JPS6239652A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ウレタン裏打ち塩化ビニル樹脂成形品製造用
塩化ビニル樹脂組成物、詳しくは、塩化ビニル樹脂に対
して可塑剤、ヒンダードアミン化合物及び過塩素酸塩を
添加してなる、安定性の改良されたウレタン裏打ち塩化
ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物に関する
。
塩化ビニル樹脂組成物、詳しくは、塩化ビニル樹脂に対
して可塑剤、ヒンダードアミン化合物及び過塩素酸塩を
添加してなる、安定性の改良されたウレタン裏打ち塩化
ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物に関する
。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕近年
、自動車内装品としてのインストルメントパネル、メー
ターボックス、コンソールボックス、グローブボックス
、ドアトリム、アームレスト及びヘッドレスト等の表皮
材に対して、軽量でソフト惑があり、しかも高級感のあ
る皮しぼ模様やステッチ模様等を施した複雑形状性のも
のが、一段と求められるようになってきた。
、自動車内装品としてのインストルメントパネル、メー
ターボックス、コンソールボックス、グローブボックス
、ドアトリム、アームレスト及びヘッドレスト等の表皮
材に対して、軽量でソフト惑があり、しかも高級感のあ
る皮しぼ模様やステッチ模様等を施した複雑形状性のも
のが、一段と求められるようになってきた。
塩化ビニル樹脂は、機械的強度、耐薬品性、耐候性等の
物性に優れ、且つ比較的安価であるため、表皮材として
半硬質又は軟質の塩化ビニル樹脂を用いこれと発泡ウレ
タン層からなる構造の自動車内装品が多く使用されてい
る。
物性に優れ、且つ比較的安価であるため、表皮材として
半硬質又は軟質の塩化ビニル樹脂を用いこれと発泡ウレ
タン層からなる構造の自動車内装品が多く使用されてい
る。
しかし、近年コストダウンのための薄肉化及び要求され
る性能の高級化に伴い、加工安定性はもとより、使用時
の熱老化特性、耐光特性等のレベル向上が望まれている
。
る性能の高級化に伴い、加工安定性はもとより、使用時
の熱老化特性、耐光特性等のレベル向上が望まれている
。
従来、これらの目的のため、を機錫メルカプタイド、Ｂ
ａ −Ｚｎ系安定剤が使用されており、また特開昭５９
−１８４２４０号公報には、塩化ビニル樹脂とポリウレ
タンのポリマーブレンドに過塩素酸塩の使用が開示され
ている。しかしながら、これらの安定剤では、必ずしも
満足な結果は得られていない。
ａ −Ｚｎ系安定剤が使用されており、また特開昭５９
−１８４２４０号公報には、塩化ビニル樹脂とポリウレ
タンのポリマーブレンドに過塩素酸塩の使用が開示され
ている。しかしながら、これらの安定剤では、必ずしも
満足な結果は得られていない。
即ち、従来の安定剤系では、ウレタン裏打ちのない場合
はある程度の安定化効果が得られていたが、ウレタン裏
打ちのある場合はその効果は全（不充分なものであり、
特に比較的低温での仏者化性及び耐光性が劣り、その改
良が強く要望されていた。
はある程度の安定化効果が得られていたが、ウレタン裏
打ちのある場合はその効果は全（不充分なものであり、
特に比較的低温での仏者化性及び耐光性が劣り、その改
良が強く要望されていた。
特に、近年該表皮を形成する方法として、従来のカレン
ダーレート法に加え、微粉末の塩化ビニル樹脂組成物を
使用する各種成形法が開発されており、その代表的なも
のとして回転成形法、粉末溶射法、粉末スラッシュ法、
流動浸漬塗装法等があげられる。回転成形法は、所望の
成形金型内にその内面に沿って合成樹脂を焼結して一体
融合物を造る方法であり、流動浸漬塗装法は、加熱した
被塗装物に合成樹脂を付着させ、次いで付着した表面樹
脂粉体を溶融し、樹脂被膜を形成する方法である。
ダーレート法に加え、微粉末の塩化ビニル樹脂組成物を
使用する各種成形法が開発されており、その代表的なも
のとして回転成形法、粉末溶射法、粉末スラッシュ法、
流動浸漬塗装法等があげられる。回転成形法は、所望の
成形金型内にその内面に沿って合成樹脂を焼結して一体
融合物を造る方法であり、流動浸漬塗装法は、加熱した
被塗装物に合成樹脂を付着させ、次いで付着した表面樹
脂粉体を溶融し、樹脂被膜を形成する方法である。
これらの成形法を用いる塩化ビニル樹脂組成物は、優れ
た粉体流動特性と溶融特性が要求されるとともに、加熱
時に熱劣化を起こさない安定性のあるものが望まれてい
たが、従来の安定剤系ではこれらの要求を満足させるこ
とはできなかった。
た粉体流動特性と溶融特性が要求されるとともに、加熱
時に熱劣化を起こさない安定性のあるものが望まれてい
たが、従来の安定剤系ではこれらの要求を満足させるこ
とはできなかった。
本発明者等は、上述の状況に鑑み、熱劣化を生じないウ
レタン裏打ち塩化ビニル樹脂成形品製造用の塩化ビニル
樹脂組成物を提供すべく鋭意検討した結果、熱老化後の
変色、物性、耐光変色、及び耐フオギング性に優れ、特
に粉体成形においても脱型性、耐金型汚染性に優れた塩
化ビニル樹脂組成物を見出した。
レタン裏打ち塩化ビニル樹脂成形品製造用の塩化ビニル
樹脂組成物を提供すべく鋭意検討した結果、熱老化後の
変色、物性、耐光変色、及び耐フオギング性に優れ、特
に粉体成形においても脱型性、耐金型汚染性に優れた塩
化ビニル樹脂組成物を見出した。
即ち、本発明は、塩化ビニル樹脂、可塑剤、ヒンダード
アミン化合物及び過塩素酸塩からなる、ウレタン裏打ち
塩化ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物を提
供するものである。
アミン化合物及び過塩素酸塩からなる、ウレタン裏打ち
塩化ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物を提
供するものである。
以下、本発明の塩化ビニル樹脂組成物について詳述する
。
。
本発明で用いられる可塑剤としては、塩化ビニル系に用
いられるものならば特に制限されるものではなく、例え
ば、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチ
ル、フタル酸ジー２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソ
オクチル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデ
シル、フタル酸ジＣ７〜９フタル酸ブチルベンジル、イ
ソフタル酸ジー２−エチルヘキシル等のフタル酸系可塑
剤、アジピン酸ジー２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ
イソデシル、アゼライン酸ジー２−エチルヘキシル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ジー２−エチルヘキシル
等の脂肪酸エステル系可塑剤、リン酸トリブチル、リン
酸トリー２−エチルヘキシル、リン酸トリクレジル、リ
ン酸トリキシリル等のリン酸エステル系可塑剤等があげ
られ、これらの一種又は二種以上を混合して使用するこ
とができる。
いられるものならば特に制限されるものではなく、例え
ば、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチ
ル、フタル酸ジー２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソ
オクチル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデ
シル、フタル酸ジＣ７〜９フタル酸ブチルベンジル、イ
ソフタル酸ジー２−エチルヘキシル等のフタル酸系可塑
剤、アジピン酸ジー２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ
イソデシル、アゼライン酸ジー２−エチルヘキシル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ジー２−エチルヘキシル
等の脂肪酸エステル系可塑剤、リン酸トリブチル、リン
酸トリー２−エチルヘキシル、リン酸トリクレジル、リ
ン酸トリキシリル等のリン酸エステル系可塑剤等があげ
られ、これらの一種又は二種以上を混合して使用するこ
とができる。
上記可塑剤の添加量は、塩化ビニル樹脂の重合度によっ
て異なるが、塩化ビニル樹脂１００重量部に対して少な
くとも１０重量部以上であることが好ましく、一般的に
は１００重量部以内、特に８０重量部以内の範囲である
。勿論、塩化ビニル樹脂の重合度によって１００重量部
以上用いることを妨げるものではない。
て異なるが、塩化ビニル樹脂１００重量部に対して少な
くとも１０重量部以上であることが好ましく、一般的に
は１００重量部以内、特に８０重量部以内の範囲である
。勿論、塩化ビニル樹脂の重合度によって１００重量部
以上用いることを妨げるものではない。
また、本発明で用いられる過塩素酸塩としては、例えば
、過塩素酸のＬｉ、Ｎａ、に、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ
、Ｚｎ、Ａｔ。
、過塩素酸のＬｉ、Ｎａ、に、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ
、Ｚｎ、Ａｔ。
Ｎし塩、４級アンモニウム塩、ハイドロタルサイト及び
各種の塩基性無機酸塩の過塩素酸処理物等があげられる
。特に過塩素酸の第１１１ａ族金属（Ｍｇ。
各種の塩基性無機酸塩の過塩素酸処理物等があげられる
。特に過塩素酸の第１１１ａ族金属（Ｍｇ。
Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）塩が好ましい。
上記過塩素酸塩の添加量は、塩化ビニル樹脂１００重量
部に対して０．００１〜３重量部、特に０゜０１〜２重
量部が好ましい。
部に対して０．００１〜３重量部、特に０゜０１〜２重
量部が好ましい。
本発明で用いられるヒンダードアミン化合物る。
Ｎｌｌ ４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルビベリジン Ｎａ２ｌ−（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルプロピオニルオキシエチル）−４−（３，５−
ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル
オキシ） −２，２，６，６−チトラメチルピペリジン 階３ ４−（β−３’、５’ −ジー第３ブチル−４′
−オキシフェニル−プロピオニルオキシ）−−２，２，
６，６−チトラメチルピペリジン 隘４ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セパセード 隘５ ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−
ピペリジル）セパセード 阻６ ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−
ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジー第３ブ
チル−４−ヒドロキソヘンシル）マロネート 階７ ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−子ト
ラメチルー４−ピペリジル）−２゜２−ビス （３，５
−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシヘンシル）マロネー
ト 患８ ビス （９−アザ−８，８，１０，ｔｏ−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５，５
］−３−ウンデノルメチル）メチルイミノノアセテート 覧９ ビス（２，２，６，６−チトラメチルー４−ピペ
リジル−１−オキツル）セパセード１１ｈｌｏ トリ
ス （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）シトレート 覧１１ ）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ニトリロトリアセテート１ｌｋＬ１２ト
リス （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリノ
ル）ブタントリカルボキシレート 寛１３ ）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）トリメリテート 阻１４ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ピロメリテート 階１５ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−−１，３−ビス（アミノメチル）シ
クロヘキサンテトラアセテート阻１６ テトラ （２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−−１
，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート 隅１７ １−リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・モノ （イソトリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート 寛１８ テトラ （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート 階１９ １−リス （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）・モノ （イソトリデシル）−−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート 隘２０ ビス（１’、２，２，６．６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート 魚２１ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１゜２．３．４−ブ
タンテトラカルボキシレートビ −オキンルー４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１
，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート Ｎ１２３ モノ （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）・モノメチルセバケート 階２４３．９−ビス 〔１，１−ジメチル−２−〔１〜
リス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
オキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシュエチル）
−２，４゜８．１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウ
ンデカン 階２５３．９−ビス 〔１，１−ジメチル−２−〔トリ
ス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシュエチル
〕−２゜４．８．１０−テトラオキサスピロ〔５゜５〕
ウンデカン 隘２６２．４．６−）リス （２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジルオキシ） −Ｓ−トリアジン 寛２７２−ブチルアミノ−４，６−ビス （９−アザ−
８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル−１，
５−ジオキサスピロ〔５゜５〕−３−ウンデシルメトキ
シ）−３−トリアジン 隘２８Ｎ、Ｎ’ −ビス （４，６−ビス （９−アザ
−８，８，Ｉ Ｏ，１０−テトラメチル−３−エチル−
１，５−ジオキサスピロ〔５゜５〕−３−ウンデシルメ
トキシ）−ｓ−トリアジン−２−イルコピペラジン 寛２９ １．５．８．１２−テトラキスＣ４，６−ビス
（Ｎ−（２，２，’６．６−チトラメチルー４−ピペリ
ジル）ブチルアミノ〕−１゜３．５−）リアジン−２−
イル）−１，５゜８．１２−テトラアザドデカン 寛３０ ビス （９−アザ−８，８，ｔｏ、１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５） −３−ウンデシルメチル）カーボ名−ト 磁３１ ビス （９−アザ−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５） −３−ウンデシルメチル）・水添ビスフェノー
ルＡ・ジカーボネート 荀３２ ビス （２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・ペンタエリスリトール・ジホスファイ
ト 階３３ ビス （９−アザ−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５）−３−ウンデシルメチル）・ペンタエリスリトー
ル・ジホスファイト 隘３４ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４〜ピペリジル）・ビスフェノールＡ・ジホスファイト 阻３５３．５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキンヘンシ
ル−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ホスホネート魚：３６１−（２−ヒドロキシエチ
ル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジツー
ル／コハク酸ジメチル重縮合物 患３７２−第３オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ
−）リアジン／Ｎ、Ｎ’−ビス（２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）へキサメチレンジアミン
重縮合物 阻３８１，６−ビス （２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロムエタン重
縮合物 階３９ ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テト
ラメチル−３−ヒドロキシメチル−１゜５−ジオキサス
ピロ（５，５）−３−ウンデシルメチル）エーテル 磁４０３−グリシジル−８−メチル−７，７，９゜９−
テトラメチル−１，３，８−１−ジアザスピロ（４，５
）デカン−２，４−ジオン患４１ ３−ドデシル−８−
アセチル−７，７，９゜９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ（４，５）デカン−２，４−ジオン患
４２３−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１
，３，８−トリアザスピロ〔４゜５〕デカン−２，４−
ジオン 連４３ ２．２．４．４−テトラメチル−７−オキサ−
３，２０−ジアザジスピロＣ５，ｌ。
トラメチルビベリジン Ｎａ２ｌ−（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルプロピオニルオキシエチル）−４−（３，５−
ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル
オキシ） −２，２，６，６−チトラメチルピペリジン 階３ ４−（β−３’、５’ −ジー第３ブチル−４′
−オキシフェニル−プロピオニルオキシ）−−２，２，
６，６−チトラメチルピペリジン 隘４ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セパセード 隘５ ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−
ピペリジル）セパセード 阻６ ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−
ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジー第３ブ
チル−４−ヒドロキソヘンシル）マロネート 階７ ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−子ト
ラメチルー４−ピペリジル）−２゜２−ビス （３，５
−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシヘンシル）マロネー
ト 患８ ビス （９−アザ−８，８，１０，ｔｏ−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５，５
］−３−ウンデノルメチル）メチルイミノノアセテート 覧９ ビス（２，２，６，６−チトラメチルー４−ピペ
リジル−１−オキツル）セパセード１１ｈｌｏ トリ
ス （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）シトレート 覧１１ ）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ニトリロトリアセテート１ｌｋＬ１２ト
リス （２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリノ
ル）ブタントリカルボキシレート 寛１３ ）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）トリメリテート 阻１４ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ピロメリテート 階１５ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−−１，３−ビス（アミノメチル）シ
クロヘキサンテトラアセテート阻１６ テトラ （２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−−１
，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート 隅１７ １−リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・モノ （イソトリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート 寛１８ テトラ （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート 階１９ １−リス （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）・モノ （イソトリデシル）−−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート 隘２０ ビス（１’、２，２，６．６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート 魚２１ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１゜２．３．４−ブ
タンテトラカルボキシレートビ −オキンルー４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１
，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート Ｎ１２３ モノ （１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）・モノメチルセバケート 階２４３．９−ビス 〔１，１−ジメチル−２−〔１〜
リス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
オキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシュエチル）
−２，４゜８．１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウ
ンデカン 階２５３．９−ビス 〔１，１−ジメチル−２−〔トリ
ス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシュエチル
〕−２゜４．８．１０−テトラオキサスピロ〔５゜５〕
ウンデカン 隘２６２．４．６−）リス （２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジルオキシ） −Ｓ−トリアジン 寛２７２−ブチルアミノ−４，６−ビス （９−アザ−
８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル−１，
５−ジオキサスピロ〔５゜５〕−３−ウンデシルメトキ
シ）−３−トリアジン 隘２８Ｎ、Ｎ’ −ビス （４，６−ビス （９−アザ
−８，８，Ｉ Ｏ，１０−テトラメチル−３−エチル−
１，５−ジオキサスピロ〔５゜５〕−３−ウンデシルメ
トキシ）−ｓ−トリアジン−２−イルコピペラジン 寛２９ １．５．８．１２−テトラキスＣ４，６−ビス
（Ｎ−（２，２，’６．６−チトラメチルー４−ピペリ
ジル）ブチルアミノ〕−１゜３．５−）リアジン−２−
イル）−１，５゜８．１２−テトラアザドデカン 寛３０ ビス （９−アザ−８，８，ｔｏ、１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５） −３−ウンデシルメチル）カーボ名−ト 磁３１ ビス （９−アザ−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５） −３−ウンデシルメチル）・水添ビスフェノー
ルＡ・ジカーボネート 荀３２ ビス （２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・ペンタエリスリトール・ジホスファイ
ト 階３３ ビス （９−アザ−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５
，５）−３−ウンデシルメチル）・ペンタエリスリトー
ル・ジホスファイト 隘３４ テトラ （２，２，６，６−テトラメチル−
４〜ピペリジル）・ビスフェノールＡ・ジホスファイト 阻３５３．５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキンヘンシ
ル−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ホスホネート魚：３６１−（２−ヒドロキシエチ
ル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジツー
ル／コハク酸ジメチル重縮合物 患３７２−第３オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ
−）リアジン／Ｎ、Ｎ’−ビス（２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）へキサメチレンジアミン
重縮合物 阻３８１，６−ビス （２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロムエタン重
縮合物 階３９ ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テト
ラメチル−３−ヒドロキシメチル−１゜５−ジオキサス
ピロ（５，５）−３−ウンデシルメチル）エーテル 磁４０３−グリシジル−８−メチル−７，７，９゜９−
テトラメチル−１，３，８−１−ジアザスピロ（４，５
）デカン−２，４−ジオン患４１ ３−ドデシル−８−
アセチル−７，７，９゜９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ（４，５）デカン−２，４−ジオン患
４２３−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１
，３，８−トリアザスピロ〔４゜５〕デカン−２，４−
ジオン 連４３ ２．２．４．４−テトラメチル−７−オキサ−
３，２０−ジアザジスピロＣ５，ｌ。
１１．２３ヘンエイコサン−２１〜オン階４４３−ドデ
シル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−−２，５−ピロリジンジオン 上記ヒンダードアミン化合物の添加量は、塩化ビニル樹
脂１００重量部に対して０．０１〜３重量部、特に０．
０５〜１重量部が好ましい。
シル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−−２，５−ピロリジンジオン 上記ヒンダードアミン化合物の添加量は、塩化ビニル樹
脂１００重量部に対して０．０１〜３重量部、特に０．
０５〜１重量部が好ましい。
尚、本発明の組成物に従来周知の金属化合物が併用でき
ることは勿論である。
ることは勿論である。
かかる金属化合物としては、金属有機酸塩（正塩及び塩
基性塩）、無機金属化合物、有機錫化合物等があげられ
る。
基性塩）、無機金属化合物、有機錫化合物等があげられ
る。
本発明の組成物に併用しうる前記金属有機酸塩の金属成
分としては、Ｌｉ＋ Ｎａ、 Ｋ＋ Ｍｇ、 Ｓｒ、
Ｃａ、Ｂａ＋Ｚｎ、 Ｃｄ、 Ｓｎ、 Ｐｂ、 Ｓｂ等
があり、有機酸残基としては下記の、カルボン酸、フェ
ノール類、有機リン酸又は亜リン酸の残基があげられる
。
分としては、Ｌｉ＋ Ｎａ、 Ｋ＋ Ｍｇ、 Ｓｒ、
Ｃａ、Ｂａ＋Ｚｎ、 Ｃｄ、 Ｓｎ、 Ｐｂ、 Ｓｂ等
があり、有機酸残基としては下記の、カルボン酸、フェ
ノール類、有機リン酸又は亜リン酸の残基があげられる
。
カルボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネオデ
カン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリ
ン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリ
ン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ヘヘン酸、モン
タン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ −ｔｅｒ
ｔ−ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３
゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシ安息香酸
、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、ク
ミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サ
リチル酸、ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルサリチル酸、オレイ
ン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸、チオグリ
コール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプ
トプロピオン酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
スヘリン酸、アゼライン酸、セハチン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、オキシフクル酸、クロルフ
タル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマール酸、シ
トラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、
チオジプロピオン酸等の二価のカルボン酸或いはこれら
のモノエステル又はモノアマイド化合物があげれらる。
吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネオデ
カン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリ
ン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリ
ン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ヘヘン酸、モン
タン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ −ｔｅｒ
ｔ−ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３
゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシ安息香酸
、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、ク
ミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サ
リチル酸、ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルサリチル酸、オレイ
ン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸、チオグリ
コール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプ
トプロピオン酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
スヘリン酸、アゼライン酸、セハチン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、オキシフクル酸、クロルフ
タル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマール酸、シ
トラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、
チオジプロピオン酸等の二価のカルボン酸或いはこれら
のモノエステル又はモノアマイド化合物があげれらる。
また、フェノール類の例としては、ｔｅｒ ｔ−ブチル
フェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、
シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オク
チルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノー
ル、ｎ−ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エ
チルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチ
ルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｔｅｒ
ｔ−ノニルフェノール、デシルフェノール、ｔｅｒｔ−
オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタ
デシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプ
ロピルフェノール、シアミルフェノール、メチルイソヘ
キシルフェノール、メチル−ｔｅｒ ｔ−オクチルフェ
ノール等があげられる。
フェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、
シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オク
チルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノー
ル、ｎ−ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エ
チルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチ
ルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｔｅｒ
ｔ−ノニルフェノール、デシルフェノール、ｔｅｒｔ−
オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタ
デシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプ
ロピルフェノール、シアミルフェノール、メチルイソヘ
キシルフェノール、メチル−ｔｅｒ ｔ−オクチルフェ
ノール等があげられる。
また、有機リン酸又は亜リン酸の例としては、モノ又は
ジ−オクチル、−デシル、−ドデシル。
ジ−オクチル、−デシル、−ドデシル。
−トリデシル、−テトラデシル、−ヘキサデシル。
−オクタデシル、−フェニル、−トリル、−キシリル、
−オクチルフェニル、−ノニルフェニル等があげられる
。
−オクチルフェニル、−ノニルフェニル等があげられる
。
゛また、本発明の組成物に併用しうる前記無機金属化合
物としては、前記金ａ （Ｌｉ、 Ｎａ＋ Ｋ、 Ｍｇ
。
物としては、前記金ａ （Ｌｉ、 Ｎａ＋ Ｋ、 Ｍｇ
。
Ｓｒ、 Ｃａ、 Ｂａ、 Ｚｒ＋＋ Ｃｄ、 Ｓｎ、
Ｐｂ、 Ｓｂ等）の酸化物（例えばＭｇＯ１ＺｎＯ）−
水酸化物（例えばＣａ （ＯＨ） ｔ、Ｍｇ（ＯＨＬ
、Ｂａ（ＯＨ）ｚ ） 、無機酸塩（正塩、塩基性塩及
び酸性塩を含む）があげられ、これらの無機酸としては
例えば、リン酸、ピロリン酸、亜リン酸、硝酸、硫酸、
珪酸等があげられ、また上記無機酸塩としてはハイドロ
タルサイト類及びゼオライト類も包含される。
Ｐｂ、 Ｓｂ等）の酸化物（例えばＭｇＯ１ＺｎＯ）−
水酸化物（例えばＣａ （ＯＨ） ｔ、Ｍｇ（ＯＨＬ
、Ｂａ（ＯＨ）ｚ ） 、無機酸塩（正塩、塩基性塩及
び酸性塩を含む）があげられ、これらの無機酸としては
例えば、リン酸、ピロリン酸、亜リン酸、硝酸、硫酸、
珪酸等があげられ、また上記無機酸塩としてはハイドロ
タルサイト類及びゼオライト類も包含される。
また、本発明の組成物に併用しうる前記を機錫化合物と
しては、例えば、モノ又はジメチル錫。
しては、例えば、モノ又はジメチル錫。
モノ又はジブチル錫、モノ又はジオクチル錫酸いはモノ
又はビス（ブトキシカルボニルエチル）錫のオクトエー
ト、ラウレート、ミリステートパルミテート、ステアレ
ート イソステアレート等の脂肪族−価のカルボキシレ
ート類；マレートポリマー、ブチルマレート、ヘンンル
マレート、オレイルマレート、ステアリルマレート等の
マレート類；及びこれらの混合塩或いは塩基性塩等の有
機錫カルボキシレートがあげられる。また、有機錫メル
カプタイド類、を機錫サルファイド類、有機錫メルカプ
タイド・サルファイド類及び有機錫メルカプトカルボキ
シレート類が包含される。
又はビス（ブトキシカルボニルエチル）錫のオクトエー
ト、ラウレート、ミリステートパルミテート、ステアレ
ート イソステアレート等の脂肪族−価のカルボキシレ
ート類；マレートポリマー、ブチルマレート、ヘンンル
マレート、オレイルマレート、ステアリルマレート等の
マレート類；及びこれらの混合塩或いは塩基性塩等の有
機錫カルボキシレートがあげられる。また、有機錫メル
カプタイド類、を機錫サルファイド類、有機錫メルカプ
タイド・サルファイド類及び有機錫メルカプトカルボキ
シレート類が包含される。
これらの金属化合物の添加量は、塩化ビニル樹脂１００
重量部に対して０．２〜５重量部、特に０゜５〜３重量
部が好ましい。
重量部に対して０．２〜５重量部、特に０゜５〜３重量
部が好ましい。
また、本発明の組成物に、１．４−ブタンジオールビス
（β−アミノクロトネート）、チオジグリコールビス（
β−アミノクロトネート）等のβ−アミノクロトネート
類；ジフェニル尿素、ジフェニルチオ尿素等の尿素類；
α−フェニルインドール、α−（オクチルフェニル）イ
ンドール等のインドール類：２，６−ノメチルー３，５
−ジカルポオクトキンー１．４−ジヒドロピリジン、２
゜６−ノメチルー３．５−ジカルポラウリルオキンー１
，４−ジヒドロピリジン等のジヒドロピリジン類：ジヘ
ンゾイルメタン、ヘンジイルアセトン、ステアロイルヘ
ンジイルメタン、カブロイルヘンジイルメタン、デヒド
ロ酢酸等のβ−ジケトン化合物；トリメチロールプロパ
ン、グリセリン、トリス（ヒドロキンエチル）イソシア
ヌレート、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトール
・ステアリン酸エステル、ジペンタエリスリトール・ア
ジピン酸エステル、ジペンタエリスリトール・ピロリド
ンカルボン酸エステル等の多価アルコール類、ジラウリ
ルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオ
名−ト、ペンタエリスリトール・テトラ （ラウリルメ
ルカプトプロピオネート）等のを機硫黄系化合物；ビス
フェノールＡ、２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール、ステアリル−３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチル
ー４−ヒドロキノフェニルプロピオネ−１・等のフェノ
ール類；メラミン類を併用することができる。これらの
非金属安定剤の添加量は、塩化ビニル樹脂１００重量部
に対して０．００１〜３重量部が好適である。
（β−アミノクロトネート）、チオジグリコールビス（
β−アミノクロトネート）等のβ−アミノクロトネート
類；ジフェニル尿素、ジフェニルチオ尿素等の尿素類；
α−フェニルインドール、α−（オクチルフェニル）イ
ンドール等のインドール類：２，６−ノメチルー３，５
−ジカルポオクトキンー１．４−ジヒドロピリジン、２
゜６−ノメチルー３．５−ジカルポラウリルオキンー１
，４−ジヒドロピリジン等のジヒドロピリジン類：ジヘ
ンゾイルメタン、ヘンジイルアセトン、ステアロイルヘ
ンジイルメタン、カブロイルヘンジイルメタン、デヒド
ロ酢酸等のβ−ジケトン化合物；トリメチロールプロパ
ン、グリセリン、トリス（ヒドロキンエチル）イソシア
ヌレート、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトール
・ステアリン酸エステル、ジペンタエリスリトール・ア
ジピン酸エステル、ジペンタエリスリトール・ピロリド
ンカルボン酸エステル等の多価アルコール類、ジラウリ
ルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオ
名−ト、ペンタエリスリトール・テトラ （ラウリルメ
ルカプトプロピオネート）等のを機硫黄系化合物；ビス
フェノールＡ、２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール、ステアリル−３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチル
ー４−ヒドロキノフェニルプロピオネ−１・等のフェノ
ール類；メラミン類を併用することができる。これらの
非金属安定剤の添加量は、塩化ビニル樹脂１００重量部
に対して０．００１〜３重量部が好適である。
本発明の組成物に更に有機ホスファイト化合物及び／又
はエポキシ化合物を併用することにより優れた相乗効果
を示す。
はエポキシ化合物を併用することにより優れた相乗効果
を示す。
本発明で使用できる有機ホスファイト化合物としては、
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチ子
ホスファイ１−、トリラウリルホスファイト、ビス（ネ
オペンチルグリコール）−１，４−ンクロヘキサンジメ
チルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジフェニルアンドホスファイト、トリ
ス（ラウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラ
トリデシル−１，１，３−トリス（２″ −メチル−５
° −第３ブチル−４゛−オキシフェニル）ブタンジホ
スファイト、テトラ（０１□〜＋ｓ７昆合アルキル４°
−イソブロビリデンジフヱニルジホスファイト、トリス
（４−オキシ−２．５−ジ−第３ブチルフエニル）ホス
ファイト、トリス（４−オキシ−３，５−ジ−第３ブチ
ルフエニル）ホスファイト、２−エチルへキシルジフェ
ニルホスファイト、トリス（モノ、ジｌ昆合ノニルフェ
ニルイト、水素化−４，４°−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ジフェニル・ビス〔４．４°
−〇ーブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチル
フェノール）〕チオジェタノールジホスファイト、ジス
（オクチルフェニル）・ビス（４．４’−ｎ−ブチリデ
ンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール））−
１．６−ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル−
４。
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチ子
ホスファイ１−、トリラウリルホスファイト、ビス（ネ
オペンチルグリコール）−１，４−ンクロヘキサンジメ
チルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジフェニルアンドホスファイト、トリ
ス（ラウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラ
トリデシル−１，１，３−トリス（２″ −メチル−５
° −第３ブチル−４゛−オキシフェニル）ブタンジホ
スファイト、テトラ（０１□〜＋ｓ７昆合アルキル４°
−イソブロビリデンジフヱニルジホスファイト、トリス
（４−オキシ−２．５−ジ−第３ブチルフエニル）ホス
ファイト、トリス（４−オキシ−３，５−ジ−第３ブチ
ルフエニル）ホスファイト、２−エチルへキシルジフェ
ニルホスファイト、トリス（モノ、ジｌ昆合ノニルフェ
ニルイト、水素化−４，４°−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ジフェニル・ビス〔４．４°
−〇ーブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチル
フェノール）〕チオジェタノールジホスファイト、ジス
（オクチルフェニル）・ビス（４．４’−ｎ−ブチリデ
ンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール））−
１．６−ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル−
４。
４°−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリ
トールジホスファイト、フェニルジイソデシルホスファ
イト、テトラトリデシル−４，４゛−ｎ−ブチリデンビ
ス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）ジホスフ
ァイト、トリス（２。
トールジホスファイト、フェニルジイソデシルホスファ
イト、テトラトリデシル−４，４゛−ｎ−ブチリデンビ
ス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）ジホスフ
ァイト、トリス（２。
４−ジ−第３ブチルフエニル）ホスファイト等があげら
れる。
れる。
これらの有機ホスファイト化合物の添加量は、塩化ビニ
ル樹脂１． ０ ０重量部に対して０．０１〜５重量部
、特にＯ．１〜３重量部が好ましい。
ル樹脂１． ０ ０重量部に対して０．０１〜５重量部
、特にＯ．１〜３重量部が好ましい。
本発明で使用しうるエポキシ化合物としては、エポキシ
化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポ
キシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化生脳油、エ
ポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチル
、−ブチル、−２エチルヘキシル、−ステアリル、トリ
ス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、エポキシ化
ヒマシ油、エポキシ化すフラワー油、エポキシ化アマニ
油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１゜２−エ
ポキシプロパン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテ
ル、ビニルンクロヘキセンジエボキサイド、ジンクロペ
ンタジエンジエボキサイド、３．４−エポキシ化合物へ
キシル−６−メチルエボキンソクロヘキサンカルポキシ
レート等があげられる。
化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポ
キシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化生脳油、エ
ポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチル
、−ブチル、−２エチルヘキシル、−ステアリル、トリ
ス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、エポキシ化
ヒマシ油、エポキシ化すフラワー油、エポキシ化アマニ
油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１゜２−エ
ポキシプロパン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテ
ル、ビニルンクロヘキセンジエボキサイド、ジンクロペ
ンタジエンジエボキサイド、３．４−エポキシ化合物へ
キシル−６−メチルエボキンソクロヘキサンカルポキシ
レート等があげられる。
これらのエポキシ化合物の添加量は、塩化ビニル樹脂１
０（１重量部に対して０．０１〜１０重計部、特に０．
５〜５重量部が好ましい。
０（１重量部に対して０．０１〜１０重計部、特に０．
５〜５重量部が好ましい。
本発明の組成物に光安定剤を添加するならば、光安定性
を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選
択して使用することが可能である。
を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選
択して使用することが可能である。
これらにはヘンシフエノン系、ヘンヅトリアゾール系、
サリンジート系、置換アクリロニトリル系、各種の金属
塩又は金属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又は
キレート類、トリアジン系等が包含される。
サリンジート系、置換アクリロニトリル系、各種の金属
塩又は金属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又は
キレート類、トリアジン系等が包含される。
更に無毒な塩化ビニル樹脂組成物を得るためにシよ、前
記の通常用いられる金属石鹸のうち、無毒なものを選ん
で用いれば無毒且つ熱安定性の良好な塩化ビニル樹脂組
成物が得られる。
記の通常用いられる金属石鹸のうち、無毒なものを選ん
で用いれば無毒且つ熱安定性の良好な塩化ビニル樹脂組
成物が得られる。
その他必要に応じて、本発明の組成物には例えば架橋剤
、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレー
トアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、離燃剤、螢光剤、
防黴剤、殺菌雑、加工助剤、離型剤、補強剤等を包含さ
せることができる。
、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレー
トアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、離燃剤、螢光剤、
防黴剤、殺菌雑、加工助剤、離型剤、補強剤等を包含さ
せることができる。
次に示す実施例は本発明の塩化ビニル樹脂組成物の効果
を示すものであるが、本発明はこれらの実施例によって
限定されるものではない。
を示すものであるが、本発明はこれらの実施例によって
限定されるものではない。
実施例１
〈配合〉
ｐｖｃ ＜ストレート、下−１０００） １００重
量部フタル酸ジＣ，，，，アルキル ５０炭酸
カルシウム １０エポキシ化大豆油
２ステアリン酸バリウム
１ラウリン酸亜鉛 ０．
５安定剤（表−１参照） 表−１参照上記
配合物をロール混練した後、プレス加工を行い、厚さ１
ｍｍのシートを作成した。このシートを金型にセットし
、ウレタンフオーム用ポリオールとイソシアネートを攪
拌しすばやく流し込み、ウレタンフオームを硬化させて
ウレタン裏打ちシート（ウレタン層１０１）を作成した
。このウレタンを密着させたシートを用いて、１２０℃
下にギヤーオーブン中で回転させながら加熱し、熱老化
性試験を行った。また、このウレタンを密着させたシー
トを８３℃下にカーボンフェードメーターで曜射し、耐
光性試験を行った。その結果を表−１に示す。
量部フタル酸ジＣ，，，，アルキル ５０炭酸
カルシウム １０エポキシ化大豆油
２ステアリン酸バリウム
１ラウリン酸亜鉛 ０．
５安定剤（表−１参照） 表−１参照上記
配合物をロール混練した後、プレス加工を行い、厚さ１
ｍｍのシートを作成した。このシートを金型にセットし
、ウレタンフオーム用ポリオールとイソシアネートを攪
拌しすばやく流し込み、ウレタンフオームを硬化させて
ウレタン裏打ちシート（ウレタン層１０１）を作成した
。このウレタンを密着させたシートを用いて、１２０℃
下にギヤーオーブン中で回転させながら加熱し、熱老化
性試験を行った。また、このウレタンを密着させたシー
トを８３℃下にカーボンフェードメーターで曜射し、耐
光性試験を行った。その結果を表−１に示す。
尚、熱老化性試験及び耐光性試験における着色変化の評
価は、目視により１０段階表示で行い、１ （白色又は
オリジナル色） −１０（黒化）を示す。
価は、目視により１０段階表示で行い、１ （白色又は
オリジナル色） −１０（黒化）を示す。
参考例
実施例１と同じ配合及び同じ操作により厚さ１ｍｍのシ
ートを作成した。このシートを用いて、１９０°Ｃのギ
ヤーオーブン中での熱安定性試験、並びに実施例１と同
様の熱老化性試験及び耐光性試験を行った。その結果を
表−２に示す。
ートを作成した。このシートを用いて、１９０°Ｃのギ
ヤーオーブン中での熱安定性試験、並びに実施例１と同
様の熱老化性試験及び耐光性試験を行った。その結果を
表−２に示す。
実施例２
〈配合〉
ＰＶＣ（ペース１−レジン、ｖ＝ｔｓｏｏ）、 １００
ｆｆ１１部トリメリット酸トリＣ７，、アルキル ６
０炭酸カルシウム １５エボキン化
アマニ油 ４青色顔料
４安定剤（表−３参照）
表−３参照上記配合物をビーカーに入れ、配合剤が均一
に分散するまで充分に攪拌混合した後、脱泡操作を行い
。ペーストゾルを作成した。次いで、このペーストゾル
をフェロ板上に１ｍｍ厚さで塗布し、２００℃下にギヤ
ーオーブン中で５分間ゲル化させ、厚さ１１のシートを
作成した。次いで、実施例１と同様にして、上記シート
にウレタンフオームを裏打ちした後、熱老化性試験及び
耐光性試験を行った。その結果を表−３に示す。
ｆｆ１１部トリメリット酸トリＣ７，、アルキル ６
０炭酸カルシウム １５エボキン化
アマニ油 ４青色顔料
４安定剤（表−３参照）
表−３参照上記配合物をビーカーに入れ、配合剤が均一
に分散するまで充分に攪拌混合した後、脱泡操作を行い
。ペーストゾルを作成した。次いで、このペーストゾル
をフェロ板上に１ｍｍ厚さで塗布し、２００℃下にギヤ
ーオーブン中で５分間ゲル化させ、厚さ１１のシートを
作成した。次いで、実施例１と同様にして、上記シート
にウレタンフオームを裏打ちした後、熱老化性試験及び
耐光性試験を行った。その結果を表−３に示す。
実施例３
〈配合〉
ＰＶＣ（ペーストレジン、７．１５００）、 １００重
量部トリメリット酸トリオクチル ５０炭酸カル
シウム １５青色顔料
２エポキシ化アマニ油
４上記配合物を用いて、実施例２と同様にして
、ウレタン裏打ちシートを作成し、熱老化性試験及び耐
光性試験を行った。その結果を表−４に示す。
量部トリメリット酸トリオクチル ５０炭酸カル
シウム １５青色顔料
２エポキシ化アマニ油
４上記配合物を用いて、実施例２と同様にして
、ウレタン裏打ちシートを作成し、熱老化性試験及び耐
光性試験を行った。その結果を表−４に示す。
実施例４
〈配合〉
ＰＶＣ（ストレート、ｐ＝１０００） 、、 ９
０重量部ＰＶＣ（ぺ−４ト、ｐ＝ｓｏｏ）１゜ トリメリット酸トリＣ１，９アルキル ６ＯＮａ−Ａ型
ゼオライト ３酸化チタン
５エポキシ化大豆油
５ステアリン酸亜鉛 ０．５
上記配合物をヘンシェルミキサーで加熱・混合し、均一
に分散させ、ドライアップし、粉末コンパウンドを作成
した。次いで、このコンパウンドをフェロ板上に２ｍｍ
厚さにひろげ、２３０℃下にギヤーオーブン中で５分間
加熱、ゲル化させ、厚さ１ｍｍのシートを作成した０次
いで、実施例１と同様にして、上記シートにウレタンフ
オームを裏打ちした後、熱老化性試験及び耐光性試験を
行った。その結果を表−５に示す。
０重量部ＰＶＣ（ぺ−４ト、ｐ＝ｓｏｏ）１゜ トリメリット酸トリＣ１，９アルキル ６ＯＮａ−Ａ型
ゼオライト ３酸化チタン
５エポキシ化大豆油
５ステアリン酸亜鉛 ０．５
上記配合物をヘンシェルミキサーで加熱・混合し、均一
に分散させ、ドライアップし、粉末コンパウンドを作成
した。次いで、このコンパウンドをフェロ板上に２ｍｍ
厚さにひろげ、２３０℃下にギヤーオーブン中で５分間
加熱、ゲル化させ、厚さ１ｍｍのシートを作成した０次
いで、実施例１と同様にして、上記シートにウレタンフ
オームを裏打ちした後、熱老化性試験及び耐光性試験を
行った。その結果を表−５に示す。
実施例５
く配合〉
ＰＶＣ（ストレート、丁＝１１００） 、 １００重
量部トリメリット酸トリＣ７，９アルキル ６〇二酸化
チタン ５エポキシ化大豆油
５Ｃｄ／Ｂａラウレート
２．５フエニル）ジホスファイト 安定剤（表−６参照） 表−６参照上記配
合物を用いて、実施例４と同様にして、ウレタン裏打ち
シートを作成し、熱老化性試験及び耐光性試験を行った
。その結果を表−６に示す。
量部トリメリット酸トリＣ７，９アルキル ６〇二酸化
チタン ５エポキシ化大豆油
５Ｃｄ／Ｂａラウレート
２．５フエニル）ジホスファイト 安定剤（表−６参照） 表−６参照上記配
合物を用いて、実施例４と同様にして、ウレタン裏打ち
シートを作成し、熱老化性試験及び耐光性試験を行った
。その結果を表−６に示す。
Claims (1)
- 塩化ビニル樹脂、可塑剤、ヒンダードアミン化合物及び
過塩素酸塩からなる、ウレタン裏打ち塩化ビニル樹脂成
形品製造用塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17832385A JPH0621211B2 (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
| EP19860111174 EP0212559A3 (en) | 1985-08-13 | 1986-08-12 | Stabilizer compositions for polyvinyl chloride resins and stabilized polyvinyl chloride resin compositions |
| US07/301,930 US4957954A (en) | 1985-08-13 | 1989-01-25 | Stabilizer compositions for polyvinyl chloride resins and stabilized polyvinyl chloride resin compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17832385A JPH0621211B2 (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6239652A true JPS6239652A (ja) | 1987-02-20 |
| JPH0621211B2 JPH0621211B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=16046473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17832385A Expired - Fee Related JPH0621211B2 (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4957954A (ja) |
| EP (1) | EP0212559A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0621211B2 (ja) |
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| WO2010024246A1 (ja) | 2008-08-26 | 2010-03-04 | サンデン株式会社 | 内燃機関の廃熱利用装置 |
| WO2010103933A1 (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| KR20170130465A (ko) * | 2015-03-13 | 2017-11-28 | 바스프 에스이 | 분산제의 제조 방법 |
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-
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