JPS63502596A

JPS63502596A - 液晶表示素子

Info

Publication number: JPS63502596A
Application number: JP62501256A
Authority: JP
Inventors: ウエーバー，ゲオルク; シヨイブレ，ベルンハルト; クラウゼ，ヨアヒム
Original assignee: メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
Priority date: 1986-02-26
Filing date: 1987-02-14
Publication date: 1988-09-29
Also published as: WO1987005317A1; KR880700847A; DE3767085D1; EP0258346A1; US4877547A; MY102692A; HK40691A; EP0258346B1; KR950006077B1; DE3606153A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】液晶表示素子本発明は低いマルチプレックス比および低い動作電圧を有する液晶表示素子（ＥＣ表示素子）に関する。

液晶表示素子に対しては、電場の影響下におけるそれらの光学的性質、たとえば光吸収、光散乱、複屈折反射または色が変化するというネマティックまたはネマティック−コレステリック液晶材料の性質が利用される。このような表示素子の作用は、たとえば動的散乱現象、整列相の変形、ゲスト−ホスト効果、ねじれセルにおけるジャットーヘルフリツヒ効果またはコレステリック−ネマティック相転移にもとづいている。

これらの効果をエレクトロニック部品で工業的に使用するには、多くの要件を満たさねばならないＥＣ相が要求される。特に重要な要件は、水分、空気および物理的影響、たとえば熱、赤外部、可視部および紫外部の照射線ならびに直流および交流電場などに対するｔｉ械的安定性である。技術的に、安定なＥＣ相には適当な温度範囲における液晶メソフェーズ、低い粘度、低い光学異方性、高い電気光学特性曲線の勾配および多色性染料に対する適当な溶解力を有することが要求される。

液晶メソフェーズを有する多くの既知の一連の化合物の中で、これらの要件の全部を単独で満たす化合物はない、従って、ＥＣ相として使用できる材料を得るために、２〜２５種、好ましくは３〜１８種の化合物の混合物が調製されている。

しかしながら、高い融点および高い透明点を有する化合物は多くの場合にまた混合物に高い粘度を付与することから、この方法で最適の相は容易に調製できない、この結果、これらの成分を用いて調製された電気光学表示素子のスイッチング時間は望ましくない様相で限定される。

従って、広い動作温度範囲、低い粘度（従って短いスイッチング時間）および低いしきい電圧を有するＥＣ相が依然として、極めて要求されている。

現在製造されている大部分のＥＣ表示素子は約１：２〜１：４のマルチプレックス比および約３ボルトの動作電圧を有するマルチプレックス動作で制御されている。このような表示素子の動作温度範囲は一般に、約−１０〜＋５０Ｉである。

しかしながら、野外用途に対して、たとえば自動車用に対して、さらに広い動作温度が望まれている。

本発明は広い動作温度範囲を有し、しかも前記の欠点を、あったとしても、小さい程度にしか示さないＥＣ表示素子を提供するという目的にもとづく。

本発明者は、これらの表示素子に、−３０〜＋８０℃の動作温度範囲および２０ °で４０ｎＰａ、秒より小さい粘度を有する液晶誘電体を使用することにより、上記の目的が達成し得ることを見い出した。

従って、本発明は、液晶誘電体を含有し、低いマルチプレックス比および３．３ボルト以下の動作電圧を有するスタティックコントロールまたはマルチプレックスコントロールによるＥＣ表示素子で、その動作温度が一３０℃から＋８０℃まで拡大されておりそして該誘電体の２０℃における粘度が４０１Ｐａ、秒より小さい［Ｃ表示素子に関する。

本発明は特に、前述のタイプのＥＣ表示素子であって、その誘電体のしきい電圧が高くて１．７ボルト、好ましくは高くて１．５ボルトであるＥＣ表示素子に関する。

本発明は、さらにまた、その誘電体の下記式１〜式■で示される式のいずれかで表わされる成分少くとも１種を含有する［Ｃ表示素子に関する：［式中Ｒ１はＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は０原子、−ＣＯ−５−Ｏ −ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−および（または”）−ＣＨ・ＣＨ−基により置き換えられていてもよく、ＡｏおよびＡ１は相互に独立して、それぞれＣｙ、　ＤｉｏまたはＰｈｅであり、Ｚは−ｃｏ−ｏ−、−ｏ−ｃｏ−２−ＣＨ２−０−１−０− ＣＨ２−または単結合であり、×１はＦ、Ｃ４、−ＣＮまたは−ＮＣＳであり、Ｘ２はＦまたはＣＬであるか、あるいはＸＩがＮＣ３である場合によたＨであることができ、ｍは０または１であり、Ｃｙはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｄｉｏはトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてＰｈｅは非置換であるかまたはフッ素で置換されている１、４−フェニレンである］；［式中Ｒ１、ＸＩおよびＸ２は式Ｉの場合において前記した意味を有し、Ｑｌはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ｑ２はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた０および（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱ２は１，４−フェニレンであり、この基は非置換であるかまたはフッ素で置換されており、そしてこの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ基はＮにより置き換えられていてもよく、そしてＺｏは−ＣＯ−Ｏ−１−Ｃ１１２０−または−ＣＨ２ＣＨ２−である］；Ｒ１−Ｑｌ−（Ｑ２）ｎ−Ｘ’　ＤＩ［式中Ｒ′は式１の場合において前記されている意味を有し、ＱｌおよびＱ２は式■の場合において前記されている意味を有し、ｎは１または２であり、そしてＸ３は−ＣＭまたは−ＮＣ３である］　；Ｒ１−（Ｑｌ−２’　）ｒｎ−Ｑ’−０２−（２”−Ｑ’　）ｐ−Ｒ’　ＩＶ［式中Ｑ＋およびＱ２は（相互に独立して、それぞれ）式■の場合において前記されている意味を有し、Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣ１，基まｆ、：　ハＩ’！　４９しティなイ２　ｇ　ノＣＨを基バー０−、−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ −１−ＣＯ−Ｏ−および（または）−Ｃ）Ｉ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、記号ｚ１は相互に独立して、それぞれ−ＣＯ−Ｏ−１−Ｏ−ＣＯ−１− ＣＨ２０−５−０ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、そしてｍおよびｐはそれぞれＯまたは１である］；Ｒ１−ｃｙ−ｏｏ−Ｒ’　ＶＥ式中Ｑ０はＣｙまたはＰｈｅであり、そしてＰｈｅおよびＣｙは式Ｉの場合において前記されている意味を有し、そしてＲ’およびＲ２は式■の場合において前記されている意味を有する］；Ｒ’　−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ＣＮ　Ｖｌ［式中Ｒ１およびＰｈｅは式Ｉの場合において前記されている意味を有する］；Ｒ’　（Ｑ）ｎ　−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−Ｒ２■［式中Ｐｈｅは式１の場合において前記されている意味を有し、Ｒ１およびＲ２は式１ｖの場合において前記されている意味を有し、Ｒ２はまたＣＮであることができ、Ｑはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ，基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱはＰｈｅであり、そしてｎは１または２であり、そしてｎ＝２である場合に、２個の基Ｑは相互に同一または異なることができる］。

さらにまた、本発明は一３０’〜＋８０℃の動作温度範囲、２０℃において４０１Ｐａ、秒より小さく、好ましくは３０ｎＰａ、秒より小さい粘度および高くて、１．７ボルト、好ましくは高くて１．５ボルトのしきい電圧を有する液晶誘電体に関する。

式Ｉ〜■で示される好ましい化合物は下記の部分式に相当する化合物である（各式中ＦＣＰは３−フルオロ−４−シアノフェニル基である）：Ｒ’　−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　ａＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　ｂＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　ｃＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＣＭ　Ｉ［ａＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ＣＭ　Ｉ［［ｂＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＣＮ　Ｎ　ｃＲ’−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｒ２ＴＶ　ａＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｒ”　ＴＶ　ｂＲ’−Ｃｙ−Ｃｙ−ＣＯＯ−Ｃｙ−Ｒ２１Ｖ　ｄＲ’　−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｒ”Ｊ　ａＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｒ”　Ｖ　ｂＲ’　−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ＣＮ　ＶＩＲ’−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＮ　ｖｎａＲ’　−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ −Ｐｈｅ−ＣＭ　Ｖｌｂ他の好ましい化合物は下記の部分式に相当する化合物である：Ｒ’−Ｃｙ−ＦＣＰ　Ｉ　ＣＲ’−Ｄｉｏ−ＦＣＰ　Ｉ　ｄＲ’　−Ｐｈｅ−ＦＣＰ　Ｉ　ｅＲ’−Ｃｙ−Ｏｉｏ−ＦＣＰ　Ｉ　ｆＲ’　−Ｄｉｏ−Ｃｙ−ＦＣＰ　Ｉ　ＱＲｌ　−ｃｙ−ｃｙ−ｒｃｐ　Ｉ　ｈＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＦＣＰ　Ｉ　ｉＲ’−Ｐｈｅ−Ｃｙ−ＦＣＰ　Ｉ　ｊＲ’−Ｐｈｅ−Ｄｉｏ−ＦＣＰ　Ｉ　ｋＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＦＣＰ　Ｉ　ＩＲ’−ａｙ−ｃｏｏ−ｒｃｐ　’　Ｉ　ＩＲ’−Ｄｉｏ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　ｎＲ’　−Ｄｉｏ−Ｇｙ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　。

Ｒ’−Ｃｙ−ＣＩ／−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉ　ｐＲ’　Ｐｉｅ−ＣＨ２０−ＦＣＰ　Ｉ　ＱＲ’−Ｐｈｅ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉｔ　ａＲ’ −Ｃｙ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｕ　ｂＲ’　−Ｐｈｅ−Ｃ１１２ＣＨ２−Ｃｙ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　ＩＩ　ｃＲ’−Ｃｙ−Ｃ１２ＣＭ２−Ｃｙ −ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｉｆ　ｄＲ’　−Ｐｈｅ−ＣＨ２−Ｑ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−ＦＣＰ　Ｕ　ｅＲｌ−ｃｙ−ｃｙ−ｃＮｍ　ｄＲ’−ｐｈｅ−ｃｙ−’ｃＮｍ　ｅＲｌ−ロｉｏ−Ｃｙ−ＣＭ　Ｎ　ｆＲ’−Ｄｉｏ−Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＣＮ　ｍ　（ＩＲ’　−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＣＮ　Ｉ［ｈＲ’　−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｒ’　ＩＶ　ｅＲ’−Ｄｉｏ−Ｃｙ− Ｐｈｅ−Ｒ２ＴＶ　ｆＲ’　−ｃｙ−ｃｙ−ｃｙ−ｎｚ　ＩＶΩＲ’　−Ｄ　１ｏ−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｒ”　ｒｖ　ｈＲ’　−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｒ”　ＩＶ　ｉＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｒ”　ＩＶ　ｊＲ’−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｄｉｏ−Ｒ２ＩＶ　ｋＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｒ２ＴＶ　ＬＲ’− Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｒ２ＩＶ　ｍＲ’−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｐｈｅ−Ｃｙ−Ｒ２１Ｖ　ｎＲ’　−Ｃｙ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｒ”　■。

Ｒ’−Ｄｉｏ−Ｃｙ−ＣＯＯ−Ｃｙ−Ｒ”　ＩＶ　ｐＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−Ｒ２ＩＶ　ＱＲ’−Ｄｉｏ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−Ｒ’　ｆｑ　ｒＲ’−Ｃｙ−Ｃｙ−ＣＨ２Ｃ１＋２−Ｃｙ−Ｒ２■ｓＲ’−Ｃｖ−Ｐｈｅ −Ｐｈｅ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃｙ−Ｒ２１Ｖ　ｔＲ’−Ｃｙ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＭ　Ｖｌｌ　ｃＲ’　−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＭ　Ｗ　ｄＲ’　 −Ｃｙ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＮ　Ｖｌ　ｅＲ’　−Ｐｈｅ−Ｃｙ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＭ　■ｆＲ’　−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｃｏｏ−Ｐｈｅ−ＣＮ　■９基Ｒ１および基Ｒ２は好ましくはそれぞれＣ原子１〜９個を有する直鎖状アルキル基、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルまたはノニルであり、あるいはまた基Ｒ１および基Ｒ２はＣ原子１〜９個を有する直鎖状アルコキシ基、たとえばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシまたはツノキシであり、あるいはまた基Ｒ１および基Ｒ２はＣ原子２〜９個を有するアルコキシアルキル基、たとえばメトキシメチルまたはエトキシメチルである。

ｐＨｅは好ましくは非置換の１．４−フェニレン基あるいはまた、好ましくは２ −フルオロ−１，４−フェニレン基である。

本発明による［Ｃ表示素子に使用できる式Ｉ〜■で示される各化合物は既知であるかまたは既知化合物と同様にして製造することができる。

本発明に従い使用できる好ましい誘電体は、たとえば１１〜２０％以上、１１０〜４５％、■２０〜４０％、ｖ８〜５０％、■０〜５％および■０〜１０％を含有する。これらの誘電体は好ましくは１０〜２０種、特に１２〜１８種の成分を含有する。

これらの誘電体の動作温度範囲は一３０〜＋８０°、好ましくは一４０〜＋８５＠である。これらの誘電体の２０６における粘度は４０ｎＰａ、秒より小さく、好ましくは３０ｎＰａ、秒より小さく、そしてそれらのしきい電圧は好ましくは高くて１．７ボルト、特に高くて１．５ボルトである。

本発明に従い使用できる誘電体はそれ自体慣用の方法で製造する。一般に、少ない方の量で使用される成分の所望量を主要成分を構成する成分に、有利には高められた温度で溶解する。諸成分の有機溶剤中の溶液、たとえばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の溶液を混合することもでき、充分に混合した後に、溶剤は、たとえば蒸留により再び除去することができる。

誘電体はまた、当業者に知られており、文献に記載されているその他の添加剤を含有することができる。−例として、多色性染料０〜１５％を添加することができ、ならびに導電性を改善するために、導電性塩、好ましくはエチルジメチルドデシルアンモニウム４−へキシルオキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボラネートまたはクラウンエーテルの錯塩しこの化合物ニツイては、たとえば、Ｈａｌｔｅｒ等によるＨｏ１．Ｃｒｙｓｔ。

Ｌｉｑ、Ｃｒｙｓｔ、ユＬ巻、２４９−２５８頁（１９７３年）を参照できる〕を添加でき、あるいは誘電異方性、粘度および（または）ネマティック相の配向を変えるための物質を添加できる。このような物質はたとえば、西ドイツ国公開特許出願公報第２，２０９，１２７号、同第２，２４０，８６４号、同第２．３２１，６３２号、同第２，３３８，２８１号、同第２，４５０，０８８号、同第２．６３７，４３０号および同第２．８５３．７２８号に記載されている。

次側は本発明を制限することなく、説明するためのものである。

各記号は下記の意味を有する：Ｓ−Ｎ　スメクティックーネマティック相転移温度ｃ、　ｐ、　透明点ｖｉｓｃ、２０＠における粘度（ｎＰａ、秒）ｔ、ｖ、　２０’におけるＴＮセルのしきい電圧、視角＝ｏ。

（垂直）および１０％コントラスト。

本明ｍ書全体を通して、全ての温度は摂氏度（’Ｃ）で示す、パーセンテージは重量によるパーセンテージである。

匠−ユＰ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、Ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１２％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　８％、ｐ−トランス−４−ペンタシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、３−フルオロ−４−シアノフェニルρ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−５−ペンチル−１，３−ジオキサン−２−イル）−ベンゾエート　５％、トランス、トランス−４−プロピルシクロへキシル−４′−プロポキシシクロヘキサン　１６％、４−エチル−４’　−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４７−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、２−フルオロ−４，４Ｉ−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％および２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル’）　−４７−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０′より低いＳ−Ｎ　、＋８７’のＣ，ｐ、、２７のｖｉｓｃ、および１．４Ｖのｔ、ｖ、を示す。

匠−１ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−（トランス−５−ペンチルー１，３−ジオキサン−２−イル）−ベンゾエート　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−エトキシ−４７ −ベンチルシクロヘキジルーシクロヘキサン　１２％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン４／−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン４／−カルボキシレート　４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４１−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−とフェニル　３％、２−フルオロ−４，４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、トランス−４−プロピルシクロへキシル−２−フルオロ−４−（トランス−４− ペンチルシクロヘキシル）−４／−ビフェニル　３％の混合物は一３０＠より低いＳ−Ｎ　、＋８９°のｃ、ｐ、、２５のｖｉｓｃ、および１，４ｖのｔ、　Ｖ、を示す。

匠−１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、トランス−ｔ−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　３．６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　４．８％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−５−ペンチルー１．３−ジオキサン−２−イル）−ベンゾエート　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４１−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３．８％、トランス、トランス−４−メトキシ−４／−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３．４％、トランス、トランス−４−エトキシ−４ノーペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１２．４％、トランス− ４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル −シクロヘキサン−４／−カルボキシレート　２．４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン４／−カルボキシレート　２．４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４１−カルボキシレート　２．４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４／−カルボキシレート　２．４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４．２％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　１．６％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３．４％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４．２％の混合物は−４０”より低いＳ−Ｎ　、＋９０°のＣ，Ｄ、、２１のｖｉｓｃ、および１．６■のｔ、ｖ、を示す。

己−」− ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１７％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１，３−ジオキサン　９％、２−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−１，３−ジオキサン　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　７％、ｐ−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　４％、ｐ−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　４％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１４％、４−エチル−４’−（）ランス −４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、２−フルオロ−４，４“−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　４％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’　−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０°より低いＳ−Ｎ　、＋８５°のＣ，ｐ、、３１のｖｉｓｃ、および１．４■のｔ、　Ｖ、を示す。

匠−二ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、Ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１７％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　８％、ｐ−）ランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、４−エチル−４７−シアノビフエニル　３％、３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、４−シアノ−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、トランス−１−Ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　９％、４−エチル−４７−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　１１％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４／　−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０＠より低いＳ−Ｎ　、＋９５°のｃ、　ｐ、、２８のｖｉｓｃ、および１．５Ｖのｔ、ｖ、を示す。

匠−亙ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１８％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、３−フルオロ−４−シアノフェニルρ−エチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　７％、トランス−１−Ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１３％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフエル）−ビフェニル　４％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４／−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０°より低いｓ−ｘ　、＋９ｓ６のｃ、ｐ、、２５のｖｉｓｃ、および１．７Ｖのｔ、ｖ、を示す。

匠−ユｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　６％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　６％、ｐ−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　３％、ｐ−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　２％、トランス、トランス−４−プロピル−４７−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１１％、トランス、トランス−４−メトキシ−４／−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１０％、トランス、トランス−４−エトキシ−４ノーペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１０％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４’−カルボキシレート　４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　３％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）　−４’　−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一４０′″より低いＳ−Ｎ　、＋８９”のｃ、　ｐ、、２５のｖｉｓｃ、および１．３■のｔ、ｖ、を示ず。

匠−１ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、Ｐ−）−ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１２％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　８％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　５％、トランス、トランス−４−プロピルシクロへキシル −４′−プロポキシ−シクロヘキサン　１６％、４−エチル−４１−（トランス −４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４７−（）・ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、２−フルオロ−４，４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０＠より低いＳ−Ｎ　、＋８９°のｃ、ｐ、、２６のｖｉｓｃ、および１．４ｖのｔ、　Ｖ、を示す。

ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、０−フルオロ−ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−エチルベンゾニトリル　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４ノープロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−メトキシ−４／−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−エトキシ−４７ −ベンチルシクロヘキジルーシクロヘキサン　１２％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４１−カルボキシレート　４％、４．４゛−ビス＝（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、２−フルオロ−４，４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％の混合物は一３０＠より低いＳ−Ｎ　、＋８４’のｃ、ｐ、、２３のｖｉｓｃ、および１．５■のｔ、ｖ、を示す。

匠−基Ｐ−）−ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１５％、トランス−ｔ−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　３．６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−プロピルベンゾエート　４．８％、０−フルオロ−ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−ベンジニトリル　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３．８％、トランス、トランス−４−メトキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１３．４％、トランス、トランス−４−エトキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１２．４％、トランス− ４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル −シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　２．４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　２．４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′ −カルボキシレート　２．４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　２．４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４．２％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロへキシル）−ビフェニル　１．６％、２−フルオロ−４，４°−ビス（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３．４％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４．２％の混合物は一４０″″より低いＳ−Ｎ　、＋８８°のｃ、　ｐ、、１９のｖｉｓｃ、および１．７Ｖのｔ、ｖ、を示す。

匠一旦ｐ−）ランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１７％、２−Ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１，３−ジオキサン　９％、２−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−１，３−ジオキサン　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　７％、ｐ−［トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−エチル１インチオシアネートベンゼン　８％、トランス、トランス−４−プロピル−４１−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１４％、４−エチル−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　４％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０°より低いＳ−Ｎ　、＋８６°のｃ、ｐ、、２７のｖｉｓｃ、および１．５■のｔ、ｖ、を示す。

匠−豆Ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　５％、Ｐ−）ランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル　１７％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　８％、Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、４−エチル−４′−シアノビフェニル　３％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　８％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−エチルーイソチオシアネートベンゼン　５％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−１０ビルシクロヘキサン　９％、４−エチル−４’　−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　１１％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０°より低いＳ−Ｎ　、＋９１°のｃ、ｐ、、２５のｖｉｓｃ、および１．５５Ｖのｔ、ｖ、を示す。

倒−二すｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１０％、Ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１８％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−イソチオシアネートベンゼン　１０％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　７％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１３％、４−エチル−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４“−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４“＝（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、２−フルオロ−４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）− ビフェニル　３％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一３０°より低いＳ−Ｎ、１０２゛のｃ、ｐ、、２６のｖｉｓｃ、および１．８Ｖのｔ　、ｖ、を示す。

匠−■ ｐ−トランス−４−エチルシクロへキシル−ベンゾニトリル　６％、ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル　１６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　６％、ｐ−［トランス−４−（５−ヘキセニル）−シクロへキシル］−インチオシアネートベンゼン　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１１％、トランス、トランス−４−メトキシ− ４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１０％、トランス、トランス −４−エトキシ−４′−ペンチルシクロヘキシル−シクロヘキサン　１０％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　３％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、２−フルオロ−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％の混合物は一４０＠より低いＳ−Ｎ　、＋９１’のｃ、ｐ、、２３のｖｉｓｃ、および１．４■のｔ、ｖ、を示す。

匠−卦３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−エチルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　８％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス −４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　４％、トランス−ｔ−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１９％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１７％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　７％、４−エチル−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４°−ビス＝（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４“−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％の混合物は一４０°より低イＳ−Ｎ　、＋８５°のｃ、　ｐ、、３０のｖｉｓｃ、および１．４■のｔ、　Ｖ、を示す。

匠一旦３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート　１２％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス −４−ブチルシクロへキシル）−ベンゾエート　７％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　４％、トランス−１−Ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　１８％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１４％、４−エチル−４’　−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−エチル−４’＝（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　３％、４．４°−ビス−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％の混合物は一３０＠より低イＳ−Ｎ　、＋９４”のｃ、ｐ、、３８のｖｉｓｃ、および１．２■のｔ、ｖ、を示す。

鯉一旦３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−エチルベンゾエート　３％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート１０％、３−フルオロ−４−シアノフェニルＰ−へブチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス −４−ブチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート　４％、トランス−１−Ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン　２４％、トランス、トランス−４−１０ピル−４′−プロポキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　１４％、４−エチル−４’　−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４−エチル−４’　−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル〉−ビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％の混合物は一４０＠より低いＳ−Ｎ　、＋９３’のｃ、ｐ、、３１のｖｉｓｃ、および１６５ｖのｔ、ｖ、を示す。

鯉−且３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−エチルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート　５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート　３％、トランス−１−ρ−メトキシフェニルー４−グロピルシクロヘキサン　７％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキトランス、トランス−４− ペンチルー４′−メトキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　２１％、トランス、トランス−４−ペンチル−４′−エトキシシクロヘキシル−シクロヘキサン　７％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−プロピルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　５％、トランス−４−プロピルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　５％、トランス−４−ペンチルシクロヘキシルトランス、トランス−４−ブチルシクロヘキシル−シクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス＝（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　５％の混合物は一４０’より低いＳ−Ｎ　、＋８９°のｃ、ｐ、、３０のｖｉｓｃ、および２．ＯＶのｔ、ｖ、を示す。

国際調査報告ＡＮＮＥＸ　Ｔｏ　・ＬＫＥ　ｒＮＴＥＲＮＡτｌ０ＮＡＬ　５ＥＡＲＣＨＲＥＰＯＲＴ　０ＮＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ　Ｎｏ、　ＰＣＴ／ＩＪ　８７１０００７Ｂ　（ＳＡ　１６１１５）ＷＯ−Ａ−８６０７９９Ｎｏｎｅ！Ｐ−Ａ−０１６１１０１２１５１０１／１３６　ＪＰ−Ａ−６１０２１１１３５２９１０１／８６

Claims

【特許請求の範囲】

１．液晶誘電体を含み、そして低いマルチプレックス比および３．３ボルト以下の動作電圧を有するスタティックコントロールまたはマルチプレックスコントロールによる液晶表示素子であり、その動作温度が−３０℃から＋８０℃まで拡張されておりそして該誘電体の２０℃における粘度が４０ｍＰａ．秒より小さい液晶表示素子。
２．該誘電体のしきい電圧が高くて１．７ボルトである、請求の範囲１に記載の液晶表示素子。
３．該誘電体が式Ｉ ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ［式中Ｒ１はＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯ原子、−ＣＯ−、−Ｏ −ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−基により置き換えられていてもよく、Ａ０およびＡ１は相互に独立して、それぞれＣｙ、ＤｉｏまたはＰｈｅであり、Ｚは−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２または単結合であり、Ｘ１はＦ、Ｃｌ、−ＣＮまたは−ＮＣＳであり、Ｘ２はＦまたはＣｌであるか、あるいはＸ１がＮＣＳである場合に、Ｘ２はまたＨであることができ、ｍは０または１であり、Ｃｙはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｄｉｏはトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてＰｈｅは非置換であるか、またはフッ素で置換されている１，４−フェニレンである〕で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１または２のいずれかに記載の液晶表示素子。
４．該誘電体が式ＩＩ ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ［式中Ｒ１はＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｑ１はトランス−１，４− シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ｑ２はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱ２は非置換であるかまたはフッ素で置換されている１，４−フェニレンであり、この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ基はＮにより置き換えられていてもよく、Ｚ０は−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ２Ｏ −または−ＣＨ２ＣＨ２−であり、Ｘ１はＦ、Ｃｌ、−ＣＨまたは−ＮＣＳであり、そしてＸ２はＦまたはＣｌであるかあるいはＸ１がＮＣＳである場合に、Ｘ２はまたＨであることができる］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜３のいずれかに記載の液晶表示素子。
５．該誘電体が式ＩＩＩＲ１−Ｑ１−（Ｑ２）ｎ−Ｘ３ＩＩＩ［式中Ｒ１はＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ −ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−Ｃ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｑ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ｑ２はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱ２は非置換であるかまたはフッ素で置換されている１，４−フェニレンであり、この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ基はＮにより置き換えられていてもよく、ｎは１または２であり、そしてＸ３は−ＣＮまたは−ＮＣＳである］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜４のいずれかに記載の液晶表示素子。
６．該誘電体が式ＩＶ ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＶ［式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ− ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、記号Ｑ１は相互に独立して、それぞれトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、記号Ｑ２は相互に独立して、それぞれトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱ２はそれぞれ非置換であるかまたはフッ素で置換されている１，４−フェニレンであり、この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ基はＮにより置き換えられていてもよく、記号Ｚ１は相互に独立して、それぞれ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２Ｏ−、 −ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、そしてｍおよびｐはそれぞれ０または１である］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜５のいずれかに記載の液晶表示素子。
７．該誘電体が式ＶＲ１−Ｃｙ−Ｑ０−Ｒ２Ｖ［式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｑ０はＣｙまたはＰｈｅであり、Ｐｈｅは非置換であるかまたはフッ素で置換されている１，４−フェニレンであり、そしてＣｙはトランス−１，４−シクロヘキシレンである］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜６のいずれかに記載の液晶表示素子。
８．該誘電体が式ＶＩＲ１−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ＣＮＶＩ［式中Ｒ１はＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯ原子、−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−基により置き換えられていてもよく、そしてＰｈｅは１，４−フェニレンである］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜７のいずれかに記載の液晶表示素子。
９．該誘電体が式ＶＩＩＲ１−（Ｏ）ｎ−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−Ｒ２ＶＩＩ［式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜１２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、 −Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｒ２はまたＣＮであることができ、Ｑはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＱはＰｈｅであり、Ｐｈｅは非置換であるかまたはフッ素で置換されている１，４−フェニレンであり、ｎは１または２であり、そしてｎ＝２である場合に、２個の基Ｑは相互に同一または異なることができる］で示される成分の少なくとも一種を含有する、請求の範囲１〜８のいずれかに記載の液晶表示素子。
１０．−３０℃〜＋８０℃の動作温度、２０℃において４０ｍＰａ．秒より小さい粘度および高くて１．７ボルトのしきい電圧を有する液晶誘電体。