JPS6360904B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷
法などにおいて静電荷像を現像するための現像剤
に関する。 電子写真法においては光導電性要素よりなる感
光体に暗所にて均一な表面電荷を与えた後、露光
を行つて静電荷像を形成し、しかる後に現像して
可視像を形成する。 一般に斯かる静電荷像を現像する方法は、液体
現像法と乾式現像法とに大別される。液体現像法
は絶縁性有機液体中に各種の顔料や染料を微細粒
子として分散して成る液体現像剤を用いて現像す
る方法であり、又乾式現像法は天然又は合成の樹
脂中にカーボンブラツク等の着色剤を分散含有し
てなるトナーと、鉄、ガラスビーズ等のキヤリア
とからなる混合体を使用する現像法である。又一
般にキヤリアは絶縁性キヤリアと導電性キヤリア
に分ける事ができる。導電性キヤリアとしては酸
化された又は未酸化の鉄粉が用いられる。又絶縁
性キヤリアとしては鉄、ニツケル、コバルト、フ
エライト等の磁性体よりなるキヤリア用核体粒子
の表面が絶縁性樹脂により被覆されたキヤリアが
代表的なものである。 又乾式現像法には前記トナーのみを主成分とし
た現像剤を用いる所謂毛ブラシ法、インプレツシ
ヨン法、パウダークラウド法のほか、鉄粉或いは
ガラスビーズ等よりなるキヤリアとトナーとの混
合体を現像剤として用いる所謂磁気ブラシ法、カ
スケード法がある。 これらの現像法により、現像剤中に含有される
電荷を有するトナー粒子等の検電粒子が静電荷像
に付着して可視像が形成される。この可視像は
熱、圧力、溶媒蒸気等によりそのまま感光体上に
或いは紙等の他の像支持体に転写され、その後に
定着される。 本発明は、上記現像方法のうち磁気ブラシ法及
びカスケード法に用いる現像剤、即ちトナー及び
キヤリアによつて構成される静電荷像現像剤に関
するものである。 従来定着は、静電荷像を支持している光導電性
感光体、もしくは静電記録体上に、現像によつて
得られたトナー像を直接融着させるか、或いは現
像によつて得られたトナー像を光導電性感光体も
しくは静電記録体上から紙などの転写シート上に
一旦転写した後これを融着させる事によつて行わ
れる。その際トナー像の融着は溶媒蒸気との接触
又は加熱方式の何れかによつて行なわれている。
加熱方式としては電気炉による非接触加熱方式及
び加熱ローラによる圧着加熱方式が一般に採用さ
れている。 加熱ローラによる圧着加熱方式は、トナーに対
して離型性を有する材料で表面を形成した加熱ロ
ーラの表面に被定着シートのトナー像面を圧接触
させながら通過させる事により定着を行うもので
あり、一般に加熱ローラ定着法と呼ばれている。
この方法は加熱ローラの表面と被定着シートのト
ナー像面とが圧接触するため、トナー像を被定着
シート上に融着する際の熱効率が極めて良好であ
り、迅速に定着を行う事ができるので特に高速複
写を目的とする転写方式の電子写真複写機には極
めて有効である。 しかしながらこの方法においてはは加熱ローラ
表面とトナー像とが加熱溶融状態で圧接触するた
め、トナー像の一部が加熱ローラ表面に付着して
移転し、次の被定着シート上に汚れを発生せしめ
る事がある。所謂オフセツト現象である。その為
加熱ローラ表面に対してトナーが付着しないよう
にする事が加熱定着法における必須要件の一つと
されている。 従来加熱ローラ表面にトナーを付着させないた
めに、例えば加熱ローラの表面をフツ素系樹脂な
どの離型性の優れた材料で構成するとともにその
表面にさらにシリコンオイルなどのオフセツト防
止用液体を供給して液体の薄膜により加熱ローラ
の表面を被覆する事が行なわれている。 この方法はオフセツト現象を防止する点では極
めて有効なものであるが、オフセツト防止用液体
が加熱される事により臭気を発生し、又オフセツ
ト防止用液体を供給するための装置を必要とする
ので、複写装置の機構が複雑になると共に、安定
性の良い結果を得るためには高い精度が要求され
るので、複写装置が高価なものになるという欠点
がある。 特公昭52−3304号公報にこれらの欠点を補うた
めに開発されたオフセツト防止剤を含むトナーに
関する事項が詳細に記載されている。オフセツト
防止剤を含有するトナーを使用する事により、加
熱ローラの表面にシリコンオイルを供給しない場
合にも、オフセツト現象を発生する事なく効率良
く良好な加熱ローラ定着を行なう事ができる。従
つて定着装置の機構を簡素化する事ができると共
に、例えばこのような定着装置を組込んだ高速複
写機の精度、安定度、及び信頼度を向上する事が
でき、しかも価格の面でも低減化可能という利点
を有する。 しかしながら、オフセツト防止剤を含むだけで
は非オフセツト性が不十分な場合もある。よつて
クロロホルム不溶分を３〜35重量％含むポリエス
テル樹脂をバインダーとして用いた場合には良好
な定着が得られる事がわかつた。そしてクロロホ
ルム不溶分が３重量％未満の場合は上記の効果は
得られなくなり、又クロロホルム不溶分が35重量
％を越えると定着が不完全となりアンダーオフセ
ツト現象が発生する。よつてクロロホルム不溶分
を３〜35重量％含むポリエステル樹脂をバインダ
ーとして使用することにより良好な定着性が得ら
れるが特にクロロホルム不溶分を５〜25重量％含
有するものが最適である。 又オフセツト防止剤を含んだトナーはそれ自体
の流動性が悪く自由流動性を示さない。オフセツ
ト防止剤を含んだトナーと樹脂被覆されていない
鉄粉キヤリアを混合し現像剤を作成した場合トナ
ー粒子表面に存在していたオフセツト防止剤が長
期間の使用の間に導電性キヤリアの表面に移動
し、キヤリアの表面を汚染又はその表面に付着し
てしまい現像剤を劣化させてしまう。 即ち導電性キヤリアとオフセツト防止剤を含ん
だトナーとを成分とする現像剤においてはその長
期使用において、トナーに対する摩擦帯電特性が
不安定となり、又現像剤によつて形成される可視
像にカブリが発生する欠点がある。即ち現像剤の
使用に伴い鉄粉キヤリア粒子表面にオフセツト防
止剤成分が付着するためキヤリア粒子の電気抵抗
が増大してバイアス電流が低下し、しかも摩擦帯
電特性が不安定となり、この結果形成される画像
濃度が低下しカブリが増大する事となる。よつて
早期に現像剤を交換する事が必要となり結局コス
トが高いものとなつてしまう。 上記欠点を解決すべくオフセツト防止剤を構成
成分とした高耐久性の現像剤の出現が強く望まれ
ていた。 即ち本発明の目的は、その表面にオフセツト防
止用液体を供給しない定着ローラを使用した場合
にもオフセツト現象を発生させずに効率良く良好
な加熱ローラ定着を行うができる静電荷像現像用
トナーを用いて高耐久性を実現できる現像剤を提
供する事にある。 本発明者等は、キヤリア及びトナーによつて構
成される静電荷像現像剤であつて、キヤリアは鉄
粉等の核体粒子が樹脂により被覆されてなり、ト
ナーは、三官能以上の多官能性単量体による成分
を含有するポリエステル樹脂をバインダーとして
含み、該ポリエステル樹脂が５〜25重量％のクロ
ロホルム不溶分を有し、かつポリプロピレンを含
む熱ローラ定着用トナーである静電荷像現像剤が
前記目的を達成するものである事を見出した。即
ち、本発明の現像剤は、その構成において、トナ
ー表面に含まれているオフセツト防止剤成分が樹
脂被覆されたキヤリア表面に転移もしくは融着す
る事が未被覆のキヤリアを用いた場合に比べて著
しく少なく耐久性に優れている点で、特に高速の
電子写真複写機に好適であるという事を見出した
ものである。 樹脂被覆されたキヤリアはその形状が球状であ
つても、もしくは不定形であつても良く、又抵抗
として導電性であつても絶縁性であつても良い
が、好ましくは絶縁性で球状の被覆キヤリアが最
適である。 本発明において、キヤリアの被覆を形成するた
めの樹脂としては、ｐ―クロルスチレン、メチル
スチレン等のスチレン類；塩化ビニル、臭化ビニ
ル、フツ化ビニル等のハロゲン化ビニル類；酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニ
ル、酪酸ビニル等のビニルエステル類；アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ―ブ
チル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデシ
ル、アクリル酸ｎ―オクチル、アクリル酸３―ク
ロルエチル、アクリル酸フエニル、α―クロルア
クリル酸メチル、メタアクリル酸メチル、メタア
クリル酸エチル、メタアクリル酸ブチル等のα―
メチレン脂肪族モノカルボン酸のエステル類；ア
クリロニトリル、メタアクリロニトリル、アクリ
ルアミド、ビニルメチルエーテル、ビニルイソブ
チルエーテル、ビニルエチルエーテル等のビニル
エーテル類；ビニルメチルケトン、ビニルヘキシ
ルケトン、メチルイソプロペニルケトン等のビニ
ルケトン類などの単量体を重合させたホモポリマ
ー或いは、この他の樹脂としてエポキシ樹脂、ロ
ジン変性フエノールホルマリン樹脂、セルローズ
樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリビニルブチラール
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン―ブタジエン
樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリビニルホルマール
樹脂、メラミン樹脂、ポリカーボネート樹脂、テ
フロン等のフツ素樹脂等の樹脂を単独で若しくは
ブレンドして使用することができる。 このうち、スチレン―アクリル系樹脂（例えば
スチレン―メチルメタアクリレート、スチレン―
ブチルメタアクリレート等）、エポキシ樹脂、ス
チレン―ブタジエン樹脂、ブチラール樹脂、セル
ローズ樹脂等が特に有用である。 又感光体が有機光導電物質、硫化カドミウム等
より成る負帯電特性のものである場合には、テフ
ロン等のフツ素樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル樹
脂、ポリエステル樹脂のような樹脂が好適であ
る。 本発明において用いるキヤリアを製造するため
には、前述した樹脂を溶剤に塗布液を作り、この
塗布液をキヤリア用核体粒子の表面に塗布する。
この塗布のためには浸漬法、スプレー法等を用い
ることができるが、特に流動化ベツド法によるの
が好適である。この流動化ベツド法は、流動化ベ
ツド装置内において上昇する加圧ガス流より、核
体粒子を平衡高さに迄上昇浮遊させ、当該核体粒
子が再び落下する迄の間に前記塗布液を上方から
スプレーして各粒子に塗布し、これを繰返して所
望の厚さの塗膜を形成する方法であり、この方法
により各粒子に均一な塗布を行なうことができ
る。前記塗布液には相溶性の良い他の樹脂を混合
し溶解しても良い。 以上において用いられる溶剤としては、前記樹
脂を溶解するものであればよく、例えばメタノー
ル、エタノール、ブタノール、イソプロパノール
等のアルコール類；メチレンクロライド、ジクロ
ルエタン、トリクロルエチレン等のハロゲン化炭
化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類；その他テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
有機溶剤又はこれらの混合溶剤が用いられる。 以上において、核体粒子は、その粒径が10〜
1000ミクロン、特に20〜300ミクロンのものが好
ましく、又樹脂被覆層の厚さは、0.1〜10ミクロ
ン、特に0.2〜５ミクロンであることが好ましい。 斯くして得られるキヤリアは、絶縁性であつて
球形であることが好ましいが、導電性或いは非球
形であつても本発明の効果が失われるものではな
い。 本発明におけるトナーのバインダーとして用い
るポリエステル樹脂は、三官能以上の多官能性単
量体による成分を含有するものである。即ち、一
般にポリエステル樹脂は各々二官能以上のアルコ
ール単量体とカルボン酸単量体との縮重合によつ
て得られるが、本発明においては、アルコール単
量体及びカルボン酸単量体の少なくとも一方が三
官能以上の多官能性単量体成分を含有することが
必要である。 このようなポリエステル樹脂を得るために用い
られる二官能性アルコールとしては、例えばエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、１，２―プロピレングリコー
ル、１，３―プロピレングリコール、１，４―ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４
―ブテンジオール等のジオール類、１，４―ビス
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、及びビス
フエノールＡ、水素添加ビスフエノールＡ、ポリ
オキシエチレン化ビスフエノールＡ、ポリオキシ
プロピレン化ビスフエノールＡ等のエーテル化ビ
スフエノール類、その他の二価のアルコール単量
体を挙げることができる。 又二官能性カルボン酸単量体としては、例えば
マレイン酸、フマール酸、メサコニン酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、
イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン
酸、マロン酸、これらの酸の無水物、低級アルキ
ルエステルとリノレイン酸の二量体、その他の二
価の有機酸単量体を挙げることができる。 又三官能以上の多官能性単量体としては、三価
以上の多価アルコール単量体又は三価以上の多価
カルボン酸単量体が用いられる。ここに三価以上
の多価アルコール単量体としては、例えばソルビ
トール、１，２，３，６―ヘキサンテトロール、
１，４―ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジ
ペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトー
ル、蔗糖、１，２，４―ブタントリオール、１，
２，５―ペンタントリオール、グリセロール、２
―メチルプロパントリオール、２―メチル―１，
２，４―ブタントリオール、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、１，３，５―トリ
ヒドロキシメチルベンゼン、その他を挙げること
ができる。 又三価以上の多価カルボン酸単量体としては、
例えば１，２，４―ベンゼントリカルボン酸、
１，２，５―ベンゼントリカルボン酸、１，２，
４―シクロヘキサントリカルボン酸、２，５，７
―ナフタレントリカルボン酸、１，２，４―ナフ
タレントリカルボン酸、１，２，４―ブタントリ
カルボン酸、１，２，５―ヘキサントリカルボン
酸、１，３―ジカルボキシル―２―メチル―２―
メチレンカルボキシルプロパン、テトラ（メチレ
ンカルボキシル）メタン、１，２，７，８―オク
タンテトラカルボン酸、エンポール三量体酸、及
びこれらの酸無水物、その他を挙げることができ
る。 以上のような多官能性単量体による成分は、重
合体における構造単位としてのアルコール成分又
は酸成分の各々における20〜30モル％の割合で含
有されるのが望ましい。 本発明において用いるポリエステル樹脂は、ク
ロロホルム不溶分が５〜25重量％のものである。
ここにクロロホルム不溶分とは、試料をクロロホ
ルムに溶解したときの紙不透過分をいい、次の
ようにして求められる。 樹脂試料を微粉砕し、40メツシユの篩を通過し
た試料粉体5.00ｇを採取し、過助剤ラジオライ
ト（＃700）5.00ｇと共に容量150mlの容器に入
れ、この容器内にクロロホルム100ｇを注入し、
ボールミル架台に載せ５時間以上に亘つて回転せ
しめて充分に試料をクロロホルムに溶解せしめ
る。一方加圧過器内に直径７cmの紙（No.２の
もの）を置き、その上に5.00ｇのラジオライトを
均一にプレコートし、少量のクロロホルムを加え
て紙を過器に密着させた後、前記容器の内容
物を過器内に流し込む。更に容器を100mlのク
ロロホルムにより充分に洗浄して過器に流し込
み、容器の器壁に付着物が残留しないようにす
る。その後過器の上蓋を閉じ、過を行なう。
過は４Kg／cm²以下の加圧下にて行ない、クロロ
ホルムの流出が止まつた後に新たにクロロホルム
100mlを加えて紙上の残留物を洗浄し、再び加
圧過を行なう。 以上の操作が完了した後、紙及びその上の残
渣並びにラジオライトのすべてをアルミホイル上
に載せて真空乾燥器内に入れ、温度80〜100℃、
圧力100mmHgの条件下で10時間乾燥せしめ、斯く
して得られた乾固物の総重量ａ(g)を測定し、次式
によりクロロホルム不溶分ｘ（重量％）を求める。 ｘ（重量％）＝ａ(g)−紙の重量(g)−ラジオライトの
重量（10.00ｇ）／サンプリング重量（5.00ｇ）×100 このようにして求められるクロロホルム不溶分
は、ポリエステル樹脂においては、高分子量の重
合体成分若しくは架橋された重合体成分であり、
その分子量はおよそ200000以上であると考えられ
る。 以上の如きクロロホルム不溶分は、既述のアル
コールとカルボン酸との重合反応において、反応
条件を適当に選ぶことにより、或いは適当な架橋
剤を反応系に存在せしめることにより、相当程度
制御された割合で形成することができる。 本発明においては、前記クロロホルム不溶分が
５重量％以上のポリエステル樹脂を用いるが、ク
ロロホルム不溶分が５重量％未満のポリエステル
樹脂を用いると、得られるトナーは非オフセツト
性が低く、又これによる現像剤の耐久性が不十分
となる。又クロロホルム不溶分が25重量％を越え
ると、軟化点が高くなり、その結果良好な定着を
確実に行なうことができる。 本発明におけるトナーは、以上の如きポリエス
テル樹脂より成るバインダー中に着色剤及びオフ
セツト防止剤、並びに必要に応じて添加される特
性改良剤を含有して成るものである。 着色剤としては、カーボンブラツク、ニグロシ
ン染料（C.I.No.50415B）、アニリンブルー（C.I.No.
50405）、カルコオイルブルー（C.I.No.azoec
Blue3）、クロムイエロー（C.I.No.14090）、ウルト
ラマリンブルー（C.I.No.77103）、デユポンオイル
レツド（C.I.No.26105）、キノリンイエロー（C.I.
No.47005）、メチレンブルークロライド（C.I.No.
52015）、フタロシアニンブルー（C.I.No.74160）、
マラカイトグリーンオクサレート（C.I.No.
42000）、ランプブラツク（C.I.No.77266）、ローズ
ベンガル（C.I.No.45435）、これらの混合物、その
他を挙げることができる。これら着色剤は、十分
な濃度の可視像が形成されるに十分な割合で含有
されることが必要であり、通常バインダー100重
量部に対して１〜20重量部程度である。 又トナー粒子に含有せしめるポリプロピレン
は、JISK2531−1960に規定される環球法により
測定したときの軟化点が80〜180℃、好ましくは
100〜160℃のものである。 このポリプロピレンの前記バインダーに対する
割合は、通常0.1〜50重量％であり、好ましくは
１〜20重量％である。 又ポリプロピレンを含んだトナーは一般に流動
性が低下する傾向にある。よつて、流動性向上剤
を0.1〜５重量％、好ましくは0.2〜２重量％添加
してもよい。この流動性向上剤としては日本アエ
ロジル社から市販されている微粉末シリカ「Ｒ―
972」等を挙げることができる。 以下本発明の実施例について説明するが、これ
らにより本発明が限定されるものではない。 〔キヤリアの製造〕 １ キヤリア１ 平均分子量15万のスチレン―メチルメタアクリ
レート樹脂５ｇをメチルエチルケトン300ml中に
溶解して塗布液を調製し、200〜300メツシユの焼
結鉄粉「EFVS」（日本鉄粉社製）１Kgを前記塗
布液中に入れ、上澄液を除去した後写真用バツト
中で撹拌しながら熱風を吹き付けて乾燥し、次に
粉体を温度100℃のオーブン中で２時間熱処理し、
以つて樹脂被覆を有するキヤリア１を得た。この
キヤリア１の体積固有抵抗は2.3×10⁹Ω・cmであ
つた。 なお、「体積固有抵抗」は、面積１cm²、深さ１
cmの凹所を有し内底面が真鍮の電極板とされた容
器内に試料１ｇを入れ、上方から重さ１Kgの真鍮
電極を試料層上に載せた条件下で測定された値で
ある。 ２ キヤリア２ 酢酸酪酸セルロース樹脂３ｇをメチルエチルケ
トン300ml中に溶解して塗布液を調製し、200〜
300メツシユのスチール鉄粉「DSP―179D」（同
和鉄粉社製）１Kgを前記塗布液中に入れ、上澄液
を除去した後写真用バツト内中で撹拌しながら熱
風を吹き付けて乾燥し、次に粉体を温度120℃の
オーブン中で１時間熱処理し、以つて樹脂被膜を
有するキヤリア２を得た。このキヤリア２の体積
固有抵抗は4.5×10⁸Ω・cmであつた。 ３ キヤリア３ 平均分子量10万のメタアクリル酸メチル―アク
リル酸エチルの共重合体樹脂３ｇをメチルエチル
ケトン300ml中に溶解した塗布液を用い、200〜
300メツシユの焼結鉄粉「TEFVS」（日本鉄粉社
製）１Kgを用いたほかは、キヤリア１の製造と同
様にして、樹脂被膜を有するキヤリア３を得た。
このキヤリア３の体積固有抵抗は、1.8×10⁶Ω・
cmであつた。 ４ キヤリア４ エポキシ樹脂20ｇをメチルエチルケトン300ml
中に溶解して塗布液を調製し、流動化ベツド装置
を用いて平均粒径100ミクロンの球形鋼シヨツト
１Kgに、流動乾燥温度を60℃とした条件下でスプ
レーし、次に粉体を温度100℃のオーブン中で２
時間熱処理し、以つて樹脂被膜を有するキヤリア
４を得た。このキヤリア４の体積固有抵抗は10¹⁴
Ω・cm以上であつた。 ５ キヤリア５ エポキシ樹脂の代りにポリビニルブチラール樹
脂「エスレツクＢ」（積水化学社製）を用いたほ
かは、キヤリア４の製造と同様にして、樹脂被膜
を有するキヤリア５を得た。このキヤリア５の体
積固有抵抗は6.8×10¹³Ω・cmであつた。 ６ キヤリア６ 平均分子量13万のスチレン―ブチルメタアクリ
レート樹脂を被覆用樹脂として用い、鉄粉
「DSP−135C」（同和鉄粉社製）を用いたほかは、
キヤリア４の製造と同様にして、樹脂被膜を有す
るキヤリア６を得た。このキヤリア６の体積固有
抵抗は、10¹⁴Ω・cm以上であつた。 〔トナーの製造〕 １ トナー１ テレフタル酸299ｇと、ポリオキシプロピレン
（２，２）―２，２―ビス（４―ヒドロキシフエ
ニル）プロパン211ｇと、ペンタエリスリトール
82ｇとを、温度計、ステンレススチール製撹拌
器、ガラス製窒素ガス導入管及び流下式コンデン
サを備えた丸底フラスコ内に入れ、このフラスコ
をマントルヒーターにセツトし、窒素ガス導入管
より窒素ガスを導入してフラスコ内を不活性雰囲
気に保つた状態で昇温せしめた。そして0.05ｇの
ジブチル錫オキシドを加え、軟化点において反応
を追跡しながら温度200℃で反応せしめ、以つて
クロロホルム不溶分17重量％のポリエステル樹脂
を製造した。このポリエステル樹脂の環球軟化点
（JIS K2531−1960の方法による。以下において
同じ。）は131℃であつた。 このポリエステル樹脂90重量部と、カーボンブ
ラツク10重量部と、オフセツト防止剤低軟化点ポ
リプロピレン「ビスコール550P」（三洋化成工業
社製）５重量部とを混合し、練肉、冷却、粉砕及
び分級の各工程による通常のトナーの製造方法に
従い、平均粒径12ミクロンのトナー１を製造し
た。 ２ トナー２ イソフタル酸299ｇと、ポリオキシプロピレン
（２，２）―２，２―ビス（４―ヒドロキシフエ
ニル）プロパン211ｇと、グリセロール74ｇとを
用い、トナー１に係るポリエステル樹脂の製造と
同様にして温度180℃で反応させ、クロロホルム
不溶分21重量％、環球軟化点135℃のポリエステ
ル樹脂を製造した。このポリエステル樹脂を用い
たほかはトナー１の製造と同様にして、平均粒径
13ミクロンのトナー２を得た。 ３ トナー３ １，４―ブタンジオール270ｇと、テレフタル
酸150ｇと、ベンゼン―１，２，４―トリカルボ
ン酸231ｇとを用い、トナー１に係るポリエステ
ル樹脂の製造と同様にして温度200℃で反応させ、
クロロホルム不溶分12重量％、環球軟化点128℃
のポリエステル樹脂を製造した。このポリエステ
ル樹脂を用いたほかはトナー１の製造と同様にし
て、平均粒径15ミクロンのトナー３を得た。 ４ トナー４ トリエチレングリコール300ｇと、イソフタル
酸182ｇと、ベンゼン―１，２，４―トリカルボ
ン酸138ｇとを用い、トナー１に係るポリエステ
ル樹脂の製造と同様にして温度200℃で反応させ、
クロロホルム不溶分17重量％、環球軟化点130℃
のポリエステル樹脂を製造した。このポリエステ
ル樹脂を用い、オフセツト防止剤として低軟化点
ポリプロピレン「ビスコール550P」６重量部を
用いたほかはトナー１の製造と同様にして、平均
粒径14ミクロンのトナー４を得た。 ５ 比較トナー１ テレフタル酸332ｇと、ポリオキシプロピレン
（２，２）―２，２―ビス（４―ヒドロキシフエ
ニル）プロパン103ｇと、ペンタエリスリトール
170ｇとを用い、トナー１に係るポリエステル樹
脂の製造と同様にして反応させ、クロロホルム不
溶分43重量％、環球軟化点190℃のポリエステル
樹脂を製造した。このポリエステル樹脂を用い、
オフセツト防止剤として低軟化点ポリプロピレン
「ビスコール660P」（三洋化成工業社製）５重量
部を用いたほかはトナー１の製造と同様にして、
平均粒径18ミクロンの比較トナー１を得た。 ６ 比較トナー２ １，４―ブタンジオール180ｇと、テレフタル
酸307ｇと、ベンゼン―１，２，４―トリカルボ
ン酸38ｇとを用い、トナー１に係るポリエステル
樹脂の製造と同様にして反応させ、クロロホルム
不溶分２重量％、環球軟化点124℃のポリエステ
ル樹脂を製造した。このポリエステル樹脂を用
い、オフセツト防止剤として低軟化点ポリプロピ
レン「ビスコール660P」重量部を用いたほかは、
トナー１の製造と同様にして平均粒径11ミクロン
の比較トナー２を得た。 実施例 以上のキヤリア１〜６のうちの一種と、トナー
１〜４のうちの一種とを第１表に示す組合せによ
り同表に示すトナー濃度（重量％）となる割合で
混合して合計６種の本発明静電荷像現像剤を作
り、電子写真複写機「Ｕ―Bix Ｗ（改造型）」（小
西六写真工業社製）を用いて各現像剤について連
続複写による耐久性試験を行なつた。結果は第１
表に示す通りである。尚表中「不溶分」とは、ト
ナーのバインダーにおけるクロロホルム不溶分を
意味する。

【表】 以上の結果からも理解されるように、本発明静
電荷像現像剤は、多数回に亘る現像に供されても
カブリが生ずることがなくて良好な現像を達成す
ることができて大き耐久性を有し、しかもオフセ
ツト現象による画像汚れもなく、優れた複写画像
が得られる。 比較例 １ 既述のキヤリア１と既述の比較トナー１とを、
トナー濃度が５重量％となる割合で混合して比較
現像剤を作り、実施例におけると同様の耐久性試
験を行なつたところ、当該比較現像剤の耐久性は
十分であると考えられるが、定着性が悪くて実用
上価値ある複写画像を得ることができず、定着器
のローラが著しく汚れたので途中で試験を中止し
た。 比較例 ２ 既述のキヤリア２と既述の比較トナー２とを、
トナー濃度が５重量％となる割合で混合して比較
現像剤を作り、実施例におけると同様の耐久性試
験を行なつたところ、オフセツト現象が顕著に見
られ、又複写回数が１万回に達する前に複写画像
にカブリが生じた。 比較例 ３ 200〜300メツシユの鉄粉「EFV―」（日本鉄
粉社製）と既述のトナー１とを、トナー濃度が５
重量％となる割合で混合して比較現像剤を作り、
実施例と同様の耐久性試験を行なつたところ、複
写画像の定着に問題はなかつたが、複写回数が１
万回に達する前に複写画像にカブリが生じた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ キヤリア及びトナーによつて構成される静電
   荷像現像剤において、 キヤリアは、核体粒子が樹脂により被覆されて
   なり、 トナーは、三官能以上の多官能性単量体による
   成分を含有するポリエステル樹脂をバインダーと
   して含み、該ポリエステル樹脂が５〜25重量％の
   クロロホルム不溶分を有し、かつポリプロピレン
   を含む熱ローラ定着用トナーであることを特徴と
   する静電荷像現像剤。