JPWO2005042508A1 - 植物由来β3アドレナリン受容体作動性物質およびその利用 - Google Patents
植物由来β3アドレナリン受容体作動性物質およびその利用 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2005042508A1 JPWO2005042508A1 JP2005515206A JP2005515206A JPWO2005042508A1 JP WO2005042508 A1 JPWO2005042508 A1 JP WO2005042508A1 JP 2005515206 A JP2005515206 A JP 2005515206A JP 2005515206 A JP2005515206 A JP 2005515206A JP WO2005042508 A1 JPWO2005042508 A1 JP WO2005042508A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- quercetin
- group
- adrenergic receptor
- lotus leaf
- leaf extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/62—Nymphaeaceae (Water-lily family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
- C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
- C07D311/28—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only
- C07D311/30—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. flavones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Description
(1)ケルセチンからなるβ3アドレナリン受容体作動性物質。
(2)ケルセチンが植物由来である、上記(1)の物質。
(3)植物がハス科である、上記(2)の物質。
(4)上記(1)乃至上記(3)に記載の物質を含む、糖尿病の治療または予防のための薬剤。
(5)上記(1)乃至上記(3)に記載の物質を含む、脂肪代謝改善効果を有する、肥満の治療または予防のための薬剤。
(6)上記(1)乃至上記(3)に記載の物質を含む、糖尿病の治療または予防のための食品。
(7)上記(1)乃至上記(3)に記載の物質を含む、肥満の治療または予防のための食品。
(8)ケルセチンを含むハスの調製物からなる、β3アドレナリン受容体作動性物質。
乾燥したハスの葉1kgに対し、水10Lを加える。pHを6.0に調整し、30分間室温にて静置する。その後、減圧下90℃で1時間沸騰抽出する。ろ液(i)と残査に分別し、残査には10倍量の水を加え、減圧下90℃で1時間沸騰抽出する。ろ液(ii)と残査に分別し、ろ液(i)とろ液(ii)をあわせる。減圧下、加熱濃縮により、比重1.1まで濃縮後、スプレードライヤーで乾燥粉体約100gを得た。
ハスの葉抽出物をLC/MSにより分析した。カラムはCapcell Pak C18 UG120 φ2.0×150mm(資生堂)を使用した。移動相はA液(1%酢酸を含む5%アセトニトリル水溶液)およびB液(1%酢酸を含むアセトニトリル)を選択し、A液からB液まで30分間で直線濃度勾配をつけて溶出した。逆相HPLCの条件は、カラム温度:40℃、注入量:5μL、溶出速度:200μL/minとした。イオン化はESI法(Negative)で行った。対照標品として、市販ケルセチン(和光純薬工業(株)ケルセチン二水和物)、市販ケルシトリン(ケルセチン3−ラムノシド)(東京化成工業(株))および市販イソケルシトリン(ケルセチン3−グルコシド)(EXTRASYNTHESE社)を使用し、同様に分析した。RT:16.4min,m/z:301のピークが標品のRTおよびm/zと一致したため、ハスの葉抽出物にケルセチン(分子量 302)の存在が確認された。同様にハスの葉抽出物にケルシトリン(分子量448)の存在(RT:13.8min, m/z:447)およびイソケルシトリン(分子量 464)の存在(RT:12.9min, m/z:463)が確認された。また、RT:13.2min, m/z:477のピークはケルセチン-3-グルクロナイド(Q3GA)(分子量 478)と推定された。
まず、ハスの葉抽出物 1g を超純水(ミリQ水)500mL で溶解し、6N 塩酸で pH 3に調製した。酢酸エチル 500mL で 3 回抽出し、無水硫酸マグネシウムで脱水した。この酢酸エチル層を減圧下濃縮し、酸性画分(147mg、収率 14.7%)を得た。次に、上記酸性画分 5mg ずつ 30 回にわけてHPLCを用いて精製した。HPLCによる精製条件は次の通りである。精製用カラムは、Capcell Pak C18 UG120 φ20×250mm(資生堂)を使用した。カラム温度:40℃、注入量:200μLとした。移動相には1%酢酸を含む50%アセトニトリル水溶液を用いて所定の溶出速度(5mL/分)で溶出させ、360nmで検出した。この条件によりQ3GAを含む画分(63.1mg、収率42.1%)を得た。さらに上記画分をSephadex LH-20(φ12×350mm、MeOH)を用いて精製し、Q3GAと推定される化合物(13.5mg)を得た。
なお、上記のようにして調製したハスの葉抽出乾燥物中のケルセチンおよびその配糖体の濃度を計算したところ、アグリコン(ケルセチン)およびその配糖体全体として88.2mg/gであった。
ヒトβ3アドレナリン受容体cDNAは、ヒト小腸由来cDNAライブラリー(宝酒造)を鋳型とし、以下に示す合成オリゴDNAをプライマーとした PCR法により合成した。
5′側オリゴプライマー:ccgctagccaccatggctccgtggcctcacgagaag(配列番号:1)
3′側オリゴプライマー:ccgaattctacccgtcgagccgttggcaaag(配列番号:2)
ヒトβ3アドレナリン受容体発現組換え体6H4-2d3は96ウェルマイクロプレート中、10%FCS、500μg/mLゼオシン含有DMEM培地にて37℃、5%CO2条件で培養した。2−3日培養しておよそ100%の細胞密度に生育させた後培地を除き、PBSで細胞を一回洗い、測定しようとする検体を加えたアッセイ用緩衝液[DMEM、10%FCS、20mMHEPES(pH7.2)、0.1mMイソブチルメチルキサンチン]を100μL/ウェルで添加した。37℃で10分間インキュベーションした後細胞をPBSで一度洗い、cAMP定量用のEIAキット(アマシャムバイオサイエンス)を用いた細胞内cAMPの定量に供した。陰性コントロールとしてはアッセイ用緩衝液のみか、アッセイ用緩衝液に検体を溶解した溶媒を同量添加した溶液で処理した6H4-2d3細胞を用い、陽性コントロールとしてイソプロテレノールで処理した6H4-2d3細胞を用いた。またヒトβ3アドレナリン受容体に対する特異的な反応により細胞内cAMPの上昇が起きたかどうかを確認するために、6H4-2d3細胞の親細胞であるCHO-K1細胞に対してもまったく同様の処理を行い、細胞内cAMPの変化を確認した。測定は同検体で3回測定して平均値と標準偏差を用いた。
マウス由来の前駆脂肪細胞である3T3-L1細胞(ヒューマンサイエンス研究資源バンクより購入)を96穴プレートに1x104/wellになるように加え、10%牛胎児血清(FCS)添加Dulbecco's modified Eagle medium (D-MEM,GIBCO社製)にて5%CO2存在下、37℃にて培養した。細胞がコンフルエントになる直前、0.5mM 3-イソブチル-1-メチルキサンチン、2x10-7Mデキサメタゾンおよび0.8μMインスリンを添加した10%FCS添加D-MEMに交換し脂肪細胞への分化を誘導した。2日後0.8Mインスリンのみを添加した10%FCS添加D-MEMに交換し、以後2〜3日ごとに培養液を交換して培養を続け脂肪細胞へと分化させた。その後、10%FCS添加D-MEMに交換し2日間培養した。96穴プレートで培養したこの細胞の培養液を吸引除去し、被験物を含む10%FCS添加D-MEMを100μL/well添加、3日間インキュベート後、各wellの培養液を80μLずつ採取し、培養液中のグリセロール量を「F-キットグリセロール」(ベーリンガー・マンハイム社製)にて測定した。平均値の有意差検定はStudent's t-test にて行い、p<0.05をもって有意とした。
Wistar系ラット雌性5週齢を予備飼育4日間行った後に、ラットの平均体重がほぼおなじになるように群分けした。群分けは、1群あたり8匹として、通常食摂取群、高脂肪食群、高脂肪食+ハスの葉抽出物0.01g/g摂取群(高脂肪食1gあたりハスの葉抽出物0.01g、以下同様)、高脂肪食+ハスの葉抽出物0.05g/g摂取群の4群にわけた。高脂肪食群の餌には、デンプン、ショ糖、ラード油(10%)、コーン油(5%)、コレステロール(1%)を添加した。各群2週間飼育後、解剖した。解剖開始6時間前に餌を抜き、絶食させた。腹腔内脂肪を摘出し、重量を測定した。体重100gあたりの腹腔内脂肪は、通常食摂取群は2.2340±0.6427g、高脂肪食摂取群は3.9071±1.2562g、高脂肪食+ハスの葉抽出物0.01g/g摂取群は3.5564±0.8805g、高脂肪食+ハスの葉抽出物0.05g/g摂取群は2.7745±0.9099gであった。 上記測定値はいずれも平均±S.D.である。
2型糖尿病モデルマウスKK-Ayマウス雄性4週齢を3日間の予備飼育後、体重により1群10匹で2群に分けた。群分け後、血糖値を測定した。溶媒対照群には水道水を飲水させ、ハスの葉抽出物給水群にはハスの葉抽出乾燥物10mg/mlで溶解したハスの葉抽出物水を飲水させた。飲水は自由摂取とした。尚、餌(CRF-1)も自由摂取とした。一週間ごとに血糖値の測定を行った。血糖値の測定は、6時間の絶食後行った。また、投与開始後25日目の非絶食下における血糖値も併せて測定した。結果を図5,6に示す。
8−(1) 実験材料および実験方法
高脂肪食負荷マウスに被験物質としてハスの葉抽出乾燥物を投与し、その影響を検討した。ICRマウス雌性6週齢を日本クレア株式会社から入手し、試験と同様の飼育環境下で14日間検疫・馴化飼育した。投与開始日に検疫・馴化期間中の体重増加が順調で一般状態にも異常を認めない動物40匹を試験に用いることとし、体重別層化無作為抽出法に準じた方法で群わけした。試験群構成は、A群:基本飼料摂取群、B群:高脂肪食摂取群、C群:ハスの葉抽出乾燥物2%含有高脂肪食摂取群、D群:ハスの葉抽出乾燥物5%含有高脂肪食摂取群の4群とし、1群あたり10匹とした。同じ群のマウスを5匹ずつ1ケージとし、各群2ケージで飼育した。基本飼料は、粉末飼料CE-2(日本クレア株式会社)を用いた。その他の飼料:高脂肪食、ハスの葉抽出乾燥物含有高脂肪食については、表1に示す。表中の数値は、混餌飼料を全量1kg調製する場合の各混合量を示す。
一般状態観察は、一日1回、ケージ毎に行った。試験期間中にわたり、各個体の一般症状に、何ら異常は認められなかった。
摂餌量は、被験物質投与後1週間に2回、すなわち3日または4日毎に測定した。ケージ毎に電子上皿天秤を用いて給餌器を含めた重量として測定し、給仕量から残餌量を差し引くことにより算出した。
ケージ別に算出した1匹当りの一日平均摂餌量を表3に示す。各ケージ:n=5、各群:n=10である。
上記のとおり、2%ハスの葉抽出乾燥物摂取群では体重増加抑制傾向をみられるものの有意な作用ではなかったが、一方の5%ハスの葉抽出乾燥物摂取群では有意な体重増加抑制が認められた。しかし、摂餌量に若干の違いがあることから、体重減少が摂餌量によるものか、ハスの葉抽出乾燥物による効果であるかを検討する必要がある。そこで、各群で試験終了時の体重増加量と試験中の総摂餌量から体重1gを増加させるのに必要な餌の量を算出すると、高脂肪食摂取群で19.1g、2%ハスの葉抽出乾燥物摂取群(高脂肪食+2%ハスの葉抽出乾燥物)で20.2g、5%ハスの葉抽出乾燥物摂取群(高脂肪食+5%ハスの葉抽出乾燥物)で22,7gとなり、用量依存的増加傾向が確認された。したがって、本実施例で観察された体重増加抑制はハスの葉抽出乾燥物による効果であると結論することができる。また解剖時の脂肪重量は2%ハスの葉抽出乾燥物摂取群で減少傾向、5%ハスの葉抽出乾燥物摂取群で有意な脂肪重量減少が確認され、上記結論を裏付ける結果ということができる。
9−(1) 実験材料および実験方法
本実施例では、ハスの葉抽出乾燥物によるヒトの糖代謝および脂質代謝に対する影響の検討を目的とした。上記目的の検討を行うにあたり、ヒト被験者は一定の条件を満たすものに限定した。本実施例の被験者として満たすべき条件は以下のとおりとした。
1)いわゆる境界型であること、すなわち、空腹時血糖値110〜126mg/dlまたは75gグルコース負荷テスト(OGTT)の2時間血糖値が140〜200mg/dlであること。空腹時血糖値126mg/dl以上または75gOGTT 2時間値200mg/dl以上は糖尿病型となるため、本実施例の被験者からは除外した。
2)BMI (Body Mass Index)が22以上であること。BMIとは、体格指数とも呼ばれ、体重(kg)を身長(m)の2乗で除した数値である。BMI=体重(kg)÷身長(m) 2 。
3)糖尿病に対する薬物治療経験がないこと。
4)重篤な肝障害、腎障害、心血管障害、食物アレルギー疾患に罹患していないこと。
5)年齢が男性40-58歳,女性40-55歳で健康な者と同様の日常生活を営んでいること
6)一日の茶飲料が2L以下のもの
以上の6条件を満たした者の中から、アンケート等を実施して被験者を選抜した。アンケート及び問診表では、A.1日カロリー摂取量、B.食事の嗜好、C.既病歴,家族歴,仕事及び生活環境,運動習慣,喫煙及び飲酒について、質問した。
上記の被験者条件に適合する95名の被験者。を選抜した。選抜した被験者を、年齢、性別、空腹時血糖値において差のないようにして、ハスの葉抽出乾燥物摂取群2群(T群、R群)、プラセボ摂取群(S群)の計3グループに群分けした。コントロール群として、ハスの葉抽出物を含まないベースの茶飲料(200ml/本)を摂取する群をS群、被験物質摂取群として、ハスの葉抽出乾燥粉末を0.5g/200ml含む茶飲料を摂取する群をT群、ハスの葉抽出乾燥粉末を1.0g/200ml含む茶飲料を摂取する群をR群とした。各群の構成および平均年齢を表5に示す。S群(プラセボ):n=30, T群(ハスの葉抽出乾燥物1g/day):n=34, R群(ハスの葉抽出乾燥物2g/day):n=31である。
各被験者について、摂取前、摂取6週間後、摂取12週間後の各時点で身体測定を実施した。測定項目は、身長,体重,ウエスト周囲長,BMI,ヒップ周囲長,体脂肪率,内臓脂肪レベルを測定した。体脂肪率および内臓脂肪レベルの測定は、オムロン体重体組成計HBF-352を用いて実施した。内臓脂肪レベル10は内蔵脂肪面積100cm2に相当する。
各被験者について、糖負荷試験(75gグルコース/body)を摂取前、摂取12週間後2回実施した。被験者には採血前夜21時以降の飲食を避けさせた。試験当日は、最初に空腹状態で採血し、グルコース負荷前の血液とした。続いて75gのグルコースを負荷し、経時的に負荷30,60,90分後の血液を採取した。試験は午前11時までに終了した。血漿中の血糖値を、日立自動分析装置7075を用いて測定した。
結果を図7に示す。図7において、グルコース負荷前の血糖値に対する各経過時間後の血糖値をグルコース相対値(%)として表した。また、各経過時間のグルコース相対値≪を基に0-120分のAUC(Area Under Curve)を算出した。S群(プラセボ):n=30, T群(ハスの葉抽出乾燥物1g/day):n=34, R群(ハスの葉抽出乾燥物2g/day):n=31である。ハスの葉乾燥週出物を12週間摂取することにより、グルコース負荷30分後及び60分後の血糖上昇抑制が認められた。
上記の通り、動物試験と同様に、ヒトにおいてもハスの葉抽出乾燥物による体脂肪低減作用が認められた。ヒトでは、蓮の葉乾燥抽出物2g/dayを6週間摂取することにより体脂肪量が低下したことが、体重の低下に反映したと考えられる。また、1g/dayにおいては、12週間摂取により同様の効果が認められた。これらの効果とグルコース負荷試験の結果より、体脂肪量の低下と共にインスリン抵抗性の軽減作用があることが考えられる。
Claims (8)
- ケルセチンからなるβ3アドレナリン受容体作動性物質。
- ケルセチンが植物由来である、請求項1の物質。
- 植物がハス科である、請求項2の物質。
- 請求項1乃至請求項3に記載の物質を含む、糖尿病の治療または予防のための薬剤。
- 請求項1乃至請求項3に記載の物質を含む、脂肪代謝改善効果を有する、肥満の治療または予防のための薬剤。
- 請求項1乃至請求項3に記載の物質を含む、糖尿病の治療または予防のための食品。
- 請求項1乃至請求項3に記載の物質を含む、肥満の治療または予防のための食品。
- ケルセチンを含むハスの調製物からなる、β3アドレナリン受容体作動性物質。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003374836 | 2003-11-04 | ||
JP2003374836 | 2003-11-04 | ||
PCT/JP2004/016330 WO2005042508A1 (ja) | 2003-11-04 | 2004-11-04 | 植物由来β3アドレナリン受容体作動性物質およびその利用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2005042508A1 true JPWO2005042508A1 (ja) | 2007-05-24 |
Family
ID=34544226
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005515206A Pending JPWO2005042508A1 (ja) | 2003-11-04 | 2004-11-04 | 植物由来β3アドレナリン受容体作動性物質およびその利用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080146657A1 (ja) |
EP (1) | EP1681289A1 (ja) |
JP (1) | JPWO2005042508A1 (ja) |
CN (1) | CN1902189A (ja) |
AU (1) | AU2004285803A1 (ja) |
CA (1) | CA2544781A1 (ja) |
WO (1) | WO2005042508A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8017634B2 (en) | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
JPWO2005082391A1 (ja) * | 2004-03-01 | 2007-10-25 | 株式会社カネカ | ヒトβ3アドレナリン受容体アゴニスト剤 |
JP5058481B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2012-10-24 | 丸善製薬株式会社 | 角化細胞増殖剤、サイクリックampホスホジエステラーゼ阻害剤、及び保湿剤 |
JP5160871B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2013-03-13 | 株式会社 エス・ネット | 脂質代謝改善剤 |
JP5544660B2 (ja) * | 2008-06-11 | 2014-07-09 | 株式会社リコム | ヒトアドレナリンβ3受容体リガンド、これを含む食品及び医薬品 |
JP5610681B2 (ja) * | 2008-09-19 | 2014-10-22 | 株式会社ノエビア | 中性脂肪蓄積抑制剤 |
US8613959B2 (en) * | 2009-02-10 | 2013-12-24 | Fhg Corporation | Dietary supplements containing extracts of Nelumbo and processes of using same |
US20120129923A1 (en) * | 2009-05-20 | 2012-05-24 | Nutracryst Therapeutics Private Limited | Pharmaceutical co-crystals of quercetin |
JP5594719B2 (ja) * | 2010-01-06 | 2014-09-24 | 国立大学法人神戸大学 | 筋肉の糖取り込み促進剤 |
CN103977015B (zh) * | 2014-05-05 | 2016-10-05 | 南京瑞菁医药科技有限责任公司 | 中药毛菊苣降脂活性成分配伍组合物 |
JP6982297B2 (ja) | 2017-10-02 | 2021-12-17 | 金印株式会社 | 肥満防止剤 |
JP7180854B2 (ja) | 2017-12-08 | 2022-11-30 | 日本メナード化粧品株式会社 | 亜鉛トランスポーター発現促進剤 |
CN114948929A (zh) * | 2022-04-08 | 2022-08-30 | 上海市中医医院 | 一种槲皮素的用途 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02163067A (ja) * | 1988-12-14 | 1990-06-22 | Kenji Nakajima | 飲料用原料およびその製造方法 |
JP3187914B2 (ja) * | 1992-02-27 | 2001-07-16 | 日本製粉株式会社 | アミラーゼ阻害物質 |
JP2598873B2 (ja) * | 1993-08-25 | 1997-04-09 | 株式会社ロッテ | リパーゼ阻害剤およびこれを添加した飲食品 |
JPH08197869A (ja) * | 1995-01-25 | 1996-08-06 | Chiyuukiyoo:Kk | 書 籍 |
JP4376977B2 (ja) * | 1995-09-22 | 2009-12-02 | 日本製粉株式会社 | リパーゼ阻害剤、食品添加物及び食品 |
JPH09176010A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Hsp60ファミリーに属するタンパク質のフラボノイド含有合成抑制剤 |
JP3988839B2 (ja) * | 1996-09-19 | 2007-10-10 | 日本製粉株式会社 | グリセロリン酸脱水素酵素阻害剤 |
KR20000019716A (ko) * | 1998-09-15 | 2000-04-15 | 박호군 | 바이오플라보노이드 화합물을 포함하는 혈당 강하용 조성물 |
JP4515556B2 (ja) * | 1999-05-31 | 2010-08-04 | 日本製粉株式会社 | 脂肪蓄積抑制剤、抗肥満剤、食品添加物、食品及びペットフード |
EP1127572A3 (en) * | 2000-02-25 | 2003-05-02 | Basf Aktiengesellschaft | Use of flavones for treating cycloxygenase-2 mediated diseases |
JP4719372B2 (ja) * | 2000-06-21 | 2011-07-06 | 花王株式会社 | Ppar依存的遺伝子転写活性化剤 |
JP2003113100A (ja) * | 2001-10-01 | 2003-04-18 | Pola Chem Ind Inc | 熱産生タンパク質発現促進剤及びそれを含有する組成物 |
JP2003128571A (ja) * | 2001-10-22 | 2003-05-08 | Matsuura Yakugyo Kk | 糖尿病医薬および健康食品 |
JP4260597B2 (ja) * | 2002-10-04 | 2009-04-30 | 株式会社琉球バイオリソース開発 | 発酵処理物及びその製造方法 |
JP2004307365A (ja) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Kao Corp | 脂肪分解促進剤 |
-
2004
- 2004-11-04 US US10/578,015 patent/US20080146657A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-04 CA CA002544781A patent/CA2544781A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-04 AU AU2004285803A patent/AU2004285803A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-04 EP EP04817426A patent/EP1681289A1/en not_active Withdrawn
- 2004-11-04 WO PCT/JP2004/016330 patent/WO2005042508A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2004-11-04 CN CNA2004800398009A patent/CN1902189A/zh active Pending
- 2004-11-04 JP JP2005515206A patent/JPWO2005042508A1/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1681289A1 (en) | 2006-07-19 |
WO2005042508A1 (ja) | 2005-05-12 |
CA2544781A1 (en) | 2005-05-12 |
AU2004285803A1 (en) | 2005-05-12 |
US20080146657A1 (en) | 2008-06-19 |
CN1902189A (zh) | 2007-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9573919B2 (en) | Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activator, and drugs, supplements, functional foods and food additives using the same | |
KR100818586B1 (ko) | 대사활성을 촉진시키는 탄시논 유도체를 유효성분으로함유하는 비만 및 대사증후군 치료제 | |
US20070088078A1 (en) | Methods for managing adipocyte fat accumulation | |
KR101793153B1 (ko) | 검정콩잎 추출물 및 이로부터 분리한 플라보놀배당체를 유효성분으로 함유하는 대사증후군의 예방 또는 치료용, 또는 항산화용 조성물 | |
Zhu et al. | Red raspberries suppress NLRP3 inflammasome and attenuate metabolic abnormalities in diet-induced obese mice | |
WO2007058480A1 (en) | Composition having effect on treatment and prevention of diseases syndrome treatment with glabridin | |
JP2012516842A (ja) | 代謝症候群の抑制のためのスファランサス・インディクスおよびガルシニア・マンゴスターナ由来の組成物 | |
KR100972952B1 (ko) | 인슐린 저항성 개선제 | |
JPWO2005042508A1 (ja) | 植物由来β3アドレナリン受容体作動性物質およびその利用 | |
Wang et al. | Potential health benefits of whole grains: modulation of mitochondrial biogenesis and energy metabolism | |
JP2008163014A (ja) | 11βHSD1阻害剤及びその用途 | |
US20130102554A1 (en) | Composition for treatment of obesity using wheat bran extract or active ingredient isolated therefrom | |
KR101235114B1 (ko) | 티모사포닌 a―ⅲ가 함유된 조성물의 용도 및 이의제조방법 | |
JP2012072136A (ja) | 細胞内代謝促進用組成物、その組成物を含有する糖代謝又は脂質代謝疾患の予防及び/又は治療用医薬製剤、機能性食品及び健康食品 | |
KR102249535B1 (ko) | 알카닌을 유효성분으로 포함하는 대사성 질환용 조성물 | |
KR101669717B1 (ko) | 캡시코시드 g를 포함하는 항비만 조성물 | |
KR101819221B1 (ko) | 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
JP6306634B2 (ja) | 食品用組成物 | |
EP3142660B1 (en) | Composition comprising 7-hydroxymatairesinol | |
KR101654977B1 (ko) | 키레놀 또는 시게스벡키아 오리엔탈리스 추출물을 포함하는 항비만용 조성물 | |
JP5926469B2 (ja) | 筋肉の糖取り込み促進剤、高血糖改善剤、並びに、糖尿病および/または糖尿病合併症の予防または治療剤 | |
JP2020083769A (ja) | Ampk活性化剤 | |
KR20140046150A (ko) | 헛개나무 추출물을 포함하는 소포체 스트레스 관련 질환의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR20140019074A (ko) | 프루네틴을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
WO2010024594A2 (ko) | 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 개선용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071102 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110420 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110526 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120201 |