JP2585316B2 - イオン対複合体コンディショニング剤およびそれを含有する組成物 - Google Patents

イオン対複合体コンディショニング剤およびそれを含有する組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、布帛コンディショニング剤およびこれらの
布帛コンディショニング剤を含有する洗剤組成物に関す
る。
発明の背景 予想される良好なクリーニング性能を与えるとともに
良好な布類柔軟性および帯電防止性を有する洗濯洗剤組
成物を処方しようとする多数の試みがなされてきた。陰
イオン界面活性剤と陽イオン界面活性剤との間の自然の
拮抗を克服する各種の手段を使用して、陽イオン布類柔
軟剤を陰イオン界面活性剤をベースとするビルダー入り
洗剤組成物に配合しようとする試みがなされてきた。例
えば、米国特許第3,936,537号明細書は、有機界面活性
剤、ビルダー、および粒状形態（10〜500μ）において
は陽イオン界面活性剤の洗浄液への早期分散を抑制する
難水溶性分散抑制剤と組み合わされた第四級アンモニウ
ム柔軟剤を含む洗剤組成物を開示している。これらの組
成物においてさえ、クリーニングと柔軟化有効性との間
の若干の妥協は、甘受しなければならい。柔軟化能力を
有する洗剤組成物を与える別のアプローチは、非イオン
界面活性剤（陰イオン界面活性剤の代わりに）を陽イオ
ンと併用しなければならなかった。この種の組成物は、
例えば、西独特許第1,220,956号明細書および米国特許
第3,607,763号明細書に開示されている。しかしなが
ら、非イオン界面活性剤の洗浄力上の利益は、陰イオン
界面活性剤のものよりも劣る。
他の洗濯洗剤組成物は、布類柔軟剤として作用するた
めに第三級アミンを陰イオン界面活性剤と併用してい
る。英国特許第1,514,276号明細書は、２個の長鎖アル
キルまたはアルケニル基および１個の短鎖アルキル基を
有する或る第三級アミンを使用している。それらの等電
点が、アミンが通常アルカリ性の洗浄液中で負帯電小滴
の分散液として存在し、すすぎ液のより低いpHにおいて
は一層陽イオンの形態で存在し、従って布帛に付着する
ようになるような等電点である時に、これらのアミン
は、洗剤組成物において布帛柔軟剤として有用である。
また、このようなアミンをとりわけ洗剤組成物で使用す
ることは、英国特許第1,286,054号明細書、英国特許第
1,514,276号明細書および米国特許第4,375,416号明細書
に記述されている。
布帛柔軟化能力を有する陰イオン洗剤組成物を提供す
る別のアプローチは、米国特許第4,062,647号明細書に
記載のようにスメクタイト型粘土の使用であった。これ
らの組成物は、良く清浄化するが、有効な柔軟化のため
には多含量の粘土を必要とする。陰イオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤、双性界面活性剤および両性界面活
性剤と併用するのに適した柔軟化組成物として粘土を導
電性金属塩中で水不溶性陽イオン化合物と併用すること
は、英国特許第1,483,627号明細書に記載されている。
英国特許出願第1,077,103号明細書および第1,077,104
号明細書は、帯電防止剤として有用なアミン・陰イオン
界面活性剤イオン対複合体（complex）を開示してい
る。これらの複合体は、水性担体から布帛に直接適用さ
れる。このような複合体が洗浄を通して布帛ケア上の利
益を付与するために洗剤組成物に添加できたという示唆
は、これらの文献のいずれにもない、事実、このような
複合体は、可溶化形態で配送され、それゆえ、洗浄を通
しては配送できなかった。
粒状洗剤中の脂肪酸−アミンイオン対複合体は、欧州
特許出願第133,804号明細書に開示されている。この複
合体は、布帛コンディショニング上の利益を与えるが、
本発明のアルキルアミン−陰イオン界面活性剤イオン対
複合体は、より優れた帯電防止性能を与える。
それゆえ、本発明の目的は、洗浄を通して使用でき
（即ち、すすぎサイクルの開始前に洗浄液に添加でき
る）、かつ洗剤または他のクリーニング組成物のクリー
ニング性能を有意には損なわずに優秀な布帛コンディシ
ョニング上の利益を与えることができるコンディショニ
ング剤を提供することにある。また、本発明の目的は、
洗浄を通して使用でき、かつすすぎサイクル前にも添加
する洗剤または他のクリーニング組成物のクリーニング
性能を有意には損なわずに優秀の布帛コンディショニン
グ上の利益を与えることができる液体形態と粒状形態と
の両方の布帛ケア組成物を提供することにある（上で使
用する「布帛ケア組成物」なる用語は、布帛ケアに有用
な少なくとも１種のコンディショニング剤を含有するが
有意量の布帛クリーニング成分を含有しない組成物を意
味する）。
本発明の別の目的は、クリーニング性能を有意には損
なわずに優秀なスルー・ザ・ウォッシュ（through−the
−wash）布帛コンディショニングを与えるコンディショ
ニング剤を有する液体洗剤組成物を提供することにある
（上記で使用せる「洗剤組成物」なる用語は、布帛ケア
に有用な少なくとも１種のコンディショニング剤を含有
するとともに１以上の布帛クリーニング成分を含有する
組成物を意味する）。
本発明のなお別の目的は、クリーニング性能を有意に
は損なわずに優秀なスルー・ザ・ウォッシュ布帛コンデ
ィショニングを与える布帛コンディショナーを有する粒
状洗剤組成物を提供することにある。
発明の概要 本発明は、 （ｉ）式 （式中、（式中、各R1、R2は独立にC12〜C20アルキルま
たはアルケニルであることができ、R3はＨまたはCH3で
あり、A-はアルキルスルホネート、アリールスルホネー
ト、アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェ
ート、ジアルキルスルホスクシネート、アルキルオキシ
ベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、アシル
アルキルタウレート、アルキルエトキシ化サルフェー
ト、オレフィンスルホネート、およびこれらの混合物か
らなる群から選ばれる陰イオン界面活性剤である）を有
するアミン−陰イオン化合物イオン対複合体を含む平均
直径約10〜約300μの水不溶性粒子約0.1％〜約20％ を含むコンディショニング剤に関する。
これらのコンディショニング剤は、液体よび粒状布帛
コンディショニングおよび洗剤組成物に配合できる。こ
のような洗剤組成物は、追加的に、洗剤ビルダー、キレ
ート化剤、酵素、汚れ剥離剤、および布帛クリーニング
またはコンディショニング応用に有用な他の洗剤成分を
含有できる。
発明の具体的な説明 本発明のコンディショニング剤、布帛ケア組成物、お
よび洗剤組成物を以下に詳述する。ここで使用する「布
帛ケア組成物」なる用語は、本発明のコンディショニン
グ剤を含有し、かつ場合によって他の布帛コンディショ
ニング成分を含有するが有意量の布帛クリーニング成分
を含有しない組成物を意味するであろう。「洗剤組成
物」なる用語は、本発明のコンディショニング剤を含有
し、場合によって他の布帛コンディショニング剤を含有
し、かつまた１以上の布帛クリーニング成分を含有する
組成物を意味するであろう。
コンディショニング剤 本発明のコンディショニング剤は、約300μ未満、好
ましくは約250μ未満、より好ましくは約200μ未満、最
も好ましくは約150μ未満、そして約10μよりも大、好
ましくは約20μよりも大、より好ましくは約40μよりも
大、最も好ましくは約50μよりも大である平均直径を有
する水不溶性粒子を含む。上記粒子は、本質上或るアル
キルアミン−陰イオン化合物イオン対複合体からなる。
これらの粒子は、直接使用でき、またはスルー・ザ・ウ
ォッシュ布帛コンディショニングに有用な布帛ケア組成
物に配合でき、また洗濯洗剤組成物に配合する時にはク
リーニング性能を有意には損なわずに布帛コンディショ
ニングを与えることができる。また、本発明のコンディ
ショニング剤粒子は、リンス添加（rinse−added）また
は乾燥添加（dry−added）布帛コンディショニング用に
も使用できる。
イオン対複合体は、下記式 （式中、各R1、R2は独立にC12〜C20アルキルまたはアル
ケニルであることができ、R3はＨまたはCH3である） によって表すことができる。A-は陰イオン界面活性剤を
表し、例えば、アルキルスルホネート、アリールスルホ
ネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサル
フェート、ジアルキルスルホスクシネート、アルキルオ
キシベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、ア
シルアルキルタウレート、アルキルエトキシ化サルフェ
ート、およびオレフィンスルホネート、およびこのよう
な陰イオン界面活性剤の混合物が挙げられる。
ここで使用するアルキルスルホネートなる用語は、炭
素鎖に沿って固定または所定位置にスルホネート部分を
有するアルキル化合物、並びに炭素鎖に沿ってランダム
に分布されたスルホネート部分を有する化合物を包含す
るであろう。
これらのイオン対複合体粒子が洗浄を通して布帛ケア
上の利益を付与するためには、平均直径約10〜約300μ
を有していなければならないことが見出された。好まし
くは、粒子は、平均直径約250μ未満、より好ましくは
約200μ未満、最も好ましくは約150μ未満を有する。ま
た、好ましくは、粒子は、約20μよりも大、より好まし
くは約40μよりも大、最も好ましくは約50μよりも大の
平均直径を有する。「平均粒径」なる用語は、所定の物
質の実際の粒子の平均粒径を意味する。平均は、重量％
基準で計算する。平均は、通常の分析技術、例えば、レ
ーザー光回折法または走査型電子顕微鏡を利用する検鏡
法により測定する。好ましくは、粒子の50重量％よりも
多い量、より好ましくは60重量％よりも多い量、最も好
ましくは70重量％よりも多い量は、約300μ未満、好ま
しくは約250μ未満、より好ましくは約200μ未満、最も
好ましくは約150μ未満である実際の直径を有する。ま
た、好ましくは、粒子の50重量％よりも多い量、より好
ましくは60重量％よりも多い量、最も好ましくは70重量
％よりも多い量は、約10μよりも大、好ましくは約20μ
よりも大、より好ましくは約40μよりも大、最も好まし
くは約50μよりも大である実際の直径を有する。
出発アルキルアミンは、式 （式中、各R1、R2は独立にC12〜C20アルキルまたはアル
ケニル、好ましくはC16〜C18アルキルまたはアルケニ
ル、最も好ましくはC10〜C18アルキルであり、R3はＨま
たはCH3、好ましくはＨである）を有する。出発アミン
の好適は非限定例としては、水素添加ジタローアミン、
水素添加ジタローメチルアミン、非水素添加ジタローア
ミン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチル
アミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキルジルアミ
ン、ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリル
アミン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチ
ルアラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミ
ン、ステアリルアラキジルアミン、およびステアリルア
ラキジルメチルアミンが上げられる。水素添加ジタロー
アミンおよびジステアリルアミンが、最も好ましい。
本発明のイオン対複合体で有用な陰イオン界面活性剤
（A-）（以下、単に陰イオン化合物ともいう）は、アル
キルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルア
リールスルホネート、アルキルサルフェート、アルキル
エトキシ化サルフェート、ジアルキルスルホスクシネー
ト、エトキシ化アルキルスルホネート、アルキルオキシ
ベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、アシル
アルキルタウレート、およびパラフィンスルホネートで
ある。
好ましい陰イオン化合物は、C1〜C20アルキルスルホ
ネート、C1〜C20アルキルアリールスルホネート、C1〜C
20アルキルサルフェート、C1〜C20アルキルエトキシ化
サルフェート、アリールスルホネート、およびジアルキ
ルスルホスクシネートである。
C1〜C20アルキルエトキシ化サルフェート、C1〜C20ア
ルキルアリールスルホネート、アリールスルホネート、
およびジアルキルスルホスクシネートが、より好まし
い。
C1〜C20アルキルアリールスルホネートおよびアリー
ルスルホネートが一層好ましく、ベンゼンスルホネート
（ここで使用するベンゼンスルホネートは、ベンゼン環
に直接結合された炭化水素鎖を含有しない）およびC1〜
C13アルキルアリールスルホネート、例えば線状C1〜C13
アルキルベンゼンスルホネート（LAS）が、特に好まし
い。LASのベンゼンスルホネート部分は、アルキル鎖の
いかなる炭素原子にも配置でき、通常、炭素数３以上の
アルキル鎖の場合には第二炭素原子にある。
最も好ましい陰イオン化合物は、ベンゼンスルホネー
トおよびC1〜C8線状アルキルベンゼンスルホネート（LA
S）およびベンゼンスルホネート、特にC1〜C3LASであ
る。
上記アミンおよび陰イオン化合物は、一般に、商業的
化学会社、例えばウィスコンシン州ミルウォーキーのア
ルドリッチ・ケミカル・カンパニー・インコーポレーテ
ッド、オクラホマ州ポンカのビスタ・ケミカル・カンパ
ニーおよびペンシルバニア州ステートカレッジのロウト
ガーズ・ニース・ケミカル・カンパニーから得ることが
できる。
本発明で使用するのに好適なイオン対複合体の非限定
例としては、線状C1〜C20アルキルベンゼンスルホネー
ト（LAS）と複合化された（complexed with）ジタロー
アミン（水素添加または非水素添加）、C1〜C20LASと複
合化されたジタローメチルアミン（水素添加または非水
素添加）、C1〜C20LASと複合化されたジパルミチルアミ
ン、C1〜C20LASと複合化されたジパルミチルメチルアミ
ン、C1〜C20LASと複合化されたジステアリルアミン、C1
〜C20LASと複合化されたジステアリルメチルアミン、C1
〜C20LASと複合化されたジアラキジルアミン、C1〜C20L
ASと複合化されたジアラキジルメチルアミン、C1〜C20L
ASと複合化されたパルミチルステアリルアミン、C1〜C
20LASと複合化されたパルミチルステアリルメチルアミ
ン、C1〜C20LASと複合化されたパルミチルアラキジルア
ミン、C1〜C20LASと複合化されたパラミチルアラキジル
メチルアミン。C1〜C20LASと複合化されたステアリルア
ラキジルアミン、C1〜C20LASと複合化されたステアリル
アラキジルメチルアミン、アリールスルホネートと複合
化されたジタローアミン（水素添加または非水素添
加）、アリールスルホネートと複合化されたジタローメ
チルアミン（水素添加または非水素添加）、アリールス
ルホネートと複合化されたジパルミチルアミン、アリー
ルスルホネートと複合化されたジパルミチルメチルアミ
ン、アリールスルホネートと複合化されたジステアリル
アミン、アリールスルホネートと複合化されたジステア
リルメチルアミン、アリールスルホネートと複合化され
たジアラキジルアミン、アリールスルホネートと複合化
されたジアラキジルメチルアミン、アリールスルホネー
トと複合化されたパルミチルステアリルアミン、アリー
ルスルホネートと複合化されたパルミチルステアリルメ
チルアミン、アリールスルホネートと複合化されたパル
ミチルアラキジルアミン、およびアリールスルホネート
と複合化されたパルミチルアラキジルメチルアミン、ア
リールスルホネートと複合化されたステアリルアラキジ
ルアミン、およびアリールスルホネートと複合化された
ステアリルアラキジルメチルアミン、およびこれらのイ
オン対複合体の混合物が挙げられる。
アリールスルホネートまたはC1〜C20アルキルアリー
ルスルホネートと複合化されたジタローアミン（水素添
加または非水素添加）と、アリールスルホネートまたは
C1〜C20アルキルアリールスルホネートと複合化された
ジタローメチルアミン（水素添加または非水素添加）
と、アリールスルホネートまたはC1〜C20アルキルアリ
ールスルホネートと複合化されたジステアリルアミンと
の組み合わせから生成される複合体が、より好ましい。
ベンゼンスルホネートまたはC1〜C13線状アルキルベン
ゼンスルホネート（LAS）と複合化された水素添加ジタ
ローアミンまたはジステアリルアミンから生成される複
合体が、一層好ましい。ベンゼンスルホネートまたはC1
〜C8線状アルキルベンゼンスルホネートと複合化された
水素添加ジタローアミンまたはジステアリルアミンから
生成される複合体が、一層好ましい。C1〜C3LASと複合
化された水素添加ジタローアミンまたはジステアリルア
ミンから生成される複合体が、最も好ましい。
アミンおよび陰イオン化合物は、アミン対陰イオン化
合物のモル比約10:1から約1:2、好ましくは約5:1から約
1:2、より好ましくは約2:1から1:2、最も好ましくは1:1
で一緒にする。このことは、各種の手段のいずれによっ
ても達成でき、限定しないが例えば、陰イオン化合物
（酸形）とアミンとの溶融物を調製し、次いで、所望の
粒径範囲に加工することによって達成できる。
イオン対複合体の他の特定の製法としては、成分を有
機溶媒に溶解するかアミンを液体状態に加熱し、次い
で、この溶融アミン成分を陰イオン化合物の加熱酸性化
水溶液に加え、次いで、クロロホルムなどの溶剤を使用
することによってイオン対複合体を抽出する方法が挙げ
られる。
アミンと陰イオン化合物との複合化（complexing）
は、２種の出発材料のいずれとも化学的に全く別個のも
のであるイオン対実在物（entity）を生ずる。アミンの
種類、使用する陰イオン化合物の種類、アミン対陰イオ
ン化合物の比率などの因子は、得られる複合体の物性、
例えば複合体が特定の温度でゼラチン状（軟質）または
結晶性（硬質）の特定を有するかどうかに影響を及ぼす
熱相転移点に影響を及ぼすことがある。熱相転移点につ
いて以下に詳述する。
所望の粒径は、例えば、得られたイオン対複合体をブ
レンダー〔例えば、オスター（OsterR）ブレンダー〕中
または大型ミル〔例えば、ウィリー（WileyR）ミル〕中
で所望の粒径範囲に機械的に粉砕することによって達成
できる。好ましくは、粒子は、常法でプリル化すること
により、例えばアミンと陰イオン化合物（酸形）との共
融物を加熱ノズルに水圧で強制的に通過させることによ
り調製する。ノズル通過前に、共融物は、例えば、沈降
を防止するのに十分な速度で共融物をループを通して連
続的に循環することによって、良く混合された状態にあ
るべきである。共融物をノズルに水圧で強制的に通過さ
せる方法の代わりに、空気射出は、共融物をノズルに通
過させるのに使用できる。プリル化から生ずる粒子は、
好ましくは球状であり、本発明の使用可能な好ましい範
囲内の粒径が、得ることができる。室温でゼラチン状
（即ち、軟質）である複合体は、例えば、液体窒素を使
用することによってフラッシュ凍結した後、機械的に粉
砕して所望の粒径を達成することができる。次いで、粒
子は、粒子の水性分散液を調製するのに有用な洗剤ベー
ス、水性ベースなどの液体配送系に配合できる。或い
は、液体応用の場合には、共融物は、洗剤ベースなどの
液体配送系に加え、次いで、高剪断混合によって粒子と
することができる。
複合体は、本発明の目的で、それらの熱相転移点によ
って特徴づけることができる。下記で使用する熱相転移
（以下、或いは、「転移点」と称す）は、複合体が加熱
時に先ず生ずる軟化（固体から液晶相への転移）または
溶融（固体から等方性相への転移）を示す温度を意味す
るであろう。転移点温度は、示差走査比色法（DSC）お
よび光学検鏡法によって測定できる。本発明の複合体の
転移点は、一般に、約10℃〜約100℃の範囲内であろ
う。一般に、短鎖長陰イオン化合物は、長鎖長を有する
陰イオン化合物を有する以外は同一である複合体よりも
高い転移点を有する複合体を生成するであろう。高度に
好ましいイオン対は、C1〜C13LASおよびベンゼンスルホ
ネートを使用して生成され、一般に転移点15℃〜約100
℃を有する。C6〜C13LASを使用して生成されるイオン対
複合体は、転移点約15℃〜約30℃を有し、ゼラチン状
（軟質）である傾向がある。C1〜C5LASおよびベンゼン
スルホネート（即ち、アルキル鎖なし）を使用して生成
されるイオン対複合体は、一般に、転移点約30℃〜約10
0℃を有し、より結晶性（硬質）である傾向があり、そ
れゆえ、プリル化をより受けやすい。上記温度範囲は、
大体であり、上記範囲外の複合体を除去することを意味
しない。更に、イオン対複合体の特定のアミンは、転移
点に影響を及ぼすことがあることが理解されるべきであ
る。例えば、同じ陰イオン化合物の場合には、ジステア
リルアミンは、ジタローアミンよりも硬質なイオン対複
合体を生成するであろうし、そしてジタローアミンは、
ジタローメチルアミンよりも硬質なイオン対複合体を生
成するであろう。
イオン対複合体から生成される理想的粒子は、洗浄時
に布帛にトラップされるようになるのに十分な程大き
く、そして粒子の少なくとも実質的部分、好ましくは全
粒子が通常の自動洗濯乾燥機温度で軟化または溶融する
であろう程に十分に低いが布帛洗浄段階またはすすぎ段
階で溶融するであろう程十分に低くはない転移点を有す
る。その上、陰イオン化合物は、プリル化によって粒子
とすることができるように十分に硬質である共融物を形
成することが望ましい。プリル化を受けやすい好ましい
イオン対複合体は、ベンゼンスルホネートおよびC1〜C3
LASを包含する陰イオンイオン化合物を使用して生成
し、転移点約40℃〜約100℃を有する。
好ましいイオン対複合体としては、モル比1:1でC1〜C
8LASまたはベンゼンスルホネートと複合化された水素添
加ジタローアミンまたはジステアリルアミンからなるも
のが挙げられる。これらの複合体は、一般に約20℃〜約
100℃の転移点を有する。高度に好ましい複合体として
は、転移点約40℃〜約100℃を有するC1〜C3LASと複合化
された水素添加ジタローアミンまたはジステアリルアミ
ンが挙げられる。
これらのコンディショニング剤は、従来技術のものと
異なり、もしあったとしても、クリーニングに対してほ
とんど悪影響なしに、洗剤組成物に配合でき、または洗
剤組成物の存在下で使用できることが見出された。これ
らのコンディショニング剤は、各種の洗濯条件、例え
ば、機械または手洗い−その後の機械乾燥、そしてまた
機械または手洗い−その後のライン乾燥にわたってコン
ディショニング上の利益を与える。その上、これらの同
じコンディショニング剤は、各種の界面活性剤系と併用
できる。
本発明のコンディショニング剤は、各種の配送系から
コンディショニング上の利益を付与するのに有用であ
る。使用するのに好適な配送系としては、本発明の布帛
ケア剤を含む洗剤組成物（粒状洗剤組成物および液体洗
剤組成物を包含）、布帛コンディショニング組成物（粒
状布帛コンディショニング組成物および液体布帛コンデ
ィショニング組成物を包含）、および水との接触時およ
び／または水中での物品の撹拌時に本発明のイオン対複
合体の粒子を放出するのに適した布帛ケアおよび／また
は洗剤物品が挙げられる。ここで使用する「粒状組成
物」なる用語は、本発明のコンディショニング粒子を包
含する乾燥組成物を意味するであろう。この例として
は、粒状（乾燥）洗剤で使用する凝集形態（後述）の開
示の大きさのコンディショニング剤の粒子並び特に粒状
（乾燥）布帛コンディショニング組成物に有用な非凝集
形態の粒子が挙げられるであろう。後者の形態は、或い
は、粉末組成物と称すことができる。
上記のように、本発明の布帛ケア剤は、乾燥機添加
（dryer−added）、洗浄液添加（wash−added）および
リンス添加の文脈で利用してもよいが、クリーニング性
能を有意には減少せずに本発明の布帛ケア剤を洗剤成分
の存在下で使用する能力は、特定の利益を有する。
アミン−陰イオン化合物イオン対複合体は、典型的に
は、イオン対複合体をその存在下で使用するか配合する
洗剤組成物の約0.1％〜約20.0％、好ましくは0.1％〜約
10％の量でここで使用される。洗剤組成物成分を後述す
る。
洗剤界面活性剤 本発明の洗剤組成物に配合する洗剤界面活性剤の量
は、使用する特定の界面活性剤（１以上）および所望の
効果に応じて、組成物の約１重量％から約98重量％まで
変化できる。好ましくは、洗剤界面活性剤（１以上）
は、組成物の約10重量％〜約60重量％を構成する。陰イ
オン界面活性剤と陽イオン界面活性剤と非イオン界面活
性剤との組み合わせは、使用できる。陰イオン界面活性
剤と非イオン界面活性剤との組み合わせは、液体洗剤組
成物の場合に好ましい。液体洗剤組成物に好ましい陰イ
オン界面活性剤としては、線状アルキルベンゼンスルホ
ネート、アルキルサルフェート、およびアルキルエトキ
シ化サルフェートが挙げられる。好ましい非イオン界面
活性剤としては、アルキルポリエトキシ化アルコールが
挙げられる。
陰イオン界面活性剤は、粒状洗剤組成物において洗剤
界面活性剤として使用するのに好ましい。好ましい陰イ
オン界面活性剤としては、線状アルキルベンゼンスルホ
ネートおよびアルキルサルフェートが挙げられる。
他の種類の界面活性剤、例えば、半極性界面活性剤、
両性界面活性剤、双性界面活性剤、または陽イオン界面
活性剤も使用できる。これらの界面活性剤の混合物も、
使用できる。
A.非イオン洗剤界面活性剤 好適な非イオン洗剤界面活性剤は、一般に米国特許第
3,929,678号明細書第13欄第14行〜第16欄第６行に開示
されている。有用な非イオン界面活性剤の種類として
は、以下のものが挙げられる。
1.アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物 これらの化合物としては、直鎖配置または分枝鎖配置
のいずれかに約６〜約12個の炭素原子を有するアルキル
基を有するアルキルフェノールとエチレンオキシドとの
縮合物が挙げられる（エチレンオキシドは、アルキルフ
ェノール１モル当たり約５〜約25モルに等しい量で存在
する）。この種の化合物の例としては、フェノール１モ
ル当たり約9.5モルのエチレンオキシドと縮合されたノ
ニルフェノール；フェノール１モル当たり約12モルのエ
チレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；フェ
ノール１モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合
されたジノニルフェノール；およびフェノール１モル当
たり約15モルのエチレンオキシドと縮合されたジイソオ
クチルフェノールが挙げられる。この種の市販の非イオ
ン界面活性剤としては、GAFコーポレーションによって
市販されているイゲパール（IgepalTM）CO−630、およ
びローム・エンド・ハース・カンパニーによって市販さ
れているトリトン（TritonTM）Ｘ−45、Ｘ−114、Ｘ−1
00、およびＸ−102である。
2.脂肪族アルコールと約１〜約25モルのエチレンオキシ
ドとの縮合物。
脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝鎖
第一級または第二級であることができ、そして一般に約
８〜約22個の炭素原子を有する。炭素数約10〜約20のア
ルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当た
り約４〜約10モルのエチレンオキシドとの縮合物が、特
に好ましい。このようなエトキシ化アルコールの例とし
ては、ミリスチルアルコールとアルコール１モル当たり
約10モルのエチレンオキシドとの縮合物；および約９モ
ルのエチレンオキシドとココナッツアルコール（鎖長が
10〜14個の炭素原子で変化するアルキル鎖を有する脂肪
アルコールの混合物）との縮合物が挙げられる。この種
の市販の非イオン界面活性剤の例としては、ユニオン・
カーバイド・コーポレーションによって市販されている
タージトール（TergitolTM）15−Ｓ−９（C11〜C15線状
アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、タ
ージトールTM24−Ｌ−6NMW（C12〜C14第一級アルコール
と狭い分子量分布を有するエチレンオキシド６モルとの
縮合物）；シェル・ケミカル・カンパニーによって市販
されているネオドール（NeodolTM）45−９（C14〜C15線
状アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、
ネオドールTM23−6.5（C12〜C13線状アルコールとエチ
レンオキシド6.5モルとの縮合物）、ネオドールTM45−
７（C14〜C15線状アルコールとエチレンオキシド７モル
との縮合物）、ネオドールTM45−４（C14〜C15線状アル
コールとエチレンオキシド４モルとの縮合物）、および
ザ・プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーによ
って市販されているキロ（KyroTM）EOB（C13〜C15アル
コールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）が挙げら
れる。
3.プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合
によって生成された疎水性ベースとエチレンオキシドと
の縮合物 これらの化合物の疎水部分は、分子量約1500〜約1800
を有し、そして水不溶性を示す。この疎水部分へのポリ
オキシエチレン部分の付加は、全体として分子の水溶性
を増大する傾向があり、そして生成物の液体特性は、ポ
リオキシエチレン含量が縮合物の全重量の約50％である
点（約40モルまでのエチレンオキシドとの縮合に相当）
まで保持される。この種の化合物の例としては、ワイア
ンドット・ケミカル・コーポレーションによって市販さ
れている或る種の市販のプルロニック（PluronicTM）、
界面活性剤が挙げられる。
4.プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から
生成する生成物とエチレンオキシドとの縮合物 これらの生成物の疎水部分は、エチレンジアミンと過
剰のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般
に分子量約2500〜約3000を有する。この疎水部分は、縮
合物がポリオキシエチレン約40〜約80重量％を含有し、
かつ分子量約5,000〜約11,000を有する程度までエチレ
ンオキシドと縮合される。この種の非イオン界面活性剤
の例としては、ワイアンドット・ケミカル・コーポレー
ションによって市販されている或る種の市販のテトロニ
ック（TetronicTM）化合物が挙げられる。
5.半極性非イオン界面活性剤、例えば炭素数約10〜約18
のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキル
基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれる
部分２個を含有する水溶性アミンオキシド；炭素数約10
〜約18のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のア
ルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選
ばれる部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシド；
および炭素数約10〜約18のアルキル部分１個および炭素
数約１〜約３のアルキル部分およびヒドロキシアルキル
部分からなる群から選ばれる部分１個を含有する水溶性
スルホキシド。
好ましい半極性非イオン洗剤界面活性剤は、式 （式中、R3は炭素数約８〜約22のアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基、またはアルキルフェニル基またはそれら
の混合物であり、R4は炭素数約２〜約３のアルキレン基
またはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物で
あり、ｘは０〜約３であり、そして各R5は炭素数約１〜
約３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または
約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチ
レンオキシド基である） を有するアミンオキシド界面活性剤である。R5基は、例
えば酸素原子または窒素原子を通して互いに結合されて
環構造を形成できる。
好ましいアミンオキシド界面活性剤は、C10〜C18アル
キルジメチルアミンオキシドおよびC8〜C12アルコキシ
エチルジヒドロキシエチルアミンオキシドである。
6.炭素数約６〜約30、好ましくは炭素数約10〜約16の疎
水基および約1.5〜約10個、好ましくは約1.5〜約３個、
最も好ましくは約1.6〜約2.7個の糖単位を含有する多糖
親水基、例えばポリグリコシド親水基を有する米国特許
第4,565,647号明細書に開示のアルキル多糖類。５また
は６個の炭素原子を有する如何なる還元糖も使用でき、
例えばグルコシル部分の代わりにグルコース部分、ガラ
ストース部分およびガラクトシル部分を使用できる（場
合によって、疎水基は、２位、３位、４位等で結合さ
れ、よって、グルコシドまたはガラクトシドに対立する
ものとしてグルコースまたはガラクトースを与える）。
糖間結合は、例えば追加の糖単位の１位と前の糖単位上
の２位、３位、４位および／または６位との間にあるこ
とができる。
場合によって、そして余り望ましくはないが、疎水部
分と多糖部分とを結合するポリアルキレンオキシド鎖が
あることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エ
チレンオキシドである。典型的な疎水基としては、炭素
数約８〜約18、好ましくは約10〜約16の飽和または不飽
和分枝または非分枝アルキル基が挙げられる。好ましく
は、アルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アルキル
基は、約３個までのヒドロキシル基を含有でき、かつ／
またはポリアルキレンオキシド鎖は、約10個まで、好ま
しくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含有でき
る。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、およ
びオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、
およびヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、
グルコース、フルクトシド、フルクトース、および／ま
たはガラクトースである。好適な混合物としては、ココ
ナッツアルキル、ジ−、トリ−、テトラ−およびペンタ
グルコシド、およびタローアルキルテトラ−、ペンタ
−、およびヘキサグルコシドが挙げられる。
好ましいアルキルポリグリコシドは、式 R2O（CnH2nO）t（グルコシル）x （式中、R2はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシ
アルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、およびそれら
の混合物からなる群から選ばれ、そしてアルキル基は約
10〜約18、好ましくは約12〜約12個の炭素原子を有し、
ｎは２または３、好ましくは２であり、ｔは０〜約10、
好ましくは０であり、そしてｘは約1.3〜約10、好まし
くは約1.3〜約３、最も好ましくは約1.3〜約2.7であ
る） を有する。グルコシルは、好ましくはグルコースから誘
導される。これらの化合物を生成するために、アルコー
ルまたはアルキルポリエトキシアルコースを先ず生成
し、次いでグルコースまたはグルコース源と反応させて
グルコシド（１位で結合）を生成する。次いで、追加の
グルコシル単位がそれらの１位と前のグルコシル単位の
２位、３位、４位および／または６位、好ましくは主と
して２位との間で結合できる。
7.式 〔式中、R6は炭素数約７〜約21（好ましくは約９〜約1
7）のアルキル基であり、そして各R7は水素、C1〜C4ア
ルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキルおよび−（C2H4O）x
Ｈからなる群から選ばれ、そしてｘは約１〜約３であ
る〕 を有する脂肪酸アミド界面活性剤。
好ましいアミドは、C8〜C20アンモニアアミド、モノ
エタノールアミド、ジエタノールアミド、およびイソプ
ロパノールアミドである。
B.陰イオン洗剤界面活性剤 洗剤界面活性剤に関する技術と一致して、粒状洗剤
は、典型的には、下記の界面活性剤の塩形を配合し、一
方、液体洗剤は、典型的には、界面活性剤の安定な酸形
を配合する。
本発明で洗剤界面活性剤として使用するのに好適な陰
イオン洗剤界面活性剤としては、サルフェートおよびス
ルホネート、一般に米国特許第3,929,678号明細書第23
欄第58行〜第29欄第23行および米国特許第4,294,710号
明細書に開示のものが挙げられる。有用な陰イオン界面
活性剤の種類としては、下記のものが挙げられる。
1.通常のアルカリ金属石鹸、例えば炭素数約８〜約24、
好ましくは炭素数約10〜約20の高級脂肪酸のナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルキロールア
ンモニウム塩。好ましいアルカリ金属石鹸は、ラウリン
酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナ
トリウムおよびパルミチン酸カリウムである。
2.分子構造中に炭素数約10〜約20のアルキル基およびス
ルホン酸エステル基または硫酸エステル基を有する有機
硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカリ金属
塩、アンモニウム塩およびアルキロールアンモニウム塩
（「アルキル」なる用語にはアシル基のアルキル部分が
包含される）。
この群の陰イオン界面活性剤の例は、アルキル基が直
鎖配置または分枝鎖配置中に約９〜約15の炭素原子を有
するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアル
キルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国特許第
2,220,099号明細書および第2,477,383号明細書に記載の
種類のものである。アルキル基中の炭素原子の平均数が
約11〜約13である線状直鎖アルキルベンゼンスルホネー
ト（略称C11〜C13LAS）が、特に有用である。
他の陰イオン界面活性剤としては、アルキルグリセリ
ルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローおよびや
し油から誘導される高級アルコールのエーテル；やし油
脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよびやし
油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム;1分子当たり約
１〜約10単位のエチレンキシドを含有しかつアルキル基
が約８〜約12個の炭素原子を有するアルキルフェノール
エチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカ
リウム塩が挙げられる。
また、脂肪酸基中に約６〜約20個の炭素原子を有しか
つエステル基中に約１〜約10個の炭素原子を有するα−
スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基中に
約２〜約９個の炭素原子を有しかつアルカン部分中に約
９〜約23個の炭素原子を有する２−アシルオキシアルカ
ン−１−スルホン酸の水溶性塩；アルキル基中に約10〜
約20個の炭素原子を有するアルキルサルフェート（A
S）；サルフェート、例えば式RO（C2H4O）mSO3M〔式
中、ＲはC10〜C16アルキル基（好ましい）またはヒドロ
キシアルキル基であり、ｍは約0.5〜約４であり、Ｍは
相溶性陽イオンである〕のもの；約12〜約24個の炭素原
子を有するオレフィンスルホン酸の水溶性塩；およびア
ルキル基中に約１〜約３個の炭素原子を有しかつアルカ
ン部分中に約８〜約20個の炭素原子を有するβ−アルキ
ルオキシアルカンスルホネートが挙げられる。有用なア
ルキルエーテルサルフェートは、米国特許第4,807,219
号明細書に詳述されている。上記界面活性剤は、好まし
くは、組成物の約８〜約18重量％（酸基準）、より好ま
しくは約９〜14重量％を表す。
上記式の好ましいアルキルエトキシ化サルフェート界
面活性剤は、Ｒ置換基がC12〜C15アルキル基であり、か
つｍが約1.5〜約３であるものである。このような物質
の例は、C12〜C15アルキルポリエトキシレート（2.25）
サルフェート（C12〜15E2.25S）；C14 〜 15E2.25S；C12
〜 13E1.5S；C14 〜 15E3S；およびそれらの混合物であ
る。
液体洗剤組成物で使用するのに特に好ましい界面活性
剤は、線状C11 〜C13アルキルベンゼンスルホネート、ア
ルキルサルフェート、およびアルキルエトキシ化サルフ
ェート（陰イオン）およびC12〜C13アルキルポリエトキ
シ化アルコール（非イオン）およびそれらの混合物であ
る。洗剤界面活性剤としてアルキルおよび／またはアル
ケニルエトキシ化サルフェートを含有する液体洗剤組成
物は、好ましくは、このような洗剤界面活性剤約５％以
下を含み、そしてイオン対複合体の陰イオン化合物は、
最も好ましくはC1〜C3LASまたはベンゼンスルホネート
である。粒状洗剤で使用するのに最も好ましい界面活性
剤は線状C11〜C13アルキルベンゼンスルホネートおよび
C8〜C18アルキルサルフェートおよびそれらの混合物で
ある。線状アルキルベンゼンスルホネート対アルキルサ
ルフェートの重量比約0.5:1から約3:1、より好ましくは
約0.5:1から約2:1のこれらの２種の陰イオン界面活性剤
の混合物が、最も好ましい。
3.陰イオンホスフェート界面活性剤 4.N−アルキル置換スクシナメート C.両性界面活性剤 両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖であ
ることができ、そして脂肪族置換基の１つが約８〜約18
個の炭素原子を有し、かつ少なくとも１つの脂肪族置換
基が陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネー
ト、サルフェートを含有する第二級または第三級アミン
の脂肪族誘導体または複素環式第二級および第三級アミ
ンの脂肪族誘導体と広く記載できる。本発明で有用な両
性界面活性剤の例に関しては米国特許第3,929,678号明
細書第19欄第38行〜第22欄第48行参照。
D.双性界面活性剤 双性界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導
体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、また
は第四級アンモニウム化合物、第四級ホスホニウム化合
物または第三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載
できる。本発明で有用な双性界面活性剤の例に関しては
米国特許第3,929,678号明細書第19欄第38行〜第22欄第4
8行参照。
E.陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に有用な
最も低度に好ましい洗剤界面活性剤である。陽イオン界
面活性剤は、陽イオン中の１個以上の有機疎水基によ
り、そして一般に酸基と会合された第四級窒素により特
徴づけられる各種の化合物からなる。五価窒素環化合物
も、第四級窒素化合物と考えられる。好適な陰イオン
は、ハライド、メチルサルフェートおよびヒドロキシド
である。第三級アミンは、洗浄液pH値約8.5未満におい
て陽イオン界面活性剤と同様の特性を有することができ
る。
好適な陽イオン界面活性剤としては、式 〔R2（OR3）y〕〔R4（OR3）y〕2R5N+X- 〔式中、R2はアルキル鎖中に約８〜約18個の炭素原子を
有するアルキル基またはアルキルベンジル基であり、各
R3は独立に−CH2CH2−、−CH2CH（CH3）−、 −CH2CH（CH2OH）−および −CH2CH2CH2−からなる群から選ばれ、各R4は独立にC1
〜C4アルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキル、ベンジル、
２個のR4基を結合することによって形成された環構造 −CH2CHOHCHOHCOR6CHOHCH2OH （式中、R6はヘキソースまたは分子量約1000未満を有す
るヘキソース重合体である）、および水素（ｙが０では
ないとき）からなる群から選ばれ、R5はR4と同じである
かアルキル鎖であり、そしてR2とR5との炭素原子の合計
数は約18以下であり、各ｙは０〜約10であり、そしてｙ
値の和は０〜約15であり、そしてＸは相溶性陰イオンで
ある〕 を有する第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。
前記化合物の好ましい例は、アルキル第四級アンモニ
ウム界面活性剤、特にR5がR4と同じ基から選ばれるとき
の上記式に記載のモノ長鎖アルキル界面活性剤である。
最も好ましい第四級アンモニウム界面活性剤は、C8〜C
16アルキルトリメチルアンモニウム、C8〜C16アルキル
ジ（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム、C8〜C16
アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、およ
びC8〜C16アルキルオキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムの塩化物、臭化物およびメチル硫酸塩である。上記
のもののうち、デシルトリメチルアンモニウムメチルサ
ルフェート、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロミドおよび
ココナッツトリメチルアンモニウムクロリドおよびココ
ナッツトリメチルアンモニウムメチルサルフェートが、
特に好ましい。
本発明で有用なこれらの陽イオン界面活性剤および他
の陽イオン界面活性剤のより完全な開示は、米国特許第
4,228,044号明細書に見出すことができる。
洗剤ビルダー 本発明の洗剤組成物は、鉱物硬度制御を助長するため
に無機および／または有機洗剤ビルダーを含有できる。
これらのビルダーは、組成物の０〜約80重量％を構成す
る。液体処方物は、好ましくは、洗剤ビルダー約５〜約
50重量％、より好ましくは約５〜約30重量％を含む。粒
状処方物は、好ましくは、洗剤ビルダー約10〜約80重量
％、より好ましくは約24〜約80重量％を含む。
粒状組成物および液体組成物に有用な水溶性有機ビル
ダーとしては、各種のアルカリ金属、アンモニウムおよ
び置換アンモニウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリ
カルボン酸塩およびポリヒドロキシスルホン酸塩が挙げ
られる。ポリアセテートビルダーおよびポリカルボキシ
レートビルダーの例は、エチレンジアミン四酢酸、ニト
リロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポ
リカルボン酸、およびクエン酸のナトリウム塩、カリウ
ム塩、リチウム塩、アンモニウム塩および置換アンモニ
ウム塩である。サイレート（好ましくは、アルカリ金属
塩またはアルカノールアンモニウム塩の形態）は、一般
に、クエン酸として組成物に加えるが、完全に中和され
た塩の形態で添加できる。
高度に好ましいポリカルボキシレートビルダーは、米
国特許第3,308,067号明細書に開示されている。このよ
うな物質としては、マレイン酸、イタコン酸、メサコン
酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、メチレン
マロン酸などの脂肪族カルボン酸の単独重合体および共
重合体の水溶性塩が挙げられる。
他のビルダーとしては、米国特許第3,723,322号明細
書に開示のカルボキシル化炭水化物が挙げられる。
有用な種類の無リン洗剤ビルダー物質は、エーテルポ
リカルボキシレートであることが見出された。多数のエ
ーテルポリカルボキシレートは、洗剤ビルダーとして有
用であることが開示されている。有用なエーテルポリカ
ルボキシレートの例としては、米国特許第3,128,287号
明細書、および米国特許第3,635,830号明細書に開示の
ようなオキシジスクシネートが挙げられる。
本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテル
ポリカルボキシレートは、一般式 （式中、ＡはＨまたはOHであり;BはＨまたは であり;XはＨまたは塩形成陽イオンである） を有するものである。例えば、上記一般式中、Ａおよび
Ｂが両方ともＨであるならば、化合物はオキシジコハク
酸およびその水溶性塩である。ＡがOH、ＢがＨであるな
らば、化合物はタルトレートモノコハク酸（TMS）およ
びその水溶性塩である。ＡがＨ、Ｂが であるならば、化合物はタルトレートジコハク酸塩（TD
S）およびその水溶性塩である。これらのビルダーの混
合物は、本発明で使用するのに特に好ましい。TMS対TDS
の重量比約97:3から約20:80のTMSとTDSとの混合物が、
特に好ましい。これらのビルダーは、米国特許第4,663,
071号明細書に開示されている。
また、好適なエーテルポリカルボキシレートとして
は、環式化合物、特に脂環式化合物、例えば米国特許第
3,923,679号明細書、第3,835,163号明細書、第4,158,63
5号明細書、第4,120,874号明細書および第4,102,903号
明細書に記載のものが挙げられる。
他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造 〔式中、Ｍは水素または陽イオン（得られる塩は水溶
性）、好ましくはアルカリ金属、アンモニウムまたは置
換アンモニウム陽イオンであり、ｎは約２〜約15であり
（好ましくはｎは約２〜約10であり、より好ましくはｎ
は平均約２〜約４である）、各Ｒは同じであるか異な
り、水素、C1 〜 4アルキルまたはC1 〜 4置換アルキルから
選ばれる（好ましくはＲは水素である）〕 によって表されるエーテルヒドロキシポリカルボキシレ
ートが挙げられる。
また、米国特許第4,566,984号明細書に開示の3,3−ジ
カルボキシ−４−オキサ−１、６−ヘキサンジオエート
および関連化合物は、本発明の洗剤組成物で好適であ
る。他の有用なビルダーとしては、C5〜C20アルキルコ
ハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好
ましい化合物は、デドセニルコハク酸である。
また、有用なビルダーとしては、ナトリウムおよびカ
リウムのカルボキシメチルオキシマロン酸塩、カルボキ
シメチルオキシコハク酸塩、cis−シクロヘキサンヘキ
サカルボン酸塩、cis−シクロペンタンテトラカルボン
酸塩、フロログルシノールトリスルホン酸塩、水溶性ポ
リアクリル酸塩（例えば、分子量約2,000〜約200,000）
および無水マレイン酸とビニルメチルエーテルまたはエ
チレンとの共重合体の塩が挙げられる。
他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第4,14
4,226号明細書に開示のポリアセタールカルボキシレー
トである。これらのポリアセタールカルボキシレート
は、次のようにして生成できる。グリオキシル酸エステ
ルおよび重合開始剤を一緒に重合条件下に置く。次い
で、得られたポリアセタールカルボン酸エステルを化学
的に安定な末端基に結合させてポリアセタールカルボキ
シレートをアルカリ性溶液中での迅速な解重合に対して
安定化し、対応の塩に転化し、そして界面活性剤に添加
する。
特に有用なビルダーとしては、一般式 Ｒ−CH（COOH）CH2（COOH）のアルキルスクシネート、
即ちコハク酸の誘導体（式中、Ｒは炭化水素、例えばC
10〜C20アルキルまたはアルケニル、好ましくはC12〜C
16であるか、Ｒはヒドロキシル、スルホ、スルホキシま
たはスルホン置換基で置換してもよい）（上記米国特許
に記載）が挙げられる。
スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールア
ンモニウム塩を含めて水溶性塩の形態で使用される。
スクシネートビルダーの特定例としては、コハク酸ラ
ウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コ
ハク酸２−デセニル（好ましい）、コハク酸２−ペンタ
デセニルなどが挙げられる。
他の有用な洗浄性ビルダーとしては、C10〜C18アルキ
ルモノカルボン酸（脂肪酸）およびそれらの塩が挙げら
れる。これらの脂肪酸は、動物および植物の油脂、例え
ばタロー、やし油およびパーム油から誘導できる。ま
た、好適な飽和脂肪酸は、合成的に生成できる（例え
ば、石油の酸化により、またはフィッシャー・トロプシ
ュ法による一酸化炭素の水素添加により）。特に好まし
いC10〜C18アルキルモノカルボン酸は、飽和ココナッツ
脂肪酸、パーム核脂肪酸、およびそれらの混合物であ
る。
他の有用な洗浄性ビルダー物質は、ベルギー特許第79
8,856号明細書に開示の「種ビルダー」組成物である。
このような種ビルダー混合物の特定例は、粒径５μを有
する炭酸ナトリウムと炭酸カルシウムとの重量比3:1の
混合物、粒径0.5μを有するセキス炭酸ナトリウムと炭
酸カルシウムとの重量比2.7:1の混合物、粒径0.01μを
有するセスキ炭酸ナトリウムと水酸化カルシウムとの重
量比20:1の混合物、および粒径５μを有する炭酸ナトリ
ウムとアルミン酸ナトリウムと酸化カルシウムとの重量
比3:3:1の混合物である。
主として粒状洗剤組成物の場合に本発明で有用な他の
洗浄性ビルダーとしては、アルカリ金属ケイ酸塩、アル
カリ金属炭酸塩、ホスフェート、ポリホスフェート、ホ
スホネート、ポリホスホン酸、C10〜C18アルキルモノカ
ルボン酸、ポリカルボン酸、それらのアルカリ金属塩、
アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、およびそれ
らの混合物が挙げられる。本発明の粒状洗剤組成物で使
用するのに最も好ましいビルダーは、これらの化合物の
アルカリ金属塩、特にナトリウム塩である。
粒状洗剤組成物に好ましいなお他の洗剤ビルダーとし
ては、式 Naz〔（AlO2）z（SiO2）y〕・xH2O （式中、ｚおよびｙは少なくとも約６であり、ｚ対ｙの
モル比は約1.0〜約0.5であり、ｘは約10〜約264であ
る） を有する結晶性アルミノシリケートイオン交換物質が挙
げられる。本発明で有用な非晶質水和アルミノシリケー
ト物質は、実験式 Mz（zAlO2・ySiO2） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまた
は置換アンモニウムであり、ｚは約0.5〜約２であり、
ｙは１である） を有する（上記物質はマグネシウムイオン交換容量少な
くともCaCO3硬度50mg当量／無水アルミノシリケートｇ
を有する）。
アミノシリケートイオン交換ビルダー物質は、水和形
態であり、結晶性ならば水約10〜約28重量％を含有し、
非晶質ならば潜在的に一層多量の水を含有する。高度に
好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
それらの結晶マトリックス中に水約18％〜約22％を含有
する。好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物
質は、更に、粒径約0.1μ〜約10μによって特徴づけら
れる。非晶質物質は、しばしば、より小さく、例えば、
約0.01μ未満である。より好ましいイオン交換物質は、
粒径約0.2μ〜約４μを有する。結晶性アルミノシリケ
ートイオン交換物質は、通常更に、CaCO3水硬度少なく
とも約200mg当量／アルミノシリレートｇ（無水基準で
計算）であり、一般に約300mg当量/g〜約352mg当量/gの
範囲内であるカルシウムイオン交換容量によって特徴づ
けられる。アルミノシリケートイオン交換物質は、なお
更に、少なくとも約２グレンCa2+／ガロン／分/g/ガロ
ン（アルミノシリケート；無水基準）、一般に約２グレ
ン／ガロン／分/g/ガロン〜約６グレン／ガロン／分/g/
ガロン（カルシウムイオン硬度基準）の範囲内であるカ
ルシウムイオン交換速度によって特徴づけられる。ビル
ダー目的に最適のアルミノシリケートは、カルシウムイ
オン交換速度少なくとも約４グレン／ガロン／分/g/ガ
ロンを示す。
非晶質アルミノシリケートイオン交換物質は、通常、
Mg++交換容量少なくとも約50mg当量CaCO3/g（Mg++12mg/
g）およびMg++交換速度少なくとも約１グレン／ガロン
／分/g/ガロンを有する。非晶質物質は、Cu放射線（1.5
4Å単位）によって調べる時には観察可能な回折図を示
さない。
有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販さ
れている。これらのアルミノシリケートは、構造が結晶
性または非晶質であることができ、天然産アルミノシリ
ケートであることができ、または合成的に誘導できる。
アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許
第3,985,669号明細書に開示されている。本発明で有用
な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物
質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、およびゼオ
ライトＸなる呼称で入手できる。特に好ましい態様にお
いては、結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
式 Na12〔（AlO2）12（SiO2）12〕・xH2O （式中、ｘは約20〜約30、特に約27である）を有する。
無機ホスフェートビルダーの特定例は、ナトリウムお
よびカリウムのトリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、重合
度約６〜約21を有する高分子メタリン酸塩、およびオル
トリン酸塩である。ポリホスホネートビルダーの例は、
エレレン−1,1−ジホスホン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩、エタン−１−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン
酸のナトリウム塩およびカリウム塩、およびエタン−1,
1,2−トリホスホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩
である。他の好適なリンビルダー化合物は、米国特許第
3,159,581号明細書、米国特許第3,213,030号明細書、米
国特許第3,400,148号明細書、米国特許第3,400,176号明
細書、米国特許第3,422,021号明細書および米国特許第
3,422,137号明細書に開示されている。
無リン無機ビルダーの例は、ナトリウムおよびカリウ
ムの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩10水
和物、およびSiO2対アルカリ金属酸化物のモル比約0.5
〜約4.0、好ましくは約1.0〜約2.4を有するケイ酸塩で
ある。
キレート化剤 また、本発明の洗剤組成物は、１以上の鉄／マンガン
キレート化剤を場合によって含有していてもよい。この
ようなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカル
ボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族
キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択
できる。理論に頼らずに、これらの物質の利益は、一部
分、可溶性キレートの生成によって鉄およびマンガンイ
オンを洗浄液から除去する格別の能力によると推測され
る。
本発明の組成物で任意キレート化剤として有用なアミ
ノカルボキシレートは、１以上（好ましくは少なくとも
２）単位の下部構造（substructure） 〔式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム（例えば、エタノールアミン）であ
り、ｘは１〜約３、好ましくは１である〕 を有する。好ましくは、これらのアミノカルボキシレー
トは、約６個よりも多い炭素原子を有するアルキルまた
はアルケニル基を含有しない。使用可能なアミンカルボ
キシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテー
ト、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテ
ート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテト
ラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサア
セテート、ジエチレントリアミンペンタアセテートおよ
びエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、および置換アンモニウム塩およびそれら
の混合物が挙げられる。
また、アミノホスフェートは、少なくとも少量の合計
リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキ
レート化剤として使用するのに好適である。１以上（好
ましくは少なくとも２）単位の下部構造 （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウムであり、ｘは１〜約３、好ましくは１
である） を有する化合物は、有用であり、その例としてはエチレ
ンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ニト
リロトリス（メチレンホスホネート）およびジエチレン
トリアミンペンタキス（メチレンホスホネート）が挙げ
られる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、
約６個よりも多い炭素原子を有するアルキル基またはア
ルケニル基を含有しない。アルキレン基は、下部構造に
よって共有できる。
また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で
有用である。これらの物質は、一般式 （式中、少なくとも１個のＲは−SO3Hまたは−COOHであ
る） を有する化合物またはそれらの可溶性塩およびそれらの
混合物からなる。米国特許第3,812,044号明細書は、多
官能置換芳香族キレート化／金属イオン封鎖剤を開示し
ている。酸形態のこの種の好ましい化合物は、特にジヒ
ドロキシジスルホベンゼンおよび1,2−ジヒドロキシ−
3,5−ジスルホベンゼンまたは他のジスルホン化カテコ
ールである。アルカリ性洗剤組成物は、これらの物質を
アルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウ
ム塩（例えば、モノ−またはトリエタノールアミン塩）
の形態で含有できる。
利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、
本発明の洗剤組成物の約0.1〜約10重量％を構成するで
あろう。より好ましくは、キレート化剤は、このような
組成物の約0.1〜約3.0重量％を構成するであろう。
汚れ剥離剤 本発明で有用な高分子汚れ剥離剤としては、ヒドロキ
シエーテルセルロース系重合体などのセルロース系誘導
体、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシドテ
レフタレートまたはポリプロピレンオキシドテレフタレ
ートとの共重合体ブロック、および陽イオンアーゴムな
どが挙げられる。
汚れ剥離剤として機能するセルロース系誘導体は、市
販されており、その例としてはメトセル（MethocelR）
（ダウ）などのセルロースのヒドロキシエーテルおよび
ポリマー（Poliymer）JR−124R、JR−400R、JR−30M
R（ユニオン・カーバイド）などの陽イオンセルロース
エーテル誘導体が挙げられる。米国特許第3,928,213号
明細書も参照。
他の有用な汚れ剥離剤は、ジャグアー・プラウ（Jagu
ar PlauR）（スタイン・ホール）、ゲンドライブ（Gend
rive）458R（ゼネラル・ミルズ）などの陽イオングアー
ゴムである。
本発明で使用するのに好ましいセルロース系汚れ剥離
剤は、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、または
それらの混合物からなる群から選ばれる（上記セルロー
ス系重合体は、20℃の水溶液中で粘度15〜75,000センチ
ポアズを有する）。
より好ましい汚れ剥離剤は、エチレンテレフタレート
とポリエチレンオキシド（PEO）テレフタレートとのラ
ンダムブロックを有する共重合体である。より詳細に
は、これらの重合体は、エチレンテレフタレート単位対
PEOテレフタレート単位のモル比約25:75から約35:65の
エチレンテレフタレートとPEOテレフタレートとの反復
単位からなる（上記PEOテレフタレート単位は分子量約3
00〜約2000を有するポリエチレンオキシドを含有す
る）。この高分子汚れ剥離剤の分子量は、約25,000〜約
55,000の範囲内である。米国特許第3,959,230号明細書
参照。同様の共重合体を開示している米国特許第3,893,
929号明細書も参照。驚異的なことに、これらの高分子
汚れ剥離剤は、ポリエステル、ナイロン、ポリコット
ン、アクリルなどの広範囲の合成布帛に対する本発明の
布帛ケア剤の分布を釣り合わすことが見出された。布帛
ケア剤のこのより均一な分布は、改良された布帛ケア品
質を生ずることができる。
別の好ましい高分子汚れ剥離剤は、平均分子量300〜
5,000のポリオキシエチレングリコールに由来するポリ
オキシエチレンテレフタレート単位90〜80重量％と一緒
にエチレンテレフタレート単位10〜15重量％を含有する
エチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶性
ポリエステルであり、そして結晶性高分子化合物中のエ
チレンテレフタレート単位対ポリオキシエチレンテレフ
タレート単位とのモル比は、2:1から6:1である。この重
合体の例としては、市販の物質ゼルコン（ZelconR）512
6（デュポンから）およびミリーズ（MileaseR）や（ICI
から）が挙げられる。
上記重合体およびその製法は、欧州特許出願第185,41
7号明細書に詳述されている。
利用するならば、これらの汚れ剥離剤は、一般に、本
発明の洗剤組成物の約0.01〜約5.0重量％を構成するで
あろうし、そしてより好ましくは、汚れ剥離剤は、この
ような組成物の約0.2〜約3.0重量％を構成するであろ
う。
粘土汚れ除去／再付着防止剤 また、本発明の組成物は、場合によって、粘土汚れ除
去性および再付着防止性を有する水溶性エトキシ化アミ
ンを含有できる。粒状洗剤組成物は、好ましくは、水溶
性エトキシ化アミン約0.01〜約10.0重量％を含有する。
液体洗剤組成物は、好ましくは、水溶性エトキシ化アミ
ン約0.01％〜約５％を含有する。これらの化合物は、下
記のものからなる群から選ばれる。
（１）式 （Ｘ−Ｌ−）−Ｎ−（R2）2 を有するエトキシ化モノアミン （２）式 または （Ｘ−Ｌ−）2−Ｎ−R1−Ｎ−（R2）2 を有するエトキシ化ジアミン （３）式 を有するエトキシ化ポリアミン （４）一般式 を有するエトキシ化アミン重合体、および （５）それらの混合物〔式中、A1は または−Ｏ−であり;RはＨまたはC1〜C4アルキルまたは
ヒドロキシアルキルであり；R1はC2〜C12アルキレン、
ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリーレンまた
はアルカリーレン、または２〜約20個のオキシアルキレ
ン単位を有するC2〜C3オキシアルキレン部分であり、但
しＯ−Ｎ結合は形成されず；各R2はC1〜C4またはヒドロ
キシアルキル、部分−Ｌ−Ｘであるか、２個のR2は一緒
に部分−（CH2）r、−A2−（CH2）s−（式中、A2は−Ｏ
−または−CH2−、ｒは１または２、ｓは１または２、
ｒ＋ｓは３または４）であり;xは非イオン基、陰イオン
基またはそれらの混合物であり；R3はｐ置換サイトを有
する置換C3〜C12アルキル基、ヒドロキシアルキル基、
アルケニル基、アリール基、またはアルカリール基であ
り；R4はC1〜C12アルキレン、ヒドロキシアルキレン、
アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン、また
は２〜約20個のオキシアルキレン単位を有するC2〜C3オ
キシアルキレン部分であり、但しＯ−Ｏ結合またはＯ−
Ｎ結合は形成されず;Lはポリオキシアルキレン部分 −〔（R5O）m（CH2CH2O）n〕−（式中、R5はC3〜C4アル
キレンまたはヒドロキシアルキレンであり、ｍおよびｎ
は部分 −（CH2CH2O）n−が上記ポリオキシアルキレン部分の少
なくとも約50重量％を構成するような数である）であ
り；モノアミンの場合には、ｍは０〜約４であり，少な
くとも約12であり；上記ジアミンの場合には、ｍは０〜
約３であり、ｎはR1がC2〜C3アルキレン、ヒドロキシア
ルキレン、またはアルケニレンである時には少なくとも
約６、R1がC2〜C3アルキレン、ヒドロキシアルキレンま
たはアルケニレン以外である時には少なくとも約３であ
り；上記ポリアミンおよびアミン重合体場合には、ｍは
０〜約10であり,nは少なくとも約３であり;pは３〜８で
あり;qは１または０であり;tは１または０であり、但し
ｔはｑが１である時には１であり;wは１または０であ
り;x＋ｙ＋ｚは少なくとも２であり;y＋ｚは少なくとも
２である〕。最も好ましい汚れ剥離／再付着防止剤は、
エトキシ化テトラエチレンペンタミンである。例示のエ
トキシ化アミンは、更に米国特許第4,597,898号明細書
に記載されている。別の群の好ましい粘土汚れ除去／再
付着防止剤は、欧州特許出願第111,965号明細書に開示
の陽イオン化合物である。使用できる他の粘土汚れ除去
／再付着防止剤としては、欧州特許出願第111,984号明
細書に開示のエトキシ化アミン重合体；欧州特許出願第
112,592号明細書に開示の双性重合体；および米国特許
第4,548,744号明細書に開示のアミンオキシドが挙げら
れる。
汚れ剥離剤、例えばポリエステル布帛の油しみつきを
減少するために技術上開示のものも、本発明の組成物で
使用してもよい。米国特許第3,962,152号明細書は、汚
れ剥離剤としてエチレンテレフタレートとポリエチレン
オキシドテレフタレートとの共重合体を開示している。
米国特許第4,174,305号明細書、セルロースエーテル汚
れ剥離剤を開示している。
酵素 酵素は、好ましい任意成分であり、全組成物の約0.02
5％〜〜約２％、好ましくは約0.05％〜約1.5％の量で配
合される。好ましいタンパク分解酵素は、タンパク分解
活性少なくとも約５アンソン（Anson）単位〔約1,000,0
00デルフト（Delft）単位〕/l、好ましくは約15〜約70
アンソン単位/l、最も好ましくは約20〜約40アンソン単
位/lを与えるべきである。タンパク分解活性約0.01〜約
0.05アンソン単位／製品ｇが、望ましい。デンプン分解
酵素を含めて他の酵素も、望ましくは本組成物に配合さ
れる。
好適なタンパク分解酵素としては、洗剤組成物で使用
するのに適していることが既知の多くのものが挙げられ
る。商業的酵素製剤、例えばノボ・インダストリーズに
よって販売されている「サビナーゼ（SavinaseTM）」お
よび「アルカラーゼ（AlcalaseTM）」およびオランダ・
デルフトのギスト・ブロカーズによって販売されている
「マキサターゼ（MaxataseTM）」が、好適である。他の
好ましい酵素組成物としては、デンマーク、コペンハー
ゲンのノボ・インダストリーズA/Sによって製造販売さ
れている商品名SP−72「エスペラーゼ（EsperaseTM）」
で市販のもの、およびオランダ、デルフトのギスト・ブ
ロカーズによって製造販売されている「AZ−プロテアー
ゼTM」が挙げられる。
好適なアミラーゼとしては、ギスト・ブロカーズによ
って販売されている「ラピダーゼ（RapidaseTM）」およ
びノボ・インダストリーズによって販売されている「タ
ームアミル（TermamylTM）」が挙げられる。
好適な酵素のより完全な開示は、米国特許第4,101,45
7号明細書および米国特許第4,507,219号明細書に見出す
ことができる。
安定化系 好ましくは、本発明の液体布帛ケアまたは洗剤組成物
は、布帛ケア剤を液体媒体に均一に分散したままに維持
するために安定剤を含有する。さもなければ、不溶性粒
子と液体ベース洗剤との間の密度差が、最終粒子沈降ま
たはクリーミングを起こすことがある。
本組成物用の安定剤の選択は、組成物中の溶媒成分の
種類、量などの因子に依存する。
好適な沈殿防止剤としては、各種の粘土物質、例え
ば、モンモリロナイト粘土、第四級化モンモリロナイト
粘土〔例えば、NLインダストリーズから入手できるベン
トン（BentonTM）14〕、ヘクトライト〔例えば、ラ・ポ
ルテから入手できるラポナイト（LaponiteTM）Ｓ〕、多
糖ゴム（例えば、メルク・エンド・カンパニー・インコ
ーポレーテッドのケルコ・ディビジョンから入手できる
キサンタンゴム）、数種の長鎖アシル誘導体物質のいず
れか、またはこのような物質の混合物、長鎖脂肪酸のジ
エタノールアミド（例えば、PEG3ラウリンアミド）、エ
チレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック重合
体〔例えば、BASFワイアンドットによって提供されてい
るプルロニック（PluronicTM）F88〕、塩化ナトリウ
ム、キシレンスルホン酸アンモニウム、硫酸ナトリウ
ム、およびポリビニルアルコールが挙げられる。有用で
あることが見出された他の沈殿防止剤は、炭素数約16〜
約22、好ましくは炭素数約16〜約18の脂肪酸のアルカノ
ールアミドである。好ましいアルカノールアミドは、ス
テアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタ
ノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミ
ドおよびステアリン酸モノエタノールアミドステアレー
トである。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖アルカ
ノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアロアミド
DEAジステアレート、ステアロアミドMEAステアレート）
が挙げられる。
本発明で使用するのに最も好ましい沈殿防止剤は、第
四級化モンモリロナイト粘土およびヘクトライト粘土で
ある。
この沈殿防止剤は、好ましくは約0.1％〜約10.0％、
好ましくは約0.5％〜約1.5％の量で存在する。
漂白剤 本発明の組成物、特に粒状洗剤組成物は、場合によっ
て、過カルボン酸漂白剤、または過酸化水素を水溶液中
で生成することができる過酸素漂白剤と後述の特定の漂
白剤活性剤とを過酸化水素対漂白剤活性剤の特定のモル
比で含有する漂白組成物１％〜約20％、好ましくは約１
％〜約10％を含有できる。これらの漂白剤は、米国特許
第4,412,934号明細書および米国特許第4,483,781号明細
書に詳述されている。このような組成物は、布類の極め
て有効で効率良い表面漂白を与え、それによって、しみ
および／または汚れを布類から除去する。組成物は、黒
ずんだ汚れを布類から除去する際に特に有用である。黒
ずんだ汚れは、使用および洗浄の多数回のサイクル後に
布類上に蓄積し、かくして灰白の色合いを有する白色布
類をもたらす汚れである。これらの汚れは、粒状物質と
グリース状物質とのブレンドである傾向がある。この種
の汚れの除去を「黒ずんだ布類の清浄化」と時々称す。
漂白組成物は、広範囲の漂白液温度にわたって、この
ような漂白を与える。このような漂白は、液温が少なく
とも約５℃である漂白液において得られる。漂白剤活性
剤なしでは、このような過酸素漂白剤は、約60℃未満の
温度において有用ではなく、かつ／または実用的ではな
いであろう。
過酸素漂白化合物 本発明で有用な過酸素漂白化合物としては、過酸化水
素を水溶液中で生成することができるものが挙げられ
る。これらの化合物は、技術上周知であり、その例とし
ては、過酸化水素およびアルカリ金属過酸化物、有機過
酸化物漂白化合物、例えば過酸化尿素、および無機過酸
塩漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸
塩、過リン酸塩などが挙げられる。２以上のこのような
漂白化合物の混合物も、所望ならば、使用できる。
好ましい過酸素漂白化合物としては、１水和物および
４水和物の形態で市販されている過ホウ酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム過酸化水素化物、ピロリン酸ナトリウム
過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナ
トリウムが挙げられる。過ホウ酸ナトリウム４水和物お
よび特に過ホウ酸ナトリウム１水和物が、特に好まし
い。過ホウ酸ナトリウム１水和物は、貯蔵時に非常に安
定であり、なお依然として漂白液に非常に迅速に溶解す
るので、特に好ましい。
本発明で有用な漂白剤は、これらの過酸素漂白剤約0.
1〜約99.9％、好ましくは約１％〜約60％を含有する。
漂白剤活性剤 本発明の組成物に配合する好ましい漂白剤活性剤は、
下記一般式を有する。
〔式中、Ｒは炭素数約１〜約18のアルキル基であり、そ
してカルボニル炭素からのびかつ包含する最長線状アル
キル鎖は約６〜約10個の炭素原子を有し、Ｌはリービン
グ（leaving）基であり、その共役酸はpKa約４〜約13を
有する〕 Ｌは、本質上いかなる好適なリービング基であること
もできる。リービング基は、ペルヒドロキシド陰イオン
により漂白剤活性剤上への求核攻撃の結果、漂白剤活性
剤から置換（displace）される基である。このこと、過
加水分解反応は、過カルボン酸を生成する。一般に、基
が好適なリービングであるためには、電子求引効果を果
たさなければならない。このことは、ペルヒドロキシド
陰イオンによる求核攻撃を容易にする。このような挙動
を示すリービング基は、それらの共役酸がpKa約４〜約1
3、好ましくは約７〜約11、最も好ましくは約８〜約11
を有するものである。
好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが一般式中に定義の通り
であり、かつＬが次式 （式中、Ｒは上に定義の通りであり、R2は炭素数約１〜
約８のアルキル鎖であり、R3はＨまたはR2であり、Ｙは
Ｈまたは可溶化基である）からなる群から選ばれる上記
一般式のものである。好ましい可溶化基は、−SO- 3M+、 −COO-M+、−SO- 4M+、 （−N+R3 4）X-およびＯ−NR2 4、 最も好ましくは−SO- 3M+および −COO-M+である（式中、R4は炭素数約１〜約４のアルキ
ル鎖であり、Ｍは溶解性を漂白剤活性剤に与える陽イオ
ンであり、Ｘは溶解性を漂白剤活性剤に与える陰イオン
である）。
好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカ
リウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、
メチルサルフェートまたはアセテート陰イオンである。
可溶化基を含有しないリービング基を有する漂白剤活性
剤は、それらの溶解を助長するために漂白液に良く分散
すべきであることに留意すべきである。
また、好ましい漂白剤活性剤は、Ｌが一般式中に定義
の通りであり、かつＲが炭素数約１〜約12のアルキル基
であり、そしてカルボニル炭素からのびかつ包含する最
長線状アルキル鎖が約６〜約10個の炭素原子を有する上
記一般式のものである。
Ｌが一般式中で定義の通りであり、かつＲが炭素数約
１〜約９、好ましくは約１〜約８の線状アルキル鎖であ
る上記一般式の漂白剤活性剤が、一層好ましい。
より好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約
９、好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、か
つＬが次式 （式中、Ｒ、R2、R3およびＹは上に定義の通りである） からなる群から選ばれる上記一般式のものである。
特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約１〜約12
のアルキル基であり、そしてカルボニル炭素からのびか
つ包含するアルキル鎖の最長線状部分が約１〜約10個の
炭素原子であり、Ｌが次式 〔式中、R2は上に定義の通りであり、Ｙは−SO- 3M+また
は−COO-M+（式中、Ｍは上に定義の通りである）であ
る〕 からなる群から選ばれる上記一般式のものである。上記
群からの特に好ましい漂白剤活性剤は、欧州特許出願第
204,116号明細書に開示のテトラアセチルエチレンジア
ミンである。
特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約
９、好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、か
つＬが次式 〔式中、R2は上に定義の通りであり、Ｙは−SO- 3M+また
は−COO-M+（式中、Ｍは上に定義の通りである）であ
る〕 からなる群から選ばれる上記一般式のものである。
より好ましい漂白剤活性剤は、式 （式中、Ｒは炭素数約５〜約９、好ましくは約６〜約８
の線状または分枝アルキル鎖であり、Ｍはナトリウムま
たはカリウムである） を有する。最も好ましい漂白剤活性剤は、ノニルオキシ
ベンゼンスルホン酸ナトリウムである。また、ノニルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウムは、上記漂白剤活性
剤のいずれか、特にテトラアセチルエチレンジアミンと
併用できる。
また、これらの漂白剤活性剤は、15％までの結合剤物
質（活性剤に対して）、例えば非イオン界面活性剤、ポ
リエチレングリコール、脂肪酸、陰イオン界面活性剤お
よびそれらの混合物と併用できる。このような結合物質
は、米国特許第4,486,327号明細書に詳述されている。
本発明で有用な漂白剤は、これらの漂白剤活性剤約0.
1％〜約60％、好ましくは約0.5％〜約40％を含有する。
過カルボン酸漂白剤 また、漂白剤は、過カルボン酸およびそれらの塩から
なることができる。この種の漂白剤の適例としては、モ
ノペルオキシフタル酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロ
ロ過安息香酸のマグネシウム塩、ノニルアミノ−６−オ
キソペルオキシコハク酸およびジペルオキシドデカンジ
オン酸が挙げられる。このよううな漂白剤は、米国特許
第4,483,781号明細書、1985年６月３日出願の米国特許
出願第740,446号明細書および欧州特許出願第0,133,354
号明細書に開示されている。
スメクタイト粘土鉱物 処方物、特に粒状洗剤組成物の高度に好ましい任意成
分は、追加の布帛柔軟化性能を与えるのに役立つスメク
タイト粘土である。本発明で特に有用なスメクタイト粘
土は、モンモリロナイト、サポナイト、および合成ヘク
トライトである。本発明で使用する粘土は、触覚的に知
覚できない粒径を有する。触知できない粘土は、粒径約
50μ未満を有する。
本組成物で布帛コンディショニング性を与えるために
使用する粘土鉱物は、アルミニウム原子またはマグネシ
ウム原子のシートがケイ素原子の２層間にある膨張性
（膨潤性）三層粘土、即ちイオン交換容量少なくとも約
50meq/粘土100g、好ましくは少なくとも60meq/粘土100g
を有するアルミノシリケートおよびケイ酸マグネシウム
と記載できる。粘土を説明するために使用するような
「膨張性」なる用語は、水との接触時に膨潤または膨張
する層状粘土構造物の能力に関係する。ここで使用する
３層膨張粘土は、スメクタイトと地質学的に分類される
粘土鉱物の例である。このようなスメクタイト粘土は、
グリムの「クレイ・ミネラロジー（Clay Mineralog
y）〕（第２版）、第77頁〜第79頁（1968年）およびバ
ン・オルフェンの「アン・イントロダクション・トゥー
・クレイ・コロイド・ケミストリー（An Introduction
to Clay Colloid Chemistry）」（第２版）、第64頁〜
第76頁（1977年）に記載されている。
一般に、外層中の所定数のケイ素−酵素原子に対して
中心層中の八面体金属−酸素配置の数に基づいて広く区
別を生じさせることができる２つの別個の種類のスメク
タイト粘土がある。ジ八面体鉱物は主として三価金属イ
オンをベースとする粘土であり、プロトタイプピロフィ
ラメントおよびモンモリロナイト （OH）4Si8-yAly（Al4-xMgx）O20、ノントロナイト （OH）4Si8-yAly（Al4-xFex）O20、およびボルコンスコ
イト （OH）4Si8-yAly（Al4-xCrx）O20 （式中、ｘは０〜約4.0の値を有し、ｙは０〜約2.0の値
を有する）のメンバーからなる。
トリ八面体鉱物は、主として二価金属イオンをベース
とし、プロトタイプタルクおよびヘクトライト （OH）4Si8-yAly（Mg6-xLix）O20、サポナイト （OH）4Si8-yAly（Mg6-xAlx）O20、ソーコナイト （OH）4Si8-yAly（Zn6-xAlx）O20、およびバーミキュラ
イト （OH）4Si8-yAly（Mg6-xFex）O20 （式中、ｙは０〜約2.0の値を有し、ｘは０〜約6.0の値
を有する）のメンバーからなる。
布帛ケア上最も有益であり、それゆえ洗剤組成物に配
合した時により好ましいと信じられるスメクタイト鉱物
は、対イオンが主としてナトリウム、カリウムまたはリ
チウム、より好ましくはナトリウムまたはリチウムであ
るモンモリロナイト、ヘクトライトおよびサポナイト、
即ち、それぞれ構造 （OH）4Si8-yAly（Al4-xMgx）O20、 （OH）4Si8-yAly（Mg6-xLix）O20 および （OH）4Si8-yAlyMg6-xAlxO20 の鉱物である。このような粘土の選鉱形態が、特に好ま
しい。粘土の選鉱は、石英などの各種の不純物を除去
し、それによって高められた布帛ケア性能を与える。選
鉱は、技術上既知の多数の方法のいずれによっても行う
ことができる。このような方法としては、粘土をスリッ
プに転化し、次いでスリップを微細な篩に通過させる方
法、および酸または他の電気陰性的に帯電された物質の
添加による懸濁粘土粒子の凝集または沈殿法が挙げられ
る。粘土のこれらの選鉱法および他の選鉱法は、グリン
ショーの「ザ・ケミストリー・エンド・フィジィックス
・オブ・クレイ（The Chemistry and Physics of Cla
y）」、第525頁〜第527頁（1971年）に記載されてい
る。
上記のように、本発明の組成物で使用する粘土鉱物
は、限定しないが、陽子、ナトリウムイオン、カリウム
イオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、リチ
ウムイオンなどを含めてイオン交換性陽イオンを含有す
る。
主として、または排他的に吸着された１つの陽イオン
に基づいて粘土間を区別するのが、通例である。例え
ば、ナトリウム粘土は、吸着された陽イオンが主として
ナトリウムであるものである。ここで使用するモンモリ
ロナイト粘土などの「粘土」なる用語は、その粘土のす
べての各種のイオン交換性陽イオン変体、例えばナトリ
ウムモンモリロナイト、カリウムモンモリロナイト、リ
チウムモンモリロナイト、マグネシウムモンモリロナイ
ト、カルシウムモンモリロナイトなどを包含する。
このような吸着陽イオンは、水溶液中に存在する陽イ
オンとの交換反応において関連するようになることがで
きる。好ましいスメクタイト粘土（モンモリロナイト粘
土）を包含する典型的交換反応は、次式 モンモリロナイト粘土（Na）＋NH4OH＝ モンモリロナイト粘土（NH4）＋NaOHによって表され
る。上記平衡反応においては、アンモニウムイオン１当
量は、ナトリウム１当量と置換するので、陽イオン交換
容量（時々「塩基交換容量」と称す）をミリ当量／粘土
100g（meq/100g）によって測定するのが、通例である。
粘土の陽イオン交換容量は、電気透析、アンモニウムイ
オンで交換した後滴定する方法またはメチレンブルー法
を含めて数種の方法で測定できる。これらの方法のすべ
ては、上記のグリムショーの「ザ・ケミストリー・エン
ド・フィジィックス・オブ・クレイズ」、第264頁〜第2
65頁に詳述されている。粘土鉱物の陽イオン交換容量
は、粘土の膨張性、粘土の電荷（少なくとも一部分格子
構造によって決定される）などの因子に関係する。粘土
のイオン交換容量は、カオリナイトの場合の約2meq/100
gからモンモリロナイトなどの或るスメクタイト粘土の
場合の約150meq/100g以上までの範囲内で広く変化す
る。モンモリロナイト、合成ヘクトライトおよびサポナ
イトは、すべて約50meq/100gよりも大きい交換容量を有
し、それゆえ、本発明で有用である。イライト粘土は、
三層構造を有するが、非膨張格子型を有し、上記範囲の
下部、即ち平均イライト粘土の場合には約26meq/100gの
イオン交換容量を有する。アタパルジャイト、別種の粘
土鉱物は、低い陽イオン交換容量（25〜30meq/100g）を
有する針状（即ち、針様）結晶性形態を有する。それら
の構造は、AlおよびMg原子を含有する酸素およびヒドロ
キシルの八面体群によって一緒に結合されるシリカ四面
体鎖からなる。
ベントナイトは、火山灰から生ずる岩型の粘土であ
り、粘土主成分としてモンモリロロナイト（好ましいス
メクタイト粘土の１つ）を含有する。下記の表は、ベン
トナイトという名前で市販されている物質が広範囲の陽
イオン交換容量を有することができることを示す。
若干のベントナイト粘土（即ち、約50meq/100gよりも
大きい陽イオン交換容量を有するもの）は、本発明の洗
剤組成物で使用できる。
比較的低いイオン交換容量を有するイライト、アタパ
ルジャイト、およびカオリナイト粘土は、本組成物で有
用ではないことが確認された。しかしながら、アルカリ
金属モンモリロナイト、サポナイト、およびヘクトライ
トおよびこれらの鉱物の或るアルカリ土類金属変種、例
えばナトリウムヘクトライト、リチウムヘクトライト、
カリウムヘクトライトなどは、上記イオン交換容量基準
を満たし、そして本発明に係る洗剤組成物に配合した時
に有用な布帛ケア上の利益を示すことが見出された。
本発明の洗剤組成物に配合した時に布帛ケア上の利益
を与える市販のスメクタイト粘土鉱物の特定の非限定例
としては、下記のものが挙げられる。
ナトリウムヘクトライト ベントン（Bentone）EW ビーガム（Veegum）Ｆ ラポナイト（Laponite）SP ナトリウムモンモリロナイト ブロック ボルクレイ（Volclay）BC ゲルホワイト（Gelwhite）GP ベン・エイ・ゲル（Ben−Ａ−Gel） ナトリウムサポナイト バラシム（Barasym）NAS100 カルシウムモンモリロナイト ソフト・クラーク ゲルホワイトＬ リチウムヘクトライト バラシムLIH200 上記商品名で得られるこのようなスメクタイト鉱物
は、各種の別々の（discrete）鉱物実在物の混合物から
なることができることを認識すべきである。スメクタイ
ト鉱物のこのような混合物は、本発明で使用するのに好
適である。
陽イオン交換容量少なくとも約50meq/100gを有するモ
ンモリロナイト、合成ヘクトライトおよびサポナイト粘
土鉱物の種類内では、或る粘土は、布帛柔軟化目的に好
ましい。例えば、ゲルホワイトTMGPは、スメクタイト粘
土の極めて白い形態であり、それゆえ白色粒状洗剤組成
物を処方する時に好ましい。結晶格子中に鉄少なくとも
３％（Fe2O3として表して）を含有するスメクタイト粘
土鉱物であり、かつ非常に高いイオン交換容量を有する
ボルクレイTMBCは、洗剤柔軟化組成物で使用するのに最
も効率良くかつ有効な粘土の１つである。インバイト
（ImviteTM）Ｋも、満足である。
本発明で使用するのに適当な粘土鉱物は、スメクタイ
トが真の14ÅＸ線回析図を示すという事実によって選択
できる。上記方法で行われる交換容量測定値との組み合
わせで取られるこの特性図は、ここに開示の組成物を使
用する特定のスメクタイト型鉱物を選ぶ基準を与える。
本発明で有用なスメクタイト粘土鉱物は、性状が親水
性であり、即ち、水性媒体中で膨潤特製を示す。逆に、
それらは、非水性または主として非水性系中では膨潤し
ない。
本発明に係る粘土含有洗剤組成物は、粘土35重量％ま
で、好ましくは約２〜約15重量％、特に好ましくは約４
〜約12重量を含有する 他の任意の洗剤成分 本発明の洗剤組成物に通常の技術で確立された使用量
（一般に０〜約20％）で配合できる他の任意成分として
は、溶媒、ヒドロトロープ、可溶化剤、抑泡剤、加工助
剤、汚れ沈殿防止剤、腐食抑制剤、染料、充填材、光学
増白剤、殺菌剤、pH調節材（モノエタノールアミン、炭
酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなど）、酵素安定剤、
漂白剤、漂白剤活性剤、香料などが挙げられる。
製品処方物 1.液体組成物 本発明の液体組成物は、水および他の溶媒を含有でき
る。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイ
ソプロパノールによって例示される少量の低分子量第一
級または第二級アルコールは、好適な溶媒である。液体
組成物は、唯一の布帛ケア剤としてイオン対複合体粒子
を含んでいてもよく、またイオン対複合体粒子は、他の
布帛ケア剤と併用してもよい。液体組成物の活性成分
は、主として、布帛コンディショニング剤であってもよ
く、洗剤成分、例えば、ここに開示のものを包含しても
よく、ここには明記しない他のクリーニング成分、コン
ディショニング成分、または他の成分を包含してもよ
い。
液体洗剤組成物に関しては、界面活性剤を可溶化する
一価アルコールを配合することが好ましいが、約２〜約
６個の炭素原子および約２〜約６個のヒドロキシ基を含
有するポリオールは、使用でき、かつ改良された酵素安
定性（酵素を組成物に配合するならば）を与えることが
できる。ポリオールの例としては、プロピレングリコー
ル、エチレングリコール、グリセリンおよび1,2−プロ
パンジオールが挙げられる。プロピレングリコールが、
特に好ましいアルコールである。
本発明のイオン対複合体粒子は、繊維または布帛への
直接適用に良く適しており、例えば、洗剤成分なしに主
な活性布帛コンディショニング剤または唯一の活性布帛
コンディショニング剤としての水性分散液としてそのま
ま処方できる。
エアゾール形態中の水性分散液は、本発明のイオン対
複合体粒子約２％〜約60％；水約10％〜50％；好適な有
機溶媒約10〜約30％を含み；残部は好適な噴射剤であ
る。このような噴射剤の例は、塩素化、フッ素化および
クロロフッ素化低分子量炭化水素である。亜酸化窒素、
二酸化炭素、イソブタンおよびプロパンも、噴射ガスと
して使用してもよい。これらの噴射剤は、容器の内容物
を追い出すのに十分な量で使用される。溶媒または溶媒
系の一部分として有用な好適な有機物質は、次の通りで
ある：プロピレングリコール、ポリエチレングリコール
（分子量200〜600）、ポリプロピレングリコール（分子
量425〜2025）。グリセリン、ソルビトールエステル、
1,2,6−ヘキサトリオール、酒石酸ジエチル、ブタンジ
オール、およびそれらの混合物。組成物の残部は、液体
担体からなり、好ましくは担体は水または水と一価アル
コールとの混合物である。
この種のこれらの液体コンディショニング組成物の他
の任意成分は、元来知られており、一般に組成物の約0.
1〜約20重量％を構成する。布帛コンディショナー用の
このような任意成分としては、限定しないが、着色料、
香料、細菌抑制剤、光学増白剤、乳白剤、粘度調節剤、
布帛吸収性増進剤、乳化剤、安定剤、収縮制御剤、しみ
抜き（spotting）剤、殺菌剤、殺真菌剤、耐食剤などが
挙げられる。
本発明のイオン対複合体粒子は、洗浄液またはリンス
に添加する水性分散液として有用である。
スルー・ザ・ウォッシュ（即ち、洗浄液添加）家庭洗
濯で使用するこのようなイオン対複合体粒子を利用する
ことが望ましいが、粒子は、上記平均粒径を有すること
が必要である。
組成物中の水と他の溶媒との比率は、部分的には、得
られる布帛ケア剤の状態によって決定されるであろう。
室温においては、布帛ケア剤は、従来開示の粒径仕様内
では製品に実質上不溶性にちがいない。このことは、組
成物中の溶媒および溶媒料の選択に制限を置くであろ
う。
本発明の好ましい処方においては、製品は、望ましく
は、合理的温度範囲にわたって自由流動性であるべきで
ある。
本発明の液体布帛コンディショニング組成物は、常法
によって調製できる。
2.粒状組成物 本発明の粒状組成物は、唯一の布帛コンディショニン
グ剤としてイオン対複合体粒子を含んでいてもよく、ま
たはイオン対複合体粒子は、他の布帛コンディショニン
グ剤と併用してもよい。粒状組成物の活性成分は、主と
して布帛コンディショニング剤であってもよく、洗剤成
分、例えばここに開示のものを包含してもよく、ここに
は明記しないクリーニング成分、コンディショニング成
分、または他の成分を包含してもよい。
本発明を具体化する粒状洗剤組成物は、通常の技術、
即ち個々の成分（イオン対複合体を除いて）を水中にス
ラリー化し、次いで得られた混合物を微粒化し、噴霧乾
燥する方法、または成分のパン（pan）またはドラム凝
集法により調製できる。次いで、イオン対複合体粒子
は、組成物に直接添加できる。
3.基体から剥離されるスルー・ザ・ウォッシュ洗濯物品 本発明の組成物、即ち液体処方物と粒状処方物との両
方とも、イオン対複合体の粒子を水中で剥離する布帛ケ
アおよび／または洗剤を含有する物品内に封じ込められ
た本発明のコンディショニング剤（他の洗剤、布帛ケア
または他の洗濯活性成分と共に又は無しで）を含むスル
ー・ザ・ウォッシュ洗濯物品にも適していることがあ
る。これらの物品としては、積層基体、例えば、米国特
許第4,571,924号明細書および米国特許第4,638,907号明
細書に記載のものが挙げられる。このような積層基体物
品は、粒状組成物に特に好適である。他の物品として
は、粒状組成物または液体組成物に使用できる溶解性パ
ウチなどの溶解性洗濯製品が挙げられる。
本発明のイオン対複合体粒子は、1987年６月10日出願
の米国特許第061,063号明細書に開示のように、イオン
対複合体に加えて非シリコーンロウも含んでいてもよ
い。
イオン対複合体と非シリコーンロウとの組み合わせか
らなる粒子は、２成分を溶融形態で混合し、次いで、上
記方法によって粒子を形成することによって調製でき
る。例示の非シリコーンロウとしては、パラフィンロ
ウ、ミクロクリスタリンロウなどの炭化水素ロウが挙げ
られる。イオン対複合体対ロウの重量比は、好ましく
は、約1:10から約10:1である。
本発明の洗濯法の態様においては、典型的洗濯洗浄水
溶液は、本発明の洗剤組成物約0.1〜約２重量％を含
む。洗濯すべき布帛をこれらの溶液中で撹拌して、クリ
ーニング、しみ抜き、および布帛ケア上の利益を達成す
る。
本発明のコンディショニング剤は、洗濯用途に特に好
適であるが、シャンプーおよびヘヤコンディショニング
組成物においてヘアコンディショニング成分としても好
適である。
下記の説明は、本発明の特質を詳述する。下記の例
は、本発明を例示する目的で提示する。本発明の範囲
は、特許請求の範囲によって決定すべきである。
ここですべての部、％および比率は、特に断らない限
り、重量基準である。
例 下記の例は、本発明を例示する。本発明の範囲は、特
許請求の範囲によって規定すべきである。使用した略称
は、下記の通りである。
C13HLAS：C13線状アルキルベンゼンスルホン酸 C11.4HLAS：C11.4線状アルキルベンゼンスルホン酸 NI 23−6.5T:シェルからネオドール23−6.5Tとして入
手できるC12 〜 13アルキルポリエトキシレート（6.5T）
（Ｔ＝低級エトキシ化画分および脂肪アルコール除去） C12 〜 13GI.3:C12 〜 13アルキルグリコシド C12DMAO：C12ジメチルアミンオキシド TKPP:ピロリン酸四カリウム NI 25−8T:C12〜C15アルキルポリエトキシレート（8
T） 安定剤:NLインダストリーズから得られるベントン14第
四級化モンモリロナイト粘土 OBS:ノニルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム DTPA:ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム PB1:過ホウ酸ナトリウム１水和物 PPT:エチレンオキシド約30モルでエトキシ化されたポリ
（テレフタレートプロピレングリコールエステル） STPP:トリポリリン酸ナトリウム（ピロホスフェート４
％含有） TEPA−E15 〜 18：各窒素上の各水素サイトにおいてエチ
レンオキシド15〜18モル（平均）でエトキシ化されたテ
トラエチレンペンタイミン DTA:ジタローアミン（水素添加） DSA:ジステアリルアミン AES:アルキルエトキシ化サルフェート TAS:タローアルキル硫酸ナトリウム 粘土：ナトリウムモンモリロナイト粘土 雑成分：酵素、酵素安定剤、他の相安定剤、香料、増白
剤、染料、水、他の溶媒、pH調節剤（例えば、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、KOH、NaOH、NH4OHおよび塩類、抑泡剤）、分散
剤、および再付着防止剤を包含可能 例Ｉ 下記液体洗剤組成物は、成分を連続混合下に表示の順
序で混合槽に加えることによって調製する。
イオン対複合体は、モル比1:1の水素添加ジタローア
ミン（オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル・
コーポレーションからアドゲンR240として入手できる）
と線状C8アルキルベンゼンスルホン酸とを一緒にするこ
とによって調製する。得られた混合物をビーカー中で攪
拌下に70℃に加熱して、均質な流体を与える。次いで、
この混合物を攪拌下に室温に冷却する。得られたイオン
対複合体混合物を液体窒素によって凍結し、次いで、オ
スターRブレンダーパルス的（pulsematic）モデル16で
約10秒間粉砕する。次いで、粉砕された粒子を500μ篩
で篩分けする。画分の粒径は、約10μ〜約500μである
（例えば、マルバーンR2600粒径アナライザーによって
測定したとき）。依然として凍結している際に、次い
で、粒子5.5部を洗剤ベース94.5部に加え、得られた洗
剤組成物を高剪断機械的分散プローブ〔例えば、ブリン
クマン・インストルーメンツから得られるポリトロン
（Polytron）モデルPT 10/35〕によって混合して、粒子
の一様な分布を保証し、かつ平均粒径を約80μに更に減
少する。
得られた洗剤組成物は、優秀なクリーニングおよび優
秀な布帛ケア上の利益、例えば柔軟化および静電気制御
を示す。
水素添加ジタローアミン−C8LASイオン対複合体を全
部または一部当量の、線状C1〜C20アルキルベンゼンス
ルホネート（LAS）と複合化された水素添加または非水
素添加ジタローアミン、C1〜C20LASと複合化された水素
添加または非水素添加ジタローメチルアミン、C1〜C20L
ASと複合化されたジパルミチルアミン、C1〜C20LASと複
合化されたジパルミチルメチルアミン、C1〜C20LASと複
合化されたジステアリルアミン、C1〜C20LASと複合化さ
れたジステアリルメチルアミン、C1〜C20LASと複合化さ
れたジアラキジルアミン、C1〜C20LASと複合化されたジ
アラキジルメチルアミン、C1〜C20LASと複合化されたパ
ルミチルステアリルアミン、C1〜C20LASと複合化された
パルミチルステアリルメチルアミン、C1〜C20LASと複合
化されたパルミチルアラキジルアミン、C1〜C20LASと複
合化されたパルミチルアラキジルメチルアミン、C1〜C
20LASと複合化されたステアリルアラキジルアミン、C1
〜C20LASと複合化されたステアリルアラキジルメチルア
ミン、アリールスルホネートと複合化されたジタローア
ミン（水素添加または非水素添加）、アリールスルホネ
ートと複合化されたジタローメチルアミン（水素添加ま
たは非水素添加）、アリールスルホネートと複合化され
たジパルミチルアミン、アリールスルホネートと複合化
されたジパルミチルメチルアミン、アリールスルホネー
トと複合化されたジステアリルアミン、アリールスルホ
ネートと複合化されたジステアリルメチルアミン、アリ
ールスルホネートと複合化されたジアラキジルアミン、
アリールスルホネートと複合化されたジアラキジルメチ
ルアミン、アリールスルホネートと複合化されたパルミ
チルステアリルアミン、アリールスルホネートと複合化
されたパルミチルステアリルメチルアミン、アリールス
ルホネートと複合化されたパルミチルアラキジルアミ
ン、アリールスルホネートと複合化されたパルミチルア
ラキジルメチルアミン、アリールスルホネートと複合化
されたステアリルアラキジルアミン、アリールスルホネ
ートと複合化されたステアリルアラキジルメチルアミ
ン、およびこれらのイオン対複合体の混合物に取り替え
る時に、実質上同様の結果が得られる。
C1〜C20LASまたはベンゼンスルホネートと複合化され
たジステアリルアミンとジタローアミン（水素添加）と
ジタローメチルアミン（水素添加）との組み合わせから
生成される複合体が、好ましい。C1〜C13LASまたはベン
ゼンスルホネートと複合化されたジステアリルアミンま
たはジタローアミン（水素添加）から生成される複合体
が、より好ましい。ベンゼンスルホネートまたはC1〜C8
LASと複合化されたジステアリルアミンまたはジタロー
アミン（水素添加）から生成される複合体が、一層好ま
しい。C1〜C3LASと複合化されたジステアリルアミンま
たはジタローアミン（水素添加）から生成される複合体
が、なお一層好ましい。フラッシュ凍結の代わりに、或
いは、共融物は、洗剤ベースに直接加え、高剪断混合に
よって粒子とすることができる。イオン対複合体をアミ
ンとC1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートとの共融物
から生成する時には、共融物は、上記のように粉砕また
は剪断する代わりにプリル化して粒子を形成することが
できる。プリル化粒子は、洗剤ベースに混入できる。プ
リル化を例XIIIで例示する。
また、例ＩのC11.4HLAS陰イオン界面活性剤成分を全
部または一部当量の他の陰イオン界面活性剤、限定しな
いが例えばC8〜C18アルキルベンゼンスルホネートおよ
びC12〜C18パラフィンスルホネート、およびそれらの混
合物に取り替える時に、実質上同様の結果が得られる。
例II〜XII 下記液体洗剤組成物は、本発明を代表しており、例Ｉ
と同様に調製する。
アミン−陰イオン化合物イオン対を組成物の全重量の
合計５％の量で加える。加えられたイオン対複合体は、
ジステアリルアミン、ジタローアミン（水素添加または
非水素添加）、ジステアリルメチルアミン、またはジタ
ローメチルアミン（水素添加または非水素添加）と複合
化されたC1〜C13LAS化合物またはベンゼンスルホネート
のいずれかである。
これらの組成物は、優秀なクリーニング並びに優秀な
静電気制御および柔軟化上の利益（クリーニングを損な
わずに）を与える。
例XIII 本例は、ノズル射出法によるジタローアミン−線状C3
アルキルベンゼンスルホネートイオン対複合体粒子の合
成および発生を実証する。
イオン対複合体は、モル比1:1の水素添加ジタローア
ミン（オハイオ州ダブリンのシェレックス・コーポレー
ションからアドゲンR240として入手できる）とクメンス
ルホン酸とを一緒にすることによって生成する。酸をア
ミンの70℃〜150℃の溶融物に攪拌下に加えて均質な流
体を与える。混合物を再循環によって良く混合した状態
に保ち、加熱ノズルに水圧で強制的に通過させて平均直
径約50〜約150μを有する複合体の粒子を形成する。或
いは、混合物は、空気射出によってノズルに強制的に通
過させることができる。
上記イオン対複合体を全部または一部を当量の、線状
C1またはC2アルキルベンゼンスルホネート（LAS）また
はベンゼンスルホネートと複合化されたジタローアミン
（水素添加または非水素添加）、C1〜C3LASまたはベン
ゼンスルホネートと複合化されたジタローメチル（水素
添加または非水素添加）アミン、C1〜C3LASまたはベン
ゼンスルホネートと複合化されたジパルミチルメチルア
ミン、C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートと複合化
されたジパルミチルメチルアミン、C1〜C3LASまたはベ
ンゼンスルホネートと複合化されたジステアリルアミ
ン、C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートと複合化さ
れたジステアリルメチルアミン、C1〜C3LASまたはベン
ゼンスルホネートと複合化されたジアラキジルアミン、
C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートと複合化された
ジアラキジルメチルアミン、C1〜C3LASまたはベンゼン
スルホネートと複合化されたパルミチルステアリルアミ
ン、C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートと複合化さ
れたパルミチルステアリルメチルアミン、C1〜C3LASま
たはベンゼンスルホネートと複合化されたパルミチルア
ラキジルアミン、C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネー
トと複合化されたパルミチルアラキジルメチルアミン、
C1〜C3LASまたはベンゼンスルホネートと複合化された
ステアリルアラキジルアミン、C1〜C3LASまたはベンゼ
ンスルホネートと複合化されたステアリルアラキジルメ
チルアミン、およびそれらの混合物に取り替える時に、
実質上同様の結果が得ることができる。
これらの粒子は、例Ｉ〜XIIに開示の粒子の代わりに
使用できる。実質上同様の結果が、粒子を上記のように
形成し、次いで、他の液体洗剤成分と混合することによ
って得られる。また、これらの粒子は、各種の他の配送
系、例えば、粒状洗剤組成物（粒子は好ましくは組成物
への配合前に凝集する）布帛への直接適用に有用な水性
分散液を含めて非布帛コンディショニング剤の実質上不
存下の液体または粒状布帛ケア組成物に配合してもよ
い。すべてのこのような組成物は、優秀な布帛コンディ
ショニングを依然として与えながら、クリーニング性能
を有意には損なわずに布帛洗濯の洗浄段階前または洗浄
段階で洗濯液に添加できる。また、粒子は、洗浄段階
後、例えば、すすぎ段階または乾燥時に布帛に適用で
き、それによって有効な布帛コンディショニングを与え
ることができる。
例XIV 本発明の粒状洗濯洗剤組成物は、次の通り調製する。
下記成分を一緒にし、次いで、常法で噴霧乾燥して洗
剤プレミックスを調製する。成分 重量％ C13LASナトリウム 10.2％ C14〜C15アルキル硫酸ナトリウム 10.2％ トリポリリン酸ナトリウム 47.3％ NI 23−6.5T 0.5％ DTPA 0.5％ ケイ酸ナトリウム（比率1.6） 7.2％ 硫酸ナトリウム 15.3％ 水および微量成分および雑成分 残部 100％ （プレミックス重量基準） このプレミックス76部（重量基準）に重量基準で炭酸
ナトリウム11.5部；例XIIIと同様に調製した水素添加ジ
タローアミン−HC3LASイオン対粒子7.0部；およびナト
リウムモンモリロナイト粘土5.5部を加える。洗剤組成
物を十分に混合して、成分の一様な分布を保証する。
得られた洗剤組成物は、優秀なクリーニングおよび優
秀な布帛ケア上の利益、例えば、柔軟性および静電気制
御を示す。
また、イオン対粒子は、各種の結合剤および技術のい
ずれを使用しても凝集できる。結合剤は、洗浄液に迅速
に溶解しなければならない。結合剤の適例としては、
水、または水溶性塩、例えば、硫酸塩、炭酸塩、デキス
トリン（DextrinTM）グルー、またはリン酸塩が挙げら
れる。粒状洗剤プレミックスへ添加前のイオン対粒子の
凝集は、洗剤組成物の残部からの粒子の偏析を最小限に
することができる。
水素添加ジタローアミン−HC3LASイオン対粒子を例XI
IIの他のイオン対複合体粒子のいずれか、またはそれら
の混合物に取り替える時に、実質上同様の結果が得るこ
とができる。
例XV〜XX 下記粒状洗剤組成物は、本発明を代表しており、そし
て例XXの洗剤を噴霧乾燥ではなくパンまたはドラム凝集
によって調製する以外は例XIVと同様に調製する。
これらの組成物は、優秀なクリーニング並びに優秀な
静電気制御および柔軟化上の利益（クリーニングを損な
わずに）を与える。DAT−C3LAS粒子を例XIIIの他のイオ
ン対複合体粒子のいずれか、またはそれらの混合物に取
り替える時に、実質上同様の結果が得ることができる。
例XXI 粒状布帛ケア組成物は、積層基体中に与えられる。平
均直径約70〜約100μのジタローアミン（水素添加）−C
3LASイオン対粒子１部を例XIIIと同様に調製する。これ
らの粒子をスメクタイト粘土約１部と混合する。イオン
対／粘土混合物を米国特許第4,571,924号明細書に記載
のような単パウチまたは多パウチを有する積層基体物品
に封じ込める。積層基体物品は、洗剤の存在下で洗浄サ
イクルに入れることができる。場合によって、洗剤成
分、限定しないが例えば例XIV〜XXに記載のものは、イ
オン対複合体粒子と混合できる。また、場合によって、
このような洗剤成分は、基体物品の１以上のパウチ中に
与えることができ、そしてイオン対粒子は、基体物品の
他の１以上のパウチ中に与えることができる。基体物品
は、洗浄サイクルの攪拌時に混合物を放出する。或いは
粘土とイオン対粒子との混合物は、基体物品を使用せず
に、洗浄サイクルに添加できる。これらの応用の各々に
おいて、クリーニング性能に対する実質的悪影響なしに
優秀な布帛コンディショニングが得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デブラ、スー、カスウェル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、コンスティテューション、ドライ ブ、8807 (72)発明者 エレン、シュミット、ベーカー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、バーセイルズ、68 (56)参考文献 特開 昭60−240798（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−51875（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−106894（ＪＰ，Ａ)

Claims (72)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】平均直径10μ〜300μを有する水不溶性粒
    子からなるコンディショニング剤0.1〜20％〔上記粒子
    は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕；陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
    双性界面活性剤、両性界面活性剤および陰イオン界面活
    性剤からなる群から選ばれる水溶性洗剤界面活性剤１〜
    98％（上記洗剤界面活性剤の量には上記イオン対複合体
    に存在する陰イオン化合物の量を除く）；およびC10−C
    18アルキルモノカルボン酸またはその塩以外の洗浄性ビ
    ルダー５〜80％を含んでなる洗剤組成物。
  2. 【請求項２】ビルダーがポリカルボキシレート、ポリア
    セテート、カーボネート、高分子カルボキシレート、ポ
    リホスホネート、無機ホスフェート、シリケートおよび
    アルミノシリケート、それらの酸、それらのアルカリ金
    属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩と、そ
    れらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１に記載
    の洗剤組成物。
  3. 【請求項３】R3がＨである、請求項２に記載の洗剤組成
    物。
  4. 【請求項４】平均粒径が20μよりも大である、請求項２
    に記載の洗剤組成物。
  5. 【請求項５】平均粒度が40μよりも大である、請求項４
    に記載の洗剤組成物。
  6. 【請求項６】平均粒度が50μよりも大である、請求項５
    に記載の洗剤組成物。
  7. 【請求項７】平均粒度が250μ未満である、請求項４に
    記載の洗剤組成物。
  8. 【請求項８】平均粒度が150μ未満である、請求項６に
    記載の洗剤組成物。
  9. 【請求項９】A-がC1−C20アルキルスルホネート、C1−C
    20アルキルアリールスルホネート、アリールスルホネー
    トおよびジアルキルスルホスクシネートからなる群から
    選ばれる、請求項２に記載の洗剤組成物。
  10. 【請求項１０】A-がC1−C20アルキルスルホネート、C1
    −C20アルキルアリールスルホネート、アリールスルホ
    ネートおよびジアルキルスルホスクシネートからなる群
    から選ばれる、請求項４に記載の洗剤組成物。
  11. 【請求項１１】A-がC1−C20アルキルスルホネート、C1
    −C20アルキルアリールスルホネート、アリールスルホ
    ネートおよびジアルキルスルホスクシネートからなる群
    から選ばれる、請求項８に記載の洗剤組成物。
  12. 【請求項１２】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートからなる群から選ばれる、請求項９に記載の洗剤組
    成物。
  13. 【請求項１３】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートおよびアリールスルホネートからなる群から選ばれ
    る、請求項10に記載の洗剤組成物。
  14. 【請求項１４】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートおよびアリールスルホネートからなる群から選ばれ
    る、請求項11に記載の洗剤組成物。
  15. 【請求項１５】アルキルアミンが水素添加ジタローアミ
    ン、非水素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチ
    ルアミン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミ
    チルアミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリル
    アミン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミ
    ン、ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリル
    アミン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチ
    ルアラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミ
    ン、ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラ
    キジルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項２
    に記載の洗剤組成物。
  16. 【請求項１６】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項10に記
    載の洗剤組成物。
  17. 【請求項１７】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項11に記
    載の洗剤組成物。
  18. 【請求項１８】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項14に記
    載の洗剤組成物。
  19. 【請求項１９】イオン対複合体が 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れた水素添加ジタローアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れた水素添加ジタローメチルアミン、 C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化された
    非水素添加ジタローアミン、 C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化された
    非水素添加ジタローメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジパルミチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジパルミチルメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジステアリルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジステアリルメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジアラキジルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたジアラキジルメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたパルミチルステアリルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたパルミチルステアリルメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたパルミチルアラキジルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたパルミチルアラキジルメチルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたステアリルアラキジルアミン、 直鎖C1−C20アルキルベンゼンスルホネートと複合化さ
    れたステアリルアラキジルメチルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたジタローアミン
    （水素添加または非水素添加）、 アリールスルホネートと複合化されたジタローメチルア
    ミン（水素添加または非水素添加）、 アリールスルホネートと複合化されたジパルミチルアミ
    ン、 アリールスルホネートと複合化されたジパルミチルメチ
    ルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたジステアリルアミ
    ン、 アリールスルホネートと複合化されたジステアリルメチ
    ルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたジアラキジルアミ
    ン、 アリールスルホネートと複合化されたジアラキジルメチ
    ルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたパルミチルステア
    リルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたパルミチルステア
    リルメチルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたパルミチルアラキ
    ジルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたパルミチルアラキ
    ジルメチルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたステアリルアラキ
    ジルアミン、 アリールスルホネートと複合化されたステアリルアラキ
    ジルメチルアミンおよびそれらの混合物からなる群から
    選ばれる、請求項17に記載の洗剤組成物。
  20. 【請求項２０】イオン対複合体が ベンゼンスルホネートまたはC1−C8直鎖アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された水素添加ジタローアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された水素添加ジタローメチル
    アミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された非水素添加ジタローアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された非水素添加ジタローメチ
    ルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジパルミチルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジパルミチルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジステアリルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジステアリルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジアラキジルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジアラキジルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルステアリルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルステアリルメ
    チルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルアラキジルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルアラキジルメ
    チルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたステアリルアラキジルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたステアリルアラキジルメ
    チルアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれ
    る、請求項18に記載の洗剤組成物。
  21. 【請求項２１】イオン対複合体の陰イオン化合物が直鎖
    C1−C3アルキルベンゼンスルホネートからなり、アミン
    がジステアリルアミン、ジタローメチルアミン、ジステ
    アリルメチルアミン、ジタローアミンである、請求項20
    に記載の洗剤組成物。
  22. 【請求項２２】洗剤界面活性剤が陰イオン界面活性剤、
    非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれら
    の混合物からなる群から選ばれる、請求項16に記載の洗
    剤組成物。
  23. 【請求項２３】0.1〜10.0％のイオン対複合体を含む、
    請求項22に記載の洗剤組成物。
  24. 【請求項２４】10〜60％の洗剤界面活性剤を含む、請求
    項23に記載の洗剤組成物。
  25. 【請求項２５】液体キャリアおよび５〜50％の洗浄性ビ
    ルダーを更に含む、請求項24に記載の洗剤組成物。
  26. 【請求項２６】組成物が粒状洗剤であり、10〜80％の洗
    浄性ビルダーを含む、請求項24に記載の洗剤組成物。
  27. 【請求項２７】ビルダー成分がポリアセテート、カーボ
    ネート、ポリカーボネート、高分子カルボキシレートお
    よびポリホスフェートおよびそれらの酸とそれらの混合
    物からなる群から選ばれる、請求項25に記載の洗剤組成
    物。
  28. 【請求項２８】ビルダー成分が無機ホスフェート、非水
    溶性ナトリウムアルミノシリケート、シリケート、カー
    ボネート、ポリカーボネート、高分子カルボキシレー
    ト、ポリホスフェート、それらのアルカリ金属、アンモ
    ニウムおよび置換アンモニウム塩とそれらの混合物から
    なる群から選ばれる、請求項26に記載の洗剤組成物。
  29. 【請求項２９】ビルダー成分がスクシネートまたはその
    酸からなる、請求項27に記載の洗剤組成物。
  30. 【請求項３０】２〜15％のスメクタイト粘土柔軟剤を更
    に含む、請求項26に記載の洗剤組成物。
  31. 【請求項３１】0.1〜10％のキレート化剤を更に含む、
    請求項25に記載の洗剤組成物。
  32. 【請求項３２】キレート化剤がアミノカルボキシレート
    であり、組成物の0.1〜3.0％である、請求項31に記載の
    洗剤組成物。
  33. 【請求項３３】0.1〜10％のキレート化剤を更に含む、
    請求項30に記載の洗剤組成物。
  34. 【請求項３４】キレート化剤がアミノカルボキシレート
    であり、組成物の0.1〜3.0％である、請求項33に記載の
    洗剤組成物。
  35. 【請求項３５】0.025〜２％の酵素を更に含む、請求項3
    1に記載の洗剤組成物。
  36. 【請求項３６】0.025〜２％の酵素を更に含む、請求項3
    3に記載の洗剤組成物。
  37. 【請求項３７】0.01〜5.0％の粘土汚れ除去および再付
    着防止剤を更に含む、請求項35に記載の洗剤組成物。
  38. 【請求項３８】粘土汚れ除去および再付着防止剤がエト
    キシル化モノアミン、エトキシル化ジアミン、エトキシ
    ル化ポリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選
    ばれる、請求項37に記載の洗剤組成物。
  39. 【請求項３９】0.01〜5.0％の粘土汚れ除去および再付
    着防止剤を更に含む、請求項31に記載の洗剤組成物。
  40. 【請求項４０】0.01〜5.0％の汚れ剥離剤を更に含む、
    請求項37に記載の洗剤組成物。
  41. 【請求項４１】汚れ剥離剤がヒドロキシエーテルセルロ
    ース系ポリマー、エチレンテレフタレートとポリエチレ
    ンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレー
    トとの共重合体ブロック、陽イオングアーゴムおよびそ
    れらの混合物からなる群から選ばれる、請求項40に記載
    の洗剤組成物。
  42. 【請求項４２】0.01〜5.0％の汚れ剥離剤を更に含む、
    請求項39に記載の洗剤組成物。
  43. 【請求項４３】汚れ剥離剤がヒドロキシエーテルセルロ
    ース系ポリマー、エチレンテレフタレートとポリエチレ
    ンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレー
    トとの共重合体ブロック、陽イオングアーゴムおよびそ
    れらの混合物からなる群から選ばれる、請求項42に記載
    の洗剤組成物。
  44. 【請求項４４】0.1〜10.0％の安定剤を更に含む、請求
    項40に記載の洗剤組成物。
  45. 【請求項４５】0.1〜10.0％の安定剤を更に含む、請求
    項25に記載の洗剤組成物。
  46. 【請求項４６】安定剤が全組成物の0.3〜1.5％であり、
    四級モンモリロナイト粘土および合成ヘクトライト粘土
    からなる群から選ばれる、請求項44に記載の洗剤組成
    物。
  47. 【請求項４７】１〜20％の漂白剤を更に含む、請求項42
    に記載の洗剤組成物。
  48. 【請求項４８】スメクタイト粘土柔軟剤と、平均直径10
    μ〜300μを有する水不溶性粒子〔該粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕を含んでなる布帛コンディショニング組成物。
  49. 【請求項４９】下記の洗剤組成物を含み、該組成物が水
    溶液中に放出するための手段により収納されていること
    を特徴とする洗濯製品： 平均直径10μ〜300μを有する水不溶性粒子からなるコ
    ンディショニング剤0.1〜20％〔上記粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕；陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
    双性界面活性剤、両性界面活性剤および陰イオン界面活
    性剤からなる群から選ばれる水溶性洗剤界面活性剤１〜
    98％（上記洗剤界面活性剤の量には上記イオン対複合体
    に存在する陰イオン化合物の量を除く）；およびC10−C
    18アルキルモノカルボン酸またはその塩以外の洗浄性ビ
    ルダー５〜80％を含んでなる洗剤組成物。
  50. 【請求項５０】手段がラミネート化基体製品である、請
    求項49に記載の洗濯製品。
  51. 【請求項５１】手段が水溶液に溶解しうるパウチであ
    る、請求項49に記載の洗濯製品。
  52. 【請求項５２】下記の布帛のコンディショニング組成物
    を含み、該組成物が水溶液中に放出するための手段によ
    り収納されていることを特徴とする洗濯製品： スメクタイト粘土柔軟剤と、平均直径10μ〜300μを有
    する水不溶性粒子〔該粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕を含んでなる布帛コンディショニング組成物。
  53. 【請求項５３】手段がラミネート化基体製品である、請
    求項52に記載の洗濯製品。
  54. 【請求項５４】手段が水溶液に溶解しうるパウチであ
    る、請求項52に記載の洗濯製品。
  55. 【請求項５５】平均直径10μ〜300μを有する水不溶性
    粒子〔該粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕と洗剤界面活性剤を含有した水溶液中で布帛を
    撹拌するステップからなる、布帛の柔軟化方法。
  56. 【請求項５６】下記の洗剤組成物0.1〜２％を含有した
    水溶液中における布帛の撹拌からなる、布帛の洗濯方
    法： 平均直径10μ〜300μを有する水不溶性粒子からなるコ
    ンディショニング剤0.1〜20％〔上記粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕；陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
    双性界面活性剤、両性界面活性剤および陰イオン界面活
    性剤からなる群から選ばれる水溶性洗剤界面活性剤１〜
    98％（上記洗剤界面活性剤の量には上記イオン対複合体
    に存在する陰イオン化合物の量を除く）；およびC10−C
    18アルキルモノカルボン酸またはその塩以外の洗浄性ビ
    ルダー５〜80％を含んでなる洗剤組成物。
  57. 【請求項５７】平均直径10μ〜300μを有する水不溶性
    粒子〔該粒子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕を含んでなり、上記粒子が該粒子を水溶液中に
    放出するための手段により収納されている洗濯製品。
  58. 【請求項５８】手段がラミネート化基体製品である、請
    求項57に記載の洗濯製品。
  59. 【請求項５９】手段が水溶液に溶解しうるパウチであ
    る、請求項57に記載の洗濯製品。
  60. 【請求項６０】平均直径10μ〜300μを有する水不溶性
    粒子からなるコンディショニング剤0.1〜20％〔上記粒
    子は式 （式中、各R1およびR2は独立にC12−R20アルキルまたは
    アルケニルであり、各R3はＨまたはCH3であり、A-はア
    ルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキル
    アリールスルホネート、アルキルサルフェート、ジアル
    キルスルホスクシネート、アルキルオキシベンゼンスル
    ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウ
    レート、アルキルエトキシル化サルフェートおよびオレ
    フィンスルホネートからなる群から選ばれる陰イオン界
    面活性剤である）を有するアルキルアミン−陰イオン化
    合物イオン対複合体および該イオン対複合体の混合物か
    らなる〕；陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
    双性界面活性剤、両性界面活性剤および陰イオン界面活
    性剤からなる群から選ばれる水溶性洗剤界面活性剤１〜
    98％（上記洗剤界面活性剤の量には上記イオン対複合体
    に存在する陰イオン化合物の量を除く）；および酵素0.
    025〜２％を含んでなる洗剤組成物。
  61. 【請求項６１】R3がＨである、請求項60に記載の洗剤組
    成物。
  62. 【請求項６２】平均粒径が20μよりも大で、250ミクロ
    ン未満である、請求項60に記載の洗剤組成物。
  63. 【請求項６３】平均粒径が40μよりも大である、請求項
    62に記載の洗剤組成物。
  64. 【請求項６４】平均粒径が50μよりも大である、請求項
    63に記載の洗剤組成物。
  65. 【請求項６５】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートおよびアリールスルホネートからなる群から選ばれ
    る、請求項62に記載の洗剤組成物。
  66. 【請求項６６】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートおよびアリールスルホネートからなる群から選ばれ
    る、請求項63に記載の洗剤組成物。
  67. 【請求項６７】A-がC1−C20アルキルアリールスルホネ
    ートおよびアリールスルホネートからなる群から選ばれ
    る、請求項64に記載の洗剤組成物。
  68. 【請求項６８】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項65に記
    載の洗剤組成物。
  69. 【請求項６９】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項66に記
    載の洗剤組成物。
  70. 【請求項７０】アミンが水素添加ジタローアミン、非水
    素添加ジタローアミン、水素添加ジタローメチルアミ
    ン、非水素添加ジタローメチルアミン、ジパルミチルア
    ミン、ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミ
    ン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、
    ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミ
    ン、パルミチルステアリルメチルアミン、パルミチルア
    ラキジルアミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、
    ステアリルアラキジルアミンおよびステアリルアラキジ
    ルメチルアミンからなる群から選ばれる、請求項67に記
    載の洗剤組成物。
  71. 【請求項７１】イオン対複合体が ベンゼンスルホネートまたはC1−C8直鎖アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された水素添加ジタローアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された水素添加ジタローメチル
    アミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された非水素添加ジタローアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化された非水素添加ジタローメチ
    ルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジパルミチルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジパルミチルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジステアリルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジステアリルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジアラキジルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたジアラキジルメチルアミ
    ン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルステアリルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルステアリルメ
    チルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルアラキジルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたパルミチルアラキジルメ
    チルアミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたステアリルアラキジルア
    ミン、 ベンゼンスルホネートまたは直鎖C1−C8アルキルベンゼ
    ンスルホネートと複合化されたステアリルアラキジルメ
    チルアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれ
    る、請求項69に記載の洗剤組成物。
  72. 【請求項７２】イオン対複合体の陰イオン化合物が直鎖
    C1−C3アルキルベンゼンスルホネートからなり、アミン
    がジステアリルアミン、ジタローメチルアミン、ジステ
    アリルメチルアミンまたはジタローアミンである、請求
    項71に記載の洗剤組成物。
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