JPS63310813A - 毛髪用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、頭皮に外用することにより、毛根のメラノサ
イトを活性化し、メラニン生成を促進して白髪を防止、
改善することができる毛髪用組成物、例えばヘアトニッ
ク、ヘアクリームなどに関するものである。

〔従来の技術〕

白髪は、加齢に伴う老化現象のひとつであり、美容上の
観点から、これを改善する手段として、従来、染毛剤が
用いられてきた。しかしながら、使用上の操作の煩わし
さ、頭皮に対するかぶれ発生等の点で問題があり、必ず
しも使用者の満足が得られるものではなかった。

従って、白髪そのものの発生を本質的に防止ないしは改
善する毛髪用製剤の開発が望まれていた。

上記要望に対して、既にいくつかの提案、例えば特開昭
６０−１７４７０５号、同６１−１６５３１０号、同６
２−４５５２７号、同６２−６３５０９号、同６２−６
３５１０号があるが、これらは有効性、有効成分の安定
性、安全性等の点で問題があり、実用上満足すべきもの
は得られていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従って、本発明は、頭皮に外用することにより、優れた
白髪防止、改善効果を発揮し、皮膚に対する安全性が高
い毛髪用組成物を提供することを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、生体内で環状ヌクレオチドを特異的に分解す
る酵素であるホスホジェステラーゼの阻害作用を有する
特定の物質と、養毛剤の有効成分として優れた育毛効果
を発揮することが知られている奇数の炭素鎖長を有する
特定の物質（特開昭５９−２７８０９、特開昭６０−４
１１３）とを併用すると、著しい白髪防止、改善効果が
得られ、上記問題点を有効に解決できるとの新たな知見
とに基づいてなされたのである。

すなわち、本発明は、 囚　下記〔１９式で示される基本骨格を有する化合物、
ババベリン及びその塩、パパベラルジン及びその塩、４
−　（３−ブトキシ−４−メトキシベンジル）−２−イ
ミダゾリジノン及びその塩からなる群から選ばれる少な
くとも１種の化合物と、 ■ （Ｂ）奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸、アルコール及び
それらの誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種
の化合物、 とを含有することを特徴とする毛髪用組成物を提供する
。

本発明では、上記一般式〔ｌｌで表わされる骨格を分子
内に有する限りどのような化合物をも使用することがで
きるが、これらのうち下記一般式［ＩＩ］で表わされる
化合物を用いるのが好ましい。

（式〔■〕中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、水素、炭素数１〜
８、好ましくは１〜４のアルキル基、炭素数１〜８、好
ましくは１〜４のアシル基、（ＣＨ２）。Ｃ０ＯＨで表
わされる基〔但しｎは１〜７、好ましくは１〜３、〕又
は、？ＨＩ ＣＨ。

ＣＨ２ＣＨＣＨ２Ｎ　ＣＨｚ　ＣＨ２０Ｈで表わされる
基を示す。なお、アルキル基、アシル基にはハロゲン等
の置換基があってもよい。また、ナトリウム、カルシウ
ム等の金属と塩を形成させてもよい。さらに、これらの
金属塩と、別の塩との間に複合体を形成させてもよい。

アミン順と複合体を形成させてもよい。） 上記一般式〔■〕で表わされる化合物には、キサンチン
（式〔Ｉ〕）中、Ｒ，、Ｒ２、Ｒ，がいずれも水素の化
合物）、その特定の誘導体及びその塩が包含される。

本発明で用いるキサンチン及びその誘導体は、茶菓等の
植物体に含まれ、利尿作用、血管拡張作用、強心作用等
を有することが知られており、すでに医薬として利用さ
れているものが多い。具体的には、キサンチン、キサン
チンナトリウム塩、キサンチノールナイアシン塩、テオ
フィリン（式〔■〕中、Ｒ＋　、Ｒ２がメチル基、Ｒ３
が水素の化合物）、テオフィリン塩酸塩、テオフィリン
カルシウム塩、テオフィリンナトリウム塩、テオフィリ
ンカルシウム塩・サリチル酸カルシウム複合体、テオフ
ィリンナトリウム塩・酢酸ナトリウム複合体、テオフィ
リンナトリウム・グリシン複合体、テオフィリン・エチ
レンジアミン複合体、テオフィリン・ジェタノールアミ
ン複合体、テオフィリン・エタノールアミン複合体、テ
オフィリン・インプロパツールアミン複合体、７−テオ
フィリン酢酸、７−テオフィリン酢酸ナトリウム塩、テ
オブロミン（式（Ｉｎ中、Ｒ１が水素、Ｒ２、Ｒ３がメ
チル基の化合物）テオブロミン塩酸塩、テオブロミンサ
リチル酸塩、テオブロミンナトリウム塩、テオブロミン
カルシウム塩、テオブロミンナトリウム塩・酢酸ナトリ
ウム複合体、テオブロミンナトリウム塩・蟻酸ナトリウ
ム複合体、テオブロミンナトリウム塩・サリチル酸ナト
リウム複合体、テオブロミンカルシウム・サリチル酸カ
ルシウム複合体、１−テオブロミン酢酸、１−テオブロ
ミン酢酸・ブロムコリン・リン酸複合体、カフェイン（
式［ＩＩ）中、Ｒ，、Ｒ２、Ｒ，がメチル基の化合物）
、カフェイン塩化金酸塩、カフェイン塩酸塩、カフェイ
ンアセタート、カフェイン・安息香酸ナトリウム複合体
、カフェイン・クエン酸複合体、３−インブチル−１−
メチルキサンチン等が例示される。

本発明の囚成分の１つであるパパベリン、パパベラルジ
ンは、アルカロイドの１種であり、鎮ケイ作用、血管拡
張作用を有することからすでに医薬として用いられてい
る。又、これらの塩であるパパベリン塩酸塩、パパベリ
ン臭化水素酸塩、ババベリンピクラート、パバベリン亜
硝酸塩、ハハベラルジン塩酸塩等を用いることもできる
。

また、本発明の（Ａ）成分の１つである４−（３−ブト
キシ−４−メトキシベンジル）−２−イミダゾリジノン
は、現在のところ、ホスホジェステラーゼ阻害剤として
生化学試薬に用いられている化合物である。

本発明では、必須成分とする前記成分囚の化合物と、後
記成分（Ｂ）の化合物とを頭皮に直接施することにより
、白髪防止、改善効果を発揮するというものであり、毛
髪用組成物中に成分（Ａ）の化合物を任意の濃度で配合
できる。通常は、製品形態、使用頻度にもよるが、各種
組成物中に０．００１〜１０重量％（以下、％と略する
。）程度、好ましくは０．０１〜５％配合するのがよい
。

成分ＣＢ）の化合物として用いる奇数の炭素鎖長を有す
る脂肪酸及びそれらの誘導体中の脂肪酸は、炭素数を構
成している炭素原子の数が奇数のものであれば、飽和脂
肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもかまわない。不
飽和脂肪酸は複数の二重結合を含んでいてもよい。また
、プロピオン酸（炭素鎖長３）や吉草酸（炭素鎖長５）
のような低級脂肪酸でも、ペンタデカン酸（炭素鎖長１
５）やヘプタデカン酸（炭素鎖長１７）のような高級脂
肪酸でもよい。このうち、炭素数３〜２５、より好まし
くは９〜１９のものがよい。

この発明の毛髪用組成物には、このような奇数鎖長の脂
肪酸のいずれの誘導体をも用いることができる。ただし
、人体に悪影響を及ぼすものを用いることができないこ
とは言うまでもない。好ましい誘導体の例として次のも
のがあげられる。

イ）　下記一般式（ＩＩＩＩ又はＣｒＶ）で示されるモ
ノグリセライド、 （ただし、Ｒ４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
を表わす） Ｏ）　下記一般式（Ｖ）又は〔■〕で示されるジグリセ
ライド、 （ただし、Ｒ６及びＲ６は鎖式を機長であって、これら
のうち少なくとも一方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式
有機基を表わす） ハ）　下記一般式〔■〕で示されるトリグリセライド、 ［：Ｈ２ＯＣ０Ｒ５ ＣＨＯＣ［ｌＲ６・　・　・　・　・　〔■〕ＣｌＩ２
０ＣＯＲ。

くただし、Ｒ５、Ｒ，及びＲ７は鎖式有機基であって、
これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素鎖長を有する
直鎖式有機基を表わす）二）　下記一般式〔■〕で示さ
れる脂肪酸塩、（Ｒ４（”Ｄｏ）註　　　・・・　〔■
〕（ただし、Ｒ９は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
基、Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応した整数を表わ
す） ホ）　下記一般式［ＩＸ］で示されるエステル、Ｒ，Ｃ
ＯＯＲ８・・・　〔ＩＸ］ （ただし、Ｒ１は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
、Ｒ８は１価若しくは２価アルコール残基、アミン残基
、ポリオキシエチレン残基、ソルビタン残基、又はショ
糖残基を表わす）へ）　下記一般式〔Ｘ〕で表わされる
第１アミド、Ｒ，Ｃ０ＮＲ，Ｒ，、・−・［Ｘ］ （ただし、Ｒ４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
、Ｒｓ、Ｒ＋。は水素又は有機基を表わす） ト）　下記一般式〔ＸＩ、１で表わされる第２アミド、
（ただし、Ｒ５及びＲ６は鎖式有機基であって、これら
のうち少なくともいずれか一方は偶数の炭素鎖長を有す
る直鎖式有機基、Ｒ９は水素又は有機基を表わす） チ）　下記一般式（ＸＩＤで表わされる第３アミド、（
ただし、Ｒｓ　、Ｒｓ及びＲ１は鎖式有機基であって、
これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素鎖長ををする
直鎖式有機基を表わす）す）　下記一般式〔ＸＤＩ）で
表わされる二塩基酸及びその塩、 ）１０Ｄ［ｌ’Ｒ，、Ｃ［１Ｏ）１　　　　−−−　　
［ＸＩＩＤ（ただし、Ｒ１１は奇数の炭素鎖長を有する
直鎖式を機長を表わす） ヌ）　下記一般式［ＸＩ’Ｖ）で表わされるステロール
エステル、 （ただし、Ｒ１は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
を表わす） ｊい　下記一般式〔ｘＶ〕で示されるリン脂質、（ただ
し、Ｒ３及びＲ６は鎖式有機基であって、これらのうち
少なくともいずれか一方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖
式有機基、Ｘはコリン残基、エタノールアミン残基、セ
リン残基、又はイノシトール残基を表わす） ヲ）　下記一般式ＣＸＶＩＩで示されるフォスファチジ
ン酸、 ＣＨ２０ＣＯＲ５ （ただし、Ｒ５及びＲ６は鎖式有機基であって、これら
のうち少なくともどちらか一方は偶数の炭Ｓ鎖長を有す
る直鎖式有機基を表わす）、並びに ワ）　下記一般式〔Ｘ■〕で示されるスフィンゴ脂質、 Ｃ＝０ Ｒ１ （ただし、Ｒ１は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基
、Ｘは糖残基、リン酸残基、又はアミン塩基残基を表わ
す） 上記式中、Ｒ９としては炭素数２〜２４、より好ましく
は８〜１８が望ましい。式〔Ｖ）、ＣＶＩ）、［ＸＶ）
及び（Ｘｌｌ：おけるＲ５及びＲ６は、少なくともどち
らか１つが偶数の炭素数、好ましくは２〜２４、より好
ましくは８〜１８を有するのがよく、最も好ましくはＲ
５及びＲ６の両方ともが上記偶数の炭素数を有するのが
よい。又、式６式％ ずれか１つが偶数の炭素数、好ましくは２〜２４、より
好ましくは８〜１８を有するのがよく、最も好ましくは
Ｒ５−Ｒ７のすべてが上記偶数の炭素数を有するのがよ
い。式ＣＩＸＩ中のＲ８の１価アルコールとしてはメタ
ノーノベエタノールなどの炭素数１〜１８のアルコール
があげられ、アミン残基としてはモノ、ジ、トリエタノ
ールアミンがあげられる。式ＣＸ）及び［：ＸＩＤ中の
Ｒ３、Ｒｌｏの有機基としてはメチル基、エチル基など
の炭素数１〜１８のアルキル基が好ましい。

式ＣＸＩ：］中のＲ１＋としては、メチレン基などの炭
素数１〜２３、より好ましくは１〜１７の炭化水素基が
好ましい。

また、式（ＸＶ）中、Ｘがコリン残基のときはフォスフ
ァチジルコリン、エタノールアミン残基のときはフォス
ファチジルエタノールアミン、セリン残基のときはフォ
スファチジルセリン、イノシトールのときはフォスファ
チジルイノシトールとなる。

また、式（ＶＩ［］中のＭとしては、ナトリウム、カリ
ウム、リチウムなどがあげられる。本発明ではＱ３）成
分として奇数の炭素鎖長の脂肪酸の他、イ）〜ワ）の１
種または２種以上の混合物を用いることができる。これ
らの具体例としては、脂肪酸ではノナン酸、トリデカン
酸、ペンタデカン酸、イ）としてトリデカン酸モノグリ
セライド、ペンタデカン酸モノグリセライド、ヘプタデ
カン酸モノグリセライド、Ｏ）としてウンデカン酸ジグ
リセライド、トリデカン酸ジグリセライド、ペンタデカ
ン酸ジグリセライド、ハ）としてノナン酸トリグリセラ
イド、トリデカン酸トリグリセライド、ペンタデカン酸
トリグリセライド、モノペンタデカン酸ジアセチルグリ
セライド、二）としてノナン酸カリウム塩、ペンタデカ
ン酸ナトリウム塩、ネ）としてペンタデカン酸エチノペ
ノナデカン酸メチノペへ）としてペンタデカン酸アミド
、ト）としてＮ−アセチルペンタデカン酸アミド、チ）
としてＮ、Ｎ−ジアセチルペンタデカン酸アミド、す）
として１．１３−トリデカメチレンジカルボン酸、ヌ）
としてペンタデカン酸コレステローノペＩＬ）として１
，２−ジペンタデカノイル−グリセロ−３−フォスフォ
リルコリン、ヲ）として１，２−ジペンタデカノイル−
グリセロ−３−リン酸、ワ）としてＮ−ペンタデカノイ
ルスフィンゴシン−１−フォスフォリルエタノールアミ
ンがあげられる。

本発明の（Ｂ）成分として使用できる奇数の炭素鎖長を
有するアルコール及びそれらの誘導体中のアルコールは
、炭素鎖を構成している炭素原子の数が奇数のものであ
れば、飽和アルコールであっても不飽和アルコールであ
ってもかまわない。不飽和アルコールは複数の二重結合
を含んでいてもよい。また、プロピルアルコール（炭素
鎖長３）やアミルアルコール（炭素鎖長５）のような低
級アルコールでモ、トリコシルアルコール（炭素６Ｊｌ
長２３）やベンタコシルアルコール（炭素鎖長２５）の
ような高級アルコールでもよい。さらに、水酸基はどの
炭素原子に結合していてもかまわない。

これらのうち炭素数３〜２５、より好ましくは９〜１９
のものを用いるのがよい。

本発明では、さらに成分０３）として上記アルコールの
誘導体をも用いることができる。代表的な誘導体は奇数
鎖長アルコールのエステル化物及びエーテル化物である
。

エステル化物は、一般式 ％式％ で表わされる。この式中、Ｒ１２は奇数鎖長アルコール
残基、好ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素
数９〜１９の奇数鋼アルコール残基を示す。Ｒ１ｆｆは
脂肪酸残基（好ましくは炭素数２〜２４の鎖長を有する
もの）：コハク酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、ピルビ
ン酸、リンゴ酸、オキザロ酢酸のような有機酸の残基：
又は、リン酸等の無機酸の残基を示す。

エーテル化物は、一般式 ％式％ で表わされるものを包含する。この式中、Ｒ１２は奇数
鎖長アルコール残基、好ましくは炭素数３〜２５、より
好ましくは９〜１９の奇数鋼アルコール残基を示す。Ｒ
１４は１価アルコール残基（好ましくは炭素数２〜２４
の鎖長を有するもの）；グリセリン、ポリグリセリン、
エチレングリコーノベブロビレングリコーノペブタンジ
オールのような多価アルコールの残基；又は、ブドウ糖
、リボース、ガラクトース、アラビノース、マンノース
、キシロース、ソルビトール、マンニトールのヨウな糖
の残基を示す。また、エーテル化物は、例えばグリセリ
ンのジ又はトリ奇数鎖長のアルコキシドのように、−分
子内に２以上の奇数鎖長アルコール残基を含んでいても
よい。

なお、この発明の毛髪用組成物に用いられる奇数鎖長ア
ルコール誘導体にとって必須的なことは、上述した奇数
鎖長アルコールの残基を含むことだけである。従って、
例えば上述のエステル化物における酸残基は種々の置換
基を有していてよい。

同様に、上記エーテル化物におけるアルコール残基や糖
残基も種々の置換基で置換されていてもよい。もっとも
、人体に悪影響を与えるものであってはならないことは
言うまでもない。

上記奇数鎮アルコール及びその誘導体として具体的には
、ウンデシルアルコーノペ　トリデシルアルコール、ペ
ンタデシルアルコール、ヘプタデシルアルコーノベ酢酸
ノニノベコハク酸つンデシノペクエン酸ペンタデシル、
トリウンデシルグリセリルエーテル、トリペンタデシル
グリセリルエーテルの１種又は２種以上の混合物をあげ
ることができる。

本発明の必須成分である、上記成分（ｌＢ）の化合物は
、毛髪用組成物中に任意の濃度で配合できる。

通常は、製品形態、使用頻度にもよるが、各種組成物中
に０．０１〜２０重量％（以下、％と略する。）程度、
好ましくは０．１〜１０％配合するのがよい。

より好ましくは、成分（Ａ）／ＣＢ）を重量比で１１５
００〜５０／１となるように配合するのがよい。

本発明の毛髪用組成物には、上記の必須成分に加えて他
の薬剤成分として、例えばビタミンＡ、ビタミンＢＳ　
、ビタミンＥ１パントテン酸、ビオチン等のビタミン類
、メチオニン、システィン、シスチン、チロシン等のア
ミノ酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシン、
トリクロロカルバニリド等の殺菌剤、エチニルエストラ
ジオーノベブロゲステロン等のホルモン類等を配合する
ことができ、好ましくは、毛髪用組成物中０．０００１
〜１％添加するのがよい。

さらに、油分、水、界面活性剤、保湿剤、低級アルコー
ル、増粘剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、防
腐剤、香料、色素等通常毛髪用製剤に用いられる原料が
配合可能である。具体的には、油分としては、オリーブ
油、ホホバ油、硬化油等の油脂類、綜ロウ、蜜ロウ、ラ
ノリン等の口つ類、流動ハラフィン、セレシン、スクワ
ラン等の炭化水素類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂
肪酸類、セタノーノペステアリルアルコール、ラノリン
アルコール、ヘキシルデカメール等のアルコール類、ミ
リスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル等のエス
テル類等である。油分を毛髪用組成物中０．５〜８５％
含有させるのがよい。また、界面活性剤としては、ステ
アリン酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテルリン酸、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、塩化ステア
リルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤、塩酸ア
ルキルアミノエチルグリシン液、レシチン等の両性界面
活性剤、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン
酸ソルビタン、シヨ糖脂肪酸エステノペモノステアリン
酸プロピレングリコール、ポリオキシエチレンオレイル
エーテノペモノステアリン酸ポリエチレングリコーノペ
モｉパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリ
オキシエチレンヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレングリコーノペポリ
オキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン
等の非イオン界面活性剤等を例示することができる。界
面活性剤を毛髪用組成物中０．１〜１０％含有させるの
がよい。さらに、保湿剤としては、グリセリン、１．３
−ブチレングリコール、プロピレングリコール等を、低
級アルコールとしては、エタノール、イソプロパツール
等を、増粘剤としては、ポリエチレングリコーノペカル
ボキシメチルセルロースナトリウム等を、酸化防止剤と
しては、ジブチルヒドロキシトルエン、プチルヒドロキ
シアニソーノベ没食子酸プロピル等を、キレート剤とし
ては、エデト酸二ナトリウム、エタンヒドロキシジホス
フェート等を、ｐＨ調整剤としては、クエン酸、クエン
酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸−水素ナトリウ
ム等を、防腐剤としては、バラオキシ安息香酸メチル、
パラオキシ安息香酸エチル、デヒドロ酢酸、サリチル酸
、安息香酸等をそれぞれ例示することができる。なお、
任意成分は、これらに限定されるものではない。上記必
須成分と任意成分を適当に配合することにより、ヘアト
ニック、クリーム、ローション、乳液、軟膏等外用でき
る剤型のものであればいずれでもよく、種々の製品形態
で用いることができる。

具体的には、ヘアトニックとしては、上記必須成分であ
る成分（Ａ）０．０１〜５％、成分０３）０．１〜１０
％、低級アルコール６０〜９８％、薬剤成分０、０００
５〜１％、保湿剤０．３〜１％、精製水０〜４０％、色
素　微量、香料　微量を含有する組成物があげられ、ヘ
アクリームとしては、上記必須成分である成分（Ａ）０
．０１〜５％、成分ＣＢ）　０．１〜１０％、油分３０
〜８０％、界面活性剤０．５〜５％、保湿剤０．５〜５
％、精製水　１５〜７０％、酸化防止剤　微量、防腐剤
　微量、香料　微量を含有する組成物が例示される。

本発明で用いられる成分囚と成分（Ｂ）とを併用し、こ
れを外用した場合に優れた白髪防止、改善効果を示す作
用の詳細は不明であるが頭皮毛根部に存在するメラノサ
イト内のホスホジェステラーゼ活性を抑制することによ
り、メラノサイトを活性化し、メラニン生成を促進する
とともに生成したメラニン頚粒の毛母細胞への取り込み
を促進することにより、顕著な白髪防止、改善効果が発
揮されるものと推定される。

また、本発明の有効成分である成分囚と成分（Ｂ）の併
用により皮膚刺激性等の安全性の点で実用上特に問題は
認められなかった。

〔発明の効果〕

本発明によれば、頭皮に外用することにより、優れた白
髪防止、改善効果を発揮し、皮膚に対する安全性が高い
毛髪用組成物が提供される。

従って本発明の毛髪用組成物は、毛髪に適用するための
種々の形態、例えば、ヘアトニック、クリーム、ローシ
ョン、乳液、軟膏、ヘアトリートメント、ヘアコンディ
ショナー等の毛髪化粧料等、外用できる剤型のものとし
て幅広く利用できる。

次に、実施例により本発明を説明する。

実施例１ エタノールに他の成分をＩＩＪ次加えて均一１こ溶解し
、ヘアトニック１〜■を調製した。

表−１に組成を示すが、表中の数値（ま配合量（重量％
）である（以下同じ）。

上記ヘアトニックを、白髪のある２０名の男女（５０〜
６０才）２群を選び、１日２回（朝、夜）、連続３力月
間、１群の男女に対してはヘアトニック■と■を、他の
１群の男女に対してはヘアトニック■と■をハーフ・ヘ
ッド法で左右頭皮に別々に使用させ、塗布部位の状態を
、試験前後で比較し、白髪防止、改善効果を調べた。結
果を次に示す。

表−２及び３の結果から、テオフィリン及びペンタデカ
ン酸モノグリセライドを配合した本発明のヘアトニック
Ｉは、テオフィリンを配合したヘアトニック■及びこれ
らを添加しないヘアトニック■と比較してあきらかに白
髪の量を少なくすることができ、顕著な白髪防止・改善
効果を示すことがわかる。

なお、上記ヘアトニックの３力月間の使用中及び使用後
においても、皮膚の状態に異常な症状は特ｊこ言忍めら
れなかった。

実施例２ 表−４に示す成分１〜５及び成分６〜８を別々に８０℃
にて加熱溶解した後、両者を混合乳化し、冷却中に成分
９を加え、さらに均一分散してヘアクリームＩ〜■を調
製した。

実施例１と同様にして、ヘアクリームの白髪防止、改善
効果を調べた。結果を表−５及び６に示す。

表−５及び６の結果から、パパベリン塩酸塩及びトリデ
カン酸ジグリセライドを配合した本発明のヘアクリーム
Ｉは、パパベリン塩酸塩を配合したヘアクリーム■及び
これらを添加しないヘアクリーム■と比較して明らかに
白髪の量を少なくすることができ、顕著な白髪防止、改
善効果を示すことがわかる。

なお、上記ヘアクリームの３力月間の使用中及び使用後
においても、皮膚の状態に異常な症状は特に認められな
かった。

実施例３ 表−７に示す成分１〜７及び成分８〜１１を別々に８０
℃にて加熱溶解した後、両者を混合乳化し、冷却中に、
成分１２を加え、さらに均一に分散して、毛髪用乳液Ｉ
〜■を調製した。

実施例１と同様にして乳液の白髪防止、改善効果を調べ
た。結果を表−１１及び１２に示す。

表−１１及び１２の結果から、３−イソブチル−１−メ
チルキサンチン及び酢酸ウンデシルを配合した本発明の
乳液■は、３−イソブチル−１−メチルキサンチンを配
合した乳液■及びこれらを添加しない乳液■と比較して
明らかに白髪の量を少なくすることができ、顕著な白髪
防止、改善効果を示すことがわかる。

なお、上記乳液の３力月間の使用中及び使用後において
も、皮膚の状態に異常な症状は特に認められなかった。

実施例４ 実施例１のテオフィリンを、４−　（３−ブトキシ−４
−メトキシベンジル）−２−イミダゾリジノンに、ペン
タデカン酸モノグリセライドをヘプタデシルアルコール
に代えた以外は実施例１と同様にして白髪防止、改善効
果を調べたところ、実施例１とほぼ同じ効果を得た。

実施例５ 実施例１で用いたペンタデカン酸モノグリセライドの代
りに、ノナン酸、モノペンタデカン酸ジアセチルグリセ
ライド、ノナデカン酸ナトリウム塩、ヘプタデカン酸メ
チル、トリデカン酸アミド、Ｎ−アセチルウンデカン酸
アミド、Ｎ、Ｎ−ジアセチルノナン酸アミド、１．１３
−）リデカメチレンジカルボン酸、ノナン酸コレステロ
ーノペ　１゜２−ダウンデカノイル−グリセロ−３−フ
オスフオリルコリン、１．２−ジペンタデカノイル−グ
リセロ−３−リン酸、Ｎ−トリデカノイルスフィンゴシ
ン−１−フォスフォリルエタノールアミンまたはトリペ
ンタデシルグリセリルエーテルを用いて実施例１と同様
のヘアトニックを調製し、性能を調べたところ、実施例
１とほぼ同等の白髪防止、改善効果が得られた。

実施例６ 実施例２で用いたパバベリン塩酸塩の代りに、キサンチ
ンナトリウム塩、テオブロミン、カフェインまたはパパ
ベラルジンを用いて実施例２と同様のヘアクリームを調
製し、性能を調べたところ、実施例２とほぼ同等の白髪
防止、改善効果が得られた。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）下記〔 I 〕式で示される基本骨格を有す
   る化合物、パパベリン及びその塩、パパベラルジン及び
   その塩、４−（３−ブトキシ−４−メトキシベンジル）
   −２−イミダゾリジノン及びその塩からなる群から選ば
   れる少なくとも１種の化合物と、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 （Ｂ）奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸、アルコール及び
   それらの誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種
   の化合物、 とを含有することを特徴とする毛髪用組成物。
2. （２）〔 I 〕式で示される基本骨格を有する化合物が
   、下記一般式〔II〕で表わされるキサンチン系化合物で
   ある特許請求の範囲第（１）項記載の毛髪用組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔II〕 （式〔II〕中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は、水素、炭素
   数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアシル基、−（
   ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯＨで表わされる基〔但しｎは１〜
   ７〕又は ▲数式、化学式、表等があります▼で表わさ れる基を示す）
3. （３）成分（Ｂ）の奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸の誘
   導体が、 イ）下記一般式〔III〕又は〔IV〕で示されるモノグリ
   セライド、 ▲数式、化学式、表等があります▼…〔III〕▲数式、
   化学式、表等があります▼…〔IV〕 （ただし、Ｒ＿４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
   基を表わす） ロ）下記一般式〔Ｖ〕又は〔VI〕で示されるジグリセラ
   イド、 ▲数式、化学式、表等があります▼…〔Ｖ〕▲数式、化
   学式、表等があります▼…〔VI〕 （ただし、Ｒ＿５及びＲ＿６は鎖式有機基であって、こ
   れらのうち少なくとも一方は偶数の炭素鎖長を有する直
   鎖式有機基を表わす） ハ）下記一般式〔VII〕で示されるトリグリセライド、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・〔VII〕 （ただし、Ｒ＿５、Ｒ＿６及びＲ＿７は鎖式有機基であ
   って、これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素鎖長を
   有する直鎖式有機基を表わす）ニ）下記一般式〔VIII〕
   で示される脂肪酸塩、（Ｒ＿４ＣＯＯ）＿ｎＭ・・・〔
   VIII〕 （ただし、Ｒ＿４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
   基、Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応した整数を表わ
   す） ホ）下記一般式（IX）で示されるエステル、Ｒ＿４ＣＯ
   ＯＲ＿８・・・〔IX〕 （ただし、Ｒ＿４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
   基、Ｒ＿８は１価若しくは２価アルコール残基、アミン
   残基、ポリオキシエチレン残基、ソルビタン残基、又は
   ショ糖残基を表わす） ヘ）下記一般式〔Ｘ〕で表わされる第１アミド、Ｒ＿４
   ＣＯＮＲ＿９Ｒ＿１＿０・・・〔Ｘ〕（ただし、Ｒ＿４
   は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基、Ｒ＿９、Ｒ＿
   １＿０は水素又は有機基を表わす） ト）下記一般式〔Ｘ I 〕で表わされる第２アミド、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔Ｘ I 〕 （ただし、Ｒ＿５及びＲ＿６は鎖式有機基であって、こ
   れらのうち少なくともいずれか一方は偶数の炭素鎖長を
   有する直鎖式有機基、Ｒ＿９は水素又は有機基を表わす
   ） チ）下記一般式〔ＸII〕で表わされる第３アミ▲数式、
   化学式、表等があります▼・・・〔ＸII〕 （ただし、Ｒ＿５、Ｒ＿６及びＲ＿７は鎖式有機基であ
   って、これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素鎖長を
   有する直鎖式有機基を表わす）リ）下記一般式〔ＸIII
   〕で表わされる二塩基酸及びその塩、 ＨＯＯＣＲ＿１＿１ＣＯＯＨ・・・〔ＸIII〕（ただし
   、Ｒ＿１＿１は奇数の炭素鎖長を有する直鎖式有機基を
   表わす） ヌ）下記一般式〔ＸIV〕で表わされるステロールエステ
   ル、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔ＸIV〕 （ただし、Ｒ＿４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
   基を表わす） ル）下記一般式（ＸＶ）で示されるリン脂質、▲数式、
   化学式、表等があります▼・・・〔ＸＶ〕 （ただし、Ｒ＿５及びＲ＿６は鎖式有機基であって、こ
   れらのうち少なくともいずれか一方は偶数の炭素鎖長を
   有する直鎖式有機基、Ｘはコリン残基、エタノールアミ
   ン残基、セリン残基、又はイノシトール残基を表わす） ヲ）下記一般式〔ＸVI〕で示されるフォスファチジン酸
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔ＸVI〕 （ただし、Ｒ＿５及びＲ＿６は鎖式有機基であって、こ
   れらのうち少なくともどちらか一方は偶数の炭素鎖長を
   有する直鎖式有機基を表わす）、並びに ワ）下記一般式〔ＸVII〕で示されるスフィンゴ脂質、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔ＸVII〕 （ただし、Ｒ＿４は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式有機
   基、Ｘは糖残基、リン酸残基、又はアミン塩基残基を表
   わす） から成る群より選ばれる特許請求の範囲第（１）項記載
   の毛髪用組成物。
4. （４）成分（Ｂ）の奇数炭素鎖長を有するアルコール誘
   導体が、該アルコールのエステル化物又はエーテル化物
   である特許請求の範囲第（１）項記載の毛髪用組成物。