JPS6253446B2 - - Google Patents
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- JPS6253446B2 JPS6253446B2 JP55062235A JP6223580A JPS6253446B2 JP S6253446 B2 JPS6253446 B2 JP S6253446B2 JP 55062235 A JP55062235 A JP 55062235A JP 6223580 A JP6223580 A JP 6223580A JP S6253446 B2 JPS6253446 B2 JP S6253446B2
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- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
本発明は高初透磁率と低損失とを有する、通信
機用の変成器磁心に使用するに適した酸化物磁性
材料の製造に関するものである。 近年、酸化物磁性材料は、ますます小型化、高
性能化が要求されているが、そのためには初透磁
率を大きくする必要があり、できるだけ高純度の
原料を使用しなければならないが、この場合、損
失が非常に大きくなるため、高初透磁率を維持し
たまま損失特性を改善することは困難であつた
が、本発明による酸化物磁性材料を用いると、前
記諸特性を満足させることができる。 即ち、酸化第２鉄（Fe2O3）、酸化マンガン
（MnO）、酸化亜鉛（ZnO）を主成分とするMn―
Zn系フエライトに、酸化ビスマス（Bi2O3）を0.01
〜0.05重量％および酸化バナジウム（V2O5）を
0.01〜0.1重量％を複合含有せしめることによ
り、高透磁率かつ低損失係数を有する酸化物磁性
材料を提供するものである。 第１および第４図は酸化第２鉄（Fe2O3）52モ
ル％、酸化マンガン（MnO）25モル％、酸化亜
鉛（ZnO）23モル％よりなる基本組成に、酸化ビ
スマス（Bi2O3）０〜0.05重量％、酸化バナジウ
ム（V2O5）０〜0.10重量％を単独または複合添
加し、混合、予備焼成後1300℃で焼成した場合の
初透磁率μ０を示す特性曲線図である。酸化バナ
ジウム単独の添加では初透磁率は向上が見られな
いが、酸化ビスマスと複合添加した場合には著し
い向上が見られる。特に0.01〜0.03重量％におい
て顕著である。 第２図および第５図は同上における磁心損失係
数tanδ／μの変化を示す特性曲線図である。例
えば、酸化ビスマス0.02重量％のみの添加の場
合、酸化ビスマス０％添加よりも損失が大きくな
つてしまうが、酸化バナジウム0.02重量％複合添
加した場合は約1/2に改善される。 第３図および第６図は、第１図の場合の履歴損
失係数h10に及ぼす影響を示す特性曲線図であ
る。酸化ビスマス0.02重量％単独添加した場合、
履歴損失係数が大きくなるが、酸化バナジウムを
0.01〜0.02重量％複合添加すると、いずれも添加
しない場合と同等か、あるいはそれ以上の改善が
見られる。即ち、従来のMn―Zn系フエライトに
関して初透磁率を大幅に向上させ、かつ磁心損失
係数および履歴損失係数を改良させることができ
る。 以下、本発明の実施例について述べる。 実施例 １ Fe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、ZnO＝23
モル％なる基本組成についてBi2O3およびV2O5を
添加しない場合、Bi2O3又はV2O5のみ0.02重量％
添加した場合、Bi2O3およびV2O5をそれぞれ0.02
重量％同時に添加した場合につき、それぞれボー
ルミルにて20時間混合し、800℃で２時間予備焼
成後、外径30φ×内径18φ×高さ５mmのリング状
試料に成形したのち、1300℃で４時間1.0％の酸
素を含む窒素雰囲気中で焼成したフエライトの
10KHzでの透磁率（μ）、磁心損失係数（tanδ／
μ）および履歴損失係数（h10）は第１表の如くで
ある。
機用の変成器磁心に使用するに適した酸化物磁性
材料の製造に関するものである。 近年、酸化物磁性材料は、ますます小型化、高
性能化が要求されているが、そのためには初透磁
率を大きくする必要があり、できるだけ高純度の
原料を使用しなければならないが、この場合、損
失が非常に大きくなるため、高初透磁率を維持し
たまま損失特性を改善することは困難であつた
が、本発明による酸化物磁性材料を用いると、前
記諸特性を満足させることができる。 即ち、酸化第２鉄（Fe2O3）、酸化マンガン
（MnO）、酸化亜鉛（ZnO）を主成分とするMn―
Zn系フエライトに、酸化ビスマス（Bi2O3）を0.01
〜0.05重量％および酸化バナジウム（V2O5）を
0.01〜0.1重量％を複合含有せしめることによ
り、高透磁率かつ低損失係数を有する酸化物磁性
材料を提供するものである。 第１および第４図は酸化第２鉄（Fe2O3）52モ
ル％、酸化マンガン（MnO）25モル％、酸化亜
鉛（ZnO）23モル％よりなる基本組成に、酸化ビ
スマス（Bi2O3）０〜0.05重量％、酸化バナジウ
ム（V2O5）０〜0.10重量％を単独または複合添
加し、混合、予備焼成後1300℃で焼成した場合の
初透磁率μ０を示す特性曲線図である。酸化バナ
ジウム単独の添加では初透磁率は向上が見られな
いが、酸化ビスマスと複合添加した場合には著し
い向上が見られる。特に0.01〜0.03重量％におい
て顕著である。 第２図および第５図は同上における磁心損失係
数tanδ／μの変化を示す特性曲線図である。例
えば、酸化ビスマス0.02重量％のみの添加の場
合、酸化ビスマス０％添加よりも損失が大きくな
つてしまうが、酸化バナジウム0.02重量％複合添
加した場合は約1/2に改善される。 第３図および第６図は、第１図の場合の履歴損
失係数h10に及ぼす影響を示す特性曲線図であ
る。酸化ビスマス0.02重量％単独添加した場合、
履歴損失係数が大きくなるが、酸化バナジウムを
0.01〜0.02重量％複合添加すると、いずれも添加
しない場合と同等か、あるいはそれ以上の改善が
見られる。即ち、従来のMn―Zn系フエライトに
関して初透磁率を大幅に向上させ、かつ磁心損失
係数および履歴損失係数を改良させることができ
る。 以下、本発明の実施例について述べる。 実施例 １ Fe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、ZnO＝23
モル％なる基本組成についてBi2O3およびV2O5を
添加しない場合、Bi2O3又はV2O5のみ0.02重量％
添加した場合、Bi2O3およびV2O5をそれぞれ0.02
重量％同時に添加した場合につき、それぞれボー
ルミルにて20時間混合し、800℃で２時間予備焼
成後、外径30φ×内径18φ×高さ５mmのリング状
試料に成形したのち、1300℃で４時間1.0％の酸
素を含む窒素雰囲気中で焼成したフエライトの
10KHzでの透磁率（μ）、磁心損失係数（tanδ／
μ）および履歴損失係数（h10）は第１表の如くで
ある。
【表】
実施例 ２
Fe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、ZnO＝23
モル％なる基本組成にBi2O3＝0.02重量％、V2O5
＝0.01重量％複合添加した場合について実施例１
と同様の方法で製造し焼成したフエライトの10K
Hzでの特性を第２表に示す。
モル％なる基本組成にBi2O3＝0.02重量％、V2O5
＝0.01重量％複合添加した場合について実施例１
と同様の方法で製造し焼成したフエライトの10K
Hzでの特性を第２表に示す。
【表】
実施例 ３
Fe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、ZnO＝23
モル％なる基本組成にBi2O3＝0.02重量％、V2O5
＝0.02重量％複合添加した場合について、実施例
１と同様の方法で製造し1350℃で４時間、0.5％
の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成したフエライト
の10KHzでの透磁率および損失特性は第３表の如
くである。
モル％なる基本組成にBi2O3＝0.02重量％、V2O5
＝0.02重量％複合添加した場合について、実施例
１と同様の方法で製造し1350℃で４時間、0.5％
の酸素を含む窒素雰囲気中で焼成したフエライト
の10KHzでの透磁率および損失特性は第３表の如
くである。
【表】
実施例 ４
Fe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、ZnO＝23
モル％なる基本組成の原料をボールミルにて20時
間混合し、800℃にて２時間予備焼成後Bi2O3＝
0.02重量％およびV2O5＝0.02重量％複合添加し、
数時間混合し造粒して得られた粉末を、実施例１
と同様に成形し、焼成したフエライトの10KHzで
の特性は第４表の如くである。
モル％なる基本組成の原料をボールミルにて20時
間混合し、800℃にて２時間予備焼成後Bi2O3＝
0.02重量％およびV2O5＝0.02重量％複合添加し、
数時間混合し造粒して得られた粉末を、実施例１
と同様に成形し、焼成したフエライトの10KHzで
の特性は第４表の如くである。
【表】
以上によつて酸化ビスマスおよび酸化バナジウ
ムの複合添加が磁気特性の改善に飛躍的貢献をな
していることは明らかである。 本発明において酸化ビスマスおよび酸化バナジ
ウムの添加は、最終焼成前において含まれていれ
ば如何なる工程においても差し支えない。 また、その添加量は酸化ビスマス0.05重量％、
酸化バナジウム0.10重量％を越えると透磁率の低
下および磁心損失係数、履歴損失係数の急激な増
大を来たすので好ましくない。
ムの複合添加が磁気特性の改善に飛躍的貢献をな
していることは明らかである。 本発明において酸化ビスマスおよび酸化バナジ
ウムの添加は、最終焼成前において含まれていれ
ば如何なる工程においても差し支えない。 また、その添加量は酸化ビスマス0.05重量％、
酸化バナジウム0.10重量％を越えると透磁率の低
下および磁心損失係数、履歴損失係数の急激な増
大を来たすので好ましくない。
第１図はFe2O3＝52モル％、MnO＝25モル％、
ZnO＝23モル％の基本組成に酸化ビスマスを０、
0.01、0.02重量％添加したものに酸化バナジウム
を複合添加したMn―Znフエライトの初透磁率
（μ０）の変化を示す特性曲線図、第２図および
第３図は同上の試料について、それぞれ磁心損失
係数（tanδ／μ）、および履歴損失係数（h10）の
変化を示す特性曲線図、第４，５，６図は第１図
と同じ基本組成に酸化バナジウムを０、0.01、
0.02重量％添加したものに酸化ビスマスを複合添
加したMn―Znフエライトの初透磁率、磁心損失
係数および履歴損失係数の変化を示す特性曲線図
である。
ZnO＝23モル％の基本組成に酸化ビスマスを０、
0.01、0.02重量％添加したものに酸化バナジウム
を複合添加したMn―Znフエライトの初透磁率
（μ０）の変化を示す特性曲線図、第２図および
第３図は同上の試料について、それぞれ磁心損失
係数（tanδ／μ）、および履歴損失係数（h10）の
変化を示す特性曲線図、第４，５，６図は第１図
と同じ基本組成に酸化バナジウムを０、0.01、
0.02重量％添加したものに酸化ビスマスを複合添
加したMn―Znフエライトの初透磁率、磁心損失
係数および履歴損失係数の変化を示す特性曲線図
である。
Claims (1)
- １ 酸化第二鉄、酸化マンガン、酸化亜鉛を主成
分としてこれに酸化ビスマス（Bi2O3）0.01〜
0.05重量％、酸化バナジウム（V2O5）0.01〜0.1
重量％を副成分として同時に含むことを特徴とす
る酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6223580A JPS56160330A (en) | 1980-05-13 | 1980-05-13 | Magnetic oxide material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6223580A JPS56160330A (en) | 1980-05-13 | 1980-05-13 | Magnetic oxide material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56160330A JPS56160330A (en) | 1981-12-10 |
| JPS6253446B2 true JPS6253446B2 (ja) | 1987-11-10 |
Family
ID=13194286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6223580A Granted JPS56160330A (en) | 1980-05-13 | 1980-05-13 | Magnetic oxide material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56160330A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6076106A (ja) * | 1983-01-14 | 1985-04-30 | エヌ・ベ−・フイリツプス・フル−イランペンフアブリケン | 磁心 |
| JPS59156920A (ja) * | 1983-02-21 | 1984-09-06 | Nippon Ferrite Ltd | 酸化物磁性材料 |
| US4544438A (en) * | 1984-05-31 | 1985-10-01 | At&T Bell Laboratories | Liquid phase epitaxial growth of bismuth-containing garnet films |
| JP2735790B2 (ja) * | 1994-06-29 | 1998-04-02 | ケミライト工業株式会社 | Ｍｎ−Ｚｎフェライト |
| CN102795849B (zh) * | 2012-09-13 | 2014-10-29 | 重庆材料研究院 | 宽温超低损耗锰锌功率铁氧体材料 |
| CN102795850B (zh) * | 2012-09-13 | 2014-10-29 | 重庆材料研究院 | 一种宽温超低损耗锰锌功率铁氧体磁芯 |
-
1980
- 1980-05-13 JP JP6223580A patent/JPS56160330A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56160330A (en) | 1981-12-10 |
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