JPS6234170A - 電子写真用液体現像剤 - Google Patents
電子写真用液体現像剤Info
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- JPS6234170A JPS6234170A JP60175195A JP17519585A JPS6234170A JP S6234170 A JPS6234170 A JP S6234170A JP 60175195 A JP60175195 A JP 60175195A JP 17519585 A JP17519585 A JP 17519585A JP S6234170 A JPS6234170 A JP S6234170A
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- JP
- Japan
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- carboxylic acid
- developer
- liquid developer
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/125—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by the liquid
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ） 産業上の利用分野
本発明は、電子写真用液体現像剤に関するものでめり、
特に正荷電安定性に優れた電子写真用液体現像剤に関す
る。
特に正荷電安定性に優れた電子写真用液体現像剤に関す
る。
（Ｂ） 従来技術及びその問題点
静電写真の現像工程で用いられる液体現隊剤は、一般に
高絶縁性担体液中に顔料又は染料及び樹脂を主成分とす
るトナー粒子を分散させたものである。一般にこのよう
な現像剤のものは荷電特性が充分でなかったり、安定性
に欠けたりするため電荷制御剤として樹脂酸、脂肪酸、
アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルリン酸、ナフテ
ン酸等の金属塩、その他種々の化合物を使用することが
よく知られている。
高絶縁性担体液中に顔料又は染料及び樹脂を主成分とす
るトナー粒子を分散させたものである。一般にこのよう
な現像剤のものは荷電特性が充分でなかったり、安定性
に欠けたりするため電荷制御剤として樹脂酸、脂肪酸、
アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルリン酸、ナフテ
ン酸等の金属塩、その他種々の化合物を使用することが
よく知られている。
それにも拘らず、従来の液体現像剤は、荷電特性が不充
分で高電位の潜像でないと充分な画像濃度が得られなか
ったり、特に安定性が不充分で長期の保存中に徐々に荷
電特性が変化して両像濃度が低下したり、カプリを生じ
たりする欠点を有するものであった。
分で高電位の潜像でないと充分な画像濃度が得られなか
ったり、特に安定性が不充分で長期の保存中に徐々に荷
電特性が変化して両像濃度が低下したり、カプリを生じ
たりする欠点を有するものであった。
特に、特開昭５３−５４０２９、同昭５３−５２５８８
、同昭５３−１２３１３８、同昭５７−４８７３８、同
昭５７−１２９４５０、同昭５８−５５９３９、同昭５
９−８３１７４、同昭５９−２１２８５１等にｄ己載さ
れているようなポリマー粒子をトナー粒子とする液体現
像剤は、定着性が良好で、印刷インキを良好に受容する
ためオフセット印刷版用として好ましく用いられる。し
かし、一般にポリマー粒子自体の荷電性が殆んどないた
めに電荷制御剤で荷電をもたせているが、ポリマー粒子
表面に強固に吸着して長期間安定に良好な荷電特性を与
える電荷制御剤は非常に少ないのが実情である。また、
特開昭４９−８２３９、同昭５３−１２３１３８、同昭
５５−９５９５５等には、脂肪酸と脂肪族アミンあるい
はグアニジン誘導体などの塩基性窒素原子含有化合物と
の塩を用いることが開示されているが、経時安定性の点
で今だ充分とは言えないものであった。
、同昭５３−１２３１３８、同昭５７−４８７３８、同
昭５７−１２９４５０、同昭５８−５５９３９、同昭５
９−８３１７４、同昭５９−２１２８５１等にｄ己載さ
れているようなポリマー粒子をトナー粒子とする液体現
像剤は、定着性が良好で、印刷インキを良好に受容する
ためオフセット印刷版用として好ましく用いられる。し
かし、一般にポリマー粒子自体の荷電性が殆んどないた
めに電荷制御剤で荷電をもたせているが、ポリマー粒子
表面に強固に吸着して長期間安定に良好な荷電特性を与
える電荷制御剤は非常に少ないのが実情である。また、
特開昭４９−８２３９、同昭５３−１２３１３８、同昭
５５−９５９５５等には、脂肪酸と脂肪族アミンあるい
はグアニジン誘導体などの塩基性窒素原子含有化合物と
の塩を用いることが開示されているが、経時安定性の点
で今だ充分とは言えないものであった。
（０）発明の目的
本発明の目的は、荷電特性および経時安定性に優れた電
子写真用液体現像剤を提供することである。
子写真用液体現像剤を提供することである。
ω） 発明の構成
本発明の上記目的は、高絶縁性担体液中に、塩基性窒素
原子含有化合物とカルボン酸との塩を含む電子写真用液
体現像剤において、上記カルボン酸が該担体液に可溶性
の高分子カルボン酸であることを特徴とする電子写真用
液体現像剤によって達成された。
原子含有化合物とカルボン酸との塩を含む電子写真用液
体現像剤において、上記カルボン酸が該担体液に可溶性
の高分子カルボン酸であることを特徴とする電子写真用
液体現像剤によって達成された。
但し、塩基性窒素原子含有化合物として、アミン基を有
する含中素複素環化合物およびアミン基を有する染料に
ついては先に提案しているので除外される。
する含中素複素環化合物およびアミン基を有する染料に
ついては先に提案しているので除外される。
本発明において用いられる高分子カルボン酸としては、
担体液に少なくとも一部可溶性のものであればよい。好
ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、ク
ロトン酸、マレイン酸、フマール酸などの付加重合性カ
ルボン酸と次式、で示されるようなモノマーを共重合し
て得られる担体液に可溶性のポリマー酸を用いることが
出来る口 付加重合性カルボン酸は、共重合体中に１〜２０モル％
、好ましくは１〜１０モル％の範囲で含むことが望まし
い。共重合体の分子量は、担体液に可溶性である限ね任
意の分子量であってよい。
担体液に少なくとも一部可溶性のものであればよい。好
ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、ク
ロトン酸、マレイン酸、フマール酸などの付加重合性カ
ルボン酸と次式、で示されるようなモノマーを共重合し
て得られる担体液に可溶性のポリマー酸を用いることが
出来る口 付加重合性カルボン酸は、共重合体中に１〜２０モル％
、好ましくは１〜１０モル％の範囲で含むことが望まし
い。共重合体の分子量は、担体液に可溶性である限ね任
意の分子量であってよい。
高分子カルボン酸のカルボキシル基に対して、−〇〇〇
〇−ＮΦミの塩を形成するための塩基性窒素含有化合物
としては、アンモニア、各種アミン類、グアニジン類な
どのカルボキシル基と造塩反応性の窒素原子を有する化
合物が包含される〇具体例を挙げると、アンモニア、ブ
チルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ステアリ
ルアミン、ラウリルアミン、エチレンジアミン、ブタン
ジアミン、オクタンジアミン、エタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、プロパツール
アミン、１．６−ヘキサンジアミン、Ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−ラウリル−２−ヒ１°ロキシプロピレンジ
アミン、１１３−ジフェニルグアニジン、１．３−ジー
０−）リルグアニジンなどがある。
〇−ＮΦミの塩を形成するための塩基性窒素含有化合物
としては、アンモニア、各種アミン類、グアニジン類な
どのカルボキシル基と造塩反応性の窒素原子を有する化
合物が包含される〇具体例を挙げると、アンモニア、ブ
チルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ステアリ
ルアミン、ラウリルアミン、エチレンジアミン、ブタン
ジアミン、オクタンジアミン、エタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、プロパツール
アミン、１．６−ヘキサンジアミン、Ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−ラウリル−２−ヒ１°ロキシプロピレンジ
アミン、１１３−ジフェニルグアニジン、１．３−ジー
０−）リルグアニジンなどがある。
高分子カルボン酸と塩基性窒素含有化合物の比は、カル
ボキシル基の全部あるいは一部が塩を形成する量の塩基
性窒素含有化合物を用いることができる。造塩反応は、
両者を混合し、望ましくは加熱することにより容易に得
ることができる。塩を担体液に添加するにはメタノール
、エタノール、酢酸ブチル、トルエン、キシレンなどの
有機溶媒あるいは混合溶媒の溶液として添加することが
できる。
ボキシル基の全部あるいは一部が塩を形成する量の塩基
性窒素含有化合物を用いることができる。造塩反応は、
両者を混合し、望ましくは加熱することにより容易に得
ることができる。塩を担体液に添加するにはメタノール
、エタノール、酢酸ブチル、トルエン、キシレンなどの
有機溶媒あるいは混合溶媒の溶液として添加することが
できる。
本発明に係る電荷制御剤を用いて液体現像剤を製造する
方法としては、種々の公知の方法によることが出来、例
えば着色剤、樹脂及び電荷制御剤を混合し、石油系脂肪
族炭化水素、芳香族炭化水素又はハロゲン化脂肪族炭化
水素等の担体液中でアトライター、ボールミル等の分散
機で分散し、得られた濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性
担体液体で希釈する方法や、着色剤、樹脂及び電荷制御
剤の濃縮物を上記担体液体中に滴下してトナー粒子を得
る方法や、低誘電率、高絶縁性担体ｇ体中でモノマーを
重合してトナー粒子を得た後、着色剤及び電荷制御剤を
添加する方法等がある。
方法としては、種々の公知の方法によることが出来、例
えば着色剤、樹脂及び電荷制御剤を混合し、石油系脂肪
族炭化水素、芳香族炭化水素又はハロゲン化脂肪族炭化
水素等の担体液中でアトライター、ボールミル等の分散
機で分散し、得られた濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性
担体液体で希釈する方法や、着色剤、樹脂及び電荷制御
剤の濃縮物を上記担体液体中に滴下してトナー粒子を得
る方法や、低誘電率、高絶縁性担体ｇ体中でモノマーを
重合してトナー粒子を得た後、着色剤及び電荷制御剤を
添加する方法等がある。
本発明に用いられる担体液体は、低誘電率で高電気絶縁
性のものであり、例えばノルマルノくラフイン系炭化水
素、イソパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳香
族炭化水素、ノ・ロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられ
るが、インノくラフイン系炭化水素が好ましく、例えば
シェルシルア１（シェル石油製）、アイソパーＧ及びア
イツノ＜−Ｈ及びアイソパーＫ及びアイツノ＜−Ｌ（エ
ッソ石油！！！りアイビーソルベント（出光石油梨）等
が使用できる０ トナー粒子としては、カーボンブラック等の顔料又は染
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリル樹脂、ロジン
、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体などで
被覆したもの、或いは既述したように特開昭５３−１２
３１３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５９−８３１
７４、同昭５９−２１２８５１等に記載されているよう
なポリマー粒子を例えばオイルブランク、オイルレッド
等の油溶性アゾ染料、ビスマルクブラウン、クリノイジ
ン等の塩基性アゾ染料、ウールブラック、アミドブラッ
クグリーン、ブルーブラックＨＰ等の酸性アゾ染料、ダ
イレクトデーブラックＥ、コンゴーレッド等の直接染料
、スータンバイオレット、アシッドブルー等のアントラ
キノン系染料、オーラミン、マラカイトグリーン、クリ
スタルバイオレット、ビクトリアブルー等のカルボニウ
ム染料、ローダミンＢの如くローダミン染料、サフラニ
ン、ニグロシン、メチレンブルー吟のキノンイミン染料
等の着色剤で着色したもの等が使用できる。
性のものであり、例えばノルマルノくラフイン系炭化水
素、イソパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳香
族炭化水素、ノ・ロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられ
るが、インノくラフイン系炭化水素が好ましく、例えば
シェルシルア１（シェル石油製）、アイソパーＧ及びア
イツノ＜−Ｈ及びアイソパーＫ及びアイツノ＜−Ｌ（エ
ッソ石油！！！りアイビーソルベント（出光石油梨）等
が使用できる０ トナー粒子としては、カーボンブラック等の顔料又は染
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリル樹脂、ロジン
、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体などで
被覆したもの、或いは既述したように特開昭５３−１２
３１３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５９−８３１
７４、同昭５９−２１２８５１等に記載されているよう
なポリマー粒子を例えばオイルブランク、オイルレッド
等の油溶性アゾ染料、ビスマルクブラウン、クリノイジ
ン等の塩基性アゾ染料、ウールブラック、アミドブラッ
クグリーン、ブルーブラックＨＰ等の酸性アゾ染料、ダ
イレクトデーブラックＥ、コンゴーレッド等の直接染料
、スータンバイオレット、アシッドブルー等のアントラ
キノン系染料、オーラミン、マラカイトグリーン、クリ
スタルバイオレット、ビクトリアブルー等のカルボニウ
ム染料、ローダミンＢの如くローダミン染料、サフラニ
ン、ニグロシン、メチレンブルー吟のキノンイミン染料
等の着色剤で着色したもの等が使用できる。
前述した本発明に係る電荷制御剤は、担体液体１０００
重量部に対し０．００１乃至０．５重電部を目安にして
用いることが好ましい〇 以下、本発明を実施例により史に詳しく説明する。
重量部に対し０．００１乃至０．５重電部を目安にして
用いることが好ましい〇 以下、本発明を実施例により史に詳しく説明する。
（Ｅ）実施例
実施例１
〔比較現像剤人〕
攪拌機、温度計および９累纒入管を備えた１ノフラスコ
中にインパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油類）５００Ｉｌ、ラウリルメタアクリレ
ート１００ｇ、メタアクリル酸５ｇを入れ、重合開始剤
としてＲＰＯ（過醪化ベンゾイル）ＩＩを加え８５℃の
水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
中にインパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油類）５００Ｉｌ、ラウリルメタアクリレ
ート１００ｇ、メタアクリル酸５ｇを入れ、重合開始剤
としてＲＰＯ（過醪化ベンゾイル）ＩＩを加え８５℃の
水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
その後、生成物溶液１００Ｉをとり、これを攪拌機、温
度計、滴下ロートおよび窒素導入管金偏えた１ノフラス
コ内に移し、アイビーソルベント３００ｇを加え、７０
℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与えるモ
ノマーとして、酢酸ビニル１００Ｊ’、Ｎ−ビニルピロ
リドン１０ｇおよびメチルアクリＶ −） （Ｔ ＃
３℃）５Ｉなラヒに重合開始剤ＡＩＲＮ（アゾビスイン
ブチロニトリル）１１の混合物を３時間にわたって滴下
した。
度計、滴下ロートおよび窒素導入管金偏えた１ノフラス
コ内に移し、アイビーソルベント３００ｇを加え、７０
℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与えるモ
ノマーとして、酢酸ビニル１００Ｊ’、Ｎ−ビニルピロ
リドン１０ｇおよびメチルアクリＶ −） （Ｔ ＃
３℃）５Ｉなラヒに重合開始剤ＡＩＲＮ（アゾビスイン
ブチロニトリル）１１の混合物を３時間にわたって滴下
した。
その後、窒素雰囲気下でさらに３時間加熱した後、室温
まで冷却した。生成物は極めて分散安定性に優れた複合
樹脂分散の白色エマルジ四ンであった。
まで冷却した。生成物は極めて分散安定性に優れた複合
樹脂分散の白色エマルジ四ンであった。
ついでこのエマルジＳン敢に対し、オイルブラックＨＲ
Ｒ５ｇをキシレン２ＯＮＫ溶解した溶液を攪拌下滴下し
た。さらに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニウム
ＩＪＦを添加した後、アイビーソルベント中に５０倍に
希釈してトナー溶液とした。得られたトナーは良好な分
散安定性を示す正荷電性トナーであり、電子顕微鏡写真
の観察の結果、０．２μ隅の均一な分布の粒子であった
。
Ｒ５ｇをキシレン２ＯＮＫ溶解した溶液を攪拌下滴下し
た。さらに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニウム
ＩＪＦを添加した後、アイビーソルベント中に５０倍に
希釈してトナー溶液とした。得られたトナーは良好な分
散安定性を示す正荷電性トナーであり、電子顕微鏡写真
の観察の結果、０．２μ隅の均一な分布の粒子であった
。
比較現像剤への電荷制御剤をステペライトロジンのアル
ミニウム塩ＩＩに代える以外は同様にしてトナー溶液と
した。
ミニウム塩ＩＩに代える以外は同様にしてトナー溶液と
した。
〔比較現像剤０〕
比較現像剤Ａの電荷制御剤をラウリルアミンパルミチン
酸塩１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
酸塩１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
〔本発明現像剤−１〕
比較現像剤Ａに示すようにして合成したラウリルメタク
リレート−メタクリル酸共重合体の１０％＠液５０ｇと
オクチルアミン１．０Ｉのエタノール溶液を混合加熱し
たものをステアリン酸アルミニウムの代りに用いる以外
は比較現像剤Ａと同様にしてトナー溶液とした。
リレート−メタクリル酸共重合体の１０％＠液５０ｇと
オクチルアミン１．０Ｉのエタノール溶液を混合加熱し
たものをステアリン酸アルミニウムの代りに用いる以外
は比較現像剤Ａと同様にしてトナー溶液とした。
これらのトナーを酸化亜鉛電子写真オフセットマスター
用の液体現像剤として、製版機ｐｐ−１１（三菱製紙製
）で使用した。トナーの荷電安定性を調べるために、４
０℃で３日、７日及び１４日日間時保存した現像剤によ
り得られた最大反射濃度を第１表に示している。
用の液体現像剤として、製版機ｐｐ−１１（三菱製紙製
）で使用した。トナーの荷電安定性を調べるために、４
０℃で３日、７日及び１４日日間時保存した現像剤によ
り得られた最大反射濃度を第１表に示している。
ｆＭ１表
第１表の結果から、比較現像剤Ａ〜０は、荷電安定性が
悪いために、経時による最大濃度の変化が著しいが、本
発明の現像剤１は経時によっても殆んど濃度変化がなく
極めて安定なものであることが判る。
悪いために、経時による最大濃度の変化が著しいが、本
発明の現像剤１は経時によっても殆んど濃度変化がなく
極めて安定なものであることが判る。
実施例２
実施例１の本発明現像剤１に用いたオクチルアミンの代
りに同量のオクタンジアミン、エタノールアミン、Ｐ−
フェニレンジアミン、１．３−ジフェニルグアニジンを
用いる以外は全く同様にした０いずれの現像剤も本発明
現像剤１と同様に極めて安定なものであった。
りに同量のオクタンジアミン、エタノールアミン、Ｐ−
フェニレンジアミン、１．３−ジフェニルグアニジンを
用いる以外は全く同様にした０いずれの現像剤も本発明
現像剤１と同様に極めて安定なものであった。
実施例３
ステアリルメタアクリレート１００ｇおよびメおよび入
ＩＲＮ１．８＃を攪拌器、温度計および窒素導入管を備
えた１ノフラスコ内に入れ、アイビーツルベン）５００
．９を加え７５℃で５時間加熱、撹拌を行なった。次い
で生成物溶液１００．９をとり、メチルメタアクリレー
ト５０．９．スチレン３５１１ヒドロキシエチルメタア
クリレート１０ＩおよびＡｘＲＮｌ、ｏｌＩを加え７５
℃で５時間加熱攪拌した。生成物は平均粒子径０，１５
μの安定なエマルジＢンであった。次いでオリエント化
学社製オイルブラックＨＢＢ８．９ｉキシレン６０ＩＩ
ＫＪ解し、これを上記生成エマルジ謄ン液に滴下攪拌後
、実施例１に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あたり
実施例１と同じ量に々るように添加し、アイビーソルベ
ントを加え固型分濃度０．９％まで希釈して現像剤とし
た。
ＩＲＮ１．８＃を攪拌器、温度計および窒素導入管を備
えた１ノフラスコ内に入れ、アイビーツルベン）５００
．９を加え７５℃で５時間加熱、撹拌を行なった。次い
で生成物溶液１００．９をとり、メチルメタアクリレー
ト５０．９．スチレン３５１１ヒドロキシエチルメタア
クリレート１０ＩおよびＡｘＲＮｌ、ｏｌＩを加え７５
℃で５時間加熱攪拌した。生成物は平均粒子径０，１５
μの安定なエマルジＢンであった。次いでオリエント化
学社製オイルブラックＨＢＢ８．９ｉキシレン６０ＩＩ
ＫＪ解し、これを上記生成エマルジ謄ン液に滴下攪拌後
、実施例１に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あたり
実施例１と同じ量に々るように添加し、アイビーソルベ
ントを加え固型分濃度０．９％まで希釈して現像剤とし
た。
実施例１の結果とはソ同様の結果であった。
（Ｆ′）発明の効果
本発明の液体現像剤は、良好な正荷電性を有し、また経
時による荷電安定性に極めて優れたものである。
時による荷電安定性に極めて優れたものである。
Claims (1)
- （１）高絶縁性担体液中に、塩基性窒素原子含有化合物
とカルボン酸との塩を含む電子写真用液体現像剤におい
て、上記カルボン酸が、該担体液に可溶性の高分子カル
ボン酸であることを特徴とする電子写真用液体現像剤（
ただし、塩基性窒素原子含有化合物がアミノ基を有する
含窒素複素環化合物、アミノ基を有する染料の場合を除
く）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60175195A JPH073605B2 (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 電子写真用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60175195A JPH073605B2 (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 電子写真用液体現像剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6234170A true JPS6234170A (ja) | 1987-02-14 |
| JPH073605B2 JPH073605B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=15991954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60175195A Expired - Lifetime JPH073605B2 (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 電子写真用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH073605B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01120568A (ja) * | 1987-05-26 | 1989-05-12 | E I Du Pont De Nemours & Co | 液体静電現像液用添加剤としてのポリアミン類 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS498239A (ja) * | 1972-05-10 | 1974-01-24 | ||
| JPS5595955A (en) * | 1979-01-16 | 1980-07-21 | Ricoh Co Ltd | Electrostatically photographic liquid developer |
| JPS59160153A (ja) * | 1983-03-03 | 1984-09-10 | Ricoh Co Ltd | 静電写真用液体現像剤 |
-
1985
- 1985-08-08 JP JP60175195A patent/JPH073605B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS498239A (ja) * | 1972-05-10 | 1974-01-24 | ||
| JPS5595955A (en) * | 1979-01-16 | 1980-07-21 | Ricoh Co Ltd | Electrostatically photographic liquid developer |
| JPS59160153A (ja) * | 1983-03-03 | 1984-09-10 | Ricoh Co Ltd | 静電写真用液体現像剤 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01120568A (ja) * | 1987-05-26 | 1989-05-12 | E I Du Pont De Nemours & Co | 液体静電現像液用添加剤としてのポリアミン類 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH073605B2 (ja) | 1995-01-18 |
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