JP2628328B2 - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソ
バカスなどの皮膚色素沈着の淡色を行う美白化粧料に関
する。
バカスなどの皮膚色素沈着の淡色を行う美白化粧料に関
する。
従来の技術および問題点 従来、美白化粧料組成物としてはビタミンＣおよびそ
の誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロジナ
ーゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかし
ながら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin v
itroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示すもの
の、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の淡色
化の効果は得られていない。
の誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロジナ
ーゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかし
ながら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin v
itroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示すもの
の、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の淡色
化の効果は得られていない。
本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優
れた美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的と
する。
れた美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的と
する。
問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらに紫外線
吸収剤および／または紫外線散乱剤を組み合わせること
により皮膚の色素沈着の淡色化に優れた相乗的な効果が
あらわれることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
た結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらに紫外線
吸収剤および／または紫外線散乱剤を組み合わせること
により皮膚の色素沈着の淡色化に優れた相乗的な効果が
あらわれることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち本発明は、 （ａ）炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が２
以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価ア
ルコールとのエステルからなる群より選ばれた１種また
は２種以上の化合物、並びに （ｂ）紫外線吸収剤（ｐ−アミノ安息香酸を除く）を配
合したことを特徴とする美白化粧料を提供するものであ
る。
以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価ア
ルコールとのエステルからなる群より選ばれた１種また
は２種以上の化合物、並びに （ｂ）紫外線吸収剤（ｐ−アミノ安息香酸を除く）を配
合したことを特徴とする美白化粧料を提供するものであ
る。
本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リノレン
酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数が２以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。このようなトリグリセリドは、遊離の脂
肪酸もしくはそのアルキルエステルのごとく動物試験等
において優れた色素沈着淡色化作用は認められない。ま
た、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸にあ
っても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合によ
っては逆にメラニン産生を亢進する。かかる飽和脂肪酸
は、植物油脂および動物油脂に多量に含まれているた
め、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあた
っては精製したものを用いることが好ましい。
酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結
合数が２以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含
まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在
することは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状
態で存在する。このようなトリグリセリドは、遊離の脂
肪酸もしくはそのアルキルエステルのごとく動物試験等
において優れた色素沈着淡色化作用は認められない。ま
た、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸にあ
っても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合によ
っては逆にメラニン産生を亢進する。かかる飽和脂肪酸
は、植物油脂および動物油脂に多量に含まれているた
め、本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあた
っては精製したものを用いることが好ましい。
本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22かつ分
子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表的
なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−
リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン
酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げら
れ、これらの１種または２種以上が用いられる。
子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表的
なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−
リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン
酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げら
れ、これらの１種または２種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム
塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩
などのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタ
ノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩
などのアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタ
ノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとして
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
などの一価アルコールとのエステル、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられ
る。
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
などの一価アルコールとのエステル、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられ
る。
これら遊離脂肪酸およびその塩、またはそのエステル
の化粧料中における配合量は、0.1〜10重量％であるの
が好ましい。かかる配合量が0.1重量％未満であると、
色素沈着の抑制作用がなく、一方、10重量％を越える
と、刺激性が強く、使用上好ましくない。
の化粧料中における配合量は、0.1〜10重量％であるの
が好ましい。かかる配合量が0.1重量％未満であると、
色素沈着の抑制作用がなく、一方、10重量％を越える
と、刺激性が強く、使用上好ましくない。
一方、本発明組成物に配合される紫外線吸収剤として
は、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、オキシベンゾ
ン、オキシベンゾンスルホン酸、テトラヒドロキシベン
ゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンス
ルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシジメトキシベンゾフ
ェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、シノキサート、
ジイソプロピルケイ皮酸メチル、メトキシケイ皮酸オク
チル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルア
ミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸オク
チル、パラアミノ安息香酸エチル、サリチル酸、サリチ
ル酸エステル、ブチルメトキシジベンゾイルメタンなど
が挙げられ、これらの１種または２種以上が用いられ
る。
は、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、オキシベンゾ
ン、オキシベンゾンスルホン酸、テトラヒドロキシベン
ゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンス
ルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシジメトキシベンゾフ
ェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、シノキサート、
ジイソプロピルケイ皮酸メチル、メトキシケイ皮酸オク
チル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルア
ミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸オク
チル、パラアミノ安息香酸エチル、サリチル酸、サリチ
ル酸エステル、ブチルメトキシジベンゾイルメタンなど
が挙げられ、これらの１種または２種以上が用いられ
る。
また、紫外線散乱剤で配合してもよい。例えば、酸化
チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、微粒子
酸化鉄などが挙げられ、これらの１種または２種以上が
用いられる。
チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、微粒子
酸化鉄などが挙げられ、これらの１種または２種以上が
用いられる。
かかる紫外線吸収剤および散乱剤の化粧料組成物中に
おける配合量は0.05〜10重量％であるのが好ましい。
おける配合量は0.05〜10重量％であるのが好ましい。
従来、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤が他の活性成分と
組み合わせて、皮膚に対し相乗的な肌の黒化防止作用を
示すことについては知られていない。
組み合わせて、皮膚に対し相乗的な肌の黒化防止作用を
示すことについては知られていない。
つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制作用を
評価した結果を示す。
評価した結果を示す。
試験方法： English系茶色モルモットの背部を剃毛して紫外線（U
VB強度:1J/cm2）を照射した。この操作を３日間繰り返
し、その間、リノール酸をはじめとする脂肪酸、あるい
は紫外線吸収剤／散乱剤を溶解した検体を紫外線照射部
位に塗布した。10日間放置後、以下に示す判定基準に従
い、色素沈着度を肉眼判定した。
VB強度:1J/cm2）を照射した。この操作を３日間繰り返
し、その間、リノール酸をはじめとする脂肪酸、あるい
は紫外線吸収剤／散乱剤を溶解した検体を紫外線照射部
位に塗布した。10日間放置後、以下に示す判定基準に従
い、色素沈着度を肉眼判定した。
判定基準： −：色素沈着は認められない ±：わずかな色素沈着が認められる ＋：中等度の色素沈着が認められる ＋＋：強度の色素沈着が認められる 結果を次の第１表に示す。
第１表より明らかなごとく、炭素数18〜22かつ分子構
造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩ある
いはアルキルエステルを単独で配合した結果、および紫
外線吸収剤／散乱剤を単独で配合した場合には色素沈着
の抑制作用はわずかである。これらに対して、紫外線吸
収剤／散乱剤と前記脂肪酸あるいはその誘導体を併用し
た場合は、顕著な色素沈着の抑制作用が認められる。
造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩ある
いはアルキルエステルを単独で配合した結果、および紫
外線吸収剤／散乱剤を単独で配合した場合には色素沈着
の抑制作用はわずかである。これらに対して、紫外線吸
収剤／散乱剤と前記脂肪酸あるいはその誘導体を併用し
た場合は、顕著な色素沈着の抑制作用が認められる。
本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、
化粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形
態に製造される。
化粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形
態に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損
なわない範囲において、適宜公知の成分を配合すること
ができる。
なわない範囲において、適宜公知の成分を配合すること
ができる。
なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤
（ビタミンＣ、胎盤抽出物）、抗酸化剤などを配合して
も良い。
（ビタミンＣ、胎盤抽出物）、抗酸化剤などを配合して
も良い。
実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
る。
る。
精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノ
ールにウロカニン酸エチル、オキシベンゾン、リノール
酸、α−リノレン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（60E.O.）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精
製水溶液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
ム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノ
ールにウロカニン酸エチル、オキシベンゾン、リノール
酸、α−リノレン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（60E.O.）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精
製水溶液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用油を得
た。
た。
成分（Ａ）を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香料
を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して80℃に保ち、これに前
記成分（Ａ）を攪拌しながら加え、充分混合する。さら
に攪拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。
を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して80℃に保ち、これに前
記成分（Ａ）を攪拌しながら加え、充分混合する。さら
に攪拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。
成分（Ａ）を80℃にて加熱溶解し、別に加温（80℃）
溶解した香料を除く成分（Ｂ）に攪拌しながら加え、充
分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を行い、香料を
加え、さらに冷却して乳液を得た。
溶解した香料を除く成分（Ｂ）に攪拌しながら加え、充
分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を行い、香料を
加え、さらに冷却して乳液を得た。
４−メトキシケイ皮酸−２−エトキシエチル、リノー
ル酸、ドコサヘキサエン酸、パラオキシ安息香酸エチ
ル、香料およびエタノールを均一に溶解する。これを酢
酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、
ソルビット、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和し
たものに加える。これに、さらに水溶性プラセンタエキ
スを精製水に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和し
パックを得た。
ル酸、ドコサヘキサエン酸、パラオキシ安息香酸エチ
ル、香料およびエタノールを均一に溶解する。これを酢
酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、
ソルビット、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和し
たものに加える。これに、さらに水溶性プラセンタエキ
スを精製水に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和し
パックを得た。
ウロカニン酸、サリチル酸、リノエライジン酸、アラ
キドン酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解
し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルクの
混合物に攪拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
キドン酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解
し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルクの
混合物に攪拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
発明の効果 本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、紫外線
による皮膚の黒化あるいは色素沈着の淡色化を行い、優
れた美白効果を発揮する。
による皮膚の黒化あるいは色素沈着の淡色化を行い、優
れた美白効果を発揮する。
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽
和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
または二価アルコールとのエステルからなる群より選ば
れた１種または２種以上の化合物並びに （ｂ）紫外線吸収剤（ｐ−アミノ安息香酸を除く） を配合したことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63011584A JP2628328B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63011584A JP2628328B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01186810A JPH01186810A (ja) | 1989-07-26 |
| JP2628328B2 true JP2628328B2 (ja) | 1997-07-09 |
Family
ID=11781954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63011584A Expired - Lifetime JP2628328B2 (ja) | 1988-01-20 | 1988-01-20 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2628328B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2870124B1 (fr) * | 2004-05-14 | 2006-07-07 | Galderma Res & Dev | Composition dermatologique pour le traitement des desordres pigmentaires de la peau |
| WO2006117055A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Unilever Plc | Skin lightening composition comprising a conjugated linoleic acid and niacinamide |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8302683D0 (en) * | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
-
1988
- 1988-01-20 JP JP63011584A patent/JP2628328B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01186810A (ja) | 1989-07-26 |
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Legal Events
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