JPS63191900A - イオン対複合体コンディショニング剤およびそれを含有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、布帛コンディショニング剤およびこれらの布
帛コンディショニング剤を含有する洗剤組成物に関する
。

発明の背景 予想される良好なりリーニング性能を与えるとともに良
好な布類柔軟性および帯電防止性を有する洗濯洗剤組成
物を処方しようとする多数の試みがなされてきた。陰イ
オン界面活性剤と陽イオン界面活性剤との間の自然の拮
抗を克服する各種の手段を使用して、陽イオン布類柔軟
剤を陰イオン界面活性剤をベースとするビルダー入り洗
剤組成物に配合しようとする試みがなされてきた。例え
ば、米国特許第３．９３６，５３７号明細書は、育機界
面活性剤、ビルダー、および粒状形態（１０〜５００μ
）においては陽イオン界面活性剤の洗浄液への早期分散
を抑制する難水溶性分散抑制剤と組み合わされた第四級
アンモニウム柔軟剤を含む洗剤組成物を開示している。

これらの組成物においてさえ、クリーニングと柔軟化有
効性との間の若干の妥協は、甘受しなければならない）
柔軟化能力を有する洗剤組成物を与える別のアプローチ
は、非イオン界面活性剤（陰イオン界面活性剤の代わり
に）を陽イオンと併用しなければならなかった。この種
の組成物は、例えば、西独特許第１，２２０，９５６号
明細書および米国特許第３，６０７，７６３号明細書に
開示されている。

しかしながら、非イオン界面活性剤の洗浄力上の利益は
、陰イオン界面活性剤のものよりも劣る。

他の洗濯洗剤組成物は、布類柔軟剤として作用するため
に第三級アミンを陰イオン界面活性剤と併用している。

英国特許第１，５１４，２７６号明細書は、２個の長鎖
アルキルまたはアルケニル基および１個の短鎖アルキル
基を有する成る第三級アミンを使用している。それらの
等電点が、アミンが通常アルカリ性の洗浄液中で負帯電
小滴の分散液として存在し、すすぎ液のより低いｐＨに
おいては一層陽イオンの形態で存在し、従って布帛に付
着するようになるような等電点である時に、これらのア
ミンは、洗剤組成物において布帛柔軟剤として有用であ
る。また、このようなアミンをとりわけ洗剤組成物で使
用することは、英国特許第１，２８６，０５４号明細書
、英国特許第１．５１４，２７６号明細書および米国特
許第４．３７５，４１６号明細書に記述されている。

布類柔軟化能力を有する陰イオン洗剤組成物を提供する
別のアプローチは、米国特許第４．０６２，６４７号明
細書に記載のようにスメクタイト型粘土の使用であった
。これらの組成物は、良く清浄化するが、有効な柔軟化
のためには多食量の粘土を必要とする。陰イオン界面活
性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性剤および両性
界面活性剤と併用するのに適した柔軟化組成物として粘
土を導電性金属塩中で水不溶性陽イオン化合物と併用す
ることは、英国特許第 １．４８３．６２７号明細書に記載されている。

英国特許出願箱１，０７７．１０３号明細書および第１
，０７７．１０４号明細書は、帯電防止剤として有用な
アミン・陰イオン界面活性剤イオン対複合体（ｃｏｍｐ
ｌｅｘ　）を開示している。これらの複合体は、水性担
体から布帛に直接適用される。

このような複合体が洗浄を通して布帛ケア上の利益を付
与するために洗剤組成物に添加できたという示唆は、こ
れらの文献のいずれにもない。事実、このような複合体
は、可溶化形態で配送され、それゆえ、洗浄を通しては
配送できなかった。

粒状洗剤中の脂肪酸−アミンイオン対複合体は、欧州特
許出願箱１３３，８０４号明細書に開示されている。こ
の複合体は、布帛コンディショニング上の利益を与える
が、本発明のアルキルアミン−陰イオン界面活性剤イオ
ン対複合体は、より優れた帯電防止性能を与える。

それゆえ、本発明の目的は、洗浄を通して使用でき（即
ち、すすぎサイクルの開始前に洗浄液に添加できる）、
かつ洗剤または他のクリーニング組成物のクリーニング
性能を有意には損なわずに優秀な布帛コンディショニン
グ上の利益を与えることができるコンディショニング剤
を提供することにある。また、本発明の目的は、洗浄を
通して使用でき、かつすすぎサイクル前にも添加する洗
剤または他のクリーニング組成物のクリーニング性能を
有意には損なわずに優秀な布帛クリーニング上の利益を
与えることができる液体形態と粒状形態との両方の布帛
ケア組成物を提供することにある（上で使用する「布帛
ケア組成物」なる用語は、布帛ケアに有用な少なくとも
１種のコンディショニング剤を含有するが有意量の布帛
クリーニング成分を含有しない組成物を意味する）。

本発明の別の目的は、クリーニング性能を有意には損な
わずに優秀゛なスルー・ザ・ウォッシュ（ｔｈｒｏｕｇ
ｈ−ｔｈｅ−ｗａｓｈ）布帛コンディショニングを与え
るコンディショニング剤を有する液体洗剤組成物を提供
することにある（上記で使用せる「洗剤組成物」なる用
語は、布帛ケアに有用な少なくとも１種のコンディショ
ニング剤を含有するとともに１以上の布帛クリーニング
成分も含有する組成物を意味する）。

本発明のなお別の目的は、クリーニング性能を有意には
損なわずに優秀なスルーΦザφウォッシュ布帛コンディ
ショニングを与える布帛コンディショナーを有する粒状
洗剤組成物を提供することにある。

発明の概要 本発明は、 （１）式 （式中、（式中、各ＲＲは独立に０１゜〜１ゝ　　２ Ｃ２ｏアルキルまたはアルケニルであることができ、Ｒ
はＨまたはＣＨ３であり、Ａ−はアルキルスルホネート
、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネー
ト、アルキルサルフェート、ジアルキルスルホスクシネ
ート、アルキルオキシベンゼンスルホネート、アシルイ
セチオネート、アシルアルキルタウレート、アルキルエ
トキシ化サルフェート、オレフィンスルホネート、およ
びこのような陰イオン化合物の混合物からなる群から選
ばれる陰イオン化合物である） を有するアミン−陰イオン化合物イオン対複合体を含む
平均直径約１０〜約３００μの水不溶性粒子的０．１％
〜約２０％ を含むコンディショニング剤に関する。

これらのコンディショニング剤は、液体および粒状布帛
コンディショニングおよび洗剤組成物に配合できる。こ
のような洗剤組成物は、追加的に、洗剤ビルダー、キレ
ート化剤、酵素、汚れ剥離剤、および布帛クリーニング
またはコンディショニング応用にを用な他の洗剤成分を
含有できる。

発明の詳細な説明 本発明のコンディショニング剤、布帛ケア組成物、およ
び洗剤組成物を以下に詳述する。ここで使用する「布帛
ケア組成物」なる用語は、本発明のコンディショニング
剤を含Ｈし、かつ場合によって他の布帛コンディショニ
ング成分を含をするが釘意量の布帛クリーニング成分を
含有しない組成物を意味するであろう。「洗剤組成物」
なる用語は、本発明のコンディショニング剤を含有し、
場合によって他の布帛コンディショニング剤を含有し、
かつまた１以上の布帛クリーニング成分を含有する組成
物を意味するであろう。

コンディショニング剤 本発明のコンディショニング剤は、約３００μ未満、好
ましくは約２５０μ未満、より好ましくは約２００μ未
満、最も好ましくは約１５０μ未満、そして約１０μよ
りも大、好ましくは約２０μよりも大、より好ましくは
約４０μよりも大、最も好ましくは約５０μよりも大で
ある平均直径を有する水不溶性粒子を含む。上記粒子は
、本質主成るアルキルアミン−陰イオン化合物イオン対
複合体からなる。これらの粒子は、直接使用でき、また
はスルー・ザ・ウォッシュ布帛コンディショニングに有
用な布帛ケア組成物に配合でき、また洗濯洗剤組成物に
配合する時にはクリーニング性能を有意には損なわずに
布帛コンディショニングを与えることができる。また、
本発明のコンディショニング剤粒子は、リンス添加（ｒ
ｉｎｓｅ−ａｄｄｅｄ）または乾燥添加（ｄｒｙ−ａｄ
ｄｅｄ　）布帛コンディショニング用にも使用できる。

イオン対複合体は、下記式 （式中、各ＲＲは独立に０１２〜Ｃ２ｏアルキ１ゝ　　
２ ルまたはアルケニルであることができ、Ｒ３はＨまたは
ＣＨ３である） によって表すことができる。Ａ−は陰イオン化合物を表
し、その例としては各種の陰イオン界面活性剤、並びに
表面活性を示すことが必要ではない関連アルキル短鎖化
合物が挙げられる。Ａ−はアルキルスルホネート、アリ
ールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ア
ルキルサルフェート、ジアルキルスルホスクシネート、
アルキルオキシベンゼンスルホネート、アシルイセチオ
ネート、アシルアルキルタウレート、アルキルエトキシ
化サルフェート、およびオレフィンスルホネート、およ
びこのような陰イオン界面活性剤の混合物からなる群か
ら選ばれる。

ここで使用するアルキルスルホネートなる用語は、炭素
鎖に沿って固定または所定位置にスルホネート部分を有
するアルキル化合物、並びに炭素鎖に沿ってランダムに
分布されたスルホネート部分ををする化合物を包含する
であろう。

これらのイオン対複合体粒子が洗浄を通して布帛ケア上
の利益を付与するためには、平均直径約１０〜約３００
μを有していなければならないことが見出された。好ま
しくは、粒子は、平均直径約２５０μ未満、より好まし
くは約２００μ未満、最も好ましくは約１５０μ未満を
有する。また、好ましくは、粒子は、約２０μよりも大
、より好ましくは約４０μよりも大、最も好ましくは約
５０μよりも大の平均直径を合する。「平均粒径」なる
用語は、所定の物質の実際の粒子の平均粒径を意味する
。平均は、′重量％基準で計算する。平均は、通常の分
析技術、例えば、レーザー光回折法または走査型電子顕
微鏡を利用する検鏡法により測定する。好ましくは、粒
子の５０重量％よりも多い量、より好ましくは６０重量
％よりも多い量、最も好ましくは７Ｏｆｆｉ量％よりも
多い量は、約３００μ未満、好ましくは約２５０μ未満
、より好ましくは約２００μ未満、最も好ましくは約１
５０μ未満である実際の直径を有する。また、好ましく
は、粒子の５０重量％よりも多い量、より好ましくは６
０重二％よりも多い量、最も好ましくは７０重量％より
も多い量は、約１０μよりも大、好ましくは約２０μよ
りも大、より好ましくは約４０μよりも大、最も好まし
くは約５０μよりも大である実際の直径を有する。

出発アルキルアミンは、式 （式中、各ＲＲは独立にＣ１゜〜Ｃ２ｏアルキ１ゝ　　
２ ルまたはアルケニル、好ましくは０１６〜０１８アルキ
ルまたはアルケニル、最も好ましくはＣ１ｏ〜Ｃアルキ
ルであり、ＲはＨまたはＣＨ３、好ましくはＨである）
を有する。出発アミンの好適な非限定例としては、水素
添加シタローアミン、水素添加シタローメチルアミン、
非水素添加シタローアミン、非水素添加シタローメチル
アミン、シバルミチルアミン、シバルミチルメチルアミ
ン、ジステアリルアミン、ジステアリルメチルアミン、
ジアラキルジルアミン、ジアラキジルメチルアミン、バ
ルミチルステアリルアミン、バルミチルステアリルメチ
ルアミン、パルミチルアラキジルアミン、バルミチルア
ラキジルメチルアミン、ステアリルアラキシルアミン、
およびステアリルアラキシルメチルアミンが上げられる
。水素添加シタローアミンおよびジステアリルアミンが
、最も好ましい。

本発明のイオン対複合体で何周な陰イオン化合物（Ａ−
）は、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、
アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェート
、アルキルエトキシ化サルフェート、ジアルキルスルホ
スクシネート、エトキシ化アルキルスルホネート、アル
キルオキシベンゼンスルホネート、アシルイセチオネー
ト、アシルアルキルタウレート、およびパラフィンスル
ホネートである。

好ましい陰イオン化合物は、０１〜Ｃ２ｏアルキルスル
ホネート、０１〜Ｃ２ｏアルキルアリールスルホネート
、０１〜Ｃ２ｏアルキルサルフエート、０１〜Ｃ２ｏア
ルキルエトキシ化サルフエート、アリールスルホネート
、およびジアルキルスルホスクシネートである。

０１〜Ｃ２ｏアルキルエトキシ化サルフエート、０１〜
Ｃ２０アルキルアリールスルホネート、アリールスルホ
ネート、およびジアルキルスルホスクシネートが、より
好ましい。

０１〜Ｃ２ｏアルキルアリールスルホネートおよびアリ
ールスルホネートが一層好ましく、ベンゼンスルホネー
ト（ここで使用するベンゼンスルホネートは、ベンゼン
環に直接結合された炭化水素鎖を含有しない）および０
１〜Ｃ１３アルキルアリールスルホネート、例えば線状
０１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）
が、特に好ましい。ＬＡＳのベンゼンスルホネート部分
は、アルキル鎖のいかなる炭素原子にも配置でき、通常
、炭素数３以上のアルキル鎖の場合には第二炭素原子に
ある。

最も好ましい陰イオン化合物は、ベンゼンスルホネート
および０１〜０８線状アルキルベンゼンスルホネート（
ＬＡＳ）およびベンゼンスルホネート、特にＣ１〜Ｃ３
ＬＡＳである。

上記アミンおよび陰イオン化合物は、一般に、商業的化
学会社、例えばライスコンシン州ミルウォーキーのアル
ドリッチ・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテッ
ド、オクラホマ州ボン力のビスタ争ケミカル争カンパニ
ーおよびペンシルレバニア州ステートカレッジのロウト
ガーズ・ニースーケミカルψカンパニーから得ることが
できる。

本発明で使用するのに好適なイオン対複合体の非限定例
としては、線状Ｃ１〜Ｃ２ｏアルキルベンゼンスルホネ
ート（ＬＡＳ）と複合化された（ｃｏｍｐｌｃｘｅｄ　
ｖｉｔｈ）シタローアミン（水素添加または非水素添加
）、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたシタローメチル
アミン（水素添加または非水素添加）、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬ
ＡＳと複合化されたシバルミチルアミン、０１〜Ｃ２０
Ｌ　Ａ　Ｓと複合化されたシバルミチルメチルアミン、
０１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたジステアリルアミン
、Ｃ１〜Ｃ２゜ＬＡＳと複合化されたジステアリルメチ
ルアミン、Ｃ１〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複合化されたジア
ラキジルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたジ
アラキジルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複
合化されたパルミチルステアリルアミン、０１〜Ｃ２ｏ
ＬＡＳと複合化されたバルミチルステアリルメチルアミ
ン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたパルミチルアラ
キジルアミン、０１〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複合化された
バラミチルアラキジルメチルアミン。

Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたステアリルアラキシ
ルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたステアリ
ルアラキシルメチルアミン、アリールスルホネートと複
合化されたシタローアミン（水素添加または非水素添加
）、アリールスルホネートと複合化されたシタローメチ
ルアミン（水素添加または非水素添加）、アリールスル
ホネートと複合化されたシバルミチルアミン、アリール
スルホネートと複合化されたシバルミチルメチルアミン
、アリールスルホネートと複合化されたジステアリルア
ミン、アリールスルホネートと複合化されたジステアリ
ルメチルアミン、アリールスルホネートと複合化された
ジアラキジルアミン、アリールスルホネートと複合化さ
れたジアラキジルメチルアミン、アリールスルホネート
と複合化されたパルミチルステアリルアミン、アリール
スルホネートと複合化されたバルミチルステアリルメチ
ルアミン、アリールスルホネートと複合化されたパルミ
チルアラキジルアミン、およびアリールスルホネートと
複合化されたバルミチルアラキジルメチルアミン、アリ
ールスルホネートと複合化されたステアリルアラキシル
アミン、およびアリールスルホネートと複合化されたス
テアリルアラキシルメチルアミン、およびこれらのイオ
ン対複合体の混合物が挙げられる。

アリールスルホネートまたは０１〜Ｃ２ｏアルキルアリ
ールスルホネートと複合化されたシタローアミン（水素
添加または非水素添加）と、アリールスルホネートまた
は０１〜Ｃ２ｏアルキルアリールスルホネートと複合化
されたジタローメチルアミノ（水素添加または非水素添
加）と、アリールスルホネートまたは０１〜Ｃ２ｏアル
キルアリールスルホネートと複合化されたジステアリル
アミンとの組み合わせから生成される複合体が、より好
ましい。ベンゼンスルホネートまたは０１〜Ｃ１３線状
アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）と複合化され
た水素添加シタローアミンまたはジステアリルアミンか
ら生成される複合体が、一層好ましい。ベンゼンスルホ
ネートまたは０１〜０８線状アルキルベンゼンスルホネ
ートと複合化された水素添加シタローアミンまたはジス
テアリルアミンから生成される複合体が、一層好ましい
。

Ｃ工〜Ｃ３ＬＡＳと複合化された水素添加シタローアミ
ンまたはジステアリルアミンから生成される複合体が、
最も好ましい。

アミンおよび陰イオン化合物は、アミン対陰イオン化合
物のモル比的１０：１から約１：２、好ましくは約５：
１から約１＝２、より好ましくは約２二１から１＝２、
最も好ましくは１：１で一緒にする。このことは、各種
の手段のいずれによっても達成でき、限定しないが例え
ば、陰イオン化合物（酸形）とアミンとの溶融物を調製
し、次いで、所望の粒径範囲に加工することによって達
成できる。

イオン対複合体の他の特定の製法としては、成分を有機
溶媒に溶解するかアミンを液体状態に加熱し、次いで、
この溶融アミン成分を陰イオン化合物の加熱酸性化水溶
液に加え、次いで、クロロホルムなどの溶剤を使用する
ことによってイオン対置合体を抽出する方法が挙げられ
る。

アミンと陰イオン化合物との複合化（ｃｏｍｐｌｅｘ−
ｉｎｇ）は、２種の出発材料のいずれとも化学的に全く
別個のものであるイオン対実在物（ｅｎｔｉｔｙ）を生
ずる。アミンの種類、使用する陰イオン化合物の種類、
アミン対陰イオン化合物の比率などの因子は、得られる
複合体の物性、例えば複合体が特定の温度でゼラチン状
（軟’Ｅｔ）または結晶性（硬質）の特性を有するかど
うかに影響を及ぼす熱相転移点に影響を及ぼすことがあ
る。熱相転移点について以下に詳述する。

所望の粒径は、例えば、得られたイオン対複合体をブレ
ンダー〔例えば、オスター（Ｏｓｉｅｒ　Ｒ）ブレンダ
ーツ中または大型ミル〔例えば、ウィリー　（Ｗｉｌｅ
ｙ　Ｒ）　ミル〕中で所望の粒径範囲に機械的に粉砕す
ることによって達成できる。好ましくは、粒子は、常法
でプリル化することにより、例えばアミンと陰イオン化
合物（酸形）との共融物を加熱ノズルに水圧で強制的に
通過させることにより調製する。ノズル通過前に、共融
物は、例えば、沈降を防止するのに十分な速度で共融物
をループを通して連続的に循環することによって、良く
混合された状態にあるべきである。共融物をノズルに水
圧で強制的に通過させる方法の代わりに、空気射出は、
共融物をノズルに通過させるのに使用できる。プリル化
から生ずる粒子は、好ましくは球状であり、本発明の使
用可能な好ましい範囲内の粒径が、得ることができる。

室温でゼラチン状（即ち、軟質）である複合体は、例え
ば、液体窒素を使用することによってフラッシュ凍結し
た後、機械的に粉砕して所望の粒径を達成することがで
きる。次いで、粒子は、粒子の水性分散液を調製するの
に有用な洗剤ベース、水性ベースなどの液体配送系に配
合できる。或いは、液体応用の場合には、共融物は、洗
剤ベースなどの液体配送系に加え、次いで、高剪断混合
によって粒子とすることができる。

複合体は、本発明の目的で、それらの熱相転移点によっ
て特徴づけることができる。下記で使用する熱相転移（
以下、或いは、「転移点」と称す）は、複合体が加熱時
に先ず生ずる軟化（固体から液晶相への転移）または溶
融（固体から等方性相への転移）を示す温度を意味する
であろう。転移点温度は、示差走査比色法（ＤＳＣ）お
よび光学検鏡法によってｆｌｌ定できる。本発明の複合
体の転移点は、一般に、約り０℃〜約１００℃の範囲内
であろう。一般に、短鎖長陰イオン化合物は、長鎖長を
有する陰イオン化合物を有する以外は同一である複合体
よりも高い転移点を有する複合体を生成するであろう。

高度に好ましいイオン対は、Ｃ１〜Ｃ１３Ｌ　Ａ　Ｓお
よびベンゼンスルホネートを使用して生成され、一般に
転移点１５℃〜１００℃を何する。０６〜Ｃ１３Ｌ　Ａ
　Ｓを使用して生成されるイオン対複合体は、転移点的
１５℃〜約３０℃を有し、ゼラチン状（軟質）である傾
向がある。

Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳおよびベンゼンスルホネート（即ち、
アルキル鎖なし）を使用して生成されるイオン対複合体
は、一般に、転移点約り０℃〜約１００℃を有し、より
結晶性（硬質）である傾向があり、それゆえ、プリル化
をより受けやすい。

上記温度範囲は、大体であり、上記範囲外の複合体を除
外することを意味しない。更に、イオン対複合体の特定
のアミンは、転移点に影響を及ぼすことがあることが理
解されるべきである。例えば、同じ陰イオン化合物の場
合には、ジステアリルアミンは、シタローアミンよりも
硬質なイオン対複合体を生成するであろうし、そしてシ
タローアミンは、シタローメチルアミンよりも硬質なイ
オン対複合体を生成するであろう。

イオン対複合体から生成される理想的粒子は、洗浄時に
布帛にトラップされるようになるのに十分な程大きく、
そして粒子の少なくとも実質的部分、好ましくは全粒子
が通常の自動洗濯乾燥機温度で軟化または溶融するであ
ろう程に十分に低いが布帛洗浄段階またはすすぎ段階で
溶融するであろう程十分に低くはない転移点を有する。

その上、陰イオン化合物は、プリル化によって粒子とす
ることができるように十分に硬質である共融物を形成す
ることが望ましい。プリル化を受けやすい好ましいイオ
ン対複合体は、ベンゼンスルホネートおよびＣ１〜Ｃ３
ＬＡＳを包含する陰イオンイオン化合物を使用して生成
し、転移点的４０℃〜約１００℃を有する。

好ましいイオン対複合体としては、モル比１：１でＣ１
〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合化され
た水素添加シタローアミンまたはジステアリルアミンか
らなるものが挙げられる。

これらの複合体は、一般に約り０℃〜約１００℃の転移
点を有する。高度に好ましい複合体とじては、転移点的
４０℃〜約１００℃を有するＣ工〜Ｃ３ＬＡＳと複合化
された水素添加シタローアミンまたはジステアリルアミ
ンが挙げられる。

これらのコンディショニング剤は、従来技術のものと異
なり、もしあったとしても、クリーニングに対してほと
んど悪影響なしに、洗剤組成物に配合でき、または洗剤
組成物の存在下で使用できることが見出された。これら
のコンディショニング剤は、各社の洗濯条件、例えば、
機械または手洗い−その後の機械乾燥、そしてまた機械
または手洗い−その後のライン乾燥にわたってコンディ
ショニング上の利益を与える。その上、これらの同じコ
ンディショニング剤は、各種の界面活性剤系と併用でき
る。

本発明のコンディショニング剤は、各種の配送系からコ
ンディショニング上の利益を付与するのにＨ用である。

使用するのに好適な配送系としては、本発明の布帛ケア
剤を含む洗剤組成物（粒状洗剤組成物および液体洗剤組
成物を包含）、布帛コンディショニング組成物（粒状布
帛コンディショニング組成物および液体布帛コンディシ
ョニング組成物を包含）、および水との接触時および／
または水中での物品の攪拌時に本発明のイオン対複合体
の粒子を放出するのに適した布帛ケアおよび／または洗
剤物品が挙げられる。ここで使用する「粒状組成物」な
る用語は、本発明のコンディショニング粒子を包含する
乾燥組成物を意味するであろう。この例としては、粒状
（乾燥）洗剤で使用する凝集形ｆｉ（後述）の開示の大
きさのコンディショニング剤の粒子並び特に粒状（乾燥
）布帛コンディショニング組成物に有用な非凝集形態の
粒子が挙げられるであろう。後者の形態は、或いは、粉
末組成物と称すことができる。

上記のように、本発明の布帛ケア剤は、乾燥機添加（ｄ
ｒｙｅｒ−ａｄｄｅｄ　）　、洗浄液添加（ｗａｓｈ−
ａｄｄｅｄ）およびリンス添加の文脈で利用してもよい
が、クリーニング性能を有意には減少せずに本発明の布
帛ケア剤を洗剤成分の存在下で使用する能力は、特定の
利益を有する。

アミン−陰イオン化合物イオン対複合体は、典型的には
、イオン対複合体をその存在下で使用するか配合する洗
剤組成物の約０．１％〜約２０．０％、好ましくは０．
１％〜約１０％の量でここで使用される。洗剤組成物成
分を後述する。

洗剤界面活性剤 本発明の洗剤組成物に配合する洗剤界面活性剤の量は、
使用する特定の界面活性剤（１以上）および所望の効果
に応じて、組成物の約１重量％から約９８重量％まで変
化できる。好ましくは、洗剤界面活性剤（１以上）は、
組成物の約１０重量９６〜約６０重二％を構成する。陰
イオン界面活性剤と陽イオン界面活性剤と非イオン界面
活性剤との組み合わせは、使用できる。陰イオン界面活
性剤と非イオン界面活性剤との組み合わせは、液体洗剤
組成物の場合に好ましい。液体洗剤組成物に好ましい陰
イオン界面活性剤としては、線状アルキルベンゼンスル
ホネート、アルキルサルフェート、およびアルキルエト
キシ化サルフェートが挙げられる。好ましい非イオン界
面活性剤としては、アルキルポリエトキシ化アルコール
が挙げられる。

陰イオン界面活性剤は、粒状洗剤組成物において洗剤界
面活性剤として使用するのに好ましい。

好ましい陰イオン界面活性剤としては、線状アルキルベ
ンゼンスルホネートおよびアルキルサルフェートが挙げ
られる。

他の種類の界面活性剤、例えば、半極性界面活性剤、両
性界面活性剤、双性界面活性剤、または陽イオン界面活
性剤も使用できる。これらの界面活性剤の混合物も、使
用できる。

Ａ、非イオン洗剤界面活性剤 好適な非イオン洗剤界面活性剤は、一般に米国特許第３
，９２９，６７８号明細書第１３欄第１４行〜第１６欄
第６行に開示されている。有用な非イオン界面活性剤の
種類としては、以下のものが挙げられる。

１、　アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物 これらの化合物としては、直鎖配置または分枝鎖配置の
いずれかに約６〜約１２個の炭素原子をＨするアルキル
基を有するアルキルフェノールとエチレンオキシドとの
縮合物が挙げられる（エチレンオキシドは、アルキルフ
ェノール１モル当たり約５〜約２５モルに等しい量で存
在する）。この種の化合物の例としては、フェノール１
モル当たり約９．５モルのエチレンオキシドと縮合され
たノニルフェノール；フェノール１モル当たり約１２モ
ルのエチレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール
；フェノール１モル当たり約１５モルのエチレンオキシ
ドと縮合されたジノニルフェノール；およびフェノール
１モル当たり約１５モルのエチレンオキシドと縮合され
たジイソオクチルフェノールが挙げられる。この種の市
販の非イオン界面活性剤としては、ＧＡＦコーポレーシ
ョンによって市販されているイゲパール（Ｉｇｅｐａｌ
ＴＭ）Ｃｏ−６３０、およびローム・エンド・ハース・
カンパニーによって市販されているトリトン（Ｔｒｌｔ
ｏｎＴＭ）　Ｘ　−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００、お
よびＸ−１０２である。

２、　脂肪族アルコールと約１〜約２５モルのエチレン
オキシドとの縮合物。

脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分技鎖第
−級または第二級であることができ、そして一般に約８
〜約２２個の炭素原子を有する。

炭素数約１０〜約２０のアルキル基を有するアルコール
と、アルコール１モル当たり約４〜約１０モルのエチレ
ンオキシドとの縮合物が、特に好ましい。このようなエ
トキシ化アルコールの例としては、ミリスチルアルコー
ルとアルコール１モル当たり約１０モルのエチレンオキ
シドとの縮合物；および約９モルのエチレンオキシドと
ココナツツアルコール（鎖長が１０〜１４個の炭素原子
で変化するアルキル鎖を有する脂肪アルコールの混合物
）との縮合物が挙げられる。この種の市販の非イオン界
面活性剤の例としては、ユニオン・カーバイドやコーポ
レーションによって市販されているタージトール（Ｔｅ
ｒｇｉｔｏｌＴＭ）　１５−　Ｓ　−９（Ｃ１１””　
１５線状アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合
物）、タージトールＴＭ２４−Ｌ−６ＮＭＷ（Ｃ１２〜
Ｃ１４第一級アルコールと狭い分子量分布を有するエチ
レンオキシド６モルとの縮合物）；シェル拳ケミカル争
カンパニーによって市販されているネオドール（Ｎｅｏ
ｄｏｌＴＭ）　４５−９（ＣＩ４〜０１５線状アルコー
ルとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、ネオドール
ＴＭ２３−６．５（０１２〜０１３線状アルコールとエ
チレンオキシド６．５モルとの縮合物）、ネオドールＴ
Ｍ４５−７（ＣＩ４〜ＣＩ５線状アルコールとエチレン
オキシド７モルとの縮合物）、ネオドールＴＭ４５−４
ＣＩ４〜ＣＩ５線状アルコールとエチレンオキシド４モ
ルとの縮合物）、およびザ・ブロクター・エンド・ギャ
ンブル・カンパニーによって市販されているキｏ　（Ｋ
ｙｒｏＴＭ）　ＥＯＢ　（Ｃ−Ｃアルコ−ルとエチレン
オキシド９モルとの縮合物）が挙げられる。

３、　　プロピレンオキシドとプロピレングリコールと
の縮合によって生成された疎水性ベースとエチレンオキ
シドとの縮合物 これらの化合物の疎水部分は、分子量約１５００〜約１
８００を有し、そして水不溶性を示す。この疎水部分へ
のポリオキシエチレン部分の付加は、全体として分子の
水溶性を増大する傾向があり、そして生成物の液体特性
は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全重量の約５０
％である点（約４０モルまでのエチレンオキシドとの縮
合に相当）まで保持される。この種の化合物の例として
は、ワイアンドット・ケミカル・コーポレーションによ
って市販されている成る種の市販のプルロニック（Ｐｌ
ｕｒｏｎｉｅＴＭ）界面活性剤が挙げられる。

４、　　プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反
応から生成する生成物とエチレンオキシドとの縮合物 これらの生成物の疎水部分は、エチレンジアミンと過剰
のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に
分子量約２５００〜約３０００を有する。この疎水部分
は、縮合物がポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％
を含有し、かつ分子量約５．０００〜約１１，０００を
有する程度までエチレンオキシドと縮合される。この種
の非イオン界面活性剤の例としては、ワイアンドット・
ケミカル拳コーポレーションによって市販されている成
る種の市販のテトロニック（Ｔｅｔｒｏｎｌｃ”）化合
物が挙げられる。

５、　半極性非イオン界面活性剤、例えば炭素数約１０
〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３の
アルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から
選ばれる部分２個を含有する水溶性アミンオキシド；炭
素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約
１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基から
なる群から選ばれる部分２個を含をする水溶性ホスフィ
ンオキシト；および炭素数約１０〜約１８のアルキル部
分１個および炭素数約１〜約３のアルキル部分およびヒ
ドロキシアルキル部分からなる群から選ばれる部分１個
を含有する水溶性スルホキシド。

好ましい半極性非イオン洗剤界面活性剤は、式（式中、
Ｒ３は炭素数約８〜約２２のアルキル基、ヒドロキシア
ルキル基、またはアルキルフェニル基またはそれらの混
合物であり、Ｒ４は炭素数約２〜約３のアルキレン基ま
たはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であ
り、Ｘは０〜約３であり、そして各Ｒ５は炭素数約１〜
約３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または
約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチ
レンオキシド基である） を有するアミンオキシド界面活性剤である。Ｒ５基は、
例えば酸素原子または窒素原子を通して互いに結合され
て環構造を形成できる。

好ましいアミンオキシド界面活性剤は、Ｃ１ｏ〜ＣＩ８
アルキルジメチルアミンオキシドおよび０８〜Ｃ１２ア
ルコキシエチルジヒドロキジエチルアミンオキシドであ
る。

６６　　炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０
〜約１６の疎水基および約１．５〜約１０個、好ましく
は約１．５〜約３個、最も好ましくは約１．６〜約２．
７個の糖単位を含有する多糖親水基、例えばポリグリコ
シド親水基を有する米国特許第４，５６５，６４７号明
細書に開示のアルキル多糖類。５または６個の炭素原子
を有する如何なる還元糖も使用でき、例えばグルコシル
部分の代わりにグルコース部分、ガラスドース部分およ
びガラクトシル部分を使用できる（場合によって、疎水
基は、２位、３位、４位等で結合され、よって、グルコ
シドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコー
スまたはガラクトースを与える）。糖量結合は、例えば
追加の糖！１ｉ位の１位と前の糖１１ｊ位上の２位、３
位、４位および／または６位との間にあることができる
。

場合によって、そして余り望ましくはないが、疎水部分
と多糖部分とを結合するポリアルキレンオキシド鎖があ
ることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチ
レンオキシドである。典型的な疎水基としては、炭素数
約８〜約１８、好ましくは約１０〜約１６の飽和または
不飽和分枝または非分枝アルキル基が挙げられる。好ま
しくは、アルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アル
キル基は、約３個までのヒドロキシル基を含有でき、か
つ／またはポリアルキレンオキシド鎖は、約１０個まで
、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含何
できる。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、
デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、お
よびオクタデシル、ジー、トリー、テトラ−、ペンタ−
１およびヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシト
、グルコース、フルクトシト、フルクトース、および／
またはガラクトースである。好適な混合物としては、コ
コナツツアルキル、ジー、トリー、テトラ−およびペン
タグルコシド、およびタローアルキルテトラ−、ペンタ
ー、およびヘキサグルコシドが挙げられる。

好ましいアルキルポリグリコシドは、式（式中、Ｒ２は
アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒ
ドロキシアルキルフェニル、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ、そしてアルキル基は約１０〜約１８
、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有し、ｎは
２または３、好ましくは２であり、ｔはＯ〜約１０、好
ましくは０であり、モしてＸは約１．３〜約１０、好ま
しくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２
．７である） を有する。グルコシルは、好ましくはグルコースから誘
導される。これらの化合物を生成するために、アルコー
ルまたはアルキルポリエトキシアルコールを先ず生成し
、次いでグルコースまたはグルコース源と反応させてグ
ルコシド（１位で結合）を生成する。次いで、追加のグ
ルコシル部分がそれらの１位と前のグリコジル単位の２
位、３位、４位および／または６位、好ましくは主とし
て２位との間で結合できる。

７、式 〔式中、Ｒ６は炭素数約７〜約２１（好ましくは約９〜
約１７）のアルキル基であり、そして各Ｒ７は水素、ｃ
　　−ｃ　　アルキル、ｃ　　−ｃ　　ヒドロキシアル
キルおよび−（Ｃ２Ｈ４０）ＸＨからなる群から選ばれ
、モしてＸは約１〜約３である〕 をＨする脂肪酸アミド界面活性剤。

好ましいアミドは、Ｃ８〜Ｃ２ｏアンモニアアミド、モ
ノエタノールアミド、ジェタノールアミド、およびイソ
プロパツールアミドである。

Ｂ、　陰イオン洗剤界面活性剤 洗剤界面活性剤に関する技術と一致して、粒状洗剤は、
典型的には、下記の界面活性剤の塩形を配合し、一方、
液体洗剤は、典型的には、界面活性剤の安定な酸形を配
合する。

本発明で洗剤界面活性剤として使用するのに好適な陰イ
オン洗剤界面活性剤としては、サルフェートおよびスル
ホネート、一般に米国特許第３．９２９，６７８号明細
書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行および米国特許
第 ４．２９４，７１０号明ｍ書に開示のものが挙げられる
。有用な陰イオン界面活性剤の種類としては、下記のも
のが挙げられる。

１、　通常のアルカリ金属石鹸、例えば炭素数約８〜約
２４、好ましくは炭素数約１０〜約２０の高級脂肪酸の
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアル
キロールアンモニウム塩。

好ましいアルカリ金属石鹸は、ラウリン酸ナトリウム、
ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトウリムおよび
パルミチン酸カリウムである。

２、　分子構造中に炭素数約１０〜約２０のアルキル基
およびスルホン酸エステル基または硫酸エステル基を有
する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカ
リ金属塩、アンモニウム塩およびアルキロールアンモニ
ウム塩（「アルキル」なる用語にはアシル基のアルキル
部分が包含される）。

この群の陰イオン界面活性剤の例は、アルキル基が直鎖
配置または分枝鎖配置中に約９〜約１５の炭素原子を有
するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアル
キルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国特許第
２．２２０，０９９号明細書および第２，４７７．３８
３号明細書に記載の種類のものである。アルキル基中の
炭素原子の平均数が約１１〜約１３である線状直鎖アル
キルベンゼンスルホネート（略称Ｃ１ｌ’＝　Ｃ１３Ｌ
ＡＳ）が、特に有用である。

他の陰イオン界面活性剤としては、アルキルグリセリル
エーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローおよびやし
油から誘導される高級アルコールのエーテル；やし油脂
肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよびやし油
脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム；１分子当たり約
１〜約１０単位のエチレンオキシドを含有しかつアルキ
ル基が約８〜約１２個の炭素原子を有するアルキルフェ
ノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩ま
たはカリウム塩が挙げられる。

また、脂肪酸基中に約６〜約２０個の炭素原子をＨしか
つエステル基中に約１〜約１０個の炭素原子を有するα
−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基中
に約２〜約９個の炭素原子を有しかつアルカン部分中に
約９〜約２３個の炭素原子を有する２−アシルオキシア
ルカン−１−スルホン酸の水溶性塩；アルキル基中に約
１０〜約２０個の炭素原子を有するアルキルサルフェー
ト（ＡＳ）；サルフェート、例えば式 ＲＯ（Ｃ２０Ｈ４０）ｍ８０３Ｍ〔式中、ＲはＣｉｏ”
”　Ｃｔｅアルキル基（好ましい）またはヒドロキシア
ルキル基であり、ｍは約０．５〜約４であり、Ｍは相溶
性陽イオンである〕のもの；約１２〜約２４個の炭素原
子を有するオレフィンスルホン酸の水溶性塩；およびア
ルキル基中に約１〜約３個の炭素原子を有しかつアルカ
ン部分中に約８〜約２０個の炭素原子を有するβ−アル
キルオキシアルカンスルホネートが挙げられる。有用な
アルキルエーテルサルフェートは、米国特許第４．８０
７，２１９号明細書に詳述されている。

上記界面活性剤は、好ましくは、組成物の約８〜約１８
重量％（酸基率）、より好ましくは約９〜約１４重量％
を表す。

上記式の好ましいアルキルエトキシ化サルフェート界面
活性剤は、Ｒ置換基がＣＩ２〜Ｃ１５アルキル基であり
、かつｍが約１．５〜約３であるものである。このよう
な物質の例は、０１２〜Ｃ１５アルキルポリエトキシレ
ート（２，２５）サルフェート　（ＣＥ　　　　　Ｓ）
；ＣＥ　　　　　ｓ；１２〜１５　２．２５　　　　１
４〜１５　２．２５０１２〜＋３Ｅ１．５　Ｓ；Ｃ１４
〜１５Ｅ３Ｓ’およびそれらの混合物である。

液体洗剤組成物で使用するのに特に好ましい界面活性剤
は、線状０１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート
、アルキルサルフェート、およびアルキルエトキシ化サ
ルフェート（陰イオン）およびＣ１２〜Ｃ１３アルキル
ポリエトキシ化アルコール（非イオン）およびそれらの
混合物である。洗剤界面活性剤としてアルキルおよび／
またはアルケニルエトキシ化サルフェートを含有する液
体洗剤組成物は、好ましくは、このような洗剤界面活性
剤約５％以下を含み、そしてイオン対複合体の陰イオン
化合物は、最も好ましくはＣ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベン
ゼンスルホネートである。粒状洗剤で使用するのに特に
好ましい界面活性剤は線状Ｃ１ｌ’＝　Ｃ１３アルキル
ベンゼンスルホネートおよび０８〜０１８アルキルサル
フエートおよびそれらの混合物である。線状アルキルベ
ンゼンスルホネート対アルキルサルフェートの重量比的
０．５：１から約３：１、より好ましくは約０．５：１
から約２：１のこれらの２種の陰イオン界面活性剤の混
合物が、最も好ましい。

３、　陰イオンホスフェート界面活性剤４、　　　Ｎ−
アルキル置換スフシナメートＣ８両性界面活性剤 両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖である
ことができ、そして脂肪族置換基の１つが約８〜約１８
個の炭素原子を有し、かつ少なくとも１つの脂肪族置換
基が陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネー
ト、サルフェートを含有する第二級または第三級アミン
の脂肪族誘導体または複素環式第二級および第三級アミ
ンの脂肪族誘導体と広く記載できる。本発明で有用な両
性界面活性剤の例に関しては米国特許第３．９２９，６
７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２欄第４８行参照
。

Ｄ、　双性界面活性剤 双性界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体
、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または
第四級アンモニウム化合物、第四級ホスホニウム化合物
または第三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載で
きる。本発明で有用な双性界面活性剤の例に関しては米
国特許第３．９２９，６７８号明細書第１９欄第３８行
〜第２２欄第４８行参照。

Ｅ、　陽イオン界面活性剤 陰イオン界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に有用な最
も低度に好ましい洗剤界面活性剤である。・陽イオン界
面活性剤は、陽イオン中の１個以上の有機疎水基により
、そして一般に酸基と会合された第四級窒素により特徴
づけられる各種の化合物からなる。五価窒素環化合物も
、第四級窒素化合物と考えられる。好適な陰イオンは、
ハライド、メチルサルフェートおよびヒドロキシドであ
る。

第三級アミンは、洗浄液ｐＨ値約８．５未満において陽
イオン界面活性剤と同様の特性を有することができる。

好適な陽イオン界面活性剤としては、式％式％ 〔式中、Ｒ−はアルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原
子を有するアルキル基またはアルキルベンジル基であり
、各Ｒは独立に−ＣＨ２ＣＨ２−１−ＣＨＣＨ（ＣＨ３
）−１ −ＣＨＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）−および −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−からなる群から選ばれ、各Ｒは
独立にｃ　　−ｃ　　アルキル、０１〜Ｃ４ヒドロキシ
アルキル、ベンジル、２個のＲ４２Ｋを結合することに
よって形成された環構造−ＣＨ２ＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯ
ＲＣＨＯＨＣＨ２０Ｈ（式中、Ｒ６はヘキソースまたは
分子量約１０００未満を有するヘキソース重合体である
）、および水素（ｙが０ではないとき）からなる群から
選ばれ、Ｒ５はＲ４と同じであるかアルキル鎖であり、
そしてＲ２とＲ５との炭素原子の合計数は約１８以下で
あり、各ｙは０〜約１０であり、そしてｙ値の和は０〜
約１５であり、そしてＸは相溶性陰イオンである〕 を何する第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。

前記化合物の好ましい例は、アルキル第四級アンモニウ
ム界面活性剤、特にＲ５がＲ４と同じ基から選ばれると
きの上記式に記載のモノ長鎖アルキル界面活性剤である
。最も好ましい第四級アンモニウム界面活性剤は、Ｃ８
〜Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニウム、０８〜Ｃ１
６アルキルジ（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム
、０８〜０１Ｇアルキルヒドロキシエチルジメチルアン
モニウム、および０８〜０１Ｂアルキルオキシプロピル
トリメチルアンモニウムの塩化物、臭化物およびメチル
硫酸塩である。上記のもののうち、デシルトリメチルア
ンモニウムメチルサルフェート、ラウリルトリメチルア
ンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウ
ムプロミドおよびココナツツトリメチルアンモニウムク
ロリドおよびココナッツトリメチルアンモニウムメチル
サルフエ−トが、特に好ましい。

本発明で有用なこれらの陽イオン界面活性剤および他の
陽イオン界面活性剤のより完全な開示は、米国特許第４
，２２８．０４４号明細書に見出すことができる。

洗剤ビルダ一 本発明の洗剤組成物は、鉱物硬度制御を助長するために
無機および／または９機洗剤ビルグーを自白°できる。

これらのビルダーは、組成物の０〜約８０重二％を構成
する。液体処方物は、好ましくは、洗剤ビルダー約５〜
約５０重量％、より好ましくは約５〜約３０重二％を含
む。粒状処方物は、好ましくは、洗剤ビルグー約１０〜
約８０重二％、より好ましくは約２４〜約８０重量％を
含む。

粒状組成物および液体組成物に有用な水溶性有機ビルダ
ーとしては、各種のアルカリ金属、アンモニウムおよび
置換アンモニウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカ
ルボン酸塩およびポリヒドロキシスルホン酸塩が挙げら
れる。ポリアセテートビルダーおよびポリカルボキシレ
ートビルダーの例は、エチレンジアミン四酢酸、ニトリ
ロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリ
カルボン酸、およびクエン酸のナトリウム塩、カリウム
塩、リチウム塩、アンモニウム塩および置換アンモニウ
ム塩である。サイレート（好ましくは、アルカリ金属塩
またはアルカノールアンモニウム塩の形態）は、一般に
、クエン酸として組成物に加えるが、完全に中和された
塩の形態で添加できる。

高度に好ましいポリカルボキシレートビルダーは、米国
特許第３，３０８’、０６７号明細書に開示されている
。このような物質としては、マレイン酸、イタコン酸、
メサコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、
メチレンマロン酸などの脂肪族カルボン酸の？１１独重
合体および共重合体の水溶性塩が挙げられる。

他のビルダーとしては、米国特許第 ３．７２３，３２２号明細書に開示のカルボキシル化炭
水化物が挙げられる。

有用な種類の無リン洗剤ビルダー物質は、エーテルポリ
カルボキシレートであることが見出された。多数のエー
テルポリカルボキシレートは、洗剤ビルダーとして有用
であることが開示されている。有用なエーテルポリカル
ボキシレートの例としては、米国特許第３，１２８，２
８７号明細書、および米国特許第３，６３５，８３０号
明細書に開示のようなオキシジスクシネートが挙げられ
る。

本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテルポ
リカルボキシレートは、一般式（式中、ＡはＨまたはＯ
Ｈであり；ＢはＨまたはｃｏｏｘ　　ｃｏｏｘ 塩形成陽イオンである） を有するものである。例えば、上記一般式中、Ａおよび
Ｂが両方ともＨであるならば、化合物はオキシジコハク
酸およびその水溶性塩である。ＡがＯＨ，ＢがＨである
ならば、化合物はタルトレートモノコハク酸（ＴＭＳ）
およびその水溶性塩でｃｏｏｘ　　ｃｏｏｘ るならば、化合物はタルトレートモコハク酸塩（ＴＤＳ
）およびその水溶性塩である。これらのビルダーの混合
物は、本発明で使用するのに特に好ましい。ＴＭＳ対Ｔ
ＤＳの重量比約９７二３から約２０　：　８０のＴＭＳ
とＴＤＳとの混合物が、特に好ましい。これらのビルダ
ーは、米国特許第４．６６３，０７１号明細書に開示さ
れている。

また、好適なエーテルポリカルボキシレートとしては、
環式化合物、特に脂環式化合物、例えば米国特許第３，
９２３，６７９号明細書、第３．８３５，１６３号明細
書、第 ４．１５８，６３５号明細書、第 ４．１２０，８７４号明細書および第 ４．１０２，９０３号明細書に記載のものが挙げられる
。

他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造〔式中、Ｍは
水素または陽イオン（得られる塩は水溶性）、好ましく
はアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム
陽イオンであり、ｎは約２〜約１５であり（好ましくは
ｎは約２〜約１０であり、より好ましくはｎは平均約２
〜約４である）、各Ｒは同じであるか異なり、水素、Ｃ
アルキルまたはＣ置換アルキルか １〜４　　　　　　　１〜４ ら選ばれる（好ましくはＲは水素である）〕によって表
されるエーテルヒドロキシポリカルボキシレートが挙げ
られる。

また、米国特許第４．５６６．９８４号明細書に開示の
３．３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサン
ジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成物で
好適である。他の有用なビルダーとしては、０５〜Ｃ２
ｏアルキルコノ＼り酸およびそれらの塩が挙げられる。

この種の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハク酸で
ある。

また、有用なビルダーとしては、ナトリウムおよびカリ
ウムのカルボキシメチルオキシマロン酸塩、カルボキシ
メチルオキシコハク酸塩、ｃｉｓ−シクロヘキサンヘキ
サカルボン酸塩、ｃｉｓ−シクロベンクンテトラカルボ
ン酸塩、フロログルシノールトリスルホン酸塩、水溶性
ポリアクリル酸塩（例えば、分子量約２．０００〜約２
００．０００）および無水マレイン酸とビニルメチルエ
ーテルまたはエチレンとの共重合体の塩が挙げられる。

他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１
４４，２２６号明細書に開示のポリアセタールカルボキ
シレートである。これらのポリアセタールカルボキシレ
ートは、次のようにして生成できる。グリオキシル酸エ
ステルおよび重合開始剤を一緒に重合条件下に置く。次
いで、得られたポリアセタールカルボン酸エステルを化
学的に安定な末端基に結合させてポリアセタールカルボ
キシレートをアルカリ性溶液中での迅速な解重合に対し
て安定化し、対応の塩に転化し、そして界面活性剤に添
加する。

特に有用なビルダーとしては、一般式 ％式％） キルスクシネート、即ちコハク酸の誘導体（式中、Ｒは
炭化水素、例えばＣ１０””　２０アルキルまたはアル
ケニル、好ましくは０１２〜０１６であるか、Ｒはヒド
ロキシル、スルホ、スルホキシまたはスルホン置換基で
置換してもよい）（上記米国特許に記載）が挙げられる
。

スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモ
ニウム塩を含めて水溶性塩の形態で使用される。

スクシネートビルダーの特定例としては、コハク酸ラウ
リル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハ
ク酸２−デセニル（好ましい）、コハク酸２−ペンタデ
セニルなどが挙げられる。

他の有用な洗浄性ビルグーとしては、Ｃ１ｏ〜０１８ア
ルキルモノカルボン酸（脂肪酸）およびそれらの塩が挙
げられる。これらの脂肪酸は、動物および植物の油脂、
例えばタロー、やし油およびバーム油から誘導できる。

また、好適な飽和脂肪酸は、合成的に生成できる（例え
ば、石油の酸化により、またはフィッシャー・トロプシ
ュ法による一酸化炭素の水素添加により）。特に好まし
いＣ１ｏ〜Ｃ１８アルキルモノカルボン酸は、飽和ココ
ナツツ脂肪酸、パーム核脂肪酸、およびそれらの混合物
である。

他の有用な洗浄性ビルグー物質は、ベルギー特許第７９
８．８５６号明細書に開示の「種ビルダー」組成物であ
る。このような種ビルダー混合物の特定例は、粒径５μ
を有する炭酸ナトリウムと炭酸カルシウムとの重量比３
：１の混合物、粒径０．５μを有するセキス炭酸ナトリ
ウムと炭酸カルシウムとの１ＪＬｆｊｋ比２．７：１の
混合物、粒径０．０１μを有するセスキ炭酸ナトリウム
と水酸化カルシウムとの重量比２０：１の混合物、およ
び粒径５μを有する炭酸ナトリウムとアルミン酸ナトリ
ウムと酸化カルシウムとのｆｆ１ｊｌ比３：３：１の混
合物である。

主として粒状洗剤組成物の場合に本発明で有用な他の洗
浄性ビルダニとしては、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカ
リ金属炭酸塩、ホスフェート、ポリホスフェート、ホス
ホネート、ポリホスホン酸、０１０””　０１８アルキ
ルモノカルボン酸、ポリカルボン酸、それらのアルカリ
金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、お
よびそれらの混合物が挙げられる。本発明の粒状洗剤組
成物で使用するのに最も好ましいビルダーは、こりつの
化合物のアルカリ金属塩、特にナトリウム塩である。

粒状洗剤組成物に好ましいなお他の洗剤ビルダーとして
は、式 ％式％ （式中、２およびｙは少なくとも約６であり、２対ｙの
モル比は約１．０〜約０．５であり、Ｘは約１０〜約２
６４である） を有する結晶性アルミノシリケートイオン交換物質が挙
げられる。本発明で有用な非晶質水和アルミノシリケー
ト物質は、実験式 ％式％） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまた
は置換アンモニウムであり、２は約０．　５〜約２であ
り、ｙは１である） を有する（上記物質はマグネシウムイオン交換容量少な
くともＣａ　Ｃ０３硬度５０ａ＋ｇ当量／無水アルミノ
シリケートｇを有する）。

アミノシリケートイオン交換ビルグー物質は、水和形態
であり、結晶性ならば水約１０〜約２８重量％を含有し
、非晶質ならば潜在的に一層多量の水を含有する。高度
に好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は
、それらの結晶マトリックス中に水約１８％〜約２２％
を含有する。

好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
更に、粒径的０．１μ〜約１０μによって特徴づけられ
る。非晶質物質は、しばしば、より小さく、例えば、約
０．０１μ未満である。より好ましいイオン交換物質は
、粒径的０．２μ〜約４μを有する。結晶性アルミノシ
リケートイオン交換物質は、通常更に、Ｃａ　ＣＯ３水
硬度少なくとも約２００■当量／アルミノシリレートｇ
（無水基準で計算）であり、一般に約３００ｍｇ当ｆｆ
ｉ／ｇ〜約３５２１１ｇ当量／ｇの範囲内であるカルシ
ウムイオン交換容量によって特徴づけられる。アルミノ
シリケートイオン交換物質は、なお更に、少なくとも約
２グレンＣａ　”／ガロン／分／ｇ／ガロン（アルミノ
シリケート；無水基準）、一般に約２グレン／ガロン／
分／ｇ／ガロン〜約６グレン／ガロン／分／ｇ／ガロン
（カルシウムイオン硬度基準）の範囲内であるカルシウ
ムイオン交換速度によって特徴づけられる。ビルダー目
的に最適のアルミノシリケートは、カルシウムイオン交
換速度少なくとも約４グレン／ガロン／分／ｇ／ガロン
を示す。

非晶質アルミノシリケートイオン交換物質は、通常、Ｍ
ｇ　　交換容量中なくとも約５０■当量ＣａＣＯ３／ｇ
　（Ｍｇ　　１２ｍｇ／ｇ）およびＭｇ　　交換速度中
なくとも約１グレン／ガロン／分／ｇ／ガロンを有する
。非晶質物質は、Ｃｕ放射線（１，５４人単位）によっ
て調べる時には観察可能な回折図を示さない。

有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販され
ている。これらのアルミノシリケートは、構造が結晶性
または非、品質であることができ、天然産アルミノシリ
ケートであることができ、または合成的に誘導できる。

アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許
第 ３．９８５，６６９号明細書に開示されている。

本発明で有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケート
イオン交換物質は、ゼオライトＡ１ゼオライトＰ　（Ｂ
）　、およびゼオライトＸなる呼称で入手できる。特に
好ましい態様においては、結晶性アルミノシリケートイ
オン交換物質は、式％式％ （式中、Ｘは約２０〜約３０、特に約２７である）を有
する。

無機ホスフェートビルグーの特定例は、ナトリウムおよ
びカリウムのトリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、重合度
約６〜約２１を有する高分子メタリン酸塩、およびオル
トリン酸塩である。ポリホスホネートビルダーの例は、
エレレンー１，１−ジホスホン酸のナトリウム塩および
カリウム塩、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホス
ホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩、およびエタン
−１，１，２−トリホスホン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。他の好適なリンビルグー化合物は、米
国特許第３，１５９，５８１号明細書、米国特許第３，
２１３，０３０号明細書、米国特許第３，４００，１４
８号明細書、米国特許第３，４００，１７６号明細書、
米国特許第３．４２２，０２１号明細書および米国特許
第３．４２２．１３７号明細書に開示されている。

無リン無機ビルグーの例は、ナトリウムおよびカリウム
の炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩１０水
和物、およびＳｉＯ２対アルカリ金属酸化物のモル比的
０，５〜約４．０、好ましくは約１．０〜約２．４を有
するケイ酸塩である。

キレート化剤 また、本発明の洗剤組成物は、１以上の鉄／マンガンキ
レート化剤を場合によって含有していてもよい。このよ
うなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカルボ
キシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族キ
レート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択で
きる。理論に頼らずに、これらの物質の利益は、一部分
、可溶性キレートの生成によって鉄およびマンガンイオ
ンを洗浄液から除去する格別の能力によると推測される
。

本発明の組成物で任意キレート化剤として有用なアミノ
カルボキシレートは、１以上（好ましくは少なくとも２
）単位の下部構造（ｓｕｂｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）■ 〔式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム（例えば、エタノールアミン）であり
、Ｘは１〜約３、好ましくは１である〕 を有する。好ましくは、これらのアミノカルボキシレー
トは、約６個よりも多い炭素原子を有するアルキルまた
はアルケニル基を含有しない。使用可能なアミンカルボ
キシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテー
ト、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテ
ート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテト
ラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサア
セテート、ジエチレントリアミンペンタアセテートおよ
びエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、および置換アンモニウム塩およびそれら
の混合物が挙げられる。

また、アミノホスフェートは、少なくとも少量の合計リ
ンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキレ
ート化剤として使用するのに好適である。１以上（好ま
しくは少なくとも２）単位の下部構造 （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウムであり、Ｘは１〜約３、好ましくは１
である） を有する化合物は、有用であり、その例としてはエチレ
ンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ニト
リロトリス（メチレンホスホネート）およびジエチレン
トリアミンペンタキス（メチレンホスホネート）が挙げ
られる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、
約６個よりも多い炭素原子を有するアルキル基またはア
ルケニル基を含有しない。アルキレン基は、下部構造に
ょって共有できる。

また、多官能置換芳香族キレート化剤は、水組成物で有
用である。これらの物質は、一般式（式中、少なくとも
１個のＲは一８ｏ３Ｈまたは−ＣＯＯＨである） を有する化合物またはそれらの可溶性塩およびそれらの
混合物からなる。米国特許第 ３，８１２，０４４号明細書は、多官能置換芳香族キレ
ート化／金属イオン封鎖剤を開示している。

酸形態のこの種の好ましい化合物は、特にジヒドロキシ
ジスルホベンゼンおよび１，２−ジヒドロキシ−３，５
−ジスルホベンゼンまたは他のジスルホン化カテコール
である。アルカリ性洗剤組成物は、これらの物質をアル
カリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩
（例えば、モノ−またはトリエタノールアミン塩）の形
態で含有できる。

利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、本
発明の洗剤組成物の約０．１〜約１０重量％を構成する
であろう。より好ましくは、キレート化剤は、このよう
な組成物の約０．１〜約３．０重量％を構成するであろ
う。

汚れ剥離剤 本発明で有用な高分子汚れ剥離剤としては、ヒドロキシ
エーテルセルロース系重合体などのセルロース系誘導体
、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシドテレ
フタレートまたはポリプロピレンオキシドテレフタレー
トとの共重合体ブロック、および陽イオングアーゴムな
どが挙げられる。

汚れ剥離剤として機能するセルロース系誘導体は、市販
されており、その例としてはメトセル（Ｍｅｔｈｏｃｃ
ｌＲ）　　（ダウ）などのセルｃｒ−ス（Ｄヒドロキシ
エーテルおよびポリマー（Ｐｏｌｉｙｎ＋ｅｒ）　Ｊ　
Ｒ−１２４Ｒ，ＪＲ−４００Ｒ，ＪＲ−３０ＭＲ（ユニ
オン・カーバイド）などの陽イオンセルロースエーテル
誘導体が挙げられる。米国特許第３．９２８，２１３号
明細書も参照。

他の有用な汚れ剥離剤は、シャグアー・プラウ（Ｊａｇ
ｕａｒ　Ｐｌａｕ　Ｒ）　　（スタイン・ホール）、ゲ
ンドライブ（Ｇｅ、ｎｄｒｉｖｅ）　４５８Ｒ（ゼネラ
ル・ミルズ）などの陽イオングアーゴムである。

本発明で使用するのに好ましいセルロース系汚れ剥離剤
は、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、またはそ
れらの混合物からなる群から選ばれる（上記セルロース
系重合体は、２０℃の水溶液中で粘度１５〜７５，００
０センチポアズを有する）。

より好ましい汚れ剥離剤は、エチレンテレフタレートと
ポリエチレンオキシド（Ｐ　Ｅ　Ｏ）テレフタレートと
のランダムブロックを有する共重合体である。より詳細
には、これらの重合体は、エチレンテレフタレート単位
対ＰＥＯテレフタレート＋１ｊ位のモル比的２５　：　
７５から約３５　：　６５のエチレンテレフタレートと
ＰＥＯテレフタレートとの反復単位からなる（上記ＰＥ
Ｏテレフ名レーし弔位は分子量約３００〜約２０００を
有するポリエチレンオキシドを含有する）。この高分子
汚れ剥離剤の分子量は、約２５，０００〜約５５．００
０の範囲内である。米国特許第３．９５９．２３０号明
細書参照。同様の共重合体を開示している米国特許第３
，８９３，９２９号明細書も参照。驚異的なことに、こ
れらの高分子汚れ剥離剤は、ポリエステル、ナイロン、
ポリコツトン、アクリルなどの広範囲の合成布帛に対す
る本発明の布帛ケア剤の分布を釣り合わすことが見出さ
れた。布帛ケア剤のこのより均一な分布は、改良された
布帛ケア品質を生ずることができる。

別の好ましい高分子汚れ剥離剤は、平均分子量３００〜
５，０００のポリオキシエチレングリコールに由来する
ポリオキシエチレンテレフタレート単位９０〜８０重量
９６と一緒にエチレンテレフタレート単位１０〜１５重
量％を含有するエチレンテレフタレート単位の反復単位
を有する結晶性ポリエステルであり、そして結晶性高分
子化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポリオキシ
エチレンテレフタレート単位とのモル比は、２：１から
６：１である。この重合体の例としては、市販の物質ゼ
ル：７：／　（ＺｅｌｅｏｎＲ）　５１２６　（デュポ
ンかりおよびミリーズ（ＭｉｌｃａｓｃＲ）や（ＩＣＩ
から）が挙げられる。

上記重合体およびその製法は、欧州特許出願第１８５．
４１７号明細書に詳述されている。

利用するならば、これらの汚れ剥離剤は、一般に、本発
明の洗剤組成物の約０．０１〜約５．ＯｍＷ％を構成す
るであろうし、そしてより好ましくは、汚れ剥離剤は、
このような組成物の約０．２〜約３．０重量％を構成す
るであろう。

粘土汚れ除去／再付着防止性 また、本発明の組成物は、場合によって、粘土汚れ除去
性および再付着防止性を有する水溶性エトキシ化アミン
を含有できる。粒状洗剤組成物は、好ましくは、水溶性
エトキシ化アミノ約０．０１〜約１０．０重量％を含有
する。液体洗剤組成物は、好ましくは、水溶性エトキシ
化アミノ約０．０１％〜約５％を含何する。これらの化
合物は、下記のものからなる群から選ばれる。

（１）式 ％式％） をＨするエトキシ化モノアミン （２）式 ％式％ を有するエトキシ化ジアミン （３）式 を有するエトキシ化ポリアミン （４）　一般式 を有するエトキシ化アミン重合体、および（５）　それ
らの混合物〔式中、Ａ１はｏｏ　　　　　　　ｏ。

ＩＩ　　　　　Ｉｔ　　　　　　　ＩＩ　　　　　　Ｉ
Ｉ−ＮＣ−１−ＮＣＯ−５−ＮＣＮ−１−ＣＮ−１＋　
　　　　　１　　　　　　１１　　　　　１ＲＲＲＲＲ ｏｏｏｏｏ。

ＩＩ　　　　　　ＩＩ　　　　　　　ＩＩ　　　　　　
　ＩＩ　　　　１１１１−ＯＣＮ−１−ＣＯ−１−ＯＣ
Ｏ−１−〇Ｃ−１−ＣＮＣ−５ＲＲ または一〇−であり；ＲはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル
またはヒドロキシアルキルであり；Ｒ１はＣ２〜Ｃ１２
アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、ア
リーレンまたはアルカリーレン、または２〜約２０個の
オキシアルキレン単位を有しＯ−Ｎ結合は形成されず；
各Ｒ２はＣ工〜Ｃ４またはヒドロキシアルキル、部分−
Ｌ−Ｘであるか、２個のＲ２は一緒に部分−（ＣＨ２）
ｒ、−Ａ２−　（ＣＨ）　　−Ｃ式中、Ａ２は一〇−ま
Ｓ たは−ＣＨ２−１ｒは１または２、Ｓは１または２、ｒ
＋ｓは３または４）であり；Ｘは非イオン基、陰イオン
基またはそれらの混合物であり；Ｒはｐ置換サイトを有
する置換０３〜Ｃ１２アルキル基、ヒドロキシアルキル
基、アルケニル基、アリール基、またはアルカリール基
であり；Ｒ４はＣ１〜Ｃ１２アルキレン、ヒドロキシア
ルキレン、アルケニレン、アリーレンまたはアルカリー
レン、または２〜約２０個のオキシアルキレン単位を有
する０２〜Ｃ３オキシアルキレン部分であり、但しＯ−
Ｏ結合または０−Ｎ結合は形成されず；Ｌはポリオキシ
アルキレン部分 中、Ｒ５はＣ−Ｃアルキレンまたはヒドロキジアルキレ
ンであり、ｍおよびｎは部分−（ＣＨ２ＣＨ２０）。−
が上記ポリオキシアルキレン部分の少なくとも約５０重
量％を構成するような数である）であり；モノアミンの
場合には、ｍは０〜約４であり、少なくとも約１２であ
り；上記ジアミンの場合には、ｍは０〜約３であり、ｎ
はＲが０２〜Ｃ３アルキレン、ヒドロキシアルキレン、
またはアルケニレンである時には少なくとも約６、Ｒが
０２〜Ｃ３アルキレン、ヒドロキシアルキレンまたはア
ルケニレン以外である時には少なくとも約３であり；上
記ポリアミンおよびアミン重合体場合には、ｍは０〜約
１０であり１　ｎは少なくとも約３であり；ｐは３〜８
であり；ｑは１または０であり：ｔは１または０であり
、但しｔはｑが１である時には１であり：Ｗは１または
０であり；　Ｘ＋ｙ＋Ｚは少なくとも２であり；　ｙ＋
ｚは少なくとも２である〕。最も好ましい汚れ剥離／再
付着防止剤は、エトキシ化テトラニレチンペンタミンで
ある。例示のエトキシ化アミンは、更に米国特許第４，
５９７，８９８号明細書に記載されている。別の群の好
ましい粘土汚れ除去／再付着防止剤は、欧州特許出願筒
１１１．９６５号明細書に開示の陽イオン化合物である
。使用できる他の粘土汚れ除去／再付管防止剤としては
、欧州特許出願筒１１１，９８４号明細書に開示のエト
キシ化アミン重合体；欧州特許出願筒１１２，５９２号
明細書に開示の双性重合体；および米国特許第４．５４
８，７４４号明細書に開示のアミンオキシドが挙げられ
る。

汚れ剥離剤、例えばポリエステル布帛の油しみつきを減
少するために技術上開示のものも、本発明の組成物で使
用してもよい。米国特許第３．９６２，１５２号明細書
は、汚れ剥離剤としてエチレンテレフタレートとポリエ
チレンオキシドテレフタレートとの共重合体を開示して
いる。

米国特許第４，１７４，３０５号明細書、セルロースエ
ーテル汚れ剥離剤を開示している。

酵素 酵素は、好ましい任意成分であり、全組成物の約０．０
２５％〜〜約２％、好ましくは約０．０５９６〜約１．
５％の量で配合される。好ましいタンパク分解酵素は、
タンパク分解活性少なくとも約５アンソン（Ａｎｓｏｎ
　）単位〔約１．０００，０００デルフト（Ｄａｌｌ’
Ｌ　）単位３７ｇ１好ましくは約１５〜約７０アンソン
単位／Ω、最も好ましくは約２０〜約４０アンソン単位
／Ωを与えるべきである。タンパク分解活性約０．０１
〜約０．０５アンソン単位／製品ｇが、望ましい。デン
プン分解酵素を含めて他の酵素も、望ましくは本組成物
に配合される。

好適なタンパク分解酵素としては、洗剤組成物で使用す
るのに適していることが既知の多くのものが挙げられる
。商業的酵素製剤、例えばノボ・インダストリーズによ
って販売されている「サビナーゼ（ＳａｖｉｎａｓｅＴ
Ｍ）　Ｊおよび［アルカラーゼ（ＡｌｃａｌａｓｅＴＭ
）　Ｊおよびオランダ・デルフトのギスト・プロカーズ
によって販売されている「マキサターゼ（ＭａｘａＬａ
ｓｅＴＭ）　Ｊが、好適である。他の好ましい酵素組成
物としては、チンマーク、コペンハーゲンのノボ・イン
ダストリズＡ／Ｓによって製造販売されている商品名５
Ｐ−７２ｒエスペラーゼ（ＥｓｐｅｒａｓｅＴＭ）　Ｊ
　テ市販のもの、オヨヒオランダ、デルフトのギスト・
ブロカーズによって製造販売されているｒＡＺ−プロテ
アーゼＴＭＪが挙げられる。

好適なアミラーゼとしては、ギスト・プロカーズによっ
て販売されている「ラピダーゼ（Ｒａｐｉｄａ−８ｅＴ
Ｍ）　Ｊおよびノボ・インダストリーズによって販売さ
れている「タームアミル（Ｔｅｒｍａａ＋ｙｌＴＭ）　
Ｊが挙げられる。

好適な酵素のより完全な開示は、米国特許第４．１０１
，４５７号明細書および米国特許第４．５０７，２１９
号明細書に見出すことができる。

安定化系 好ましくは、本発明の液体布帛ケアまたは洗剤組成物は
、布帛ケア剤を液体媒体に均一に分散したままに維持す
るために安定剤を含有する。さもなければ、不溶性粒子
と液体ベース洗剤との間の密度差が、最終粒子沈降また
はクリーミノグを起こすことがある。

本組成物用の安定剤の選択は、組成物中の溶媒成分の種
類、量などの因子に依存する。

好適な沈殿防止剤としては、各種の粘土物質、例えば、
モンモリロナイト粘土、第四級化モンモリロナイト粘土
〔例えば、ＮＬインダストリーズカラ人手テキルヘント
ン（ＢｃｎｔｏｎｃＴＭ）１４〕、ヘクトライト〔例え
ば、う・ポルテから入手できるラポナイト（Ｌａｐｏｎ
ｉｔｅＴＭ）　Ｓ）　、多糖ゴム（例えば、メルク・エ
ンド・カンパニー・インコーホレーテッドのケルコ・デ
ィビジョンから入手できるキサンタンゴム）、数種の長
鎖アシル誘導体物質のいずれか、またはこのような物質
の混合物、長鎖脂肪酸のジェタノールアミド（例えば、
ＰＥＣ；３ラウリンアミド）、エチレンオキシドとプロ
ピレンオキシドとのブロック重合体′〔例えば、ＢＡＳ
Ｆワイアンドットによって提供されているプルロニック
（ＰｌｕｒｏｎｉｃＴＭ）　Ｆ　８８）　、塩化ナトリ
ウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、硫酸ナトリウ
ム、およびポリビニルアルコールが挙げられる。有用で
あることが見出された他の沈殿防止剤は、炭素数約１６
〜約２２、好ましくは炭素数約１６〜約１８の脂肪酸の
アルカノールアミドである。好ましいアルカノールアミ
ドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン
酸ジェタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパツ
ールアミドおよびステアリン酸モノエタノールアミドス
テアレートである。他の長鎖アシル誘導体としては、長
鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステア
ロアミドＤＥＡジステアレート、ステアロアミドＭＥＡ
ステアレート）が挙げられる。

本発明で使用するのに最も好ましい沈殿防止剤は、第四
級化モンモリロナイト粘土およびヘクトライト粘土であ
る。

この沈殿防１１―剤は、好ましくは約０．　１％〜約１
０．０９ｔｉ、好ましくは約０．５％〜約１．５％の童
で存在する。

漂白剤 本発明の組成物、特に粒状洗剤組成物は、場合によって
、過カルボン酸漂白剤、または過酸化水素を水溶液中で
生成することができる過酸素漂白剤と後述の特定の漂白
剤活性剤とを過酸化水素対漂白剤活性剤の特定のモル比
で含有する漂白組成物１９６〜約２０％、好ましくは約
１％〜約１０％を含有できる。これらの漂白剤は、米国
特許第４．４１２，９３４号明細書および米国特許第４
．４８３，７８１号明細書に詳述されている。

このような組成物は、布類の極めて有効で効率良い表面
漂白を与え、それによって、しみおよび／または汚れを
布類から除去する。組成物は、黒ずんだ〆９れを布類か
ら除去する際に特に有用である。

黒ずんだｚ５れは、使用および洗浄の多数回のサイクル
後に布類上に蓄積し、かくして灰白の色合いをＨする白
色布類をもたらす汚れである。これらの汚れは、粒状物
質とグリース状物質とのブレンドである傾向がある。こ
の種の汚れの除去を「黒ずんだ布類の清浄化」と時々称
す。

漂白組成物は、広範囲の漂白液温度にわたって、このよ
うな漂白を与える。このような漂白は、液温か少なくと
も約５℃である漂白液において得られる。漂白剤活性剤
なしでは、このような過酸素漂白剤は、約６０℃未満の
温度において有用ではなく、かつ／または実用的ではな
いであろう。

過酸未漂白化合物 本発明で白°用な過酸未漂白化合物としては、過酸化水
素を水溶液中で生成することができるものが挙げられる
。これらの化合物は、技術上周知であり、その例として
は、過酸化水素およびアルカリ金属過酸化物、有機過酸
化物漂白化合物、例えば過酸化尿素、および無機過酸塩
漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩
、過リン酸塩などが挙げられる。２以上のこのような漂
白化合物の混合物も、所望ならば、使用できる。

好ましい過酸未漂白化合物としては、１永和物および４
水和物の形態で市販されている過ホウ酸ナトリウム、炭
酸ナトリウム過酸化水素化物、ピロリン酸ナトリウム過
酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナト
リウムが挙げられる。

過ホウ酸ナトリウム４水和物および特に過ホウ酸ナトリ
ウム１水和物が、特に好ましい。過ホウ酸ナトリウム１
水和物は、貯蔵時に非常に安定であり、なお依然として
漂白液に非常に迅速に溶解するので、特に好ましい。

本発明で有用な漂白剤は、これらの過酸素漂白剤約０．
１〜約９９．９％、好ましくは約１％〜約６０％を含有
する。

漂白剤活性剤 本発明の組成物に配合する好ましい漂白剤活性剤は、下
記一般式を有する。

−Ｃ−Ｌ 〔式中、Ｒは炭素数約１〜約１８のアルキル基であり、
そしてカルボニル炭素からのびかつ包含する最長線状ア
ルキル鎖は約６〜約１０個の炭素原子を有し、Ｌはリー
ビング（１０ａＶｉｎｇ　）基であり、その共役酸はｐ
Ｋ　　約４〜約１３を有する〕Ｌは、本質上いかなる好
適なリービング基であることもできる。リービング基は
、ベルヒドロキシド陰イオンによる漂白剤活性剤上への
求核攻撃の結果、漂白剤活性剤から置換（ｄｉｓｐｌａ
ｃｅ）される基である。このこと、過加水分解反応は、
過カルボン酸を生成する。一般に、基が好適なリービン
グであるためには、電子水引効果を果たさなければなら
ない。このことは、ベルヒドロキシド陰イオンによる求
核攻撃を容易にする。このような挙動を示すリービング
基は、それらの共役酸がｐＫ　　約４〜約１３、好まし
くは約７〜約１１、最も好ましくは約曝〜約１１を有す
るものである。

好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが一般式中に定義の通りで
あり、かつＬが次式 ％式％） （式中、Ｒは上に定義の通りであり、Ｒ２は炭素数約１
〜約８のアルキル鎖であり、Ｒ３はＨまたはＲ２であり
、ＹはＨまたは可溶化基である）からなる群から選ばれ
る上記一般式のものである。

好ましい可溶化基は、−５ｏ　　Ｍ　　。

−ＣＯＯ−Ｍ”　、−５Ｏ−Ｍ”、 （−Ｎ”　Ｒ’）Ｘ−および０−ＮＲ’、最も好ましく
は−３０−Ｍ＋および −ｃｏｏ−Ｍ＋である（式中、Ｒ４は炭素数約１〜約４
のアルキル鎖であり、Ｍは溶解性を漂白剤活性剤に与え
る陽イオンであり、Ｘは溶解性を漂白剤活性剤に与える
陰イオンである）。

好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカ
リウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、
メチルサルフェートまたはアセテート陰イオンである。

可溶化基を含有しないリービング基を有する漂白剤活性
剤は、それらの溶解を助長するために漂白液に良く分散
すべきであることに留意すべきである。

また、好ましい漂白剤活性剤は、Ｌが一般式中に定義の
通りであり、かつＲが炭素数約１〜約１２のアルキル基
であり、そしてカルボニル炭素からのびかつ包含する最
長線状アルキル鎖が約６〜約１０個の炭素原子を有する
上記一般式のものである。

Ｌが一般式中で定義の通りであり、かつＲが炭素数約１
〜約９、好ましくは約１〜約８の線状アルキル鎖である
上記一般式の漂白剤活性剤が、一層好ましい。

より好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約９、
好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、かつＬ
が次式 Ｙ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＯＣＯ ■ Ｈ３ （式中、Ｒ５Ｒ２、Ｒ３およびＹは上に定義の通りであ
る） からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約１〜約１２
のアルキル基であり、そしてカルボニル炭素からのびか
つ包含するアルキル鎖の最長線状部分が約１〜約１０個
の炭素原子であり、Ｌが次−Ｏ ■ Ｈ３ 〔式中、Ｒ２は上に定義の通りであり、Ｙは一５０Ｍ　
　または−〇〇〇　　Ｍ　　（式中、Ｍは上に定義の通
りである）である〕 からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

上記群からの特に好ましい漂白剤活性剤は、欧州特許出
願第２０４，１１６号明細書に開示のテトラアセチルエ
チレンジアミンである。

特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約９、
好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、かつＬ
が次式 〔式中、Ｒ２は上に定義の通りであり、Ｙは−Ｓｏ−Ｍ
＋または一〇〇〇−Ｍ”（式中、Ｍは上に定義の通りで
ある）である〕 からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

より好ましい漂白剤活性剤は、式 （式中、Ｒは炭素数約５〜約９、好ましくは約６〜約８
の線状または分枝アルキル鎖であり１、Ｍはナトリウム
またはカリウムである） を有する。最も好ましい漂白剤活性剤は、ノニルオキシ
ベンゼンスルホン酸ナトリウムである。また、ノニルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウムは、上記漂白剤活性
剤のいずれか、特にテトラアセチルエチレンジアミンと
併用できる。

また、これらの漂白剤活性剤は、１５％までの結合剤物
質（活性剤に対して）、例えば非イオン界面活性剤、ポ
リエチレングリコール、脂肪酸、陰イオン界面活性剤お
よびそれらの混合物と併用できる。このような結合物質
は、米国特許第４．４８６，３２７号明細書に詳述され
ている。

本発明で有用な漂白剤は、これらの漂白剤活性剤約０．
１％〜約６０％、好ましくは約０．５％〜約４０％を含
有する。

過カルボン酸漂白剤 また、漂白剤は、過カルボン酸およびそれらの塩からな
ることができる。この種の漂白剤の適例としては、モノ
ペルオキシフタル酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロロ
過安息香酸のマグネシウム塩、ノニルアミノ−６−オキ
ツペルオキシコハク酸およびジペルオキシドデカンジオ
ン酸が挙げられる。このよううな漂白剤は、米国特許第
４．４８３，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願
の米国特許出願第７４０，４４６号明細書および欧州特
許出に１第０．１３３．：１１３５４号明細書に開示さ
れている。

スメクタイト粘土鉱物 処方物、特に粒状洗剤組成物の高度に好ましい任意成分
は、追加の布帛柔軟化性能を与えるのに役立つスメクタ
イト粘土である。本発明で特に有用なスメクタイト粘土
は、モンモリロナイト、サポナイト、および合成ヘクト
ライトである。本発明で使用する粘土は、触覚的に知覚
できない粒径を有する。触知できない粘土は、粒径約５
０μ未満を有する。

本組成物で布帛コンディショニング性を与えるために使
用する粘土鉱物は、アルミニウム原子またはマグネシウ
ム原子のシートがケイ素原子の２層間にある膨張性（膨
潤性）三層粘土、即ちイオン交換容量少なくとも約５０
ｍｅｑ／粘土１００ｇ、好ましくは少なくとも６０ｍｅ
ｑ／粘土１００ｇを何するアルミノシリケートおよびケ
イ酸マグネシウムと記載できる。粘土を説明するために
使用するような「膨張性」なる用語は、水との接触時に
膨潤または膨張する層状粘土構造物の能力に関係する。

ここで使用する３層膨張粘土は、スメクタイトと地質学
的に分類される粘土鉱物の例である。

このようなスメクタイト粘土は、グリムの「クレイ・ミ
ネラロジ−（Ｃｌａｙ　　Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｙ）　）
　　（第２版）、第７７頁〜第７９頁（１９６８年）お
よびパン・オルフェンの「アン・イントロダクション・
トウー・クレイ・コロイド・ケミストリー（ＡｎＩｎｔ
ｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｃ１ａｙ　Ｃｏ１１ｏｉｄ
　Ｃｈｅｎ＋１ｓｔｒｙ）　Ｊ（第２版）、第６４頁〜
第７６頁（１９７７年）に記載されている。

一般に、外層中の所定数のケイ素−酵素原子に対して中
心層中の八面体金属−酸素配置の数に基づいて広く区別
を生じさせることができる２つの別個の種類のスメクタ
イト粘土がある。ジへ面体鉱物は主として三価金属イオ
ンをベースとする粘土であり、プロトタイプピロフィラ
メントおよびモンモリロナイト （ＯＨ）　４Ｓ　１ｓ−ｙ　Ａ　ｌ　、　（Ａ　１４−
ｘＭｇｘ）　０２ｏ。

ノントロナイト （ＯＨ）　４Ｓ　ｉｇ、　ＡＩ　、　（Ａ１４．　Ｆｅ
ｘ）　０２ｏ。

およびポルコンスコイト （ＯＨ）　４Ｓ　ｉｇ−、ＡＩ、　（Ａ１４−、　Ｃｒ
ｘ）　０２゜（式中、ＸはＯ〜約４．０の値を有し、ｙ
は０〜約２．０の値を有する）のメンバーからなる。

トリ八面体鉱物は、主として二価金属イオンをベースと
し、プロトタイプタルクおよびヘクトライト （ＯＨ）　４Ｓ　ｉｇ−、Ａ１　ｙ（Ｍｇ６−、　Ｌ　
ｉ　ｘ）　０２ｏ。

サポナイト （ＯＨ）　４Ｓ　ｉｓ−、Ａ　Ｉ　ｙ（Ｍｇ６−ｘＡ　
１ｘ）　０２ｏ。

ソーコナイト （ＯＨ）４Ｓｉ８−ｙＡｌｙ（Ｚｎ６−ｘＡｌｘ）ｏ２
ｏ１およびバーミキュライト （ＯＨ）４Ｓｉ８−ｙＡｌ、（Ｍｇ６−ｘＦｅｘ）ｏ２
゜（式中、ｙは０〜約２．０の値を有し、Ｘは０〜約６
．０の値をＨする）のメンバーからなる。

布帛ケア上最も有益であり、それゆえ洗剤組成物に配合
した時により好ましいと信じられるスメクタイト鉱物は
、対イオンが主としてナトリウム、カリウムまたはリチ
ウム、より好ましくはナトリウムまたはリチウムである
モンモリロナイト、ヘクトライトおよびサポナイト、即
ち、それぞれ構造 （ｏＨ）　４ｓ　ｉｇ−、Ａ　Ｉ　、　（Ａ　１４−ｘ
ＭｇＸ）　０２ｏ。

（ＯＨ）　４Ｓ　ｔｇ−ｙＡｌ　、　（Ｍｇ６−、　Ｌ
ｉＸ）　０２゜および （ＯＨ）　４Ｓ　ｔｇ−ｙＡｌ　、Ｍｇ６−ｘＡｔＸ０
２゜の鉱物である。このような粘土の選鉱形態が、特に
好ましい。粘土の選鉱は、石英などの各種の不純物を除
去し、それによって高められた布帛ケア性能を与える。

選鉱は、技術上既知の多数の方法のいずれによっても行
うことができる。このような方法としては、粘土をスリ
ップに転化し、次いでスリップを微細な篩に通過させる
方法、および酸または他の電気陰性的に帯電された物質
の添加によ゛る懸濁粘土粒子の凝集または沈殿法が挙げ
られる。粘土のこれらの選鉱法および他の選鉱法は、グ
リンショーの「ザ・ケミストリー・エンド・フィジイッ
クス・オブ・クレイ（Ｔｈｃ　Ｃｈｃｍｌｓｔｒｙａｎ
ｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　ｏｆ’　Ｃ１ａｙ）Ｊ　、第５２
５頁〜第５２７頁（１９７１年）に記載されている。

上記のように、本発明の組成物で使用する粘土鉱物は、
限定しないが、陽子、ナトリウムイオン、カリウムイオ
ン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、リチウム
イオンなどを含めてイオン交換性陽イオンを含有する。

主として、または排他的に吸着された１つの陽イオンに
基づいて粘土間を区別するのが、通例である。例えば、
ナトリウム粘土は、吸着された陽イオンが主としてナト
リウムであるものである。

ここで使用するモンモリロナイト粘土などの「粘土」な
る用語は、その粘土のすべての各種のイオン交換性陽イ
オン変体、例えばナトリウムモンモリロナイト、カリウ
ムモンモリロナイト１、リチウムモンモリロナイト、マ
グネシウムモンモリロナイト、カルシウムモンモリロナ
イトなどを包含する。

このような吸着陽イオンは、水溶液中に存在する陽イオ
ンとの交換反応において関連するようになることができ
る。好ましいスメクタイト粘土（モンモリロナイト粘土
）を包含する典型的交換反応は、次式 モンモリロナイト粘土（Ｎ　ａ　）　＋　Ｎ　Ｈ４０Ｈ
−モンモリロナイト粘土（Ｎ　Ｈ４）　＋　Ｎ　ａ　Ｏ
Ｈによって表される。上記甲高反応においては、アンモ
ニウムイオン１当量は、ナトリウム１当量と置換するの
で、陽イオン交換容！（時々「塩基交換容量」と称す）
をミリ当量／粘土１００ｇ（ｍｅｑ／　１００　ｇ）に
よって測定するのが、通例である。粘土の陽イオン交換
容量は、電気透析、アンモニウムイオンで交換した後滴
定する方法またはメチレンブルー法を含めて数種の方法
で測定できる。これらの方法のすべては、上記のグリム
ショーの「ザ・ケミストリー・エンド・フィジイックス
・オブ・クレイズＪ　、１２６４頁〜第２６５頁に詳述
されている。粘土鉱物の陽イオン交換容量は、粘土の膨
張性、粘土の電荷（少なくとも一部分格子構造によって
決定される）などの因子に関係する。粘土のイオン交換
容量は、カオリナイトの場合の約２ｍｃｑ／１００　ｇ
からモンモリロナイトなどの成るスメクタイト粘土の場
合の約１５０■ｃｑ／１００ｇ以上までの範囲内で広く
変化する。

モンモリロナイト、合成ヘクトライトおよびサポナイト
は、すべて約５０ａ＋ｅｑ／１００　ｇよりも大きい交
換容量をａし、それゆえ、本発明で有用である。イライ
ト粘土は、三層構造を有するが、非膨張格子型を何し、
上記範囲の下部、即ち平均イライト粘土の場合には約２
６ｍｅＱ／１００　ｔｒのイオン交換容量を有する。ア
タパルジャイト、別種の粘土鉱物は、低い陽イオン交換
容量（２５〜３０ｍｅｑ／１００　ｇ）を有する針状（
即ち、針様）結晶性形態を有する。それらの構造は、Ａ
ＩおよびＭｇ原子を含有する酸素およびヒドロキシルの
八面体群によって一緒に結合されるシリカ四面体鎖から
なる。

ベントナイトは、火山灰から生ずる岩型の粘土であり、
粘土主成分としてモンモリロナイト（好ましいスメクタ
イト粘土の１つ）を含有する。下記の表は、ベントナイ
トという名前で市販されている物質が広範囲の陽イオン
交換容量を有することができることを示す。

ベントナイト　　供給業者　交換容量 オリン・カンパニー ソフトクラーク　　　　　　　米国のジョーシア・力　
　　８４（Ｓｏｆ’ｔ　Ｃ１ａｒｋ）　　　　　　　　
オリン・カンパニーベントライトし　　　　　　　米国
のジョーシア・力　　　６８（ＢｅｎＬｏｌ　Ｉｔｓ　
Ｌ　）　　　　　　　オリン・カンパニークラロライト
（Ｃ１ａｒｏｌｉｔｃ　）　　米国のジョーシア・力　
　　６１Ｔ−６０オリン・カンパニー グラニュラーレ・ナチュラー　伊国ミラノのセブンＣ２
３し・ビアンコ（Ｃｒａｎｕｌａｒｅ Ｎａｔｕｒａｌｃ　Ｂｌａｎｃｏ　） チキソ−ジェル（Ｔｈｉｘｏ−Ｊｅｔ）　　米国のジョ
ーシア・力　　　５５＃４　　　　　　　　　　　　オ
リン・カンパニーグラニュラーレ・ナチュラー　伊国ミ
ラノのセブンＣ１９し・ノルマーレ（Ｎｏｒｎａｌｅ　
） クラルゾル（Ｃ１ａｒｓｏｌ）Ｆ　Ｂ　５　　仏閣パリ
のセカ　　　　　　１２ＰＤＬ１７４０　　　　　　　
　米国のジョーシア・力　　　２６オリン舎カンパニー ベルサックス（Ｖｅｒｓｕｃｈｓ）　　　西独ミュンヘ
ンのサラ　　　２６もυ品ＦＦＩ　　　　　　　　　　
　　　　ドヘミー若干のベントナイト粘土（即ち、約５
０ｍｅｑ／１００ｇよりも大きい陽イオン交換容量を有
するもの）は、本発明の洗剤組成物で使用できる。

比較的低いイオン交換容量を有するイライト、アタパル
ジャイト、およびカオリナイト粘土は、本組成物で有用
ではないことが確認された。しかしながら、アルカリ金
属モンモリロナイト、サボナイト、およびヘクトライト
およびこれらの鉱物の成るアルカリ土類金属変種、例え
ばナトリウムへクトライト、リチウムへクトライト、カ
リウムへクトライトなどは、上記イオン交換容量基準を
満たし、そして本発明に係る洗剤組成物に配合した時に
有用な布帛ケア上の利益を示すことが見出された。

本発明の洗剤組成物に配合した時に布帛ケア上の利益を
与える市販のスメクタイト粘土鉱物の特定の非限定例と
しては、下記のものが挙げられる。

ナトリウムヘクトライト ベントン（Ｂｅｎｔｏｎｅ　）　ＥＷ ビーガム（Ｖｅｅｇｕｍ）　Ｆ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｅ）　Ｓ　Ｐナトリウムモ
ンモリロナイト ブロック ポルクレイ（Ｖｏｌｃｌａｙ　）　Ｂ　Ｃゲルホワイト
（Ｇｅｌｗｈｉｔｃ）　Ｇ　Ｐペン・エイ・ゲル（Ｂａ
ｎ−Ａ−Ｇｅｌ　）ナトリウムサボナイト バラシム（ＢａｒａｓｙＩｌｌ）　Ｎ　Ａ　Ｓ　１００
カルシウムモンモリロナイト ソフト・クラーク ゲルホワイトＬ リチウムへクトライト バラシムＬＩＨ２００ 上記商品名で得られるこのようなスメクタイト鉱物は、
各種の別々の（＋Ｈｓｃｒｅｔｅ）鉱物実在物の混合物
からなることができることを認工すべきである。スメク
タイト鉱物のこのような混合物は、本発明で使用するの
に好適である。

陽イオン交換容量少なくとも約５０ｍｅｑ／１００ｇを
有するモンモリロナイト、合成ヘクトライトおよびサボ
ナイト粘土鉱物の種類内では、成る粘土は、布帛柔軟化
目的に好ましい。例えば、ゲルホワイトＴＭｃｐは、ス
メクタイト粘土の極めて白い形態であり、それゆえ白色
粒状洗剤組成物を処方する時に好ましい。結晶格子中に
鉄中なくとも３％（Ｆｅ２０３として表して）を含有す
るスメクタイト粘土鉱物であり、かつ非常に高いイオン
交換容量を有するポルクレイＴＭＢＣは、洗剤柔軟化組
成物で使用するのに最も効率良くかつ有効な粘土の１つ
である。インバイト（ＩｌｖｉｔｅＴＭ）　Ｋも、満足
である。

本発明で使用するのに適当な粘土鉱物は、スメクタイト
が真の１４人Ｘ線回折図を示すという事実によって選択
できる。上記方法で行われる交換容量測定値との組み合
わせで取られるこの特性図は、ここに開示の組成物で使
用する特定のスメクタイト型鉱物を選ぶ基準を与える。

本発明で有用なスメクタイト粘土鉱物は、性状が親水性
であり、即ち、水性媒体中で膨潤特製を示す。逆に、そ
れらは、非水性または主として非水性系中では膨潤しな
い。

本発明に係る粘土含有洗剤組成物は、粘土３５重量％ま
で、好ましくは約２〜約１５重量％、特に好ましくは約
４〜約１２重量を含有する。

他の任意の洗剤成分 本発明の洗剤組成物に通常の技術で確立された使用量（
一般にＯ〜約２０％）で配合できる他の任意成分として
は、溶媒、ヒドロトロープ、可溶化剤、抑泡剤、加工助
剤、汚れ沈殿防止剤、腐食抑制剤、染料、充填材、光学
増白剤、殺菌剤、ｐＨ調節材（モノエタノールアミン、
炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなど）、酵素安定剤
、漂白剤、漂白剤活性剤、香料などが挙げられる。

製品処方物 １、　液体組成物 本発明の液体組成物は、水および他の溶媒を含Ｈできる
。メタノール、エタノール、プロパツール、およびイソ
プロパツールによって例示される少量の低分子量第一級
または第二級アルコールは、好適な溶媒である。液体組
成物は、唯一の布帛ケア剤としてイオン対複合体粒子を
含んでいてもよく、またはイオン対複合体粒子は、他の
布帛ケア剤と併用してもよい。液体組成物の活性成分は
、主として、布帛コンディショニング剤であってもよく
、洗剤成分、例えば、ここに開示のものを包含してもよ
く、ここには明記しない他のクリーニング成分、コンデ
ィショニング成分、または他の成分を包含してもよい。

液体洗剤組成物に関しては、界面活性剤を可溶化する一
画アルコールを配合することが好ましいが、約２〜約６
個の炭素原子および約２〜約６個のヒドロキシ基を含有
するポリオールは、使用でき、かつ改良された酵素安定
性（酵素を組成物に配合するならば）を与えることがで
きる。ポリオールの例としては、プロピレングリコール
、エチレングリコール、グリセリンおよび１，２−プロ
゛パンジオールが挙げられる。プロピレングリコールが
、特に好ましいアルコールである。

本発明のイオン対複合体粒子は、繊維または布帛への直
接適用に良く適しており、例えば、洗剤成分なしに主な
活性布帛コンディショニング剤または唯一の活性布帛コ
ンディショニング剤としての水性分散液としてそのまま
処方できる。

エアゾール形態中の水性分散液は、本発明のイオン対複
合体粒子約２％〜約６０％；水約１０％〜５０％；好適
な有機溶媒約１０〜約３０％を含み；残部は好適な噴射
剤である。このような噴射剤の例は、塩素化、フッ素化
およびクロロフッ素化低分子量炭化水素である。亜酸化
窒素、二酸化炭素、イソブタンおよびプロパンも、噴射
ガスとして使用してもよい。これらの噴射剤は、容器の
内容物を追い出すのに十分な量で使用される。溶媒また
は溶媒系の一部分として有用な好適な６機物質は、次の
通りである：プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール（分子量２００〜６００）、ポリプロピレングリ
コール（分子量４２５〜２０２５）。グリセリン、ソル
ビトールエステル、１．　２．６−へキサトリオール、
酒石酸ジエチル、ブタンジオール、およびそれらの混合
物。組成物の残部は、液体担体からなり、好ましくは担
体は水または水と一価アルコールとの混合物である。

この種のこれらの液体コンディショニング組成物の他の
任意成分は、元来知られており、一般に組成物の約０．
１〜約２０重Ｉ％を構成する。布帛コンディショナー用
のこのような任意成分としては、限定しないが、着色料
、香料、細菌抑制剤、光学増白剤、乳白剤、粘度調節剤
、布帛吸収性増進剤、乳化剤、安定剤、収縮制御剤、し
み抜き（ｓｐｏｔｔｌｎｇ）剤、殺菌剤、殺真菌剤、耐
食剤などが挙げられる。

本発明のイオン対複合体粒子は、洗浄液またはリンスに
添加する水性分散液として有用である。

スルー・ザ・ウォッシュ（即ち、洗浄液添加）家庭洗濯
で使用するこのようなイオン対複合体粒子を利用するこ
とが望ましいが、粒子は、上記平均粒径を有することが
必要である。

組成物中の水と他の溶媒との比率は、部分的には、得ら
れる布帛ケア剤の状態によって決定されるであろう。室
温においては、布帛ケア剤は、従来開示の粒径仕様内で
は製品に実質上不溶性にちがいない。このことは、組成
物中の溶媒および溶媒量の選択に制限を置くであろう。

本発明の好ましい処方においては、製品は、望ましくは
、合理的温度範囲にわたって自由流動性であるべきであ
る。

本発明の液体布帛コンディショニング組成物は、常法に
よって調製できる。

２、　粒状組成物 本発明の粒状組成物は、唯一の布帛コンディショニング
剤としてイオン対複合体粒子を含んでいてもよく、また
はイオン対複合体粒子は、他の布帛コンディショニング
剤と併用してもよい。粒状組成物の活性成分は、主とし
て布帛コンディショニング剤であってもよく、洗剤成分
、例えばここに開示のものを包含してもよく、ここには
明記しないクリーニング成分、コンディショニング成分
、または他の成分を包含してもよい。

本発明を具体化する粒状洗剤組成物は、通常の技術、即
ち個々の成分（イオン対複合体を除いて）を水中にスラ
リー化し、次いで得られた混合物を微粒化し、噴霧乾燥
する方法、または成分のパン（ｐａｎ　）またはドラム
凝集法により調製できる。

次いで、イオン対複合体粒子は、組成物に直接添加でき
る。

３、　基体から剥離されるスルー・ザ・ウォッシュ洗濯
物品 本発明の組成物、即ち液体処方物と粒状処方物との両方
とも、イオン対複合体の粒子を水中で剥離する布帛ケア
および／または洗剤を含有する物品内に封じ込められた
本発明のコンディショニング剤（他の洗剤、布帛ケアま
たは他の洗濯活性成分と共に又は無しで）を含むスルー
・ザ・ウォッシュ洗濯物品にも適していることがある。

これらの物品としては、積層基体、例えば、米国特許第
４．５７１，９２４号明細書および米国特許第４．６３
８．９０７号明細書に記載のものが挙げられる。このよ
うな積層基体物品は、粒状組成物に特に好適である。他
の物品としては、粒状組成物または液体組成物に使用で
きる溶解性パウチなどの溶解性洗濯製品が挙げられる。

本発明のイオン対複合体粒子は、１９８７年６月１０日
出願の米国特許第０６１，０６３号明細書に開示のよう
に、イオン対複合体に加えて非シリコーンロウも含んで
いてもよい。

イオン対複合体と非シリコーンロウとの組み合わせから
なる粒子は、２成分を溶融形態で混合し、次いで、上記
方法によって粒子を形成することによって調製できる。

例示の非シリコーンロウとしては、パラフィンロウ、ミ
クロクリスタリンロウなどの炭化水素ロウが挙げられる
。イオン対複合体対ロウの重量比は、好ましくは、約１
：１０から約１０：１である。

本発明の洗濯法の態様においては、典型的洗濯洗浄水溶
液は、本発明の洗剤組成物的０．　１〜約２重量％を含
む。洗濯すべき布帛をこれらの溶液中で攪拌して、クリ
ーニング、しみ抜き、および布帛ケア上の利益を達成す
る。

本発明のコンディショニング剤は、洗濯用途に特に好適
であるが、シャンプーおよびヘアコンディショニング組
成物においてヘアコンディショニング成分としても好適
である。

下記の説明は、本発明の特質を詳述する。下記の例は、
本発明を例示する目的で提示する。本発明の範囲は、特
許請求の範囲によって決定すべきである。

ここですべての部、％および比率は、特に断らない限り
、重量基準である。

例 下記の例は、本発明を例示する。本発明の範囲は、特許
請求の範囲によって規定すべきである。

使用した略称は、下記の通りである。

Ｃ１３ＨＬＡＳ　：　　Ｃ１３線状アルキルベンゼンス
ルホン酸 Ｃ＋ｂ＋ＨＬ　Ａ　Ｓ　：　　Ｃ１１，４線状アルキル
ベンゼンスルホン酸 Ｎｌ　　２３−６．５Ｔ：　　シェルからネオドール２
３−６．５Ｔとして入手できるＣ　　　アル１２〜１３ キルポリエトキシレート（６，５Ｔ）（Ｔ−低級エトキ
シ化画分および脂肪アルコール除去）ＣＧｌ、３：Ｃア
ルキルグリコ １２〜１３　　　　　　　　ｉ２〜１３シト ＣＤＭＡ０：　　Ｃ１２ジメチルアミンオキシドＴＫＰ
Ｐ：　　ビロリン酸四カリウム ＮＩ　　２５−８Ｔ：　　Ｃ１２〜Ｃ１５アルキルポリ
エトキシレート（８Ｔ） 安定斉Ｊ：ＮＬインダストリーズから得られるベントン
１４第四級化モンモリロナイト粘土ＯＢＳ　：　　ノニ
ルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム ＤＴＰＡ　：　　ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウ
ム ＰＢｌ：　過ホウ酸ナトリウム１水和物ＰＰＴ：　　エ
チレンオキシド約３０モルでエトキシ化されたポリ（テ
レフタレートプロピレングリコールエステル） ＳＴＰＰ：　トリポリリン酸ナトリウム（ピロホスフェ
ート４％含有） ＴＥＰＡ−Ｅ１５〜１８：各窒素上の各水素サイトにお
いてエチレンオキシド１５〜１８モル（平均）でエトキ
シ化されたテトラエチレンペンタイミンＤＴＡ：　　シ
タローアミン（水素添加）ＤＳＡ　：　　ジステアリル
アミン ＡＥＳ　：　　アルキルエトキシ化サルフェートＴＡＳ
：　　タローアルキル硫酸ナトリウム粘　土：　ナトリ
ウムモンモリロナイト粘土雑成分：　酵素、酵素安定剤
、他の相安定剤、香料、増白剤、染料、水、他の溶媒、
ｐＨ：Ａ徐開（例えば、モノエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、ＫＯＨ。

Ｎ　ａ　ＯＨ、Ｎ　Ｈ４０Ｈおよび塩類、抑泡剤）、分
散剤、および再付着防止剤を包含可能 例Ｉ 下記液体洗剤組成物は、成分を連続混合下に表示の順序
で混合槽に加えることによって調製する。

Ｃ，，４ＨＬＡＳ　　　　　　　　　　１７．２ＮＩ　
　２３−６．５Ｔ　　　　　　　　　８．７ブロバンジ
オール　　　　　　　　　１４．４９モノエタノールア
ミン　　　　　　　　　１．９３Ｃアルケニルスクシネ
ート　　１１．２１８〜１５ クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　３．４８ＤＴ
ＰＡ　　　　　　　　　　　　　　　　０．２９ＴＥＰ
Ａ−Ｅ、５〜，８１．４５ ＰＰＴ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．９７プ
ロテアーゼ酵素（２，０ＡＶ／ｇ）　　　　０．　５８
アミラーゼ酵素（３７５部ＭＶ／ｇ　’）　　　　０．
　３０安定剤　　　　　　　　　　　　　　　０．７２
雑成分および水　　　　　　９４．５％とする二イオン
対複合体は、モル比１：１の水素添加シタローアミン（
オハイオ州ダブリンのシエレックス・ケミカル・コーポ
レーションからアドゲンＲ２４０として入手できる）と
線状Ｃ８アルキルベンゼンスルホン酸とを一緒にするこ
とによって調製する。得られた混合物をビーカー中で攪
拌下に７０℃に加熱して、均質な流体を与える。次いで
、この混合物を攪拌下に室温に冷却する。得られた゛イ
オン対複合体混合物を液体窒素によって凍結し、次いで
、オスターＲブレンダーパルス的（ｐｕｌｓｃｍａｔｉ
ｅ）モデル１６で約１０秒間粉砕する。

次いで、粉砕された粒子を５００μ篩で篩分けする。両
分の粒径は、約１０μ〜約５００μである（例えば、マ
ルバーンＲ２６００粒径アナライザーによって測定した
とき）。依然として凍結している際に、次いで、粒子５
．５部を洗剤ベース９４．５部に加え、得られた洗剤組
成物を高剪断機械的分散プローブ〔例えば、ブリンクマ
ン・インストルーメンツから得られるポリトロン（Ｐｏ
ｌｙｔｒｏｎ）モデルＰＴ　　１０／３５）によって混
合して、粒子の一様な分布を保証し、かつ平均粒径を約
８０μに更に減少する。

得られた洗剤組成物は、優秀なりリーニングおよび優秀
な布帛ケア上の利益、例えば柔軟化および静電気制御を
示す。

水素添加シタローアミン−Ｃ８ＬＡＳイオン対複合体を
全部または一部当量の、線状Ｃ工〜Ｃ２゜アルキルベン
ゼンスルホネート（ＬＡＳ）と複合化された水素添加ま
たは非水素添加シタローアミン、Ｃ工〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　
Ｓと複合化された水素添加または非水素添加シタローメ
チルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたシバル
ミチルアミン、０１〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複合化された
シバルミチルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合
化されたジステアリルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複
合化されたジステアリルメチルアミン、０１〜Ｃ２゜Ｌ
ＡＳと複合化されたジアラキジルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏ
ＬＡＳと腹合化されたジアラキジルメチルアミン、Ｃ１
〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複合化されたパルミチルステアリ
ルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合化されたパルミチ
ルステアリルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳと複合
化されたバルミチルアラキジルアミン、０１〜Ｃ２０Ｌ
　Ａ　Ｓと複合化されたパルミチルアラキジルメチルア
ミン、０１〜Ｃ２゜ＬＡＳと複合化されたステアリルア
ラキシルアミン、Ｃ１〜Ｃ２０Ｌ　Ａ　Ｓと複合化され
たステアリルアラキシルメチルアミン、アリールスルホ
ネートと複合化されたシタローアミン（水素添加または
非水素添加）、アリールスルホネートと複合化されたシ
タローメチルアミン（水素添加または非水素添加）、ア
リールスルホネートと複合化されたシバルミチルアミン
、アリールスルホネートと複合化されたシバルミチルメ
チルアミン、アリールスルホネートと複合化されたジス
テアリルアミン、アリールスルホネートと複合化された
ジステアリルメチルアミン、アリールスルホネートと複
合化されたジアラキジルアミン、アリールスルホネート
と複合化されたジアラキジルメチルアミン、アリールス
ルホネートと複合化されたパルミチルステアリルアミン
、アリールスルホネートと複合化されたパルミチルステ
アリルメチルアミン、アリールスルホネートと複合化さ
れたバルミチルアラキジルアミン、アリールスルホネー
トと複合化されたパルミチルアラキジルメチルアミン、
アリールスルホネートと複合化されたステアリルアラキ
シルアミン、アリールスルホネートと複合化されたステ
アリルアラキシルメチルアミン、およびこれらのイオン
対複合体の混合物に取り替える時に、実質上同様の結果
が得られる。

Ｃ１〜Ｃ２ｏＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合
化されたジステアリルアミンとシタローアミン（水素添
加）とシタローメチルアミン（水素添加）との組み合わ
せから生成される複合体が、好ましい。Ｃ１〜Ｃ１３Ｌ
ＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合化されたジステ
アリルアミンまたはシタローアミン（水素添加）から生
成される複合体が、より好ましい。ベンゼンスルホネー
トまたはＣ１〜Ｃ３ＬＡＳと複合化されたジステアリル
アミンまたはシタローアミン（水素添加）から生成され
る複合体が、一層好ましい。Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳと複合化
されたジステアリルアミンまたはシタローアミン（水素
添加）から生成される複合体が、なお一層好ましい。フ
ラッシュ凍結の代わりに、或いは、共融物は、洗剤ベー
スに直接加え、高剪断混合によって粒子とすることがで
きる。イオン対複合体をアミンとＣ１〜Ｃ３ＬＡＳまた
はベンゼンスルホネートとの共融物から生成する時には
、共融物は、上記のように粉砕または剪断する代わりに
プリル化して粒子を形成することができる。プリル化粒
子は、洗剤ベースに混入できる。

プリル化を例Ｘ■で例示する。

また、例ＩのＣ１，４ＨＬ　Ａ　Ｓ陰イオン界面活性剤
成分を全部または一部当量の他の陰イオン界面活性剤、
限定しないが例えば０８〜０１８アルキルベンゼンスル
ホネートおよびＣ１２〜Ｃ１８パラフインスルホネート
、およびそれらの混合物に取り替える時に、実質上同様
の結果が得られる。

例■〜Ｘ■ 下記液体洗剤組成物は、本発明を代表しており、例Ｉと
同様に調製する。

■　　　　　■　　　　　■ Ｃ１３ＨＬＡＳ　　　　　　　　　１８　　１８　　　
−Ｃ，４ＨＬＡＳ ０１４〜１６パラフインスルホネート　　　−−−０１
２〜１８パラフインスルホネート　　　−−−０１４〜
１５アルキルポリエトキシレ　　　−−ト（２，２５）
硫酸 Ｎｌ２３−６．５Ｔ　　　　　　　　　　９　　　　５
　　　１７Ｎｌ　　２５−８７　　　　　　　　　　　
−　　　　　　　　　　　”−ＣＩ２〜１３６Ｉ・　３ ＣＩ２ＤＭＡＯ−−− ＴＫＰＰ　　　　　　　　　　　　　　　　１２　　　
　−　　　　−０１□〜１４脂肪酸　　　　　　　　　
　　−１１−オレイン酸　　　　　　　　　　　　　　
２　　　　３　　　−Ｃ８〜１５アルケニルスクシネー
ト　　　−−−クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　
　−−−プロパンジオール　　　　　　　　　　５　　
１５　　　−エタノール　　　　　　　　　　　　　　
８　　　０　　　７ＰＰＴ　　　　　　　　　　　　　
　　　　１　　　　　１　　　　−プロテアーゼ酵素　
　　　　　　　　０．６　　０．６　　０．６アミラー
ゼ酵素　　　　　　　　　　０．３　　０．３　　０．
３安定剤　　　　　　　　　　　　　　０．　７５　０
．　５　　０．　７５水および雑成分　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　９５％ＶＶＩＶＩ［ＶＩＩＩ
ＩＸＸＸＩＸｎ 一−１５１５−−−− ０，６０，６０，６０，６０，６０，６０，６０，６０
，３０，３０，３０，３０，３０゜３　　０．３　　０
．３０．５　　０．７５　０．７５　０．７５　０．７
５　０．７５　０．７５　　−とする量 アミン−陰イオン化合物イオン対を組成物の全重量の合
計５９６の量で加える。加えられたイオン対複合体は、
ジステアリルアミン、シタローアミン（水素添加または
非水素添加）、ジステアリルメチルアミン、またはシタ
ローメチルアミン（水素添加または非水素添加）と複合
化されたＣ□〜Ｃ１３ＬＡＳ化合物またはベンゼンスル
ホネートのいずれかである。

これらの組成物は、優秀なりリーニング並びに優秀な静
電気制御および柔軟化上の利益（クリーニングを損なわ
ずに）を与える。

例Ｘ■ 本例は、ノズル射出法によるシタローアミン−線状Ｃ３
アルキルベンゼンスルホネ一トイオン対複合体粒子の合
成および発生を実証する。

イオン対複合体は、モル比１：１の水素添加シタローア
ミン（オハイオ州ダブリンのシエレックス・コーポレー
ションからアドゲンＲ２４０として入手できる）とクメ
ンスルホン酸とを一緒にすることによって生成する。酸
をアミンの７０℃〜１５０℃の溶融物に攪拌下１．こ加
えて均質な流体を与える。混合物を再循環によって良く
混合した状態に保ち、加熱ノズルに水圧で強制的に通過
させて平均直径約５０〜約１５０μを有する複合体の粒
子を形成する。或いは、混合物は、空気射出によってノ
ズルに強制的に通過させることができる。

上記イオン対複合体を全部または一部を当量の、線状Ｃ
またはＣ２アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）ま
たはベンゼンスルホネートと複合化されたシタローアミ
ン（水素添加または非水素添加）、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳま
たはベンゼンスルホネートと複合化されたシタローメチ
ル（水素添加または非水素添加）アミン、０１〜Ｃ３Ｌ
ＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合化されたシバル
ミチルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼン
スルホネートと複合化されたシバルミチルメチルアミン
、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合
化されたジステアリルアミン、０１〜ＣＢＬＡＳまたは
ベンゼンスルホネートと複合化されたジステアリルメチ
ルアミン、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンスルホネー
トと複合化されたジアラキジルアミン、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡ
Ｓまたはベンゼンスルホネートと複合化されたジアラキ
ジルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンス
ルホネートと複合化されたバルミチルステアリルアミン
、０１〜ＣＢＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合
化されたバルミチルステアリルメチルアミン、Ｃ１〜Ｃ
３ＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合化されたバ
ルミチルアラキジルアミン、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベ
ンゼンスルホネートと複合化されたバルミチルアラキジ
ルメチルアミン、０１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンスル
ホネートと複合化されたステアリルアラキシルアミン、
Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳまたはベンゼンスルホネートと複合化
されたステアリルアラキシルメチルアミン、およびそれ
らの混合物に取り替える時に、実質上同様の結果が得る
ことができる。

これらの粒子は、例Ｉ−ＸＩＩに開示の粒子の代わりに
使瓜できる。実質上同様の結果が、粒子を上記のように
形成し、次いで、他の液体洗剤成分と混合することによ
って得られる。また、これらの粒子は、各種の他の配送
系、例えば、粒状洗剤組成物（粒子は好ましくは組成物
への配合前に凝集する）、布帛への直接適用に有用な水
性分散液を含めて非布帛コンディショニング剤の実質上
不存下の液体または粒状布帛ケア組成物に配合してもよ
い。すべてのこのような組成物は、優秀な布帛コンディ
ショニングを依然として与えながら、クリーニング性能
を有意には損なわずに布帛洗濯の洗浄段階前または洗浄
段階で洗濯液に添加できる。また、粒子は、洗浄段階後
、例えば、すすぎ段階または乾燥時に布帛に適用でき、
それによって有効な布帛コンディショニングを与えるこ
とができる。

例ＸＩＶ 本発明の粒状洗濯洗剤組成物は、次の通り調製する。

下記成分を一緒にし、次いで、常法で噴霧乾燥して洗剤
プレミックスを調製する。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％Ｃ
１３ＬＡＳナトリウム　　　　　　　１０，２％０１４
〜Ｃ１５アルキル硫酸ナトリウム　１０，２％トリポリ
リン酸ナトリウム　　　　　４７．３％Ｎ１　２３−６
．５Ｔ　　　　　　　　　　Ｏ，５％ＤＴＰＡ　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ５５％ケイ酸ナトリウム（
比率１．６）　　　　７．２％硫酸ナトリウム　　　　
　　　　　　　１５．３％水および微量成分および雑成
分　　　　残　部１００％ （プレミックス重量基準） このプレミックス７６部（重量基準）に重量基準で炭酸
ナトリウム１１．５部；例Ｘ■と同様に調製した水素添
加シタローアミン−ＨＣ３ＬＡＳイオン対粒子７．０部
；およびナトリウムモンモリロナイト粘土５．５部を加
える。洗剤組成物を十分に混合して、成分の一様な分布
を保証する。

得られた洗剤組成物は、優秀なりリーニングおよび優秀
な布帛ケア上の利益、例えば、柔軟性および静電気制御
を示す。

また、イオン対粒子は、各種の結合剤および技術のいず
れを使用しても凝集できる。結合剤は、洗浄液に迅速に
溶解しなければならない。結合剤の適例としては、水、
または水溶性塩、例えば、硫酸酸、炭酸塩、デキストリ
ン（Ｄｅｘｔｒｉｎ　ＴＭ）グルー、またはリン酸塩が
挙げられる。粒状洗剤プレミックスへ添加前のイオン対
粒子の凝集は、洗剤組成物の残部からの粒子の偏析を最
小限にすることができる。

水素添加シタローアミン−ＨＣ３ＬＡＳイオン対粒子を
例Ｘ■の他のイオン対複合体粒子のいずれか、またはそ
れらの混合物に取り替える時に、実質上同様の結果が得
ることができる。

例ｘｖ−ｘｘ 下記粒状洗剤組成物は、本発明を代表しており、そして
例ＸＸの洗剤を噴霧乾燥ではなくパンまたはドラム凝集
によって調製する以外は例ＸＩＶと同様に調製する。

ｘｖ　　ｘｖｔ　　ｘｖｎ　　ｘ■　■Ｘ　ＸＸＮａＣ
１３ＬＡＳ　　　８．４　Ｂ、１３９．４１３．７３．
８　−Ｃ４５ＡＳ　　　　　　　８．４　　Ｂ、６　９
．４−−　−Ｎｌ　　２３−６．　５Ｔ　　　　Ｏ！　
　１．０　０．９　０４　　Ｏ，２２０，０ＡＥＳ　　
　　　　　　　　　　−−−−８，０−５ＴＰＰ　　　
　　　　　　３８．３　２９Ｊ　　　−２７，７３８，
Ｉｉ　　５０．（ＩＴＡＳ　　　　　　　　　　　　　
　　　　−−−−６，ロ　　　−ケイ酸ナトリウム　　
　　　５．９　　＋０．４　１．７　５．５　５．２　
１０．０（比率１．６） 炭酸ナトリウム　　　　　１２．４　１５．４　４．７
　１１．４　１１．５　１．０アミノシリケート　　　
　　−　　−２３，０−−−ＤＴＰＡ　　　　　　　　
　０．４　１１　　−　　−　　−　　−硫酸ナトリウ
ム　　　　　１２．８　０，９　３３．３　２２．８　
１８．１　　−ＦＢＩ　　　　　　　　　　　−５，１
−−−−０ＢＳ　　　　　　　　　　　−６，９−−−
−粘土　　　　　　　　　　　−４，９５，８５，７５
，８５，８ＤＴＡ−ＣＬＡＳ　　　　５．２　４．１　
４．９　４．Ｂ　　４．９　４．９雑成分　　　　　　
　　　残部　残部　残部　残部　残部　残部１００％　
１００％　１００％　１００％　１００％　１００％こ
れらの組成物は、優秀なりリーニング並びに優秀な静電
気制御および柔軟化上の利益（クリーニングを損なわず
に）を与える。ＤＴＡ　−Ｃ３ＬＡＳ粒子を例Ｘ■の他
のイオン対複合体粒子のいずれか、またはそれらの混合
物に取り替える時に、実質上同様の結果が得ることがで
きる。

例ＸＸＩ 粒状布帛ケア組成物は、積層基体中に与えられる。平均
直径約７０〜約１００μのシタローアミン（水素添加）
−Ｃ３ＬＡＳイオン対粒子１部を例Ｘ■と同様に調製す
る。これらの粒子をスメクタイト粘土約１部と混合する
。イオン対／粘土混合物を米国特許第４．５７１．９２
４号明細書に記載のような単パウチまたは多パウチを有
する積層基体物品に封じ込める。積層基体物品は、洗剤
の存在下で洗浄サイクルに入れることができる。

場合によって、洗剤成分、限定しないが例えば例ＸＩＶ
〜ＸＸに記載のものは、イオン対複合体粒子と混合でき
る。また、場合によって、このような洗剤成分は、基体
物品の１以上のパウチ中に与えることができ、そしてイ
オン対粒子は、基体物品の他の１以上のパウチ中に与え
ることができる。

基体物品は、洗浄サイクルの攪拌時に混合物を放出する
。或いは粘土とイオン対粒子との混合物は、基体物品を
使用せずに、洗浄サイクルに添加できる。これらの応用
の各々において、クリーニング性能に対する実質的悪影
響なしに優秀な布帛コンディショニングが得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、平均直径１０μ〜３００μを有する水不溶性粒子を
   含み、該粒子は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、各Ｒ＿１、Ｒ＿２は独立にＣ＿１＿２〜Ｃ＿２
   ＿０アルキルまたはアルケニルであることができ、各Ｒ
   ＿３はＨまたはＣＨ＿３であり、Ａ＾−はアルキルスル
   ホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールス
   ルホネート、アルキルサルフェート、ジアルキルスルホ
   スクシネート、アルキルオキシベンゼンスルホネート、
   アシルイセチオネート、アシルアルキルタウレート、ア
   ルキルエトキシ化サルフェート、およびオレフィンスル
   ホネートからなる群から選ばれる陰イオン化合物である
   ） を有するアルキルアミン−陰イオン化合物イオン対複合
   体（Ａ＾−は好ましくはＣ＿１−Ｃ＿２＿０アルキルア
   リールスルホネートおよびアリールスルホネートからな
   る群から選ばれる）および上記イオン対複合体の混合物
   からなることを特徴とするコンディショニング剤。 ２、上記平均粒径が、２０μよりも大、好ましくは４０
   μよりも大、より好ましくは５０μよりも大、そして２
   ５０μ未満、好ましくは１５０μ未満である、特許請求
   の範囲第１項に記載のコンディショニング剤。 ３、アミンが、水素添加ジタローアミン、非水素添加ジ
   タローアミン、水素添加ジタローメチルアミン、非水素
   添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルアミン、ジパ
   ルミチルメチルアミン、ジステアリルアミン、ジステア
   リルメチルアミン、ジアラキジルアミン、ジアラキジル
   メチルアミン、パルミチルステアリルアミン、パルミチ
   ルステアリルメチルアミン、パルミチルアラキジルアミ
   ン、パルミチルアラキジルメチルアミン、ステアリルア
   ラキジルアミン、およびステアリルアラキジルメチルア
   ミンからなる群から選ばれる、特許請求の範囲第１項ま
   たは第２項記載のコンディショニング剤。 ４、イオン対接合体の陰イオン化合物が線状Ｃ＿１〜Ｃ
   ＿３アルキルベンゼンスルホネートからなり、アミンが
   ジステアリルアミン、ジタローメチルアミン、ジステア
   リルメチルアミン、またはジタローアミンである、特許
   請求の範囲第１項、第２項または第３項に記載のコンデ
   ィショニング剤。 ５、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項または第４
   項に記載のコンディショニング剤０．１％〜２０％、好
   ましくはコンディショニング剤０．１％〜１０．０％、
   および陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性
   界面活性剤、両性界面活性剤、陰イオン界面活性剤、お
   よびそれらの混合物からなる群から選ばれる水溶性洗剤
   界面活性剤１％〜９８％、好ましくは１０％〜６０％（
   上記洗剤界面活性剤の量は上記イオン対複合体に存在す
   る陰イオン化合物の量を計算に入れず、上記界面活性剤
   は好ましくは陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤
   、陽イオン界面活性剤、およびそれらの混合物からなる
   群から選ばれる）を含むことを特徴とする洗剤組成物。 ６、洗浄性ビルダー５％〜８０％（好ましくは、液体洗
   剤組成物の場合には５％〜５０％、粒状洗剤組成物の場
   合には１０％〜８０％）を更に含み、上記ビルダーは好
   ましくは無機ホスフェート、水不溶性アルミノケイ酸ナ
   トリウム、シリケート、ポリアセテート、アルケニルス
   クシネート、カルボネート、Ｃ＿１＿０〜Ｃ＿１＿８ア
   ルキルモノカルボン酸、ポリカルボン酸、高分子カルボ
   キシレート、ポリホスホン酸、それらのアルカリ金属塩
   、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩、およびそ
   れらの混合物からなる群から選ばれ、そして上記洗剤組
   成物が好ましくはアミノカルボキシレートキレート化剤
   ０．１％〜３．０％；酵素０．０２５％〜２％；粘度汚
   れ除去／再付着防止剤０．０１％〜５．０％（液体洗剤
   組成物の場合には上記粘度汚れ除去／再付着防止剤は好
   ましくはエトキシ化モノアミン、エトキシ化ジアミン、
   エトキシ化ポリアミン、およびそれらの混合物からなる
   群から選ばれる）；好ましくはヒドロキシエーテルセル
   ロース系重合体、エチレンテレフタレートとポリエチレ
   ンオキシドテレフタレートまたはポリプロピレンオキシ
   ドテレフタレートとの共重合体ブロック、陽イオングア
   ーゴム、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる
   汚れ剥離剤０．０１％〜５．０％；安定剤０．１％〜１
   ０．０％；および粒状洗剤組成物の場合には漂白剤１％
   〜２０％およびスメクタイト粘度柔軟剤２％〜１５％を
   更に含む、特許請求の範囲第５項に記載の洗剤組成物。 ７、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項または第４
   項に記載のコンディショニング剤およびスメクタイト粘
   度柔軟剤を含むことを特徴とするコンディショニング組
   成物。 ８、組成物を水溶液中に放出する手段によって封じ込め
   られた特許請求の範囲第１項、第２項、第３項、第４項
   、第５項、第６項または第７項に記載の組成物を含み、
   上記手段は好ましくは水溶液中で溶解できるパウチの積
   層基体製品であることを特徴とする洗濯製品。 ９、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項または第４
   項、または第７項に記載のコンディショニング剤および
   洗剤組成物を含有する水溶液中で布帛を撹拌することを
   特徴とする布帛の柔軟化法。 １０、特許請求の範囲第５項または第６項に記載の組成
   物０．１％〜２％を含有する水溶液中で布帛を攪拌する
   ことを特徴とする布帛の洗濯法。