JPWO2010061846A1 - 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法 - Google Patents

口腔内速崩壊性錠及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2010061846A1
JPWO2010061846A1 JP2010540492A JP2010540492A JPWO2010061846A1 JP WO2010061846 A1 JPWO2010061846 A1 JP WO2010061846A1 JP 2010540492 A JP2010540492 A JP 2010540492A JP 2010540492 A JP2010540492 A JP 2010540492A JP WO2010061846 A1 JPWO2010061846 A1 JP WO2010061846A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
tablet
water
disintegrating tablet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010540492A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5227424B2 (ja
Inventor
昌陽 杉本
昌陽 杉本
健一 北岡
健一 北岡
泰紀 齊藤
泰紀 齊藤
勝治 上村
勝治 上村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Original Assignee
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Tanabe Pharma Corp filed Critical Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority to JP2010540492A priority Critical patent/JP5227424B2/ja
Publication of JPWO2010061846A1 publication Critical patent/JPWO2010061846A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5227424B2 publication Critical patent/JP5227424B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、通常の錠剤製造設備で製造が可能で、実用上充分な硬度を有し、また、湿度等の要因による特性の変化（錠剤の硬度低下及び口腔内での速崩時間の遅延）を生じ難いという特長を有する口腔内速崩壊性錠を提供する。本発明は、硬度４０Ｎ以上で口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠であって、（ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤の混合物を圧縮成形して得られることを特徴とする当該口腔内速崩壊性錠に関する。

Description

本発明は、通常の錠剤製造設備で製造が可能であり、製造、流通及び調剤等の各過程における実用的な製剤強度を有すると共に、口腔内での速やかな崩壊性を示す新規な口腔内速崩壊性錠、及びその製造方法に関する。
医療における口腔内速崩壊性錠のニーズは、一般に、パーキンソン病患者、認知症患者、摂食・嚥下障害を有する患者において高いが、上体を起こすことが困難な術後患者等においても同様である。また、これまでに、凍結乾燥法を用いて製造される製剤等、種々の口腔内速崩壊性錠が開発・上市されているが、近年では、製造コスト等の観点から、特殊な処方成分や製造設備を用いることなく、通常の設備で調製可能な口腔内速崩壊性製剤に関する研究・開発が主流となっている。
口腔内速崩壊性錠は、口腔内で速やかに崩壊するという特性に加えて、製造、流通及び調剤の各過程、並びにＰＴＰ（Press Through Package）からの取出し等の操作において、破損することがない物理的強度（硬度）が要求される。当該錠剤には、服用性の観点から、清涼感のある糖アルコール（マンニトール、エリスリトール等）が賦形剤として配合されることが多い。例えば、国際公開第９７／０４７２８７号パンフレット（特許文献１）には、平均粒子径３０μｍ以下の糖アルコール又は糖類、活性成分及び崩壊剤からなる混合物を圧縮成形して得られる口腔内速崩壊性錠が開示されている。しかし、微粉化されたマンニトールを処方成分とする場合、杵・臼への付着などの打錠障害を誘発し易く、また、打錠用混合物の流動性が低下するという難点もある。
特開２００６−７００４６号公報（特許文献２）には、平均粒子径が３０〜３００μｍの糖アルコール又は糖類、活性成分、崩壊剤及びセルロース類からなる混合物を圧縮成形して得られる口腔内速崩壊性錠が開示され、また、特開２０００−１１９１７５号公報（特許文献３）には、活性成分、結晶セルロース、乳糖、カンテン末及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロース又はヒドロキシプロピルスターチからなる混合物を圧縮成形して得られる口腔内速崩壊性錠が開示されている。これらの錠剤は、製剤中の水不溶性成分の配合量が比較的多いことから、服用時の舌触りが悪い等の難点がある。
特開２０００−４４４９０号公報（特許文献４）には、米国薬局方（ＵＳＰ／ＮＦ）収載のＣ型メタクリル酸コポリマーを崩壊剤又は崩壊助剤として配合した速崩壊性錠が開示されている。しかしながら、この錠剤は、基本的には直接打錠法により製造されるものであり、また、使用できるポリマーもＣ型メタクリル酸コポリマー（登録商標：オイドラギットＬ１００−５５又はＬ３０Ｄ−５５）に限定される。
特開２００４−３１５４８３号公報（特許文献５）、特開２００６−１９９６３２号公報（特許文献６）には、糖又は糖アルコールと水不溶性親水性の成分を含む混合物からなる造粒物を圧縮成形して得られる口腔内速崩壊性錠が開示されている。これらの錠剤には、賦形剤としてトレハロース、乳糖又はマンニトール（或いはそれらの混合物）、水不溶性親水性の成分としてデンプン、デンプンを含む穀粉、微粒子無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルスターチ又はクロスポビドン（或いはそれらの混合物）が配合されている。しかし、上記の水不溶性親水性成分は吸湿性が高いため、保存中に錠剤の硬度が低下し易い等の難点がある。実際、特許文献５には、加湿保存条件下（２５℃／７５％ＲＨ）では、錠剤硬度が約１／２にまで低下することを示す試験結果が記載されている。
ＰＬＣＭ第２回シンポジウム講演要旨集第２７頁（非特許文献１）には、直打法による口腔内速崩壊性錠の製造に適した賦形剤として、マンニトールとクロスポビドンの混合物に水不溶性物質であるコリコートＳＲ３０Ｄ（酢酸ビニルの水分散体）を噴霧造粒して得られる顆粒が開示されている。しかしながら、当該文献には、コリコートＳＲ３０Ｄ以外の水不溶性物質は記載されていない。
近年、調剤薬局において、自動錠剤分包機を用いて複数の固形製剤を一包化することが多くなっている。このような一包化により患者における誤服用が回避でき、服薬コンプライアンスが向上するという利点がある。その一方、自動錠剤分包機による一包化に際しては、製剤は、包装操作中に破損することのないよう、充分な硬度を有することが求められる。この点に関しては、口腔内速崩壊性錠の場合、錠剤硬度（ｋｇ）を錠剤重量（ｍｇ）で除した値が０．０２２以上であれば、自動錠剤分包機による操作が可能とする報告もある（非特許文献２：PHARM TECH JAPAN Vol.22 No.3 (2006)）。
また、上記の一包化に際しては、ＰＴＰ包装から一旦製剤を取り出してから包装されるまでの一定期間、製剤が大気に曝されることとなるため、吸湿による製剤特性等の変化が懸念される。同時に、分包後の包材はＰＴＰ包装ほどの防湿性を有していないため、吸湿性の高い製剤の場合、服薬時までに製剤特性（特に錠剤硬度）が著しく低下することも懸念される。このため、口腔内速崩壊性錠に関しては、ＰＴＰ包装から一旦錠剤を取出した後の一定期間（分包操作中及び分包後服用されるまでの一定期間）においても、製剤特性（口腔内での崩壊性及び硬度）が実質的に維持され得るという特性を具備するものであることが望まれている。
上記のような状況のもと、口腔内速崩壊性錠に関しては、通常の錠剤製造設備で製造が可能であり、製造、流通及び調剤等の各過程において製剤の特性（錠剤の硬度及び口腔内速崩壊性）が実質的に維持され得る製剤の開発が望まれる。
国際公開第９７／０４７２８７号パンフレット 特開２００６−７００４６号公報 特開２０００−１１９１７５号公報 特開２０００−４４４９０号公報 特開２００４−３１５４８３号公報 特開２００６−１９９６３２号公報
ＰＬＣＭ第２回シンポジウム講演要旨集第２７頁 PHARM TECH JAPAN Vol.22 No.3 (2006)
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、口腔内速崩壊性錠を製するにあたり、処方成分として、水への濡れ性（wettability）が良好な賦形剤（糖アルコール等）と、成形性が良好で且つ当該賦形剤の水への濡れ性を低下させない水不溶性高分子とを組み合わせて使用することにより、通常の錠剤製造設備で製造が可能で、実用上充分な硬度を有し、また、湿度等の要因による特性の変化（錠剤の硬度低下及び口腔内での速崩時間の遅延）を生じ難いという特長を有する口腔内速崩壊性錠が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
本発明は：
（１）（ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で、前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤からなる混合物を圧縮成形して得られる口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠；
（２）水への濡れ性が良好な賦形剤がマンニトール、エリスリトール及びキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の糖アルコールであり、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子である、前記（１）記載の口腔内速崩壊性錠；
（３）錠剤１００重量部に対し、水への濡れ性が良好な賦形剤の配合量が３０〜９５重量部、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子の配合量が１〜１０重量部、かつ崩壊剤の配合量が１〜１５重量部である前記（１）又は（２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（４）錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（３）記載の口腔内速崩壊性錠；
（５）錠剤強度が１１０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（３）記載の口腔内速崩壊性錠；
（６）錠剤強度が１２０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（３）記載の口腔内速崩壊性錠；
（７）口腔内での崩壊時間が５〜４５秒である、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（８）口腔内での崩壊時間が５〜３０秒である、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（９）口腔内での崩壊時間が５〜２０秒である、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１０）硬度と錠剤重量との比の値が０．２Ｎ／ｍｇ以上である、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１１）硬度と錠剤重量との比の値が０．３Ｎ／ｍｇ以上である、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１２）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール又はアバナフィルである、前記（４）、（５）又は（６）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１３）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して０．１〜７０重量部である、前記（１１）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１４）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して０．５〜２０重量部である、前記（１２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１５）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１〜１５重量部である、前記（１２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１６）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１〜１０重量部である、前記（１２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１７）活性成分がアロプリノール又はアバナフィルであり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１０〜５０重量部である、前記（１２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（１８）（ａ）ニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール及びアバナフィルからなる群から選ばれる活性成分；（ｂ）マンニトール、エリスリトール及びキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の賦形剤；（ｃ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子；（ｄ）カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム及び架橋ポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上の崩壊剤；及び（ｅ）滑沢剤の混合物（当該混合物は結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物を含有していてもよい）を圧縮成形して得られる口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠；
（１９）錠剤１００重量部に対し、賦形剤の配合量が３０〜９５重量部、水不溶性高分子の配合量が１〜１０重量部、崩壊剤の配合量が１〜１５重量部、滑沢剤の配合量が０．０１〜３重量部である、前記（１８）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２０）錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（１９）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２１）錠剤強度が１１０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（１９）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２２）錠剤強度が１２０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（１９）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２３）口腔内での崩壊時間が５〜４５秒である、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２４）口腔内での崩壊時間が５〜３０秒である、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２５）口腔内での崩壊時間が５〜２０秒である、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２６）硬度と錠剤重量との比の値が０．２Ｎ／ｍｇ以上である、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２７）硬度と錠剤重量との比の値が０．３Ｎ／ｍｇ以上である、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠；
（２８）賦形剤がマンニトール、水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート又はカルボキシメチルエチルセルロースである、前記（２０）、（２１）又は（２２）記載の口腔内速崩壊性錠。
（２９）ｉ）（ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で、前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤の混合物（当該混合物は滑沢剤、結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物を含有していてもよい）を調製し、次いでｉｉ）上記ｉ）で得られた混合物を圧縮成形することからなる、口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠の製造方法；
（３０）活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール又はアバナフィルであり、水への濡れ性が良好な賦形剤がマンニトール、エリスリトール又はキシリトールであり、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子であり、崩壊剤がカルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム又は架橋ポリビニルピロリドンである、前記（２９）記載の製造方法；
（３１）口腔内速崩壊性錠の錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、前記（３０）記載の製造方法；及び
（３２）直径５〜１０ｍｍ、重量１００〜３００ｍｇの錠剤であって、硬度が１５Ｎ〜９０Ｎである前記（１）又は（１８）記載の口腔内速崩壊性錠
に関する。
本発明で用いられる活性成分は、経口投与可能な薬物であれば、特に限定されるものではないが、代表的な活性成分としては、例えば、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等）、解熱鎮痛消炎剤（アスピリン、エテンザミド、アセトアミノフェン、イブプロフェン等）、抗精神薬（クロルプロマジン、レセルピン等）、中枢神経用薬（タルチレリン水和物等）、抗うつ薬（イミプラミン等）、催眠鎮静剤（ジアゼパム、ニトラゼパム、クアゼパム等）、鎮痙薬（臭化水素酸スコポラミン等）、脳代謝改善薬（塩酸メクロフェニキセート等）、脳循環改善薬（ピンボセチン、ニセルゴリン等）、抗てんかん薬（フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸ナトリウム等）、交感神経興奮薬（塩酸イソプロテレノール等）、抗潰瘍薬（オメプラゾール、ランソプラゾール、ファモチジン、シメチジン等）、気管支拡張薬（テオフィリン、塩酸トリメトキノール等）、鎮咳剤（ヒベンズ酸チペピジン等）、抗アレルギー薬（セラトロダスト、ペミロラストカリウム等）、抗ヒスタミン薬（塩酸ジフェンヒドラミン等）、強心剤（カフェイン等）、抗不整脈薬（塩酸プロプラノロール等）、利尿薬（ヒドロクロロチアジド等）、降圧薬（塩酸ジルチアゼム、アムロジピン又はニフェジピンの如きカルシウム拮抗薬、塩酸イミダプリル、塩酸キナプリル又はエナラプリルの如きＡＣＥ阻害薬、カンデサルタンシレキセチル又はロサルタンカリウムの如きアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、塩酸ベタキソロール又はフマル酸ビソプロロールの如きβ受容体遮断薬等）、冠血管拡張薬（塩酸ベラパミル等）、末梢血管拡張薬（シンナリジン等）、高脂血症薬（プラバスタチン、フルバスタチンナトリウム、セリバスタチン、シンバスタチン又はアトルバスタチンカルシウムの如きＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬等）、抗糖尿病薬（トルブタミド、ボグリボース、グリベンクラミド等）、高尿酸血症治療薬（アロプリノール等）、勃起不全治療薬（クエン酸シルデナフィル、バルデナフィル、アバナフィル又はタダラフィルの如きＰＤＥ５阻害薬等）、抗リウマチ薬（メトトレキセート等）等があげられる。これらのうち、とりわけ、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、ニセルゴリン、タルチレリン水和物、アバナフィル又はアロプリノールが好ましい。
上記活性成分の使用量は、特に制限されるものではなく、当該活性成分の種類によっても異なるが、一般的には、錠剤１００重量部に対して、例えば、０．１〜７０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、更に好ましくは１〜３０重量部とすることができる。より具体的には、各活性成分の錠剤への配合量は、その用法・用量に応じて、１錠中に治療有効量が含まれるように決定されるのが好ましい。例えば、活性成分が塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、ニセルゴリン又はタルチレリン水和物である場合、活性成分の使用量は、例えば、錠剤１００重量部に対して、０．１〜７０重量部、好ましくは０．５〜２０重量部、より好ましくは１〜１５重量部、とりわけ好ましくは１〜１０重量部とすることができる。活性成分がアバナフィル又はアロプリノールである場合、活性成分の使用量は、例えば、錠剤１００重量部に対して、１０〜５０重量部、好ましくは１０〜４０重量部、更に好ましくは１０〜３０重量部とすることができる。
本発明において、「水への濡れ性が良好な」賦形剤とは、次のように定義される。即ち、賦形剤を直径１０ｍｍの平面杵を用い、打錠圧１０００ｋｇで圧縮成形して得られる錠剤の水への濡れ時間を後記実験例１に記載の操作で測定したとき、その濡れ時間が３００秒以内である場合、当該賦形剤は、「水への濡れ性が良好な」賦形剤に該当する。
上記の如き水への濡れ性が良好な賦形剤としては、例えば、マンニトール、エリスリトール及びキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の糖又は糖アルコールがあげられる。これらのうち、マンニトールが好ましい。これら賦形剤の平均粒子径は特に制限されないが、通常、０．１〜５００μｍ、好ましくは０．５〜３００μｍ、とりわけ好ましくは１〜１００μｍの賦形剤が用いられる。本発明の口腔内速崩壊性錠においては、上記した賦形剤をそれぞれ単独で配合してもよく、また２種以上の賦形剤を組み合わせて配合することもできる。賦形剤の配合量は、錠剤１００重量部に対し、３０〜９５重量部、好ましくは４０〜９５重量部とすることができる。
本発明において、「成形性が良好」で且つ「賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない」水不溶性高分子とは、以下の（１）及び（２）で定義された特性を同時に具備する水不溶性高分子をいう。
（１）賦形剤９７重量部及び水不溶性高分子３重量部からなる混合物に５重量部のエタノール水溶液（８０％Ｗ／Ｗ）を添加して練合後、乾燥して得られる顆粒（３００ｍｇ）を圧縮成形（直径１０ｍｍの平面杵、打錠圧：１０００ｋｇ）して得られる成形物（錠剤）の硬度が、同じ賦形剤のみを同様に圧縮成形して得られる成形物（錠剤）の硬度に比して３倍以上高くなった場合、当該水不溶性高分子は「成形性が良好な」水不溶性高分子に該当する。
（２）前記（１）の如くして製した賦形剤と水不溶性高分子からなる錠剤の水への濡れ時間を後記実験例１に記載の方法で測定したとき、濡れ時間が３００秒以内である場合、当該水不溶性高分子は「賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない」水不溶性高分子に該当する。
上記の如き成形性が良好で且つ賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子としては、当該特性を有するものであれば特に限定されないが、具体的には、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（例えば、ＨＰＭＣ−ＡＳ／信越化学）、エチルセルロース（例えば、エトセル／ダウケミカル）、メタクリル酸コポリマーＬ（例えば、オイドラギットＬ／レーム）、メタクリル酸コポリマーＳ（例えば、オイドラギットＳ／レーム）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（例えば、ＨＰ−５０／信越化学）又はカルボキシメチルエチルセルロース（例えば、ＣＭＥＣ／三洋化成工業）の如き腸溶性高分子、又はアミノメタクリレートコポリマー（例えば、オイドラギットＲＳ又はＲＬ／レーム）があげられる。このうち、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート又はヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートが好ましい。これら水不溶性高分子の平均粒子径は特に制限されないが、通常、０．１〜５００μｍ、好ましくは０．５〜３００μｍ、とりわけ好ましくは１〜１００μｍの水不溶性高分子が用いられる。
本発明の口腔内速崩壊性錠においては、上記した水不溶性高分子をそれぞれ単独で配合してもよく、また２種以上の水不溶性高分子を組み合わせて配合することもできる。水不溶性高分子の配合量は、錠剤１００重量部に対し、１〜１０重量部、好ましくは３〜１０重量部とすることができる。
崩壊剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム又は結晶セルロースの如きセルロース類、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン又はカルボキシメチルスターチナトリウムの如きスターチ類、架橋ポリビニルピロリドン等があげられる。崩壊剤の配合量は、錠剤１００重量部に対し、通常１〜１５重量部、好ましくは３〜１０重量部である。
滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、タルク、ポリエチレングリコール等があげられる。滑沢剤の配合量は、錠剤１００重量部に対し、０．０１〜３重量部、好ましくは０．０１〜２重量部、更に好ましくは０．０１〜１重量部とすることができる。
本発明の口腔内速崩壊性錠には、所望により、上記以外の添加物を、その配合目的に応じた適量を配合してもよい。このような成分としては、例えば結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料、香料等があげられる。結合剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、ゼラチン、デキストリン、ヒドロキシエチルセルロール、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等があげられる。可塑剤としては、例えばクエン酸トリエチル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等があげられる。コーティング剤としては、例えばエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等があげられる。凝集防止剤としては、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム等があげられる。可溶化剤としては、例えばショ糖脂肪酸エステル、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリル硫酸ナトリウム等があげられる。甘味料としては、例えばアスパルテーム、サッカリン、グリチルリチン酸二カリウム、ステビア等があげられる。酸味料（有機酸）としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、フマル酸等があげられる。矯味剤としては、例えば、ｌ−メントール、塩化ナトリウム、アセスルファムカリウム、スクラロース等があげられる。ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、酢酸塩等があげられる。溶解補助剤としては、例えばシクロデキストリン、アルギニン、リジン、トリスアミノメタン等があげられる。着色料としては、例えば黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、銅クロロフィリンナトリウム等があげられる。香料としては、例えばオレンジ油、レモン油、ハッカ油、ユーカリ油等があげられる。
本発明の口腔内速崩壊性錠は、錠剤製造における慣用の方法により製造することができ、例えば、ｉ）（ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤の混合物（当該混合物は滑沢剤、結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物を含有していてもよい）を調製し、次いでｉｉ）上記ｉ）で得られた混合物を圧縮成形することにより製造することができる。
上記各成分（ａ）〜（ｄ）及びその他の添加物の混合は、各成分の粉体を順次混合することにより得ることができる。また、所望の成分（例えば、賦形剤及び水不溶性高分子、或いは活性成分、賦形剤及び水不溶性高分子）を慣用の造粒手法を用いて顆粒とし、当該顆粒と残りの配合成分（崩壊剤、滑沢剤、甘味料、酸味料の如き添加物）とを混合してもよい。尚、（ａ）〜（ｄ）の各成分又はその他の添加物は、必要に応じ、水溶性又は水不溶性のフィルム形成性ポリマー等を用いた慣用の手段によって予めコーティングされていてもよい。
上記の各成分を混合する方法は、特に制限されるものではなく、二重円錐混合機（例えば、ダブルコーンミキサー／八洲化工機製）、流動層造粒機（マルチプレックス／パウレック製、スパイラーフロー／フロイント製）、高速撹拌造粒機（ハイスピードミキサー／深江パウテック製、バーティカルグラニュレータ／パウレック製）、振動篩（マルダルトン社製振動篩）等を用いた慣用の方法に従って実施することができる。
上記成分を造粒する場合、その造粒法としては、例えば、乾式造粒法、湿式造粒法等を用いることができる。乾式造粒法の場合、上記成分（ａ）〜（ｄ）の粉体混合物をローラーコンパクタ、ロールグラニュレータ等を用いて造粒することにより、所望の顆粒を得ることができる。湿式造粒法の場合、流動層造粒機、高速撹拌造粒機等を用いて、流動下、活性成分（ａ）と賦形剤（ｂ）の粉体混合物に、水不溶性高分子（ｃ）の溶液（例えば、エタノール溶液、エタノール／水溶液）又は水性分散液を、例えば噴霧等の手段により添加しつつ造粒後、得られた造粒物を乾燥することにより、その後の圧縮成形に適した、所望の顆粒を得ることができる。
かくして得られる造粒顆粒は、圧縮成形に先立ち、必要に応じて、各種添加物（例えば、崩壊剤、滑沢剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物）と混合してもよい。
かくして得られる成分（ａ）〜（ｄ）の混合物の圧縮成形は、単発打錠機、ロータリー打錠機等の慣用の打錠機を用いて実施することができる。打錠圧は、目的とする錠剤の特性（硬度等）に応じて適宜選択すればよいが、通常１０〜５０００ｋｇ／杵、好ましくは約２０〜４０００ｋｇ／杵、とりわけ好ましくは約１００〜２０００ｋｇ／杵の打錠圧で実施することができる。尚、圧縮成形に際しては、スティッキング等の打錠障害を防止するために、上記成分（ａ）〜（ｄ）の混合物の打錠と、滑沢剤と流動化剤との混合物の打錠とを交互に行う方法（特開平１０−２９８０６１号）、滑沢剤粉末を打錠杵に噴霧しながら圧縮成形する方法（特公昭４８−２０１０３号）等を採用し得る。
本発明の口腔内速崩壊性錠の製造方法について、その態様の一つをより具体的に説明すれば、以下の通りである。即ち、本発明の口腔内速崩壊性錠は、例えば、
Ａ）活性成分（ａ）と水への濡れ性が良好な賦形剤（ｂ）との混合物に、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子（ｃ）の溶液（例えば、エタノール／水溶液等）又は水分散液を添加しつつ造粒し、造粒物を乾燥後、得られた顆粒と崩壊剤、並びに要すればその他所望の添加物（滑沢剤、甘味料、有機酸の如き酸味料等）とを混合し、当該混合物を圧縮成形するか、或いは
Ｂ）成形性が良好で且つ水への濡れ性が良好な賦形剤（ｂ）に、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子（ｃ）の溶液（例えば、エタノール／水溶液等）又は水分散液を添加しつつ造粒し、造粒物を乾燥後、得られた顆粒と活性成分（ａ）、崩壊剤、並びに要すればその他所望の添加物（滑沢剤、甘味料、有機酸の如き酸味料等）とを混合し、当該混合物を圧縮成形することにより製することができる。尚、上記製造方法において、活性成分又はその他の添加物は、必要に応じ、エチルセルロースの如きフィルム形成性ポリマー等でコーティングされていてもよい。
かくして得られる本発明の口腔内速崩壊性錠の形状は特に制限されるものではなく、円形、楕円形、カプレット型、ドーナツ型等の各種形状であり得る。
本発明の口腔内速崩壊性錠において、好ましい錠剤硬度（錠剤硬度計により測定した硬度）は、その形状、大きさ、重量等の要素によっても異なるが、例えば、直径５〜１０ｍｍの円形錠（重量１００〜３００ｍｇ）の場合、通常１５Ｎ〜９０Ｎ、好ましくは２０Ｎ〜９０Ｎ、より好ましくは４０Ｎ〜９０Ｎ、更に好ましくは５０〜９０Ｎである。また、本発明の口腔内速崩壊性錠における錠剤強度（錠剤硬度と錠剤の破断面積との比の値）は、通常１００Ｎ／ｃｍ２以上、好ましくは１１０〜３００Ｎ／ｃｍ２、更に好ましくは１２０〜３００Ｎ／ｃｍ２である。
本発明の錠剤の口腔内での崩壊時間は、その形状及び厚さによっても異なるが、通常６０秒以内（５〜６０秒）、好ましくは５〜４５秒、より好ましくは５〜３５秒、更に好ましくは５〜３０秒、とりわけ好ましくは２０秒以内（５〜２０秒）である。
更に、上記本発明によれば、自動錠剤分包機を用いた一包化に適した錠剤も容易に取得することができる。当該錠剤は、分包操作中の錠剤の破損を低減又は回避する上で望ましい。このような錠剤としては、錠剤の形状、大きさ、重量等の要因によっても異なるが、例えば、硬度と錠剤重量との比の値が０．２Ｎ／ｍｇ以上、好ましくは０．３Ｎ／ｍｇ以上である錠剤などがあげられる。
実験例１
賦形剤９７重量部（又は９０重量部）と水不溶性高分子（ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ＨＰＭＣ−ＡＳ、グレード；ＨＦ）３重量部（又は１０重量部）の混合物３００ｍｇをコンパクションアナライザー（菊水製作所製、平面杵：直径１０ｍｍ）を用いて、打錠圧１０００ｋｇ／杵で圧縮成形することにより、錠剤を得た。各錠剤の水への濡れ性（濡れ時間）及び硬度を、それぞれ下記の評価方法に従って測定し、当該測定結果（下記表１）をもとに、賦形剤を次の２つのグループに分類した。
グループＡ： 錠剤の濡れ時間が３００秒以内、かつ錠剤硬度が賦形剤単独の３倍以上である、水不溶性高分子含有時の水への濡れ性及び成形性が良好な賦形剤。
グループＢ： 錠剤の濡れ時間が３００秒以上、又は錠剤硬度が賦形剤単独の３倍以下である、水不溶性高分子含有時の水への濡れ性又は成形性が不良な賦形剤。
評価方法：
ａ）錠剤の水への濡れ性（濡れ時間）
錠剤の水への濡れ性（濡れ時間）は、公知の方法〔Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．４４（１），２１２１−２１２７（１９９６）〕に準じて、以下のように測定した。即ち、秤量皿に精製水６ｍＬを入れ、その中にティシュ・ペーパー（２０５ｍｍ×１２０ｍｍ、キムワイプＳ−２００、日本製紙クレシア製）を４つ折りにして敷き、これを完全に濡らした後、この上に錠剤１錠を静置し、錠剤全体が湿潤するまでに要した時間（濡れ時間）を測定した。
ｂ）錠剤の硬度
錠剤の硬度は、錠剤硬度計（Ｓｃｈｌｅｕｎｉｇｅｒ社製、型式：６Ｄ）を用いて測定した。測定は３回行い、その平均値をもってその錠剤の硬度とした。
Figure 2010061846
実験例２
Ｄ−マンニトール９７重量部と各種水不溶性高分子３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加してステンレス容器中で練合した後、日本薬局方２２号篩で整粒し、得られた造粒物を通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。この造粒顆粒３００ｍｇをコンパクションアナライザー（菊水製作所製）で圧縮成形（平面杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：１０００kg／杵）することにより、錠剤を得た。各錠剤の水への濡れ性（濡れ時間）及び硬度を実験例１に記載の評価方法に従って測定した。また当該測定結果（下記表２）に基づき、水不溶性高分子を以下の３つのグループに分類した。
グループ１：
錠剤の濡れ時間が３００秒以内、錠剤硬度がマンニトール単独の３倍以上である、糖アルコールの水への濡れ性を低下させず、かつ成形性が良好な水不溶性高分子。
グループ２：
水不溶性高分子を含有する錠剤の濡れ時間が３００秒以内、錠剤硬度がマンニトール単独の３倍以下である、糖アルコールの水への濡れ性を低下させないが、成形性が不良である水不溶性高分子。
グループ３：
水不溶性高分子を含有する錠剤の濡れ時間が３００秒以上、錠剤硬度がマンニトール単独の３倍以上である、糖アルコールの水への濡れ性を低下させるが、成形性が良好である水不溶性高分子。
Figure 2010061846
実験例３
実験例１に記載の各種賦形剤と水不溶性高分子（ＨＰＭＣ−ＡＳ／ＨＦ）を用い、実施例１〜３及び比較例１〜２に記載した方法で錠剤を得た。当該錠剤の硬度を実験例１に記載の評価方法と同様にして測定した。また、当該錠剤の口腔内での崩壊時間を以下のようにして測定した。
口腔内での崩壊時間：
健康な成人男子（３人）がそれぞれ錠剤１錠を口に含み、口中に静置させた状態（噛む、舌を激しく動かす等の行為をしない）で、唾液により、錠剤が完全に崩壊するまでの時間を測定し、その平均値を算出した。
結果）
各錠剤の硬度及び口腔内での崩壊時間は下記表３の通りである。表３から明らかな通り、グループＡの賦形剤を用いて得られた錠剤（実施例１〜３の錠剤）の場合、いずれも硬度が４０Ｎ以上で、かつ口腔内での崩壊時間は１５〜４２秒であり、口腔内崩壊性製剤として良好な特性を示した。一方、グループＢに分類される賦形剤を用いた錠剤（比較例１〜２の錠剤）の場合、硬度は５０Ｎ以上であったが、口腔内での崩壊時間は６０秒を超えるものとなり、口腔内崩壊性製剤として実用上十分な特性を有していなかった。これらの試験結果より、本発明による口腔内崩壊性製剤に適用する賦形剤としては、グループＡに分類される賦形剤が好ましいことが分かった。
Figure 2010061846
実験例４
実験例２に記載の各種水不溶性高分子と賦形剤（Ｄ−マンニトール）を用い、実施例１、４〜１２及び比較例３〜６に記載した方法で錠剤を得た。当該錠剤の硬度及び口腔内での崩壊時間に関する比較試験結果を下記表４に示した。
表４から明らかな通り、グループ１の水不溶性高分子（糖アルコールの水への濡れ性を低下させず、かつ成形性が良好な水不溶性高分子）を用いた場合、５０〜６０Ｎの硬度を有する錠剤の口腔内崩壊時間は２０秒以内であり、８０Ｎ以上の硬度を有する錠剤の口腔内崩壊時間は２２秒以内であった。これらの錠剤は、口腔内崩壊性製剤として良好な特性を示した。
一方、グループ２の水不溶性高分子（トウモロコシデンプン又はクロスポビドン）を用いた場合、打錠圧を２０００ｋｇ／杵としても８０Ｎ以上の硬度を有する錠剤を得ることはできなかった。
更に、グループ３に分類される水不溶性高分子（ヒドロキシプロピルメチルセルロース／ＴＣ−５ＥＷ又はヒドロキシプロピルセルロース／ＨＰＣ−ＳＬ）を用いた場合、約５０Ｎの硬度を有する各錠剤の口腔内崩壊時間は３０秒を超えており、口腔内崩壊性製剤として満足のいく特性を有していなかった。
上記の結果より、本発明による口腔内崩壊性製剤に適用する水不溶性高分子としては、グループ１に分類される水不溶性高分子が好ましいことが分かった。
Figure 2010061846
実験例５
下記表５〜７記載の成分を用いて、後記実施例１３〜２７に記載の各方法で口腔内速崩壊性錠を得た。
これら錠剤につき、硬度及び口腔内での崩壊時間を、それぞれ前記実験例１及び３に記載の方法で測定した。その結果は下記表８〜１０に示す通りである。いずれの錠剤も、口腔内での崩壊時間は３５秒以内であり、口腔内崩壊性製剤として良好な特性を示した。更に、硬度８０Ｎ以上の口腔内速崩壊性錠においては、その硬度を錠剤重量で除して得られる値が、いずれも０．２１６Ｎ／ｍｇを上回っていることから、当該錠剤は、自動錠剤分包機を用いた一包化にも好適に適用し得ると考えられた。
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
実験例６
アバナフィル（活性成分、化学名：（Ｓ）−２−［２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジニル−４−（３−クロロ−４−メトキシベンジルアミノ）−５−［Ｎ−（２−ピリミジニルメチル）カルバモイル］ピリミジン）、Ｄ−マンニトール（賦形剤）及びＨＰＭＣＡＳ／ＨＦ（水不溶性高分子）を含有する口腔内速崩壊性錠を、後記実施例２８〜３０に記載した方法で得た。当該口腔内速崩壊性錠の処方成分と配合量、並びに各錠剤の特性は、それぞれ下記表１１及び表１２に示した通りである。
実験例７
塩酸イミダプリル、Ｄ−マンニトール（賦形剤）、ＨＰＭＣＡＳ／ＨＦ又はＥＣ＃１０（水不溶性高分子）を含有する口腔内速崩壊性錠を、後記実施例３１〜３４に記載した方法で得た。当該口腔内速崩壊性錠の処方成分と配合量、並びに各錠剤の特性は、それぞれ下記表１３及び表１４に示した通りである。
実験例８
実施例２８〜３４で得られた各錠剤を２５℃／７５％ＲＨの条件下で１ヶ月間保存した後、硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した（表１２及び表１４参照）。その結果、これらの錠剤に関して、口腔内での崩壊時間の遅延は観察されず、また硬度の低下も僅かであった。これらの結果から、本発明の口腔内速崩壊性錠は、ＰＴＰ包装から錠剤を取出してから自動錠剤分包機中の大気雰囲気に曝される期間、並びに分包後服用されるまでの期間を通じて、口腔内速崩壊性錠として好適な崩壊性が維持され、かつ取り扱い上十分な硬度が維持され得るものであることが確認された。
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
Figure 2010061846
実施例１
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：７５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５６Ｎ、口腔内での崩壊時間：１７秒）を得た。
（３）打錠圧を１２５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１５秒）を得た。
実施例２
（１）日本薬局方６０メッシュ篩（目開き：２５０μｍ）で篩過したエリスリトール９０重量部及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）１０重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：１０００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５１Ｎ、口腔内での崩壊時間：１５秒）。
実施例３
（１）顆粒の調製
メノウ乳鉢を用いて粉砕後に日本薬局方６０メッシュ篩（目開き：２５０μｍ）で篩過したキシリトール９０重量部、並びにヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）１０重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）口腔内速崩壊性錠の調製
上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：２０００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：４４Ｎ、口腔内での崩壊時間：４２秒）。
実施例４
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＭＦ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：７００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：６０Ｎ、口腔内での崩壊時間：１５秒）を得た。
（３）打錠圧を１１００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８７Ｎ、口腔内での崩壊時間：１７秒）を得た。
実施例５
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＬＦ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
（３）打錠圧を１３５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２２秒）を得た。
実施例６
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びエチルセルロース３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：１８秒）を得た。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８０Ｎ、口腔内での崩壊時間：１６秒）を得た。
実施例７
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びメノウ乳鉢で粉砕したヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（グレード；ＨＰ−５０）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５０Ｎ、口腔内での崩壊時間：１８秒）を得た。
（３）打錠圧を１５００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８０Ｎ、口腔内での崩壊時間：１７秒）を得た。
実施例８
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びアミノメタクリレートコポリマー（オイドラギットＲＳＰＯ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５６Ｎ、口腔内での崩壊時間：１７秒）を得た。
（３）打錠圧を１５００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８６Ｎ、口腔内での崩壊時間：１８秒）を得た。
実施例９
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びアミノメタクリレートコポリマー（オイドラギットＲＬＰＯ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：１６秒）を得た。
（３）打錠圧を１２５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１６秒）を得た。
実施例１０
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びメタクリル酸コポリマー（オイドラギットＬ１００）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５１Ｎ、口腔内での崩壊時間：１６秒）を得た。
（３）打錠圧を１２５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８１Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
実施例１１
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びメタクリル酸コポリマー（オイドラギットＳ１００）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：１０００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
（３）打錠圧を１９００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
実施例１２
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部及びカルボキシメチルエチルセルロース３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しつつ造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：１０００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：５４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
（３）打錠圧を１９００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
実施例１３
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（重量：３００ｍｇ、硬度：５５Ｎ、口腔内での崩壊時間：１８秒）。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８６Ｎ、口腔内での崩壊時間：２０秒）を得た。
実施例１４
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＭＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（重量：３００ｍｇ、硬度：５９Ｎ、口腔内での崩壊時間：２２秒）。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８７Ｎ、口腔内での崩壊時間：２２秒）を得た。
実施例１５
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＬＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５１Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）。
（３）打錠圧を１６００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２６秒）を得た。
実施例１６
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（グレード；ＨＰ−５０）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８４Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）を得た。
実施例１７
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％アミノメタクリレートコポリマー（オイドラギットＲＳＰＯ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：５５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５７Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）。
（３）打錠圧を８００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２０秒）を得た。
実施例１８
（１）塩酸イミダプリル１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％カルボキシメチルエチルセルロースの８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：６００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５６Ｎ、口腔内での崩壊時間：２６秒）。
（３）打錠圧を９５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８１Ｎ、口腔内での崩壊時間：２７秒）を得た。
実施例１９
（１）実施例１４（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、カルボキシメチルセルロース１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）。
（２）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（１）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２５秒）を得た。
実施例２０
（１）実施例１４（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスカルメロースナトリウム６重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり２９１ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２０秒）。
（２）打錠圧を１４５０ｋｇ／杵とする以外は上記（１）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：２９１ｍｇ、硬度：８１Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）を得た。
実施例２１
（１）実施例１４（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、カルメロースカルシウム１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（重量：３００ｍｇ、硬度：５０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２８秒）。
（２）打錠圧を１４５０ｋｇ／杵とする以外は上記（１）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８３Ｎ、口腔内での崩壊時間：３３秒）を得た。
実施例２２
（１）実施例１４（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、カルボキシメチルスターチナトリウム９重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり２９４ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：２９秒）。
（２）打錠圧を１５００ｋｇ／杵とする以外は上記（１）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：２９４ｍｇ、硬度：８１Ｎ、口腔内での崩壊時間：３５秒）を得た。
実施例２３
（１）フマル酸ビソプロロール１．８重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９５重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約３０分間かけて噴霧し、造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：７００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：５１Ｎ、口腔内での崩壊時間：２２秒）。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８３Ｎ、口腔内での崩壊時間：２４秒）を得た。
実施例２４
（１）フマル酸ビソプロロール２重量部、日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール８８重量部及びメタクリル酸コポリマーＬ（オイドラギット Ｌ）１０重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、精製水５４．１重量部を約２５分間かけて噴霧しながら造粒後、造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２９５．５重量部、カルボキシメチルセルロース３３重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：７００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５８Ｎ、口腔内での崩壊時間：２５秒）を得た。
（３）打錠圧を１８００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３３０ｍｇ、硬度：８０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２７秒）を得た。
実施例２５
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部を流動層造粒機（パウレック製，ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３７．５重量部を約３０分間かけて噴霧しつつ造粒後、造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２７８．５重量部、ニセルゴリン５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
（３）打錠圧を１４００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８５Ｎ、口腔内での崩壊時間：２０秒）を得た。
実施例２６
（１）タルチレリン水和物２重量部、日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール８８重量部及びメタクリル酸コポリマーＳ（オイドラギットＳ）１０重量部を高速撹拌造粒装置（深江パウテック製、超小型ハイスピードミキサー）に仕込み、１分間予混合した。当該混合物に精製水９．３重量部を添加しながら約３分間造粒後、造粒物を通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２６８．５重量部、カルボキシメチルセルロース３０重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５４Ｎ、口腔内での崩壊時間：１９秒）を得た。
（３）打錠圧を１２５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８２Ｎ、口腔内での崩壊時間：１８秒）を得た。
実施例２７
（１）アロプリノール３５重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール６２重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３９．７重量部を約１５分間かけて噴霧しながら造粒後、造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：５００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５０Ｎ、口腔内での崩壊時間：２２秒）を得た。
（３）打錠圧を９００ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、口腔内速崩壊性錠（重量：３００ｍｇ、硬度：８５Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）を得た。
実施例２８
（１）アバナフィル３４．５重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール６１．９重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度５０℃で、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）３．６重量部を精製水５３．１重量部に分散させた液を約２５分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が３７℃以上になるまで乾燥することにより、主薬顆粒を得た。
（２）フマル酸８７重量部を流動層造粒機（株式会社パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、エチルセルロース６．５重量部及びステアリン酸カルシウム６．５重量部を８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液１６９．５重量部に分散させた液を約１８０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４５℃以上になるまで乾燥することにより、フマル酸顆粒を得た。
（３）上記（１）の主薬顆粒２９０重量部、上記（２）のフマル酸顆粒４６重量部、クロスカルボキシメチルセルロースナトリウム７重量部、アスパルテーム３．５重量部及びステアリン酸マグネシウム７重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３５３．５ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＣＯＬＬＥＣＴ １２ＨＵＫ、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：６５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：２３秒）を得た。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は４２Ｎであり、口腔内での崩壊時間は２６秒であった。
実施例２９
実施例２８（１）の主薬顆粒２９０重量部、実施例２８（２）のフマル酸顆粒４６重量部、クロスポビドン３．５重量部、アスパルテーム３．５重量部及びステアリン酸マグネシウム７重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３５０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＣＯＬＬＥＣＴ １２ＨＵＫ、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：６００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２５秒）を得た。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は４６Ｎであり、口腔内での崩壊時間は２６秒であった。
実施例３０
（１）アバナフィル３６．２重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール６０重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度５０℃で、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）３．８重量部を精製水５５．７重量部に分散させた液を約２５分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が３７℃以上になるまで乾燥することにより、主薬顆粒を得た。
（２）上記（１）の主薬顆粒２７６重量部、実施例２８（２）のフマル酸顆粒４６重量部、カルボキシメチルセルロース１７．５重量部、アスパルテーム３．５重量部及びステアリン酸マグネシウム７重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３５０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＣＯＬＬＥＣＴ １２ＨＵＫ、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：７５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２６秒）を得た。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は４０Ｎであり、口腔内での崩壊時間は３２秒であった。
実施例３１
（１）塩酸イミダプリル３．１重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９０．９重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度６０℃で、８％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３８．５重量部を約３０分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒１５６重量部、クロスカルメロースナトリウム３．２重量部及びステアリン酸マグネシウム１．６重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり１６０．８ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡ、杵：直径７．５ｍｍ、打錠圧：５００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：４７Ｎ、口腔内での崩壊時間：２７秒）。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は３９Ｎであり、口腔内での崩壊時間は２３秒であった。
実施例３２
（１）塩酸イミダプリル３．１重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９２．９重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度５０℃で、２．７％ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３８．７重量部を約１５分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒１５５．２重量部、クロスカルメロースナトリウム３．２重量部及びステアリン酸マグネシウム１．６重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり１６０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡ、杵：直径７．５ｍｍ、打錠圧：６００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：４１Ｎ、口腔内での崩壊時間：１３秒）。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は４１Ｎであり、口腔内での崩壊時間は１３秒であった。
実施例３３
（１）塩酸イミダプリル３．１重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９０．９重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度５０℃で、８％エチルセルロースの８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３８．５重量部を約１５分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒１５５．２重量部、クロスカルメロースナトリウム３．２重量部及びステアリン酸マグネシウム１．６重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり１６０．８ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡ、杵：直径７．５ｍｍ、打錠圧：５００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：４２Ｎ、口腔内での崩壊時間：２４秒）。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は３６Ｎであり、口腔内での崩壊時間は２２秒であった。
実施例３４
（１）塩酸イミダプリル３．１重量部及び日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９０．９重量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ−０１／０３）に仕込み、給気温度５０℃で、８％エチルセルロースの８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３８．７重量部を約１５分間かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒１５５．２重量部、クロスカルメロースナトリウム３．２重量部及びフマル酸ステアリルナトリウム１．６重量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり１６０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡ、杵：直径７．５ｍｍ、打錠圧：５００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊性錠を得た（硬度：４６Ｎ、口腔内での崩壊時間：２１秒）。
上記の錠剤を２５℃／７５％ＲＨで１ヶ月間保存した後の錠剤について、その硬度及び口腔内での崩壊時間を測定した。その結果、硬度は５０Ｎであり、口腔内での崩壊時間は２０秒であった。
比較例１
（１）日本薬局方６０メッシュ篩（目開き：２５０μｍ）で篩過したソルビトール９７重量部及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しながら造粒後、造粒物を通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：２００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５７Ｎ、口腔内での崩壊時間：１２９秒）。
比較例２
（１）メノウ乳鉢で粉砕後、日本薬局方６０メッシュ篩（目開き：２５０μｍ）で篩過した精製白糖９７重量部、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（グレード；ＨＦ）３重量部の重量比の混合末に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加して造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５３Ｎ、口腔内での崩壊時間：６５秒）。
比較例３
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード；ＴＣ−５ＥＷ）３重量部の重量比の混合末に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しながら造粒後、造粒物を通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：９００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：１０５秒）。
比較例４
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部，ヒドロキシプロピルセルロース（グレード；ＨＰＣ−ＳＬ）３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しながら造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部，クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：８５０ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：３７秒）。
（３）打錠圧を１３５０ｋｇ／杵とする以外は上記（２）と同様にして、錠剤（重量：３００ｍｇ、硬度：８１Ｎ、口腔内での崩壊時間：４６秒）を得た。
比較例５
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部、トウモロコシデンプン３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しながら造粒後、通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：２０００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５７Ｎ、口腔内での崩壊時間：１５秒）。一方、打錠圧を２０００ｋｇ／杵まであげても、錠剤硬度が８０Ｎ以上の錠剤は調製できなかった。
比較例６
（１）日本薬局方２２メッシュ篩（目開き：７１０μｍ）で篩過したＤ−マンニトール９７重量部、クロスポビドン３重量部の混合物に５重量部の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液を添加しながら造粒後、造粒物を通気式箱型乾燥機中５０℃で２時間乾燥することにより、造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）の造粒顆粒２８３．５重量部、クロスポビドン１５重量部及びステアリン酸マグネシウム１．５重量部を混合し、打錠用顆粒を調製した。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３００ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵：直径１０ｍｍ、打錠圧：１５００ｋｇ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：５２Ｎ、口腔内での崩壊時間：１５秒）。一方、打錠圧を２０００ｋｇ／杵まであげても、錠剤硬度が８０Ｎ以上の錠剤は得られなかった。
本発明の口腔内速崩壊性錠は、通常の錠剤製造設備で製造が可能であり、製造、流通及び調剤等の各過程における取り扱いに際して、破損の虞が少ない充分な硬度を有する。また、本発明の口腔内速崩壊性錠は、自動錠剤分包機による操作やその後の保存期間中における湿度等の要因による特性の変化（錠剤の硬度の低下及び口腔内での速崩時間の遅延等）を生じ難いという特長をも有することから、医薬製剤等として実用性が高い。

Claims (32)

  1. （ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で、前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤からなる混合物を圧縮成形して得られる口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠。
  2. 水への濡れ性が良好な賦形剤がマンニトール、エリスリトール及びキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の糖アルコールであり、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子である、請求項１記載の口腔内速崩壊性錠。
  3. 錠剤１００重量部に対し、水への濡れ性が良好な賦形剤の配合量が３０〜９５重量部、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子の配合量が１〜１０重量部、かつ崩壊剤の配合量が１〜１５重量部である請求項１又は２記載の口腔内速崩壊性錠。
  4. 錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項３記載の口腔内速崩壊性錠。
  5. 錠剤強度が１１０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項３記載の口腔内速崩壊性錠。
  6. 錠剤強度が１２０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項３記載の口腔内速崩壊性錠。
  7. 口腔内での崩壊時間が５〜４５秒である、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  8. 口腔内での崩壊時間が５〜３０秒である、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  9. 口腔内での崩壊時間が５〜２０秒である、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  10. 硬度と錠剤重量との比の値が０．２Ｎ／ｍｇ以上である、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  11. 硬度と錠剤重量との比の値が０．３Ｎ／ｍｇ以上である、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  12. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール又はアバナフィルである、請求項４、５又は６記載の口腔内速崩壊性錠。
  13. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して０．１〜７０重量部である、請求項１２記載の口腔内速崩壊性錠。
  14. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して０．５〜２０重量部である、請求項１２記載の口腔内速崩壊性錠。
  15. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１〜１５重量部である、請求項１２記載の口腔内速崩壊性錠。
  16. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール又はタルチレリン水和物であり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１〜１０重量部である、請求項１２記載の口腔内速崩壊性錠。
  17. 活性成分がアロプリノール又はアバナフィルであり、活性成分の配合量が、錠剤１００重量部に対して１０〜５０重量部である、請求項１２記載の口腔内速崩壊性錠。
  18. （ａ）ニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール及びアバナフィルからなる群から選ばれる活性成分；（ｂ）マンニトール、エリスリトール及びキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の賦形剤；（ｃ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子；（ｄ）カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム及び架橋ポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上の崩壊剤；及び（ｅ）滑沢剤の混合物（当該混合物は結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物を含有していてもよい）を圧縮成形して得られる口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠。
  19. 錠剤１００重量部に対し、賦形剤の配合量が３０〜９５重量部、水不溶性高分子の配合量が１〜１０重量部、崩壊剤の配合量が１〜１５重量部、滑沢剤の配合量が０．０１〜３重量部である、請求項１８記載の口腔内速崩壊性錠。
  20. 錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項１９記載の口腔内速崩壊性錠。
  21. 錠剤強度が１１０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項１９記載の口腔内速崩壊性錠。
  22. 錠剤強度が１２０〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項１９記載の口腔内速崩壊性錠。
  23. 口腔内での崩壊時間が５〜４５秒である、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  24. 口腔内での崩壊時間が５〜３０秒である、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  25. 口腔内での崩壊時間が５〜２０秒である、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  26. 硬度と錠剤重量との比の値が０．２Ｎ／ｍｇ以上である、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  27. 硬度と錠剤重量との比の値が０．３Ｎ／ｍｇ以上である、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  28. 賦形剤がマンニトール、水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート又はカルボキシメチルエチルセルロースである、請求項２０、２１又は２２記載の口腔内速崩壊性錠。
  29. ｉ）（ａ）活性成分；（ｂ）水への濡れ性が良好な賦形剤；（ｃ）成形性が良好で、前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子；及び（ｄ）崩壊剤の混合物（当該混合物は滑沢剤、結合剤、可塑剤、コーティング剤、凝集防止剤、可溶化剤、甘味料、酸味料、矯味剤、ｐＨ調整剤、溶解補助剤、着色料及び香料からなる群から選ばれる１種以上の添加物を含有していてもよい）を調製し、次いでｉｉ）上記ｉ）で得られた混合物を圧縮成形することからなる、口腔内での崩壊時間が６０秒以内である口腔内速崩壊性錠の製造方法。
  30. 活性成分がニセルゴリン、塩酸イミダプリル、フマル酸ビソプロロール、タルチレリン水和物、アロプリノール又はアバナフィルであり、水への濡れ性が良好な賦形剤がマンニトール、エリスリトール又はキシリトールであり、成形性が良好で前記賦形剤の水への濡れ性を実質的に低下させない水不溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ及びアミノメタクリレートコポリマーからなる群から選ばれる１種以上の水不溶性高分子であり、崩壊剤がカルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム又は架橋ポリビニルピロリドンである、請求項２９記載の製造方法。
  31. 口腔内速崩壊性錠の錠剤強度が１００〜３００Ｎ／ｃｍ２である、請求項３０記載の製造方法。
  32. 直径が５〜１０ｍｍ、重量が１００〜３００ｍｇ、かつ硬度が１５Ｎ〜９０Ｎである、請求項１又は１８記載の口腔内速崩壊性錠。
JP2010540492A 2008-11-25 2009-11-25 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法 Active JP5227424B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010540492A JP5227424B2 (ja) 2008-11-25 2009-11-25 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008299017 2008-11-25
JP2008299017 2008-11-25
JP2010540492A JP5227424B2 (ja) 2008-11-25 2009-11-25 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
PCT/JP2009/069850 WO2010061846A1 (ja) 2008-11-25 2009-11-25 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013017294A Division JP5560353B2 (ja) 2008-11-25 2013-01-31 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2010061846A1 true JPWO2010061846A1 (ja) 2012-04-26
JP5227424B2 JP5227424B2 (ja) 2013-07-03

Family

ID=42225719

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010540492A Active JP5227424B2 (ja) 2008-11-25 2009-11-25 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP2013017294A Active JP5560353B2 (ja) 2008-11-25 2013-01-31 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP2013129754A Active JP5722953B2 (ja) 2008-11-25 2013-06-20 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP2014148016A Withdrawn JP2014196360A (ja) 2008-11-25 2014-07-18 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013017294A Active JP5560353B2 (ja) 2008-11-25 2013-01-31 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP2013129754A Active JP5722953B2 (ja) 2008-11-25 2013-06-20 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP2014148016A Withdrawn JP2014196360A (ja) 2008-11-25 2014-07-18 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20110229570A1 (ja)
EP (2) EP2368544A4 (ja)
JP (4) JP5227424B2 (ja)
KR (2) KR101753411B1 (ja)
CN (3) CN102988318A (ja)
WO (1) WO2010061846A1 (ja)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5517327B2 (ja) * 2008-12-16 2014-06-11 日医工株式会社 口腔内崩壊錠用組成物
JP4803686B2 (ja) * 2010-08-31 2011-10-26 協和発酵キリン株式会社 苦味を呈する薬物を含有する顆粒および口腔内崩壊錠
EP2612657B1 (en) * 2010-08-31 2023-08-09 Kyowa Kirin Co., Ltd. Orodispersible tablet
JP6153867B2 (ja) * 2011-04-28 2017-06-28 田辺三菱製薬株式会社 口腔内速崩壊性錠
CN103175927A (zh) * 2011-12-21 2013-06-26 北京本草天源药物研究院 一种他替瑞林及其制剂的含量测定和杂质测定的方法
KR101707938B1 (ko) * 2012-03-29 2017-02-17 주식회사 다이셀 산형(酸型) 카르복시 메틸 셀룰로오스를 포함하는 붕해성 입자 조성물의 제조 방법, 및 상기 조성물과 상기 조성물을 포함하는 구강내 붕해 정제
CN104248625B (zh) * 2013-06-25 2016-12-28 北大方正集团有限公司 阿伐那非泡腾干混悬剂及其制备方法
US20160136097A1 (en) * 2013-07-06 2016-05-19 Daicel Corporation Ultrafast-disintegrating tablet and method for manufacturing same
EP2837391B1 (en) 2013-08-12 2017-05-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Hypromellose acetate succinate for use as hot-melt extrusion carrier, hot-melt extrusion composition, and method for producing hot-melt extrudate
JP6476122B2 (ja) 2013-09-27 2019-02-27 株式会社ダイセル 二段階の湿式造粒工程で製造される崩壊性粒子組成物及び該組成物を含む口腔内崩壊錠剤
EP3050560A4 (en) * 2013-09-27 2017-04-05 Daicel Corporation Intraorally disintegrable tablet comprising disintegrable granular composition
US20150141517A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Granulated composite, rapid release tablet and method for producing same
CN104644579A (zh) * 2013-11-25 2015-05-27 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种阿伐那非药物组合物
AU2015251692B2 (en) 2014-04-21 2019-12-19 Daicel Corporation Disintegrating particle composition including microfibrous cellulose
US10028916B2 (en) * 2014-05-16 2018-07-24 Vivus, Inc. Orally disintegrating dosage form for administration of avanafil, and associated methods of manufacture and use
KR101648051B1 (ko) * 2014-09-01 2016-08-12 주식회사 인트로팜텍 타다라필을 포함하는 휴대용 구강붕해정, 및 이의 제조방법
CN104188934A (zh) * 2014-09-16 2014-12-10 安徽联创药物化学有限公司 一种阿伐那非制剂及其制备方法
WO2016098459A1 (ja) * 2014-12-17 2016-06-23 株式会社ダイセル 遅延崩壊性粒子組成物
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
JP6822035B2 (ja) * 2015-09-29 2021-01-27 大正製薬株式会社 固形製剤
US11304928B2 (en) 2015-12-25 2022-04-19 Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd. Tablet comprising 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salt thereof
CN105663066A (zh) * 2016-04-07 2016-06-15 山东省药学科学院 一种阿伐那非片剂及其制备方法
JP2017218445A (ja) * 2016-06-03 2017-12-14 三洋化成工業株式会社 崩壊剤用組成物及びその製造方法
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
CN106137992A (zh) * 2016-08-02 2016-11-23 北京百奥药业有限责任公司 一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法
JP6893687B2 (ja) * 2017-06-20 2021-06-23 トーアエイヨー株式会社 口腔内崩壊錠
US10350171B2 (en) 2017-07-06 2019-07-16 Dexcel Ltd. Celecoxib and amlodipine formulation and method of making the same
JP7334144B2 (ja) * 2018-03-16 2023-08-28 日本新薬株式会社 口腔内崩壊錠
KR102149080B1 (ko) * 2018-05-16 2020-08-27 코오롱제약주식회사 에틸 셀룰로오스로 개질된 당 또는 당알코올 과립을 포함하는 구강붕해정
KR102084602B1 (ko) * 2018-11-08 2020-03-04 주식회사 서흥 발포성 및 안정성이 향상된 구강 세정용 발포정
CN112315931A (zh) * 2020-11-19 2021-02-05 濮阳市汇元药业有限公司 一种枸橼酸喷托维林片及其制备方法
CN113081989B (zh) * 2021-03-29 2022-10-21 海南普利制药股份有限公司 别嘌醇缓释片剂
CN113116852B (zh) * 2021-04-07 2022-10-21 海南普利制药股份有限公司 尼麦角林口腔崩解片
CN113499376A (zh) * 2021-07-16 2021-10-15 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院 治疗顽固性失眠症的联合用药物及其应用
US20240091367A1 (en) 2022-07-29 2024-03-21 Sushma Paul BERLIA Orally disintegrating palatable formulations of drotaverine and method of preparation thereof

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4820103B1 (ja) 1968-05-06 1973-06-19
IT1246383B (it) * 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per il mascheramento del sapore di farmaci
DE4036757A1 (de) * 1990-11-17 1992-05-21 Bayer Ag Antazida-zubereitung mit verlaengerter magenverweilzeit
FI98343C (fi) * 1995-03-21 1997-06-10 Orion Yhtymae Oy Peroraalinen formulaatio
US20010014340A1 (en) * 1996-06-14 2001-08-16 Motohiro Ohta Intrabuccally rapidly disintegrating tablet
JP3296412B2 (ja) 1997-04-25 2002-07-02 田辺製薬株式会社 成型製剤及びその製法
FR2781152B1 (fr) 1998-07-20 2001-07-06 Permatec Tech Ag Utilisation d'un polymere de type acrylique en tant qu'agent de desagregation
WO2000020033A1 (fr) * 1998-10-05 2000-04-13 Eisai Co., Ltd. Comprimes se delitant immediatement dans la cavite buccale
JP2983973B1 (ja) 1998-10-13 1999-11-29 大正薬品工業株式会社 口腔内速崩壊性固形製剤
JP2000191518A (ja) * 1998-10-19 2000-07-11 Eisai Co Ltd 溶解性の改善された口腔内速崩壊性錠剤
JP2006070046A (ja) 1999-06-18 2006-03-16 Takeda Chem Ind Ltd 速崩壊性固形製剤
JP4206174B2 (ja) * 1999-07-30 2009-01-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 薬物の放出を制御した速崩錠及びその製法
US6872405B2 (en) * 2001-05-10 2005-03-29 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Quick-disintegrating tablet in buccal cavity and manufacturing method thereof
KR100642976B1 (ko) * 2001-05-10 2006-11-10 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 구강내 신속 붕괴성 정제 및 이의 제조방법
CA2449731A1 (en) * 2001-06-07 2002-12-19 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Functional grain-containing preparations quickly disintegrated in the oral cavity
JP2003055197A (ja) * 2001-06-07 2003-02-26 Tanabe Seiyaku Co Ltd 機能性粒子含有口腔内速崩壊性製剤
BR0212778A (pt) * 2001-09-26 2004-12-07 Pharmacia Corp Composições de desintegração intra-oral organolepticamente aceitáveis
JP3815301B2 (ja) * 2001-11-09 2006-08-30 田辺製薬株式会社 成型製剤及びその製法
US6723348B2 (en) * 2001-11-16 2004-04-20 Ethypharm Orodispersible tablets containing fexofenadine
JP4551627B2 (ja) 2003-02-28 2010-09-29 東和薬品株式会社 口腔内崩壊錠剤の製造方法
JP5062872B2 (ja) * 2003-08-13 2012-10-31 東和薬品株式会社 不快な味を低減した口腔内崩壊錠剤
KR20080093464A (ko) * 2003-09-02 2008-10-21 화이자 프로덕츠 인크. 지프라시돈 나노입자
JP2005139086A (ja) * 2003-11-04 2005-06-02 Ono Pharmaceut Co Ltd 速崩壊製剤
JP2006022040A (ja) * 2004-07-08 2006-01-26 Towa Yakuhin Kk 高い安定性を有するシンバスタチン固形製剤
JP4691925B2 (ja) * 2004-08-05 2011-06-01 田辺三菱製薬株式会社 圧縮成型製剤の製造方法
CA2593432A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Prizer Products Inc. Fast-disintegrating dosage forms of 5,8,14-triazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]-hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
JP4446177B2 (ja) * 2005-01-21 2010-04-07 東和薬品株式会社 耐湿性口腔内崩壊錠の製造方法
US20070031349A1 (en) * 2005-06-23 2007-02-08 David Monteith Rapidly absorbing oral formulations of PDE 5 inhibitors
CN100512800C (zh) * 2005-11-24 2009-07-15 云南白药集团股份有限公司 一种治疗脑中风疾病的口腔崩解片及其制备方法
CA2634357A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Basf Se Pharmaceutical formulation for producing rapidly disintegrating tablets
CN1989964A (zh) * 2005-12-29 2007-07-04 北京德众万全医药科技有限公司 洛哌丁胺口服药物组合物
US20070196494A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Arnaud Grenier Low-friability, patient-friendly orally disintegrating formulations
CN101420982B (zh) * 2006-04-13 2011-11-09 东亚药品株式会社 干式直压速崩片
JP5237098B2 (ja) * 2006-08-08 2013-07-17 キッセイ薬品工業株式会社 苦味をマスキングした口腔内崩壊錠、およびその製造方法
EP2133096A4 (en) * 2007-03-13 2011-11-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co IN THE MOUTHING TABLET
JP2010526811A (ja) * 2007-05-08 2010-08-05 ハーキュリーズ・インコーポレーテッド 堅牢な迅速崩壊錠剤の処方
JP5627455B2 (ja) * 2007-06-06 2014-11-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 速崩性錠剤製造のための医薬製剤
WO2008148731A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-11 Basf Se Pharmazeutische formulierung für die herstellung von schnell zerfallenden tabletten
JP2010529073A (ja) * 2007-06-06 2010-08-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア チュアブル錠及びトローチ剤製造のための医薬製剤
WO2008148733A2 (de) * 2007-06-06 2008-12-11 Basf Se Pharmazeutische formulierung für die herstellung von schnell zerfallenden tabletten

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013213038A (ja) 2013-10-17
JP5560353B2 (ja) 2014-07-23
JP2014196360A (ja) 2014-10-16
WO2010061846A1 (ja) 2010-06-03
CN103919742B (zh) 2017-04-12
KR101704156B1 (ko) 2017-02-07
US20110229570A1 (en) 2011-09-22
EP2808013A1 (en) 2014-12-03
JP2013100344A (ja) 2013-05-23
EP2368544A1 (en) 2011-09-28
CN103919742A (zh) 2014-07-16
KR20140096178A (ko) 2014-08-04
JP5722953B2 (ja) 2015-05-27
EP2368544A4 (en) 2012-08-15
CN102988318A (zh) 2013-03-27
KR101753411B1 (ko) 2017-07-03
CN102223880A (zh) 2011-10-19
KR20110089410A (ko) 2011-08-08
CN102223880B (zh) 2017-04-26
JP5227424B2 (ja) 2013-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5560353B2 (ja) 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
JP6545839B2 (ja) 口腔内崩壊錠及びその製造方法
KR101612137B1 (ko) 구강 내 붕괴정
US20100203133A1 (en) High drug load tablet
JP2009114113A (ja) 口腔内崩壊錠及びその製造方法
JP2019069981A (ja) イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物
KR102092423B1 (ko) 속붕괴성 정제
JP7036856B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JP2022082720A (ja) 含量均一性を改善した製剤の製造方法
JP5686452B2 (ja) イルベサルタンを含有する錠剤
JP7148319B2 (ja) プラスグレルを含む口腔内崩壊錠
JP2001342128A (ja) 湿度に対して安定された硬度を有する口腔内崩壊錠
JP2008280316A (ja) 経口投与用錠剤
JP6853191B2 (ja) 口腔内保持型崩壊性固形製剤、その製造方法、及び該製造方法に用いる粉体組成物
JP5648265B2 (ja) 錠剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120516

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130131

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20130131

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20130220

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130312

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130315

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5227424

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160322

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250