JPS633059A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
- C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
- C08G65/40—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
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-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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-
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/62—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the nature of monomer used
- C08G2650/64—Monomer containing functional groups not involved in polymerisation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、熱可塑性樹脂組成物に関し、更に詳1−〈は
、成形加工性が良好であると同時に、優れた難燃性を宥
する熱可塑性樹脂組成物に関する。
、成形加工性が良好であると同時に、優れた難燃性を宥
する熱可塑性樹脂組成物に関する。
[従来の技術]
熱可塑性樹脂、特にポリカーボネートやポリエステルな
どのエンジニアリングプラスチックスは、例えば1機械
的強度、耐熱性9電気的性質に優れているので電子・電
気機器1機械部品等の素材として広汎な用途に使用され
ている。このように用途範囲が広くなると、これら素材
には一層優れた性質が要求されるとともに、特に使用時
における安全性確保の点からして難燃性が強く要求され
るようになる。そして、この場合の難燃剤としては1例
えば、金属酸化物やハロゲン化合物が添加配合されてい
る。
どのエンジニアリングプラスチックスは、例えば1機械
的強度、耐熱性9電気的性質に優れているので電子・電
気機器1機械部品等の素材として広汎な用途に使用され
ている。このように用途範囲が広くなると、これら素材
には一層優れた性質が要求されるとともに、特に使用時
における安全性確保の点からして難燃性が強く要求され
るようになる。そして、この場合の難燃剤としては1例
えば、金属酸化物やハロゲン化合物が添加配合されてい
る。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、上記したような難燃剤を熱可塑性樹脂に
添加配合すると、得られた組成物の重量がかなり増加し
てしまうこと、成形加工性の低下を招くことなどの問題
点が生じてくる。
添加配合すると、得られた組成物の重量がかなり増加し
てしまうこと、成形加工性の低下を招くことなどの問題
点が生じてくる。
本発明は、上記のような問題点を解消し、成形加工性が
良好であると同時に、優れた難燃性を有する熱可塑性樹
脂組成物を提供することを目的とする。
良好であると同時に、優れた難燃性を有する熱可塑性樹
脂組成物を提供することを目的とする。
E問題点を解決するための手段]
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた
結果、熱可塑性樹脂と後述する特定の構造を有するポリ
シアノアリールエーテルとを所定量配合することにより
、成形加工性が低下することなく優れた難燃性が得られ
ることを見出し本発明を完成するに至った。
結果、熱可塑性樹脂と後述する特定の構造を有するポリ
シアノアリールエーテルとを所定量配合することにより
、成形加工性が低下することなく優れた難燃性が得られ
ることを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の熱可塑性樹脂組成物は。
式:
で示される繰返し単位を主成分とするポリシアノアリー
ルエーテル10〜90重量%と、熱可塑性樹脂10〜9
0重量%とから成ることを特徴とする。
ルエーテル10〜90重量%と、熱可塑性樹脂10〜9
0重量%とから成ることを特徴とする。
本発明にかかるポリシアノアリールエーテルは、上記(
1)式で示される繰返し単位を主成分とする重合体であ
り、具体的には、ジハロゲノベンゾニトリル(2,4−
ジハロゲノベンゾニトリルまたは、2.6−ジハロゲノ
ベンゾニトリルが好ましく、ハロゲンとしてはフッ素ま
たは塩素が好ましい)と、レゾルシンのアルカリ金属塩
(ナトリウムまたはカリウムが好ましい)塩とを、中性
極性溶媒中で反応させることにより容易に調製すること
ができる。
1)式で示される繰返し単位を主成分とする重合体であ
り、具体的には、ジハロゲノベンゾニトリル(2,4−
ジハロゲノベンゾニトリルまたは、2.6−ジハロゲノ
ベンゾニトリルが好ましく、ハロゲンとしてはフッ素ま
たは塩素が好ましい)と、レゾルシンのアルカリ金属塩
(ナトリウムまたはカリウムが好ましい)塩とを、中性
極性溶媒中で反応させることにより容易に調製すること
ができる。
さらに、本発明にかかるポリシアノアリールエーテルは
、上記(1)式で示される繰返し単位の外に式: で示される繰返し単位を20モル%以下の範囲でその共
重合成分として含んでもよい、(2)式の繰返し単位に
おいて、Arとしては、÷−@−5o2−@−などをあ
げることができ、いものである。
、上記(1)式で示される繰返し単位の外に式: で示される繰返し単位を20モル%以下の範囲でその共
重合成分として含んでもよい、(2)式の繰返し単位に
おいて、Arとしては、÷−@−5o2−@−などをあ
げることができ、いものである。
かかるポリシアノアリールエーテルは、例えばp−クロ
ルフェノールを溶媒とする0、2g/d文濃度の溶液の
60°Cにおける還元粘度[ηsp/c]が0.3d交
/g以上であることが好ましい。
ルフェノールを溶媒とする0、2g/d文濃度の溶液の
60°Cにおける還元粘度[ηsp/c]が0.3d交
/g以上であることが好ましい。
また、本発明にがかる熱可塑性樹脂としてはポリカーボ
ネート、ポリエチレンテレフタレート。
ネート、ポリエチレンテレフタレート。
ポリブチレンテレフタレート、ポリエーテルケトン、ポ
リエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポ
リスルホン、ポリエーテルイミド。
リエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポ
リスルホン、ポリエーテルイミド。
ポリアミドイミド、ポリフェニレンサルファイドなどを
あげることができ、特に、ポリエーテルエーテルケトン
、ポリフェニレンサルファイドは好ましいものである。
あげることができ、特に、ポリエーテルエーテルケトン
、ポリフェニレンサルファイドは好ましいものである。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、上記ポリシアノアリー
ルエーテルに上記熱可塑性樹脂を配合することによって
得られる。ポリシアノ7リールエーテルの配合量は目的
とする熱可塑性樹脂組成物全体の10〜90重量%であ
る。ポリシアノアリールエーテルの配合量が10重量%
未満の場合には、難燃性が不充分となり、また90重量
%を超えても難燃性はそれ以上向上しない。
ルエーテルに上記熱可塑性樹脂を配合することによって
得られる。ポリシアノ7リールエーテルの配合量は目的
とする熱可塑性樹脂組成物全体の10〜90重量%であ
る。ポリシアノアリールエーテルの配合量が10重量%
未満の場合には、難燃性が不充分となり、また90重量
%を超えても難燃性はそれ以上向上しない。
本発明の熱可塑性樹脂組成物を製造するにあたっては、
ポリシアノアリールエーテルに熱可塑性樹脂を上記の割
合で配合し、これらを溶融混練すればよい、この時の温
度は320〜410℃。
ポリシアノアリールエーテルに熱可塑性樹脂を上記の割
合で配合し、これらを溶融混練すればよい、この時の温
度は320〜410℃。
好ましくは330〜370℃、混線時間は0.5〜5分
、好ましくは1〜3分である。
、好ましくは1〜3分である。
なお、このとき、必要に応じて、R維賀強化材、無機質
充填材、樹脂成形に用いられる各種の添加剤を配合して
もよい。繊維質強化材としては、ガラス繊維、炭素繊維
、ポリアミド繊維などをあげることができ、熱可塑性樹
脂組成物に対して50重量%以下の範囲で配合すればよ
い。
充填材、樹脂成形に用いられる各種の添加剤を配合して
もよい。繊維質強化材としては、ガラス繊維、炭素繊維
、ポリアミド繊維などをあげることができ、熱可塑性樹
脂組成物に対して50重量%以下の範囲で配合すればよ
い。
無機質充填材としては、TiO2,A文203 。
5i02 、CaF2などをあげることができ、熱可
塑性樹脂組成物に対して40重量%以下の範囲で配合す
ることができる。また、着色剤、滑剤。
塑性樹脂組成物に対して40重量%以下の範囲で配合す
ることができる。また、着色剤、滑剤。
酸化防止剤、紫外線防止剤などの樹脂成形に用いられる
添加剤を通常の添加量配合することができる。
添加剤を通常の添加量配合することができる。
[実施例]
実施例1
(1)ポリシアノアリールエーテルの製造攪拌装置、精
留装置およびアルゴンガス吹込管を備えた内容積100
文の反応器にジクロロベンゾニトリル5.211kg、
レゾルシン3.30kg、炭酸カリウム4.27kg、
炭酸リチウム430g、溶媒としてN−メチルピロリド
ン4.3u、トルエン2文を入れ、ここにアルゴンガス
を吹込みながら、室温で1時間攪拌し、ついで195°
Cに昇温して3.5時間反応させた0反応終了後、反応
生成物をメタノール中に投入して重合体を析出させ、ハ
イスピードミキサー(深江工業■製)により粉砕したの
ち、水100Mで3回、メタノールi o oiで2回
洗浄し乾燥させて下記の繰返し単位からなるポリシアノ
アリールエーテル6.15kg(収率95%)を得た。
留装置およびアルゴンガス吹込管を備えた内容積100
文の反応器にジクロロベンゾニトリル5.211kg、
レゾルシン3.30kg、炭酸カリウム4.27kg、
炭酸リチウム430g、溶媒としてN−メチルピロリド
ン4.3u、トルエン2文を入れ、ここにアルゴンガス
を吹込みながら、室温で1時間攪拌し、ついで195°
Cに昇温して3.5時間反応させた0反応終了後、反応
生成物をメタノール中に投入して重合体を析出させ、ハ
イスピードミキサー(深江工業■製)により粉砕したの
ち、水100Mで3回、メタノールi o oiで2回
洗浄し乾燥させて下記の繰返し単位からなるポリシアノ
アリールエーテル6.15kg(収率95%)を得た。
この重合体の、p−クロルフェノールを溶媒とする0、
2g/di濃度の溶液の60”0における還元粘度[y
+ S P/(lは0.81d文/gであった。
2g/di濃度の溶液の60”0における還元粘度[y
+ S P/(lは0.81d文/gであった。
(2)熱可塑性樹脂組成物の製造
熱可塑製樹脂として、ポリカーボネート(出光石油化学
■製:出光ポリカーボネートA 2500)と、上記(
1)で得たポリシアノアリールエーテルを熱可塑性樹脂
組成物全体に対してその配合割合が50重量%となるよ
うに配合し、350°Cで3分間溶融混練した後、内径
30mmの押出機を用いて押出してペレット化した。こ
のペレットを用いて試験片を射出成形しASTM−D−
648に準じて熱変形温度を測定した。つぎに、難燃性
については、ASTM−D−286に準じて酸素指数を
測定した。これらの結果を表に示した。
■製:出光ポリカーボネートA 2500)と、上記(
1)で得たポリシアノアリールエーテルを熱可塑性樹脂
組成物全体に対してその配合割合が50重量%となるよ
うに配合し、350°Cで3分間溶融混練した後、内径
30mmの押出機を用いて押出してペレット化した。こ
のペレットを用いて試験片を射出成形しASTM−D−
648に準じて熱変形温度を測定した。つぎに、難燃性
については、ASTM−D−286に準じて酸素指数を
測定した。これらの結果を表に示した。
実施例2〜6
ポリエーテルエーテルケトン(インペリアルケミカルイ
ンダストリー社製:ヴイクトレックス045G);ポリ
エーテルスルホン(インペリアルケミカルインダストリ
ー社製:ヴイクトレックス@200p);ポリフェニレ
ンサルファイド(フィリップスペトロレアム社製:ライ
トン[相]P−4)、ガラス繊維(旭ファイバーグラス
社製:PX−1)および二酸化チタン:ポリエチレンテ
レフタレート(テュポンファーイースト社製:ライナイ
)@555)、ガラス繊維および二酸化チタン;ポリエ
ーテルエーテルケトンおよび炭素繊維(東し輛製:トレ
カ@);に実施例1の(1)で製造したポリシアノアリ
ールエーテルを表示の割合で配合したことを除いては、
実施例1と同様にしてポリシアノアリールエーテルを製
造し、熱可塑性樹脂組成物を製造し、熱変形温度。
ンダストリー社製:ヴイクトレックス045G);ポリ
エーテルスルホン(インペリアルケミカルインダストリ
ー社製:ヴイクトレックス@200p);ポリフェニレ
ンサルファイド(フィリップスペトロレアム社製:ライ
トン[相]P−4)、ガラス繊維(旭ファイバーグラス
社製:PX−1)および二酸化チタン:ポリエチレンテ
レフタレート(テュポンファーイースト社製:ライナイ
)@555)、ガラス繊維および二酸化チタン;ポリエ
ーテルエーテルケトンおよび炭素繊維(東し輛製:トレ
カ@);に実施例1の(1)で製造したポリシアノアリ
ールエーテルを表示の割合で配合したことを除いては、
実施例1と同様にしてポリシアノアリールエーテルを製
造し、熱可塑性樹脂組成物を製造し、熱変形温度。
酸素指数を測定した。結果を表に示した。
比較例1〜6
実施例において用いたポリカーボネート、ポリエーテル
エーテルケトン、ポリエーテルスルホン、実施例1の(
1)で製造したポリシアノアリールエーテルそのものと
、ポリフェニレンサルファイドとガラスH&維を表示の
割合で配合したもの、ポリエチレンテレフタレートとガ
ラス繊維を表示の割合で配合したもの、ポリエーテルエ
ーテルケトンと炭素繊維を表示の割合で配合したものに
ついて熱変形温度と酸素指数を測定した。
エーテルケトン、ポリエーテルスルホン、実施例1の(
1)で製造したポリシアノアリールエーテルそのものと
、ポリフェニレンサルファイドとガラスH&維を表示の
割合で配合したもの、ポリエチレンテレフタレートとガ
ラス繊維を表示の割合で配合したもの、ポリエーテルエ
ーテルケトンと炭素繊維を表示の割合で配合したものに
ついて熱変形温度と酸素指数を測定した。
[発明の効果]
以上の説明から明らかなように、本発明の熱可q性樹脂
組成物は成形加工性の低下を招くことなく、難燃性に優
れているので電子φ電気機器、機械の部品等の素材とし
て有用である。
組成物は成形加工性の低下を招くことなく、難燃性に優
れているので電子φ電気機器、機械の部品等の素材とし
て有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 式: ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(1) で示される繰返し単位を主成分とするポリシアノアリー
ルエーテル10〜90重量%と、熱可塑性樹脂10〜9
0重量%とから成ることを特徴とする熱可塑性樹脂組成
物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61146038A JPS633059A (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
DE8787302508T DE3765291D1 (de) | 1986-03-25 | 1987-03-24 | Polycyanoarylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. |
EP19870302508 EP0243000B1 (en) | 1986-03-25 | 1987-03-24 | Polycyanoaryl ether, method for preparing the same and uses thereof |
US07/118,527 US4853443A (en) | 1986-03-25 | 1987-11-09 | Polycyanoaryl ether with thermoplastic resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61146038A JPS633059A (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS633059A true JPS633059A (ja) | 1988-01-08 |
JPH0557306B2 JPH0557306B2 (ja) | 1993-08-23 |
Family
ID=15398701
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853443A (ja) |
JP (1) | JPS633059A (ja) |
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FR2802991A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-06-29 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Palier a roulement resistant a la corrosion electrique par piqures |
DE19580519B3 (de) * | 1994-03-31 | 2014-03-06 | Ntn Corp. | Ventilanordnung |
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-
1986
- 1986-06-24 JP JP61146038A patent/JPS633059A/ja active Granted
-
1987
- 1987-11-09 US US07/118,527 patent/US4853443A/en not_active Expired - Lifetime
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FR2802991A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-06-29 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Palier a roulement resistant a la corrosion electrique par piqures |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4853443A (en) | 1989-08-01 |
JPH0557306B2 (ja) | 1993-08-23 |
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