JPWO2012049746A1 - 電極板、二次電池、及び、電極板の製造方法 - Google Patents

Abstract

電極板（１３１）は、集電板（１３２）とこの上に形成された活物質層（１３３）とを備える。このうち活物質層（１３３）は、結着剤（１３５）として、ガラス転移点（Ｔｇ）が互いに異なる複数の結着剤（１３５ｅ，１３５ｆ）を含み、表面側部（１３３ｆ）に含まれる結着剤（１３５）の量（Ａ２）と、集電板側部（１３３ｅ）に含まれる結着剤（１３５）の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされている。更に、表面側部（１３３ｆ）の結着剤（１３５）の平均ガラス転移点（Ｔｇｕ）が、集電板側部（１３３ｅ）の結着剤（１３５）の平均ガラス転移点（Ｔｇｄ）よりも低くされている（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。

Description

本発明は、集電板上に、少なくとも活物質及び結着剤を含む活物質層が形成された電極板に関する。また、この電極板を備える二次電池に関する。また、この電極板の製造方法に関する。

従来より、集電板と、この上に形成され、少なくとも活物質及び結着剤（バインダ）を含む活物質層とを備える、二次電池用の電極板が知られている。例えば正極板としては、アルミニウム箔からなる集電板上に、リチウム金属酸化物等の正極活物質と、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）等の結着剤とを含む正極活物質層が形成されたものがある。また、例えば負極板としては、銅箔からなる集電板上に、炭素材料からなる負極活物質と、ＰＶＤＦ、ＳＢＲ等の結着剤とを含む負極活物質層が形成されたものがある。

一般に、活物質層は、活物質や結着剤等を溶媒に分散させて調製した活物質ペーストを、集電板上に塗布し、その後、この活物質ペーストからなる塗膜を乾燥させることにより形成する。しかしながら、塗膜を乾燥させる際に、塗膜表面からの溶媒の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤が塗膜表面側に移動する。このため、乾燥工程後の活物質層を厚み方向に見ると、活物質層の表面側ほど結着剤が多く、集電板側ほど結着剤が少なく偏在しがちである。このように結着剤が偏在した電極板では、活物質層と集電板との密着強度が低下する問題が生じ得る。

これに対し、特許文献１では、活物質や結着剤を混練した電極用塗工液（活物質ペースト）を、導電性集電体上に塗布する塗工工程と、導電性集電体上に塗工された電極用塗工液を乾燥する乾燥工程とを、交互にそれぞれ複数回行うことにより、活物質層を形成することを提案している（特許文献１の特許請求の範囲等を参照）。このようにすることで、活物質層中で結着剤が偏在することを抑制できる旨が記載されている。

特開平９−１３４７１８号公報

しかしながら、上述の特許文献１の電極板でもなお、活物質層と集電板との密着強度が低下する問題が生じ得る。また、特許文献１の電極板の製造方法では、塗工工程及び乾燥工程をそれぞれ複数回行うので、その分、工数が増える。このため、電極板及びこれを用いた二次電池のコストアップを招く。

本発明は、かかる現状に鑑みてなされたものであって、活物質層と集電板との密着強度を高くできる電極板を提供することを目的とする。また、この電極板を備える二次電池を提供することを目的とする。また、この電極板の製造方法を提供することを目的とする。

上記課題を解決するための本発明の一態様は、集電板と、この集電板上に形成され、少なくとも活物質及び結着剤を含む活物質層と、を備える電極板であって、前記活物質層は、前記結着剤として、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤を含み、前記活物質層を厚み方向の中央で半分に分けて、前記活物質層の表面をなす側を表面側部、前記集電板側を集電板側部としたとき、前記表面側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ２）と、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされてなり、前記表面側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされてなる電極板である。

この電極板は、活物質層のうち、表面側部に含まれる結着剤の量（Ａ２）と、集電板側部に含まれる結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされている。また、この活物質層は、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤を含むが、表面側部に含まれる結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部に含まれる結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされている（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。活物質層における結着剤の分布をこのようにすることにより、活物質層と集電板との密着強度を高くできる。

なお、「電極板」としては、アルミニウム箔等からなる集電板と、正極活物質及び結着剤等を含む正極活物質層とを備える正極板や、銅箔等からなる集電板と、負極活物質及び結着剤等を含む負極活物質層とを備える負極板が挙げられる。
また、「活物質層」は、前述のように、少なくとも活物質及び結着剤を含むものであるが、これら以外に例えば導電助剤や増粘剤等を含んでいてもよい。

「活物質」としては、例えば、電極板がリチウムイオン二次電池用の場合、コバルト酸リチウム、マンガン酸リチウム、ニッケル酸リチウム等のリチウム金属酸化物（正極活物質）や、黒鉛（グラファイト）系、ハードカーボン系の炭素材料（負極活物質）などが挙げられる。
「結着剤（バインダ）」としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）やスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）などが挙げられる。
「導電助剤」としては、例えば、活性炭や黒鉛微粉、炭素繊維などが挙げられる。
「増粘剤」としては、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）などが挙げられる。

更に、上記の電極板であって、前記活物質層は、前記結着剤として、第１結着剤と、この第１結着剤のガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤とを含み、前記表面側部は、前記第１結着剤よりも前記第２結着剤を多く含み、かつ、前記集電板側部は、前記第２結着剤よりも前記第１結着剤を多く含む電極板とすると良い。

この電極板の活物質層は、結着剤として、第１結着剤と、この第１結着剤のガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤とを含み、表面側部は、第１結着剤よりも第２結着剤を多く含み、かつ、集電板側部は、第２結着剤よりも第１結着剤を多く含んでいる。活物質層における結着剤の分布をこのようにすることにより、多数の結着剤を用いなくても、２種類の結着剤のみにより、活物質層と集電板との密着強度を高くできる。

更に、上記の電極板であって、複数の前記結着剤は、前記ガラス転移点Ｔｇが互いに異なるスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である電極板とすると良い。

この電極板では、前述した複数の結着剤が、いずれもスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である。ＳＢＲは結着力が強いので、活物質層に含まれる結着剤の量を少量として活物質層自身に生じる抵抗を低くしつつも、活物質層と集電板との密着強度を十分に高くできる。

また、他の態様は、上記のいずれかに記載の電極板を備える二次電池である。

この二次電池では、前述の電極板を用いているので、活物質層と集電板との密着強度が高く、耐久性が良好な二次電池とすることができる。

また、他の態様は、集電板と、この集電板上に形成され、少なくとも活物質及び結着剤を含む活物質層と、を備え、前記活物質層は、前記結着剤として、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤を含み、前記活物質層を厚み方向の中央で半分に分けて、前記活物質層の表面をなす側を表面側部、前記集電板側を集電板側部としたとき、前記表面側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ２）と、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされてなり、前記表面側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされてなる電極板の製造方法であって、複数の前記結着剤の少なくともいずれかからなり、平均ガラス転移点Ｔｇａを有する第１塗工結着剤、及び、前記活物質を含む第１活物質ペーストを、前記集電板上に塗工し、前記集電板上に前記第１活物質ペーストからなる第１塗膜を形成する第１塗工工程と、前記第１塗工工程の後に、複数の前記結着剤の少なくともいずれかからなり、前記第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａよりも低い平均ガラス転移点Ｔｇｂを有する第２塗工結着剤、及び、前記活物質を含む第２活物質ペーストを、前記第１塗膜上に塗工し、前記第１塗膜上に前記第２活物質ペーストからなる第２塗膜を形成する第２塗工工程と、前記第２塗工工程の後に、前記第１塗膜及び前記第２塗膜を同時に乾燥させて、前記第１塗膜及び前記第２塗膜から前記活物質層を形成する乾燥工程と、を備える電極板の製造方法である。

この電極板の製造方法により製造される電極板は、前述の活物質層、即ち、表面側部の結着剤の量（Ａ２）と集電板側部の結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が１．０〜１．２とされ、かつ、表面側部の結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部の結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされた活物質層を有する。従って、活物質と集電板との密着強度を高くできる。

加えて、この電極板の製造方法では、前述の第１塗工工程、第２塗工工程及び乾燥工程をこの順に行って活物質層を形成するので、前述の特性を有する活物質層を容易に形成できる。即ち、本製造方法では、第１塗工工程と第２塗工工程により形成した第１塗膜と第２塗膜が重なった塗膜を乾燥させる。すると、塗膜表面からの溶媒の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤が塗膜表面側に移動しようとするものの、同じ温度条件下で比べると、ガラス転移点Ｔｇの高い結着剤ほど粘性が高く移動し難いため、第１塗膜中に含まれる相対的にガラス転移点Ｔｇが高い第１塗工結着剤は、第２塗膜中に含まれる相対的にガラス転移点Ｔｇが低い第２塗工結着剤よりも移動し難い。このため、乾燥工程後の活物質層における結着剤の偏在（表面側ほど結着剤が多く、集電板側ほど結着剤が少なくなる偏在）を抑制できる。かくして、前述の活物質層が形成される。
また、この電極板の製造方法では、乾燥工程を第１，第２塗工工程毎に複数回行う必要がなく、第２塗工工程後に行うだけで足りるので、工数を少なくできる。

なお、「第１活物質ペースト」及び「第２活物質ペースト」は、例えば、水やＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等の溶媒と活物質や結着剤等を混練することにより形成すればよい。また、「第１活物質ペースト」及び「第２活物質ペースト」には、活物質及び結着剤以外に例えば導電助剤や増粘剤等を添加することができる。

集電板上に第１塗膜を塗工する手法、及び、第１塗膜上に第２塗膜を塗工する手法としては、公知の印刷手法を適宜選択できる。例えば、グラビア法、グラビアリバース法、ダイコート法、スライドコート法などが挙げられる。
また、「第１塗膜」及び「第２塗膜」の厚みは、必ずしも等しくする必要はなく、それぞれ適宜変更できる。即ち、「第１塗膜」と活物質層の「集電板側部」、及び、「第２塗膜」と活物質層の「表面側部」を、それぞれ過不足なく対応させる必要はない。例えば、「第１塗膜」を薄く「第２塗膜」を厚く形成して、活物質層のうちの「集電板側部」を「第１塗膜」と「第２塗膜」の一部から形成すると共に、「表面側部」を「第２塗膜」の残部から形成することができる。或いは逆に、「第１塗膜」を厚く「第２塗膜」を薄く形成して、活物質層のうちの「集電板側部」を「第１塗膜」の一部から形成すると共に、「表面側部」を「第１塗膜」の残部と「第２塗膜」から形成することもできる。

更に、上記の電極板の製造方法であって、前記第２活物質ペーストに含まれる固形分中の前記第２塗工結着剤の重量濃度を、前記第１活物質ペーストに含まれる固形分中の前記第１塗工結着剤の重量濃度よりも低くした、前記第１活物質ペースト及び前記第２活物質ペーストを用いる電極板の製造方法とすると良い。

この電極板の製造方法では、前述の第１，第２活物質ペーストを用いて、第１，第２塗膜を形成し、これらの塗膜から活物質層を形成するので、活物質層における結着剤の偏在をより効果的に抑制でき、表面側部の結着剤の量（Ａ２）と集電板側部の結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）の値を、より小さく（１．０により近い値）にすることができる。即ち、本製造方法では、前述の第１，第２活物質ペーストを用いて形成した第１塗膜と第２塗膜が重なった塗膜を乾燥させる。すると塗膜表面からの溶媒の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤が塗膜表面側に移動しようとするものの、第１塗膜中に含まれる結着剤（第１塗工結着剤）の方が、第２塗膜中に含まれる結着剤（第２塗工結着剤）よりも多いので、乾燥工程後の活物質層における結着剤の偏在（表面側ほど結着剤が多く、集電板側ほど結着剤が少なくなる偏在）をより効果的に抑制できる。かくして、活物質層と集電板との密着強度をより高くできる。

更に、上記のいずれかに記載の電極板の製造方法であって、前記活物質層は、前記結着剤として、第１結着剤と、この第１結着剤のガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤とを含み、前記表面側部は、前記第１結着剤よりも前記第２結着剤を多く含み、かつ、前記集電板側部は、前記第２結着剤よりも前記第１結着剤を多く含み、前記第１塗工工程において、前記第１塗工結着剤として、前記第１結着剤及び前記第２結着剤のうち少なくとも前記第１結着剤からなる前記第１活物質ペーストを用いると共に、前記第２塗工工程において、前記第２塗工結着剤として、前記第１結着剤及び前記第２結着剤のうち少なくとも前記第２結着剤からなる前記第２活物質ペーストを用いる電極板の製造方法とすると良い。

この電極板の製造方法では、結着剤として、多数の結着剤を用いなくても、２種類の結着剤（第１結着剤及び第２結着剤）のみを用いることにより、前述の活物質層を形成できるので、活物質層の形成が容易である。

更に、上記のいずれかに記載の電極板の製造方法であって、複数の前記結着剤として、前記ガラス転移点Ｔｇが互いに異なるスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いる電極板の製造方法とすると良い。

この電極板の製造方法では、前述の複数の結着剤として、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いる。ＳＢＲは結着力が強いので、第１活物質ペーストに添加する第１塗工結着剤の量、及び、第２活物質ペーストに添加する第２塗工結着剤の量をそれぞれ少なくすることで活物質層自身に生じる抵抗を低くできると共に、活物質層と集電板との密着強度を十分に高くできる。

実施形態１に係るリチウムイオン二次電池の縦断面図である。 実施形態１に係り、捲回型電極体を示す斜視図である。 実施形態１に係り、正極板を示す平面図である。 実施形態１に係り、負極板を示す平面図である。 実施形態１に係り、負極板を示す部分拡大断面図である。 実施形態１に係り、セパレータを示す平面図である。 実施形態１に係り、正極板及び負極板をセパレータを介して互いに重ねた状態を示す部分平面図である。 実施形態１に係り、ケース蓋部材、正極電極端子部材及び負極電極端子部材等を示す分解斜視図である。 実施形態１に係る負極板の製造方法に関し、導電集電板上に第１塗膜及び第２塗膜を形成した様子を示す説明図である。 実施形態２に係り、負極板を示す部分拡大断面図である。 実施形態２に係る負極板の製造方法に関し、導電集電板上に第１塗膜及び第２塗膜を形成した様子を示す説明図である。 密着強度試験の概要を示す説明図である。 実施例１，２及び比較例１〜５に係る負極板の密着強度Ｋａを示すグラフである。 実施形態３に係る車両を示す説明図である。 実施形態４に係る電池使用機器を示す説明図である。

１００，２００ リチウムイオン二次電池（二次電池）
１２０ 捲回型電極体
１２１ 正極板（電極板）
１２２ 集電板
１２３ 正極活物質層
１３１，２３１ 負極板（電極板）
１３２ 集電板
１３３，２３３ 負極活物質層
１３３ａ，２３３ａ （負極活物質層の）表面
１３３ｅ，２３３ｅ 集電板側部
１３３ｆ，２３３ｆ 表面側部
１３３ｘ，２３３ｘ 第１塗膜
１３３ｙ，２３３ｙ 第２塗膜
１３３ｚ，２３３ｚ 塗膜
１３５ 結着剤
１３５ｅ 第１結着剤
１３５ｆ 第２結着剤
７００ 車両（ハイブリッド自動車）
８００ 電池使用機器（ハンマードリル）
Ｔｇｄ （集電板側部の結着剤の）平均ガラス転移点
Ｔｇｕ （表面側部の結着剤の）平均ガラス転移点
Ｔｇ１ （第１結着剤の）ガラス転移点
Ｔｇ２ （第２結着剤の）ガラス転移点
Ｔｇａ （第１塗工結着剤の）平均ガラス転移点
Ｔｇｂ （第２塗工結着剤の）平均ガラス転移点
ＫＰ１ 第１負極活物質ペースト（第１活物質ペースト）
ＫＰ２ 第２負極活物質ペースト（第２活物質ペースト）
Ｎ１，Ｎ３ （第１活物質ペーストに含まれる固形分中の第１塗工結着剤の）重量濃度
Ｎ２，Ｎ４ （第２活物質ペーストに含まれる固形分中の第２塗工結着剤の）重量濃度

（実施形態１）
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。図１に、本実施形態１に係るリチウムイオン二次電池（二次電池）１００を示す。また、図２に、このリチウムイオン二次電池１００を構成する捲回型電極体１２０を示す。更に、この捲回型電極体１２０を構成する正極板（電極板）１２１を図３に示し、負極板（電極板）１３１を図４及び図５に示し、セパレータ１４１を図６に示す。また、図７に、正極板１２１と負極板１３１とをセパレータ１４１を介して互いに重ねた状態を示す。また、図８に、ケース蓋部材１１３、正極電極端子部材１５０及び負極電極端子部材１６０等の詳細を示す。

このリチウムイオン二次電池１００は、ハイブリッド自動車や電気自動車等の車両や、ハンマードリル等の電池使用機器に搭載される角型電池である。このリチウムイオン二次電池１００は、角型の電池ケース１１０、この電池ケース１１０内に収容された捲回型電極体１２０、電池ケース１１０に支持された正極電極端子部材１５０及び負極電極端子部材１６０等から構成されている（図１参照）。また、電池ケース１１０内には、図示しない電解液が注入されている。

このうち、電池ケース１１０は、上側のみが開口した箱状のケース本体部材１１１と、このケース本体部材１１１の開口１１１ｈを閉塞する形態で溶接された矩形板状のケース蓋部材１１３とから構成されている。このうち、ケース蓋部材１１３には、安全弁部１１３ｊ及び電解液注入口１１３ｄが設けられている（図１及び図８参照）。また、このケース蓋部材１１３には、各々３つの端子金具１５１，１５２，１５３により構成される正極電極端子部材１５０及び負極電極端子部材１６０が、それぞれ３つの絶縁部材１５５，１５６，１５７を介して固設されている（図８参照）。正極電極端子部材１５０は、捲回型電極体１２０のうちの後述する正極集電部１２１ｍに接続され、負極電極端子部材１６０は、捲回型電極体１２０のうちの後述する負極集電部１３１ｍに接続されている（図１参照）。

次に、捲回型電極体１２０について説明する。この捲回型電極体１２０は、絶縁フィルムを上側のみが開口した袋状に形成した絶縁フィルム包囲体１１５内に収容され、横倒しにした状態で、電池ケース１１０内に収容されている（図１参照）。この捲回型電極体１２０は、長尺状の正極板１２１（図３参照）と長尺状の負極板１３１（図４及び図５参照）とを、通気性を有する長尺状のセパレータ１４１（図６参照）を介して互いに重ねて軸線ＡＸ周りに捲回し、扁平状に圧縮したものである（図７及び図２参照）。

このうち、正極板１２１は、図３に示すように、芯材として、長尺状で厚み１５μｍのアルミニウム箔からなる集電板１２２を有する。この集電板１２２の両主面のうち、幅方向の一部でかつ長手方向に延びる領域上には、それぞれ、厚みが片面で２０μｍの正極活物質層（活物質層）１２３，１２３が、長手方向（図３中、左右方向）に帯状に設けられている。この正極活物質層１２３は、正極活物質（活物質）、導電助剤及び結着剤から構成されている。本実施形態１では、正極活物質としてＬｉＮｉＣｏＭｎＯ_２ を、導電助剤としてアセチレンブラックを、結着剤としてＰＶＤＦを用いている。

正極板１２１のうち、自身の厚み方向に集電板１２２及び正極活物質層１２３，１２３が存在する帯状の部位が、正極部１２１ｗである。この正極部１２１ｗは、捲回型電極体１２０を構成した状態において、セパレータ１４１を介して負極板１３１の後述する負極部１３１ｗと対向している（図７参照）。また、正極板１２１に正極部１２１ｗを設けたことに伴い、集電板１２２のうち、幅方向の片方の端部（図３中、上方）は、長手方向に帯状に延び、自身の厚み方向に正極活物質層１２３が存在しない正極集電部１２１ｍとなっている。この正極集電部１２１ｍの幅方向の一部は、セパレータ１４１から軸線方向一方側ＳＡに渦巻き状をなして突出している（図２及び図７参照）。
セパレータ１４１は、ポリプロピレン（ＰＰ）やポリエチレン（ＰＥ）などの樹脂からなり、多孔質で、図６に示すように、長尺状をなす。

次に、負極板１３１について説明する。この負極板１３１は、図４及び図５に示すように、芯材として、長尺状で厚み１０μｍの銅箔からなる集電板１３２を有する。この集電板１３２の両主面のうち、幅方向の一部でかつ長手方向に延びる領域上には、それぞれ、厚みが片面で２０μｍの負極活物質層（活物質層）１３３，１３３が、長手方向（図４中、左右方向）に帯状に設けられている。

負極板１３１のうち、自身の厚み方向に集電板１３２及び負極活物質層１３３，１３３が存在する帯状の部位が、負極部１３１ｗである。この負極部１３１ｗは、捲回型電極体１２０を構成した状態において、その全域がセパレータ１４１と対向している。また、負極板１３１に負極部１３１ｗを設けたことに伴い、集電板１３２のうち、幅方向の片方の端部（図４中、下方）は、長手方向に帯状に延び、自身の厚み方向に負極活物質層１３３が存在しない負極集電部１３１ｍとなっている。この負極集電部１３１ｍの幅方向の一部は、セパレータ１４１から軸線方向他方側ＳＢに渦巻き状をなして突出している（図２及び図７参照）。

負極活物質層１３３は、負極活物質（活物質）、結着剤１３５及び増粘剤から構成されている。なお、図５においては、説明の便宜上、結着剤１３５のみを粒子状に記載してある。本実施形態１では、負極活物質として天然黒鉛を、増粘剤としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を用いている。
また、結着剤１３５としては、ガラス転移点Ｔｇ１が３０℃の第１結着剤１３５ｅと、この第１結着剤１３５ｅのガラス転移点Ｔｇ１よりも低く、ガラス転移点Ｔｇ２が−４０℃の第２結着剤１３５ｆとを含んでいる。第１結着剤１３５ｅ及び第２結着剤１３５ｆは、いずれもスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である。
また、負極活物質、結着剤１３５及び増粘剤の含有割合（重量比）は、負極活物質層１３３全体では、負極活物質：結着剤：増粘剤＝９８：１：１となっている。

この負極活物質層１３３を、図５中に破線で示すように、厚み方向の中央で半分に分けて、負極活物質層１３３の表面１３３ａをなす側を表面側部１３３ｆ、集電板１３２側を集電板側部１３３ｅとする。すると、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の量（Ａ２）と、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２となっている（本実施形態１では１．１）。
また、表面側部１３３ｆは、第１結着剤１３５ｅよりも第２結着剤１３５ｆを多く含んでおり、逆に、集電板側部１３３ｅは、第２結着剤１３５ｆよりも第１結着剤１３５ｅを多く含んでいる。このため、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｕは、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｄに比して低くなっている（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。

なお、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の量（Ａ１）、及び、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の量（Ａ２）は、次のようにして求めた。即ち、負極板１３１を臭素（Ｂｒ）で染色して、負極活物質層１３３中に存在する結着剤１３５に臭素を付着させる。その後、負極活物質１３１の厚み方向における臭素の分布を電子線マイクロアナライザ（Electron Probe MicroAnalyser，略称：ＥＰＭＡ）によりマッピングする。そして、このマップに表れた臭素の量を画像処理して、集電板側部１３３ｅの結着剤１３５の量（Ａ１）と表面側部１３３ｆの結着剤１３５の量（Ａ２）をそれぞれ数値化し、更に比（Ａ２／Ａ１）を算出した。
なお、ＳＥＭ観察で結着剤１３５粒子の個数を数えることにより、集電板側部１３３ｅの結着剤１３５の量（Ａ１）と表面側部１３３ｆの結着剤１３５の量（Ａ２）をそれぞれ求めて、比（Ａ２／Ａ１）を算出してもよい。

また、表面側部１３３ｆには、第１結着剤１３５ｅよりも第２結着剤１３５ｆが多く含まれていること、及び、集電板側部１３３ｅには、第２結着剤１３５ｆよりも第１結着剤１３５ｅを多く含まれていることは、次のようにして確認した。即ち、集電板１３２から負極活物質層１３３を集電板側部１３３ｅと表面側部１３３ｆとに分けて掻き落とし、これらをサンプルとして、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）を行って、その測定結果から判断した。

以上で説明したように、本実施形態１に係る負極板１３１は、負極活物質層１３３のうち、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の量（Ａ２）と、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２（具体的には１．１）とされている。また、この負極活物質層１３３は、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤（具体的には、第１結着剤１３５ｅ及び第２結着剤１３５ｆ）を含むが、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部１３１ｅに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされている（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。負極活物質層１３３における結着剤１３５の分布をこのようにすることにより、負極板１３１における負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を高くできる。また、この負極板１３１を用いたリチウムイオン二次電池１００の抵抗を低くできる。

更に、本実施形態１の負極板１３１の負極活物質層１３３は、結着剤１３５として、第１結着剤１３５ｅと、この第１結着剤１３５ｅのガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤１３５ｆとを含んでいる。しかも、表面側部１３３ｆは、第１結着剤１３５ｅよりも第２結着剤１３５ｆを多く含み、かつ、集電板側部１３３ｅは、第２結着剤１３５ｆよりも第１結着剤１３５ｅを多く含んでいる。このような構成とすることにより、多数の結着剤を用いなくても、２種類の結着剤１３５ｅ、１３５ｆのみにより、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を高くできると共に、リチウムイオン二次電池１００の抵抗を低くできる。

また、本実施形態１では、第１結着剤１３５ｅ及び第２結着剤１３５ｆが、共にスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である。ＳＢＲは結着力が強いので、負極活物質層１３３に含まれる結着剤１３５の量を少量として負極活物質層１３３自身に生じる抵抗を低く抑えつつも、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を十分に高くできる。
また、本実施形態１に係るリチウムイオン二次電池１００は、このような負極板１３１を有するので、リチウムイオン二次電池１００の性能及び耐久性を高くできる。

次いで、上記リチウムイオン二次電池１００の製造方法について説明する。
まず、正極板１２１を製造する。即ち、長尺状のアルミニウム箔からなる集電板１２２を用意する。そして、この集電板１２２の一方の主面に、長手方向に延びる帯状の正極集電部１２１ｍを残しつつ、正極活物質、導電助剤及び結着剤を含む正極活物質ペースト（活物質ペースト）を塗布し、熱風により乾燥させて、帯状の正極活物質層１２３を形成する。同様に、集電板１２２の反対側の主面にも、帯状の正極集電部１２１ｍを残しつつ、上記の正極活物質ペーストを塗布し、熱風により乾燥させて、帯状の正極活物質層１２３を形成する。その後、電極密度を向上させるために、加圧ロールにより正極活物質層１２３，１２３を圧縮する。かくして、正極板１２１が形成される（図３参照）。

また別途、負極板１３１を製造する。即ち、長尺状の銅箔からなる集電板１３２を用意する。そして、この集電板１３２の一方の主面に、長手方向に延びる帯状の負極集電部１３１ｍを残しつつ、負極活物質、結着剤及び増粘剤を含む負極活物質ペースト（活物質ペースト）ＫＰ１，ＫＰ２を塗布し、熱風により乾燥させて、帯状の負極活物質層１３３を形成する。

具体的には、まず第１塗工工程において、負極活物質、第１塗工結着剤及び増粘剤を含む第１負極活物質ペースト（第１活物質ペースト）ＫＰ１を、ダイコート法により集電板１３２上に塗工し、集電板１３２上に第１負極活物質ペーストＫＰ１からなる厚み１５μｍの第１塗膜１３３ｘを形成する（図９参照）。
本実施形態１では、負極活物質（天然黒鉛）と次述する第１塗工結着剤と増粘剤（ＣＭＣ）とを、負極活物質：第１塗工結着剤：増粘剤＝９８：１．２：１の割合（重量比）で、溶媒（具体的には水）中に分散させて、第１負極活物質ペーストＫＰ１を調製した。第１塗工結着剤は、第１結着剤１３５ｅ（ガラス転移点Ｔｇ１＝３０℃のＳＢＲ）のみからなる。従って、この第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａは３０℃である。

次に、第１塗膜１３３ｘを乾燥させる工程を行うことなく、第２塗工工程を行う。即ち、負極活物質、第２塗工結着剤及び増粘剤を含む第２負極活物質ペースト（第２活物質ペースト）ＫＰ２を、ダイコート法により第１塗膜１３３ｘ上に塗工し、第１塗膜１３３ｘ上に第２負極活物質ペーストＫＰ２からなる厚み１５μｍの第２塗膜１３３ｙを形成する（図９参照）。これにより、第１塗膜１３３ｘと第２塗膜１３３ｙとが重なる塗膜１３３ｚができる。

本実施形態１では、負極活物質（天然黒鉛）と次述する第２塗工結着剤と増粘剤（ＣＭＣ）とを、負極活物質：第２塗工結着剤：増粘剤＝９８：０．８：１の割合（重量比）で、溶媒（具体的には水）中に分散させて、第２負極活物質ペーストＫＰ２を調製した。第２塗工結着剤は、第２結着剤１３５ｆ（ガラス転移点Ｔｇ２＝−４０℃のＳＢＲ）のみからなる。従って、この第２塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｂは−４０℃であり、前述の第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａ（＝３０℃）よりも低くなっている。

また、第２負極活物質ペーストＫＰ２に含まれる、溶媒を除く固形分中の第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の重量濃度Ｎ２は、第１負極活物質ペーストＫＰ１に含まれる、溶媒を除く固形分中の第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の重量濃度Ｎ１よりも低くなっている（Ｎ２＜Ｎ１）。即ち、第１負極活物質ペーストＫＰ１に含まれる固形分中の第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の重量濃度Ｎ１は、Ｎ１＝｛１．２／（９８＋１．２＋１）｝×１００＝１．２０ｗｔ％である。これに対し、第２負極活物質ペーストＫＰ２に含まれる固形分中の第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の重量濃度Ｎ２は、Ｎ２＝｛０．８／（９８＋０．８＋１）｝×１００＝０．８０ｗｔ％である。従って、第１負極活物質ペーストＫＰ１は、第２負極活物質ペーストＫＰ２に比して、結着剤１３５の量が１．５倍となっている。

次に、乾燥工程において、塗膜１３３ｚを乾燥させて（第１塗膜１３３ｘ及び第２塗膜１３３ｙを同時に乾燥させて）、塗膜１３３ｚ（第１塗膜１３３ｘ及び第２塗膜１３３ｙ）から負極活物質層１３３を形成する。本実施形態１では、１２０℃の熱風により４分間の乾燥を行った。なお、本実施形態１では、前述のように、第１塗膜１３３ｘと第２塗膜１３３ｙの厚みを等しくしているので、第１塗膜１３３ｘから集電板側部１３３ｅが、第２塗膜１３３ｙから表面側部１３３ｆが形成される。

次に、集電板１３２の反対側の主面にも、帯状の負極集電部１３１ｍを残しつつ、負極活物質ペーストＫＰ１，ＫＰ２を塗布し、熱風により乾燥させて、帯状の負極活物質層１３３を形成する。即ち、前述の第１塗工工程、第２塗工工程及び乾燥工程を再度行って、集電板１３２の反対側の主面にも、負極活物質層１３３を形成する。
その後、電極密度を向上させるために、加圧ロールにより負極活物質層１３３，１３３を圧縮する。かくして、負極板１３１が形成される（図４及び図５参照）。

本実施形態１の製造方法により製造される負極板１３１は、前述の負極活物質層１３３、即ち、表面側部１３３ｆの結着剤１３５の量（Ａ２）と集電板側部１３３ｅの結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が１．０〜１．２（具体的には１．１）とされ、表面側部１３３ｆの結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部１３３ｅの結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低く（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）された負極活物質層１３３を有する。従って、負極板１３１における負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を高くできる。また、この負極板１３１を用いたリチウムイオン二次電池１００の抵抗を低くできる。

加えて、この電極板１３１の製造方法では、前述の第１塗工工程、第２塗工工程及び乾燥工程を行って負極活物質層１３１を形成するので、負極活物質層１３１を容易に形成できる。即ち、第１，第２塗工工程では、第２負極活物質ペーストＫＰ２に含まれる第２塗工結着剤（具体的には、第２結着剤１３５ｆ）の平均ガラス転移点Ｔｇｂ（＝Ｔｇ２）が、第１負極活物質ペーストＫＰ１に含まれる第１塗工結着剤（具体的には、第１結着剤１３５ｅ）の平均ガラス転移点Ｔｇａ（＝Ｔｇ１）よりも低く（Ｔｇｂ＜Ｔｇａ）された第１，第２負極活物質ペーストＫＰ１，ＫＰ２を用いて、第１塗膜１３３ｘと第２塗膜１３３ｙとからなる塗膜１３３ｚを形成している。

このため、乾燥工程では、塗膜１３３ｚの表面１３３ｚａからの溶媒（水）の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤１３５が表面１３３ｚａ側に移動しようとするものの、同じ温度条件下で比べると、ガラス転移点Ｔｇ１が高い第１結着剤１３５ｅは、ガラス転移点Ｔｇ２が低い第２結着剤１３５ｆよりも、粘性が高く移動し難い。このため、第１塗膜１３３ｘに含まれていた相対的にガラス転移点Ｔｇが高い第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）は、第２塗膜１３３ｙに含まれていた相対的にガラス転移点Ｔｇが低い第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）よりも移動し難い。従って、乾燥工程後の負極活物質層１３３における結着剤１３５の偏在（表面１３３ａ側ほど結着剤１３５が多く、集電板１３２側ほど結着剤１３５が少なくなる偏在）を抑制できる。

更に、本実施形態１では、第２負極活物質ペーストＫＰ２に含まれる固形分中の第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の重量濃度Ｎ２（具体的には０．８０ｗｔ％）を、第１負極活物質ペーストＫＰ１に含まれる固形分中の第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の重量濃度Ｎ１（具体的には１．２０ｗｔ％）よりも低くした第１，第２負極活物質ペーストＫＰ１，ＫＰ２を用いて、第１，第２塗膜１３３ｘ，１３３ｙからなる塗膜１３３ｚを形成している。

このため、乾燥工程では、塗膜１３３ｚの表面１３３ｚａからの溶媒（水）の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤１３５が表面１３３ｚａ側に移動しようとするものの、第１塗膜１３３ｘ中に含まれる第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の方が、第２塗膜１３３ｙ中に含まれる第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）よりも多いので、乾燥工程後の負極活物質層１３３における結着剤１３５の偏在をより効果的に抑制できる。具体的には、表面側部１３３ｆの結着剤１３５の量（Ａ２）と集電板側部１３３ｅの結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）の値を、後述する実施形態２の場合（１．２）よりも小さく（１．１）抑えることができる。かくして、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度をより高くできると共に、この負極板１３１を用いたリチウムイオン二次電池１００の抵抗をより低くできる。

また、本実施形態１の製造方法では、乾燥工程を第１，第２塗工工程毎に複数回行う必要がなく、第２塗工工程後に行うだけで足りるので、工数を少なくできる。
また、本実施形態１では、結着剤１３５として、多数の結着剤を用いることなく、２種類の結着剤（第１結着剤１３５ｅ及び第２結着剤１３５ｆ）のみを用いて、負極活物質層１３３を形成しているので、負極活物質層１３３の形成が容易である。

また、本実施形態１では、第１結着剤１３５ｅ及び第２結着剤１３５ｆとして、共にスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いている。ＳＢＲは結着力が強いので、第１負極活物質ペーストＫＰ１に添加する第１結着剤１３５ｅの量、及び、第２負極活物質ペーストＫＰ２に添加する第２結着剤１３５ｆの量をそれぞれ少なくすることで、負極活物質層１３３自身に生じる抵抗を低くしつつも、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を十分に高くできる。

次に、長尺状のセパレータ１４１を用意し、正極板１２１と負極板１３１とをセパレータ１４１を介して互いに重ね（図７参照）、巻き芯を用いて軸線ＡＸ周りに捲回する。その後、これを扁平状に圧縮する（図２参照）。
次に、ケース蓋部材１１３と、３種類の絶縁部材１５５，１５６，１５７と、３種類の端子金具１５１，１５２，１５３とを用意し（図８参照）、ケース蓋部材１１３に正極電極端子部材１５０及び負極電極端子部材１６０を固設すると共に、正極電極端子部材１５０を捲回型電極体１２０の正極集電部１２１ｍに接続し、負極電極端子部材１６０を負極集電部１３１ｍに接続する。

次に、ケース本体部材１１１を用意し、捲回型電極体１２０をケース本体部材１１１内に挿入する。その後、レーザ溶接により、ケース蓋部材１１３とケース本体部材１１１とを溶接して、電池ケース１１０を形成する。その後、電解液注入口１１３ｄから電池ケース１１０内に電解液を注液し、電解液注液口１１３ｄを封止する。その後は、高温エージングや各種検査を行う。かくして、リチウムイオン二次電池１００が完成する。このリチウムイオン二次電池１００は、前述の負極板１３１を備えるので、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度が高く、耐久性が良好である。

（実施形態２）
次いで、第２の実施の形態について、図１０を参照しつつ説明する。本実施形態２に係る負極板２３１及びリチウムイオン二次電池２００では、負極活物質層２３３における結着剤１３５の分布パターンが、上記実施形態１に係る負極板１３１及びリチウムイオン二次電池１００の負極活物質層１３３と異なる。また、負極板２３１の製造方法も、上記実施形態１の負極板１３１の製造方法とは異なる。それ以外は、上記実施形態１と同様であるので、上記実施形態１と同様な部分の説明は、省略または簡略化する。

本実施形態２に係る負極板２３１は、図１０に示すように、上記実施形態１と同様な集電板１３２を有し、その両主面には、負極活物質層２３３，２３３が形成されている。本実施形態２の負極活物質層２３３も、負極活物質、結着剤１３５及び増粘剤から構成されている点は上記実施形態１の負極活物質層１３３と同様であるが、結着剤１３５の分布パターンが上記実施形態１とは異なる。即ち、この負極活物質層２３３を、図１０中に破線で示すように、厚み方向の中央で半分に分けて、負極活物質層２３３の表面２３３ａをなす側を表面側部２３３ｆ、集電板１３２側を集電板側部２３３ｅとする。すると、本実施形態２では、表面側部２３３ｆに含まれる結着剤１３５の量（Ａ２）と、集電板側部２３３ｅに含まれる結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．２となっている（上記実施形態１では１．１）。

なお、本実施形態２の負極活物質層２３３でも、上記実施形態１の負極活物質層１３３と同様に、表面側部２３３ｆは、第１結着剤１３５ｅよりも第２結着剤１３５ｆを多く含んでおり、逆に、集電板側部２３３ｅは、第２結着剤１３５ｆよりも第１結着剤１３５ｅを多く含んでいる。このため、表面側部２３３ｆに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部２３３ｅに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｄに比して低くなっている（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。また、負極活物質、結着剤１３５及び増粘剤の含有割合（重量比）は、負極活物質層２３３全体では、上記実施形態１と同様に、負極活物質：結着剤：増粘剤＝９８：１：１となっている。

このように本実施形態２でも、比（Ａ２／Ａ１）が１．０〜１．２とされ、かつ、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＜Ｔｇｄとされているので、負極活物質層２３３と集電板１３２との密着強度を高くできると共に、この負極板２３１を用いたリチウムイオン二次電池２００の抵抗を低くできる。また、リチウムイオン二次電池２００の性能及び耐久性を高くすることができる。その他、上記実施形態１と同様な部分は、上記実施形態１と同様な作用効果を奏する。

次いで、上記負極板２３１の製造方法について説明する。
予め、負極活物質（天然黒鉛）と次述する第１塗工結着剤と増粘剤（ＣＭＣ）とを、上記実施形態１の第１負極活物質ペーストＫＰ１とは異なる、負極活物質：第１塗工結着剤：増粘剤＝９８：１：１の割合（重量比）で、溶媒（水）中に分散させた第１負極活物質ペースト（第１活物質ペースト）ＫＰ３を調製しておく。なお、本実施形態２でも、第１塗工結着剤は、第１結着剤１３５ｅ（ガラス転移点Ｔｇ１＝３０℃のＳＢＲ）のみからなる。従って、第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａは３０℃である。
そして、長尺状の銅箔からなる集電板１３２を別途用意し、第１塗工工程として、第１負極活物質ペーストＫＰ３を集電板１３２上に塗布し、第１負極活物質ペーストＫＰ３からなる第１塗膜２３３ｘを形成した（図１１参照）。

また、予め、負極活物質（天然黒鉛）と次述する第２塗工結着剤と増粘剤（ＣＭＣ）とを、上記実施形態１の第２負極活物質ペーストＫＰ２とは異なる、負極活物質：第２塗工結着剤：増粘剤＝９８：１：１の割合（重量比）で、溶媒（水）中に分散させた第２負極活物質ペースト（第２活物質ペースト）ＫＰ４を調製しておく。なお、本実施形態２でも、第２塗工結着剤は、第２結着剤１３５ｆ（ガラス転移点Ｔｇ２＝−４０℃のＳＢＲ）のみからなる。従って、第２塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｂは−４０℃であり、第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａ（＝３０℃）よりも低くなっている。

前述の実施形態１では、第２負極活物質ペーストＫＰ２に含まれる固形分中の第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の重量濃度Ｎ２を、第１負極活物質ペーストＫＰ１に含まれる固形分中の第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の重量濃度Ｎ１よりも低くした（Ｎ２＜Ｎ１）。しかし、本実施形態２では、第２負極活物質ペーストＫＰ４に含まれる固形分中の第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の重量濃度Ｎ４と、第１負極活物質ペーストＫＰ３に含まれる固形分中の第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の重量濃度Ｎ３を等しくしている（Ｎ３＝Ｎ４）。具体的には、これらの重量濃度Ｎ３，Ｎ４は、Ｎ３＝Ｎ４＝｛１／（９８＋１＋１）｝×１００＝１．００ｗｔ％である。
そして、第２塗工工程として、この第２負極活物質ペーストＫＰ４を第１塗膜２３３ｘ上に塗布し、第２負極活物質ペーストＫＰ４からなる第２塗膜２３３ｙを形成した（図１１参照）。これにより、第１塗膜２３３ｘと第２塗膜２３３ｙとが重なる塗膜２３３ｚができる。

その後、上記実施形態１と同様に乾燥工程を行って、塗膜２３３ｚを乾燥させ、負極活物質層２３３を形成した。
次に、集電板１３２の反対側の主面にも、同様に、第１塗工工程、第２塗工工程及び乾燥工程を行って、集電板１３２の反対側の主面にも、負極活物質層２３３を形成した。その後、加圧ロールにより、負極活物質層２３３，２３３を圧縮して、負極板２３１を完成させた（図１０参照）。

このように本実施形態２でも、前述の第１塗工工程、第２塗工工程及び乾燥工程を行っているので、前述の負極活物質層２３１を容易に形成できる。即ち、第１，第２塗工工程では、第２負極活物質ペーストＫＰ４に含まれる第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）の平均ガラス転移点Ｔｇｂ（＝Ｔｇ２）が、第１負極活物質ペーストＫＰ３に含まれる第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）の平均ガラス転移点Ｔｇａ（＝Ｔｇ１）よりも低くされた第１，第２負極活物質ペーストＫＰ３，ＫＰ４を用いて、第１，第２塗膜２３３ｘ，２３３ｙからなる塗膜２３３ｚを形成している。

このため、乾燥工程では、塗膜２３３ｚの表面２３３ｚａからの溶媒（水）の揮発に伴って、溶媒と共に結着剤１３５が表面２３３ｚａ側に移動しようとするものの、同じ温度条件下で比べると、ガラス転移点Ｔｇ１が高い第１結着剤１３５ｅは、ガラス転移点Ｔｇ２が低い第２結着剤１３５ｆよりも、粘性が高く移動し難い。このため、第１塗膜２３３ｘに含まれていた相対的にガラス転移点Ｔｇが高い第１塗工結着剤（第１結着剤１３５ｅ）は、第２塗膜２３３ｙに含まれていた相対的にガラス転移点Ｔｇが低い第２塗工結着剤（第２結着剤１３５ｆ）よりも移動し難い。従って、乾燥工程後の負極活物質層２３３における結着剤１３５の偏在を抑制できるので、表面側部２３３ｆの結着剤１３５の量（Ａ２）と、集電板側部２３３ｅの結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）を１．２に抑えることができる。
また、本実施形態２の製造方法でも、乾燥工程を第１，第２塗工工程毎に複数回行う必要がなく、第２塗工工程後に行うだけで足りるので、工数を少なくできる。その他、上記実施形態１と同様な部分は、上記実施形態１と同様な作用効果を奏する。

（実施例）
次いで、本発明の効果を検証するために行った試験の結果について説明する。
本発明の実施例１として上記実施形態１の負極板１３１を、実施例２として上記実施形態２の負極板２３１を用意した。
前述したように、実施例１に係る負極板１３１の負極活物質層１３３では、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の量（Ａ２）と、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）は１．１であった。また、表面側部１３３ｆに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、集電板側部１３３ｅに含まれる結着剤１３５の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くなっていた（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）。また、この負極活物質１３３における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「◎（偏在が非常に小さい）」であった。なお、この総合評価は、前述した結着剤１３５に臭素を付着させて、その分布をＥＰＭＡによりマッピングした画像を、目視にて評価したものである。

また、実施例２に係る負極板２３１の負極活物質層２３３では、比（Ａ２／Ａ１）が１．２であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＜Ｔｇｄであった。また、この負極活物質２３３における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「○（偏在が小さい）」であった。

また、比較例１として、比（Ａ２／Ａ１）が２．２であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＝Ｔｇｄとされた負極活物質層を有する負極板を用意した。負極活物質層は、結着剤１３５としてガラス転移点Ｔｇ１の高い第１結着剤１３５ｅのみを混練した負極活物質ペースト（負極活物質：第１結着剤：増粘剤＝９８：１：１）を用い、１回の塗工と乾燥のみを行って形成した。また、この負極活物質における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「×（偏在が非常に大きい）」であった。

また、比較例２として、比（Ａ２／Ａ１）が１．３であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＝Ｔｇｄとされた負極活物質層を有する負極板を用意した。負極活物質層は、結着剤１３５としてガラス転移点Ｔｇ２の低い第２結着剤１３５ｆのみを混練した負極活物質ペースト（負極活物質：第２結着剤：増粘剤＝９８：１：１）を用い、１回の塗工と乾燥のみを行って形成した。この負極活物質における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「△（偏在が大きい）」であった。

また、比較例３として、比（Ａ２／Ａ１）が２．０であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＝Ｔｇｄとされた負極活物質層を有する負極板を用意した。負極活物質層は、結着剤１３５として第１結着剤１３５ｅと第２結着剤１３５ｆとを同じ割合で混練した負極活物質ペースト（負極活物質：第１結着剤：第２結着剤：増粘剤＝９８：０．５：０．５：１）を用い、１回の塗工と乾燥のみを行って形成した。この負極活物質における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「×」であった。

また、比較例４として、比（Ａ２／Ａ１）が１．６であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＞Ｔｇｄとされた負極活物質層を有する負極板を用意した。負極活物質層は、塗工を２回行って形成した。即ち、結着剤１３５として第２結着剤１３５ｆのみを混練した第１負極活物質ペースト（負極活物質：第２結着剤：増粘剤＝９８：１：１）を用いて１回目の塗工を行う。その後、結着剤１３５として第１結着剤１３５ｅのみを混練した第２負極活物質ペースト（負極活物質：第１結着剤：増粘剤＝９８：１：１）を用いて２回目の塗工を行った。つまり、実施例１，２（実施形態１，２）では、ガラス転移点Ｔｇの高い第１結着剤１３５ｅを第１負極活物質ペーストに、ガラス転移点Ｔｇの低い第２結着剤１３５ｆを第２負極活物質ペーストに用いた。これに対し、この比較例４では、逆にガラス転移点Ｔｇの低い第２結着剤１３５ｆを第１負極活物質ペーストに、ガラス転移点Ｔｇの高い第１結着剤１３５ｅを第２負極活物質ペーストに用いた。その後、上記実施形態１，２と同様に乾燥工程を行って、負極活物質層を形成した。この負極活物質における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「×」であった。

また、比較例５として、比（Ａ２／Ａ１）が１．８であり、平均ガラス転移点Ｔｇｕ，Ｔｇｄの関係がＴｇｕ＞Ｔｇｄとされた負極活物質層を有する負極板を用意した。負極活物質層は、比較例４に比して第２結着剤１３５ｆの重量濃度が高い第１負極活物質ペーストと、第１結着剤１３５ｅの重量濃度が低い第２負極活物質ペーストを用いて形成した。具体的には、比較例４よりも多い量の第２結着剤１３５ｆのみを混練した第１負極活物質ペースト（負極活物質：第２結着剤：増粘剤＝９８：１．２：１）を用いて１回目の塗工を行った。その後、比較例４よりも少ない量の第１結着剤１３５ｅのみを混練した第２負極活物質ペースト（負極活物質：第１結着剤：増粘剤＝９８：０．８：１）を用いて、２回目の塗工を行った。この負極活物質における結着剤１３５の偏在具合の総合評価は、「×」であった。

そして、これら実施例１，２及び比較例１〜５の各負極板１３１，２３１等について、負極活物質層１３３，２３３等と集電板１３２の密着強度試験を行った。即ち、各例に係る負極板１３１等の負極部１３１ｗ等から、１２０ｍｍ×１５ｍｍの大きさの試験用電極板片ＳＤを切り出す（図１２参照）。また、両面粘着テープＮＴを貼り付けた試験用の台ＤＡを用意し、動かないように水平に固定しておく。そして、切り出した帯状の試験用電極板片ＳＤの一方の端から４０ｍｍ×１５ｍｍの一端側部ＳＤ１を残して、残りの８０ｍｍ×１５ｍｍの他端側部ＳＤ２を両面粘着テープＮＴに粘着させる。その後、図１２中に矢印で示すように、一端側部ＳＤ１を掴んで垂直に持ち上げ、試験用電極板片ＳＤ（他端側部ＳＤ２）を両面粘着テープＮＴから剥がすのに掛かった力Ｆａ（Ｎ）を測定する。そして、力Ｆａの平均値を求め(具体的には、他端側部ＳＤ２を２０ｍｍ剥離した時点から４０ｍｍ剥離する時点までの力Ｆａの平均値を求め）、この平均値と試験用電極板片ＳＤの幅（１５ｍｍ）とから、単位長さ当たりの密着強度Ｋａ（Ｎ／ｍ）を求めた。その結果を表１及び図１３に示す。

図１３のグラフより、比較例１〜５に比して実施例１，２では、負極活物質層と集電板との密着強度Ｋａを高くできることが判る。特に実施例１は、実施例２よりも密着強度Ｋａを高くできる。
これらの結果から、表面側部の結着剤の量（Ａ２）と集電板側部の結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）を１．０〜１．２とし、表面側部の結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕを集電板側部の結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くする（Ｔｇｕ＜Ｔｇｄ）ことにより、結着剤の偏在が小さくなり、密着強度Ｋａを高くできることが判った。特に比（Ａ２／Ａ１）の値を１．０に近づけるほど、結着剤の偏在が小さくなり、密着強度Ｋａを高くできることが判った。

（実施形態３）
次いで、第３の実施の形態について説明する。本実施形態３に係る車両７００は、上記実施形態１のリチウムイオン二次電池１００を搭載し、このリチウムイオン二次電池１００に蓄えた電気エネルギを、駆動源の駆動エネルギの全部または一部として使用するものである。

この車両７００は、複数のリチウムイオン二次電池１００を搭載しており、図１４に示すように、エンジン７４０、フロントモータ７２０及びリアモータ７３０を併用して駆動するハイブリッド自動車である。具体的には、このハイブリッド自動車７００は、車体７９０、エンジン７４０、これに取り付けられたフロントモータ７２０、リアモータ７３０、ケーブル７５０、インバータ７６０を備える。更に、このハイブリッド自動車７００は、複数のリチウムイオン二次電池１００，１００，…を自身の内部に有する組電池７１０を備え、この組電池７１０に蓄えられた電気エネルギを、フロントモータ７２０及びリアモータ７３０の駆動に利用している。

前述したように、負極板１３１は、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を高くできると共に、これを用いたリチウムイオン二次電池１００の抵抗を低くでき、リチウムイオン二次電池１００の性能及び耐久性を高くできる。従って、これを搭載したハイブリッド自動車７００の性能及び耐久性を高くできる。なお、上記実施形態１のリチウムイオン二次電池１００に代えて、上記実施形態２のリチウムイオン二次電池２００を搭載してもよい。

（実施形態４）
次いで、第４の実施の形態について説明する。本実施形態４に係る電池使用機器８００は、上記実施形態１のリチウムイオン二次電池１００を搭載し、このリチウムイオン二次電池１００をエネルギ源の少なくとも１つとして使用するものである。

この電池使用機器８００は、図１５に示すように、上記実施形態１のリチウムイオン二次電池１００を含むバッテリパック８１０を搭載したハンマードリルである。このハンマードリル８００は、本体８２０の底部８２１に、バッテリパック８１０が収容されており、このバッテリパック８１０を、ドリルを駆動するためのエネルギ源として利用している。
前述したように、負極板１３１は、負極活物質層１３３と集電板１３２との密着強度を高くできると共に、これを用いたリチウムイオン二次電池１００の抵抗を低くでき、リチウムイオン二次電池１００の性能及び耐久性を高くできる。従って、これを搭載した電池使用機器８００の性能及び耐久性を高くできる。なお、上記実施形態１のリチウムイオン二次電池１００に代えて、上記実施形態２のリチウムイオン二次電池２００を搭載してもよい。

以上において、本発明を実施形態に即して説明したが、本発明は上述の実施形態１〜４に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で、適宜変更して適用できることは言うまでもない。
例えば、上記実施形態１，２では、負極板１３１，２３１及びその製造方法に本発明を適用したが、正極板１２１及びその製造方法に本発明を適用することもできる。

また、上記実施形態１，２では、第１塗工結着剤が第１結着剤１３５ｅのみからなる第１負極活物質ペーストＫＰ１と、第２塗工結着剤が第２結着剤１３５ｆのみからなる第２負極活物質ペーストＫＰ２を用いて、負極活物質層１３３，２３３を形成したが、これに限られない。例えば、第１塗工結着剤が第１結着剤１３５ｅと第２結着剤１３５ｆからなる第１負極活物質ペーストや、第２塗工結着剤が第１結着剤１３５ｅと第２結着剤１３５ｆからなる第２負極活物質ペーストを用いることもできる。但し、この場合も、第２塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｂを第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａよりも低くする（Ｔｇｂ＜Ｔｇａ）。

更に、第１塗工結着剤が３種類以上の結着剤からなる第１負極活物質ペーストや、第２塗工結着剤が３種類以上の結着剤からなる第２負極活物質ペーストを用いることもできる。この場合も、第２塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｂを第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａよりも低くする（Ｔｇｂ＜Ｔｇａ）。

また、上記実施形態３では、本発明のリチウムイオン二次電池１００，２００を搭載する車両として、ハイブリッド自動車７００を例示したが、これに限られない。他の車両としては、例えば、電気自動車、プラグインハイブリッド自動車、ハイブリッド鉄道車両、フォークリフト、電気車いす、電動アシスト自転車、電動スクータなどが挙げられる。

また、上記実施形態４では、本発明のリチウムイオン二次電池１００，２００を搭載する電池使用機器して、ハンマードリル８００を例示したが、これに限られない。他の電池使用機器としては、例えば、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電池駆動の電動工具、無停電電源装置など、電池で駆動される各種の家電製品、オフィス機器、産業機器などが挙げられる。

Claims (8)

1. 集電板と、
   この集電板上に形成され、少なくとも活物質及び結着剤を含む活物質層と、を備える
   電極板であって、
   前記活物質層は、
   前記結着剤として、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤を含み、
   前記活物質層を厚み方向の中央で半分に分けて、前記活物質層の表面をなす側を表面側部、前記集電板側を集電板側部としたとき、
   前記表面側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ２）と、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされてなり、
   前記表面側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされてなる
   電極板。
2. 請求項１に記載の電極板であって、
   前記活物質層は、
   前記結着剤として、第１結着剤と、この第１結着剤のガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤とを含み、
   前記表面側部は、前記第１結着剤よりも前記第２結着剤を多く含み、かつ、
   前記集電板側部は、前記第２結着剤よりも前記第１結着剤を多く含む
   電極板。
3. 請求項１または請求項２に記載の電極板であって、
   複数の前記結着剤は、
   前記ガラス転移点Ｔｇが互いに異なるスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である
   電極板。
4. 請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の電極板を備える二次電池。
5. 集電板と、
   この集電板上に形成され、少なくとも活物質及び結着剤を含む活物質層と、を備え、
   前記活物質層は、
   前記結着剤として、ガラス転移点Ｔｇが互いに異なる複数の結着剤を含み、
   前記活物質層を厚み方向の中央で半分に分けて、前記活物質層の表面をなす側を表面側部、前記集電板側を集電板側部としたとき、
   前記表面側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ２）と、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の量（Ａ１）との比（Ａ２／Ａ１）が、１．０〜１．２とされてなり、
   前記表面側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｕが、前記集電板側部に含まれる前記結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇｄよりも低くされてなる
   電極板の製造方法であって、
   複数の前記結着剤の少なくともいずれかからなり、平均ガラス転移点Ｔｇａを有する第１塗工結着剤、及び、前記活物質を含む第１活物質ペーストを、前記集電板上に塗工し、前記集電板上に前記第１活物質ペーストからなる第１塗膜を形成する第１塗工工程と、
   前記第１塗工工程の後に、複数の前記結着剤の少なくともいずれかからなり、前記第１塗工結着剤の平均ガラス転移点Ｔｇａよりも低い平均ガラス転移点Ｔｇｂを有する第２塗工結着剤、及び、前記活物質を含む第２活物質ペーストを、前記第１塗膜上に塗工し、前記第１塗膜上に前記第２活物質ペーストからなる第２塗膜を形成する第２塗工工程と、
   前記第２塗工工程の後に、前記第１塗膜及び前記第２塗膜を同時に乾燥させて、前記第１塗膜及び前記第２塗膜から前記活物質層を形成する乾燥工程と、を備える
   電極板の製造方法。
6. 請求項５に記載の電極板の製造方法であって、
   前記第２活物質ペーストに含まれる固形分中の前記第２塗工結着剤の重量濃度を、前記第１活物質ペーストに含まれる固形分中の前記第１塗工結着剤の重量濃度よりも低くした、前記第１活物質ペースト及び前記第２活物質ペーストを用いる
   電極板の製造方法。
7. 請求項５または請求項６に記載の電極板の製造方法であって、
   前記活物質層は、
   前記結着剤として、第１結着剤と、この第１結着剤のガラス転移点Ｔｇ１よりも低いガラス転移点Ｔｇ２を有する第２結着剤とを含み、
   前記表面側部は、前記第１結着剤よりも前記第２結着剤を多く含み、かつ、
   前記集電板側部は、前記第２結着剤よりも前記第１結着剤を多く含み、
   前記第１塗工工程において、前記第１塗工結着剤として、前記第１結着剤及び前記第２結着剤のうち少なくとも前記第１結着剤からなる前記第１活物質ペーストを用いると共に、
   前記第２塗工工程において、前記第２塗工結着剤として、前記第１結着剤及び前記第２結着剤のうち少なくとも前記第２結着剤からなる前記第２活物質ペーストを用いる
   電極板の製造方法。
8. 請求項５〜請求項７のいずれか一項に記載の電極板の製造方法であって、
   複数の前記結着剤として、前記ガラス転移点Ｔｇが互いに異なるスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いる
   電極板の製造方法。

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