JPS6332724B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
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- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/0821—Oxynitrides of metals, boron or silicon
- C01B21/0826—Silicon aluminium oxynitrides, i.e. sialons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/597—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on silicon oxynitride, e.g. SIALONS
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明はケイ素酸化物、アルミニウム酸化物及
び単体炭素を含む、サイアロン粉末の製造に好適
な新規な含炭素組成物の製造方法に関する。 〔従来技術及びその問題点〕 サイアロンとはSi6-ZAlZOZN8-Zで表される化合
物であり、その粉末を成形・焼結し加工して得ら
れるセラミツク成形体は、従来の金属材料に比較
して高温における機械的強度や耐蝕性が格段に優
れているので、エンジン、ガスタービンなどへの
用途が期待されている。しかしながら、従来の製
造法によるサイアロン粉末を使用したのでは、得
られるセラミツク成形体の機械的強度のバラツキ
が大き過ぎるという欠点があつた。 けだし、サイアロン粉末は、微細である程焼結
し易く、高純度である程得られた成形体の強度の
バラツキが小さい性質があるが、従来法のサイア
ロン粉末ではこの微細性、高純度性が確保出来な
いからである。 即ち、従来技術によるサイアロン粉末の製造法
は、Al2O3とSiO2との比較的均一な混合物である
粘土と炭素粉末とをボールミルなどを用いて混合
し、これをN2ガス雰囲気中で加熱して還元窒化
する方法が一般的であるが、かかる方法はバツチ
方式であり、原料の混合装入時における作業工程
の繁雑さ、不純物の混入といつた問題があるのみ
ならず、生成したサイアロン粉末が粗粒であるた
め、焼結体原料として必要な微細性のある粉末を
得るためには、ボールミル、振動ミルなどの粉砕
機で長時間粉砕する必要があり、従つて経費の増
加、作業工程の煩雑さ、作業工程中の不純物の混
入など多くの問題があるのである。 また、かかる機械的な粉砕方法では1ミクロン
以下の超微細な粉末を得ることは原理的・本質的
に不可能に近いのである。 〔基本的着想〕 本発明者らはこれら従来技術の問題点を解決す
べく種々検討を重ねた結果、ケイ素酸化物、アル
ミニウム酸化物及び単体炭素からなる組成物を、
気相反応により一工程で製造して得た、いわゆる
本発明にいう含炭素組成物は、そのままで充分に
均一性が高く、かつ構成粒子の粒度の細かい微細
な粉末であり、微細なサイアロン粉末を得るため
に好適な微細原料粉末であること、およびこの含
炭素組成物を含窒素化合物ガス雰囲気中で加熱す
れば、極めて高純度かつ微細なサイアロン粉末を
容易に製造することができることを見出し、本発
明を完成するものに到つたものである。 〔発明の開示〕 即ち本発明は、水蒸気を含む熱ガス中に分解性
ケイ素化合物、分解性アルミニウム化合物及び分
解性炭素化合物を装入・分解して、ケイ素酸化
物、アルミニウム酸化物及び単体炭素のそれぞれ
のエーロゾルを含む混合エーロゾル分散質を生成
せしめ、該生成した分散質を固―気分離操作によ
り捕集することを特徴とする、サイアロン粉末の
製造原料として好適な含炭素組成物の製造方法を
要旨とするものである。 以下、本発明について詳細に説明する。 本発明で言う混合エーロゾルとは、気体中にケ
イ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体炭素が
微細な固形物の粒子として混在している分散質を
意味する。 しかして、かかるエーロゾルのうち単体炭素の
エーロゾルは、分解性炭素化合物を熱ガス中に装
入・分解して得ることができるし、またケイ素酸
化物あるいはアルミニウム酸化物のエーロゾル
は、例えば四塩化ケイ素の如き分解性ケイ素化合
物あるいは三塩化アルミニウムの如き分解性アル
ミニウム化合物を水蒸気を含む熱ガス中に装入し
て熱分解、酸化分解あるいは加水分解により得る
ことができる。 本発明においては、水蒸気を含む熱ガス中にか
かる分解性炭素化合物、分解性ケイ素化合物及び
分解性アルミニウム化合物を同時に装入・分解す
ることにより、直ちにケイ素酸化物とアルミニウ
ム酸化物及び単体炭素のそれぞれのエーロゾルを
含む混合エーロゾルを生成せしめるものである。 本発明で使用しうる分解性ケイ素化合物として
は一般式(1) SioX2o+2 ……(1) (ここでnは1から4の整数をあらわし、Xは
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール
基もしくはアルコキシル基をあらわし、n≧2の
場合、Xは同一であつても異なつていてもよい。)
で示されるものであつて、これを具体的な化合物
として例示すれば、たとえばSiCl4、HSiCl3、
H2SiCl2、H3SiCl、SiH4、Si2H6、Si2Cl6、
Si2F6、(CH3)4Si、(CH3)2SiCl2、CH3SiCl3、
SiF4、Si(OC2H5)4などがあげられる。 本発明で使用する分解性アルミニウム化合物と
しては一般式(2) AlX3 ……(2) (ここでXは、上記(1)式で定義したのと同一の
意味をあらわす) で示される物であつて、具体的化合物としては、
たとえばAlCl3、HAlCl2、H2AlCl、AlBr3、
AlH3、(CH3)3Al、(C2H5)3Al、(C6H5)3Al、Al
(OCH3)3、Al(OC2H5)3、Al(OC3H7)3、Al
(OC4H9)3、Al(OC5H11)3、Al(OC6H4CH3)3、な
どがあげられる。 また本発明の実施に用いる分解性炭素化合物と
は、後述するように熱ガス中に装入された場合、
容易に分解して単体炭素(スス)を生成しうるよ
うなもので、そのままで気相もしくは液相状態
か、昇温により容易に液相状態になり得るものが
好適に使用可能である。これを例示すると例え
ば、LPG、ナフサ、ガソリン、燃料油、灯油、
軽油、重油、潤滑油、流動パラフインなどの石油
製品類;メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペ
ンタン、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、エチレン、アセチレン、n―パラフイン、ブ
タジエン、イソプレン、イソブチレン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、シク
ロヘキセン、ジシクロペンタジエン、エチルベン
ゼン、スチレン、キユメン、プソイドキユメン、
メシチレン、アルキルベンゼン、α―メチルスチ
レン、ジシクロドデカトリエン、ジイソブチレ
ン、塩化ビニル、クロルベンゼン、C9溜分混合
物、エチレンボトムなどの石油化学製品類;ター
ル、ピツチ、クレオソート油、ナフタレン、アン
トラセン、カルバゾール、タール酸、フエノー
ル、クレゾール、キシレノール、ピリジン、ピコ
リン、キノリンなどのタール製品類;大豆油、ヤ
シ油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒ
マシ油、鯨油、牛脂、スクワラン、オレイン酸、
ステアリン酸などの油脂類などが好ましいものと
してあげられるが、もちろんこれに限られるもの
ではない。 本発明では、分解性炭素化合物は炭素の供給が
目的であるから、上記したもの以外にもその種類
はきわめて広範囲に選択可能であるが、取り扱い
の簡便さ、炭素収率の面からトルエン、キシレ
ン、ベンゼン、灯油、軽油、重油、C9留分混合
物、エチレンボトムなどが好ましい。 本発明の含炭素組成物を得るには、炉が用いら
れる。炉の加熱装置としては、通常燃焼バーナ
ー、通電発熱体などを用い、また分解性ケイ素化
合物、分解性アルミニウム化合物、分解性炭素化
合物の装入用ノズルと、熱ガス装入ダクト、混合
エーロゾル排出ダクトとを備えていて、炉は耐火
物で囲まれた装置が好適に用いられる。 本発明では、炉内に少なくとも700℃以上、好
ましくは1400℃以上の空間領域が分解反応域とし
て存在することが要求される。この温度以上であ
れば、分解性炭素化合物からは単体炭素が、更に
水蒸気を含む雰囲気下で分解性ケイ素化合物から
はケイ素酸化物が、分解性アルミニウム化合物か
らはアルミニウム酸化物がそれぞれ微粒子として
得られ、気体とこれら微細な固形物粒子との混合
体である混合エーロゾル状態を発生する。 該混合エーロゾル中のケイ素、アルミニウム、
炭素の割合の調節は、単にノズルから熱ガス中に
装入する各成分の流量を制御することのみにより
容易に行いうる。したがつてこれらを装入する場
合、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム化
合物、分解性炭素化合物は気相または液相状態に
あることが装入流量の調節の容易さ、微細なエー
ロゾルの発生のし易さにおいて望ましい。また、
固相状態の、例えば分解性ケイ素化合物を液相状
態の例えば炭化水素に溶解して装入する方法も簡
便に採用可能である。 なお、混合エーロゾル中のケイ素酸化物あるい
はアルミニウム酸化物のエーロゾルに加えて、単
体ケイ素あるいは単体アルミニウムはケイ素ハラ
イドあるいはアルミニウムハライドが多少挟在し
ていても、本発明の実施には格別の妨げにはなら
ならない。また、本発明で言うアルミニウム酸化
物はもちろんアルミニウム水酸化物をむものであ
つても差支えない。 本発明において水蒸気を含む熱ガスを得る方法
としては、通電発熱方式、高周波加熱方式、放電
方式によつて得た熱ガス中に水蒸気を注入しても
良いが、水素、メタン、エタン、プロパン、ブタ
ンなど、あるいは原料とする炭化水素のように、
燃焼することにより、燃焼成分として必然的に水
蒸気を生成する可燃物を空気で燃焼させる方法が
装置上簡便であり、熱効率の面からも望ましい。 本発明の実施に用いられる分解性ケイ素化合
物、分解性アルミニウム化合物は水蒸気を含む熱
ガス中で熱分解反応によつて単体ケイ素、単体ア
ルミニウムの固形物に変化する性質に加えて、水
蒸気との加水分解反応によつてケイ素酸化物、ア
ルミニウム酸化物に変化する性質を有し、しかも
これらの反応はきわめて速く0.1秒〜0.5秒程度で
完結するので、反応系における滞留時間を1秒〜
10秒程度とすれば熱と水蒸気が共存する雰囲気下
では、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム
化合物が未反応のガス状態のままで反応の系外に
揮散することはほとんどない。 以上の如くして得られた混合エーロゾルは、炉
の外に排出誘導した後、該エーロゾルに含有され
ている固形物分散質をバグフイルター、サイクロ
ン、電気集塵機等の捕集装置で固―気分離操作を
施して捕集することにより、本発明の含炭素組成
物を得ることができる。尚該捕集装置での熱負荷
を軽減するためには、該排出熱ガスを予め冷却す
ることが望ましい。冷却の方法は任意であるが、
たとえば反応後の帯域を冷却したりまたは水を注
入する手段が採用できる。 かくして得られた本発明の含炭素組成物は、ケ
イ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体炭素の
微粉末が極めて均一に混合されているのでサイア
ロン粉末の製造原料として格段に優れた物性を有
するものであることは容易に理解されよう。 即ち本発明の含炭素組成物を高周波加熱炉、通
電抵抗炉などを用いて、窒素、アンモニアなどの
含窒素化合物ガス雰囲気中において、1350〜1650
℃でたとえば2時間〜20時間、好ましくは5時間
〜12時間程度焼結することによつて極めて微細な
サイアロン粉末を容易に得ることができる。 尚、上記含炭素組成物を含窒素化合物ガス雰囲
気中で焼成する工程において、該含炭素組成物を
一旦緊縮、たとえば加圧、圧縮して嵩比重を高く
した後加熱するのが、更に微細なサイアロン粉末
を得る上で特に好ましい。 〔発明の作用・効果〕 本発明に於いては、分解性ケイ素化合物、分解
性アルミニウム化合物及び分解性炭素化合物は、
水蒸気を含む熱ガス中に装入され、ここで化学反
応、即ち熱分解、酸化分解、加水分解などに付さ
れ、ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体
炭素の微粒子が生成すると共に同時に気相で混合
が行われるので、なんら従来のごとき機械的な粉
砕・混合手段をとることなしに、格段に微細な粒
子が均一に混合した含炭素組成物が得られる。し
かも、従来のバツチ方式と異なり、連続かつ一段
で該組成物を得ることができるので、従来の如き
作業工程の煩雑さは著しく低減される。更に、本
発明の含炭素組成物から得られるサイアロンはす
でにそれ自体微細な粉末であるため、従来のごと
く粗粒を機械的に粉砕する必要はなく経費の増
加、作業上の煩雑さ、作業工程中の不純物の混入
といつた問題はすべて解消されるという顕著な作
用効果を奏するものである。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明
する。 実施例 1 第1図に示す炉(直径300mm、長さ3m)を用
いダクト2より空気を、また燃焼バーナー3より
熱風用燃料としてのプロパンをそれぞれ100N
m3/h、3Nm3/hの流量で装入し、また分解性
ケイ素化合物としてSiCl4を、分解性炭素化合物
としてA重油を予め重量比で1:0.7に混合した
ものを14Kg/hの流量でノズル4より、分解性ア
ルミニウム化合物としてAlCl3を4Kg/hの流量
でノズル5よりそれぞれ炉内に装入した。炉内は
第1図のAの位置で約1350℃の温度に保つた。炉
内に生成したエーロゾルはダクト6より抜き出
し、冷却後バツグフイルターで捕集して、本発明
の含炭素組成物6.6Kg/h(乾燥重量)を得た。 該含炭素組成物は、単体重量換算でケイ素24.8
重量%、アルミニウム11.9重量%、炭素23.9重量
%が含まれ(残りは結合性の酸素38.9重量%、炭
素付着の水素0.4重量%、その他0.1重量%以下)、
ESCAスペクトル解析の結果、ケイ素あるいはア
ルミニウムと他元素との結合形態には、Si―O結
合、Al―O結合のみが観察された。また嵩比重
は0.088g/c.c.であつた。 実施例 2〜5 熱風用燃料にはプロパンの他にメタン、水素も
用い、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム
化合物及び分解性炭素化合物としては第1表に示
すものをそれぞれ用いて、実施例1と同様な方法
にて第1表に示す組成の本発明の含炭素組成物を
得た。 該含炭素組成物のESCAスペクトル解析の結
果、ケイ素あるいはアルミニウムと他元素との結
合形態には、Si―O結合、Al―O結合のみが観
察された。(尚、第1表において、装入ノズルが
同一なものは、予め混合して装入したことを意味
する。例えば実施例2においては、予め
CH3SiCl3とAlCl3とベンゼンとを混合したものを
ノズル4より装入したことを意味する。)
び単体炭素を含む、サイアロン粉末の製造に好適
な新規な含炭素組成物の製造方法に関する。 〔従来技術及びその問題点〕 サイアロンとはSi6-ZAlZOZN8-Zで表される化合
物であり、その粉末を成形・焼結し加工して得ら
れるセラミツク成形体は、従来の金属材料に比較
して高温における機械的強度や耐蝕性が格段に優
れているので、エンジン、ガスタービンなどへの
用途が期待されている。しかしながら、従来の製
造法によるサイアロン粉末を使用したのでは、得
られるセラミツク成形体の機械的強度のバラツキ
が大き過ぎるという欠点があつた。 けだし、サイアロン粉末は、微細である程焼結
し易く、高純度である程得られた成形体の強度の
バラツキが小さい性質があるが、従来法のサイア
ロン粉末ではこの微細性、高純度性が確保出来な
いからである。 即ち、従来技術によるサイアロン粉末の製造法
は、Al2O3とSiO2との比較的均一な混合物である
粘土と炭素粉末とをボールミルなどを用いて混合
し、これをN2ガス雰囲気中で加熱して還元窒化
する方法が一般的であるが、かかる方法はバツチ
方式であり、原料の混合装入時における作業工程
の繁雑さ、不純物の混入といつた問題があるのみ
ならず、生成したサイアロン粉末が粗粒であるた
め、焼結体原料として必要な微細性のある粉末を
得るためには、ボールミル、振動ミルなどの粉砕
機で長時間粉砕する必要があり、従つて経費の増
加、作業工程の煩雑さ、作業工程中の不純物の混
入など多くの問題があるのである。 また、かかる機械的な粉砕方法では1ミクロン
以下の超微細な粉末を得ることは原理的・本質的
に不可能に近いのである。 〔基本的着想〕 本発明者らはこれら従来技術の問題点を解決す
べく種々検討を重ねた結果、ケイ素酸化物、アル
ミニウム酸化物及び単体炭素からなる組成物を、
気相反応により一工程で製造して得た、いわゆる
本発明にいう含炭素組成物は、そのままで充分に
均一性が高く、かつ構成粒子の粒度の細かい微細
な粉末であり、微細なサイアロン粉末を得るため
に好適な微細原料粉末であること、およびこの含
炭素組成物を含窒素化合物ガス雰囲気中で加熱す
れば、極めて高純度かつ微細なサイアロン粉末を
容易に製造することができることを見出し、本発
明を完成するものに到つたものである。 〔発明の開示〕 即ち本発明は、水蒸気を含む熱ガス中に分解性
ケイ素化合物、分解性アルミニウム化合物及び分
解性炭素化合物を装入・分解して、ケイ素酸化
物、アルミニウム酸化物及び単体炭素のそれぞれ
のエーロゾルを含む混合エーロゾル分散質を生成
せしめ、該生成した分散質を固―気分離操作によ
り捕集することを特徴とする、サイアロン粉末の
製造原料として好適な含炭素組成物の製造方法を
要旨とするものである。 以下、本発明について詳細に説明する。 本発明で言う混合エーロゾルとは、気体中にケ
イ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体炭素が
微細な固形物の粒子として混在している分散質を
意味する。 しかして、かかるエーロゾルのうち単体炭素の
エーロゾルは、分解性炭素化合物を熱ガス中に装
入・分解して得ることができるし、またケイ素酸
化物あるいはアルミニウム酸化物のエーロゾル
は、例えば四塩化ケイ素の如き分解性ケイ素化合
物あるいは三塩化アルミニウムの如き分解性アル
ミニウム化合物を水蒸気を含む熱ガス中に装入し
て熱分解、酸化分解あるいは加水分解により得る
ことができる。 本発明においては、水蒸気を含む熱ガス中にか
かる分解性炭素化合物、分解性ケイ素化合物及び
分解性アルミニウム化合物を同時に装入・分解す
ることにより、直ちにケイ素酸化物とアルミニウ
ム酸化物及び単体炭素のそれぞれのエーロゾルを
含む混合エーロゾルを生成せしめるものである。 本発明で使用しうる分解性ケイ素化合物として
は一般式(1) SioX2o+2 ……(1) (ここでnは1から4の整数をあらわし、Xは
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール
基もしくはアルコキシル基をあらわし、n≧2の
場合、Xは同一であつても異なつていてもよい。)
で示されるものであつて、これを具体的な化合物
として例示すれば、たとえばSiCl4、HSiCl3、
H2SiCl2、H3SiCl、SiH4、Si2H6、Si2Cl6、
Si2F6、(CH3)4Si、(CH3)2SiCl2、CH3SiCl3、
SiF4、Si(OC2H5)4などがあげられる。 本発明で使用する分解性アルミニウム化合物と
しては一般式(2) AlX3 ……(2) (ここでXは、上記(1)式で定義したのと同一の
意味をあらわす) で示される物であつて、具体的化合物としては、
たとえばAlCl3、HAlCl2、H2AlCl、AlBr3、
AlH3、(CH3)3Al、(C2H5)3Al、(C6H5)3Al、Al
(OCH3)3、Al(OC2H5)3、Al(OC3H7)3、Al
(OC4H9)3、Al(OC5H11)3、Al(OC6H4CH3)3、な
どがあげられる。 また本発明の実施に用いる分解性炭素化合物と
は、後述するように熱ガス中に装入された場合、
容易に分解して単体炭素(スス)を生成しうるよ
うなもので、そのままで気相もしくは液相状態
か、昇温により容易に液相状態になり得るものが
好適に使用可能である。これを例示すると例え
ば、LPG、ナフサ、ガソリン、燃料油、灯油、
軽油、重油、潤滑油、流動パラフインなどの石油
製品類;メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペ
ンタン、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、エチレン、アセチレン、n―パラフイン、ブ
タジエン、イソプレン、イソブチレン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、シク
ロヘキセン、ジシクロペンタジエン、エチルベン
ゼン、スチレン、キユメン、プソイドキユメン、
メシチレン、アルキルベンゼン、α―メチルスチ
レン、ジシクロドデカトリエン、ジイソブチレ
ン、塩化ビニル、クロルベンゼン、C9溜分混合
物、エチレンボトムなどの石油化学製品類;ター
ル、ピツチ、クレオソート油、ナフタレン、アン
トラセン、カルバゾール、タール酸、フエノー
ル、クレゾール、キシレノール、ピリジン、ピコ
リン、キノリンなどのタール製品類;大豆油、ヤ
シ油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒ
マシ油、鯨油、牛脂、スクワラン、オレイン酸、
ステアリン酸などの油脂類などが好ましいものと
してあげられるが、もちろんこれに限られるもの
ではない。 本発明では、分解性炭素化合物は炭素の供給が
目的であるから、上記したもの以外にもその種類
はきわめて広範囲に選択可能であるが、取り扱い
の簡便さ、炭素収率の面からトルエン、キシレ
ン、ベンゼン、灯油、軽油、重油、C9留分混合
物、エチレンボトムなどが好ましい。 本発明の含炭素組成物を得るには、炉が用いら
れる。炉の加熱装置としては、通常燃焼バーナ
ー、通電発熱体などを用い、また分解性ケイ素化
合物、分解性アルミニウム化合物、分解性炭素化
合物の装入用ノズルと、熱ガス装入ダクト、混合
エーロゾル排出ダクトとを備えていて、炉は耐火
物で囲まれた装置が好適に用いられる。 本発明では、炉内に少なくとも700℃以上、好
ましくは1400℃以上の空間領域が分解反応域とし
て存在することが要求される。この温度以上であ
れば、分解性炭素化合物からは単体炭素が、更に
水蒸気を含む雰囲気下で分解性ケイ素化合物から
はケイ素酸化物が、分解性アルミニウム化合物か
らはアルミニウム酸化物がそれぞれ微粒子として
得られ、気体とこれら微細な固形物粒子との混合
体である混合エーロゾル状態を発生する。 該混合エーロゾル中のケイ素、アルミニウム、
炭素の割合の調節は、単にノズルから熱ガス中に
装入する各成分の流量を制御することのみにより
容易に行いうる。したがつてこれらを装入する場
合、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム化
合物、分解性炭素化合物は気相または液相状態に
あることが装入流量の調節の容易さ、微細なエー
ロゾルの発生のし易さにおいて望ましい。また、
固相状態の、例えば分解性ケイ素化合物を液相状
態の例えば炭化水素に溶解して装入する方法も簡
便に採用可能である。 なお、混合エーロゾル中のケイ素酸化物あるい
はアルミニウム酸化物のエーロゾルに加えて、単
体ケイ素あるいは単体アルミニウムはケイ素ハラ
イドあるいはアルミニウムハライドが多少挟在し
ていても、本発明の実施には格別の妨げにはなら
ならない。また、本発明で言うアルミニウム酸化
物はもちろんアルミニウム水酸化物をむものであ
つても差支えない。 本発明において水蒸気を含む熱ガスを得る方法
としては、通電発熱方式、高周波加熱方式、放電
方式によつて得た熱ガス中に水蒸気を注入しても
良いが、水素、メタン、エタン、プロパン、ブタ
ンなど、あるいは原料とする炭化水素のように、
燃焼することにより、燃焼成分として必然的に水
蒸気を生成する可燃物を空気で燃焼させる方法が
装置上簡便であり、熱効率の面からも望ましい。 本発明の実施に用いられる分解性ケイ素化合
物、分解性アルミニウム化合物は水蒸気を含む熱
ガス中で熱分解反応によつて単体ケイ素、単体ア
ルミニウムの固形物に変化する性質に加えて、水
蒸気との加水分解反応によつてケイ素酸化物、ア
ルミニウム酸化物に変化する性質を有し、しかも
これらの反応はきわめて速く0.1秒〜0.5秒程度で
完結するので、反応系における滞留時間を1秒〜
10秒程度とすれば熱と水蒸気が共存する雰囲気下
では、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム
化合物が未反応のガス状態のままで反応の系外に
揮散することはほとんどない。 以上の如くして得られた混合エーロゾルは、炉
の外に排出誘導した後、該エーロゾルに含有され
ている固形物分散質をバグフイルター、サイクロ
ン、電気集塵機等の捕集装置で固―気分離操作を
施して捕集することにより、本発明の含炭素組成
物を得ることができる。尚該捕集装置での熱負荷
を軽減するためには、該排出熱ガスを予め冷却す
ることが望ましい。冷却の方法は任意であるが、
たとえば反応後の帯域を冷却したりまたは水を注
入する手段が採用できる。 かくして得られた本発明の含炭素組成物は、ケ
イ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体炭素の
微粉末が極めて均一に混合されているのでサイア
ロン粉末の製造原料として格段に優れた物性を有
するものであることは容易に理解されよう。 即ち本発明の含炭素組成物を高周波加熱炉、通
電抵抗炉などを用いて、窒素、アンモニアなどの
含窒素化合物ガス雰囲気中において、1350〜1650
℃でたとえば2時間〜20時間、好ましくは5時間
〜12時間程度焼結することによつて極めて微細な
サイアロン粉末を容易に得ることができる。 尚、上記含炭素組成物を含窒素化合物ガス雰囲
気中で焼成する工程において、該含炭素組成物を
一旦緊縮、たとえば加圧、圧縮して嵩比重を高く
した後加熱するのが、更に微細なサイアロン粉末
を得る上で特に好ましい。 〔発明の作用・効果〕 本発明に於いては、分解性ケイ素化合物、分解
性アルミニウム化合物及び分解性炭素化合物は、
水蒸気を含む熱ガス中に装入され、ここで化学反
応、即ち熱分解、酸化分解、加水分解などに付さ
れ、ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物及び単体
炭素の微粒子が生成すると共に同時に気相で混合
が行われるので、なんら従来のごとき機械的な粉
砕・混合手段をとることなしに、格段に微細な粒
子が均一に混合した含炭素組成物が得られる。し
かも、従来のバツチ方式と異なり、連続かつ一段
で該組成物を得ることができるので、従来の如き
作業工程の煩雑さは著しく低減される。更に、本
発明の含炭素組成物から得られるサイアロンはす
でにそれ自体微細な粉末であるため、従来のごと
く粗粒を機械的に粉砕する必要はなく経費の増
加、作業上の煩雑さ、作業工程中の不純物の混入
といつた問題はすべて解消されるという顕著な作
用効果を奏するものである。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明
する。 実施例 1 第1図に示す炉(直径300mm、長さ3m)を用
いダクト2より空気を、また燃焼バーナー3より
熱風用燃料としてのプロパンをそれぞれ100N
m3/h、3Nm3/hの流量で装入し、また分解性
ケイ素化合物としてSiCl4を、分解性炭素化合物
としてA重油を予め重量比で1:0.7に混合した
ものを14Kg/hの流量でノズル4より、分解性ア
ルミニウム化合物としてAlCl3を4Kg/hの流量
でノズル5よりそれぞれ炉内に装入した。炉内は
第1図のAの位置で約1350℃の温度に保つた。炉
内に生成したエーロゾルはダクト6より抜き出
し、冷却後バツグフイルターで捕集して、本発明
の含炭素組成物6.6Kg/h(乾燥重量)を得た。 該含炭素組成物は、単体重量換算でケイ素24.8
重量%、アルミニウム11.9重量%、炭素23.9重量
%が含まれ(残りは結合性の酸素38.9重量%、炭
素付着の水素0.4重量%、その他0.1重量%以下)、
ESCAスペクトル解析の結果、ケイ素あるいはア
ルミニウムと他元素との結合形態には、Si―O結
合、Al―O結合のみが観察された。また嵩比重
は0.088g/c.c.であつた。 実施例 2〜5 熱風用燃料にはプロパンの他にメタン、水素も
用い、分解性ケイ素化合物、分解性アルミニウム
化合物及び分解性炭素化合物としては第1表に示
すものをそれぞれ用いて、実施例1と同様な方法
にて第1表に示す組成の本発明の含炭素組成物を
得た。 該含炭素組成物のESCAスペクトル解析の結
果、ケイ素あるいはアルミニウムと他元素との結
合形態には、Si―O結合、Al―O結合のみが観
察された。(尚、第1表において、装入ノズルが
同一なものは、予め混合して装入したことを意味
する。例えば実施例2においては、予め
CH3SiCl3とAlCl3とベンゼンとを混合したものを
ノズル4より装入したことを意味する。)
【表】
【表】
参考例 1
実施例1で得られた本発明の含炭素組成物の30
gを円筒容器に入れ、1軸圧縮し0.32g/c.c.の嵩
比重とした後、横型環状抵抗炉を用いてN2雰囲
気下で1500℃、9時間焼成し、一旦冷却後、空気
中で700℃で加熱して残存した単体炭素を燃焼除
去して17.9gの粉末を得た。 得られたこの粉末は、X線解析の結果、β―サ
イアロンであることが確認され、化学分析の結
果、Si6-ZAlZOZN8-ZにおけるZの値は2.0であつ
た。また、この粉末の電子顕微鏡像解析によるそ
の平均粒子径は0.12μmで、粒子形状は均等にそ
ろつた球形であることが観察された。 参考例 2〜5 実施例2〜5で得られた本発明の含炭素組成物
を、それぞれ参考例1と同様にして圧縮した後、
含窒素化合物にはNH3も用いて、それぞれ第2
表に示す温度、時間の焼成を行い、それぞれ第2
表に示す量のサイアロンを得た。 得られたサイアロンは、X線解析の結果、β―
サイアロンであることが確認され、化学分析の結
果Si6-ZAlZOZN8-ZにおけるZ値はそれぞれ第2表
に示す値であつた。また、この粉末の電子顕微鏡
解析による平均粒子径はそれぞれ第2表に示す値
で、粒子形状はいずれも均等にそろつた球形であ
ることが観察された。
gを円筒容器に入れ、1軸圧縮し0.32g/c.c.の嵩
比重とした後、横型環状抵抗炉を用いてN2雰囲
気下で1500℃、9時間焼成し、一旦冷却後、空気
中で700℃で加熱して残存した単体炭素を燃焼除
去して17.9gの粉末を得た。 得られたこの粉末は、X線解析の結果、β―サ
イアロンであることが確認され、化学分析の結
果、Si6-ZAlZOZN8-ZにおけるZの値は2.0であつ
た。また、この粉末の電子顕微鏡像解析によるそ
の平均粒子径は0.12μmで、粒子形状は均等にそ
ろつた球形であることが観察された。 参考例 2〜5 実施例2〜5で得られた本発明の含炭素組成物
を、それぞれ参考例1と同様にして圧縮した後、
含窒素化合物にはNH3も用いて、それぞれ第2
表に示す温度、時間の焼成を行い、それぞれ第2
表に示す量のサイアロンを得た。 得られたサイアロンは、X線解析の結果、β―
サイアロンであることが確認され、化学分析の結
果Si6-ZAlZOZN8-ZにおけるZ値はそれぞれ第2表
に示す値であつた。また、この粉末の電子顕微鏡
解析による平均粒子径はそれぞれ第2表に示す値
で、粒子形状はいずれも均等にそろつた球形であ
ることが観察された。
第1図は、本発明の実施に使用する炉の1例を
示す断面図である。 図面において、1:炉材、2:ダクト、3:燃
焼バーナー、4:ノズル、5:ノズル、6:ダク
ト、を示す。
示す断面図である。 図面において、1:炉材、2:ダクト、3:燃
焼バーナー、4:ノズル、5:ノズル、6:ダク
ト、を示す。
Claims (1)
- 1 水蒸気を含む熱ガス中に分解性ケイ素化合
物、分解性アルミニウム化合物及び分解性炭素化
合物を装入・分解して、ケイ素酸化物、アルミニ
ウム酸化物及び単体炭素のそれぞれのエーロゾル
を含む混合エーロゾル分散質を生成せしめ、該生
成した分散質を固―気分離操作により捕集するこ
とを特徴とする、サイアロン粉末の製造原料とし
て好適な含炭素組成物の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58222238A JPS60118615A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 含炭素組成物の製造方法 |
US06/852,436 US4731236A (en) | 1983-11-28 | 1986-04-15 | Process for producing sialon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58222238A JPS60118615A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 含炭素組成物の製造方法 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32269587A Division JPS63225508A (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | サイアロン粉末の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60118615A JPS60118615A (ja) | 1985-06-26 |
JPS6332724B2 true JPS6332724B2 (ja) | 1988-07-01 |
Family
ID=16779268
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58222238A Granted JPS60118615A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 含炭素組成物の製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4731236A (ja) |
JP (1) | JPS60118615A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990002705A1 (en) * | 1988-09-07 | 1990-03-22 | Nihon Cement Co., Ltd. | PROCESS FOR PRODUCING β-SIALON POWDER |
DE3991023T1 (de) * | 1989-08-22 | 1990-09-20 | Nihon Cement | Verfahren zum herstellen von (beta)-sialonpulver |
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ES2004407A6 (es) * | 1987-04-28 | 1989-01-01 | Union Explosivos Rio Tinto | Procedimiento de obtencion de polvos ceramicos a base de b'-sialon |
JPH02172808A (ja) * | 1988-12-23 | 1990-07-04 | Nkk Corp | βサイアロン微粉末の合成方法 |
US5108967A (en) * | 1989-05-15 | 1992-04-28 | Aluminum Company Of America | Process for producing nonequiaxed silicon aluminum oxynitride |
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JPH09139368A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-05-27 | Sony Corp | 化学的機械研磨方法 |
JP2008201427A (ja) * | 2007-02-19 | 2008-09-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 包装材 |
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US4511666B1 (en) * | 1982-12-16 | 1987-11-17 | Process for producing beta-silicon aluminum oxynitride(b'-siaion) | |
US4499193A (en) * | 1982-12-16 | 1985-02-12 | Aluminum Company Of America | Process for producing beta'-silicon aluminum oxynitride (B'-SiAlON) using discrete particles |
JPS60118615A (ja) * | 1983-11-28 | 1985-06-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 含炭素組成物の製造方法 |
JPS60145902A (ja) * | 1984-01-10 | 1985-08-01 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | サイアロン質粉末の製造法 |
-
1983
- 1983-11-28 JP JP58222238A patent/JPS60118615A/ja active Granted
-
1986
- 1986-04-15 US US06/852,436 patent/US4731236A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1990002705A1 (en) * | 1988-09-07 | 1990-03-22 | Nihon Cement Co., Ltd. | PROCESS FOR PRODUCING β-SIALON POWDER |
GB2232150A (en) * | 1988-09-07 | 1990-12-05 | Nihon Cement | Process for producing beta-sialon powder |
DE3991023T1 (de) * | 1989-08-22 | 1990-09-20 | Nihon Cement | Verfahren zum herstellen von (beta)-sialonpulver |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4731236A (en) | 1988-03-15 |
JPS60118615A (ja) | 1985-06-26 |
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