JPH01186809A - 美白化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 帆１五へ■且匁吐 本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚色素沈着の淡色化、もしくは予防を行う
美白化粧料に関する。

′　の技　および　題。

従来、美白化粧料組成物としてはビタミンＣおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるｉｎ　
ｖｉＬｒｏの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
予防もしくは淡色化などの効果は得られていない。

本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。

用題入を解決するための　段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体に抗炎症剤を組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは予
防に優れた相乗的な効果があられれることを見いだし、
本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、 （ａ”）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合
数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または
二価アルコールとのエステルからなる群より選ばれた１
種または２Ｎ以上の化合物、および （ｂ）抗炎症剤 を配合したことを特徴とする美白化粧料を提供するもの
である。

本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リルン酸な
ど炭素数１８〜２２を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数がｂ以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。

このようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくはそ
のアルキルエステルのごとく動物試験等において優れた
色素沈着淡色化作用は認められない。

また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸に
あっても同様に色オ；沈′若抑飼効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を元通する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれて
いるため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合
にあたっては精製したものを用いることが好ましい。

本発明の美白化粧料に配合される炭素数１８〜２２かつ
分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの１種また２１以上が用いられる。

また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金ｒＪｊ４塩、アルギニン塩、リジン
塩などのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエ
タノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。

さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプ【２ピルアルコールな
どのｍ個アルコールとのエステル、エチレングリコール
、プロピレングリコール、１．３−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる
。

これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、０．１〜１０ｆｆｉｆｆｉ％であるのが
好ましい。かかる配合ｍがｏ、ｔｍｍ％未満であると、
色素沈着の抑制効果がなく、一方、１０重量％を越える
と、刺激性が強くなり、使用上好ましくない。

一方、本発明組成物に配合される抗炎症剤は、一般に医
薬品、化粧品等に抗炎症作用を有する薬剤として配合さ
れているものであるが、例えばアラントイン、イプシロ
ンアミノカプロン酸、グリチルレチン酸、グリチルリチ
ン酸、その塩、およびその誘導体、感光素３０１号、感
光素４０１号、塩酸ジフェンヒドラミン、水溶性アズレ
ン（１，４−ジメチル−７−イツブロピルアズレンー３
−スルホン酸ナトリウム）、アデノシン−リン酸、カラ
ミン（酸化亜鉛）、紫根エキス、当帰エキス、ヨモギエ
キス、ワレモコウエキスなどが挙げられ、これらの１種
または２１以上が用いられる。

これら抗炎症剤の化粧料組成物中における配合ｍは０．
０１〜５．０重量％であるのが好ましい。

なお、従来かかる抗炎症剤が他の活性成分と組み合わさ
れて皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては
知られていない。

つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制作用を評
価した結果を示す。

試験方法： Ｅｎｇｌｉｓｈ系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線（ｕｖｎ強度；１Ｊ／ＣｍＩ）を照射した。

この操作を３日間繰り返し、その間、リノール酸をはじ
めとする脂肪酸、あるいは抗炎症剤を溶解した検体を紫
外線照射部位に塗布した。１０日間放置後、以下に示す
判定基準に従い、色素沈若度を肉眼判定した。

判定基準： ｍ：色素沈着は認められない ±：わずかな色素沈着が認められる ＋：中等度の色素沈着が認められる ＋＋：強度の色素沈若示認められる 結果を次の第菫表に示す。

第１表より明らかなごとく、炭素数１８〜２２かつ分子
構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩あ
るいはアルキルエステルを単独で配合した場合、および
抗炎症剤を単独で配合した場合には、色素沈着の抑制作
用はわずかである。

これに対して、抗炎症剤と前記脂肪酸あるいはその誘導
体を併用した場合は、顕著な色素沈着の抑制作用が認め
られる。

本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。

さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。　　。

なお、従来から使用されてい−るメラニン産生抑制剤（
ビタミンＣ１胎盤抽出物）、紫外線吸収剤、紫外線散乱
剤、抗酸化剤などを配合しても良い。

哀皇匹　　　　　一 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。

実施例１（化粧水） 成　分　　　　　　　　　　　　配合量（重量％）アラ
ントイン　　　　　　　　　　　　０．２ヨモギエキス
　　　　　　　　　　　　０．２リノール酸　　　　　
　　　　　　　　１．０α−リルン酸　　　　　　　　
　　　１．０グリセリン　　　　　　　　　　　　６．
０エタノール　　　　　　　　　　　　　　８．０ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油　　　０．８パラオキシ安
息香酸メチル　　　　　　０．０５クエン酸　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０５クエン酸ナトリウム　
　　　　　　　　　０．０７香料　　　　　　　　　　
　　　　　　０・ｌ水溶性ブラセンタエキス　　　　　
　　２．０精製水　　　　　　　　　　　　　　　残部
精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
にアラントイン、ヨモギエキス、リノール酸、α−リル
ン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ，
）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液
に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。

実施例２（化粧用油） 成　　分　　　　　　　　　　　　　　配合量（重量％
）グリチルレチン酸ステアリル　　　　　　０．２カラ
ミン　　　　　　　　　　　　　　　０．１リノール酸
エチル　　　　　　　　　　　　１．０γ−リルン酸　
　　　　　　　　　　　ｔ、。

パルミチン酸アスコルビル　　　　　　　０．２酢酸レ
チノール　　　　　　　　　　　　０．３リノール酸コ
レステリル　　　　　　　・　１．０サフラワ油　　　
　　　　　　　　　　　　２．０スクワラン　　　　　
　　　　　　　　　残部スクワランに他の成分を均一に
溶解して化粧用油を得た。

実施例３（クリーム） 成　　分　　　　　　　　　　　　　配合量（重量％）
感公工ΔΣ 水溶性アズレン　　　　　　　　　　　　０．２当帰エ
キス　　　　　　　　　　　　　　０．２γ−リルン酸
　　　　　　　　　　　　２．０エイコサペンタエン酸
　　　　　　　　　　１．０カラミン　　　　　　　　
　　　　　　　０．１サラシミツロウ　　　　　　　　
　　　　４．０セタノール　　　　　　　　　　　　　
　　２．０ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　１
．０ミリスチン酸イソプロピル　　　　　　　５．０ラ
ノリン　　　　　　　　　　　　　　　２．０流動パラ
フイン　　　　　　　　　　　　９．０自己乳化型モノ
ステアリン酸グリセリル　３．０モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｂ、０．）　１．
５パラオキシ安息香酸プロピル　　　　　　０．１成分
ＣＢ） パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　０．２プロピ
レングリコール　　　　　　　　　５．０香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２精製氷　　　　　
　　　　　　　　　　　残部成分（Ａ）を加熱溶解し、
８０℃に保持する。

別に香料を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して８０℃に保ち
、これに前記成分（Ａ）を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。

実施例４（乳液） 成　　分　　　　　　　　　　　　配合量（重量％）成
分（Ａ） リノエライジン酸　　　　　　　　　　１．０リノール
酸イソプロピル　　　　　　２．０アデノシン−リン酸
　　　　　　　　　０．１グリチルレチン酸ステアリル
　　　　０．１流動パラフイン　　　　　　　　　　５
．０ワセリン　　　　　　　　　　　　　　２．０ミツ
ロウ　　　　　　　　　　　　　ｔ、ｏ　　　　　　’
セスキオレイン酸ソルビタン　　　　２．０底丸ｍ イプシロンアミノカプロン酸　　　　０．２パラオキシ
安息香酸エチル　　　　　０．２プロピレングリコール
　　　　　　　５．０カルボキシビニルポリマー　　　
　　０．５水酸化カリウム　　　　　　　　　　０．５
香料　　　　　　　　　　　　　　　０．２精製氷　　
　　　　　　　　　　　　残部成分（Ａ）を８０℃にて
加熱溶解し、別に加温（８０℃）溶解し□た香料を除く
成分（Ｂ）に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで
、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
て乳液を得た。

実施例５（パック） 成　　分　　　　　　　　　　　配合量（重量％）紫根
エキス　　　　　　　　　　　　　１．０アラントイン
　　　　　　　　　　０．２α−リルン酸　　　　　　
　　　　３．０ドコサヘキサエン酸　　　　　　　　０
．５水溶性プラセンタエキス　　　　　　２．０酢酸ビ
ニル・スチレン共重合体　　１Ｏ００ポリビニルアルコ
ール　　　　　　ｌ０６０ソルビツト　　　　　　　　
　　　　５．０感光素３０１号　　　　　　　　　　０
．５カオリン　　　　　　　　　　　　　７．０エタノ
ール　　　　　　　　　　　　　５．０香料　　　　　
　　　　　　　　　　２．０パラオキシ安息香酸エチル
　　　　　０．２精製水　　　　　　　　　　　　　残
部紫根エキス、アラントイン、α−リルン酸、ドコサヘ
キサエン酸、パラオキシ安息香酸エチル、香料およびエ
タノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレ
ン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、感光
素３０１号およびカオリンを均一に混和したものに加え
る。これに、さらに水溶性プラセンタエキスを精製水に
均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得た
。

実施例６（パウダー）　゛ 成　　分　　　　　　　　配合量（重量％）塩酸ジフェ
ンヒドラミン　　　　０．１ワレモコウエキス　　　　
　　　０．５リノエライジン酸　　　　　　　　２．０
リノール酸エチル　　　　　　　２．０デキストリン　
　　　　　　　９５．０タルク　　　　　　　　　　　
　２．０ステアリン酸デカグリセリル　　１．０塩酸ジ
フエンヒドラミン、ワレモコウエキス、リノエライジン
酸、リノール酸エチルおよびステアリン酸デカグリセリ
ルを加熱溶解し、７０℃に保持し、これをデキストリン
およびタルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウ
ダーを得た。

良乳Δ腹！ 本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、紫外線に
よる皮膚の黒化あるいは色素沈着を消失、もしくは予防
し優れた美白効果を特徴する特許出願人　サンスター株
式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和
   結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
   たは二価アルコールとのエステルからなる群より選ばれ
   た１種または２種以上の化合物および （ｂ）抗炎症剤 を配合したことを特徴とする美白化粧料。