JPS6253454B2 - - Google Patents
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- JPS6253454B2 JPS6253454B2 JP55176638A JP17663880A JPS6253454B2 JP S6253454 B2 JPS6253454 B2 JP S6253454B2 JP 55176638 A JP55176638 A JP 55176638A JP 17663880 A JP17663880 A JP 17663880A JP S6253454 B2 JPS6253454 B2 JP S6253454B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
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- C03C3/068—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths
-
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- Y10S501/90—Optical glass, e.g. silent on refractive index and/or ABBE number
- Y10S501/903—Optical glass, e.g. silent on refractive index and/or ABBE number having refractive index less than 1.8 and ABBE number less than 70
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Description
本発明は、nD=1.63±(1.5×10-2)およびvD
=59.5±1.0の光学特性を有するガラスに関する
ものである。 このような光学特性を有するガラスは公知であ
る(例えば西独特許第1421877号明細書参照)。し
かしながら、これらはすべて高いパーセントで
BaOを含有しかつ同時に極めて低い化学安定性を
有している。 本発明の目的は、上記光学特性を有するガラス
を提供することにあり、該ガラスは優れた化学的
安定性を有すると同時に、るつぼ溶融回分法およ
び連続タンク溶融法においてドロツプ、プレツシ
ング、ビレツトまたはいかなる所望の形状のガラ
スブロツクの形でも製造し得るような低い結晶化
傾向を有している。この目的は、重量%で SiO2 23〜27 B2O3 24〜30 SrO 18〜31 La2O3 10〜16 Al2O3 2〜 4 BaO 0〜10 CaO 0〜 5 ZnO 0〜 6 Y2O3 0〜 5 ZrO2 0〜 2 Li2O、Na2O、K2O 0〜1.5 As2O3および/またはSb2O3 0〜 1 Fおよび/またはCl 0〜 1 よりなり、ガラス化剤(vitrifier)の合計が SiO2+B2O3 50〜53 であり、重量比が SiO2:B2O3 0.8〜1.0(モル比1.0〜1.1) であり、かつ合計量が SrO+BaO 26〜31 ZnO+La2O3 12〜17 であることを特徴とする高い化学的安定性および
低い結晶化傾向を備え、nD=1.63±(1.5×
10-2)およびvD=59.5±1.0の光学的特性を有す
る光学ガラスにより達成される。 実施例 1(第1表の実施例5参照) 本発明によるガラスの分析値の例を以下に示
す。 分析値(重量%): SiO2 24.12 B2O3 27.45 CaO 3.92 SrO 18.77 BaO 7.89 ZnO 2.94 La2O3 11.18 Al2O3 2.55 ZrO2 0.98 As2O3 0.20 nD= 1.6252 vD= 59.5 このガラスは、つぎの物性を有している。 20〜300℃における膨張係数α・107/℃
71 転移温度Tg(℃) 642 107.65dPa・sにおける溶融温度EW(℃)
739 比重s 3.328 酸クラス クラスf 5b PH4.5の標準アセテート中の0.1μの腐食の分
数 6 しみ試験(stain test)クラスF1 4 (PH5.6の溶液中で1時間後の破損した層の厚
さ) (0.16μ) 耐候変化安定性 3 化学的安定性(例えば1972年のシヨツト・ポケ
ツト・カタログNo.3050に記憶されている標準耐酸
汚れ試験および耐候変化安定性試験により試験し
た。)の結果は、これらの光学的特性を有する現
在入手し得る従来のガラスよりも1クラス優れて
いた。 勾配炉(gradient furnace)内での60分間の焼
戻し後の結晶化試験〔O.H.GrauerおよびE.H.
Hailton:Improved Apparatus for
Determination of Liquidus Temperatures and
Rates of Crystal Growth in Glasses;J.
Research Natl.Bur Standards、44、(5)、495〜
502(1950)RP2096〕は、ガラス内が失透現象は
ないことを示しており、また表面で0.1μ/min.
の結晶生長速度で915℃(1.4×103dPa・sに相
当)で僅かな表面結晶を示した。 実施例 2(第1表の実施例8を参照) 分析値(重量%): SiO2 24.16 B2O3 27.49 Na2O 1.12 SrO 19.24 BaO 9.06 Al2O3 2.62 La2O3 14.90 ZrO2 1.00 F 0.68 物性: nD= 1.6200 vD= 60.02 α.107/℃(20〜300℃) 71 Tg(℃) 628 EW(℃) 730 s 3.363 fクラス 5b PH4.5の標準アセテート中の0.1μの腐食の分
数 8.9 クラスF1 3 PH4.6の溶液中で1時間後の破損した層の厚
さ 0.18μ 耐候変化安定性 3 60分間の焼戻し後の結晶試験は、ガラス内で失
透現象はないことを示し、表面で1.2μ/min.の
結晶生長速度で970℃(250dPa・sに相当)で僅
かな失透を示した。 本発明のさらに別の具体例および3種の公知の
高バリウム含量ガラスA、BおよびCを第1表に
より示す。
=59.5±1.0の光学特性を有するガラスに関する
ものである。 このような光学特性を有するガラスは公知であ
る(例えば西独特許第1421877号明細書参照)。し
かしながら、これらはすべて高いパーセントで
BaOを含有しかつ同時に極めて低い化学安定性を
有している。 本発明の目的は、上記光学特性を有するガラス
を提供することにあり、該ガラスは優れた化学的
安定性を有すると同時に、るつぼ溶融回分法およ
び連続タンク溶融法においてドロツプ、プレツシ
ング、ビレツトまたはいかなる所望の形状のガラ
スブロツクの形でも製造し得るような低い結晶化
傾向を有している。この目的は、重量%で SiO2 23〜27 B2O3 24〜30 SrO 18〜31 La2O3 10〜16 Al2O3 2〜 4 BaO 0〜10 CaO 0〜 5 ZnO 0〜 6 Y2O3 0〜 5 ZrO2 0〜 2 Li2O、Na2O、K2O 0〜1.5 As2O3および/またはSb2O3 0〜 1 Fおよび/またはCl 0〜 1 よりなり、ガラス化剤(vitrifier)の合計が SiO2+B2O3 50〜53 であり、重量比が SiO2:B2O3 0.8〜1.0(モル比1.0〜1.1) であり、かつ合計量が SrO+BaO 26〜31 ZnO+La2O3 12〜17 であることを特徴とする高い化学的安定性および
低い結晶化傾向を備え、nD=1.63±(1.5×
10-2)およびvD=59.5±1.0の光学的特性を有す
る光学ガラスにより達成される。 実施例 1(第1表の実施例5参照) 本発明によるガラスの分析値の例を以下に示
す。 分析値(重量%): SiO2 24.12 B2O3 27.45 CaO 3.92 SrO 18.77 BaO 7.89 ZnO 2.94 La2O3 11.18 Al2O3 2.55 ZrO2 0.98 As2O3 0.20 nD= 1.6252 vD= 59.5 このガラスは、つぎの物性を有している。 20〜300℃における膨張係数α・107/℃
71 転移温度Tg(℃) 642 107.65dPa・sにおける溶融温度EW(℃)
739 比重s 3.328 酸クラス クラスf 5b PH4.5の標準アセテート中の0.1μの腐食の分
数 6 しみ試験(stain test)クラスF1 4 (PH5.6の溶液中で1時間後の破損した層の厚
さ) (0.16μ) 耐候変化安定性 3 化学的安定性(例えば1972年のシヨツト・ポケ
ツト・カタログNo.3050に記憶されている標準耐酸
汚れ試験および耐候変化安定性試験により試験し
た。)の結果は、これらの光学的特性を有する現
在入手し得る従来のガラスよりも1クラス優れて
いた。 勾配炉(gradient furnace)内での60分間の焼
戻し後の結晶化試験〔O.H.GrauerおよびE.H.
Hailton:Improved Apparatus for
Determination of Liquidus Temperatures and
Rates of Crystal Growth in Glasses;J.
Research Natl.Bur Standards、44、(5)、495〜
502(1950)RP2096〕は、ガラス内が失透現象は
ないことを示しており、また表面で0.1μ/min.
の結晶生長速度で915℃(1.4×103dPa・sに相
当)で僅かな表面結晶を示した。 実施例 2(第1表の実施例8を参照) 分析値(重量%): SiO2 24.16 B2O3 27.49 Na2O 1.12 SrO 19.24 BaO 9.06 Al2O3 2.62 La2O3 14.90 ZrO2 1.00 F 0.68 物性: nD= 1.6200 vD= 60.02 α.107/℃(20〜300℃) 71 Tg(℃) 628 EW(℃) 730 s 3.363 fクラス 5b PH4.5の標準アセテート中の0.1μの腐食の分
数 8.9 クラスF1 3 PH4.6の溶液中で1時間後の破損した層の厚
さ 0.18μ 耐候変化安定性 3 60分間の焼戻し後の結晶試験は、ガラス内で失
透現象はないことを示し、表面で1.2μ/min.の
結晶生長速度で970℃(250dPa・sに相当)で僅
かな失透を示した。 本発明のさらに別の具体例および3種の公知の
高バリウム含量ガラスA、BおよびCを第1表に
より示す。
【表】
【表】
よく混合したバツチを50の白金るつぼに1300
〜1350℃で導入し、ついで1370℃に昇温し、気泡
がなくなるまで約5時間清澄化する。ついで、溶
融物を1300℃で放置し、約1150℃で所望の形状の
予熱した金型に排出管を通じて注入してビレツト
をつくるか、あるいは溶融物をプレスしてドロツ
プまたはプレツシングをつくる。適当なザクスト
ンタンクを用いても上記特定組成の溶融物を連続
的に製造することができ、これを所望のビレツ
ト、ドロツプおよびプレツシングにすることがで
きる。
〜1350℃で導入し、ついで1370℃に昇温し、気泡
がなくなるまで約5時間清澄化する。ついで、溶
融物を1300℃で放置し、約1150℃で所望の形状の
予熱した金型に排出管を通じて注入してビレツト
をつくるか、あるいは溶融物をプレスしてドロツ
プまたはプレツシングをつくる。適当なザクスト
ンタンクを用いても上記特定組成の溶融物を連続
的に製造することができ、これを所望のビレツ
ト、ドロツプおよびプレツシングにすることがで
きる。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量%で SiO2 23〜27 B2O3 24〜30 SrO 18〜31 La2O3 10〜16 Al2O3 2〜 4 BaO 0〜10 CaO 0〜 5 ZnO 0〜 6 Y2O3 0〜 5 ZrO2 0〜 2 Li2O、Na2O、K2O 0〜 1.5 As2O3および/またはSb2O3 0〜 1 Fおよび/またはCl 0〜 1 よりなり、ガラス化剤の合計が SiO2+B2O3 50〜53 であり、重量比が SiO2:B2O3 0.8〜1.0(モル比1.0〜1.1) であり、かつ合計量が SrO+BaO 26〜31 ZnO+La2O3 12〜17 であることを特徴とする高い化学的安定性および
低い結晶化傾向を備え、nD=1.63±(1.5×
10-2)およびvD=59.5±1.0の光学的特性を有す
る光学ガラス。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2952705A DE2952705C2 (de) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Optisches Glas mit der optischen Lage n↓D↓ ist 1,62+-(1,5 mal 10-2), V↓D↓ ist 59,5+-1,0, mit hoher chemischer Beständigkeit und geringer Kristallisationsneigung aufbauend auf dem an sich bekannten System SiO↓2↓-B↓2↓O↓3↓-La↓2↓O↓3↓-SrO- |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5696747A JPS5696747A (en) | 1981-08-05 |
JPS6253454B2 true JPS6253454B2 (ja) | 1987-11-10 |
Family
ID=6089842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP17663880A Granted JPS5696747A (en) | 1979-12-29 | 1980-12-16 | Optical glass |
Country Status (6)
Country | Link |
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JP (1) | JPS5696747A (ja) |
DD (1) | DD155424A5 (ja) |
DE (1) | DE2952705C2 (ja) |
FR (1) | FR2472543A1 (ja) |
GB (1) | GB2066804B (ja) |
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CA1290507C (en) * | 1986-07-26 | 1991-10-15 | Kurasawa Optical Industry Co. Ltd. | Anti-fogging material |
US4965229A (en) * | 1988-02-05 | 1990-10-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Glass ceramic for coating metal substrate |
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JP4855824B2 (ja) * | 2006-04-25 | 2012-01-18 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡用先端カバー、内視鏡装置、及び内視鏡装置における内視鏡の先端カバーの取り外し方法 |
JP2012126586A (ja) * | 2010-12-13 | 2012-07-05 | Ohara Inc | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
JP6076594B2 (ja) * | 2010-12-13 | 2017-02-08 | 株式会社オハラ | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
WO2016068124A1 (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-06 | Hoya株式会社 | 光学ガラス、光学素子および光学ガラス素材 |
JP6576040B2 (ja) * | 2015-01-07 | 2019-09-18 | Hoya株式会社 | 光学ガラス、光学素子および光学ガラス素材 |
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CN114853336B (zh) * | 2022-06-22 | 2023-09-05 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器 |
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DE1303171B (ja) * | 1966-05-03 | 1971-11-25 | Ernst Leitz Gmbh | |
AR202803A1 (es) * | 1972-12-02 | 1975-07-24 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Cristales para gafas |
DE2435555C2 (de) * | 1974-07-24 | 1976-08-26 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Optisches glas des systems sio tief 2 -b tief 2 o tief 3 -bao-la tief 2 o tief 3 -zro tief 2 mit der optischen lage nd=(1,650+-2)x10 hoch -3 und vd=55,5+-1,0, das sich durch hohe chemische bestaendigkeit und geringe kristallisationsneigung auszeichnet |
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1979
- 1979-12-29 DE DE2952705A patent/DE2952705C2/de not_active Expired
-
1980
- 1980-12-15 GB GB8040132A patent/GB2066804B/en not_active Expired
- 1980-12-16 JP JP17663880A patent/JPS5696747A/ja active Granted
- 1980-12-17 DD DD80226203A patent/DD155424A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-29 FR FR8027678A patent/FR2472543A1/fr active Granted
- 1980-12-29 US US06/221,110 patent/US4343908A/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
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GB2066804B (en) | 1983-08-24 |
FR2472543A1 (fr) | 1981-07-03 |
GB2066804A (en) | 1981-07-15 |
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