JP2010529073A - チュアブル錠及びトローチ剤製造のための医薬製剤 - Google Patents
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Abstract
【選択図】
なし
Description
A) 合計すると100重量%となる以下の成分a1)〜a5)からなる凝集体;
a1) 60〜97重量%の少なくとも1種の糖もしくは糖アルコール又はそれらの混合物、
a2) 1〜25重量%の崩壊剤、
a3) 1〜15重量%の水不溶性ポリマー、
a4) 0〜15重量%の水溶性ポリマー、及び
a5) 0〜15重量%の製薬上慣用される別の添加剤、並びに
B) 増粘性又はゲル形成性ポリマー。
この医薬調製物は、成分a1)として、60〜97重量%、好ましくは70〜95重量%、特に好ましくは75〜93重量%の糖、糖アルコール又はそれらの混合物を含む。好適な糖又は糖アルコールは、トレハロース、マンニトール、エリトリトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、キシリトール及びソルビトールである。この糖又は糖アルコール成分は、5〜100μmの平均粒度で微細に分割されていることが好ましい。所望により、粉砕することで粒度を調整することができる。好ましい粒度は、30〜50μmである。しかし、30μmより小さい粒度の使用も望ましい。同様に、粒度が異なる画分の混合物、例えば30μm未満の平均粒度を有する30〜70重量%の粒度画分と、30〜50μmの平均粒度を有する30〜70重量%の粒度画分との混合物を含む糖又は糖アルコールを使用するのも望ましい。好ましくは、マンニトール、エリトリトール又はそれらの混合物を使用する。
パラセタモル(テイストマスク)250mg、イブプロフェン(テイストマスク)200mg、
アセチルサリチル酸250mg(テイストマスク)、硫酸ヒヨスチアミン0.125mg、ミルタザピン15mg、
塩酸セレギリン1.25mg、オンダンセトロン4mg、オランザピン5mg、クロナゼパム1mg、塩酸セチリジン10mg、デスロラタジン5mg、マレイン酸エナラプリル5mg、マレイン酸ドンペリドン10mg、スコポラミン0.25mg、
オキサゼパム15mg、ロラゼパム2.5mg、クロザピン25mg、メシル酸ジヒドロエルゴタミン5mg、
ニセルゴリン5mg、フロログルシノール80mg、メトピマジン7.5mg、トリアゾラム0.5mg、プロチゾラム0.5mg、
トラマドル50mg、酒石酸ゾルピデム5mg、シサプリド5mg、リスペリドン2mg、アジスロマイシン100mg(テイストマスク)、ロキシスロマイシン50mg(テイストマスク)、
クラリスロマイシン125mg(テイストマスク)、エリスロマイシンエストレート250mg(テイストマスク)、
アポモルフィン20mg、フェンタニル0.6mg、
アンフォテリシン10mg、ヒドロタルサイド500mg、マガルドレート500mg、マグネシウム塩10〜500mg、カルシウム塩10〜500mg、エキナシア抽出物80mg、酸化アルミニウム200mg、水酸化マグネシウム200mg、ナトリウム塩としてモンテルカスト5mg、塩化デカリニウム0.25mg、塩化セチルピリジニウム1mg、HClとしてブプレノルフィン0.4〜8mg、ロラゼパム1〜5mg、フルオロリン酸二ナトリウム50〜100mg、塩酸アンブロキソール20mg、ベンゾカイン10mg、クロルヘキシジン二塩酸塩5mg、フルルビプロフェン10mg。
Claims (20)
- 以下の成分A)及びB)を含む、チュアブル錠及びサッカブル錠のための医薬製剤:
A) 合計すると100重量%となる以下の成分a1)〜a5)からなる凝集添加物成分;
a1) 60〜97重量%の糖又は糖アルコール、
a2) クロスポビドン、クロスカルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム及びL-ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選択される、1〜25重量%の崩壊剤、
a3) 1〜15重量%の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
a4) 0〜15重量%の水溶性ポリマー、及び
a5) 0〜15重量%の製薬上慣用される別の添加剤、並びに
B) 少なくとも1種の増粘性又はゲル形成性ポリマー。 - 成分B)を0.1〜25重量%の量で含む、請求項1に記載の製剤。
- 成分Bとして、寒天、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸塩、カラギーナン、グアー、ローカストビーンガム、タラ、アロエ、ペクチン、キサンタン、ジェラン、デキストラン、カードラン、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、スターチ、修飾型スターチ、キトサン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポロクサマー及びポリビニルアルコールからなる群より選択される1種以上のポリマーを含む、請求項1又は2に記載の製剤。
- 以下の成分A)〜D)を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製剤:
A) 合計すると100重量%となる以下の成分a1)〜a5)からなる凝集添加物成分;
a1) 60〜97重量%の糖もしくは糖アルコール、
a2) クロスポビドン、クロスカルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム及びL-ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選択される、1〜25重量%の崩壊剤、
a3) 1〜15重量%の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
a4) 0〜15重量%の水溶性ポリマー、及び
a5) 0〜15重量%の製薬上慣用される別の添加剤、
B) 少なくとも1種の増粘性又はゲル形成性ポリマー、
C) 全成分の全量を基準として0〜10重量%の滑沢剤、並びに、
D) 少なくとも1種の活性医薬成分。 - 成分A)〜D)に加えて、さらに医薬添加物E)を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の製剤。
- 成分Eとして崩壊剤を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の製剤。
- 0.2〜5%の量で滑沢剤Dを含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の製剤。
- 滑沢剤Dとしてステアリン酸マグネシウム又はステアリン酸を含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の製剤。
- 糖アルコールとして、マンニトールもしくはエリトリトール又はそれらの混合物を含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の製剤。
- クロスカルメロースをナトリウム塩又はカルシウム塩として含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の製剤。
- 5〜16%のヒドロキシプロポキシ基を有するL-ヒドロキシプロピルセルロースを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の製剤。
- 崩壊剤としてクロスポビドンを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の製剤。
- 水不溶性皮膜形成性ポリマーとしてポリ酢酸ビニルを含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載の製剤。
- 水不溶性皮膜形成性ポリマーであるポリ酢酸ビニルを水性分散液の形態で用いる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製剤。
- 水溶性ポリマーとしてポリビニルピロリドンを用いる、請求項1〜14のいずれか1項に記載の製剤。
- 製薬上慣用される別の物質として酸性化剤、甘味剤、香味剤、香味増強剤、着色剤、増粘剤、界面活性剤及び微細に分割した色素を用いる、請求項1〜15のいずれか1項に記載の製剤。
- 以下の成分a1)〜a5)からなる凝集体A)を含む、請求項1〜16のいずれか1項に記載の製剤:
a1) 70〜95重量%の糖又は糖アルコール、
a2) 2〜15重量%の崩壊剤、
a3) 1〜10重量%の水不溶性皮膜形成性ポリマー、
a4) 0〜2重量%の水溶性ポリビニルピロリドン、及び
a5) 0〜15重量%の製薬上慣用される別の添加剤。 - 以下の成分a1)〜a5)からなる凝集体A)を含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の製剤:
a1) 75〜95重量%のマンニトールもしくはエリトリトール又はそれらの混合物、
a2) 3〜10重量%の崩壊剤、
a3) 1〜10重量%のポリ酢酸ビニル、
a4) 0〜2重量%の水溶性ポリビニルピロリドン、及び
a5) 0〜15重量%の製薬上慣用される別の添加剤。 - 成分B)として、アルギン酸塩又はキサンタン又はヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項1〜18のいずれか1項に記載の製剤。
- 請求項1〜19のいずれか1項に記載の医薬製剤を用いて得られるチュアブル錠又はサッカブル錠。
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Families Citing this family (34)
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---|---|---|---|---|
AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
AUPS088702A0 (en) * | 2002-03-04 | 2002-03-28 | Borody, Thomas Julius | Electrolyte purgative |
UA95093C2 (uk) | 2005-12-07 | 2011-07-11 | Нікомед Фарма Ас | Спосіб одержання кальцієвмісної сполуки |
CN101707930B (zh) * | 2007-06-06 | 2013-10-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备快速崩解的片剂的药物配制剂 |
EP2164460B1 (de) | 2007-06-06 | 2017-08-09 | Basf Se | Pharmazeutische formulierung für die herstellung von schnell zerfallenden tabletten |
EP2808013A1 (en) * | 2008-11-25 | 2014-12-03 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Orally rapidly disintegrating tablet and process for producing same |
WO2010119851A1 (ja) * | 2009-04-14 | 2010-10-21 | ライオン株式会社 | 口腔内崩壊錠 |
CA2807242C (en) | 2010-08-04 | 2017-05-02 | Thomas Julius Borody | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
JP6121334B2 (ja) | 2010-12-13 | 2017-04-26 | サリックス ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 胃および結腸製剤ならびにそれらを作製するための方法および使用するための方法 |
US20130261142A1 (en) * | 2010-12-15 | 2013-10-03 | Hung-Cheng Lai | Compounds used for treating cancer and the use thereof |
SG193348A1 (en) | 2011-03-09 | 2013-10-30 | Univ Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
US9719144B2 (en) | 2012-05-25 | 2017-08-01 | Arizona Board Of Regents | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
CA2875681A1 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Gaurav Agrawal | Compositions and methods for treating crohn's disease and related conditions and infections |
ES2717282T3 (es) | 2012-07-27 | 2019-06-20 | Redhill Biopharma Ltd | Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica |
EP2991649B1 (en) | 2013-04-30 | 2020-06-03 | Thomas Julius Borody | Compositions for treating obsessive-compulsive disorder |
EP3280273B1 (en) | 2015-04-07 | 2023-10-18 | Church & Dwight Co., Inc. | Multicomponent gummy compositions with soft core |
JP6692897B2 (ja) | 2015-05-14 | 2020-05-13 | クレストヴォ・ホールディングス・エルエルシー | 便フローラを移植するための組成物、並びにそれを調製及び使用する方法、並びにそれを送達するためのデバイス |
AU2016268158B2 (en) | 2015-05-22 | 2022-03-17 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
EP3352773A4 (en) | 2015-09-24 | 2019-03-27 | San Diego State University (SDSU) Foundation DBA San Diego State University Research Foundation | ANTIBACTERIAL AND PROTECTIVE BACTERIOPHAGE FORMULATIONS AND PROCESS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF |
US20170360848A1 (en) | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
US10849936B2 (en) | 2016-07-01 | 2020-12-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for C. difficile treatment |
US20180036352A1 (en) | 2016-08-03 | 2018-02-08 | Crestovo Holdings Llc | Methods for treating ulcerative colitis |
WO2018071536A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders |
WO2018071537A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
US10092601B2 (en) | 2016-10-11 | 2018-10-09 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
CA3057078A1 (en) | 2017-03-20 | 2018-09-27 | Bayer Healthcare Llc | Chewable gel products for active pharmaceutical ingredients |
WO2018187464A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders |
WO2018187467A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating parkinson's disease (pd) and related disorders |
CA3064773A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Crestovo Holdings Llc | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same |
WO2019032573A1 (en) | 2017-08-07 | 2019-02-14 | Finch Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAINTAINING AND RESTORING A HEALTHY INTESTINAL BARRIER |
US11166990B2 (en) | 2018-07-13 | 2021-11-09 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Methods and compositions for treating ulcerative colitis |
JP2022514145A (ja) | 2018-09-27 | 2022-02-10 | フィンチ セラピューティクス ホールディングス エルエルシー | てんかんおよび関連する障害を治療するための組成物および方法 |
CN110833561A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-02-25 | 正大制药(青岛)有限公司 | 一种奥美拉唑复方咀嚼片 |
EP3878436A1 (en) * | 2020-03-09 | 2021-09-15 | Bayer Animal Health GmbH | Soft chewable formed body for the administration to animals |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000103731A (ja) * | 1998-07-28 | 2000-04-11 | Takeda Chem Ind Ltd | 速崩壊性固形製剤 |
JP2004269545A (ja) * | 1998-09-24 | 2004-09-30 | Diabact Ab | 急性疼痛の処置のためのフェンタニル組成物 |
JP2005506987A (ja) * | 2001-09-26 | 2005-03-10 | ファルマシア・コーポレーション | 感覚的に許容される口内崩壊性組成物 |
JP2005511589A (ja) * | 2001-11-05 | 2005-04-28 | エティファーム | 高い均質性を有する口内分散性錠剤及びその調製方法 |
JP2006199632A (ja) * | 2005-01-21 | 2006-08-03 | Towa Yakuhin Kk | 耐湿性口腔内崩壊錠の製造方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB386005A (en) * | 1931-03-30 | 1932-12-30 | Henry Dreyfus | Process for the production of polyvinyl compounds |
US4301176A (en) * | 1980-08-18 | 1981-11-17 | Warner-Lambert Company | Method of administering calcium valproate |
GB8518301D0 (en) * | 1985-07-19 | 1985-08-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Hydrodynamically explosive systems |
US5490978A (en) * | 1993-10-15 | 1996-02-13 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Block copolymers of polysaccharides and polyalkylene oxides |
CA2159419C (en) * | 1994-10-17 | 2006-07-04 | Pieter De Haan | Solid pharmaceutical composition comprising an excipient capable of binding water |
US5879342A (en) * | 1996-10-21 | 1999-03-09 | Kelley; Gregory S. | Flexible and reinforced tubing |
DE59711923D1 (de) * | 1996-11-15 | 2004-10-21 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur herstellung von geformten oder ungeformten polyolmassen und hergestelle zusammensetzungen |
DE19709663A1 (de) * | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Basf Ag | Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten als Bindemittel zur Herstellung von festen pharmazeutischen Darreichungsformen |
US5874418A (en) * | 1997-05-05 | 1999-02-23 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use |
FR2781152B1 (fr) * | 1998-07-20 | 2001-07-06 | Permatec Tech Ag | Utilisation d'un polymere de type acrylique en tant qu'agent de desagregation |
US6296868B1 (en) * | 1998-11-19 | 2001-10-02 | Advanced Technology Pharmaceuticals Corporation | Chewable tablets containing mannitol and aspartame |
US20020071864A1 (en) * | 1999-03-25 | 2002-06-13 | Yuhan Corporation | Rapidly disintegrable tablet for oral administration |
WO2001017472A1 (en) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Using quaternary ammonium salts for transdermal drug delivery |
DE10015479A1 (de) * | 2000-03-29 | 2001-10-11 | Basf Ag | Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität |
US20020127277A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-09-12 | Yihong Qiu | Solid dosage forms of divalproex sodium |
US6723348B2 (en) * | 2001-11-16 | 2004-04-20 | Ethypharm | Orodispersible tablets containing fexofenadine |
AU2003291457A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-06-03 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical antiviral compositions |
US6969085B2 (en) * | 2003-04-08 | 2005-11-29 | James G. Causey, Jr. | Safety hold down device and hitch guide for trailer decoupling prevention |
WO2005070463A2 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-04 | Sepracor, Inc. | Compositions comprising (s)-amlodipine malate and an angiotensin receptor blocker and methods of their use |
US20050244492A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Mehra Dev K | Rapidly disintegrating tablets comprising titanium dioxide |
US20050244343A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Withiam Michael C | Oral care products comprising silica |
CA2634357A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Basf Se | Pharmaceutical formulation for producing rapidly disintegrating tablets |
US7456216B2 (en) * | 2007-03-19 | 2008-11-25 | Biolink Life Sciences, Inc. | Methods for the preparation and formulation of l-carnitine valproate salts |
CN102046147B (zh) * | 2007-06-06 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备快速崩解的片剂的药物配制剂 |
-
2008
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---|---|---|---|---|
JP2000103731A (ja) * | 1998-07-28 | 2000-04-11 | Takeda Chem Ind Ltd | 速崩壊性固形製剤 |
JP2004269545A (ja) * | 1998-09-24 | 2004-09-30 | Diabact Ab | 急性疼痛の処置のためのフェンタニル組成物 |
JP2005506987A (ja) * | 2001-09-26 | 2005-03-10 | ファルマシア・コーポレーション | 感覚的に許容される口内崩壊性組成物 |
JP2005511589A (ja) * | 2001-11-05 | 2005-04-28 | エティファーム | 高い均質性を有する口内分散性錠剤及びその調製方法 |
JP2006199632A (ja) * | 2005-01-21 | 2006-08-03 | Towa Yakuhin Kk | 耐湿性口腔内崩壊錠の製造方法 |
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---|
JPN6013014036; KARU Koruta: 'Suitability of a New Excipient Formulation for Orally Dispersible Tablets' Drug Deliv Syst 22(3), 20070530, p.340 2-C-31 * |
JPN6013014038; Safety data sheet Ludiflash , 20070109 * |
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