JPS6232961A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
- Publication number
- JPS6232961A JPS6232961A JP60172055A JP17205585A JPS6232961A JP S6232961 A JPS6232961 A JP S6232961A JP 60172055 A JP60172055 A JP 60172055A JP 17205585 A JP17205585 A JP 17205585A JP S6232961 A JPS6232961 A JP S6232961A
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- Japan
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- gel
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- alcohol
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- Pending
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はゲル状芳香剤組成物、更に詳しくは芳香族一価
アルコール及びイソプロピルアルコールを溶剤として含
みステアリン酸ソーダを同化剤とするゲル状芳香剤組成
物に関する。
アルコール及びイソプロピルアルコールを溶剤として含
みステアリン酸ソーダを同化剤とするゲル状芳香剤組成
物に関する。
く従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〉
従来、ステアリン酸ソーダを同化剤とするゲル状芳香剤
組成物は、特公昭５７−１６８１８号公報、特開昭５り
−７５４９３号公報等により公知であるが、特に芳香族
一価アルコールを溶剤として利用する提案として特開昭
６０−８５７５６号公報が知られている。しかしながら
、この提案によって１ｑられた固型芳香剤は高温におけ
る形状安定性に乏しく激しい温度上背が起こる場合、た
とえば、車内での使用、夏場の貯蔵、運搬中等にゲルの
一部が溶解したりだれを生じやすい欠点がある。更に、
この提案によれば、芳香族一価アルコールの使用量が、
炭化水素化合物、芳香族一価アルコール、ステアリン酸
ナトリウム同化剤及び水の合計重量に基いて約１０〜約
９０重間％と多聞であるが、芳香族一価アルコールは、
揮発後の残留成分として残るため、残査量か多く使用終
了点が判りにくいばかりでなく］スト土性の原因になる
という問題点がある。しかし、芳香族一価アルコールの
使用量を１〜１０重量％に減損すると、わずかの温度降
下により同化が始まるため製造の作業↑４が悪くなり満
足なゲル状芳香剤組成物が得られなかった。
組成物は、特公昭５７−１６８１８号公報、特開昭５り
−７５４９３号公報等により公知であるが、特に芳香族
一価アルコールを溶剤として利用する提案として特開昭
６０−８５７５６号公報が知られている。しかしながら
、この提案によって１ｑられた固型芳香剤は高温におけ
る形状安定性に乏しく激しい温度上背が起こる場合、た
とえば、車内での使用、夏場の貯蔵、運搬中等にゲルの
一部が溶解したりだれを生じやすい欠点がある。更に、
この提案によれば、芳香族一価アルコールの使用量が、
炭化水素化合物、芳香族一価アルコール、ステアリン酸
ナトリウム同化剤及び水の合計重量に基いて約１０〜約
９０重間％と多聞であるが、芳香族一価アルコールは、
揮発後の残留成分として残るため、残査量か多く使用終
了点が判りにくいばかりでなく］スト土性の原因になる
という問題点がある。しかし、芳香族一価アルコールの
使用量を１〜１０重量％に減損すると、わずかの温度降
下により同化が始まるため製造の作業↑４が悪くなり満
足なゲル状芳香剤組成物が得られなかった。
〈発明の目的〉
本発明は、従来技術の欠点のないゲル状芳香剤組成物、
即ち高温における形状安定性が高く、揮発後の残査量の
少ない使用終了点の明瞭な、経済的で商品価値の高いゲ
ル状芳香剤組成物を提供することを目的とする。更に、
製造の作業性が良好であり、工業的にも極めて容易にか
つ安価に製造することができる安定なゲル状芳香剤組成
物を提供することを目的とする。
即ち高温における形状安定性が高く、揮発後の残査量の
少ない使用終了点の明瞭な、経済的で商品価値の高いゲ
ル状芳香剤組成物を提供することを目的とする。更に、
製造の作業性が良好であり、工業的にも極めて容易にか
つ安価に製造することができる安定なゲル状芳香剤組成
物を提供することを目的とする。
〈発明の構成〉
本発明者らは、前記目的を達成するため鋭意研究の結果
、芳香族一価アルコールを大巾に減量しイソプロピルア
ルコールを併用することによって、従来技術の問題点が
解決されることを児出し本発明を完成した。
、芳香族一価アルコールを大巾に減量しイソプロピルア
ルコールを併用することによって、従来技術の問題点が
解決されることを児出し本発明を完成した。
即ち、高温安定性を低下させることなくゲル化速度を適
度に遅らゼることに成功し、わずかの温度降下では同化
が始まらないため′＃Ａ造の作業性が良好で耐熱性に優
れるという相反する二つの特性を共有するゲル状芳香剤
組成物を得るに至った。
度に遅らゼることに成功し、わずかの温度降下では同化
が始まらないため′＃Ａ造の作業性が良好で耐熱性に優
れるという相反する二つの特性を共有するゲル状芳香剤
組成物を得るに至った。
本発明は、揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパ
ラフィン系炭化水素５０〜９５重量％、ステアリン酸ソ
ーダ２〜１５重量％、芳香族一価アル］−ル１〜１０重
量％、イソプロピルアル−ル１〜１０重量％、水０．１
〜５重量％及び香料０．３〜３５重量％を必須成分とし
て含有することを特徴とするゲル状芳香剤組成物を提供
するものである。
ラフィン系炭化水素５０〜９５重量％、ステアリン酸ソ
ーダ２〜１５重量％、芳香族一価アル］−ル１〜１０重
量％、イソプロピルアル−ル１〜１０重量％、水０．１
〜５重量％及び香料０．３〜３５重量％を必須成分とし
て含有することを特徴とするゲル状芳香剤組成物を提供
するものである。
本発明の組成物において用いられる芳香族一価アルコー
ルは１〜１０重量％、イソプロピルアルコールは１〜１
０重量％の範囲で使用する。イソプロピルアルコールを
全く含まない系においては、芳香族一価アルコールの使
用量の減少に従って、得られたゲル状芳香剤組成物の高
温における形状安定性は増大するが、逆に製造の作業性
は悪化する。即ち、ステアリン酸ソーダ溶解液をゲル化
させる際、温度下降に伴うゲル化速度が非常に大きくな
るため、多量に製造する場合番こは、容器に充てんする
時のロス及びパイプやノズルのつまる原因になり実用性
に乏しい。本発明に用いる芳香族一価アルコールとして
は、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、
フェニルプロピルアルコール、フェノキシエチルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、α
−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカ
ルビノール チルフェニルカルビノール、フェニルエチルジメチルカ
ルビノール ノール ールとして特にフェニルエチルアルコール、フェノキシ
エチルアルコールが好ましい。フェニルエチルアルコー
ルは弱いローズ様香気を有するので主にフローラル系香
料を使用する場合に適し、フェノキシエチルアルコール
はほとんど無臭であるため芳香に影響を与えることなく
使用することができる。イソプロピルアルコールは１重
量％未満では目的とする効采が得られず、１０重量％以
上では芳香成分の揮発速度が大きくなり過ぎるため好ま
しくない。
ルは１〜１０重量％、イソプロピルアルコールは１〜１
０重量％の範囲で使用する。イソプロピルアルコールを
全く含まない系においては、芳香族一価アルコールの使
用量の減少に従って、得られたゲル状芳香剤組成物の高
温における形状安定性は増大するが、逆に製造の作業性
は悪化する。即ち、ステアリン酸ソーダ溶解液をゲル化
させる際、温度下降に伴うゲル化速度が非常に大きくな
るため、多量に製造する場合番こは、容器に充てんする
時のロス及びパイプやノズルのつまる原因になり実用性
に乏しい。本発明に用いる芳香族一価アルコールとして
は、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、
フェニルプロピルアルコール、フェノキシエチルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、α
−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカ
ルビノール チルフェニルカルビノール、フェニルエチルジメチルカ
ルビノール ノール ールとして特にフェニルエチルアルコール、フェノキシ
エチルアルコールが好ましい。フェニルエチルアルコー
ルは弱いローズ様香気を有するので主にフローラル系香
料を使用する場合に適し、フェノキシエチルアルコール
はほとんど無臭であるため芳香に影響を与えることなく
使用することができる。イソプロピルアルコールは１重
量％未満では目的とする効采が得られず、１０重量％以
上では芳香成分の揮発速度が大きくなり過ぎるため好ま
しくない。
ステアリン酸ソーダは２〜１５重量％、好ましくは５〜
１０重最％の範囲で使用する。２重量％未満ではゲルの
強度が不十分になり、１５重量％を越えると溶解しなく
なる。
１０重最％の範囲で使用する。２重量％未満ではゲルの
強度が不十分になり、１５重量％を越えると溶解しなく
なる。
揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパラフィン系
炭化水素は５０〜９５重量％の範囲で使用する。本発明
に用いる揮発性テルペン炭化水素としては、ｄ−リモネ
ン、α−ピネン、β−ピネンならびにこれらの化合物の
一種以上を主成分とする天然精油、たとえば、レモン油
、オレンジ油、テレピン油が挙げられる。イソパラフィ
ン系炭化水素としては、主留分の沸点が１５０〜２７０
℃のもの、たとえば、ＩＰソルベント１６２０．２０２
８（出光石油化学社製）を使用する。揮発性テルペン炭
化水素とイソパラフィン系炭化水素は単独でも両者混合
しても使用できる。
炭化水素は５０〜９５重量％の範囲で使用する。本発明
に用いる揮発性テルペン炭化水素としては、ｄ−リモネ
ン、α−ピネン、β−ピネンならびにこれらの化合物の
一種以上を主成分とする天然精油、たとえば、レモン油
、オレンジ油、テレピン油が挙げられる。イソパラフィ
ン系炭化水素としては、主留分の沸点が１５０〜２７０
℃のもの、たとえば、ＩＰソルベント１６２０．２０２
８（出光石油化学社製）を使用する。揮発性テルペン炭
化水素とイソパラフィン系炭化水素は単独でも両者混合
しても使用できる。
− 〇 −
水は０．１〜５重量％好ましくは１〜３重量％の範囲で
使用する。０．１重量％未満ではステアリン酸ソーダか
溶解しなくなり、５重量％を超えると得られたゲル状芳
香剤組成物の耐熱性が悪くなる。
使用する。０．１重量％未満ではステアリン酸ソーダか
溶解しなくなり、５重量％を超えると得られたゲル状芳
香剤組成物の耐熱性が悪くなる。
香料は０．３〜３５重量％の範囲で使用する。
香料か０．３重量％未満では芳香効果が弱り３５重量％
を超えるとコストが高くなり香料の種類によってはゲル
の形成が不良になる恐れがある。香料としては、天然、
合成および調合香料より自由に選択することができる。
を超えるとコストが高くなり香料の種類によってはゲル
の形成が不良になる恐れがある。香料としては、天然、
合成および調合香料より自由に選択することができる。
たとえば、レモン系、オレンジ系等の柑橘系香料をはじ
めパイン系、ローズ系、ムゲット系、ジャスミン系、ア
カシア系、ヒヤシンス系などの香料が挙げられる。調合
香料の処方例としては以下のようなものが挙げられる。
めパイン系、ローズ系、ムゲット系、ジャスミン系、ア
カシア系、ヒヤシンス系などの香料が挙げられる。調合
香料の処方例としては以下のようなものが挙げられる。
レモン系調合香料
レモン２７５０４（小林香料株式会社製）レモンベース
７０．０重量部オレンジ油
２０．０α−ピネン ５
．０ゲラニオール ２．０シトロネロ
ール １．０９Ｊ−リルアセテート
１．０シトラール ０．５
ゲラニルアセテート ０．５１００．０重量
部 パイン系調合香料 パインオイル３１３１ （小林香利株式会社製）パイン
ベース ４８．０重量部ヒノキオイル
２５．０パインニードル抽
１８．０ユーカリ油 ７．０シブレ
ス油 ２．０１００．０重量部 ローズ系調合香料 ローズ３５５７５ （小林香利株式会社製）ローズベー
ス ５０．０重量部フェニルエチルアル
コール ３０．０シトロネロール ３
．０ゲラニオール ５．０テルピネオ
ール ５．０リナ目−ル
３．０フエニルエチルフｔルメート ２．０ゼ
ラニウム油 ２．０１００．０重量部 ムゲット系調合香料 ムゲット５６５（小林香料株式会社製）ムゲットベース
４０．０重量部フェニル■デルアルコー
ル ２０．０リナロール １０．０
テルピネオール １０．０へキシルシンナ
ミックアルデヒド １０．０ シトロネロール ３．０ベンジルアセテ
ート ７．０１００．０重量部 本発明のゲル状芳香剤組成物は、前述した範囲の各成分
を約８０’Ｃに加熱溶解後、放冷または急冷固化するこ
とにより調製する。香料は溶解液が６５〜７０℃まで冷
却した後添加混合することが望ましい。更に必要に応じ
て酸化防止剤、色素、防腐殺菌剤等を添加することがで
きる。
７０．０重量部オレンジ油
２０．０α−ピネン ５
．０ゲラニオール ２．０シトロネロ
ール １．０９Ｊ−リルアセテート
１．０シトラール ０．５
ゲラニルアセテート ０．５１００．０重量
部 パイン系調合香料 パインオイル３１３１ （小林香利株式会社製）パイン
ベース ４８．０重量部ヒノキオイル
２５．０パインニードル抽
１８．０ユーカリ油 ７．０シブレ
ス油 ２．０１００．０重量部 ローズ系調合香料 ローズ３５５７５ （小林香利株式会社製）ローズベー
ス ５０．０重量部フェニルエチルアル
コール ３０．０シトロネロール ３
．０ゲラニオール ５．０テルピネオ
ール ５．０リナ目−ル
３．０フエニルエチルフｔルメート ２．０ゼ
ラニウム油 ２．０１００．０重量部 ムゲット系調合香料 ムゲット５６５（小林香料株式会社製）ムゲットベース
４０．０重量部フェニル■デルアルコー
ル ２０．０リナロール １０．０
テルピネオール １０．０へキシルシンナ
ミックアルデヒド １０．０ シトロネロール ３．０ベンジルアセテ
ート ７．０１００．０重量部 本発明のゲル状芳香剤組成物は、前述した範囲の各成分
を約８０’Ｃに加熱溶解後、放冷または急冷固化するこ
とにより調製する。香料は溶解液が６５〜７０℃まで冷
却した後添加混合することが望ましい。更に必要に応じ
て酸化防止剤、色素、防腐殺菌剤等を添加することがで
きる。
〈実施例〉
次に本発明をより詳細に説明するために実施例を記載す
るが、本発明は下記の実施例によって何ら制限を受ける
ものではない。
るが、本発明は下記の実施例によって何ら制限を受ける
ものではない。
実施例１
ステアリン酸ソーダ８ｇ、フェノキシエチルアルコール
７ｇ、イソプロピルアルコール３ｇ、リモネン７３ｇお
よび水２ｇを３００ｍのガラス容器に入れ混合し、約８
０℃で攪拌溶解した。この溶解液を６５〜７０℃まで冷
却した後、上述のレモン２７５０４ （小林香料株式会
社製）７ｇを加えて均一に混合し、適当な大きさの容器
に流し込み室温まで冷却させることによりゲル状芳香剤
組成物を得た。
７ｇ、イソプロピルアルコール３ｇ、リモネン７３ｇお
よび水２ｇを３００ｍのガラス容器に入れ混合し、約８
０℃で攪拌溶解した。この溶解液を６５〜７０℃まで冷
却した後、上述のレモン２７５０４ （小林香料株式会
社製）７ｇを加えて均一に混合し、適当な大きさの容器
に流し込み室温まで冷却させることによりゲル状芳香剤
組成物を得た。
実施例２〜４
表１に示す配合により、実施例１と同様にしてゲル状芳
香剤組成物を得た。
香剤組成物を得た。
表１
注１、出光石油化学社製
注２〜４、小林香利株式会社製
１１ 一
実施例１〜４のゲル状芳香剤組成物を、７０’Ｃの温度
条件下に２０時間放置したか、いずれも変形、分頗１お
よびゲルの溶解がなく放置前と同様に固いゲルの状態を
保っていた。
条件下に２０時間放置したか、いずれも変形、分頗１お
よびゲルの溶解がなく放置前と同様に固いゲルの状態を
保っていた。
更に、これらのゲル状芳香剤組成物を、２０’Ｃの室内
に５０日間放首して芳香持続性を調べたところ、香調の
変化がなく調製直後とほぼ同じ強さの芳香が保たれてい
た。
に５０日間放首して芳香持続性を調べたところ、香調の
変化がなく調製直後とほぼ同じ強さの芳香が保たれてい
た。
次に、残査重量％を経時的に測定した結果を表２に示す
。
。
比較例１．２
表３に示す配合により、実施例１と同様にして）ｑられ
たグル状芳香剤組成物について性質を調べ、その結果を
表４に示した。
たグル状芳香剤組成物について性質を調べ、その結果を
表４に示した。
表３
〈発明の効果〉
本発明によれば、７０℃の高温においても安定であり、
適度の揮発速度をもち、揮発後の残査量の少ない、芳香
の強さと持続性に優れたゲル状芳香剤組成物が得られる
。また、このような本発明にかかるゲル状芳香剤組成物
は、■業的にも容易にかつ安価に製造することができる
。
適度の揮発速度をもち、揮発後の残査量の少ない、芳香
の強さと持続性に優れたゲル状芳香剤組成物が得られる
。また、このような本発明にかかるゲル状芳香剤組成物
は、■業的にも容易にかつ安価に製造することができる
。
Claims (2)
- （１）揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパラフ
ィン系炭化水素５０〜９５重量％、ステアリン酸ソーダ
２〜１５重量％、芳香族一価アルコール１〜１０重量％
、イソプロピルアルコール１〜１０重量％、水０．１〜
５重量％及び香料０．３〜３５重量％を必須成分として
含有することを特徴とするゲル状芳香剤組成物。 - （２）芳香族一価アルコールが、フェノキシエチルアル
コール及び／またはフェニルエチルアルコールである特
許請求の範囲第１項記載のゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172055A JPS6232961A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172055A JPS6232961A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6232961A true JPS6232961A (ja) | 1987-02-12 |
Family
ID=15934695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60172055A Pending JPS6232961A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6232961A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
| JPH04121912U (ja) * | 1991-04-10 | 1992-10-30 | 王子製紙株式会社 | ベルトコンベヤーのスリツプ防止装置 |
| JP2019108293A (ja) * | 2017-12-19 | 2019-07-04 | 株式会社ネオネクリエーション | 香水組成物 |
-
1985
- 1985-08-05 JP JP60172055A patent/JPS6232961A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
| JPH04121912U (ja) * | 1991-04-10 | 1992-10-30 | 王子製紙株式会社 | ベルトコンベヤーのスリツプ防止装置 |
| JP2019108293A (ja) * | 2017-12-19 | 2019-07-04 | 株式会社ネオネクリエーション | 香水組成物 |
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