JPS60192787A - 液晶相 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は構造部分としてピリミジン環を含有する液晶化
合物の少なくとも２種を含む３〜２５種の構成成分から
なり、そしてピリミジン化合物の総合有量が１０〜９４
％であり、しかも２種のピリミジン液晶化合物が４種の
異なる末端置換基を有する液晶相に関する。この相は曲
げおよび展延に係る弾性率Ｋ　３／′に１の小さい比率
および低温において安定なメゾフェースを有する。

液晶表示素子では、ネマチックまたはネマチック−コレ
ステリック液晶物質の性質が電界の影響下におけるそれ
らの光学的性質、たとえば光の吸収、光散乱、複屈折、
反射または色を有意に変性させるためにますます使用さ
れている。

このような表示素子の機能は、たとえば動的散乱の現象
、整列相の変形、ねじれセルにおけるシャット／ヘルフ
リツヒ効果またはコレステリック−ネマチック相転移に
もとづいている。

小さいＫ　５／′に１比率を有する液晶は高い情報密度
を実現するための高い時分割率を有する液晶表示素子の
前提条件である［Ｂ、Ｓ、　５ｃｈｅｕｂｌθおよびＧ
、　Ｂａｕｒ　：　１３ｔｈ　Ｆｒｅｉｂｕｒｇ　Ｗｏ
ｒｋｉｎｇＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅｏｎ　Ｌｉｑｕｉｄ　
Ｃｒｙｓｔａｌｓ　（１９８３年）参照〕。ある場合に
、末端極性液晶と末端非極性液晶との混合物（ヨーロッ
パ公開特許出願箱５６，５０１号）およびフェニルピリ
ミジン化合物との混合物において非常に小さいに３／Ｋ
ｌ比率が得られることが初期の研究で明らかにされた。

しかしながら、既知の液晶混合物はこれらに課せられて
いる要求を部分的に満たすものであるにすぎない。入手
できる限りの液晶相を使用した場合に、低温で安定であ
るメゾフェースを同時に有する小さいｘ３／Ｒ４比率を
実現することはできなかった。フェニルピリミジン化合
物を含有する液晶相は、たとえば西ドイツ国公開特許出
願第３，０２３，９８９号公報からすでに既知であるが
、これらの相の中で低温で安定であるものはない。高い
時分割率を有する液晶表示素子の動作温度範囲は比較的
限定（Ｏ〜６０°）されているが、液晶相は低／Ａ（た
とえば−１５°〜−３０°）における表示素子の貯蔵ま
たは輸送中に結晶化しないものでなければならず、さも
ないと液晶相の配向が不可逆的に破壊される。

本発明はこれらの欠点を有しないか、または欠点があっ
ても極く僅かだけである液晶相を提供するという目的に
もとづく。

ここに、小さいに５／に１比率および低温において安定
なメゾフェースを有する液晶相が、構造部分としてピリ
ミジン環を含有し、しかも４種の異なる末端置換基を有
する液晶化合物の少なくとも２種を混合物の構成部分と
して使用した場合に得られることが見い出された。これ
らの相は、また、一般に、最も多様な配向層を有する液
晶表示表子に困難性なく使用することができる。さらに
また、これらの相は低温で驚（はど低い粘度を示す。

従って、本発明は少なくとも２種の液晶化合物な含有す
る液晶相であって、２種のピリミジン液晶化合物が４種
の異なる末端置換基を有することを特徴とする液晶相に
関する。

本発明は、さらにまた、低温における安定性を改善する
ために高時分割率を有する液晶表示素子にこのような相
を使用することおよびこのような相を含む液晶表示素子
、特に電気光学表示素子に関する。

本発明による相およびこれらの相がまた低温で安定であ
り、そして（または）液晶表示素子において最も多様な
配向層を適合できるという事実は従来、開示されていな
い。

本発明による相は構造部分としてピリミジン環を有する
液晶化合物を少なくとも５チ含有する。構造部分として
ピリミジン環を有する液晶化合物を少なくとも１０％、
特に少なくとも２０係含有する本発明による相は特に有
利な性質を示す。構造部分としてピリミジン環を有する
液晶化合物を非常に高い含有量で、たとえば２０〜９９
チ、特に６０〜９４％、特に好ましくは６３〜５５％の
量で含有する本発明による相シまさらにまた好ましいも
のである。

本発明による相）ま−１５〜−３０°の温度で長期間（
たとえば１０００時間）貯蔵しても結晶化しない。すな
わちこれらの相は一般に少なくとも−１５°に下がって
も、好ましくは一２５°に、特に−３０°に下がっても
、安定なメゾフェースを示す。本発明による相は小さい
に３／ｋｌ比率、一般に＜０．９５、多くの場合にく０
８５のに３Ａ１比率を有する。本発明による好ましい相
は＜Ｃ１，８５、特に＜　０．７５０に３／ＫＩ値を有
する。

６〜１５棟、特に６〜１２種のピリミジン環を有する液
晶化合物な含有する本発明による液晶相は特に有利な性
質を示す。ピリミジン環を有する液晶化合物の６〜１２
種、特に８〜１２種の共晶混合物を含有する本発明によ
る相はさらに好ましいものである。

液晶化合物は一般に、直接にまたは架橋員子を経て結合
している少なくとも二つの芳香族または環状脂肪族の環
を骨格部分として有する伸長した分子形態を有する。こ
の骨格部分は一般に末端基（この基をここでは末端置換
基と称する）を両末端に有する。

本発明による相は、４種の異なる末端置換基を有するピ
リミジン環を含有する少なくとも２種の液晶化合物を含
有する。少なくとも（ｍ＋２）個（ｍ＝６〜１２）の異
なる末端置換基を有するピリミジン環を含むｍ個の液晶
化合物を含有する本発明による液晶相は特に有利な性質
を有する。

末端置換基はアルキル、アルコキシおよびＯＮ、特にア
ルキルおよびアルコキシを含む群から選択すると好まし
い。アルキル基およびアルコキシ基の両方ができるだけ
異なっている本発明による液晶相が好ましい。たとえば
、本発明による好ましい相は全部でｒ個つアルキル基お
よびの Ｂ　鍵子ルコキシ基であって、ｒ個の異なるアルキル基
および少な（とも２個の、特に少なくとも３個の異なる
アルコキシ基を有するか、または６個の異なるアルコキ
シ基および少なくとも２個の、特に５個の異なるアルキ
ル基を有するピリミジン環を含む異なる液晶化合物を含
有する。

原則的ニ、キリミジン−２，５−ジイル構造単位を有す
るネマチックまたはネマトゲニツク化合物の全部、特に
次式Ｉの化合物が、ピリミジン環を有する液晶化合物と
して使用することができる。

Ｒ’−Ａ”−Ｚ”Ａ２−Ｒ２（Ｉ） 〔式中Ｒ１およびＲ２は各場合に相互に独立して、１〜
１５個のＣ原子を有し、１個または２個のＣＨ２基の代
りにＣ原子および（または）　−ＣＯ−基および（また
は）　−０−ＣＯ−基および（または）−ＣＯ−Ｏ−基
を有することができるアルキル基であり、そして基Ｒ１
およびＲ２の一方は、ＨｌＣＮ。

Ｆ、　ｃｆ！、　、ＢｒまたはＲ５−（Ａ　５　）　ｐ
−２２−であってもよく；Ａ１は−Ａ−１−Ａ４−Ａ−
または−Ａ−Ｚ”−Ａ４−であり；Ａはピリミジン−２
，５−ジイルであり；　Ａ２．Ａ６．’ｔおよびＡ４は
各場合に、置換されていないかまたは１個または２個Ｏ
Ｆおよび（または）Ｃ２原子および（または）　ＣＨ５
基および（または）ＣＮ基により置換されており、また
１個または２個つＣＮ基の代りにＮ原子を有することが
できる１、４−フェニレン、１個または隣接していない
２個のＣＨ２基の代りにＣ原子を有することができる１
、４−シクロヘキシレン、または１，６−シチアンー２
，５−ジイル、１．４−ビシクロ（２・２・２）オクチ
レン、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルあるいは
１，２，３．４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルであり；Ｚｌ、Ｚ２およびｚ３は各場合に、−ｃｏ
−ｏ−１−ｏ−ｃｏ−１−ｃａ２ｃＨ２−、−ｏｃａ２
−１−Ｃ！Ｈ２Ｏ−または単結合であり；ｐは１または
２であり；そしてＲ３はＨ％Ｆ、　ａｎ、Ｂｒ、　ＣＮ
または１〜１５個のＣ原子を有し、１個または２個のＣ
Ｈ２基の代りにＣ原子および（または）　−ＣＯ−基お
よび（または）−ｏ−ｃｏ−基および（または）　−ｃ
ｏ−ｏ−基を含有できるアルキル基である〕。

式Ｉの好ましい化合物は西ドイツ国公開特許出願第２，
２５７，５８８号公報、ヨーロッパ公開特許出願第１４
，８８５号公報、同第８４，１９４号公報および同第１
０４，０１１号公報、英国公開ｌ持許出顆第２，０８５
，８７７号公報１東ドイツ国暫定明細瞥第１４４．４０
９号、ベルギー公開特許出願第８４６，３１６号公報、
西ドイツ国公開（特許出願第２，５４７，７３７号公報
、同第３，３１５，２９５号（特開昭５９−２１００７
０号参照）公報および同第３．４０１．３２１号公報、
英国公開特許出願ｍ２．ｏ　ａ　４，５７６号公報並び
に日本国の特開昭５６−１６４１７１号公報、特開昭５
６−１６４１６９号公報、特開、＠５６−１８４１７０
号公報、特開昭５６−１１３７６８号公報および特開昭
５９−０９８０６５号公報に記載されている。

さらにまた好ましい化合物には次式１ａで示される化合
物がある。

Ｒａ　−Ａｒ　−ｚ／　−Ａｎ−〔ｚｎ−ＡＩＩ／　）
　、−Ｒｂ（ｌ　ａ）〔式中ＲａおよびＲｂは各場合に
相互に独立して。

１〜１５個のＣ原子を有し、１個または２個のＯＨ２基
の代りに０原子および（または）　−ＣＯ−基および（
または）−Ｏ−ＣＯ−基および（または）−ＣＯ−Ｏ−
基を含有できるアルキル基であるか、または基Ｒ１およ
びＲ２の一方はまたＩ（、Ｆ、　ｃｌ、ＢｒまたはＯＮ
であることができ；Ａ′は１個または隣接していないＣ
Ｈ２基の代りにＯ原子を有することができる１、４−シ
クロヘキシレン基マタは１．４−ビシクロ（２・２・２
）オクチレン基あるいは１、ろ−ジチアン−２，５−レ
イル基であり；ｚ′およびＺ″は各場合に相互に独立し
て−ＣＯ−Ｏ−１−Ｏ−ＣＯ−１−ｃＨ２ｃｕ２−　、
−００Ｈ２−、−ＣＨ２０−または単結合であり；Ａ″
およびＡ″′は各場合に相互に独立して、１．４−フェ
ニレン基、ピリミジン−２，５−ジイル基、１個または
隣接していな（・２個のｃｉＨ２基の代りにＯ原子を有
することができる１、４−シクロヘキシレン基、１，６
−シチアンー２．５−ジイル基または１，４−ビアクロ
（２・２・２）オクチレン基であり：そしてｎはＯまた
は１であり；但しくａ）基Ａ″およびＡ″′の少なくと
も一方はピリミジン−２，５−ジイル基であり；　（ｂ
）　Ａ″がピリミジン−２，５−ジイルであり、そして
ＲかアルキルまたはＯＮである場合に、基２′およびｚ
　７＋の少な（とも一方は単結合ではなく；そして（Ｃ
）Ａ″′がピリミジン−２，５−ジイルでありそしてＡ
′が１．４−シクロヘキシレンである場合に２′は−Ｃ
Ｏ−Ｏ−ではない〕。

末端置換基Ｒ１および（または）　Ｒ２がアルキル基〔
この基はＯＨ２基の１個（「アルコキ７」または「オキ
サアルキル」）または２個（「ア、ルコキシアルコキシ
」または「ジオキサアルキル」）の代りにＯ原子を含有
できる〕である場合に、これらの基は直鎖状または分枝
鎖状であることができる。好ましくは、これらは直鎖状
であって、２，３．４．５．６．７．８．９．１０，１
１または１２個ＤＣ原子を有し、従ってエチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル
、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、エトキシ、
ゾロポキシ、ブトキシ、はメトキシ、ヘキソキシ、ヘプ
トキシ、オクトキン、ツノキシ、デコキシ、ウンデコキ
シ、ドデコキシ、２−オキサゾロビル（＝メトキシメチ
ル）、２−（−二トキシメチル）または６−オキサブチ
ル（−２−メトキシエチル）、２−１６−または４−オ
キサペンチル、２−１３−１４−または５−オキサヘキ
シル、２−１６−１４−１５−または６−オキサヘプチ
ルであると好ましく、さらにまたメチル、メトキシ、ト
リデシル、トリデコキシ、テトラデシル、テトラデシル
シ、ペンタデシル、ズンタデコキシ、２−１６−１４−
１５−１６−または７−オキサオクチル、２−１６−１
４−１５−１６−１７−または８−オキサノニル、２−
１６−１４−１５−１６−１７−１８−または９−オキ
サデシル、１，６−シオキサブチル（−メトキシメトキ
シ）、１，３−１１，４または２，４−ジオキサパンチ
ル、１，３−１１，４−１１，５−１２，４−１２，５
−または６，５−ジオキサヘキシル、１，６−１１．４
−１１，５−１１．６−１２，４−１２．５−１２．６
−１６，５−１３，６−または４．６−シオキサヘプチ
ルであることができる。

分、伎鎖状末端置換基Ｒ１および（または）　Ｒ２を有
する式Ｉの化合物も低温における安定性の改善の点で場
合により重要であることがあり、特にこれらが光学活性
である場合にキラルドーピング物貫として重要である。

この種の分枝鎖状基は一般に多（て−っの鎖分枝を有す
る。好適な分枝鎖状基Ｒ１およびＲ２にはイソプロピル
、２−ブチル（−１−メチルプロピル）、イソブチル（
−２−メチルプロピル）、２−メチルブチル、イソパン
チル（＝６−メチルブチル）、２−メチルはメチル、３
−メチルはメチル、２−エチルヘキシル、２−７’ロピ
ルはメチル、６−メチルブトキシ、２−メチルブトキシ
、２−メチルブトキシ、５−メチルブトキシ、２−メチ
ルはメトキシ、６−メチルはメトキシ、２−エトキシヘ
キンキシ、１−メチルベキソキシ１−メチルへブトキシ
、２−オキサ−６−メチルブチルおよび６−オキサ−４
−メチルはメチルがある。

式Ｉの化合物は既知であるが、または文献〔たとえばＨ
ｏｕ’ｂｅｎ−ＷｅｙｌによるＭｅｔｈＯｄｅｎ　ｄｅ
ｒＯｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｏｈｅｍｉｅ、Ｇｅｏｒｇ
−Ｔｈｉｅｚｎｅ出版社（シュトガルト市）のような標
準的参考書〕に記載されているようなそれ自体既知の方
法により、特に既知であって１列記されている反応に適
する反応条件下に製造できるかのどちらかである。それ
自体既知であって、ここにはさらに詳細に記載されてい
ない変法も使用できる。

当業者ならば通常の手段により従来技術から相当する合
成方法を見い出すことができる。たとえば、１，４−シ
クロヘキシレン基および１，４−フェニレン基を有する
化合物については西ドイツ国公開特許出願第２，３４４
，７３２号公報、同第２．４５０，０８８号（特開昭５
１−６５０８６号参照）公報、同第２，４２９，０９３
号公報、同第２，５０２，９０４号公報、同第２，６３
６，６８４号公報、同第２，７０１，５９１号公報およ
び同第２，７５２，９７５号公報な；ピリミジン−２，
５−ジイル基を有する化合物については西ドイツ国特許
第２，６４１，７２４号明細書を；ピリダジン−２，５
−ジイル基を有する化合物については西ドイツ国公開特
許出願第３，２３８，３５０号公報な；ピラジン−２，
５−ジイル基を有する化合物については日本国特開昭５
８−４３９６１号公報を；１，６−シオキサンー２，５
−ジイル基を有する化合物については西ドイツ国公開特
許出願第２，９４４，９０５号公報および同第３，２２
７，９１６号公報を；１，３−ジチアン−２，５−ジイ
ル基を有する化合物については東ドイツ国特許第１６０
，０６１号明細書を、１，４−ビシクロ（２・２・２）
オクチレン基については米国特許第４，２６１，６５２
号明細書および同第４，２１９，２５６号明細書を；デ
カヒドロナフタレン−２，６−′、；イル基を有する化
合物については西ドイツ国公開特許出願第３．１５０．
３１２号公報な；　１，２，３．４−テトラヒドロナフ
タレン−２，６−ジイル基を有する化合物については西
ドイツ国公開特許出願第２，９４９，０８０号公報（特
開昭５６−９２２２３号参照）を；および−０Ｈ２Ｃ！
Ｈ２−架橋基を有する化合物については西ドイツ国公開
特許出願第３．２０１．７２１号公報を参考にできる。

本発明による液晶相は３〜２５種、好ましくは５〜１５
種の構成成分よりなり、そのうち少なくとも２種がピリ
ミジン環を有する化合物である。その他の構成成分はネ
マチックまたはネマトケニツクの物質、特にアゾキシベ
ンゼン化合物、ベンジリデンアニリン化合物、ビフェニ
ル化合物、ターフェニル化合物、フェニルまたはシクロ
ヘキシルベンゾエート化合物、フェニルマタはシクロヘ
キシルシクロヘキサンカルボキシレート化合物、フェニ
ルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェニル化
合物、１１４一ビスーシクロヘキシルベンゼン化合物、
４．４’−ヒス−シクロヘキシルビフェニル化合物、フ
エ＝　ルー　マタはシクロヘキシルーピリミジン化合物
、フェニル−またはシクロヘキシル−ジオキサン化合物
、フェニル−またはシクロヘキシ＃−１，３−９チアン
化合物、１．２−ジフェニルエタン化合物、１．２−ジ
シクロヘキシルエタン化合物、１−フェニル−２−シク
ロヘキシルエタン化合物、場合によりハロゲン化されて
いるスチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合
物、トランス化合物および置換されたケイ皮酸化合物の
群からの既知の物質から選択すると好ましい。

本発明の液晶相の構成成分として適する最も重要な化合
物は次式■で示される特徴を有することができる。

Ｒ’−Ｌ−Ｇ−Ｂ−Ｒ″　ω） 〔式中りおよびＥはそれぞれ、１，４−ジ置換されたベ
ンセンおよびシクロヘキサン環、４．４’−ジ置換され
たビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロヘ
キシルシクロヘキサン系、２．５−ジ置換されたピリミ
ジンおよび１，３−ジ、ｔキ？７ｉ、２．６−ジ置換さ
れたナフタレン、ジーおよびテトラ−ヒドロナフタレン
、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンから形成さ
れる群からの炭素環式または複素環式の環系であり；Ｇ
は−ＤＨ＝ＯＨ−１−ＤＨ＝ＣＹ−、−（！−’ｃ−、
−（！０−Ｏ−１−ｃｏ−ｓ−、−ｃａ＝Ｎ−、−Ｎ（
０）＝Ｎ−、−ｃＨ５Ｎ（０）−、−ＣＨ２−Ｃ！Ｈ２
−１−（！Ｈ２−０−、−０Ｈ２−８−、−０００−Ｐ
ｈｅ−ｃ○０−またはｃ−ｃ単結合であり：Ｙはハロゲ
′ン、好ましくは塩素、または−〇Ｎであり；そしてＲ
′およびＲ″は１８個まで、好ましくは８個までの炭素
原子を有するアルキル、アルコキシ、アルカノイルオキ
シまたはアルコキシカルボニルオキシであるか、または
これらの基の一方はまた、ＯＮ、　Ｎｏ、　ＮＯ２、Ｏ
Ｆろ、Ｆ、　ＣＱまたはＢｒであることができる。

これらの化合物の大部分において、Ｒ′およびＲ”は異
なっており、これらの基の一方は通常、アルキル基また
はアルコキシ基である。しカシながら、包含される置換
基のその他の異なる種々の基もまた使用できる。多くの
このような物質およびその混合物は市販されて（・る。

これらの物質の全部は文献から既知の方法により得るこ
とができる。

本発明による液晶相はそれ自体慣用の方法で製造できる
。一般に、構成成分を相互に、有利には上昇温度で溶解
させる。

本発明による液晶相はこれらを従来開示されている全て
の方式の液晶表示素子に使四できるように適尚な添加剤
により変性できる。

このような添加剤は当業者にとって既知であり、文献に
詳細に記載されている。たとえば、導電性を改善するた
めに、導電性塩、好ましくはエチル−ジメチル−ドデシ
ル−アンモニウム４−ヒドロキシベンゾエート、テトラ
ブチルアンモニウムテトラフェニルボラネートまたはク
ラウンエーテルの錯塩〔たとえばＨａｌｌｅｒ等；Ｍｏ
１．　Ｄｒｙ８ｒ、、　Ｌｉｑ、Ｃ！ｒｙｓｔ、、第２
４巻、第２４９〜２５６頁（１９７６年）綱〕を、呈色
ゲスト／ホスト系を生成するために２色性染料を、また
は誘電異方性、粘度および（または）ネマチック相の配
向を変性するための物質を添加することができる。この
ような物質は、たとえば西ドイツ国公開特許出願第２，
２０９，１２７号公報、・同第２，２４０，８６４号公
報、同第２，３２１，６３２号公報、同第２，３３８，
２８１号公報、同第２，４５０，０８８号公報（特開昭
５１−６５０８６号参照）、同第２，６６ス４３０号公
報、同第２，８５６，７２８号公報（特開昭５５−８３
７４４号参照）および同第２，９０２，１７７号公報に
記載されている。

次側は本発明を説明するためのものであるが本発明はこ
れにより限定されるものではない。

本明細書全体をとおして、百分率φ）は重量による。全
て温度は摂氏度＠）で示されている。

例　１ ２−ｐ−シアノフェニル−５−ｎ−：　７　チルｈｏ　
ＩＪミジン７％、２−ｐ−シアノフェニル−５−ｎ−へ
ブチルピリミジン８％、４−シアノ−４’−（）ランス
−４−パンチルシクロヘキシル）−ビフェニル８％、４
−エチル−４’−（トランス−４−−１０ピルシクロヘ
キシルンーヒフエニル４チ、４−エチル−４’−（トラ
ンス−４−はメチルシクロヘキシル）−ビフェニル６φ
、２−ｐ−メトキシフェニル−５−へキシルピリミジン
７％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピリミ
ジン６％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−オクチルピ
リミジン６％１２−ｐ−メトキシフェニル−５−ノニル
ピリミジン７％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−ノニ
ルピリミジン６％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４
−フロビルシクロヘキサンカルボキシレート７％％　ｐ
−エトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘキ
サンカルボキシレート７％、ｐ−メトキシフェニルトラ
ンス−４−ブチルシクロ−＼キサンカルボキシレー）７
％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−はメチルシク
ロヘキサンカルボキシレート７％、およびｐ−プロピル
トランス−４−プロピルンクロへキサンカルボキシレー
ト７％からなる液晶相は６８．１°の透明点、２０°（
−６０°）で４０．６ｘ１０−５　（２９８６ｘＩ　Ｑ
−３）Ｐａ、ｓの粘度および２０°で０．８００にろＡ
１を有する。この混合物は一１５°で安定なメゾフェー
スを有する。

例　２ ２−ｐ−シアノフェニル−５−ベンチルー１，６−ジオ
キサン６饅、４−シアノ−４’−（トランス−４−はメ
チルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、４−エチル−
４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビ
フェニル７％、４−エチル−４’−（）ランス−４−は
メチルシクロヘキシル）−ビフェニル８％、２−ｐ−”
’ントキシフェニル−５−へキシルピリミジン５％、２
−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−へキシルピリミジン５
％、２−ｐ−へシトキシフェニル−５−へキシルピリミ
ジン５％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシルピ
リミジン４％、２−ｐ−ヘットキシフェニル−５−へブ
チルピリミジン５％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−
へブチルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−
５−ノニルピリミジン５％、ｐ−メトキシフェニルトラ
ンス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート５
％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチルシクロ
ヘキサンカルボキシレート７％、Ｉ）−メトキシフェニ
ルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレ
ート８％、トランス−１−ｐ−プロピルフエニ、Ｉ／−
４−ｏメチルシクロヘキサン１７チおよびｐ−）ランス
−４−プロピルシクロヘキシル−フェニルブチレート６
％よりなる液晶相は６２．５°の透明点、２０°（−３
０°）で３３．７Ｘ１０−５（１５８０Ｘ１０−３）Ｐ
ａ、ｓの粘度および２０°で０．７１のに３／ｘ１を有
する。この混合物は一１５°で安定なメゾフェースを有
する。

例　６ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−１，４−ジオキ
サン５％、２−ｐ−７アノフエニルー５−プロピル−１
，４−ジオキサン８チ、２−ｐ−シアノフェニル−５−
ブチル−１，４−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフェ
ニル−５−はフチルー１，４−ンオキサン７％、４，４
′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−ビフェニル５％、４−（）ランス−４−ｏメチルシク
ロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−ビフェニル７％、２−ｐ−はントキシフェ
ニル−６−ヘキシルピリミジ７６％、２−ｐ−ヘキソキ
シフェニル−６−へキシルピリミジン６　％　、２−　
ｐ−ヘプトキシフェニル−６−へキシルピリミジン６％
、２−ｐ−ツノキシフェニル−６−へキシルピリミジン
５％、２−ｐ−ヘットキシフェニル−５−ヘゾチルピリ
ミジン５％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチル
ピリミジン５％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−
プロピルシクロヘキサンカルボキシレート４％、ｐ−メ
トキシフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカ
ルボキシレート６％、ｐ−メトキシフェニルトランス−
４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート７係およ
びトランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−、，２メ
チルシクロヘキサン１０％よりなる液晶相は６２．８°
の透明点、−６０°で３９００Ｘ　１０　””　Ｐａ、
ｓの粘度および２０°で０，７９のＫ　３／Ｘ　４を有
する。この混合物は一３０°に低下しても安定なメゾフ
ェースを有する。

例　４ ２−１）−シアノフェニル−５−エチル−１，６−シオ
キサ７５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−
１，６−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフェニル−５
−ブチル−１，６−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフ
ェニル−５−ペンチルー１，６−ジオキサン７％、４，
４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル
）−ビフェニル５％、４−（トランス−４−ば／チルシ
クロヘキシル）−４’−（）ランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−ビフェニル７％、２−ｐ−メトキシフェ
ニル−５−へキシルピリミジン４％、２−ｐ−はントキ
シフェニルー５−ヘキシルピリミジン４％、２−ｐ−へ
ブトキシフェニル−５−へキシルピリミジン４％、２−
ｐ−オクトキシフェニル−５−ヘキシルピリミジン４％
、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシルピリミジン
３　％　、２−　ｐ−ヘキソキシフェニル−５−ヘゾチ
ルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へ
ブチルピリミジン４％、２−ｐ−へブトキシフェニル−
５−オクチルピリミジン３％、２−ｐ−メトキシフェニ
ル−５−ノニルピリミジン４％、２−ｐ−ヘキソキシフ
ェニル−５−ノニルピリミジン３％、ｐ−メトキシフェ
ニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシ
レート４％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチ
ルシクロヘキサンカルボキシレート４％、ｐ−メトキシ
フェニルトランス−４−ば／チルシクロヘキサンカルボ
キシレート５％およヒトランス−１−ｐ−フロビルフェ
ニル−４−ペンチルシクロヘキサン１０％よりなる液晶
相は６２．２°の透明薇および２０’で０．７６のＫｓ
／に１を有する。この混合物は一６０°に低下しても安
定なメゾフェースヲ有スる。

例　５ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−１，３−ジオキ
サン５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１
，３−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフェニル−５−
ブチル−１，６−ンオキサン８％、２−ｐ−シアノフェ
ニル−５−はフチルー１，３−ジオキサン７％、４，４
′−ビス−（トシンスー４−プロピルンクロヘキシル）
−ヒフェニル５％、４−（トランス−４−ペンチルシク
ロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロ
ヘキシル）−ヒフェニル７％、２−ｐ−メトキシフェニ
ル−５−へキシルピリミジン４％％２−１”−ペントキ
シフェニル−５−ヘキシルピリミジン５％、２−ｐ−へ
ブトキシフェニル−５−へキシルピリミジン５％１　２
−ｐ−オクトキシフェニル−５−へキシルピリミジン５
φ、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシルピリミジ
７３％、２−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−ヘプチルピ
リミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチ
ルピリミジン４％、２−ｐ−ヘットキシフェニル−５−
オクチルピリミジン６％１２−ｐ−メトキシフェニル−
５−ノニルピリミ〉ン４％、２−ｐ−ヘキソキシフェニ
ル−５−ノニルヒリミンン６％、ｐ−メトキシフェニル
トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレー
ト４％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチルシ
クロヘキサンカルボキンレート４％、ｐ−メトキシフェ
ニルトランス−４−パンチルシクロヘキサンカルボキシ
レート５チおよびトランス−１−ｐ−プロピルフェニル
−４−ペンチルシクロヘキサン７係よりなる液晶相は６
３，５°の透明へおよび２ｏ。

で０，７５のＫ　３Ａｊを有する。この混合物は−３０
０に低下しても安定なメゾフェースを有する。

例　６ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−１，３−ジオキ
サン５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピ／／−
１，３−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフェニル−５
−ブチル−１，６−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフ
ェニル−５−はフチルー１，６−シオキサン７％、４．
４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル
）−ヒフェニル５％、４−（）ランス−４−はメチルシ
クロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシク
ロヘキシル）−ヒフェニル７％、２−ｐ−メトキシフェ
ニル−５−へキシルピリミジン４％、２−　ｐ　−−’
Ｅ　／）キシフェニル−５−へキシルピリミジン４％、
２−ｐ−ヘソ）キシフェニル−５−へキシルピリミジン
４％、２−ｐ−オクトキシフェニル−５−ヘキシルピリ
ミジン４％、１−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシル
ピリミジン６％、２−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−へ
ブチルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５
−ヘプチルピリミジン４％、２−ｐ−へブトキシフェニ
ル−５−オクチルピリミジンろチ、２−ｐ−メトキシフ
ェニル−５−ノニルピリミジ／４％、２−ｐ−ヘキソキ
シフェニル−５−ノニルピリミジン３％、２−ｐ−オク
トキシフェニル−５−ば／チルピリミジン４　％　、２
−　ｐ−ツノキシフェニル−５−ペンチルピリミジン４
％、ｐ−メトキジフェニルトランス−４−プロピルシク
ロヘキサンカルボキシレート５％およびトランス−１−
１；）−フロビルフェニル−４−ｏメチルシクロヘキサ
ン１０係よりなる液晶相は６１．６°の透明帳および２
０゜で０７１のに５／に＋を有する。この混合物は−６
０゜に低下しても安定なメゾフェースを有する。

例　７ ２−１１）−シアノフェニル−５−プロピル−１，３−
ジオキサン９φ、２−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル
−１，６−ジオキサン９チ、２−ｐ−シアノフェニル−
５−ペンチルー１，３−ジオキサン７チ、トランス−１
−ｐ−メトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン
１０％、２−ｐ−−？メトキシフェニル−５−ヘキシル
ピリミジフ５ ５−へキシルピリミジン５％、２−ｐ−へブトキシフェ
ニル−５−へキシルピリミジン５％、２−ｐ−ツノキシ
フェニル−５−へキシルピリミジン５％、２−ｐ−へブ
トキシフェニル−５−ヘプチルピリミジン４％、２−ｐ
−ツノキシフェニル−５−へブチルピリミジン４係、ト
ランス、トランス−４−ブチリルオキシ−４７−プロピ
ルシクロへキシルシクロヘキサン１４Ｌトランス＋ト７
ンスー４−ヘキサノイルカキン−４’−フ’ロピルシク
ロへキシルシクロヘキサン１　４％、４．−　（　）ラ
ンス−４−ベンチルンクロヘキシル）−４’−（）ラン
ス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％お
よび４−（トランス−４−はメチルシクロヘキシル）−
４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２
′−フルオロ−ビフェニル４係よりなる液晶相は６２°
の透明点、−２０’で１４８０Ｘ１０″′３の粘度およ
び２０°で０．７６０に３／に１を有する。この混合物
は一１５°で安定なメゾフェースを有スル。

例　８ ２−ｐ−シアノフェニル−５−ズンチルー１，６−ジオ
キサン３％、４−シアノ−４’−（トランス−４〜はメ
チルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、２−［４−（
２−１ランス−４−プロピルシクロヘキシルエチル）−
フェニル〕−５−にブチルピリミジン７％、２−［４−
（２−トランス−４−プロピルシクロヘキシルエチル）
−７ｘニル）−５−へブチルピリミジン８％、２−ｐ−
オクトキシフェニル−５−ペンーｙールビリミジン５％
，２−ｐ−−＜メトキシフェニル−５−ヘキシルピリミ
ジン５φ、２−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−へキシル
ピリミジン５チ、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキ
シルピリミジン４チ、２−ｐ−へブトキシフェニル−５
−へブチルピリミジン５％、２−ｐ−ツノキシフェニル
−５−へブチルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェ
ニル−５−ノニルピリミジン５％、ｐ−メトキシフェニ
ルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキンレ
ート５％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチル
シクロヘキサンカルボキシレート７％、ｐ−メトキシフ
ェニルトランス−４−ベンチルンクロヘキサンカルボキ
シレート８％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−
４−Ｒメチルシクロヘキサン１７褒およびｐ−トランス
−４＝プロビルシクロヘキシルーフエニルフチレート６
チよりなる液晶相は６５°の透明点を有する。

この混合物は−２００で安定なメゾフェースを有する。

例　９ ４−ンアノー４／　ａクチルビフェニル３フ２−（　ト
５ンスー４−はメチル／りロヘキシル）＝５−ブチルピ
リミジン５％、２−（トランス−４−ソｏヒルシクロヘ
キシル）　−　５　−　ｘチルピリミジン５％、トラン
ス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−Ｒンチルシクロヘ
キサン８％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロ
ピルシクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−パ、メ
チルフェニルｐーメチルベンゾエート１１％、４−エチ
ル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）
−ビフェニル８％、４−エチル−４’−（）ランス−４
−はメチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％，　１）
−プロピルフェニルｐ−　１−ランス−４−パンチルシ
クロへキシルベンゾニー）９％およびｐ−へブチルフェ
ニルｐ−トランス−４−はメチルシクロヘキシルベンゾ
エート７チよりなる液晶混合物は６４°の透明点および
２００で０．８５０に５／Ｋ　１を有する。この混合物
は、−１５°で安定なメゾフェースを有スる。

例　１０ ２−ｐ−シアノフェニル−５−はメチルヒリミジン７％
，２ーｐーシアノフェニル−５−ヘプチルピリミジン８
％，＋ｚーｐーシアノフェニルー５−（トランス−４−
へブチルシクロヘキシル）−ピリミジン８チ、４−エチ
）Ｌ／−４’　−（トランス−４−プロピルシクロヘキ
シル）−ビフェニル５％、４−エチル−４’−（）ラン
ス−４−ヘンチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、
２−ｐ−メトキシフェニル−５−へキシルピリミジン４
φ、２−ｐ−ズントキシフェニルー５−へキシルピリミ
ジン４％、２−ｐ−メトキシフェニル−５−へブチルピ
リミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチ
ルピリミジ７３％、２−ｐ−へブトキシフェニル−５−
オクチルピリミジン６％、２−ｐ−ツノキシフェニル−
５−オクチルピリミジン６％、２−ｐ−メトキシフェニ
ル−５−ノニルピリミジン４％、２−ｐ−ヘキソキシフ
ェニル−５−ノニルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキン
フェニル−５−ノニルピリミジン６％、ｐ−メトキンフ
ェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキ
シレート５％、ｐ−エトキシフェニルトランス−４−プ
ロピルシクロへキサンカルボキシレート５％、ｐ−メト
キシフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカル
ボキシレート５％、ｐ−エトキシフェニルトランス−４
−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−メ
トキシフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサン
カルボキシレート５チおよびトランス−１−ｐ−プロピ
ルフェニル−４−はメチルシクロヘキサン１０俤よりな
る液晶相は６４°の透明点および２０°で０．７１０Ｋ
　５／Ｋｉを有する。この混合物は一２０°で安定なメ
ゾフェースを有する。

例　１１ ５−シアノ−２−Ｃ４−（）ランス−４−はメチルシク
ロへキシルカルボニルオキ／）フェニル〕−ピリミジン
４％、２−ｐ−シアノフェニル−５−へブチルピリミジ
ン６％、２−ｐ−シアノフェニル−５−ペンチルピリミ
ジン５％、２−１）−シアノフェニル−５−（ｐ−ブｆ
　）Ｌ’　フェニル）−ピリミジン８％、２−ｐ−メト
キシフェニル−５−へキシルピリミジン７％、２−ｐ−
ツノキシフェニル−５−ヘゾチルピリミジン６％、２−
ｐ−ツノキシフェニル−５−オクチルピリミジン６％、
２−ｐ−メトキシフェニル−５−ノニルピリミジン７％
、２−ｐ−ツノキンフェニル−５−ノニルピリミジン６
％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピルシク
ロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−エトキシフェニ
ルトランス−４−プロピルシクロへキサンカルボキシレ
ート５％、ｐ−メトキシフェールトランス−４−ブチル
シクロヘキサンカルボ′キシンート５条、ｐ−エトキシ
フェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキ
シレート５％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−パ
ンチルシクロヘキサンカルボキシレート５％、トランス
−１−ｐ−プロピルフェニル−４−はメチルシクロヘキ
サン１０％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロ
ピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％および４−エチ
ル−４′−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）
−ビフェニル５％よりなる液晶相は６７°の透明点およ
び２０°で０．７２０に３／Ｋ　１を有する。この混合
物は一２０°で安定なメゾフェースを有する。

例　１２ ｚ−ｐ−シアノフェニル−５−ブチル−１，３−ジオキ
サン８％、２−ｐ−シアノフェニル−５−はフチルー１
，６−シオキサ７７％、４−シアノ−４’−（トランス
−４−はメチル／クロヘキシル）−ビフェニル８％、５
−ブチル−２−［４−（）ランス−４−ブチルシクロヘ
キシル−カルボニルオキシ）−フェニルツーピリミジン
４チ、５−はンチルー２−（４−（）ランス−４−はメ
チルシクロヘキシルー力ルポニルオキシ）−フェニルツ
ーピリミジン５％、２−ｐ−−？７　ｌ・キシフェニル
−５−へキシルピリミジ７５％、２−ｐ−ヘプトキシフ
ェニル−５−へキシルピリミジ７５％、２−ｐ−ツノキ
シフェニル−５−ヘキシルヒ’）　ミ’；’ン４％％２
−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−ヘプチルヒリミジン４
％、２−ｐ−オクトキシフェニル−５−へブチルピリミ
ジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピ
リミジ７３％、２−ｐ−ヘキソキシフェニル−５−ノニ
ルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−ノ
ニルピリミジン３％、ｐ−メトキシフェニルトランス−
４−フロビルシクロヘキサンカルボキシレート５係　、
ｐ−エトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘ
キサンカルボキシレート５％、ｐ−メトキシフェニルト
ランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート５
％、ｐ−エトキンフェニルトランス−４−ブチルシクロ
ヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−メトキシフエ＝　
、７Ｌ／　）　ランス−４−ペンチルシクロヘキサンカ
ルボキシレート５％およびトランス−１−ｐ−プロピル
フェニル−４−ペンチルシクロヘキサン１１チよりなる
液晶相シま６９°の透明点および２０°で０．７８０Ｋ
　３／ｋ　ｉを有する。この混合物は一１５°で安定な
メゾフェースを有スル。

例　１６ ２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−５−
シアノピリミジン５％、２−（）ランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−５−シアノピリミジン５％、２−（
トランス−４−シアノンクロヘキシル）−５−（）ラン
ス−４−へブチルシクロヘキシル）−ピリミジン４％、
２−ｐ−オクトキシフェニル−５−ペンチルピリミジン
６％、２−ｐ−メトキシフェニル−５−へキシルピリミ
ジン６％、２−ｐ−ａントキシフェニル−５−ヘキシル
ピリミジン６％、２−ｐ−へブトキシフェニル−５−ヘ
キシルピリミジン６％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５
−へキシルピリミジン６％、２−ｐ−メトキシフェニル
−５−ヘキシルピリミジン６％、２−ｐ−ヘキソキシフ
ェニル−５−ヘプチルピリミジン６％、２−ｐ−／／キ
シフェニルー５−へブチルピリミジン６％、２−ｐ−メ
トキシフェニル−５−ノニルピリミジン６％、２−ｐ−
ヘキソキシフェニル−５−ノニルピリミジン６％、２−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−５−はメ
チルピリミジン１０％、２−（）ランス−４−プロピル
シクロヘキシル）−５−プロピルピリミジン１０％およ
びｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロ
ヘキサンカルボキシレート６％よりなる液晶相は５６°
の透明点および２０°で０．７４０に３／に１を有する
。

この混合物は一１５°で安定なメゾフェースを有する。

例　１４ ２−１）−シアノフェニル−５−エチル−１，３−ジオ
キサン５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−
１，６−ジオキサン８係、２−１）−シアノフェニルー
５−ブチル−１，３−ジオキサン８％％２−ｐ−シアノ
フェニル−５−はフチルー１，６−シオキサン７％、２
−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシルピリミジン６％
、２−（）ランス−４−ヘフチルシクロヘキシル）−５
−ペンチルピリミジン９％、２−（トランス−４−ｉチ
ルシクロヘキシル）−５−７’ロピルピリミジン５％、
ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピル／クロヘ
キサンカルボキシレート８％、ｐ−メトキシフェニルト
ランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート１
２％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−はメチルシ
クロヘキサンカルボキシレート−１５％、４．４’　−
ヒス−（）　ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−
ビフェニル７チおよびトランス−１−ｐ−エトキシフェ
ニル−４−プロピルシクロヘキサン１０チよりなる液晶
相は一１５°で結晶比しない。

例　１５ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−１，６−ジオキ
サン５．０％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル
−１，３−ジオキサン８０係、２−ｐ−シアノフェニル
−５−ブチル−１，３−ジオキサン８．０％、２−ｐ−
シアノフェニル−５−ペンチルー１，３−ジオキサンＺ
Ｏ％、２−ｐ−Ｒメトキシフェニル−５−へキシルピリ
ミシン５．９係、２−Ｉ）−ヘキソキシフェニル−５−
へキシルピリミジン１０．９％、２−ｐ−ヘプトキシフ
ェニル−５−へキシルピリミジン４．０　％、２−ｐ−
ツノキシフェニル−５−へキシルピリミジン３．０％、
２−ｐ−へブトキシフェニル−５−へブチルピリミジン
３．３％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピ
リミジン２．６チ、２−ｐ−へシトキシフェニル−５−
オクチルピリミジン３．６チ、４，４′−ビス−（トラ
ンス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５．
　ＣＪ％、４−（）ランス−４−はメチルシクロヘキシ
ル）−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル
）−ビフェニルＺＯ％、ｐ−メトキシフェニルトランス
−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレート４．０
％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチルシクロ
ヘキサンカルボキシレート６．０％、ｐ−メトキシフェ
ニルトランス−４−はブチルシクロヘキサンカルボキシ
レートＺＯ％およびトランス−１−ｐ−プロピルフェニ
ル−４−はメチルシクロヘキサン１０．０％よりなる液
晶相は６３８°の透明点および＋８，９の誘電異方性△
εを有する。この混合物バー１５°で安定メゾフェース
を有すル。

例　１６ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチルピリミジン７係、
４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルンクロヘ
キシル）−ビフェニル−５％。

４−エチル−４’−（）ランス−４−はメチルシクロヘ
キシル）−ビフェニル６％、２−ｐ−７＋トキシンエー
ル−５−へキシルピリミジン４チ、２−ｐ−はントキシ
フェニルー５−ヘキシルピリミジン３％、２−ｐ−メト
キシフェニル−５−へブチルピリミジン４％、２−ｐ−
−（ントキシフェニルー５−ヘゾチルピリミジン２チ、
２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピリミジン２
％、２−ｐ−デシルフェニル−５−シアノピリミジ／６
％、２−ｐ−ウンデシルフェニル−５−シアノピリミジ
ン４％、２−ｐ−ドデシルフェニル−５−シアノピリミ
ジン２％、２−ｐ−トリデシルフェニル−５−シアノピ
リミジン１％、トランス−１−ｐ−７’ロビルフェニル
−４−はメチルシクロヘキサン１０％、ｐ−メトキシフ
ェニルトランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキ
シレート１２％、ｐ−メトキンフェニルトランス−４−
ブチルシクロヘキサンカルボキシレート１４％、ｐ−メ
トキシフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサン
カルボキシレート１７％およびｐ−エトキシフェニルト
ランス−４−Ｒメチルシクロヘキサンカルボキシレート
４チよりなる液晶相は−１５゜で結晶化しない。

例　１７ ２−ｐ−シアノフェニル−５−はフチルー１．６−ジオ
キサン５％、４−シアノ−４’−（トランス−４−パン
チルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、４−エチル−
４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビ
フェニル７％、４−エチル−４’−（）ランス−４−は
メチルシクロヘキシル）−ビフェニル８％、２−ｐ−４
ントキシフェニル−５−へキシルピリミジン５％、２−
ｐ−ヘキンキシフエニ／ｌ／−５−へキシルピリミジン
５％、２−ｐ−へシトキシフェニル−５−へキシルピリ
ミジン５％、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へキシル
ピリミジン４％、２−ｐ−へシトキシフェニル−５−へ
プチルピリミ）７５％、２−　ｐ−ツノキシフェニル−
５−へブチルピリミジン４％、２−ｐ−ツノキシフェニ
ル−５−ノニルヒリミジン５％、ｐ−メトキシフェニル
トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシレー
ト４％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ブチルシ
クロヘキサンカルボキシレート７％、ｐ−メトキシフェ
ニルトランス−４−はブチルシクロヘキサンカルボキシ
レート７％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４
−はメチルシクロヘキサン１フチお、Ｊ：ヒル−トラン
ス−４−ブロピルシクロへキシル−フェニルブチレート
６％よりなる液晶相は６３°の透明点を有する。この混
合物は一３０°で安定なメゾフェースを有スル。

例　１８ ２−Ｉ）−シアノフェニル−５−エチル−１，３−ジオ
キサン５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−
１，６−ジオキサン７％、２−ｐ−シアノフェニル−５
−ブチル−１，３−ジオキサン８％、２−ｐ−シアノフ
ェニル−５−はフチルー１．３−ジオキサフフ条、４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（
）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル
６％、４，４′−ビス−（トランス−４−ベンチルシク
ロヘキシル）−ビフェニル４％、４．４’−ビス−（ト
ランス−４−ズンチルシクロヘキシル）−２−フルオロ
−ビフェニル５％、２−−．２ントキシフェニル−５−
へキシルピリミジン６％、２−ｐ−ヘキソキシフェニル
−５−へキシルピリミジン６％、２−ｐ−ヘプトキシフ
ェニル−５−へキシルピリミジン６％、２−ｐ−ツノキ
シフェニル−５−へキシルピリミジン５％、２−ｐ−へ
ブトキシフェニル−５−ヘゾチルピリミジ７５％、２−
ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピリミジン５％、
ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピルシクロヘ
キサンカルボキシレート４％、ｐ−メトキシフェニルト
ランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート５
％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−はメチルシク
ロヘキサンカルボキシレート５襲およびトランス−１−
ｐ−プロピルフェニル−４−はメチルシクロヘキサン１
１％よりなる液晶相は一２５°で安定なメゾフェースを
有する。

例　１９ ２−ｐ−シアノフェニル−５−エチル−１，３−ジオキ
サン５％、２−ｐ−シアノフェニル−５−プロピル−１
，３−ジオキサン７チ、２−ｐ−シアノフェニル−５−
ブチル−１，３−’、’オキサン８％、２−ｐ−シアノ
フェニル−５−ペンチル−１，３−ジオキサン７φ、４
−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニ
ル６％、４１４−一、ｅスー、（トランス−４−啄ンチ
ルシクロヘキシル）−ビフェニル１％、４．４’−ヒス
−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フ
ルオロ−ビフェニル５％、２−ｐ−ａントキシフェニル
−５−へキシルピリミジ７５％、２−ｐ−ヘキソキシフ
ェニル−５−へキシルピリミジン５％、２−ｐ−へブト
キシフェニル−５−ヘキシルピリミジン５％、２−ｐ−
ツノキシフェニル−５−ヘキシルピリミジ７５％、２−
ｐ−へシトキシフェニル−５−ヘプチルピリミジン５％
、２−ｐ−ツノキシフェニル−５−へブチルピリミジン
５％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−プロピルシ
クロヘキサンカルボキシレート４％、ｐ−メトキシフェ
ニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレ
ート５％、ｐ−メトキシフェニルトランス−４−ｏメチ
ルシクロヘキサンヵルボキシレート５係およびトランス
−１−ｐ−プロピ）ｖ　フェニル−４−Ｒメチルシクロ
ヘキサン１４％よすする液晶相は一２５°で安定なメゾ
フェースを有する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）構造部分としてピＩＪ　ミジン環を含有する液晶
   化合物の少なくとも２種を含む３〜２５種の構成成分か
   らなり、そしてピリミジン化合物の総合有量が１０〜９
   ４チである液晶相であって、２種のピリミジン液晶化合
   物が４種の異なる末端置換基を有することを特徴とする
   液晶相。
2. （２）構造部分としてピリミジン環を含有する液晶化合
   物の少なくとも２種を含む３〜２５種の構成成分からな
   り、そしてピリミジン化合物の総合有量が１０〜９４チ
   である液晶相であって、２種のピリミジン液晶化合物が
   ４種の異なる末端置換基を有する液晶相を含有すること
   を特徴とする液晶表示素子。
3. （３）構造部分としてピリミジン環を含有する液晶化合
   物の少なくとも２種を含む３〜２５種の構成成分からな
   り、そしてピリミジン化合物の総合有量が１０〜９４％
   である液晶相であって、２種のピリミジン液晶化合物が
   ４種の異なる末端置換基を有する液晶相を誘電体として
   含有することを特徴とする電気光学表示素子。