JPH02103299A - 安定な液体洗濯洗剤／布帛コンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、液体洗濯ケア組成物（即ち、液体洗濯洗剤組
成物および液体缶出柔軟剤組成物）に関する。より詳細
には、本発明は、沈降防止剤および場合によって使用す
る柔軟性増大量の高分子粘土凝集剤との組み合わせでス
メクタイト型粘土布帛柔軟剤を含有する安定な低い水／
ポリオール含量の液体洗濯洗剤および液体布帛柔軟剤組
成物に関する。また、本発明は、安定な組成物の製法お
よび組成物を洗濯浴中で使用する方法に関する。

発明の背景 英国特許第１，４００，８９８号明細書は、布帛柔軟化
成分としてスメクタイト型粘土を含む洗剤組成物を開示
している。陽イオン交換容量少なくとも５０ｍｅｑ／１
００ｇを有するいかなるスメクタイト型粘土も、好適で
あると教示されている。

英国特許第１，４００，８９８号明細書に開示の種類の
粘土は、洗濯洗剤中で使用する時に有意な布帛柔軟化上
の利益を与えることが洗剤Ｔ業においては今や良く認め
られている。洗濯プロセス時のこれらの粘土の布帛上へ
の付着は、完全からほど遠いことが同等に良く認められ
ている。事実、欧州での典型的な洗濯条件下では、有効
粘土の半分未満しか布帛上には付むせず、残部はすすぎ
サイクル時に洗濯液と一緒にすすぎ流されている。

英国特許出願第８７−２２８４４号明細書は、スメクタ
イト型粘土布帛柔軟剤および高分子粘土凝集剤を含有す
る粒状および液体洗剤組成物を開示しており、これらの
組成物から粘土粒子は洗濯プロセス時に布帛上により有
効に付着されている。

粘土付着を高めることによって、より均一な布帛柔軟化
が生じ且つ洗剤組成物中のより低い粘土金星が使用でき
る。

製品安定性は、液体粘土含有洗濯洗剤組成物の場合には
問題である傾向がある。一般に、このような組成物が粘
土と凝集剤との両方を含有する場合には（例えば、英国
特許出願第８７−２２８４４号明細書に記載のもの）、
凝集剤は、粘土を製品肌の底に沈降させる傾向がある。

成る製品環境においては、粘土自体は、洗剤組成物を安
定化することがある。例えば、典型的な粘土含有洗濯洗
剤ケア組成物においては、多くの粘土は、高水分環境に
おける膨潤のため自己安定化する。しかしながら、低水
分系においては、別の手段が、粘土を安定化するために
使用されなければならない。

陽イオンを含有するａ機化合物は、好ましい条件下で負
の層格子および交換性陽イオンを含有する粘土とイオン
交換によって反応して親有機性有機粘土生成物を生成す
るであろうことが周知である。有機陽イオンが炭素数１
０以上の少なくとも１個のアルキル基を含有するならば
、このようなオルガノクレーは、成る有機液体中で膨潤
する。

例えば、米国特許第４，２８７，０８６号明細書、米国
特許第２，５３１，４２７号明細書、米国特許第２，％
６．５０６号明細書およびラルフ・イー・グリムによる
［クレー・ミネラロジ−（Ｃｌａｙ　Ｍｌｎｃｒａｌｏ
ｇｙ）Ｊという本、第２版、１％８年（マツフグロー−
ヒル・ブック・カンパニー・インコーホレーテッド）、
特に第１０章（粘土−鉱物−有機反応）、第３５６頁〜
第３６８頁（イオン反応、スメクタイト）、および第３
９２頁〜第４０１頁（親有機性粘土−鉱物複合体）参照
。

ＮＬインダストリーズ製Ｍ−Ｐ−Ａ■１４、有機的に変
性されたモンモリロナイト粘土は、溶媒をベースとする
有機系用沈降防止添加剤として記載されている（ＮＬイ
ンダストリーズ製品説明書Ｎｏ、　Ｄ　Ｓ　１５４　、
８　／　８２　Ｅ’照）。また、ＮＬインダストリーズ
は、同様の親有機性を示すレオロジー添加剤のベントン
（ＢＥＮＴＯＮＩＥ■）ファミリーを製造している。

特開昭６２−１６７２１６号公報は、本質上位径０．１
〜１０μｍを有する脱水ゼオライト４０％〜５５％およ
びリボ多糖バイオ界面活性剤０．００１％〜０．１％か
らなる安定な水性ゼオライト懸濁液を開示している。こ
の水性ゼオライト懸濁液は、化学処理単位操作を取り扱
うことがより容易であると記載されている。

本発明の目的は、低い水／ポリオール含量系中でスメク
タイト型粘土を含有する安定な美観上許容可能な液体布
帛柔軟剤またはヘビーデユーティ−液体洗剤組成物を提
供することにある。

また、本発明の目的は、低い水／ポリオール金回を有し
、粘土凝集剤との組み合わせで布帛柔軟化スメクタイト
型粘土を含有する安定な美観上許容可能な液体布帛柔軟
剤、ヘビーデユーティ−液体洗剤またはデリケートな布
帛用液体洗剤組成物を提供することにある。

また、本発明の目的は、安定な粘土含有洗濯洗剤および
布帛柔軟剤組成物の製法、並びにその使用法を記載する
ことにある。

発明の概要 本発明の組成物は、最長の個々の粒子寸法約１μ未満お
よびイオン交換容量少なくとも約５０ｍ　ｅ　ｑ　／　
１００　ｇを有するスメクタイト型粘土約１％〜約２５
％、親有機性第四級化オルガノクレーおよびヒユームド
シリカからなる群から選ばれる沈降防止剤約０．２５％
〜約５％、および水溶成約５％〜約４５％および約２〜
約６個の炭素原子および約２〜約６個のヒドロキシ基を
有するポリオール約０％〜約５％（組成物のポリオール
と水との合計含量は約４５％を超えない）を含む安定な
液体洗濯洗剤または安定な液体布帛柔軟剤組成物（ここ
で総称的に洗濯ケア組成物と称す）を包含する。好まし
い組成物は、有効な柔軟性増大量（好ましくは約０．０
０１％〜０１％〜約１分子量的３００，０００〜約５，
０００，０００のポリエチレンオキシドなどの高分子粘
土凝集剤を追加的に含む。

また、本発明は、これらの新規組成物の製法（組成物の
すべてまたは一部分は、粘土粒径を約１μｍ未満に減少
させ且つ低い水／ポリオール系中の沈降防止剤を十分に
活性化するのに役立つ高剪断ミキサーを通過させる）を
包含する。

最後に、本発明は、布帛の柔軟化法〔布帛を水性浴に入
れ、次いで、本発明の組成物を浴に約０．０００４％〜
約２％の濃度で加え、直ちに攪拌が開始する（即ち、組
成物の添加後約５分以内）］を包含する。

発明の詳細な説明 ここで％および比率は、特に断らない限り、重量基弗で
ある。

本発明の液体洗濯ケア組成物は、洗濯洗剤組成物と布帛
柔軟剤Ｓ、■成物との両方を包含し且つスメクタイト型
粘土、沈降防止剤および少量の水／ポリオール混合物を
含む。組成物は、高分子粘土凝集剤を更に含んでいても
よい。これらの成分の各々、並びに追加の任意布帛柔軟
剤／液体洗濯洗剤成分を以下に詳述する。

布帛柔軟化粘土 本組成物の第一必須成分は、特定のスメクタイト型布帛
柔軟化粘土物質からなる。これらのスメクタイト型粘土
は、布帛柔軟化量、好ましくは、全組成物の約１％〜２
５重瓜％、より好ましくは約２〜約７ＬＩｆ量％の量で
液体／ｌｉ帛ケア組成物に存在する。

粘土鉱物は、粘土１００ｇ当たり少な（とも５０ｍｅｑ
のイオン交換容量を有する三層粘土、即ち、アルミノシ
リケートおよびケイ酸マグネシウムと記載できる。本発
明で使用する三層膨張性粘土は、地質学的にスメクタイ
トと分類される物質である。

２種の別個の種類のスメクタイト型粘土がある。

第一のものにおいては、酸化アルミニウムは、シリケー
ト結晶格子に／ｊ在する。第二のものにおいては、酸化
マグネシウムは、シリケート結晶格子に存在する。これ
らのスメクタイトの一般式は、それぞれ酸化アルミニウ
ムおよび酸化マグネシウム型粘土の場合に ＡＩ　　（Ｓｉ　　Ｏ）　　　（ＯＨ）２およびＭｇ　
　（Ｓ　ｉ　Ｏ）　　　（ＯＨ）２である。上Ｓ己式中
の水和水の範囲は、粘土の加工法に応じて変化できるこ
とが認識されるべきである。更に、鉄およびマグネシウ
ムによる原子置換は、スメクタイトの結晶格子内で生ず
ることができる一方、Ｎａ＋、Ｃａ＋＋、Ｈ＋などの金
属陽イオンは、電気的中性を与えるために水和水中に共
存できる。

後述のことを除いては、粘土の望ましい物性が実質上変
化されないので、このような陽イオン置換は、本発明の
粘土の使用に重要ではない。

本発明で有用な三層アルミノシリケートは、ジへ面体結
晶格子によって更に特徴づけられる一方、三層ケイ酸マ
グネシウムは、トリ八面体結晶格子を有する。

上記のように、本発明の組成物で使用する粘土は、陽イ
オン対イオン、例えば、陽子、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオンな
どを含何する。粘土を主としてまたは排他的に吸収され
た１つの陽イオンに基づいて区別することは、通例であ
る。例えば、ナトリウム粘土は、吸収された陽イオンが
主としてナトリウムであるものである。このような吸収
陽イオンは、水溶液に存在する陽イオンとの交換反応に
包含されるようになることがある。スメクタイト型粘土
を包含する典型的交換反応は、次式によって表わされる
： スメクタイト型粘土（Ｎ　ａ　）　＋　Ｎ　Ｈ４０Ｈ−
スメクタイト型粘土（Ｎ　Ｈ４）　＋　Ｎ　ａ　ＯＨ上
記平衡反応においては、アンモニウムイオン１当量はナ
トリウムの１当量に取って代わるので、陽イオン交換容
量（時々［塩基交換容量」と呼ばれる）を粘土１００ｇ
当たりのミリ当ｍ（ｍｅｑ／１００ｇ）によって７１Ｐ
ｊ定することが通例である。

粘土の陽イオン交換容量は、布帛柔軟剤としての粘土の
有効性を決定する際に周知のパラメーターである。陽イ
オン交換容量は、良く確立された分析技術によって測定
できる。例えば、Ｈ，ファン・オルフェン、「粘土コロ
イド化学（Ｃ１ａｙＣｏｌｌｏｉｄ　ＣｈｅｌＩＩｉｓ
ｔｒｙ）ｊ　、インターサイエンスーパブリッシャーズ
、１％３およびそこに引用された関連文献参照。本発明
で使用する粘土粒子は、陽イオン交換容量小なくとも約
５０ｍｅｑ／１００ｇを有することが好ましい。

本発明の組成物で使用するスメクタイト粘土は、周知で
あり且つ多くは市販されている。このような粘土として
は、例えば、モンモリロナイト、ボルコンスコアイト、
ノン！・ナイト、ヘクトライト、サボナイト、サウコナ
イト、およびバーミキュライトが挙げられる。本発明の
粘土は、各種の名前で入手でき、例えば、ニューシャー
シー州エリザベスのジョーシア・カオリン・カンパニー
からチキソゲル（Ｔｈｉｘｏｇｅｌ）　Ｎｏ、Ｉ　Ｃま
た「チキソ−ジェル（Ｔｂｉｘｏ−Ｊｅｌｌ）　Ｊ　：
ｌおよびゲルホワイト（Ｇｅｌｗｈｊｔｅ）　Ｇ　Ｐで
入手てき；イリノイ州スコキーのアメリカン・コロイド
・カンパニーからポルクレー（Ｖｏｌｃｌａｙ）　Ｂ　
ＣおよびポルクレーＮｏ、　３２５で入手でき；インタ
ーナショナル・ミネラルズ・エンド・ケミカルズからブ
ラック・ヒルズ・ベントナイト（Ｂｌａｃｋ　ｌ１ｉｌ
ｌｓ　Ｂｃｎｔｏｎｉｔｃ）　Ｂ　Ｈ４５０で人手でき
；Ｒ，Ｔ、パンデルビルトからビーガム・プロ（Ｖｃｃ
ｇｕｍ　Ｐｒｏ）およびビーガムＦで人手できる。上記
商品名で得られるこのようなスメクタイト型鉱物は、各
種の慎重な鉱物エンテイテイーの混合物からなることが
できることが認識されるべきである。スメクタイト鉱物
のこのような混合物は、本発明で使用するのに好適であ
る。

ここに記載のスメクタイト型粘土のいずれも本発明で有
用であるが、成る粘土が、好ましい。例えば、ゲルホワ
イトＧＰは、極めて白色形態のスメクタイト型粘土であ
るので、白色の粒状洗剤組成物を処方する時に好ましい
。結晶格子中に鉄（Ｆｅ２０３として表現）少なくとも
３％を含有するスメクタイト型粘土鉱物であり且つ非常
に高いイオン交換容量を有するポルクレーＢＣは、製品
性能の観点から本組成物で使用するのに最も効率良く且
つ有効な粘土の１つである。一方、成るスメクタイト型
粘土は、イオン交換容量が所要の範囲未満に落ちるのに
十分な程他のシリケート鉱物によって汚染されている。

このような粘土は、本組成物での用途を有していない。

本発明で使用するのに好適な粘土鉱物は、スメクタイト
が真の１４ＡＸ線回折図を示すという事実によって選ぶ
ことができる。この特性的回折図は、上記方法で実施さ
れた交換容量測定との組み合わせで取った時に、ここに
開示の組成物で使用する特定のスメクタイト型鉱物を選
ぶための基準を与える。

膨張性親水性粘土を含有する通常の液体洗濯洗剤または
布帛柔軟剤組成物は、高水分系中で自己安定化し且つ沈
降しない。その理由は、粘土粒子の膨潤が安定なマトリ
ックスを与えるからである。

しかしながら、水とポリオールとの合計含量約４５％未
満（即ち、低水分）を有する洗濯ケア組成物においては
、粘土は、自己安定化できない。

これらの低い水／ポリオール系は、本発明の主題である
。安定な製品を与えるために、粘土の粒径は、最長寸法
が約１μｍ未満であってコロイド懸濁液を生ずるような
ものでなければならない。

粘土粒子の粒径分布は、透過電子顕微ｖｉ測測定ＴＥＭ
）技術を使用して測定できる。試料調製技術の詳細は、
「粘土鉱物およびそれらの混和物の電子顕微鏡測定法の
アトラス」、エルセピア・パブリッシング・カンパニー
、１％８年に記載されている。好ましい試料調製法は、
粘土粒子用ベプタイザーとして水とｔ−ブチルアミンと
の混合物（７００：　１）を使用することを包含する。

このことは、凝集体よりもむしろ鉱物粒子のＴＥＭ顕微
鏡写真を得ることを可能にする。良好な結果は、６０〜
８０ｋＶの加速電圧を使用して炭素被覆グリッドに適用
された水／ｌ−ブチルアミン（７００：１）中の懸濁液
の場合に得られる。

ＴＥＭを使用して得られた粒径平均は、数平均である。

本発明で使用するような粒子寸法は、数平均粒子寸法で
ある。

沈降防止剤 本発明の第二必須成分は、沈降防止剤である。

好適な沈降防止剤は、十分に活性化された担体マトリッ
クスを与えて粘土粒子および場合によって分散凝集剤を
液体洗濯ケア組成物内に懸濁しなければならない。また
、沈降防止剤は、低い水／ポリオール系（即ち、水とポ
リオールとの合計含量約５％〜約４５％）中でこのマト
リックスを製造することができなければならない。最後
に、許容可能な沈降防止剤は、製品の粘度、弾性または
美観に悪影響を及ぼしてはならない。これらの薬剤また
はそれらの混合物は、本発明の組成物において約０．２
５％〜約５％、好ましくは約０．５％〜約２％の量で使
用される。

ＮＬベインストリーズ製のオルガノクレーのベントン＠
ファミリーおよびヒユームドシリカは、本発明で使用す
るのに好適な沈降防止剤の例である。ベントン■レオロ
ジー的添加剤は、負の層格子を含有する粘土と陽イオン
および炭素数少なくとも１０のアルキル基少なくとも１
個を含有する有機化合物との反応生成物と記載される。

ベントン■オルガノクレーは、成る有機液体中で膨潤す
る性質を有する。親有機第四級アンモニウム−結上化合
物は、好ましい沈降防止剤である（米国特許第４，２８
７，０８６号明細書参照）。ＮＬインダストリーズ製親
有機オルガノモンモリロナイト、Ｍ−Ｐ−Ａ１４ｏ沈降
防正添加剤は、優秀な粘度安定性、液体洗剤系の見掛は
粘度に対する小さい効果、良好な分散特性および高剪断
混合を経ての活性化の容易さのため好ましい沈降防止剤
である。

Ｍ−Ｐ−Ａ＠１４沈降防止添加剤は、液体洗濯ケア系中
での十分に活性化された担体網目を形成するために組成
物への添加時に少なくとも約１０．０００９’の液体剪
断速度を必要とする。

ヒユームドシリカも、優秀な沈降防止特性を本発明の組
成物に与える。ヒユームドシリカは、般に、水素−酸素
炉中ての四塩化ケイ素の燃焼によって生成されるコロイ
ド形態のシリカと定義される。ヒユームドシリカは、イ
ンキ、樹脂、ゴム、ペイントおよび化粧品中で増粘剤、
チキソトロピー剤および補強剤として常用されている。

キャボソト・コーポレーション製ＣＡＢ−０−８Ｉ　Ｌ
０ブランド・ヒユームドシリカは、本発明で使用するの
に好適な沈降防止剤である。

オルガノクレーとヒユームドシリカとの混合物も、好適
な沈降防止剤である。

得られる液体洗剤系のレオロジー特性は、商業上許容可
能な製品に非常に重要である。糸ひき性（即ち、弾性）
、増粘または塊状であると記載できる液体洗剤は、望ま
しくない。上記沈降防止剤は、良好な消費上の魅力を有
する注加性の均質な製品を維持しながら、これらの望ま
しくないレオロジー性を回避する。液体洗濯ケア組成物
粘度約１００〜約１０００ｃＰが、望ましい。

また、液体洗剤組成物が、塑性レオロジーを示すことが
必須である。塑性流れ特性を示す物質は、適用された剪
断応力が臨界的最小値を超えた後にのみ流れるであろう
。この最小剪断応力は、「降伏価」と示される。

降伏価未満の応力においては、系は、固体のレオロジー
を示す一方、降伏価を超える剪断応力においては、系は
、液状レオロジーを示す。このことは、−旦降伏価が超
えたら組成物が依然として容易に流れることを可能にし
ながら、静止した系中の不溶性粒子の懸濁を可能にする
。

塑性系の降伏価は、通常、剪断速度ｖｓ剪断応力曲線を
零の剪断速度に外挿することによって測定される。降伏
価は、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計を使用してブル
ックフィールド降伏価（ＢＹＶ）の測定によって近似で
きる〔ソープ／コスメチックス／ケミカル・スペシャル
ティーズ（Ｓｏａｐ／Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ／Ｃｈｅｍｅ
ｃａｌ　５ｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ）、１９８５年４月、
第４６頁参照〕。

不溶性粒子または小滴を含有する系の場合には、分離に
対する安定性は、ブルックフィールド降伏（ｄから計算
できる。永久懸濁液の場合の最小ＢＹＶは、次式を使用
して計算できる：２／３ ＢＹＶ−（２３，６Ｒ（Ｄ−Ｄｏ）ｇ）（式中、ＢＹＶ
は永久懸濁液の最小ブルックフィールド降伏価であり、
Ｒは粒子の半径であり、Ｄは粒子の密度であり、Ｄｏは
媒体の密度であり、ｇは重力による加速度である） 粘土および凝集剤を本発明の好ましい組成物に担持する
ための最小降伏価は、約１．５ダイン／ａｎｔであるこ
とが確立された。上記沈降防止添加剤は、この限度より
も高い降伏価を達成する。

粘土凝集剤 また、本発明の組成物は、高分子布帛柔軟性増大量の粘
土凝集剤を含有していてもよい。

高分子粘土凝集剤は、布帛柔軟化粘土の布帛上への付着
を高めることが見出された。本発明の洗剤組成物で使用
すべき粘土凝集剤の量は、柔軟化粘土の布帛上への付着
が高められるが実質上均一のままであるような量でなけ
ればならない。所定の高分子粘土凝集剤の場合には、洗
剤組成物で使用すべき量は、下記の粘土付着試験を使用
した単純なレベルの研究において容易に決定できる。高
分子粘土凝集剤瓜約０．０００１％〜約１０％が、好ま
しい。

粘土凝集剤は、洗剤組成物では常用されてはいない。こ
れに対し、粘土じみを布帛から抜くことを助長する粘土
分散剤は、しばしば洗剤に配合されている。しかしなが
ら、このような凝集剤は、油井掘削および浮遊選鉱を含
めた他の用途の場合には周知である。これらの物質の大
部分は、エチレンオキシド、アクリルアミド、アクリル
酸、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルアル
コール、ビニルピロリドン、エチレンイミンなどの単量
体に由来するかなり長鎖の重合体および共重合体である
。グアーゴムなどのゴムも、好適である。これらの粘土
凝集剤の混合物も、使用してもよい。エチレンオキシド
、アクリルアミド、および／またはアクリル酸の重合体
が、好ましい。

これらの重合体は、分子量（重量平均）が約３００．０
００以上、好ましくは約３０００００〜約５，０００，
０００であるならば、布帛柔軟化粘土の付着を劇的に高
めることが見出された。

最も好ましい重合体は、ポリエチレンオキシドである。

生成物中のポリエチレンオキシドの金回は、好ましくは
約０．００１％〜約１０％、より好ましくは約０．１％
〜約０．３％である。

凝集剤の不溶性は、液体洗剤マトリックス中への粘土懸
濁液の凝集を防ＩＮ：、する際に臨界的である。

水およびポリオールが上記の大部分の凝集剤に良好な溶
媒であるので、それらの量は、粘土凝集剤に対する溶解
作用を防止するのに十分な程少なくなければならない。

このことは、組成物中の粘土凝集剤の不溶性懸濁粒子ま
たは小滴を生ずる。

水／ポリオール含量約５％〜約４５％が、好ましい。ポ
リオールは、上記高分子粘土凝集剤用により良好な溶媒
であり、その結果、組成物中のポリオール量は、水／ポ
リオール合計含量が４５％を超えないように約０％〜約
５２６の範囲内でなければならない。

本発明の好適なポリオールは、約２〜約６個の炭素原子
および約２〜約６個のヒドロキシ基を有する。好ましい
ポリオールは、１，２−プロパンジオール、エチレング
リコールおよびグリセロールである。最も好ましいポリ
オールは、１．２−プロパンジオールである。

粘土付着試験 ６つの綿パスタオル、１つの沈カバー、９つの綿Ｔシャ
ツおよび６つの綿テリーハンドタオルを含有する洗浄負
荷を６０℃の水１６Ｒを含有するミエーレ（Ｍｉｃｌｃ
）洗濯機中で１％量の各種の液体洗剤で４回の完全サイ
クル洗濯する。各洗浄負荷からの３ライン乾燥ハンドタ
オルを分析のためにランダムに選ぶ。各市の未処理面積
からの直径１インチ（２，５４ｃｍ）の円形の断面を打
ち抜き、圧力６００ｐｓｉを使用して３０トンの水圧プ
レス上で圧縮してウェーハを形成する。これらのつ工−
ハをロジウム陽極Ｘ線管を有するＥＤＡＸ９５００Ｘ線
蛍光ユニット（ノース・アメリカン・フィリップス・コ
ーポレーション）に入れ、そこで表面をＸ線で真空下で
１００ライブ（ｌｉｖｅ）秒衝突させて元素組成を求め
る（Ｘ線パラメーターは１５ＫＶおよび５００μＡであ
る）。表面のケイ素「カウント」は、付着された粘土の
量に比例する。洗剤処理力たり３個の測定値を平均し、
粘土で処理されていないタオルの場合に得られたケイ素
のベースライン値を平均から引いて正味のケイ素カウン
トを与える。これを粘土付着の尺度として報告する。大
体零から約３までの正味のケイ素カウントは、非常に不
良な併行と相関する。

約３〜約７のカウントは、かなりの付着を有する。

約７よりも高いカウントを生ずる洗濯ケア組成物が、好
ましい。

任意の柔軟化成分 本発明の組成物は、粘土物質に加えて、他の柔軟化成分
を史に含有していてもよい。好適な例としては、式　Ｒ
ＲＲＮ（式中、Ｒ１はＣ６］２３ 〜Ｃヒドロカルビルであり、Ｒ２は０１〜Ｃ２゜ヒドロ
カルビルであり、Ｒ３は０１〜Ｃ１ｏヒドロカルビルま
たは水素である）のアミンが挙げられる。この種の好ま
しいアミンは、シタローメチルアミンである。

好ましくは、柔軟化アミンは、式Ｒ４Ｃ０ＯＨ（式中、
Ｒは０９〜Ｃ２ｏアルキルまたはアルケニルである）の
脂肪酸との複合体として存在する。

アミン／脂肪酸複合体は、例えば、約０．１〜約２０μ
ｍの範囲内の粒径を有する極微小粒子の形態で存在する
ことが望ましい。これらのアミン／脂肪酸複合体は、欧
州特許出願第０．　１３３゜８０４号明細書に詳述され
ている。アミン約１％〜約１０％を含有する組成物が、
好ましい。

式： 〔式中、ＲおよびＲ６はＣ１〜Ｃ２ｏアルキル、または
一般式　アルキル−＜　ｏ　ｃ　Ｈ２ＣＨ２）　。

（式中、アルキル置換基はＣ□〜Ｃ２０’好ましくはＣ
８〜Ｃ１６であり、ｙは１〜１５．好ましくは２〜１０
、最も好ましくは２〜５の整数である）のエトキシ化ア
ルキル基である〕 のリン酸エステルと上記アミンとの複合体も、好適であ
る。この種のアミン／リン酸エステル複合体は、欧州特
許出願第０．１６８，８８９号明細書に詳述されている
。

任意の柔軟化成分の更に他の例としては、式ＲＲＮＣＯ
Ｒ（式中、ＲおよびＲ８は独立に０１〜Ｃ２２アルキル
、アルケニル、ヒドロキシアルキル、アリール、および
アルキルアリール基から選ばれ；Ｒは水素、または０１
〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニル、アリールまたはア
ルキルアリール基である）の柔軟化アミドが挙げられる
。これらのアミドの好ましい例は、シタローアセトアミ
ドおよびシタローベンズアミドである。

アミドが柔軟化アミンの場合に記載した脂肪酸またはリ
ン酸エステルとの複合体の形態で組成物に存在する時に
、良好な結果が、得られる。

アミドは、組成物に約１〜約１０重量％の量で存在する
。

また、好適な柔軟化成分は、英国特許出願ＧＢ第２，１
７３，８２７号明細書に開示のアミン、特にそこに開示
の置換環式アミンである。一般式１−（高級アルキル）
アミド（低級アルキル）−２−（高級アルキル）イミダ
シリン（式中、高級アルキルは約１２〜約２２個の炭素
原子を有し、低級アルキルは約１〜約４個の炭素原子を
有する）のイミダシリンが、好適である。

好ましい環式アミンは、１−タローアミドエチル−２−
タローイミダゾリンである。好ましい組成物は、置換環
式アミン約１％〜約１０％を含有する。

任意の洗剤成分 また、洗剤成分の混合物が凝集剤に対して最小の溶解作
用しか有していない（好ましくは何の溶解作用も有して
いない）ならば、本発明の洗濯ケア組成物は、通常の洗
剤成分および補助剤を技術上確立された量で含有できる
。

洗剤界面活性剤 界面活性剤成分は、本組成物の約１％程度の少量である
ことができるが、好ましくは組成物は、界面活性剤約５
％〜約４０％、より好ましくは約１０％〜約３０％を含
有するであろう。

陰イオン界面活性剤（好ましくは線状アルキルベンゼン
スルホネート）と非イオン界面活性剤（好ましくはアル
キルポリエトキシ化アルコール）との組み合わせは、最
適に組み合わされたクリーニングおよび布類柔軟化性能
のために好ましいが、他の種類の界面活性剤、例えば、
半極性界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤お
よび陽イオン界面活性剤は、使用してもよい。これらの
界面活性剤の混合物も、使用できる。

Ａ、非イオン界面活性剤 好適な非イオン界面活性剤は、一般に、米国特許箱３，
９２９，６７８号明細書第１３欄第１４行〜第１６欄第
６行に開示されている。有用な非イオン界面活性剤の種
類としては、下記のものが挙げられる。

１、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
。これらの化合物としては、直鎖または分枝鎖配置のい
ずれかに約６〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基
を有するアルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮
合物（エチレンオキシドはアルキルフェノール１モル当
たり約５〜約２５モルに等しい量で存在する）が挙げら
れる。

この種の化合物の例としては、フェノール１モル当たり
約９．５モルのエチレンオキシドと縮合されたノニルフ
ェノール；フェノール１モル当たり約１２モルのエチレ
ンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；フェノー
ル１モル当たり約１５モルのエチレンオキシドと縮合さ
れたジノニルフェノール；およびフェノール１モル当た
り約１５モルのエチレンオキシドと縮合されたジイソオ
クチルフェノールが挙げられる。この種の市販の非イオ
ン界面活性剤としては、ＧＡＦコーポレーションによっ
て市販されているイゲパール（Ｉｇｃｐａｌ）Ｃｏ−６
３０、ローム・エンド・ハース・カンパニーによって市
販されているトリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ−４５、Ｘ−
１１４、Ｘ−１００、およびＸ−１０２が挙げられる。

２、脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５
モルとの縮合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直
鎖または分技第−級または第二級であることができ、一
般に、約８〜約２２個の炭素原子を有する。炭素数約１
０〜約２０のアルキル基を有するアルコールとアルコー
ル１モル当たり約４〜約１０モルのエチレンオキシドと
の縮合物が、特に好ましい。このようなエトキシ化アル
コールの例としては、ミリスチルアルコールとアルコー
ル１モル当たり約１０モルのエチレンオキシドとの縮合
物“およびココナツツアルコール（鎖長が１０〜１４個
の炭素原子で変化するアルキル鎖を有する脂肪アルコー
ルの混合物）とエチレンオキシド約９モルとの縮合物が
挙げられる。

この種の市販の非イオン界面活性剤の例としては、ユニ
オン・カーバイド・コーポレーションによって市販され
ているタージトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ）　１５−３−
９　（Ｃ１ｌ−Ｃ１５線状アルコールとエチレンオキシ
ド約９モルとの縮合物）タージトール２４−Ｌ−６ＮＭ
Ｗ　（狭い分子量分布を有するＣＩ２〜Ｃ１４第２〜ア
ルコールとエチレンオキシド６モルとの縮合物；シェル
・ケミカル・カンパニーによって市販されているネオド
ール（Ｎｅｏｄｏｌ）４５−９（Ｃ１４〜０１５線状ア
ルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、ネオ
ドール２３−６．５　（Ｃ１２〜０１３線状アルコール
とエチレンオキシド６．５モルとの縮合物）、ネオドー
ル４５７（Ｃ１４〜ＣＩ５線状アルコールとエチレンオ
キシド７モルとの縮合物）、ネオドール４５−４（０１
４〜０１５線状アルコールとエチレンオキシド４モルと
の縮合物）、およびザ・ブロクター・エンド・ギャンブ
ル・カンパニーによって市販されているキロ（Ｋｙｒｏ
）ＥＯＢ（ＣＩ３〜Ｃ１５アルコールとエチレンオキシ
ド９モルとの縮合物）が挙げられる。

３、プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮
合によって生成された疎水性ベースとエチレンオキシド
との縮合物。これらの化合物の疎水部分は、分子量的１
５００〜約１８００を有し、水不溶性を示す。この疎水
部分へのポリオキシエチレン部分の付加は、全体として
分子の水溶性を増大する傾向があり、生成物の液体特性
は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全重量の約５０
％（約４０モルまでのエチレンオキシドとの縮合に相当
）である点まで保持される。この種の化合物の例として
は、ワイアンドット・ケミカル・コーポレーションによ
って市販されているプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）
界面活性剤の成るものが挙げられる。

４、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応か
ら生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合物。これら
の生成物の疎水部分は、エチレンジアミンと過剰のプロ
ピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に、分子
量的２５００〜約３０００を有する。この疎水部分は、
縮合物がポリオキシエチレン約４０〜約８０＠二％を含
合し、且つ分子量的５，０００〜約１１，０００を有す
る程度までエチレンオキシドと縮合する。この種の非イ
オン界面活性剤の例としては、ワイアンドット・ケミカ
ル・コーポレーションによって市販されているテトロニ
ック（Ｔｅｔｒｏｎｉｅ）化合物の成るものが挙げられ
る。

５、半極性非イオン界面活性剤。その例とじては、炭素
数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１
〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からな
る群から選ばれる部分２（固を含有する水溶性アミンオ
キシド；炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個およ
び炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアル
キル基からなる群から選ばれる部分２個を含有する水溶
性ホスフィンオキシト；および炭素数約１０〜約１８の
アルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキルお
よびヒドロキシアルキル部分からなる群から選ばれる部
分１個を自存する水溶性スルホキシドが挙げられる。

好ましい半極性非イオン洗剤界面活性剤は、式（式中、
Ｒ１０は炭素数約８〜約２２のアルキル、ヒドロキンア
ルキル、またはアルキルフェニル基またはそれらの混合
物であり；Ｒ１１は炭素数約２〜約３のアルキレンまた
はヒドロキシアルキレン店またはそれらの混合物であり
；Ｘは０〜約３であり；各Ｒ１２は炭素数約１〜約３の
アルキルまたはヒドロキシアルキル基または約１〜約３
個のエチレンオキシド基を含釘するポリエチレンオキシ
ド基である） を有するアミンオキシド界面活性剤である。Ｒ１２基は
、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合して
環構造を形成することができる。

好ましいアミンオキシド界面活性剤は、Ｃ１ｏ〜Ｃアル
キルジメチルアミンオキシドおよびＣ８〜Ｃ１２アルコ
キシエチルジヒドロキジエチルアミンオキシドである。

６、炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約
１６の疎水基および約１，５〜約１０、好ましくは約１
．５〜約３、最も好ましくは約１．６〜約２．７個の糖
単位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基
を有する米国特許第４，５６５，６４７号明！ｎ　１　
ニ開示ノアルキル多糖類。炭素数５または６のいかなる
還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル部分の代わり
にグルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分が
、使用できる（場合によって、疎水基は、２位、３位、
４位などで結合して、グルコシドまたはガラクトシドに
対立するものとしてグルコースまたはガラクトースを与
える）。糖量結合は、例えば、追加の糖単位の１位と前
の糖単位上の２位、３位、４位および／または６位との
間にあることができる。

場合によって、余り望ましくはないが、疎水部分と多糖
部分とを結合するポリアルキレンオキシド鎖があること
ができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチレンオ
キシドである。典型的疎水基としては、炭素数約８〜約
１８、好ましくは約１０〜約１６の飽和または不飽和分
枝または非分岐アルキル基が挙げられる。好ましくは、
アルキル基は、直鎖飽和アルキル試である。アルキル基
は、約３個までのヒドロキシ基を含有することができ、
且つ／またはポリアルキレンオキシド鎖は、約１０個ま
で、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含
有することができる。好適なアルキル多糖類は、オクチ
ル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、
テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデ
シル、およびオクタデシル、ジー　トリー、テトラ−、
ペンタ−１およびヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラ
クトシト、グルコース、フルクトシト、フルクトースお
よび／またはガラクトースである。好適な混合物として
は、ココナツツアルキル、ジ−トリー、テトラ−１およ
びペンタグルコシドおよびタローアルキルテトラ−、ペ
ンタ−１およびヘキサグルコシドか挙げられる。

好ましいアルキルポリグリコシドは、式（式中、Ｒ１３
はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキンルアルキル
、ヒドロキシルアルキルフェニル、およびそれらの混合
物からなる群から選ばれ、そしてアルキル基は約１０〜
約１８個、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有
し；ｎは２または３、好ましくは２であり；ｔは０〜約
１０、好ましくは０であり；Ｘは約１．３〜約１０、好
ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約
２．７である） を有する。グリコジルは、好ましくはグルコースに由来
する。これらの化合物を生成するために、先ず、アルコ
ールまたはアルキルポリエトキシアルコールを生成し、
次いで、グルコースまたはグルコース源と反応させて、
グルコシド（１位で結合）を生成する。次いで、追加の
グリコジル単位は、それらの１位と前のグリコジル単位
の２位、３位、４位および／または６位、好ましくは主
として２位との間で結合できる。

７、下記式を有する脂肪酸アミド界面活性剤〔式中、Ｒ
１４は炭素数約７〜約２１（好ましくは約９〜約１７）
のアルキル基であり、各Ｒ１５は水素、Ｃ１〜Ｃ４アル
キル、０１〜ｃ４ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ２
Ｈ４ｏ）ｘＨ（式中、Ｘは約１〜約３）からなるＩ洋か
ら選ばれる〕好ましいアミドは、Ｃ８〜Ｃ２ｏアンモニ
アアミド、モノエタノールアミド、ジェタノールアミド
、およびイソプロパツールアミドである。

Ｂ、陰イオン界面活性剤 本発明で使用するのに好適な陰イオン界面活性剤は、一
般に、米国特許第３，９２９，６７８号明細書第２３欄
第５８行〜第２９欄第２３行および米国特許第４．２９
４，７１０号明細書に開示されている。有用な陰イオン
界面活性剤の種類としては、下記のものか挙げられる。

１、通常のアルカリ金属石鹸、例えば炭素数約８〜約２
４、好ましくは炭素数約１０〜約２０の高級脂肪酸のナ
トリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルキ
ロールアンモニウム塩。好ましいアルカリ金属石鹸は、
ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸すトリウム、オレ
イン酸ナトリウムおよびバルミチン酸カリウム−ζある
。

２、分子（を進中に炭素数約１０〜約２０のアルキル基
およびスルホン酸エステル基または硫酸エステル基をＨ
する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカ
リ金属塩、アンモニウム塩およびアルキロールアンモニ
ウム塩（「アルキル」なる用語には、アシル基のアルキ
ル部分が包含される）。

この群の陰イオン界面活性剤の例は、アルキル基が直鎖
または分枝鎖配置に約９〜約１５個の炭素原子を有する
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアルキル
ベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国特許第２，
２２０，０９９号明細書および米国特許第２，４７７．
３８３号明細書に記載の種類のものである。アルキル基
中の炭素原子の平均数が約１１〜約１３である線状直鎖
アルキルベンゼンスルホネート（略称０１１〜ｃＩ３Ｌ
ＡＳ）が、特に有用である。

この種の他の陰イオン界面活性剤としては、アルキルグ
リセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローお
よびゃし浦から誘導される高級アルコールのエーテル；
やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよ
びゃし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム；１分子
当たり約１〜約１０単位のエチレンオキシドを含有し、
且つアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を有するア
ルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナト
リウム塩またはカリウム塩；および１分子当たり約１〜
約１０　ｔｉｔ位のエチレンオキシドを含有し、且つア
ルキル基が約１０〜約２０個の炭素原子を有するアルキ
ルエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩または
カリウム塩が挙げられる。

また、脂肪酸基中に約６〜約２０個の炭素原子を何し、
且つエステル基中に約１〜約１０個の炭素原子を有する
α−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基
中に約２〜約９個の炭素原子を有し、且つアルカン部分
中に約９〜約２３個の炭素原子を有する２−アシルオキ
シアルカン１−スルホン酸の水溶性塩；アルキル基中に
約１０〜約２０個の炭素原子を有し、且つエチレンオキ
ンド約１〜約３０モルを有するアルキルエーテルサルフ
ェート；約１２〜約２４個の炭素原子を有するオレフィ
ンスルホン酸の水溶性塩；およびアルキル基中に約１〜
約３個の炭素原子を有し、Ｒつアルカン部分中に約８〜
約２０個の炭素原子を有するβ−アルキルオキシアルカ
ンスルホネトが挙げられる。

３、陰イオンホスフェート界面活性剤 ４、Ｎ−アルキル置換スクシナメート Ｃ１両性界面活性剤 両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖である
ことができ、脂肪族置換基の１つか約８〜約１８個の炭
素原子を有し、且つ脂肪族置換基の少なくとも１つが陰
イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、
サルフェートを含有する第二級または第三級アミンの脂
肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミン
の脂肪族誘導体と広く記載できる。本発明で有用な両性
界面活性剤の例については米国特許第 ３．９２９，６７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２
欄第４８行参照。

Ｄ、双性界面活性剤 双性界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体
、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または
第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第三級
スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。本発明
で有用な双性界面活性剤の例については米国特許第３．
９２９６７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２欄第４
８行参照。

Ｅ、陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物で有用な最
も低度に好ましい洗剤界面活性剤である。

陽イオン界面活性剤は、陽イオン中の１以上の何機疎水
基および一般に酸基と会合する第四級窒素により特徴づ
けられる各種の化合物からなる。五価窒素環化合物も、
第四級窒素化合物と考えられる。好適な陰イオンは、ハ
ライド、メチルサルフェートおよびヒドロキシドである
。第三級アミンは、洗浄液ｐＨ値約８．５未満において
陽イオン界面活性剤と同様の特性を有することができる
。

好適な陽イオン界面活性剤としては、下記式を有する第
四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。

（ＲＩＢは、アルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原子
を有するアルキルまたはアルキルベンジル基であり；各
Ｒ１７は、独立に−ＣＨＣＨ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３） ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）−１および ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−からなる群から選ばれ６Ｒは独立
に０１〜Ｃ４アルキル、０１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル
、ベンジル、２個のＲ１８基を結合することによって形
成された環構造、−ＣＨＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯＲ２０Ｃ
ＨＯＨＣＨＯＨ（式中、Ｒ２０はヘキソースまた＋’を
分子量的１０００未満を有するヘキソース重合体）およ
び水素（ｙが０ではない時）からなる群から選ばれ：Ｒ
１９はＲｌｇと同じであるかアルキル鎖であり、Ｒ１６
＋Ｒ１９の炭素原子の合計数は約１８以下であり；各ｙ
は０〜約１０であり、ｙ値の和は０〜約１５であり：Ｘ
はＦ１溶性陰イオンである〕上記化合物の例は、アルキ
ル第四級アンモニウム界面活性剤、特にＲ１９がＲｌｇ
と同じ基から選ばれる時の上記式に記載のモノ長鎖アル
キル界面活性剤である。最も好ましい第四級アンモニウ
ム界面活性剤は、０８〜Ｃ１Ｂアルキルトリメチルアン
モニウム、０８〜Ｃ１６アルキルジ（ヒドロキシエチル
）メチルアンモニウム、０８〜Ｃ１６アルキルヒドロキ
シエチルジメチルアンモニウム、およびＣ８〜Ｃ１６ア
ルキルオキシブロピルトリメチルアンモニウムの塩化物
、臭化物およびメチル硫酸塩である。上記のうち、デシ
ルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ラウリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメ
チルアンモニウムプロミドおよびココナツツトリメチル
アンモニウムクロリドおよびココナツツトリメチルアン
モニウムメチルサルフェートが、特に好ましい。

本発明で有用なこれらの陽イオン界面活性剤および他の
陽イオン界面活性剤のより完全な開示は、米国特許第４
，２２８，０４４号明細書に見出すことかできる。

洗浄性ビルダー 本発明の洗剤組成物は、鉱物硬度制御を助長するために
無機および／または有機洗浄性ビルダーを含有していて
もよい。ビルダー入り液体処方物は、好ましくは洗浄性
ビルダー約５〜約５０重量％、好ましくは約５〜約３０
ｆｆｌ量％を含む。

有用な水溶性有機ビルダーとしては、各種のアルカリ金
属、アンモニウムおよび置換アンモニウムのポリ酢酸塩
、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩およびポリヒドロキ
シスルホン酸塩が挙げられる。ポリアセテートおよびポ
リカルボキシレートビルダーの例は、エチレンジアミン
四酢酸、二Ｉ・リロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト
酸、ベンゼンポリカルボン酸およびクエン酸のナトリウ
ム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩および
置換アンモニウム塩である。サイトレート（好ましくは
アルカリ金属塩またはアルカノールアンモニウム塩の形
態）は、一般に、組成物にクエン酸として加えるが、完
全に中和された塩の形態で添加できる。

高度に好ましいポリカルボキシレートビルダーは、米国
特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。

このような物質としては、マレイン酸、イタコン酸、メ
サコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、メ
チレンマロン酸などの脂肪族カルボン酸の単独重合体お
よび共重合体の水溶性塩が挙げられる。

他のビルダーとしては、米国特許第３．７２３３２２号
明細書に開示のカルボキシ化炭水化物が挙げられる。

有用な無リン洗浄性ビルダー物質の種類は、エーテルポ
リカルボキシレートであることが見出された。洗浄性ビ
ルダーとして使用する多数のエーテルポリカルボキシレ
ートが、開示されている。

有用なエーテルポリカルボキシレートの例としては、米
国特許第３，１２８，２８７号明細書および米国特許第
３，６３５，８３０号明細書に開示のようなオキンジス
クシネートが挙げられる。

本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテルポ
リカルボキシレートとしては、一般式％式％ （式中、ＡはＨまたはＯＨであり；ＢはＨまたはｃｏｏ
ｘ　　　　　ｃｏｏｘ てあり、ＸはＨまたは塩形成陽イオンである）を釘する
ものが挙げられる。例えば、上記一般式中、ＡおよびＢ
が両方ともＨであるならば、化合物は、オキシジコハク
酸およびその水溶性塩である。ＡがＯＨ，ＢがＨである
ならば、化合物は、タルトレートモノコハク酸（ＴＭＳ
）およびその水溶性塩である。ＡがＨＳＢが次式 ％式％ であるならば、化合物は、タルトレートジコハク酸（Ｔ
ＤＳ）およびその水溶性塩である。これらのビルダーの
混合物は、本発明で使用するのに特に好ましい。ＴＭＳ
対ＴＤＳの重量比的９７：３から約２０　：　８０のＴ
ＭＳとＴＤＳとの混合物が、特に好ましい。

また、好適なエーテルポリカルボキシレートとしては、
環式化合物、特に脂環式化合物、例えば、米国特許第３
．９２３，６７９号明細書、第３．８３５，１６３号明
細書、第４，１５８゜６３５号明細書、第４，１２０，
８７４号明細書および第４，１０２，９０３号明細書に
記載のものが挙げられる。

他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造〔式中、Ｍは
水素または陽イオン（ｉすられる塩は水溶性）、好まし
くはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム陽イオンであり、ｎは約２〜約１５であり（好ましく
は、ｎは約２〜約１０、より好ましくはｎは平均約２〜
約４）、各Ｒは同じであるか異なり、水素、Ｃアルキｌ
〜４ ルまたは０１〜４置換アルキルから選ばれる（好ましく
は、Ｒは水素である）〕 によって表わされるエーテルヒドロキシポリカルボキシ
レートが挙げられる。

また、米国特許第４，５６６．９８４号明細書に開示の
３．３−ジカルボキシ−４−オキサ−１゜６−ヘキサン
ジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成物で
好適である。

また、有用なビルダーとしては、ナトリウムおよびカリ
ウムのカルボキシメチルオキシマロン酸塩、カルボキシ
メチルオキシコハク酸塩、ｃｉｓ−シクロヘキサンヘキ
サカルボン酸塩、ｃｉｓシクロベンクンテトラカルボン
酸塩、フロログルシノールトリスルホン酸塩、水溶性ポ
リアクリル酸塩（例えば、分子量的２，０００〜約２０
０．０００）　、および無水マレイン酸とビニルメチル
エーテルまたはエチレンとの共重合体の塩が挙げられる
。

他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１
４４，２２６号明細書に開示のポリアセタールカルボキ
シレートである。これらのポリアセタールカルボキシレ
ートは、下記のようにして生成できる。グリオキシル酸
のエステルおよび重合開始剤を一緒に重合条件下に置く
。次いで、得られたポリアセクールカルボン酸エステル
を化学的に安定な末端基に結合して、ポリアセタールカ
ルボキシレートをアルカリ性溶液中での迅速な解！ｉｉ
合に対して安定化し、対応の塩に転化し、界面活性剤に
加える。

特に有用なビルダーとしては、一般式 ％式％） キルスクシネート、即ち、コハク酸の誘導体（式中、Ｒ
は炭化水素、例えば、Ｃ１ｏ−Ｃ２ｏアルキルまたはア
ルケニル、好ましくはＣ１２〜ＣＩ６であるか、Ｒは上
記米国特許に記載のようなヒドロキシル、スルホ、スル
ホキシまたはスルホン置換基で置換してもよい）が挙げ
られる。

スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモ
ニウム塩を含めた水溶性塩の形態で使用される。

スクシネートビルダーの特定例は、コハク酸ラウリル、
コハク酸ミリスチル、コハク酸バルミチル、コハク酸２
−ドデセニル（好ましい）、コハク酸２−ペンタデャニ
ルなどが挙げられる。

他の有用な洗浄性ビルダーとしては、Ｃ１ｏ〜０１８ア
ルキルモノカルボン酸（脂肪酸）およびそれらの塩が挙
げられる。これらの脂肪酸は、動物および植物の油脂、
例えば、タロー、やし油およびパーム浦から誘導できる
。好適な飽和脂肪酸は、合成的にも生成できる（例えば
、石油の酸化により、またはフィシャーートロブシュ法
による一酸化炭素の水素添加により）。特に好ましいＣ
１ｏ〜０１８アルキルモノカルボン酸は、飽和ココナツ
ツ脂肪酸、パーム核脂肪酸、およびそれらの混合物であ
る。

キレート化剤 また、本発明の洗剤組成物は、１以上の鉄／マンガンキ
レート化剤を場合によって含ｒ了していてもよい。この
ようなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカル
ボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族
キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択
できる。

本発明の組成物でキレート剤として有用なアミノカルボ
キシレートは、１以上の（好ましくは少な（とも２）単
位の下部構造（ｓｕｂｓｔｒｕｃＬｕｒｅ）〔式中、Ｍ
は水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモ
ニウム（例えば、エタノールアミンラであり、Ｘは１〜
約３、好ましくは１である〕 を釘する。・を丁まｌ、　＜は、これらのアミノカルボ
キンレートは、約６問よりも多い炭素原子を有するアル
キルまたはアルケニル基を含有しない。使用１１■能な
アミンカルボキンレートとしては、エチレンジアミンテ
トラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレン
ジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラア
ミンへキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタア
セテートおよびエタノールジグリシン、それらのアルカ
リ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩
およびそれらの混合物が挙げられる。

また、アミノホスホネートは、少な（とも少量の合計リ
ンが使用することが許される時には本発明の組成物でキ
レート化剤として使用するのに好適である。１以上（好
ましくは少なくとも２）単位の下部構造 Ｎ−（ＣＨ２）　ｘ　ＰＯ３Ｍ２ ／ （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウムであり、Ｘは１〜約３、好ましくは１
である） を白゛する化合物は、有用であり、その例としてはエチ
レンンアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ニ
トリロトリス およびジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホス
ホネート）が挙げられる。好ましくは、これらのアミノ
ホスホネートは、約６個よりも多い炭素原子をソ１゛す
るアルキルまたはアルケニル基をＤＨしない。アルキレ
ン基は、下部構造によってＪ（Ｈできる。

また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で有
用である。これらの物質は、一般式（式中、少なくとも
１個のＲはーＳＯ３ＨまたはＣＯＯＨである） を有する化合物またはそれらのｉ＋Ｊ溶性塩およびそれ
らの混合物からなる。米国特許第’３，８１２。

０４４号明細書は、多官能置換芳香族キレート化／金属
イオン封鎖剤を開示している。酸形態のこの種の好まし
い化合物は、特にジヒドロキンンスルホベンゼンおよび
１．２−ジヒドロキシ−３５−ジスルホンゼンまたは他
のジスルホン化カテコールである。アルカリ性洗剤組成
物は、これらの物質をアルカリ金属塩、アンモニウム塩
または置換アンモニウム塩（例えば、モノ−またはトリ
エタノールアミン塩）の形態で含有できる。

米国特許第４，７０４，２３３号明細書は、エチレンジ
アミン−Ｎ，Ｎ’　　−ジコハク酸またはその塩を洗濯
洗剤組成物中で生分解性キレート化剤として使用するこ
とを開示している。

利用するならば、これらのキレート化剤は、般に、本発
明の洗剤組成物の約０．　　１〜約１０重量％を構成す
るであろう。より好ましくは、キレート化剤は、このよ
うな組成物の約０．１〜約３重量％をｔ１〜Ｓ成するて
あろう。

汚れ放出剤 本発明で有）ｔＪな高分子汚れ放出剤としては、ヒドロ
キシエーテルセルロース系重合体などのセルロース系誘
導体、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシド
テレフタレートまたはポリプロピレンオキシドテレフタ
レ−１・との共重合体ブロック、陽イオングアーゴムな
どが挙げられる。

汚れ放出剤として機能するセルロース系誘導体は、市販
されており、その例としてはメトセル（ＭｅＬｈｏｃｅ
Ｆ）　　（ダウ）などのセルロース（７）＋ニド・ロキ
シエーテルおよびポリマー（Ｐｏｌｙｍｅｒ　）ＪＲ−
１２４０、ＪＲ−４０００ ＪＲ−３０Ｍ＠（ユニオン・カーノ・イド）などの陽イ
オンセルロースエーテル誘導体が挙げられる。

米国特許第３，９２８，２１３号明細書もづ照。

他の有効な汚れ放出剤は、シャグアー・プラウ（Ｊａｇ
ｕａｒ　Ｐｌａｕ　”’）　　（スタイン・ホール）、
ゲンドライブ（Ｇｃｎｄｒｉｖｃ）　４５８■（ゼネラ
ル・ミルズ）などの陽イオングアーゴムである。

本発明で使用するのに好ましいセルロース系汚れ放出剤
は、２０℃の水溶液中で粘度１５〜７５　０００センチ
ポアズを何し、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース
、またはそれらの混合物からなる群から選ばれる。

より好ましいｔυれ放出剤は、エチレンテレフタレート
とポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートとの
ランダムブロックを有する共重合体である。より詳細に
は、これらの重合体は、エチレンテレフタレート単位対
ＰＥＯテレフタレートｉｌ１位のモル比的２５　：　７
５から約３５　：　６５のエチレンテレフタレートとＰ
ＥＯテレフタレートとの反復単位からなる（上記ＰＥＯ
テレフタレート（ド位は分子量約３００〜約２０００を
Ｈするポリエチレンオキシドを含有する）。この高分子
〆与れ放出剤の分子量は、約２５，０００〜約５５．０
００の範囲内である。同様の共重合体を開示している米
国特許第３，９５９，２３０号明！ｌＩ書および米国特
許第３，８９３，９２９号明細書ツ１！α。これらの高
分子汚れ放出剤は、広範囲の布帛にわたってより均一な
分布を与え、それゆえ、改良された布帛ケア品質を与え
ることができることが見出された。

別の好ましい高分子汚れ放出剤は、平均分子量的３００
〜５，０００のポリオキシエチレングリコールに由来す
るポリオキシエチレンテＩノフタレート単位約８０〜約
９０重二％と一緒にエチレンテレフタレート単位約１０
〜１５重足％を含有するエチレンテレフタレート単位の
反復単位を有する結晶性ポリエステルであり、そして結
晶性高分子化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポ
リオキシエチレンテレフタレート単位とのモル比は、約
２：１から約６：１である。この種の重合体の例として
は、市販の物質ゼルコン（Ｚｃｌｃｏｎ■）５１２６　
（デュポン製）およびミリーズ（Ｍｉｌｃａｓｃ■）Ｔ
（ＩＣＩ製）力υトげられる。

好ましい汚れ放出重合体およびその製法は、欧州特許出
願第１８５，４１７号明細書に記載されている。

ｆｌＩ用するならば、これらの汚れ放出剤は、一般に、
本発明の洗剤組成物の約０．０５〜約５重瓜％、好まし
くは約０．２〜約３重二％を÷１が成するであろう。

酵素 酵素は、本発明の組成物において全組成物の約０　、　
０２５　！ｌ’６〜約２％、好ましくは約０．０５％〜
約１．５％の瓜で使用してもよい。好ましいタンパク分
解酵素は、少なくとも約５アンソン（八ｎ　ｓ　ｏ　ｎ
　）単位〔約１，０００，０００デルフト（ＤｅｌｒＬ
）Ｉｔ位／Ω、好ましくは約１５〜約７０アンソン単位
／Ｄ、最も好ましくは約２０〜約４０アンソン単位／Ω
のタンパク分解活性を与えるべきである。約０．０１〜
約０．０５アンソン単位／製品ｇのタンパク分解活性が
、望ましい。デンプン分解酵素を含めて他の酵素も、望
ましくは本組成物に配合される。

好適なタンパク分解酵素としては、洗剤組成物で使用す
るのに適していることが既知の多くのものか挙げられる
。市販の酵素製剤、例えばノボ・インダストリーズによ
って販売されている［サビナーゼ（Ｓａｖ　ｉ　ｎａｓ
ｃ）　Ｊおよび［アルカラーゼ（Ａｌｃａｌａｓｅ）　
Ｊおよびオランダ、デルメトのギスト・プロカーズによ
って販売されている［マキサターゼ（Ｍａｘａｔａｓｅ
）　Ｊが、好適である。他の好ましい酵素Ｓ■成物とし
ては、デンマーク、コベン／１−ゲンのノボ◆インダス
トリーズＡ／Ｓによって製造販売されている商品名５Ｐ
−７２（ｒエスペラーゼ（Ｅｓｐｅｒａｓｅ）　Ｊで市
販のもの、およびオランダ、デルフトのダスト・プロカ
ーズによって製造販売されているｒＡＺ−プロテアーゼ
」が挙げられる。

好適なアミラーゼとしては、ダスト・プロカーズによっ
て販売されている「ラピダーゼ（ｌ？ａｐｉｄａｓｅ）
　Ｊおよびノボ・インダストリーズによって販売されて
いる「タームアミル（Ｔｃｒｍａｍｙ　Ｉ　）」が挙げ
られる。

好適な酵素のより完全な開示は、米国特許筒４．１０１
，４５７号明細書および米国特許筒４　５０７．２１９
号明１Ｉり書に見出すことができる。

既述の成分に加えて、本発明の組成物は、美観または追
加の製品性能上の利益を与えるために技術上確立された
量で商品で典型的に使用されている各種の他の任意成分
を含有できる。典型的成分としては、ｐＨ調節剤、ｐＨ
緩衝剤、香料、染料、光学増白剤、汚れ沈殿防止剤、酵
素安定剤、ゲル制御剤、凍解安定剤、殺細菌剤、防腐剤
、制泡剤、ヒドロトロープ（例えば、エタノール、短鎖
アルキルスルホネ−１・）、漂白剤、漂白活性剤などが
挙げられる。

／ 典型的な安定な柔軟化スルー・ザ・ウォッシュ液体洗剤
は、下記のものを含む； 陰イオン界面活性剤　　　　　　　　　　　　ｌＯ〜３
０％非イオン界面活性剤　　　　　　　　　　　　２〜
１０％（例えば、エトキシ（ＩＪ］旨肪アルコール）脂
肪酸ビルダー　　　　　　　　　　　　　　０〜２０％
（好ましくは５〜２０％） クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０〜
３％（好ましくは１〜３％） エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　０〜８
％（好ましくは３〜８％） プロパンジオール（ポリオール）　　　　　　　０〜５
％トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　０〜
７％（好ましくは３〜７％） 水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　０〜７
％（好ましくは３〜７％） 布帛柔軟化スメクタイト粘土　　　　　　　　２〜７％
沈降防止剤　　　　　　　　　　　　　　　　０．５〜
２％水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
５〜４５％高分子凝集剤　　　　　　　　　　　　　　
　０〜１％（好ましくは０．０１〜０．３％） 雑成分　　　　　　　　　　　　　　残部（１００％と
する）他の液体布帛柔軟剤成分 液体担体 液体布帛柔軟剤組成物で通常配合されている担体は、水
および水と短鎖Ｃ１〜Ｃ６−価アルコールとの混合物か
ら選ばれる。水は、本発明で既に臨界量で存在しており
、それゆえ、本発明の柔軟剤組成物で使用する液体担体
は、短鎖アルコール、例えば、エタノール、プロパツー
ル、イソプロパツールまたはブタノール、およびそれら
の混合物約１０％〜約５５％で補完しＣもよい。

他の任意成分 補助剤は、既知の用途のために技術上確立された量で本
発明の布帛柔軟剤組成物に添加できる。

このような補助剤としては、限定せずに、陽イオン柔軟
剤、静電気制御剤、粘度制御剤、香料、乳化剤、防腐剤
、酸化防止剤、殺細菌剤、殺真菌剤、若色剤、染料、蛍
光染料、増白剤、乳白剤、凍解制御剤、収縮制御剤、お
よびアイロンかけの容易さを与える薬剤が挙げられる。

典型的な安定なリンス添加柔軟化組成物は、下記のもの
を含む： 布帛柔軟化スメクタイト粘土　　１〜２５％（好ましく
は２〜７％） 水 ポリオール 沈降防止剤 一価アルコール担体 他の担体溶媒 補助柔軟剤 静電気制御剤 ２５〜４５％ ０〜５％ ０．５〜２％ １０〜５５％ ０〜２０％ ０〜１５％ ０〜５％ 雑成分 残部（１００％とする） 使用法 液体洗剤 スルー・ザ・ウォッシュ法においては、組成物は、典型
的には布帛を洗濯するために水性洗濯浴中でｐＨ７〜１
１において少なくとも約４００Ｉｆｐｍ％好ましくは約
０．０５％〜約１，５％の濃度で使用される。洗濯は、
約５℃から沸騰までの温度で実施でき、優秀な結果が得
られる。

本発明の洗剤組成物は、最適の性能を与えるために特定
の段階的操作の使用を必要とする。洗剤組成物は、布を
加えるのと同時または布を加えた後に水性洗浄浴に加え
なければならない。次いで、洗濯浴の攪拌は、液体洗剤
組成物の添加後約５分以内に開始しなければならない。

このことは、粘土の付着を高め、これによって柔軟化の
有効性および均質性を改良するであろう。組成物を洗濯
物前に洗浄水に加えるならば、粘土凝集剤は、粘土を凝
集させ且つ約３０秒以内に洗濯浴の底に沈降するであろ
う。このことは、粘土の付着能力を低下する。対照的に
、組成物を洗濯物を含有する水性洗濯浴に加え且つ攪拌
が直ちに開始する時には、粘土凝集剤は、粘土を凝集さ
せ且つ布帛上にはるかに均質且つ有効に沈降させるであ
ろう。

液体布帛柔軟剤 本発明の液体布帛柔軟化組成物は、通常の洗濯操作のす
すぎサイクルに加えることによって使用される。一般に
、すすぎ水は、約り℃〜約６０℃の温度を有する。本発
明の布帛柔軟剤組成物の濃度は、一般に、′水性すすぎ
浴の約０，０５〜約１．５重量％、好ましくは約０．２
〜約１重量％である。

一般に、布帛柔軟化法の態様における本発明は、（１）
布帛を通常の洗濯機中において洗剤組成物で洗浄し、（
２）布帛を上記量の布帛柔軟剤組成物を含有する浴中で
すすぎ、（３）布帛を乾燥することからなる。多数のリ
ンスを使用する時には、缶出柔軟化組成物は、好ましく
は最終リンスに加える。布帛乾燥は、自動乾燥機中また
は開放空気中で行うことができる。

調製法 上記の種類の安定な液体洗濯洗剤または布帛柔軟剤組成
物を調製するためには、成る処理条件が満たされなけれ
ばならない。第一に、布帛柔軟化粘土の粒径（最長寸法
）は、約１μ未満に減少されなければならない。第二に
、沈降防止剤および粘土は、組成物に分散しなければな
らない。第三に、沈降防止剤の担体マトリックスは、組
成物中で形成されなければならない。担体マトリックス
のこの「活性化」は、組成物が塑性レオロジーを示す時
に達成される。

これらの基準は、下記のことによって満たされる。粘土
、沈降防止剤、水およびポリオール（および所望ならば
任意成分）のスラリーを調製する。

次いで、スラリーを１０，０００秒−１よりも高い剪断
速度を生ずるコロイドミルまたは他のミキサーを通過さ
せる。この高剪断混合を約４〜約１０パスまたは組成物
が均質になり且つ沈降防止剤が活性化されるまで繰り返
す。

液体洗濯ケア組成物の別の調製法は、スメクタイト型粘
土の濃厚水性スラリーを調製し、約４〜約１０パスまた
は組成物が均質になり巨つ沈降防止剤が活性化されるま
で１０，０００秒−１よりも。

高い剪断速度に付すことからなる。別個に、沈降防止添
加剤および他の成分（例えば、水、苛性物、エタノール
およびアルキルアリールスルホネート）を含有する溶液
は、約４〜約１０パス １０．０００秒−１よりも高い剪断速度に付す。次いで
、通常の攪拌を使用して、２つの部分を残りの成分と一
緒にする。

例１〜５ 液体洗剤組成物 例１〜５は、下記方法によって１ガロン量で調製する： 粘土、沈降防止添加剤および粘土凝集剤（使用するなら
ば）を除いた洗剤成分および補助剤を、約１００秒　〜
約１，０００秒−１の剪断速度を与えるプロペラ−ミキ
サーを備えた容器中で混合する。このベース処方物が透
明且つ相安定に見えるまで、この混合は続ける（通常、
約１５〜約６０分）。沈降防止剤および柔軟化粘土をベ
ース処方物に加え、上記プロペラ−ミキサーを使用して
全混合物を再度３０分間攪拌する。次いで、約７０°Ｆ
（約２１．１℃）〜約１００°Ｆ（約３７．８℃）の液
体温度を維持しながら、得られたスラリーを、約１０，
０００秒　〜約４０，０００秒−１の剪断を与えるコロ
イドミル（チクマー・カンパニー製モデル５Ｄ−４０）
を通過させる。このことは、最長粒子寸法約１μｍ未満
を有する粘土粒子の懸濁液を生ずる。最後に、粘土凝集
剤（使用するならば）をプロペラ−ミキサーによって生
じた穏やかな混合条件下で（即ち、少な（とも約５分間
約１００秒　〜約１，０００秒−１の剪断）得られた混
合物にゆっくりと加える。

完成組成物を周囲条件下で貯蔵する。それらは、数ケ月
間均質なままである。

トデシルベンゼンスルホネート デンルベンゼンスルホネート ＴＥＡココナツツサルフェート ドデシルジメチルアミンオキシド ココナツツアミドプロピルベタイン エタノール プロピレングリコール トリエタノールアミン モノエタノールアミン ココナツツ脂肪酸 オレイン酸 ドデセニルコハク酸 クエン酸 カルシウムベントナイト（陽イオン交換容ｆ１１１００
ｍｅｑ／１００ｇ）Ｏｇ） 第四級化ケイ酸アルミニウムマグネシウムス・キヤ ポリエチレンオキシド（分子ｆｆ１３００，０００）（
ユニオン・カーバイド製ポリオックスＷＳＲＮ７５０） ポリエチレンオキシド（分子ｍ４．０００，０００）（
ユニオン・カーバイド製ポリオックスＷＳＲ３０１） ポリエチレンイミン（分子ｆｆ１５００．０００）水 雑成分 ０．０３　％ ３３％ ３％ ３％ １０％ ０２％ ００７　％ ３６％　　　　３２％　　　　３７％ 残部（１００％とする） １％ ０．１％ ３０％ これらの組成物は、上記方法で（使用法の項目参照）使
用する時に有効なりリーニングおよびスルー・ザ・ウォ
ッシュ柔軟化を与える。

例６および７ リンス添加布帛柔軟剤組成物 例６および７は、下記方法で１ガロン二で調製する。

粘土、沈降防止添加剤および粘土凝集剤（使用するなら
ば）を除いた布帛柔軟剤成分および補助剤を、約１００
秒　〜約１，０００秒−１の剪断速度を与えるプロペラ
−ミキサーを備えた容器中で混合する。このベース処方
物が透明且つ相安定に見えるまで、この混合は続ける（
通常、約１５〜約６０分）。沈降防止剤および柔軟化粘
土をベース処方物に加え、上記プロペラ−ミキサーを使
用して全混合物を再度約３０分間攪拌する。次いで、約
７０’Ｆ（約２１，１℃）〜約１００°Ｆ（約３７．８
℃）の液体温度を維持しながら、ｉυられたスラリーを
、約１０，０００秒−１〜約 ４０．０００秒−１の剪断を与えるコロイドミル（チク
マー・カンパニー製モデル５Ｄ−４０）を通過させる。

このことは、最長粒子寸法約１μｍ未満をＨする粘土粒
子の懸濁液を生ずる。最後に、粘土凝集剤（使用するな
らば）をプロペラ−ミキサーによって生じた穏やかな混
合条件下で（即ち、少なくとも約５分間約１００秒−１
〜約１．　０００秒−１の剪断）得られた混合物にゆっ
くりと加える。

完成組成物を周囲条件下で貯蔵する。それらは、数ケ月
間均質なままである。

水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４０％　　３０％グリセロール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５％ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリド　　　　２％シタロージメチ
ルアンモニウムクロリド　　　　　　　　　　−５％ジ
メチコン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　−１５％エタノール　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２０％　　３０％イソアミルアル
コール　　　　　　　　　　　　　　　　１０％オリブ
浦　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　−１０％ナトリウムベントナイト（陽イオン交換容ｆ
ｆｉｌｏｏｍｃｑ／１００ｇ）　　−５％ナトリウムへ
クトライト（陽イオン交換容ｆｆｌ１００ｍｅｑ／１０
０ｇ）　　７％カポシルＭ−５■（ヒユー、ムドシリカ
）　　　　　　　　　　１％ベントン５Ｄ−２０（オル
ガノクレー）　　　　　　　　　　　−２，５％ポリエ
チレンオキシド（分子量１，０００，０００）　　　　
　　　　　−ｏ、ｔ％雑成分　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　残部（１００とする）これらの組
成物は、上記方法で（使用法の項目参照）使用する時に
６効な柔軟化を与える。

懸濁液安定性試験 完成品懸濁液を脱気し、ガラスまたはプラスチック製の
透明または半透明ジャーに移す。直尺で校正されたジャ
ーが、好ましい。ジャーを恒温室内に静止貯蔵状態で入
れる。７０°Ｆ（約２１．１℃）と９０°Ｆ（約３２．
２℃）との両方の環境を使用して標準周囲および応力条
件を反映させる。

各ジャー中の液体の高さを貯蔵時点で測定し、記録する
。試料を定期的に監視し、各製品における粘土沈降の量
は、系の上部における透明な液体の高さを調べることに
よって測定する。この透明層の大きさは、ジャー中の全
製品の高さの％として表現する。

これらの条件下での貯蔵少なくとも８週間後に、上記組
成物１〜７は、分＃１０％未満を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）スメクタイト型粘土１％〜２５％を含み、且
   つ （ｂ）親有機性オルガノクレー、ヒュームドシリカ、お
   よびそれらの混合物からなる群から選ばれる沈降防止剤
   ０．２５％〜５％；および （ｃ）水５％〜４５％ を含むことによって特徴づけられ、そしてスメクタイト
   粘土は最長の個々の粒子寸法１μ未満およびイオン交換
   容量少なくとも５０ｍｅｑ／１００ｇを有することを特
   徴とする安定な液体洗濯ケア組成物。 ２、組成物中の水（ｃ）とポリオールとの合計含量が４
   ５％を超えないように、２〜６個の炭素原子および２〜
   ６個のヒドロキシ基を有するポリオール５％までを更に
   含む、請求項１に記載の組成物。 ３、高分子粘土凝集剤０．００１％〜１０％を更に含み
   、粘土凝集剤はエチレンオキシド、アクリルアミド、ア
   クリル酸、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニ
   ルアルコール、ビニルピロリドン、エチレンイミン、お
   よびそれらの混合物からなる群から選ばれる単量体に由
   来する重合体である、請求項１または２に記載の組成物
   。 ４、分子量３００，０００〜５，０００， ０００を有するポリエチレンオキシドからなる高分子粘
   土凝集剤０．０１％〜３０％を含む、請求項１、２また
   は３に記載の組成物。 ５、スメクタイト型粘土が、モンモリロナイト、ボルコ
   ンスコアイト、ノントロナイト、ヘクトライト、サポナ
   イト、サウコナイト、バーミキュライト、およびそれら
   の混合物からなる群から選ばれる、請求項１、２、３ま
   たは４に記載の組成物。 ６、沈降防止剤が、少なくとも１０個の炭素原子を有す
   る少なくとも１個のアルキル基を含有する有機陽イオン
   とモンモリロナイト粘土との反応生成物からなる親有機
   性オルガノクレーである、請求項１、２、３または４に
   記載の組成物。 ７、有機陽イオン試薬が、第四級化アンモニウム陽イオ
   ンである、請求項１、２、３または４に記載の組成物。 ８、ポリオールが、１，２−プロパンジオール、エチレ
   ングリコール、グリセロール、およびそれらの混合物か
   らなる群から選ばれる、請求項２、３または４に記載の
   組成物。 ９、（ａ）モンモリロナイト粘土２％〜７％、 （ｂ）分子量３００，０００〜５，０００，０００を有
   するポリエチレンオキシド０．０１％〜０．３％、 （ｃ）親有機性第四級化オルガノモンモリロナイト沈降
   防止剤０．５％〜２％および （ｄ）水と１，２−プロパンジオールとの合計含量５％
   〜４５％を含む、請求項２、３または４に記載の組成物
   。 １０、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、半極
   性界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、陽イ
   オン界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から
   選ばれる洗剤界面活性剤１％〜４０％を更に含む、請求
   項１、２、３または４に記載の液体洗剤組成物。 １１、洗剤界面活性剤が、線状アルキルベンゼンスルホ
   ネート、アルキルポリエトキシ化アルコール、アルキル
   サルフェート、およびそれらの混合物からなる群から選
   ばれる、請求項１０に記載の組成物。 １２、１〜６個の炭素原子を有する一価アルコール、お
   よびそれらの混合物からなる群から選ばれる液体担体１
   ０％〜５５％を更に含む、請求項１、２、３または４に
   記載の液体布帛柔軟剤組成物。 １３、布帛柔軟化粘土粒径が約１μ未満に減少され且つ
   沈降防止剤が十分に分散され且つ活性化されるように、
   混合物を約１０，０００秒＾−＾１よりも高い剪断速度
   で７０°Ｆ（約２１．１℃）〜１００°Ｆ（約３７．８
   ℃）の液体温度において４〜１０パス高剪断混合するこ
   とを特徴とする請求項１、２、３または４に記載の安定
   な液体洗濯ケア組成物の製法。 １４、混合物が、モンモリロナイト粘土２％〜７％；親
   有機性第四級化オルガノモンモリロナイト沈降防止剤；
   水と１，２−プロパンジオールとの合計含量５％〜４５
   ％を含む、請求項１３に記載の方法。