JPH01186809A - 美白化粧料 - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
帆1五へ■且匁吐
本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚色素沈着の淡色化、もしくは予防を行う
美白化粧料に関する。
カスなどの皮膚色素沈着の淡色化、もしくは予防を行う
美白化粧料に関する。
′ の技 および 題。
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
viLroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
予防もしくは淡色化などの効果は得られていない。
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
viLroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
予防もしくは淡色化などの効果は得られていない。
本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
用題入を解決するための 段
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体に抗炎症剤を組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは予
防に優れた相乗的な効果があられれることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体に抗炎症剤を組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは予
防に優れた相乗的な効果があられれることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、
(a”)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合
数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または
二価アルコールとのエステルからなる群より選ばれた1
種または2N以上の化合物、および (b)抗炎症剤 を配合したことを特徴とする美白化粧料を提供するもの
である。
数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または
二価アルコールとのエステルからなる群より選ばれた1
種または2N以上の化合物、および (b)抗炎症剤 を配合したことを特徴とする美白化粧料を提供するもの
である。
本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リルン酸な
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数がb以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数がb以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。
このようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくはそ
のアルキルエステルのごとく動物試験等において優れた
色素沈着淡色化作用は認められない。
のアルキルエステルのごとく動物試験等において優れた
色素沈着淡色化作用は認められない。
また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸に
あっても同様に色オ;沈′若抑飼効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を元通する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれて
いるため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合
にあたっては精製したものを用いることが好ましい。
あっても同様に色オ;沈′若抑飼効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を元通する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれて
いるため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合
にあたっては精製したものを用いることが好ましい。
本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22かつ
分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種また21以上が用いられる。
分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種また21以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金rJj4塩、アルギニン塩、リジン
塩などのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエ
タノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウム塩などの金rJj4塩、アルギニン塩、リジン
塩などのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエ
タノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプ【2ピルアルコールな
どのm個アルコールとのエステル、エチレングリコール
、プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる
。
メタノール、エタノール、イソプ【2ピルアルコールな
どのm個アルコールとのエステル、エチレングリコール
、プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる
。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、0.1〜10ffiffi%であるのが
好ましい。かかる配合mがo、tmm%未満であると、
色素沈着の抑制効果がなく、一方、10重量%を越える
と、刺激性が強くなり、使用上好ましくない。
ける配合量は、0.1〜10ffiffi%であるのが
好ましい。かかる配合mがo、tmm%未満であると、
色素沈着の抑制効果がなく、一方、10重量%を越える
と、刺激性が強くなり、使用上好ましくない。
一方、本発明組成物に配合される抗炎症剤は、一般に医
薬品、化粧品等に抗炎症作用を有する薬剤として配合さ
れているものであるが、例えばアラントイン、イプシロ
ンアミノカプロン酸、グリチルレチン酸、グリチルリチ
ン酸、その塩、およびその誘導体、感光素301号、感
光素401号、塩酸ジフェンヒドラミン、水溶性アズレ
ン(1,4−ジメチル−7−イツブロピルアズレンー3
−スルホン酸ナトリウム)、アデノシン−リン酸、カラ
ミン(酸化亜鉛)、紫根エキス、当帰エキス、ヨモギエ
キス、ワレモコウエキスなどが挙げられ、これらの1種
または21以上が用いられる。
薬品、化粧品等に抗炎症作用を有する薬剤として配合さ
れているものであるが、例えばアラントイン、イプシロ
ンアミノカプロン酸、グリチルレチン酸、グリチルリチ
ン酸、その塩、およびその誘導体、感光素301号、感
光素401号、塩酸ジフェンヒドラミン、水溶性アズレ
ン(1,4−ジメチル−7−イツブロピルアズレンー3
−スルホン酸ナトリウム)、アデノシン−リン酸、カラ
ミン(酸化亜鉛)、紫根エキス、当帰エキス、ヨモギエ
キス、ワレモコウエキスなどが挙げられ、これらの1種
または21以上が用いられる。
これら抗炎症剤の化粧料組成物中における配合mは0.
01〜5.0重量%であるのが好ましい。
01〜5.0重量%であるのが好ましい。
なお、従来かかる抗炎症剤が他の活性成分と組み合わさ
れて皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては
知られていない。
れて皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては
知られていない。
つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制作用を評
価した結果を示す。
価した結果を示す。
試験方法:
English系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線(uvn強度;1J/CmI)を照射した。
線(uvn強度;1J/CmI)を照射した。
この操作を3日間繰り返し、その間、リノール酸をはじ
めとする脂肪酸、あるいは抗炎症剤を溶解した検体を紫
外線照射部位に塗布した。10日間放置後、以下に示す
判定基準に従い、色素沈若度を肉眼判定した。
めとする脂肪酸、あるいは抗炎症剤を溶解した検体を紫
外線照射部位に塗布した。10日間放置後、以下に示す
判定基準に従い、色素沈若度を肉眼判定した。
判定基準:
m:色素沈着は認められない
±:わずかな色素沈着が認められる
+:中等度の色素沈着が認められる
++:強度の色素沈若示認められる
結果を次の第菫表に示す。
第1表より明らかなごとく、炭素数18〜22かつ分子
構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あ
るいはアルキルエステルを単独で配合した場合、および
抗炎症剤を単独で配合した場合には、色素沈着の抑制作
用はわずかである。
構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あ
るいはアルキルエステルを単独で配合した場合、および
抗炎症剤を単独で配合した場合には、色素沈着の抑制作
用はわずかである。
これに対して、抗炎症剤と前記脂肪酸あるいはその誘導
体を併用した場合は、顕著な色素沈着の抑制作用が認め
られる。
体を併用した場合は、顕著な色素沈着の抑制作用が認め
られる。
本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。 。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。 。
なお、従来から使用されてい−るメラニン産生抑制剤(
ビタミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱
剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
ビタミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱
剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
哀皇匹 一
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例1(化粧水)
成 分 配合量(重量%)アラ
ントイン 0.2ヨモギエキス
0.2リノール酸
1.0α−リルン酸
1.0グリセリン 6.
0エタノール 8.0ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8パラオキシ安
息香酸メチル 0.05クエン酸
0.05クエン酸ナトリウム
0.07香料
0・l水溶性ブラセンタエキス
2.0精製水 残部
精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
にアラントイン、ヨモギエキス、リノール酸、α−リル
ン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,
)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液
に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
ントイン 0.2ヨモギエキス
0.2リノール酸
1.0α−リルン酸
1.0グリセリン 6.
0エタノール 8.0ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8パラオキシ安
息香酸メチル 0.05クエン酸
0.05クエン酸ナトリウム
0.07香料
0・l水溶性ブラセンタエキス
2.0精製水 残部
精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
にアラントイン、ヨモギエキス、リノール酸、α−リル
ン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,
)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液
に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
実施例2(化粧用油)
成 分 配合量(重量%
)グリチルレチン酸ステアリル 0.2カラ
ミン 0.1リノール酸
エチル 1.0γ−リルン酸
t、。
)グリチルレチン酸ステアリル 0.2カラ
ミン 0.1リノール酸
エチル 1.0γ−リルン酸
t、。
パルミチン酸アスコルビル 0.2酢酸レ
チノール 0.3リノール酸コ
レステリル ・ 1.0サフラワ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に
溶解して化粧用油を得た。
チノール 0.3リノール酸コ
レステリル ・ 1.0サフラワ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に
溶解して化粧用油を得た。
実施例3(クリーム)
成 分 配合量(重量%)
感公工ΔΣ 水溶性アズレン 0.2当帰エ
キス 0.2γ−リルン酸
2.0エイコサペンタエン酸
1.0カラミン
0.1サラシミツロウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸 1
.0ミリスチン酸イソプロピル 5.0ラ
ノリン 2.0流動パラ
フイン 9.0自己乳化型モノ
ステアリン酸グリセリル 3.0モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20B、0.) 1.
5パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分
CB) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0香料
0.2精製氷
残部成分(A)を加熱溶解し、
80℃に保持する。
感公工ΔΣ 水溶性アズレン 0.2当帰エ
キス 0.2γ−リルン酸
2.0エイコサペンタエン酸
1.0カラミン
0.1サラシミツロウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸 1
.0ミリスチン酸イソプロピル 5.0ラ
ノリン 2.0流動パラ
フイン 9.0自己乳化型モノ
ステアリン酸グリセリル 3.0モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20B、0.) 1.
5パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分
CB) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0香料
0.2精製氷
残部成分(A)を加熱溶解し、
80℃に保持する。
別に香料を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
実施例4(乳液)
成 分 配合量(重量%)成
分(A) リノエライジン酸 1.0リノール
酸イソプロピル 2.0アデノシン−リン酸
0.1グリチルレチン酸ステアリル
0.1流動パラフイン 5
.0ワセリン 2.0ミツ
ロウ t、o ’
セスキオレイン酸ソルビタン 2.0底丸m イプシロンアミノカプロン酸 0.2パラオキシ
安息香酸エチル 0.2プロピレングリコール
5.0カルボキシビニルポリマー
0.5水酸化カリウム 0.5
香料 0.2精製氷
残部成分(A)を80℃にて
加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解し□た香料を除く
成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで
、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
て乳液を得た。
分(A) リノエライジン酸 1.0リノール
酸イソプロピル 2.0アデノシン−リン酸
0.1グリチルレチン酸ステアリル
0.1流動パラフイン 5
.0ワセリン 2.0ミツ
ロウ t、o ’
セスキオレイン酸ソルビタン 2.0底丸m イプシロンアミノカプロン酸 0.2パラオキシ
安息香酸エチル 0.2プロピレングリコール
5.0カルボキシビニルポリマー
0.5水酸化カリウム 0.5
香料 0.2精製氷
残部成分(A)を80℃にて
加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解し□た香料を除く
成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで
、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
て乳液を得た。
実施例5(パック)
成 分 配合量(重量%)紫根
エキス 1.0アラントイン
0.2α−リルン酸
3.0ドコサヘキサエン酸 0
.5水溶性プラセンタエキス 2.0酢酸ビ
ニル・スチレン共重合体 1O00ポリビニルアルコ
ール l060ソルビツト
5.0感光素301号 0
.5カオリン 7.0エタノ
ール 5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル
0.2精製水 残
部紫根エキス、アラントイン、α−リルン酸、ドコサヘ
キサエン酸、パラオキシ安息香酸エチル、香料およびエ
タノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレ
ン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、感光
素301号およびカオリンを均一に混和したものに加え
る。これに、さらに水溶性プラセンタエキスを精製水に
均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得た
。
エキス 1.0アラントイン
0.2α−リルン酸
3.0ドコサヘキサエン酸 0
.5水溶性プラセンタエキス 2.0酢酸ビ
ニル・スチレン共重合体 1O00ポリビニルアルコ
ール l060ソルビツト
5.0感光素301号 0
.5カオリン 7.0エタノ
ール 5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル
0.2精製水 残
部紫根エキス、アラントイン、α−リルン酸、ドコサヘ
キサエン酸、パラオキシ安息香酸エチル、香料およびエ
タノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレ
ン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、感光
素301号およびカオリンを均一に混和したものに加え
る。これに、さらに水溶性プラセンタエキスを精製水に
均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得た
。
実施例6(パウダー) ゛
成 分 配合量(重量%)塩酸ジフェ
ンヒドラミン 0.1ワレモコウエキス
0.5リノエライジン酸 2.0
リノール酸エチル 2.0デキストリン
95.0タルク
2.0ステアリン酸デカグリセリル 1.0塩酸ジ
フエンヒドラミン、ワレモコウエキス、リノエライジン
酸、リノール酸エチルおよびステアリン酸デカグリセリ
ルを加熱溶解し、70℃に保持し、これをデキストリン
およびタルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウ
ダーを得た。
ンヒドラミン 0.1ワレモコウエキス
0.5リノエライジン酸 2.0
リノール酸エチル 2.0デキストリン
95.0タルク
2.0ステアリン酸デカグリセリル 1.0塩酸ジ
フエンヒドラミン、ワレモコウエキス、リノエライジン
酸、リノール酸エチルおよびステアリン酸デカグリセリ
ルを加熱溶解し、70℃に保持し、これをデキストリン
およびタルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウ
ダーを得た。
良乳Δ腹!
本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、紫外線に
よる皮膚の黒化あるいは色素沈着を消失、もしくは予防
し優れた美白効果を特徴する特許出願人 サンスター株
式会社
よる皮膚の黒化あるいは色素沈着を消失、もしくは予防
し優れた美白効果を特徴する特許出願人 サンスター株
式会社
Claims (1)
- (1)(a)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエステルからなる群より選ばれ
た1種または2種以上の化合物および (b)抗炎症剤 を配合したことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63011583A JP2608745B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63011583A JP2608745B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01186809A true JPH01186809A (ja) | 1989-07-26 |
JP2608745B2 JP2608745B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=11781927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63011583A Expired - Lifetime JP2608745B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2608745B2 (ja) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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- 1988-01-20 JP JP63011583A patent/JP2608745B2/ja not_active Expired - Lifetime
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---|---|
JP2608745B2 (ja) | 1997-05-14 |
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