JPH01238514A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結
合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または
二価アルコールとのエステル、並びに高濃度のグリセリ
ンを配合した保湿効果の高い皮膚化粧料に関する。
合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または
二価アルコールとのエステル、並びに高濃度のグリセリ
ンを配合した保湿効果の高い皮膚化粧料に関する。
従来の技術と課題
リノール酸、リルン酸などの炭素数18〜22かっ分子
構造中の不飽和結合数が2以上の脂肪酸(以下、必須脂
肪酸という)は、ヒトの健康維持に不可欠の物質である
が、人体内での合成は行なわれない。したがって、食事
により外部から摂取する必要があり、これらの脂肪酸類
が欠乏すると、皮膚の落屑化、発育不全、乾燥等を生じ
ることが知られている。従来、このような必須脂肪酸を
化粧品に配合した場合の効能、効果として、保湿作用が
知られている。しかしながら、これら必須脂肪酸だけで
は化粧品に配合しても充分な即効性のある保湿効果は得
られない。
構造中の不飽和結合数が2以上の脂肪酸(以下、必須脂
肪酸という)は、ヒトの健康維持に不可欠の物質である
が、人体内での合成は行なわれない。したがって、食事
により外部から摂取する必要があり、これらの脂肪酸類
が欠乏すると、皮膚の落屑化、発育不全、乾燥等を生じ
ることが知られている。従来、このような必須脂肪酸を
化粧品に配合した場合の効能、効果として、保湿作用が
知られている。しかしながら、これら必須脂肪酸だけで
は化粧品に配合しても充分な即効性のある保湿効果は得
られない。
また、グリセリンは皮膚に対して高い保’tB性を有す
ることが知られている。しかしながら、グリセリン単独
では長期にわたる保湿効果は十分なものではない。
ることが知られている。しかしながら、グリセリン単独
では長期にわたる保湿効果は十分なものではない。
本発明者らは、炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽
和数が2以上の遊離脂肪酸と、高濃度のグリセリンの両
者を併用することにより、相乗的に優れた皮膚保湿効果
(角質層中の水分量の増加)が使用直後より得られ、し
かも持続性に優れることを見出し、本発明を完成するに
至った。
和数が2以上の遊離脂肪酸と、高濃度のグリセリンの両
者を併用することにより、相乗的に優れた皮膚保湿効果
(角質層中の水分量の増加)が使用直後より得られ、し
かも持続性に優れることを見出し、本発明を完成するに
至った。
課題を解決するための手段
本発明は、(a)炭素数18〜22かつ分子構造中の不
飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一
価または二価アルコールとのエステル、並びに(b)グ
リセリン15〜40重量%を配合したことを特徴とする
化粧料を提供するものである。
飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一
価または二価アルコールとのエステル、並びに(b)グ
リセリン15〜40重量%を配合したことを特徴とする
化粧料を提供するものである。
本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リノレン酸
など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に
含まれており、これら天然油脂のケン化により得られる
。
など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に
含まれており、これら天然油脂のケン化により得られる
。
このような天然油脂としては、アマニ油、サフラワー浦
、ヒマワリ油、大豆油、ナタネ油、トウモロコシ浦、ゴ
マ浦、グレープシード浦などの植物油脂類、イカ浦、イ
ワシ油、サンマ油、タラ肝4I]などの水産動物油脂類
が挙げられろ。
、ヒマワリ油、大豆油、ナタネ油、トウモロコシ浦、ゴ
マ浦、グレープシード浦などの植物油脂類、イカ浦、イ
ワシ油、サンマ油、タラ肝4I]などの水産動物油脂類
が挙げられろ。
本発明の化粧料に配合される遊離脂肪酸の代表的なもの
としては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレ
ン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラ
キドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸
などが挙げられ、これらの1種また2種以上が用いられ
る。
としては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレ
ン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラ
キドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸
などが挙げられ、これらの1種また2種以上が用いられ
る。
また、これらM離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の二価アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、■、3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の二価アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、■、3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、特に限定されないが通常o、ot−to
重量%、好ましくは0゜1〜5重量%である。かかる配
合量が、0.01重量%未満であると、保湿効果がなく
、一方、10重量%を越えると、刺激性が強くあられれ
る。
ける配合量は、特に限定されないが通常o、ot−to
重量%、好ましくは0゜1〜5重量%である。かかる配
合量が、0.01重量%未満であると、保湿効果がなく
、一方、10重量%を越えると、刺激性が強くあられれ
る。
一方、本発明の化粧料にはグリセリンが15〜40重量
%、好ましくは15〜30重量%配合される。配合量が
15重量%より少ないと保湿性が充分でなく、一方、4
0重量%を越えるとベタツキか生じ使用感が悪化する。
%、好ましくは15〜30重量%配合される。配合量が
15重量%より少ないと保湿性が充分でなく、一方、4
0重量%を越えるとベタツキか生じ使用感が悪化する。
つぎに、本発明化粧料の保湿性、使用感について試験し
た結果を示す。
た結果を示す。
調製法:
面相 スクワラン、固型パラフィン、オリーブ油、セタ
ノール、モノステアリン酸グリセリン、リノール酸を7
5℃で均一に溶解する。
ノール、モノステアリン酸グリセリン、リノール酸を7
5℃で均一に溶解する。
水相;モノステアリン酸ポリオキシエヂレングリセリン
(20E、O,)、パラオキシ安息香酸メチル、精製水
、グリセリンを75°Cで均一に溶解する。
(20E、O,)、パラオキシ安息香酸メチル、精製水
、グリセリンを75°Cで均一に溶解する。
油相に水相を加え、撹拌を十分行った後に冷却を開始し
、30℃まで冷却する。
、30℃まで冷却する。
10名の皮膚健常人の上腕部に毎日、30日間に亙り面
記各試料0.3gを塗布した。保湿性の4Iす定は5k
in 5urface IIydrometer I
B−355(IBS社製)を用い、第1白目の塗布前後
および塗布2.6.10時間後、並びに2日日(24■
1月出後)、3日目、70目、15日l130日口の各
塗布前に各コンダクタンス値(単位、μ?3)を測定す
ることにより行った。測定は気温20℃、湿度60%の
部屋にて行った。結果をっぎの第1表に示す。
記各試料0.3gを塗布した。保湿性の4Iす定は5k
in 5urface IIydrometer I
B−355(IBS社製)を用い、第1白目の塗布前後
および塗布2.6.10時間後、並びに2日日(24■
1月出後)、3日目、70目、15日l130日口の各
塗布前に各コンダクタンス値(単位、μ?3)を測定す
ることにより行った。測定は気温20℃、湿度60%の
部屋にて行った。結果をっぎの第1表に示す。
第1表のコンダクタンス値の平均かられかるように、グ
リセリンのみを高濃度に配合したものは短時間の保湿能
には優れるものの、長時間にわたる保湿効果は充分では
ない。
リセリンのみを高濃度に配合したものは短時間の保湿能
には優れるものの、長時間にわたる保湿効果は充分では
ない。
また、リノール酸のみを配合した試料は、長期的な保湿
能は高いものの、保湿能の値は充分ではなく、特に短時
間の保湿能が不充分である。
能は高いものの、保湿能の値は充分ではなく、特に短時
間の保湿能が不充分である。
これに対して、両者を併用した試料4は高い保fツ能を
長期間にわたり示す。
長期間にわたり示す。
67名の女性パネラ−(20〜55歳)に対し前記試料
1および4を1日2回、左右の手に別々に塗布した。1
ケ月後の皮膚の状態を「きめに対する効果」、「しっと
り感に対する効果」の2項目につきそれぞれ次の基窄に
より評価した。
1および4を1日2回、左右の手に別々に塗布した。1
ケ月後の皮膚の状態を「きめに対する効果」、「しっと
り感に対する効果」の2項目につきそれぞれ次の基窄に
より評価した。
1: 改善され、効果大。
2: やや改善され、効果あり。
3: 使用前と同じ。
4: 問題点あり。
5: 使用中止せざるを得なかった。
前記結果から明らかなように、リノール酸と高濃度配合
のグリセリンにより保湿能に浸れた皮膚化粧料が得られ
る。
のグリセリンにより保湿能に浸れた皮膚化粧料が得られ
る。
本発明の化粧料は、前記遊離脂肪酸およびグリセリンを
クリーム、乳液、化粧水、化粧用油類等の皮膚化粧料基
剤の中に直接添加ずろか、またはそれらの化合物を油相
成分、水相成分、アルコール等の溶剤に溶解して配合し
、乳化、混合、分散、溶解、可溶化等の処理を行うこと
により、化粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パック、
パウダーなどの形態に製造される。
クリーム、乳液、化粧水、化粧用油類等の皮膚化粧料基
剤の中に直接添加ずろか、またはそれらの化合物を油相
成分、水相成分、アルコール等の溶剤に溶解して配合し
、乳化、混合、分散、溶解、可溶化等の処理を行うこと
により、化粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パック、
パウダーなどの形態に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
実施例
つぎに本発明を実施例によりさろに具体的に説明する。
実施例1 (クリーム)
成 分 重量%(成分
A) リノール酸 1,5オリブ
/rJ+ 10.0スク
ワラン 80ステアリン酸
3.0セタノール
3.0親浦型モノステアリン酸グリ
セリン 30パラオキシ安息香酸ブチ
ル 0.2(成分B) グリセリン 25.0モノステア
リノ酸ポリオAゾエチレン゛Iルビタン(20E、O,
) 2.0パラオキシ安息香酸メヂル
0,2水酸化カリウム
04精製水 残部 1凋製法、成分Aを70°Cで均一に溶解し、これに成
分Bを75°Cで均一に溶解したものを加えて均一に分
散さ什た。冷却を開始し、30’Cまて冷却を行った。
A) リノール酸 1,5オリブ
/rJ+ 10.0スク
ワラン 80ステアリン酸
3.0セタノール
3.0親浦型モノステアリン酸グリ
セリン 30パラオキシ安息香酸ブチ
ル 0.2(成分B) グリセリン 25.0モノステア
リノ酸ポリオAゾエチレン゛Iルビタン(20E、O,
) 2.0パラオキシ安息香酸メヂル
0,2水酸化カリウム
04精製水 残部 1凋製法、成分Aを70°Cで均一に溶解し、これに成
分Bを75°Cで均一に溶解したものを加えて均一に分
散さ什た。冷却を開始し、30’Cまて冷却を行った。
実施例2 (乳液)
成 分 重!R%(成
分A) ゛ リノール酸エチル 2.0モノス
テアリン酸ポリオNジエチレン゛Iルビタン(20E、
0.) 1.0テトラオレイン酸fリオN
シエチレンソルビブト(60’E、O,)
0.5親浦型モノステアリン酸グリセリン 1゜ス
テアリン酸 0.5ベヘニルア
ルコール o5オリブ油
4.0パルミヂン酸イソプロピル
4.0酢酸dρ−α−トコフェロール
0.1パラオキン安は香酸プロピル 0.
1(成分B) グリセリン 20.0キサンタン
ガム2%水溶液 9.0メチルパラベン
0.2精製水 残部 (成分C) 香 料 0.
2調整法 成分Bを75℃で均一に溶解し、これに成分
Aを75℃で均一に溶解したものを加えて均一に分散さ
せた。冷却を開始し、50℃で成分Cを加え30℃まで
冷却を行った。
分A) ゛ リノール酸エチル 2.0モノス
テアリン酸ポリオNジエチレン゛Iルビタン(20E、
0.) 1.0テトラオレイン酸fリオN
シエチレンソルビブト(60’E、O,)
0.5親浦型モノステアリン酸グリセリン 1゜ス
テアリン酸 0.5ベヘニルア
ルコール o5オリブ油
4.0パルミヂン酸イソプロピル
4.0酢酸dρ−α−トコフェロール
0.1パラオキン安は香酸プロピル 0.
1(成分B) グリセリン 20.0キサンタン
ガム2%水溶液 9.0メチルパラベン
0.2精製水 残部 (成分C) 香 料 0.
2調整法 成分Bを75℃で均一に溶解し、これに成分
Aを75℃で均一に溶解したものを加えて均一に分散さ
せた。冷却を開始し、50℃で成分Cを加え30℃まで
冷却を行った。
実施例3 (化粧水)
成 分 重量%(成分
A) γ−リノレン酸 1.0ポリオ
キンエチレン硬化ヒマシ浦 0.6エタノール
12.0香料 0
.1 (成分B) パラオキシ安息香酸メチル 0.05グリヤ
リン 15.0dQ−ピロリド
ンカルボン酸ナトリウム水溶液 2.0ク
エン酸ナトリウム 0.05L−ア
ルギニン 0.1グリヂルリヂン
酸ジカリウム 0.1精製水 残部 調整法:成分Aを均一に溶解した。これを成分Bを均一
に溶解したものに加える。
A) γ−リノレン酸 1.0ポリオ
キンエチレン硬化ヒマシ浦 0.6エタノール
12.0香料 0
.1 (成分B) パラオキシ安息香酸メチル 0.05グリヤ
リン 15.0dQ−ピロリド
ンカルボン酸ナトリウム水溶液 2.0ク
エン酸ナトリウム 0.05L−ア
ルギニン 0.1グリヂルリヂン
酸ジカリウム 0.1精製水 残部 調整法:成分Aを均一に溶解した。これを成分Bを均一
に溶解したものに加える。
実施例4 (クレイパック)
成 分 重1%(成分
A) アラキドン酸ナトリウム 1.0パラオ
キン安息香酸エヂル 0.1エタノール
15.0精製水 残
部 (成分B) ポリオ今ンエfνンラウリルエーテルリ:′酸ナトリウ
ム(4E、0.) 0.7カオリン
30.0ベントナイト
15.0グリセリン
20.0調整法 成分Aを均一に溶解したものを成
分Bを均一に混合したものに加え、均一になるまでl見
合を行う。
A) アラキドン酸ナトリウム 1.0パラオ
キン安息香酸エヂル 0.1エタノール
15.0精製水 残
部 (成分B) ポリオ今ンエfνンラウリルエーテルリ:′酸ナトリウ
ム(4E、0.) 0.7カオリン
30.0ベントナイト
15.0グリセリン
20.0調整法 成分Aを均一に溶解したものを成
分Bを均一に混合したものに加え、均一になるまでl見
合を行う。
実施例5 (クリームファンデーション)成 分
重量%(成分A) エイコサペンタエン酸 2.0自己乳
化型モノステアリン酸グリセリン 20モノステ
アリン酸ポリエチレングリコール 1.
0ミリスチン酸セチル 3.0ステア
リン酸 LOベヘニルアルコー
ル 02コレステロール
0.6スクワラン
90パラオキン安息香酸プロピル O1大豆
リン脂質 0.5(成分B) グリセリン 18,0酸化ヂタ
ン 5.0ベンガラ
0.3 黄酸化鉄 06 黒酸化鉄 005 タ ル り
4.3ヘキサメタリン酸ソーダ
0.1精製水 残部 (成分C) 香 料 0
3凋整法・成分Aを70℃で均一に溶解し、これに成分
Bを75°Cで均一に溶解したものを加えて均一に分散
させた。ついで冷却を開始し、50°Cで成分Cを加え
、30°Cまで冷却を行った。
重量%(成分A) エイコサペンタエン酸 2.0自己乳
化型モノステアリン酸グリセリン 20モノステ
アリン酸ポリエチレングリコール 1.
0ミリスチン酸セチル 3.0ステア
リン酸 LOベヘニルアルコー
ル 02コレステロール
0.6スクワラン
90パラオキン安息香酸プロピル O1大豆
リン脂質 0.5(成分B) グリセリン 18,0酸化ヂタ
ン 5.0ベンガラ
0.3 黄酸化鉄 06 黒酸化鉄 005 タ ル り
4.3ヘキサメタリン酸ソーダ
0.1精製水 残部 (成分C) 香 料 0
3凋整法・成分Aを70℃で均一に溶解し、これに成分
Bを75°Cで均一に溶解したものを加えて均一に分散
させた。ついで冷却を開始し、50°Cで成分Cを加え
、30°Cまで冷却を行った。
実施例6 (ヘアトニック)
成 分 重量%(成分
A) リノール酸dQ−α−F・コフェロール 0.7パラ
ノメチルアミノ安息香酸オクチル 0.3Q−メン
トール 0.1サリチル酸
0.1感光素301号
0001ポリオキノ工チレン硬化ヒマシ
Ml (40E、0.) 0 、7香
料 0.2エタ
ノール 550(成分B) グリセリン 15.0dQ−ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム液 30グリヂルリ
ヂン酸ジカリウム 0.2塩酸ピリドキノン
02精製水 残部 調整法:成分Aを均一に溶解した。これを成分Bを均一
に溶解したものにlIuえる。
A) リノール酸dQ−α−F・コフェロール 0.7パラ
ノメチルアミノ安息香酸オクチル 0.3Q−メン
トール 0.1サリチル酸
0.1感光素301号
0001ポリオキノ工チレン硬化ヒマシ
Ml (40E、0.) 0 、7香
料 0.2エタ
ノール 550(成分B) グリセリン 15.0dQ−ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム液 30グリヂルリ
ヂン酸ジカリウム 0.2塩酸ピリドキノン
02精製水 残部 調整法:成分Aを均一に溶解した。これを成分Bを均一
に溶解したものにlIuえる。
実施例7 (ヘアトリートメント)
成 分 重量%(成分
A) リノール酸イソプロピル 4.0ポリオA
ンエチレンオレイルエーテル(7E、O,)
2.0塩化ステ1リルジメチルベンンジルアンモニ
ウム 3.0セトステアリルアルコール
7.0吸着精製ラノリン
2.0オクタン酸セチル 4.0
ツメデルポリシロキサン Ol(成分B) グリセリン 18.0アロエエ
キス゛ 05精製水
残部 (成分C) 香 料 0
4調整法:成分Aを75°Cで均一に溶解した。これを
成分Bを75℃で均一に溶解したものに加えて均一に分
散させた。ついで冷却を開始し50℃で成分Cを加え、
30℃まで冷却を行った。
A) リノール酸イソプロピル 4.0ポリオA
ンエチレンオレイルエーテル(7E、O,)
2.0塩化ステ1リルジメチルベンンジルアンモニ
ウム 3.0セトステアリルアルコール
7.0吸着精製ラノリン
2.0オクタン酸セチル 4.0
ツメデルポリシロキサン Ol(成分B) グリセリン 18.0アロエエ
キス゛ 05精製水
残部 (成分C) 香 料 0
4調整法:成分Aを75°Cで均一に溶解した。これを
成分Bを75℃で均一に溶解したものに加えて均一に分
散させた。ついで冷却を開始し50℃で成分Cを加え、
30℃まで冷却を行った。
実施例8(洗顔クリーム)
成 分 重量%(
成分A) リノール酸カリウム 30ミリスチン
酸 24.0パルミチン酸
2.0ラウロイルメチル7ラニン
ナFリウム 1O0OfリオNノエチレンフ
ルNルエーテル硫酸トリエタノールアミン 15
.0テトラオレイン酸ポリオAシエチレンソルビフト(
60E、O,) 5.0ヤン油脂肪酸ジエ
タノールアミド 5.0グリセリン
20,0エデト酸ニナトリウム
0.2パラオキシ安息香酸エチル 0.2
コレステロール 0.5サランミ
ツロウ 1.0(成分B) 水酸化カリウム 6,5精製水
残部 (成分C) 香 料 0
,5調整法:成分Aを70°Cで均一に分散し、これに
室温で均一に溶解したBを徐々に加えて均一に分散させ
る。ついで冷却を開始し、40℃で成分Cを加え、30
℃まで冷却を行った。
成分A) リノール酸カリウム 30ミリスチン
酸 24.0パルミチン酸
2.0ラウロイルメチル7ラニン
ナFリウム 1O0OfリオNノエチレンフ
ルNルエーテル硫酸トリエタノールアミン 15
.0テトラオレイン酸ポリオAシエチレンソルビフト(
60E、O,) 5.0ヤン油脂肪酸ジエ
タノールアミド 5.0グリセリン
20,0エデト酸ニナトリウム
0.2パラオキシ安息香酸エチル 0.2
コレステロール 0.5サランミ
ツロウ 1.0(成分B) 水酸化カリウム 6,5精製水
残部 (成分C) 香 料 0
,5調整法:成分Aを70°Cで均一に分散し、これに
室温で均一に溶解したBを徐々に加えて均一に分散させ
る。ついで冷却を開始し、40℃で成分Cを加え、30
℃まで冷却を行った。
発明の効欺
本発明の皮膚化り1料は、皮膚の保湿能を向上さ口・、
肌理(きめ)こまかな、かつ、しっとりした皮膚を保ち
、かっ、かかる効果を長時間持続する。
肌理(きめ)こまかな、かつ、しっとりした皮膚を保ち
、かっ、かかる効果を長時間持続する。
特許出願人 ザンスター株式会社
Claims (2)
- (1)(a)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエステル、並びに (b)グリセリン15〜40重量% を配合したことを特徴とする化粧料。 - (2)脂肪酸が、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リ
ノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸および
ドコサヘキサエン酸の1種または2種以上である前記第
(1)項の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6284688A JPH01238514A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6284688A JPH01238514A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01238514A true JPH01238514A (ja) | 1989-09-22 |
Family
ID=13212080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6284688A Pending JPH01238514A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01238514A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1171260A (ja) * | 1997-07-07 | 1999-03-16 | L'oreal Sa | γ−リノレン酸からなる酸化ストレス防止剤 |
JP2009029806A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-02-12 | Pacific Creation | 皮膚を再構成するためのオドンテラ・アウリタの脂溶性抽出物の使用、使用される組成物、および前記抽出物を使用する美容方法 |
JP2009269872A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Sunstar Inc | 化粧料 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50154439A (ja) * | 1974-05-04 | 1975-12-12 | ||
JPS5699405A (en) * | 1980-01-10 | 1981-08-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Cosmetic |
JPS58144311A (ja) * | 1982-02-17 | 1983-08-27 | Nikko Kemikaruzu Kk | 化粧料 |
JPS58144310A (ja) * | 1982-02-17 | 1983-08-27 | Nikko Kemikaruzu Kk | 化粧料 |
JPS58183610A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-26 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
JPS5989610A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-05-23 | ビ−チヤム・インコ−ポレ−テツド | 化粧用組成物 |
JPS60214722A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-10-28 | ルセル−ユクラフ | 皮膚を保護する新規化粧品又は皮膚病学組成物 |
JPS6163610A (ja) * | 1984-09-05 | 1986-04-01 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
-
1988
- 1988-03-15 JP JP6284688A patent/JPH01238514A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2009029806A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-02-12 | Pacific Creation | 皮膚を再構成するためのオドンテラ・アウリタの脂溶性抽出物の使用、使用される組成物、および前記抽出物を使用する美容方法 |
JP2009269872A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Sunstar Inc | 化粧料 |
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