JPS6341363B2 - - Google Patents
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Description
この発明は養毛剤に関する。
従来より、各種の薬効剤を配合した養毛剤が知
られている。薬効剤としては、例えばビタミンＥ
などのビタミン類、セリン、メチオニンなどのア
ミノ酸類、アセチルコリン誘導体などの血管拡張
剤、紫根エキス等の抗炎症剤、エラストジオール
などの女性ホルモン剤、セフアランチンなどの皮
膚機能亢進剤、パントテン酸銅などのメラニン合
成触媒剤、サリチル酸などの角質溶解剤などが配
合され、脱毛症の予防及び治療に用いられてい
る。 脂肪酸又はその誘導体が養毛剤等の毛髪化粧料
に配合された例としては、オリーブ油、ヒマシ油
等の天然植物油あるいはステアリン酸を製品の物
性を改善する目的で配合した例が知られている。
植物油や動物油等、天然に存在する各種脂質の構
成脂肪酸はステアリン酸、パルミチン酸の様な飽
和脂肪酸であつても、オレイン酸、リノール酸の
様な不飽和脂肪酸であつても、そのほとんど全て
が偶数の炭素鎖長を有する脂肪酸である。従つ
て、炭素数が奇数の脂肪酸又はその誘導体を毛髪
化粧料に配合した例は知られていない。 従来の養毛剤は、フケ、カユミ、抜毛などの予
防及び改善に有効で、発毛や育毛を促すとされて
いるが、いまだ満足すべき効果を発揮するものは
得られていない。 この発明の目的は、高い育毛効果を有する養毛
剤を提供することである。 すなわち、この発明は、奇数鎖長の脂肪酸又は
その誘導体を有効成分とする養毛剤を提供する。 脱毛症は種々の原因で起こり得るが、いずれの
場合にも、結果的には頭髪が正常なヘアサイクル
を営み得ず、休止期（Telogen）の状態に達す
る。脱毛状態を改善し、発毛を促すためには休止
期の毛包を正常な成長期（Anagen）にすること
が必要である。そこで、本発明者らは休止期毛の
成長期毛への変換に関する研究を鋭意行なつた結
果、奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸及びその誘導
体が優れた養毛効果を有することを発見した。奇
数鎖長の脂肪酸及びその誘導体が優れた改善効果
を有する理由として考えられることは、第１に脂
溶性であるため、皮脂腺から分泌され毛包と共存
する皮脂に容易に溶け込み、毛根へ浸透しやすい
こと、第２に、ホスホフラクトキナーゼを介して
分解代謝されないため、ホルモンの作用を直接受
けない、すなわちホルモンの作用により生じてい
る脱毛症に対して有効であること、第３に、エネ
ルギー産生効率が極めて優れている事である。 この発明の養毛剤に用いられる脂肪酸は、炭素
鎖を構成している炭素原子の数が奇数のものであ
れば、飽和脂肪酸であつても不飽和脂肪酸であつ
てもかまわない。不飽和脂肪酸は複数の二重結合
を含んでいてもよい。また、プロピオン酸（炭素
鎖長３）や吉草酸（炭素鎖長５）のような低級脂
肪酸でも、ペンタデカン酸（炭素鎖長15）やヘプ
タデカン酸（炭素鎖長17）のような高級脂肪酸で
もよい。 この発明の養毛剤には、このような奇数鎖長の
脂肪酸のいずれの誘導体をも用いることができ
る。ただし、人体に悪影響を及ぼすものを用いる
ことができないことは言うまでもない。好ましい
誘導体の例として次のものがあげられる。 イ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるモグ
リセライド。
られている。薬効剤としては、例えばビタミンＥ
などのビタミン類、セリン、メチオニンなどのア
ミノ酸類、アセチルコリン誘導体などの血管拡張
剤、紫根エキス等の抗炎症剤、エラストジオール
などの女性ホルモン剤、セフアランチンなどの皮
膚機能亢進剤、パントテン酸銅などのメラニン合
成触媒剤、サリチル酸などの角質溶解剤などが配
合され、脱毛症の予防及び治療に用いられてい
る。 脂肪酸又はその誘導体が養毛剤等の毛髪化粧料
に配合された例としては、オリーブ油、ヒマシ油
等の天然植物油あるいはステアリン酸を製品の物
性を改善する目的で配合した例が知られている。
植物油や動物油等、天然に存在する各種脂質の構
成脂肪酸はステアリン酸、パルミチン酸の様な飽
和脂肪酸であつても、オレイン酸、リノール酸の
様な不飽和脂肪酸であつても、そのほとんど全て
が偶数の炭素鎖長を有する脂肪酸である。従つ
て、炭素数が奇数の脂肪酸又はその誘導体を毛髪
化粧料に配合した例は知られていない。 従来の養毛剤は、フケ、カユミ、抜毛などの予
防及び改善に有効で、発毛や育毛を促すとされて
いるが、いまだ満足すべき効果を発揮するものは
得られていない。 この発明の目的は、高い育毛効果を有する養毛
剤を提供することである。 すなわち、この発明は、奇数鎖長の脂肪酸又は
その誘導体を有効成分とする養毛剤を提供する。 脱毛症は種々の原因で起こり得るが、いずれの
場合にも、結果的には頭髪が正常なヘアサイクル
を営み得ず、休止期（Telogen）の状態に達す
る。脱毛状態を改善し、発毛を促すためには休止
期の毛包を正常な成長期（Anagen）にすること
が必要である。そこで、本発明者らは休止期毛の
成長期毛への変換に関する研究を鋭意行なつた結
果、奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸及びその誘導
体が優れた養毛効果を有することを発見した。奇
数鎖長の脂肪酸及びその誘導体が優れた改善効果
を有する理由として考えられることは、第１に脂
溶性であるため、皮脂腺から分泌され毛包と共存
する皮脂に容易に溶け込み、毛根へ浸透しやすい
こと、第２に、ホスホフラクトキナーゼを介して
分解代謝されないため、ホルモンの作用を直接受
けない、すなわちホルモンの作用により生じてい
る脱毛症に対して有効であること、第３に、エネ
ルギー産生効率が極めて優れている事である。 この発明の養毛剤に用いられる脂肪酸は、炭素
鎖を構成している炭素原子の数が奇数のものであ
れば、飽和脂肪酸であつても不飽和脂肪酸であつ
てもかまわない。不飽和脂肪酸は複数の二重結合
を含んでいてもよい。また、プロピオン酸（炭素
鎖長３）や吉草酸（炭素鎖長５）のような低級脂
肪酸でも、ペンタデカン酸（炭素鎖長15）やヘプ
タデカン酸（炭素鎖長17）のような高級脂肪酸で
もよい。 この発明の養毛剤には、このような奇数鎖長の
脂肪酸のいずれの誘導体をも用いることができ
る。ただし、人体に悪影響を及ぼすものを用いる
ことができないことは言うまでもない。好ましい
誘導体の例として次のものがあげられる。 イ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるモグ
リセライド。
【式】
ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。 ロ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるジグ
リセライド。
有機基を表わす。 ロ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるジグ
リセライド。
【式】
ここで、R1及びR2は少なくともいずれか一
方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1又はR2のいずれか一方が偶数の炭素
鎖長を有する鎖式有機基であればこの発明の効
果は得られ、他の一方は奇数の炭素鎖長を有す
る鎖式有機基であつてもよい。しかしながら、
奇数鎖長の脂肪酸のジグリセライドであること
が特に好ましい。 ハ 下記一般式〔〕で示されるトリグリセライ
ド ここで、R1、R2及びR3のうち少なくとも１
つは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1、R2及びR3のうち少なくともいずれ
か１つが偶数の炭素鎖長を有する鎖式有機基で
あればこの発明の効果は得られ、他のものは奇
数の炭素鎖長を有する鎖式有機基であつてもか
まわない。しかしながら、奇数鎖長の脂肪酸の
トリグリセライドが特に好ましい。 ニ 下記一般式〔〕で示される脂肪酸塩 〔〕 （RCOO）oＭ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応し
た整数を表わす。代表的なものはRCOONa、
RCOOK、及びRCOOLiなどである。 ホ 下記一般式〔〕で示されるエステル 〔〕 RCOOR′ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、R′は炭素原子数が偶数の１価若しく
は２価の脂肪族アルコール残基、ポリオキシエ
チレン残基、ソルビタン残基、又はシヨ糖残基
を表わす。１価アルコールの典型例はメタノー
ル及びエタノールであり、アミノ残基の典型例
はモノ、ジ、トリエタノールアミンである。 ヘ 下記一般式〔〕で表わされる第１アミド 〔〕 RCONR′R″ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。R′及びR″は水素又は人体に
悪影響を与えることがない有機基を表わす。 ト 下記一般式〔〕で表わされる第２アミド ここで、R1及びR2のうち少なくともどちら
か一方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
を表わす。R1及びR2のうち少なくとも一方が
偶数鎖長の有機基であればこの発明の効果を得
ることができ、他のもの及びR′は人体に悪影
響を与えないものであればどのような有機基で
あつてもよい。もつとも、双方とも偶数鎖長の
直鎖式有機基であることが特に好ましい。
R′は水素であつてもよい。 チ 下記一般式〔〕で表わされる第３アミド。 ここで、R1、R2及びR3のうち少なくとも１
つは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1、R2及びR3のうち少なくとも１つが
偶数鎖長の有機基であればこの発明の効果を得
ることができ、他のものは人体に悪影響を与え
ないものであればどのような有機基であつても
よい。もつとも、これら３つともが偶数鎖長の
直鎖式有機基であることが特に好ましい。 リ 下記一般式〔XI〕で表わされる二塩基酸及び
その塩 〔XI〕 HOOCRCOOH ここで、Ｒは奇数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。 ヌ 下記一般式〔XII〕で表わされるステロールエ
ステル ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。 ル 下記一般式〔〕で表わされるリン脂質 ここで、R1及びR2は鎖式有機基であつて、
これらのうち少なくともいずれか一方、特に好
ましくは双方とも偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式有機基を表わす。Ｘはコリン残基、エタノー
ルアミン残基、セリン残基、又はイノシトール
残基を表わす。Ｘがコリン残基のときはフオス
フアチジルコリン、エタノールアミン残基のと
きはフオスフアチジルエタノールアミン、セリ
ン残基のときはフオスフアチジルセリン、イノ
シトールのときはフオスフアチジルイノシトー
ルとなる。 ヲ 下記一般式〔〕で表わされるフオスフア
チジン酸 ここで、R1及びR2は鎖式有機基であつて、
これらのうち少なくともどちらか一方、特に好
ましくは双方とも偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式有機基を表わす。 ワ 下記一般式〔〕で表わされるスフインゴ
脂質 ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、Ｘは糖残基、リン酸残基、又はコリン
若しくはエタノールアミンのようなアミン塩基
残基を表わす。 奇数鎖長の脂肪酸及びその誘導体の育毛効果を
試験した。 試験した物質は、各種鎖長の奇数鎖長及び偶数
鎖長の脂肪酸並びにこれらのトリグリセライド及
び各種の誘導体である。被験試料はこれらの被験
物質をエタノールに溶解して調製した。被験物質
の濃度は0.3、1.0、3.0、又は10.0重量％である、
さらに、被験物質を含まないエタノールも対照と
して試験した。 体重約2.5Kgのニユージーランドホワイト種雄
ウナギ６ないし８羽を一群とし、背部を除毛し、
休止期にあるもののみを実験に供した。休止期に
あるものの除毛した背部に被験試料を各0.2mlず
つ、週２回、30ないし60日間塗布し、休止期毛が
成長期毛に変換するのに要する日数を調べた。結
果を第１表に示す。なお、第１表中、「促進日数」
とは、被験物質を含まないエタノールを塗布した
場合に比べて、休止期毛から成長期毛への変換が
何日間促進されたかを示すものである。
方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1又はR2のいずれか一方が偶数の炭素
鎖長を有する鎖式有機基であればこの発明の効
果は得られ、他の一方は奇数の炭素鎖長を有す
る鎖式有機基であつてもよい。しかしながら、
奇数鎖長の脂肪酸のジグリセライドであること
が特に好ましい。 ハ 下記一般式〔〕で示されるトリグリセライ
ド ここで、R1、R2及びR3のうち少なくとも１
つは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1、R2及びR3のうち少なくともいずれ
か１つが偶数の炭素鎖長を有する鎖式有機基で
あればこの発明の効果は得られ、他のものは奇
数の炭素鎖長を有する鎖式有機基であつてもか
まわない。しかしながら、奇数鎖長の脂肪酸の
トリグリセライドが特に好ましい。 ニ 下記一般式〔〕で示される脂肪酸塩 〔〕 （RCOO）oＭ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応し
た整数を表わす。代表的なものはRCOONa、
RCOOK、及びRCOOLiなどである。 ホ 下記一般式〔〕で示されるエステル 〔〕 RCOOR′ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、R′は炭素原子数が偶数の１価若しく
は２価の脂肪族アルコール残基、ポリオキシエ
チレン残基、ソルビタン残基、又はシヨ糖残基
を表わす。１価アルコールの典型例はメタノー
ル及びエタノールであり、アミノ残基の典型例
はモノ、ジ、トリエタノールアミンである。 ヘ 下記一般式〔〕で表わされる第１アミド 〔〕 RCONR′R″ ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。R′及びR″は水素又は人体に
悪影響を与えることがない有機基を表わす。 ト 下記一般式〔〕で表わされる第２アミド ここで、R1及びR2のうち少なくともどちら
か一方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
を表わす。R1及びR2のうち少なくとも一方が
偶数鎖長の有機基であればこの発明の効果を得
ることができ、他のもの及びR′は人体に悪影
響を与えないものであればどのような有機基で
あつてもよい。もつとも、双方とも偶数鎖長の
直鎖式有機基であることが特に好ましい。
R′は水素であつてもよい。 チ 下記一般式〔〕で表わされる第３アミド。 ここで、R1、R2及びR3のうち少なくとも１
つは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を表
わす。R1、R2及びR3のうち少なくとも１つが
偶数鎖長の有機基であればこの発明の効果を得
ることができ、他のものは人体に悪影響を与え
ないものであればどのような有機基であつても
よい。もつとも、これら３つともが偶数鎖長の
直鎖式有機基であることが特に好ましい。 リ 下記一般式〔XI〕で表わされる二塩基酸及び
その塩 〔XI〕 HOOCRCOOH ここで、Ｒは奇数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。 ヌ 下記一般式〔XII〕で表わされるステロールエ
ステル ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす。 ル 下記一般式〔〕で表わされるリン脂質 ここで、R1及びR2は鎖式有機基であつて、
これらのうち少なくともいずれか一方、特に好
ましくは双方とも偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式有機基を表わす。Ｘはコリン残基、エタノー
ルアミン残基、セリン残基、又はイノシトール
残基を表わす。Ｘがコリン残基のときはフオス
フアチジルコリン、エタノールアミン残基のと
きはフオスフアチジルエタノールアミン、セリ
ン残基のときはフオスフアチジルセリン、イノ
シトールのときはフオスフアチジルイノシトー
ルとなる。 ヲ 下記一般式〔〕で表わされるフオスフア
チジン酸 ここで、R1及びR2は鎖式有機基であつて、
これらのうち少なくともどちらか一方、特に好
ましくは双方とも偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式有機基を表わす。 ワ 下記一般式〔〕で表わされるスフインゴ
脂質 ここで、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基、Ｘは糖残基、リン酸残基、又はコリン
若しくはエタノールアミンのようなアミン塩基
残基を表わす。 奇数鎖長の脂肪酸及びその誘導体の育毛効果を
試験した。 試験した物質は、各種鎖長の奇数鎖長及び偶数
鎖長の脂肪酸並びにこれらのトリグリセライド及
び各種の誘導体である。被験試料はこれらの被験
物質をエタノールに溶解して調製した。被験物質
の濃度は0.3、1.0、3.0、又は10.0重量％である、
さらに、被験物質を含まないエタノールも対照と
して試験した。 体重約2.5Kgのニユージーランドホワイト種雄
ウナギ６ないし８羽を一群とし、背部を除毛し、
休止期にあるもののみを実験に供した。休止期に
あるものの除毛した背部に被験試料を各0.2mlず
つ、週２回、30ないし60日間塗布し、休止期毛が
成長期毛に変換するのに要する日数を調べた。結
果を第１表に示す。なお、第１表中、「促進日数」
とは、被験物質を含まないエタノールを塗布した
場合に比べて、休止期毛から成長期毛への変換が
何日間促進されたかを示すものである。
【表】
【表】
【表】
【表】
この表より、偶数鎖長の脂肪酸及びそのグリセ
ライドは育毛効果を有していないにもかかわら
ず、同程度の鎖長を有する奇数鎖長の脂肪酸及び
そのグリセライド等の誘導体は顕著な育毛効果を
有していることがわかる。 この発明の養毛剤は、常法に従つて、養毛料、
ヘアトニツク、ヘアローシヨン、ヘアクリーム、
シヤンプー、リンスなど種々の形態として用いる
ことができる。この発明の養毛剤の有効成分以外
の成分は、通常これらの製造に用いられるもので
よく、例えば基剤として蒸留水、アルコール類、
多価アルコール類、界面活性剤、油脂類などが配
合され、さらに薬効成分としてビタミン類、ホル
モン類、血管拡張剤、アミノ酸類、抗炎症剤、皮
膚機能亢進剤、角質溶解剤などの既知の養毛剤を
も同時に配合し得る。 次に、この発明の実施例として、この発明の養
毛剤の種々の形態をその組成（重量％）とともに
示す。 実施例１ 養毛料 成 分 含量（重量％） 80％エタノール 88 ｎ−トリヘンデカノイン 10.0 ヒマシ油 1.0 ピロリドンカルボン酸 0.5 香料 0.5 実施例２ 養毛料 成 分 含量（重量％） 85％エタノール 97.5 ｎ−ノナン酸 0.5 オリーブ油 1.0 α−トコフエロール 0.5 香料 0.5 実施例３ 養毛料 成 分 含量（重量％） 90％エタノール 92.5 ｎ−トリトリデカノイン 5.0 オリーブ油 1.0 グリチルリチン 1.0 香料 0.5 実施例４ 養毛料 成 分 含量（重量％） 90％エタノール 89.5 ｎ−トリデカン酸エチル 3.0 流動パラフイン 5.0 ポリエチレングリコール 2.0 香料 0.5 実施例５ シヤンプー 成 分 含量（重量％） ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 5.0 α−オレフインスルホン酸ナトリウム10.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5.0 ｎ−トリトリデカノイン 3.0 精製水 77.0 実施例６ ヘアリンス 成 分 含量（重量％） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
1.5 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム
0.5 セタノール 1.5 ポリオキシエチレンステアリル エーテル（＝５） 2.0 流動パラフイン 1.0 トリヘンデカノイン 3.0 精製水 90.5 実施例７ ヘアクリーム 成 分 含量（重量％） ｎ−トリペンタデカノイン 10.0 オリーブ油 5.0 流動パラフイン 51.0 ミツロウ 1.0 ソルビタンセスキオレート 3.0 精製水 30.0 実施例８ ヘアトニツク 成 分 含量（重量％） ｎ−ノナン酸エチル 3.0 トウガラシチンキ 0.5 ヒノキチオール 0.1 α−トコフエロール 0.3 ヒマシ油 10.0 エチルアルコール 86.1 この発明の養毛剤を脱毛症患者に使用したとこ
ろ、幅広い脱毛症に対して有効であり、特に若年
性脱毛症、壮年性脱毛症などの男性型脱毛症、及
び円形脱毛症に優れた育毛効果を示すことが明ら
かとなつた。 また、この発明の養毛剤を使用することによる
副作用は全く認められない。上述した実施例の養
毛剤を、健常人25名に対してクローズドパツチテ
ストによる皮膚刺激性試験を行なつたところ、結
果はいずれも陰性であつた（陽性率０％）。 この様に本発明にかかる有効成分はいずれも安
全性の高いものである。
ライドは育毛効果を有していないにもかかわら
ず、同程度の鎖長を有する奇数鎖長の脂肪酸及び
そのグリセライド等の誘導体は顕著な育毛効果を
有していることがわかる。 この発明の養毛剤は、常法に従つて、養毛料、
ヘアトニツク、ヘアローシヨン、ヘアクリーム、
シヤンプー、リンスなど種々の形態として用いる
ことができる。この発明の養毛剤の有効成分以外
の成分は、通常これらの製造に用いられるもので
よく、例えば基剤として蒸留水、アルコール類、
多価アルコール類、界面活性剤、油脂類などが配
合され、さらに薬効成分としてビタミン類、ホル
モン類、血管拡張剤、アミノ酸類、抗炎症剤、皮
膚機能亢進剤、角質溶解剤などの既知の養毛剤を
も同時に配合し得る。 次に、この発明の実施例として、この発明の養
毛剤の種々の形態をその組成（重量％）とともに
示す。 実施例１ 養毛料 成 分 含量（重量％） 80％エタノール 88 ｎ−トリヘンデカノイン 10.0 ヒマシ油 1.0 ピロリドンカルボン酸 0.5 香料 0.5 実施例２ 養毛料 成 分 含量（重量％） 85％エタノール 97.5 ｎ−ノナン酸 0.5 オリーブ油 1.0 α−トコフエロール 0.5 香料 0.5 実施例３ 養毛料 成 分 含量（重量％） 90％エタノール 92.5 ｎ−トリトリデカノイン 5.0 オリーブ油 1.0 グリチルリチン 1.0 香料 0.5 実施例４ 養毛料 成 分 含量（重量％） 90％エタノール 89.5 ｎ−トリデカン酸エチル 3.0 流動パラフイン 5.0 ポリエチレングリコール 2.0 香料 0.5 実施例５ シヤンプー 成 分 含量（重量％） ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 5.0 α−オレフインスルホン酸ナトリウム10.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5.0 ｎ−トリトリデカノイン 3.0 精製水 77.0 実施例６ ヘアリンス 成 分 含量（重量％） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
1.5 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム
0.5 セタノール 1.5 ポリオキシエチレンステアリル エーテル（＝５） 2.0 流動パラフイン 1.0 トリヘンデカノイン 3.0 精製水 90.5 実施例７ ヘアクリーム 成 分 含量（重量％） ｎ−トリペンタデカノイン 10.0 オリーブ油 5.0 流動パラフイン 51.0 ミツロウ 1.0 ソルビタンセスキオレート 3.0 精製水 30.0 実施例８ ヘアトニツク 成 分 含量（重量％） ｎ−ノナン酸エチル 3.0 トウガラシチンキ 0.5 ヒノキチオール 0.1 α−トコフエロール 0.3 ヒマシ油 10.0 エチルアルコール 86.1 この発明の養毛剤を脱毛症患者に使用したとこ
ろ、幅広い脱毛症に対して有効であり、特に若年
性脱毛症、壮年性脱毛症などの男性型脱毛症、及
び円形脱毛症に優れた育毛効果を示すことが明ら
かとなつた。 また、この発明の養毛剤を使用することによる
副作用は全く認められない。上述した実施例の養
毛剤を、健常人25名に対してクローズドパツチテ
ストによる皮膚刺激性試験を行なつたところ、結
果はいずれも陰性であつた（陽性率０％）。 この様に本発明にかかる有効成分はいずれも安
全性の高いものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 炭素原子数３〜25の奇数の炭素鎖長を有する
脂肪酸又はその誘導体を有効成分として10重量以
下含有する養毛剤であつて、前記誘導体は、 イ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるモノ
グリセライド、 【式】【式】 （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する脂肪
族炭化水素基を表わす） ロ 下記一般式〔〕又は〔〕で示されるジグ
リセライド、 【式】【式】 （ただし、R1及びR2は脂肪族炭化水素基で
あつて、これらのうち少なくとも一方は偶数の
炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族炭化水素基を表
わす） ハ 下記一般式〔〕で示されるトリグリセライ
ド、 （ただし、R1，R2及びR3は脂肪族炭化水素
基であつて、これのうち少なくとも１つは偶数
の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族炭化水素基を
表わす） ニ 下記一般式〔〕で示される脂肪酸塩、 〔〕 （RCOO）oＭ （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基、Ｍは金属原子又はアンモ
ニウムイオン、ｎはＭの価数に対応した整数を
表わす） ホ 下記一般式〔〕で示されるエステル、 〔〕 RCOOR′ （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基、R′は炭素原子数が偶数
の１価若しくは２価の脂肪族アルコール残基、
ポリオキシエチレン残基、ソルビタン残基、又
はシヨ糖残基を表わす） ヘ 下記一般式〔〕で表わされる第１アミド 〔〕 RCONR′R″ （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基、R′，R″は水素、アルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基を表わす） ト 下記一般式〔〕で表わされる第２アミド、 （ただし、R1及びR2は脂肪族炭化水素基で
あつて、これらのうち少なくともいずれか一方
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族炭化水
素基、R′は水素、アルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を表わす） チ 下記一般式〔〕で表わされる第３アミド、 （ただし、R1，R2及びR3は脂肪族炭化水素
基であつて、これらのうち少なくとも１つは偶
数の炭素長を有する直鎖式脂肪族炭化水素基を
表わす） リ 下記一般式〔XI〕で表わされる二塩基酸及び
その塩、 〔XI〕 HOOCRCOOH （ただし、Ｒは奇数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基を表わす） ヌ 下記一般式〔XII〕で表わされるステロールエ
ステル、 （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基を表わす） ル 下記一般式〔〕で示されるリン脂質、 （ただし、R1及びR2は脂肪族炭化水素基で
あつて、これらのうち少なくともいずれか一方
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族炭化水
素基、Ｘはコリン残基、エタノールアミン残
基、セリン残基、又はイノシトール残基を表わ
す） ヲ 下記一般式〔〕で示されるフオスフアチ
ジン酸、 （ただし、R1及びR2は脂肪族炭化水素基で
あつて、これらのうち少なくともどちらか一方
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族炭化水
素基を表わす）、並びに ワ 下記一般式〔〕で示されるスフインゴ脂
質 （ただし、Ｒは偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式脂肪族炭化水素基、Ｘは糖残基、リン酸残
基、又はアミン塩基残基を表わす）から成る群
より選ばれる養毛剤。
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137909A JPS5927809A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 養毛剤 |
| AU17502/83A AU549481B2 (en) | 1982-08-10 | 1983-08-02 | Hair growing agent |
| AT87118974T ATE82121T1 (de) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Arzneimittel fuer die therapeutische behandlung von alopezie. |
| EP87118974A EP0285706B1 (en) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Medicament for the therapeutic treatment of alopecia |
| AT83107703T ATE69376T1 (de) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Haarwuchsmittel. |
| DE8383107703T DE3382458D1 (de) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Haarwuchsmittel. |
| DE8787118974T DE3382641T2 (de) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Arzneimittel fuer die therapeutische behandlung von alopezie. |
| EP83107703A EP0102534B1 (en) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Hair-growing agent |
| CA000434076A CA1223212A (en) | 1982-08-10 | 1983-08-08 | Hair-growing agent |
| US06/923,902 US4874791A (en) | 1982-08-10 | 1986-10-28 | Stimulation of hair growth with aliphatic carboxylic acids |
| US07/232,770 US4978681A (en) | 1982-08-10 | 1988-08-16 | Hair-growing agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137909A JPS5927809A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 養毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5927809A JPS5927809A (ja) | 1984-02-14 |
| JPS6341363B2 true JPS6341363B2 (ja) | 1988-08-17 |
Family
ID=15209511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57137909A Granted JPS5927809A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 養毛剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4874791A (ja) |
| EP (2) | EP0285706B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5927809A (ja) |
| AT (2) | ATE69376T1 (ja) |
| AU (1) | AU549481B2 (ja) |
| CA (1) | CA1223212A (ja) |
| DE (2) | DE3382641T2 (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS6115809A (ja) * | 1984-06-29 | 1986-01-23 | Lion Corp | 細胞賦活剤 |
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