JPS63246718A - コンタクトレンズの表面処理用レンズ溶液 - Google Patents

コンタクトレンズの表面処理用レンズ溶液

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JPS63246718A
JPS63246718A JP63037321A JP3732188A JPS63246718A JP S63246718 A JPS63246718 A JP S63246718A JP 63037321 A JP63037321 A JP 63037321A JP 3732188 A JP3732188 A JP 3732188A JP S63246718 A JPS63246718 A JP S63246718A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 コンタクトレンズは、これが涙により濡れ、かくしてか
すまない視野を与えるようある水準の親水性を有する表
面を有さなければならないことがこの分野で知られてい
る。
軟質（ソフト）親水性コンタクトレンズは濡れることが
できるだけでなく着用者に快感を与えるが、これらは角
膜表面の形状に合せようとする傾向があるため、乱視の
ような特定な視覚欠陥を補正する能力に欠ける。
コンタクトレンズの形成において親水性単量体はしばし
ば共単量体の混合物へ添加でき、がくして重合させると
ある水準の親水性を有する光学的に明澄なコンタクトレ
ンズが得られる。親水性単量体を直接レンズ組成物に添
加させる場合この含量が増加するにつれ、レンズの物理
的性質は重合体組成物の増加した水和傾向により悪影響
を受ける。
ある場合には、形成されたコンタクトレンズを重合性親
水性単量体で処理することにより、さもなければ疎水性
である重合体表面にグラフトさせた親水性重合体コーテ
ィングを形成することが知られている。このレンズ表面
の親水性を増加させる方法は効果的であるが、製造方法
が複雑で困難であることに悩まされることがある。
現在の硬質及びソフトコンタクトレンズは二層的な化学
的結合によりその表面に水を保持することがあり、その
結果として目とコンタクトレンズの間には掻く薄い水分
子の層が存在する。
ソフトレンズは本来快適なものであるが、応々にしてハ
ードレンズの場合のようにまばたきの間に短時間の表面
乾燥に悩まされる。この分野の技術水準によれば、水溶
性中性重合体がハードコンタクトレンズの表面に適用で
き、レンズと目の間に「クッション（ｃｕｓｈｉｏｎ）
」層を与え；これは増加する湿潤性並びに着用者の快適
性及び耐久性と同等視されることが判っている。
「クッション」層の消失はほとんどの従来技術による構
造において、急速に起る。その理由はこの層における移
動重き体及びレンズ表面間に特定な相互作用がほとんど
ないからである。その結果として、着用者は不快感を感
じはじめ、再びレンズ表面をコーティングしなければな
らない。
従って、その表面が、レンズ表面をコーティングし、そ
れに静電的に結合している高分子電解質錯体の薄層を有
しているハードまたはソフト合成重合体コンタクトレン
ズを提供することが本発明の目的である。
本発明の他の目的はレンズを反対の電荷を有するイオン
性重合体溶液に浸漬させてレンズ表面に薄層高分子電解
質錯体を形成することにより、イオン性表面を有するコ
ンタクトレンズの目との適合性をより高める方法を提供
することであり、この錯体は未処理表面に比較してより
長時間に亘りその親水性を高め、かつ粘蛋白質、涙の通
常の成分がレンズ表面に接着する傾向を減少させる。
層すなわちコーティングはイオン性レンズ表面を反対に
荷電されたイオン性重合体と反応させることにより形成
される高分子電解質錯体からなり、この錯体はレンズ表
面で水を吸収し、良好な水保持力を有し、目の生理学的
構造と合致するヒドロゲルを形成する。かくして目に長
時間持続する快感を提供する耐性のある「クッション」
が形成される。
好ましい具体例において、レンズは、イオン性電荷を有
するか、またはイオン性電荷を有する潜在力を有する酸
素透過性ハードレンズである。好ましくは、レンズコー
ティングは、水溶液または溶液の０．００１〜１０重量
％を占める可溶性有機成分を含有する水溶液中に溶解さ
せたイオン性重合体からなる溶液中にレンズを単に浸漬
することにより形成される。イオン性重合体は目と適合
性があり、目に刺激を与えないが、ハイドロゲルを形成
し、コンタクトレンズの表面に静電的に結合している任
意のイオン性重合体である。
本発明の特色は２０〜２，５００人の薄層コーティング
が形成されることであり、このコーティングは単にコン
タクトレンズと目の適合性を高めるだけでなく、レンズ
と目の間にクッション効果を提供する。このようなコー
ティングは斑点のある汚れの問題を避けることができ、
更にコンタクトレンズの着用可能時間を２４時間以上高
める。
レンズ表面上のイオン性部位の濃度及び表面を反応させ
る反対に荷電されたイオン性重合体の濃度により、着用
者に最適の快適性を提供するために湿潤、浸漬または潤
滑溶液が製造できる。更に、もし洗浄剤をこのイオン性
重合体溶液と混合した場合は、粘液、ゴミ及び他の望ま
しくない堆積物を得られた高分子電解質錯体表面から除
去することができる。
上記の本発明に対してコンタクトレンズの処理液として
プロテアーゼを含有する等強性水溶液から成るものが特
開昭５０−１２６２４５号公報に開示されている。この
公報はイオン電荷を有する重合体物質から成るコンタク
トレンズについでは言及していない、このレンズ処理液
において、プロテアーゼはレンズ洗浄時にレンズに付着
した蛋白質を（多分分解して）除去する目的で使用され
る。この処理液によるレンズの処理においてプロテアー
ゼはレンズに対して作用を及ぼさず（公報第３頁右上ｆ
ｆ１ｌｏ〜１１行）、従ってこの公報記載の発明は本発
明におけるようなレンズ表面上での高分子電解質錯体コ
ーティング層の形成を意図も、そして実際に教示もして
いない。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
ソフト及びハード合成重合体コンタクトレンズ材料は通
常、中性単量体及び／または重合体から製造される０本
発明において、ソフト及びハードコンタクトレンズ材料
はいずれもイオン性部位がレンズ表面に存在するような
方法で製造されるが、このような部位は反対に荷電され
た親水性重合体を含有するレンズ溶液と反応できる。も
しレンズの表面が多価アニオン性と考えられる場合は、
表面は親水性ポリカチオンと反応させることができ、親
水性高分子電解質錯体が形成される。高分子電解質錯体
は等しい量のカチオン及びアニオンを有し、両者は異な
る源から得られる。更に、これらの全体として電気的に
中性な錯体は水和用の水を保持するのに効果的なイオン
的に架橋されたハイドロゲルとして存在する０本発明に
おいて、高分子電解質錯体の表面コーティングがレンズ
表面上で達成される。高分子電解質錯体のみから製造さ
れたソフトコンタクトレンズが知られているが、これは
本発明に従った好ましいレンズの所望の性質を有さない
０本発明において、重合体表面上のイオン性部位または
潜在的イオン性部位を、低分子量の電解質、例えば塩化
ナトリウム、塩化水素、硫酸ナトリウム、メチル硫酸ナ
トリウムまたは任意の他の関係ある電解質を同時に放出
させてこれらと反応させることにより高分子電解質の単
層コーティングを生じさせることも可能である。
高分子電解質錯体は、非常に親水性であるが、水に不溶
であり、水、水溶性有機溶媒及び低分子量電解質を含有
する三元溶媒系に通常多少困難ながら溶解できる。この
溶解性の挙動は本発明において高分子電解質錯体で処理
した表面は目の水性液体により溶解またはレンズから分
離するのが非常に困難であることを示唆している。もっ
とも、この表面コーティングは多分着用中に目の中で機
械的、な作用により侵食されることがある。もしレンズ
表面からの高分子電解質錯体の消失が起きた場合は、こ
れはレンズを適当な反対に荷電されたポリイオン溶液で
再処理することにより容易に置換することができる。
レンズ表面上の高分子電解質錯体はいくつかの手段によ
り得られる。もしアニオン性表面が所望の場合は、これ
はアクリル酸もしくはメタクリル酸塩の群、ビニルスル
ホン−塩、アクリルもしくはメタアリルスルホン酸塩ま
たは同硫酸塩、スチレンスルホン酸塩、アクリロイルオ
キシエチルまたはメタクリロイルオキシエチル硫酸塩、
置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドスルホン酸
塩からの、または重合性単量体の関係ホスホン酸、リン
酸及び亜リン酸の塩からの任意の単量体をレンズ処方に
入れることにより達成できる。あるいは、潜在的にアニ
オン性の表面を生成させ、後でポリカチオンで処理し、
次いで低分子量酸（例えば塩化水素）を除去したり、ま
たは後で中性塩基性重合体で処理することによって酸−
塩基中和反応を起こすことができる。
このようなアニオン性単量体にはアクリル酸及びメタク
リル酸、ビニルスルホン酸、アリルまたはメタリルスル
ホン酸または硫酸、スチレンスルホン酸またはアクリル
アミドまたはメタクリルアミドスルホン酸または重合性
スルホン酸またはリン酸が含まれる。
もしカチオン性表面が所望の場合、これはアクリル酸も
しくはメタクリル酸塩の群、ビニルピリジニウム塩、ビ
ニルイミダゾリウム塩、ビニルイミダゾリニウム塩、ビ
ニルチアゾリウム塩、ビニルベンジルアンモニウム塩、
ジアリルジアルキルアンモニウム塩または関係するアル
キル化またはプロトン化重合性スルホニウム塩またはホ
スホニウム塩からの任意の四級またはプロトン化単量体
をレンズ処方に入れることにより達成される。あるいは
、潜在的にカチオン性の表面を生成させ、後でポリ酸で
処理でき、かくして酸−塩基中和反応が起きる。このよ
うな潜在的にカチオン性の単量体にはジアルキルアミノ
エチルアクリレートまたはメタクリレート、ビニルピリ
ジン、ビニルイミダゾール、ビニルベンジルアミン、ビ
ニルアルキルエステルまたは硫化物、または重合性とニ
ルホスフィンのような化合物が含まれる。
また、中性の単量体の反復単位を荷電されたものへと化
学的にまたは電気的に変性することによりレンズ表面上
にイオン電荷を生成させることが可能である０例えば、
アニオン性表面はポリエステル１勿質、例えばポリメチ
ルメタクリレート、を塩基水溶液、例えば水酸化ナトリ
ウムで処理してレンズ表面にメタクリル酸ナトリウム単
位を生成させることにより得られる。あるいは、ポリエ
ステル物質は酸で加水分解ができ、レンズ表面上にメタ
クリル酸単位を生成するが、この単位は潜在的アニオン
性部位として機能する。同様に、カチオン性表面はレン
ズ表面上の求核的アミン、スルフィドまたはホスフィン
単位をアルキル化またはプロトン化することにより得る
ことができる。
現在開示されている実質的に全てのハード及びソフトコ
ンタクトレンズ材料は電気的に中性の重合体または共重
合体である。このような材料はイオン性表面基を含むよ
う変性できる。全てのタイプのレンズに対する一つの一
般的な方法は空気の存在下高エネルギー照射による表面
の処理によりイオン性表面基を生成するものであろう０
例えば、Ａ、Ｃｂａｐｒｉｏ、Ｒａｄｉａｔｉｏｎ　　
Ｃｈｅｍｉｓｔｒ　　　ｏｆ　　Ｐｏｌ　　ｅｅｒｉｅ
ｉ、Ｖｏｌ、Ｘ　Ｖ　、　Ｉ　ｎＬｅｒｓｃｉｅｎｃｃ
、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ。
１９６２、及びＦ　、Ａ、Ｍａｋｈｌｉｓ、Ｒａｄｉａ
Ｌｉｏｎ　Ｐｂ　５ｉｃｓａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ　
　ｏｆ　Ｐｏｌ　ｍｅｒｓ　Ｗｉｌｙ　ａｎｄ　５ｏｎ
ｓ。
Ｎ　ｅｗ　Ｙ　ａｒｋ　、　１９７５を参照ありたい。
他の方法はイオン性（または潜在的にイオン性）の単量
体を入れることによる重合体レンズ処方の変性である。
ポリメチルメタクリレートは゛ハードレンズ分野で目下
這択されている物質であるが、このような変性を受けら
れるものである。この手段の例はアクリル酸、メタクリ
ル酸またはジメチンズを提供することを含む。
他の例としては米国特許第３，８０８，１７８号におけ
るもののように酸素透過性レンズ処方の変性である。こ
れらの処方はメチルメタクリレートとメタクリル酸のシ
ロキサニルアルキルエステルとの共重合体であり、アク
リル酸、メタクリル酸またはジメチルアミノエチルメタ
クリレートのいずれかの添加により変性できる。
同様な方法により、単量体のアクリル酸、メタクリル酸
またはジメチルアミノエチルメタクリレートはヒドロキ
シエチルメタクリレートとの共反応体として使用するこ
ともでき、イオン性表面を更に提供するソフトコンタク
トレンズに好適な物質を製造する。
セルロース系重合体、例えば酢酸酪酸セルロース（ＣＡ
　Ｉ３　）は中庸な酸素透過性を示すコンタクトレンズ
材料として用途が見出されている。このタイプの重合体
は変性部位として使用できる残留セルロースアルコール
官能性を有している。クロル酢酸ナトリウム及びアルコ
ール官能性の反応は重合体主鎖に沿って側鎖カルボキシ
レート基を生じさせる。この変性ＣＡＢ材料から製造し
たコンタクトレンズは高分子電解質錯体形成を受けるべ
きイオン性表面により本来濡れるものである。
この合成樹脂レンズは好ましくはｏ、ｏｏｔ〜１０％の
総イオン電荷を有している。かくして、表面績の０．０
０１〜１０％が荷電されており、電荷密度はしばしば約
５％である。
本発明のレンズ溶液は全ての場合米国薬局方に従って殺
菌してあり、好ましくはレンズ溶液に共通の成分を含有
する水溶液であり、これは例えば以下のような水溶性イ
オン性重合体またはその混合物を０．００１〜１０重量
％含有する。
Ｌ九を乙１ 下記のものの単独重合体及び共重合体 Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレ−Ｉ・及びメタ
クリレート。
２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムクロリド及びメチルサルフェート。
２−．４−、及び２−メチル−５−ビニルピリジン。
２−．４−、及び２−メチル−５−ビニルピリジニウム
クロリド及びメチルサルフェート。
Ｎ−（３−メタクリルアミドプロピル）−Ｎ　、Ｎ−ジ
メチルアミン。
Ｎ−（３−メタクリルアミドプロピル）−Ｎ、Ｎ。
Ｎ−）リメチルアンモニウムクロリド。
１−ビニル−及び２−メチル−１−ビニルイミダゾール
。
１−ビニル−及び２−メチル−１−ビニルイミダゾリウ
ムクロリド及びメチルサルフェート。
Ｎ−（３−アクリルアミド−３−メチルブチル）−Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミン。
Ｎ−（３−アクリルアミド−３−メチルブチル）−Ｎ、
Ｎ、Ｎ−）リメチルアンモニウムクロリド。
Ｎ−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロ
ピル）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド
。
ジアリルジメチルアンモニウムクロリド及びメチルサル
フェート。
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド。
カチオン性でんぷん カチオン性セルロース。
アイオネン（ｉｏｎｅｎｅ）重合体 ニーを乙１ カルボキシメチルセルロースナトリウム。
カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウ
ム。
カルボキシメチルでんぷんナトリウム。
カルボキシメチルヒドロキシエチルでんぷんナトリウム
。
加水分解ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル
。
下記のものの単独重合体及び共重合体 アクリル酸及びメタクリル酸。
アクリル酸及びメタクリル酸ナトリウム。
とニルスルホン酸。
ビニルスルホン酸ナトリウム。
ｐ−スチレンスルホン酸。
ρ−スチレンスルホン酸ナトリウム。
２−メタクリロイルオキシエチルスルホン酸。
３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルス
ルホン酸。
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸。
アリルスルホン酸。
２−ホスファトエチルメタクリレート。
本発明のレンズ浸漬用溶液の他の添加剤には通常のレン
ズ溶液洗浄及び浸漬溶液添加剤が含まれる。ベンジルア
ルコニウムクロリド、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、水銀剤及びクロルブタノールのような保存剤が使
用できる。ポリビニルアルコール、ヒト、ロキシプロビ
ルメチルセルロース及びメチルセルロースのような湿潤
剤が使用できる。上述の湿潤剤のような湿潤剤を、知ら
れたより高い濃度においてであるが使用できる。中性洗
剤、例えばドデシル硫酸ナトリウム及びノニルフェノー
ルを主体とする中性界面活性剤のような浸潤及び洗浄剤
が使用できる。他の通常の！！衝剤、殺菌剤及び粘度調
整剤も使用できる。添加剤はこの分野で知られたように
広範囲の濃度で使用できる。溶液のｐＨは身体のｐｏに
近い程好ましく、常にｐＨ６〜８の範囲である。
レンズは室温で溶液に単に浸漬するのが好ましいが、あ
るいは溶液゛をレンズ表面に噴霧したり、滴下したりま
たは塗り付けたりすることもできる。
全ての場合、レンズ表面上に、ヒドロゲルとして作用す
る精々２，５００人しかないコーティングを形成するの
が好ましい、高分子電解質錯体により形成されたヒドロ
ゲルは多量の水を、そして少なくともその自重の１０％
の水を吸収するイオン的に架橋された重合体である。レ
ンズは目に刺激を与えない傾向を有し、長時間着用でき
る。
本発明の特定の実施例を以下に示すが、これらは本発明
を限定するものではない。
実施例　１ メチルメタクリレート（Ｍ　Ｍ　Ａ　）から、またメチ
ルメタクリレート（ＭＭＡ）及びメタクリルＭ（ＭＡ）
の共単量体混合物から硬質重合体試験試料を製造した。
少量のテトラエチレングリコールジメタクリレート（Ｔ
ＥＧＤＭ）を架橋剤として両処方に入れた。遊離ラジカ
ル開始剤２．２′−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩ
ＢＮ）を用いて重合を行なった。処方成分（第１表に重
量％で示した）を充分混合し、試験管に移し、栓をし、
脱気し、次いで窒素で充填した。試験管を４０℃の水浴
に入れ、２日問重合させた０次いで、試験管を６０℃の
炉内に更に３日間放置した後、重合した棒を管から取出
した。棒を次いで約１５時間１００℃で真空下でコンデ
ィショニングにかけることにより重合処理を完結させ、
存在する全ての機械的ストレスを解放した。試験片は４
．８ｍａＩ（’へ、″）Ｘ　１．２７ｃｍ（’／ｌ”　
）の板であるが、これをコンディショニングした棒から
機械で切出した６次いで、機械で平坦にした板の表面を
高度に磨くことにより接触角測定のため、適当な表面を
得た。
２日間水に浸漬した後に水和した試験片上で接触角を測
定し、磨いた表面上の水滴の前進角を示す値を得た。よ
り低い値はより湿潤性物質であることを示すものであり
、これは存在する化学的な基の結果かまたは結合する水
分子の存在の結果による、より極性の表面に原因すると
考えられる。
表面処理ｒＢ、により生成された著しく低い接触角は明
らかに本発明の実施態様を示すものである。
カチオン性ヒドロキシエチルセルロースは表面カルボキ
シレート（アニオン性）基にイオン的に結合して、結合
水を含有する高分子電解質錯体の層を生成する。
第　　１　　表 ９８．８　−　　１．０　　０．２　　　　無　　　　
　８２−８４９３．８　５　　　１．０　　０．２　　
　　無　　　　　７４−７５９３．８５１．００．２　
　Ａ＊７７−７８９３．８５１．００．２　　Ｂ＊＊　
６４−６５＊　処理「Ａ」は炭酸ナトリウム水溶液（ｐ
Ｈ１０，７）に５分間浸漬し、次いで蒸留水で充分に洗
浄するものであった。
＊＊処理「Ｂ」は最初は処理「Ａ」と同一であり、その
後０．１重量％カチオン性ヒドロキシエチルセルロース
（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｊ　Ｒ−１２５樹脂）
水溶液に室温で５分間浸漬し、次いで蒸留水で充分洗浄
するものであった。
実施例　２ 実施例１に記載した実験方法を用い、メチルメタクリレ
ート（ＭＭＡ）、メタクリロイルオキシプロピルトリス
（トリメチルシリル）シロキサン（ＴＲＴＳ）及びメタ
クリル酸（ＭＡ）から硬質重合体試験試料を製造した。
少量のテトラエチレングリコールジメタクリレート（Ｔ
ＥＧＤＭ）を架橋剤として配合した。遊離ラジカル開始
剤、２．２’　−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢ
Ｎ）を用いて重合を行なった。用いた試薬の濃度、表面
処理及び接触角値を第２表に示した。この特定な処方は
ハード酸素透過性コンタクトレンズの製造に現在用いら
れているもののうちから典型的なものとして選ばれた。
表面を方法「Ｂ」または「Ｃ」により処理しなとき試料
が示すより低い接触角はハード酸素透過性コンタクトレ
ンズに適合した重合体物質に対して本発明を適用できる
ことを証明している。
第２表 組成物 ９１辻 Ｍ　Ｍ　Ａ　　　　５９．４ ＴＲＩＳ　　　３４．６ Ｍ　Ａ　　　　　４．９ ＴＥＯＥＭ　　０．９ ＡＺＯＯ，２ 斉ｌ」す１．］ＵＬ！巨二上 無　　　　　　８Ｇ−８２ ｒＡ　Ｊ　　　　　８２−８３ ｒ　Ｂ　Ｊ　　　　　７７−７８ 「Ｃ」＊　　　　　　フ８−７９ ＊処理「Ｃ」は最初は処理「Ａ」と同一であり、次いで
０．１重量％ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウ
ムクロリド水溶液に５分間浸漬し、次いで蒸留水で充分
洗浄するものであった。
実施例　３ 実施例１に記載した実験方法を用いて、硬質重合体試験
試料をメチルメタクリレート＜ＭＭＡ）、メタクリロイ
ルオキシプロピルトリス（トリメチルシリル）シロキサ
ン（ＴＲＩＳ）及びジメチルアミノエチルメタクリレ−
）（ＤＭＡＥＭ）から製造した。少量のテトラエチレン
グリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭ）を架橋剤と
して配合した。
遊離ラジカル開始剤、２，２′−アゾビスイソブチロニ
トリル（ＡＩＢＮ）を用いて重合を行なった。
用いた試薬の濃度、表面処理及び接触角値を第３表に示
す、この特定な組成物は酸素高透過性ハードコンタクト
レンズを製造するのに使用できる典型的な材料として選
んだ。
この実施例はアニオン性重合体による処理を受ける重合
体処方にカチオン性単量体を配合することにより高分子
電解質錯体の表面層を形成することを示している。この
挙動は反対の電荷を有するポリイオンと共に高分子電解
質錯体を形成できる重合体処方中へ、アニオン性（実施
例１及び２）、カチオン性（実施例３）のいずれの単量
体でも配合できるという点で本発明の多用性を示してい
る。
第３表 組成物 １東Ｌ」Ｉｊ江 Ｍ　Ｍ　Ａ　　　　５１．８ ＴＲＩＳ　　　４２．４ ＤＭＡＥＭ　　４．７ ＴＥＧＤＭ　　０．９ ＡＺＯＯ，２ ｆＪｌ！！Ｌ　［ｌＬ！Ｌ仁ユ 無　　　　　　８３−８４ ’ＤＪ＊　　　　８４−８５ ｒＥ　Ｊ＊　＊　　　７５−７６ ｒＦ　」＊　＊　＊　　７７−７８ ＊処理「ＤＪは塩酸溶液（ｐＨ３，０）に５分間浸漬し
、次いで蒸留水で充分洗浄するものであった。
＊＊処理ｒＥ、は０．１重量％ポリアクリル酸水溶液に
５分間浸漬し、次いで蒸留水で充分洗浄するものであっ
た。
＊＊＊　　処理「Ｆ」は最初は処理「Ｄ」と同一であり
、次いで０．１重量％ポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ム水溶液に５分間浸漬し、次いで蒸留水で充分洗浄する
ものであった。
一般にレンズの重合体物質は好ましくはＣＨ，＝Ｃ ■ Ｃ＝。
■ （式中、Ｒ１はＨ、ＣＨｓ　、　ＣＨ２ＣＯＯＨ、ＣＨ
２Ｃ０ＱＣ）（、またはＣＨ２ＣＯＯＣａ　Ｈｓであり
、Ｒ２はＨまたは一価アルカノールのＣＩ””−Ｃ＊。
誘導体、二価及び三価アルカノールのＣ５〜Ｃ３誘導体
である）、または ＼↓４ 〔式中、ａは１〜３の整数であり、ｂ及びＣは０〜２の
整数であり、ｄはＯ〜１の整数であり、Ａはメチル及び
フェニル基からなる群より選択され、Ｂはメチル及びフ
ェニル基からなる群より選択され、Ｃ及びＤは基を示さ
ない（すなわち、Ｃからｄに結合する環になる）か、メ
チルまたはフェニル基を示す、〕からなる群より選択さ
れる。
また重合体物質は本質的に、 Ｒ７ ■ ５ｉ−０− （式中、Ｒ５及びＲ２はＨ、ＣＨ２、Ｃｔ　Ｈｓ　、　
Ｃｓ　Ｈｖ　、　ＣｓＨｓ　、　ＣＯＯＨ、ＣＨ２＝　
ＣＨ−及び−〇−基から選択される）からなるものでも
よい。
場合により、重合体物質は本質的に、式ＣＨ２０Ｒ。
〔式中、Ｒ，、Ｒ，及びＲ５はＨ、Ｃ＋〜Ｃ２゜カルボ
ン酸誘導体、Ｃ１〜Ｃ２゜アルキル基、Ｃ＋〜Ｃ５−価
及び二価アルカノール、フェニル基、ＣＨ２Ｃ０ＯＨ＋ 及びＣＨ２Ｃ０ＯＨ＋、基（式中、Ｒ１はＨ、ＣＨ３ま
たはＣ２Ｈ，である）から選択される〕を有するセルロ
ース単位からなる。
本明細書に記載した特定の重合体は単独で使用できるが
、これらはまた互いに組合せて使用してもよい０例えば
、レンズ組成物はアクリル酸またはメタクリル酸の２種
以上の異なる誘導体の混合物を含有することができる。
イオン電荷が存在し、重合体または重合体混合物が光学
的明澄度のようにこの分野でよく知られた良好なコンタ
クトレンズ特性を与えることが重要である。
好ましくは、コンタクトレンズは基ｃｏｏｘ。
ＳＯ３Ｘ及びｐ　Ｏ３Ｘ　（式中、ＸはＨまたは一価の
無＋ 機イオンである）、Ｎ（Ｒ）、基（式中、ＲはＨ、ＣＨ
ｊ＋ またはＣ２Ｈ，基である）、Ｓ（Ｒ’　ｈ（式中、Ｒ′
＋ はＨ，ＣＨＩまたはＣ，Ｈ，基である。）、Ｐ（Ｒ″）
。
（式中、Ｒ″はＨ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈｓまたはフェニル基
である）、ピリジウム基及びイミダゾリウム基から選択
される反対の電荷を有する重合体部位に錯結合されてい
るイオン性部位を含有するレンズ表面を有している。
特許出願人　　ポリマー・テクノロジー・コーポレーシ
ョン

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）イオン電荷を有する重合体物質から成るコンタク
    トレンズの表面処理用レンズ溶液であつて、 該レンズ溶液は本質的にイオン性重合体の水溶液から成
    り、かつ無菌で生理学的に許容できるｐＨを有し； 該イオン性重合体は、コンタクトレンズ表面を該レンズ
    溶液で処理するとき該レンズ表面に静電的に結合した高
    分子電解質錯体の薄いコーティング層を形成し得るもの
    であり；そして 該イオン性重合体は該溶液に対して０．００１〜１０重
    量％の量で存在している； ことを特徴とするコンタクトレンズ表面を処理するため
    のレンズ溶液。
  2. （２）レンズ洗浄剤及び保存剤を更に含有する特許請求
    の範囲第１項記載のレンズ溶液。
JP63037321A 1978-01-05 1988-02-19 コンタクトレンズの表面処理用レンズ溶液 Granted JPS63246718A (ja)

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