CN114727927A - 包含脂肪酸或脂肪酸衍生物的保湿或抗特应性组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种包含脂肪酸或脂肪酸衍生物的保湿或抗特应性组合物,尤其涉及一种作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α‑亚麻酸(α‑linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物的保湿或抗特应性组合物。适用本发明的保湿或抗特应性组合物的细胞毒性较低,而且还具有抗炎效果和保湿因子生成量增加、皮肤屏障强化因子生成量增加以及特应性因子生成抑制活性效果,因此可以在用于改善皮肤状态的如美容、药学以及食品领域等得到广泛应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含脂肪酸或脂肪酸衍生物的保湿或抗特应性组合物,尤其涉及一种作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenicacid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物的保湿或抗特应性组合物。
本申请主张基于2019年11月11日申请的韩国专利第10-2019-0143129号的优先权,在相应申请的说明书中公开的所有内容均通过引用合并到本申请中。
背景技术
特应性皮肤炎是一种因为遗传、环境以及免疫学原因而引起的过敏性疾病,其致病原因在于在皮肤最外侧起到保护壁作用的角质层发生异常,在干燥气候下会变得更加严重。
特应性皮肤炎的主要症状表现为剧烈瘙痒、皮肤干燥、皮疹以及鳞状皮肤等,主要伴有慢性皮肤炎症。尤其是,在特应性患者的身体中诱发剧烈瘙痒的情况下,可能会因为抓挠的行为而造成皮肤屏障的崩溃并诱发二次感染,从而导致病情的进一步恶化。
作为针对特应性皮肤炎的处方,通常来讲主要是以如类固醇、抗组胺药以及抗生素等药物疗法为主,但是在长时间涂抹时可能会导致如皮肤虚弱、全身激素症状以及成瘾等副作用的出现,因此目前急需开发出一种对特应性皮肤炎有效且没有副作用的全新的用于对特应性皮肤炎进行治疗的组合物。
胡萝卜(Daucus carota var.sativa)是一种伞形科(Apiaceae)的植物,通常是将胡萝卜的根部作为食用目的,但是柔软的叶和茎可以呈现出类似于对芹菜和欧芹进行组合的味道,因此普遍认为生吃或与生菜一起卷起来食用会比较好。在西方国家,因为会同时食用胡萝卜的茎和叶用而会被整体销售,但是在韩国,因为人们并不喜欢吃胡萝卜的茎部而在收获之后大部分都会被废弃,因此,与胡萝卜的地上部分即茎和叶的生理活性以及成分相关的研究并不多见。
发明内容
本发明的目的在于提供一种作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyllinoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物的保湿或抗特应性组合物。
适用本发明之一方面的保湿或抗特应性组合物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
此时,所述化合物可以是源自于胡萝卜地上部分。
此外,所述保护或抗特应性组合物可以是化妆品组合物、药学组合物或食品组合物。
此外,适用本发明之另一方面的胡萝卜地上部分提取物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
此外,适用本发明之又一方面的胡萝卜地上部分分馏物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
此时,所述胡萝卜地上部分分馏物可以是正己烷(n-Hexane)分馏物。
适用本发明的保湿或抗特应性组合物的细胞毒性较低,而且还具有抗炎效果和保湿因子生成量增加、皮肤屏障强化因子生成量增加以及特应性因子生成抑制活性效果,因此可以在用于改善皮肤状态的如美容、药学以及食品领域等得到广泛应用。
具体实施方式
接下来,为了便于具有本发明所属技术领域之一般知识的人员轻易地实施本发明,将参阅附图对本发明的实施例进行详细的说明。但是,本发明可以以多种不同的形态实现,并不限定于在此进行说明的实施例以及附图。
本发明人主要从事与胡萝卜的根茎部分相关的研究以及应用,发现了并没有太多与胡萝卜地上部分即茎或叶相关的活性以及成分研究,并明确了胡萝卜地上部分中所含有的特定成分具有非常有效的抗炎以及抗特应性效果,从而完成了本发明。
适用本发明之一方面的保湿或抗特应性组合物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
所述α-亚麻酸(α-linolenic acid)是一种具有18个碳以及三个双键(C18:3)的多重不饱和脂肪酸,被称之为ω-3脂肪酸,存在于包含如亚麻籽、核桃、奇亚籽、大麻以及大多植物油在内的各种种子和油类中。很多研究已经表明,α-亚麻酸可以降低动脉硬化风险、降低心脏疾病风险并对高血压以及肺炎等有效,还可以通过降低胆固醇而达成预防肥胖的效果。
所述亚油酸乙酯(ethyl linoleate)是一种具有两个双键的亚油酸的乙酯,属于一种可以起到对因为细菌刺激而导致的活性氧的活性进行抑制并对因为亚油酸的缺乏而诱发的角化过度现象(hyperkeratinization)进行抑制的作用的必要脂肪酸之一。本领域已经知晓亚油酸乙酯水性乳液可以作为用于对因为血液中的胆固醇过高而导致的疾病进行治疗的非经口注射剂使用。而且,已经知晓亚油酸乙酯的给药可以改善肝功能。
此外,由甘油和一个亚油酸分子酯化而成的所述亚油酸甘油单酯(monolinolein)是一种用于花生四烯酸、白三烯以及血栓素的生物合成的多重不饱和脂肪酸,大量包含于细胞膜的脂质、干果类、种子及其种子油中。已经有报告指出,在向老鼠等试验动物提供缺乏所述亚油酸甘油单酯的食物的情况下,会诱发如皮肤角质、脱毛以及伤口治愈力下降等问题。
适用本发明的亚油酸乙酯、α-亚麻酸以及亚油酸甘油单酯分别具有较低的细胞毒性,而且还具有显著优秀的保湿因子生成量增加、皮肤屏障强化因子生成量增加以及特应性因子生成抑制活性效果,因此可以作为保湿以及抗特应性组合物使用,较佳地,可以作为化妆品组合物、药学组合物或食品组合物使用。
此外,所述亚油酸乙酯、α-亚麻酸以及亚油酸甘油单酯可以分别从植物油中分离,或者通过简单的合成工程制造并使用,较佳地,可以源自于胡萝卜地上部分,但是并不限定于此。
此外,适用本发明之另一方面的胡萝卜地上部分提取物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
其中,相对于所述胡萝卜地上部分提取物的总重量,所述化合物的总含量可以是0.01至5重量%,较佳地,可以是0.5至2重量%。
在所述化合物的总含量不足0.01重量%的情况下,其保湿以及抗特应性功效并不充分,而在超过5重量%的情况下,其功效差异并不明显。
适用本发明的胡萝卜地上部分提取物的制造方法,包括:对胡萝卜地上部分进行干燥的干燥步骤;通过对经过干燥的所述胡萝卜地上部分进行粉碎而获得微细粉末的粉碎步骤;以及,利用50至80体积%的乙醇水溶液对所述微细粉末进行提取的提取步骤。
此时,所述胡萝卜地上部分也可以不执行干燥步骤而直接提取使用,但是为了长期保管以及原料供需等的稳定性而包括干燥步骤为宜,而且为了提升活性成分的提取效率,还包括对干燥物进行微细粉末化的粉碎步骤为宜。
此外,为了提升保湿以及抗特应性功效,利用50至80体积%的乙醇水溶液对所述胡萝卜地上部分干燥物的微细粉末进行提取为宜。
在所述乙醇水溶液中含有不足50体积%的乙醇的情况下,可能会导致胡萝卜地上部分提取物的收率下降,而在含有超过80体积%的乙醇的情况下,虽然可以提升胡萝卜地上部分提取物的收率,但是会因为含有大量的其他成分而导致活性成分的活性功效相对下降。
此外,所述乙醇水溶液可以使用相对于所述微细粉末重量的5至15倍体积进行提取。
在使用相对于所述微细粉末重量不足5倍的所述乙醇水溶液的情况下,可能会导致提取效率不足,而在超过15倍的情况下,可能会因为与使用量相比的提取效率不足而导致效率低下。
此外,适用本发明之又一方面的胡萝卜地上部分分馏物,作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
其中,相对于所述胡萝卜地上部分分馏物的总重量,所述化合物的总含量可以是10至30重量%。
在所述化合物的总含量不足10重量%的情况下,其保湿以及抗特应性功效并不充分,而在超过30重量%的情况下,可能会导致细胞毒性。
适用本发明的胡萝卜地上部分分馏物的制造方法,包括:利用50至80体积%的乙醇水溶液对胡萝卜地上部分进行提取和浓缩的提取物获取步骤;通过将所获取到的所述提取物悬浮到蒸馏水中而制造出悬浮液的步骤;以及,利用有机溶剂对所述悬浮液进行分馏和浓缩的分馏物获取步骤。
在所述提取物获取步骤中,在所述乙醇水溶液中含有不足50体积%的乙醇的情况下,可能会导致胡萝卜地上部分提取物的收率下降,而在含有超过80体积%的乙醇的情况下,虽然可以提升胡萝卜地上部分提取物的收率,但是会因为含有大量的其他成分而导致活性成分的活性功效相对下降。
此外,在所述制造出悬浮液的步骤中,相对于所述提取物的质量使用10至20倍体积的蒸馏水为宜。在与提取物的质量相比的使用量不足10倍体积的情况下,可能会导致提取物的悬浮不均匀并导致凝聚现象的发生,而在超过20倍体积的情况下,可能会因为提取以及分馏时的水的使用量过多而导致效率低下。
所述有机溶剂为从由碳数量为4至10的正烷烃、乙酸乙酯、二氯甲烷以及正丁醇构成的组中选择的一种以上的有机溶剂为宜,较佳地,可以是从正戊烷、正己烷以及正庚烷中选择的某一种。
作为所述用于执行分馏的有机溶剂,与在所述制造出悬浮液的步骤中使用的蒸馏水相比使用0.5至1.5倍体积为宜,在使用量不足0.5倍体积的情况下,可能会导致提取效率的下降,而在超过1.5倍体积的情况下,可能会因为与使用量相比的提取效率下降而导致效率低下。
如上所述,亚油酸乙酯、α-亚麻酸以及亚油酸甘油单酯分别具有较低的细胞毒性,而且还具有保湿因子生成量增加、皮肤屏障强化因子生成量增加以及特应性因子生成抑制活性效果,因此其皮肤状态改善以及治疗效果优秀,从而可以非常有效地作为保湿及抗特应性化妆品组合物、药学组合物以及食品组合物使用。
此外,利用胡萝卜地上部分的本发明的胡萝卜地上部分提取物以及分馏物作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenic acid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物,因此不仅可以有效地作为皮肤屏障强化、保湿及抗特应性功效优秀的化妆品组合物、药学组合物以及食品组合物使用,还可以将废弃处理的胡萝卜的地上部分作为活性材料使用,从而实现环保效果。
接下来,将参阅具体的实施例对本发明进行更为详细的说明。下述实施例只是用于对本发明进行例示,本发明并不因为下述实施例而受到限定。
制造例1.胡萝卜地上部分提取物的制造
在利用蒸馏水对胡萝卜地上部分进行水洗以及干燥之后,通过利用搅拌机进行粉碎而获得微细粉末试料。相对于各个胡萝卜地上部分微细粉末(200g)试料重量,添加大约10倍的将乙醇以及纯净水以7:3进行混合的溶剂,接下来执行两次提取。在执行所述提取之后利用400目过滤布进行过滤,接下来将所获取到的过滤液利用减压浓缩机进行100%浓缩,从而获取到胡萝卜地上部分提取物(65g),并将其用于试验。
制造例2.从提取物分离出化合物
在将通过所述制造例1制造出的胡萝卜地上部分提取物(60g)悬浮到1L的蒸馏水中并添加1L的正己烷进行剧烈混合之后,利用分液漏斗对正己烷层进行分馏,接下来通过减圧浓缩以及分馏而获取到正己烷分馏物(3g)。为了将所述分馏物按照极性进行细分而执行了真空液相色谱(vacuumliquid chromatography,VLC),并按照将正己烷-乙酸乙酯(n-Hexane-EtOAc)(0~50%)的溶剂极性每次提升3或5%的方法分别洗脱出200mL,从而获得了15个分馏物(V1~V15)。其中,V3(384mg)为化合物1,而在V7(491.6mg)以及V8中分别获取到74.5mg以及96.8mg的化合物2,在V15(68.8mg)中通过执行sephadex LH-20柱(CHCl3:MeOH=15:1)而获取到化合物3(48.3mg)并在试验中使用。对于各个化合物,利用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)对化合物1(亚油酸乙酯,Ethyl linoleate)、化合物2(α-亚麻酸,α-linolenic acid)以及化合物3(亚油酸甘油单酯,Monolinolein)进行了识别。
试验例1.细胞培养
(1)巨噬细胞培养
从American Type Cell Culture(ATCC)购买巨噬细胞即RAW264.7细胞,并利用含有100units/ml的青霉素-链霉素(penicillin-streptomycin)以及10体积%的胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(Dulbecco's Modified Eagle's Medium,DMEM)在37℃、5%CO2恒温器中进行培养,并以2至3天为间隔执行了继代培养。
(2)皮肤角质细胞培养
从Dr.C.G.Hyun(Jeju National University,Korea)购买皮肤角质形成细胞即HaCaT细胞,并利用含有100units/ml的青霉素-链霉素(penicillin-streptomycin)以及10体积%的胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(Dulbecco'sModified Eagle's Medium,DMEM)在37℃、5%CO2恒温器中进行培养,并以3至4天为间隔执行了继代培养。
试验例2.细胞毒性评估
(1)噻唑蓝比色法试验(MTT assay)
噻唑蓝比色法试验(MTT assay)是一种利用噻唑蓝(MTT,3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide)与存活细胞的脱氢酶(Dehydrogenase)发生反应并生成紫色的甲瓒(formazan)的原理对细胞存活率进行测定的代表性方法。
为了对细胞毒性进行确认,在将RAW264.7细胞利用添加有10体积%的胎牛血清(FBS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)以1.5×105cells/mL分株到96孔板(wellplate)之后,在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。在经过培养的RAW264.7细胞中更换成包含0.1μg/mL的脂多糖(LPS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM),并对需要评估的提取物进行了处理。接下来,在向各个孔(well)添加EZ-cytox并在37℃、5%CO2条件下执行3小时的反应之后,利用酶标仪(microplate reader)对570nm下的吸光度进行了测定。计算出各个试料组的平均吸光度值,并通过与对照组的吸光度值进行比较而对细胞存活率进行了评估。
(2)EZ-cytox试验(assay)
Ez-cytox试验(assay)是一种利用水溶性四唑盐(water solution tetrazoliumsalt,WST)与存活细胞的脱氢酶(Dehydrogenase)发生反应并生成橙黄色的水溶性甲瓒(formazan)的原理对细胞存活率进行测定的代表性方法。
为了对细胞毒性进行确认,在将HaCaT细胞利用添加有10体积%的胎牛血清(FBS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)以1.0×104cells/mL分株到96孔板(well plate)之后,在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。在经过培养的HaCaT细胞中更换成无血清达尔伯克改良伊格尔培养基(serum-free DEME),并对需要评估的提取物进行了处理。接下来,在向各个孔(well)添加EZ-cytox并在37℃、5%CO2条件下执行30分钟的反应之后,利用酶标仪(microplate reader)对450nm下的吸光度进行了测定。计算出各个试料组的平均吸光度值,并通过与对照组的吸光度值进行比较而对细胞存活率进行了评估。
下述表1是对巨噬细胞的细胞生长率进行评估的结果表。如表1所示,在试验中使用的所有试料在巨噬细胞中没有观察到细胞毒性。
【表1】
下述表2是对皮肤角质形成细胞的细胞生长率进行评估的结果表。如表2所示,在试验中使用的所有试料在皮肤角质形成细胞中没有观察到细胞毒性。
【表2】
试验例3.保湿因子透明质酸生成量增加效果确认
将HaCaT细胞以1.0×105cells/mL分株到24孔板(wellplate)并在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。更换成无血清达尔伯克改良伊格尔培养基(Serum-free DMEM),并在利用所述表2的样本进行处理之后执行了24小时的培养。接下来,在对经过培养的培养基进行收集并以15,000rpm进行5分钟的离心分离之后收集上清液并在定量之前进行了冷冻保管(-20℃)。作为对照组,使用了利用10μM的视黄酸(retinoic acid,RA)进行处理的样本。在酶联免疫吸附测定法(ELISA:Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)中使用了透明质酸(Hyaluronic Acid)ELISA kit(Elabscience Biotechnology Co.,Ltd),并按照制造企业所提供的方法执行。
下述表3是对胡萝卜地上部分提取物以及胡萝卜根茎部分提取物的透明质酸生成量进行测定的结果,而下述表4是对从胡萝卜地上部分提取物分离出的化合物的透明质酸生成量进行测定的结果。
【表3】
【表4】
参阅表3可以确认,在较低的浓度下胡萝卜地上部分提取物与胡萝卜地下部分提取物相比可以更有效地增加透明质酸生成量,而通过对表3以及表4进行比较可以确认,胡萝卜地上部分以及地下部分提取物在50μg/mL的处理浓度下呈现出118.6以及120.1的透明质酸生成量,而化合物1(亚油酸乙酯,Ethyl linoleate)、化合物2(α-亚麻酸,α-linolenicacid)以及化合物3(亚油酸甘油单酯,Monolinolein)分别在50μM的相对较低的处理浓度下呈现出85.5至113.7的透明质酸生成量,借此可以确认与所述提取物相比可以显著增加透明质酸的生成量,尤其是可以确认化合物2以及3与化合物1相比其效果更佳显著。
试验例4.皮肤屏障强化确认
将HaCaT细胞以1.0×105cells/mL分株到24孔板(well plate)并在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。更换成无血清达尔伯克改良伊格尔培养基(Serum-free DMEM),并在利用所述表2的样本中的胡萝卜地上部分提取物以及胡萝卜地下部分提取物进行处理之后执行了24小时的培养。接下来,在各个组中去除培养液并利用磷酸盐缓冲液(PBS)进行洗涤之后,利用没有包含可能会对蛋白质定量造成影响的药物的磷酸盐缓冲液(PBS)进行了处理。接下来,在通过重复执行低温以及常温培养(incubation)而对细胞进行溶解之后,对蛋白质进行了收集。作为对照组,使用了利用10μM的视黄酸(retinoic acid,RA)进行处理的样本。定量时使用了Filaggrin-ELISA kit(Elabscience Biotechnology Co.,Ltd),并按照制造企业所提供的方法执行。
下述表5是胡萝卜地上部分提取物以及胡萝卜地下部分提取物的丝聚蛋白(filaggrin)生成量测定结果,可以确认与胡萝卜地下部分提取物相比,胡萝卜地上部分提取物可以更加有效地增加丝聚蛋白(filaggrin)生成量。
【表5】
试验例5.特应性因子即胸腺活化调节趋化因子(TARC)生成抑制活性测定
为了对适用本发明的胡萝卜地上部分提取物的特应性改善效果进行确认,对特应性趋化因子(chemokine)(TARC:Thymus and activation regulated chemokine)生成抑制活性进行了分析。
将HaCaT细胞以1.5×105cells/mL分株到24孔板(well plate)并在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。更换成无血清达尔伯克改良伊格尔培养基(Serum-free DMEM),并利用所述表2的样本以及干扰素(interferon-γ,IFN-γ,10ng/mL)一起进行处理之后培养一定时间。接下来,对经过培养的培养基进行离心分离(12,000rpm,3min)而获取到的上清液的特应性趋化因子(chemokine)生成含量进行了测定。所有样本在定量之前进行了冷冻保管(-20℃)。利用human enzyme-linked immnunosorbent assay(ELISA)kit(R&DSystems Inc.,Minneapolis,MN,USA)对胸腺活化调节趋化因子(TARC)含量进行了测定,相对于标准物(standard)的标准曲线的r2值为0.99以上。
下述表6是对胡萝卜地上部分提取物以及胡萝卜地下部分提取物的胸腺活化调节趋化因子(TARC)生成量进行测定的结果,而下述表7是对从胡萝卜地上部分提取物分离出的化合物的胸腺活化调节趋化因子(TARC)生成量进行测定的结果。
【表6】
【表7】
参阅表6可以确认,与胡萝卜地下部分提取物相比,胡萝卜地上部分提取物的特异性趋化因子(chemokine)生成抑制率较高,而且通过对表6以及表7进行比较可以确认,胡萝卜地上部分提取物在50μg/mL的处理浓度下呈现出28.9的特异性趋化因子(chemokine)生成抑制率,而化合物1(亚油酸乙酯,Ethyl linoleate)、化合物2(α-亚麻酸,α-linolenicacid)以及化合物3(亚油酸甘油单酯,Monolinolein)均在50μM的相对较低的处理浓度下呈现出30至42的特应性趋化因子(chemokine)生成抑制率。
试验例6.作为抗炎效果的一氧化氮(Nitric oxide,NO)生成抑制活性确认
将RAW264.7细胞以1.5×105cells/mL分株到24孔板(well plate)之后,在37℃、5%CO2条件下执行了18小时的培养。更换成添加有10体积%的胎牛血清(FBS)的达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM),并在利用所述表1的样本进行处理之后执行了24小时的培养。在96孔板(well plate)中对细胞培养上清液100μl进行回收并添加100μl的格里斯(griess)试剂之后在常温下进行了10分钟的反应。接下来,利用酶标仪(microplate reader)对540nm下的吸光度进行了测定。
下述表8是胡萝卜地上部分提取物以及胡萝卜地下部分提取物的NO生成抑制量测定结果,可以确认与胡萝卜地下部分提取物相比,胡萝卜地上部分提取物可以更加有效地抑制NO生成。
【表8】
综上所述,本发明人确认了胡萝卜地上部分提取物的细胞毒性较低,而且还具有抗炎效果和保湿因子生成量增加、皮肤屏障强化因子生成量增加以及特应性因子生成抑制活性效果,本发明的胡萝卜地上部分提取物可以在用于改善皮肤状态的如美容、药学以及食品领域等得到广泛应用。
接下来,将参阅制剂例对本发明进行更为详细的说明。制剂例只是用于对本发明进行例示,本发明的范围并不应该解释为因为下述制剂例而受到限定。
制剂例1.柔肤化妆水的制造
亚油酸乙酯0.1重量%
α-亚麻酸0.1重量%
亚油酸甘油单酯0.1重量%
丁二醇2.0重量%
丙二醇2.0重量%
丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物0.1重量%
聚山梨醇酯80 0.4重量%
精氨酸0.1重量%
黄原胶0.1重量%
透明质酸1.0重量%
防腐剂、色素以及香料适量
添加纯净水至100
制剂例2.护肤霜的制造
亚油酸乙酯0.1重量%
α-亚麻酸0.1重量%
亚油酸甘油单酯0.1重量%
β-1,3-葡聚糖5.0重量%
聚山梨醇酯80 1.5重量%
角鲨烷5.0重量%
甘油5.0重量%
丁二醇3.0重量%
丙二醇3.0重量%
鲸蜡硬脂橄榄酸酯/山梨糖醇橄榄酸酯1.0重量%
防腐剂、色素以及香料适量
添加纯净水至100
制剂例3.皮肤外用剂的制造
亚油酸乙酯0.1重量%
α-亚麻酸0.1重量%
亚油酸甘油单酯0.1重量%
β-1,3-葡聚糖5.0重量%
聚山梨醇酯80 5.0重量%
聚乙二醇60 2.0重量%
乳木果油5.0重量%
角鲨烷5.0重量%
甘油10.0重量%
丙二醇10.0重量%
鲸蜡硬脂橄榄酸酯/山梨糖醇橄榄酸酯1.0重量%
防腐剂、色素以及香料适量
添加纯净水至100
所述组成比是将比较适当的成分作为较佳实施例进行混合组成的结果,但是可以根据需求阶层、需求国家以及使用用途等地域性以及民族性喜好程度对其配比进行任意变形实施。
上述说明只是对本发明进行的示例性说明,具有本发明所属技术领域之一般知识的人员应该可以理解,本发明可以在不脱离本发明之本质特性的范围内以其他变形的形态实现。因此,所公开的实施例以及试验例应该被认为是说明性的目的而非限制性的目的。本发明的范围应通过权利要求书做出定义而非如上所述的说明,而且与其同等范围内的所有差异都应该解释为包含在本发明中。
Claims (6)
1.一种保湿或抗特应性组合物,其特征在于:
作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenicacid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
2.根据权利要求1所述的保湿或抗特应性组合物,其特征在于:
所述化合物是源自于胡萝卜地上部分。
3.根据权利要求1所述的保湿或抗特应性组合物,其特征在于:
所述保护或抗特应性组合物是化妆品组合物、药学组合物或食品组合物。
4.一种胡萝卜地上部分提取物,其特征在于:
作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenicacid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
5.一种胡萝卜地上部分分馏物,其特征在于:
作为活性成分包含从由亚油酸乙酯(ethyl linoleate)、α-亚麻酸(α-linolenicacid)以及亚油酸甘油单酯(monolinolein)构成的组中选择的一种以上的化合物。
6.根据权利要求5所述的胡萝卜地上部分分馏物,其特征在于:
所述胡萝卜地上部分分馏物是正己烷(n-Hexane)分馏物。
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