JPS63135177A - 透明ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPS63135177A JPS63135177A JP61281645A JP28164586A JPS63135177A JP S63135177 A JPS63135177 A JP S63135177A JP 61281645 A JP61281645 A JP 61281645A JP 28164586 A JP28164586 A JP 28164586A JP S63135177 A JPS63135177 A JP S63135177A
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は透明ゲル状芳香剤組成物に関する。更に詳細に
は、本発明はゲル形成剤として高級脂肪酸塩、キャリヤ
ーとして炭化水素化合物、ゲル化助剤として2−エチル
−1,3−ヘキサンジオール、水及び香料を含有する透
明ゲル状芳香剤組成物に関する。
は、本発明はゲル形成剤として高級脂肪酸塩、キャリヤ
ーとして炭化水素化合物、ゲル化助剤として2−エチル
−1,3−ヘキサンジオール、水及び香料を含有する透
明ゲル状芳香剤組成物に関する。
〈従来の技術及び問題点〉
従来より種々のゲル状芳香剤組成物が知られているが、
油性ゲル状芳香剤のキャリヤーに炭化水素化合物を用い
、ヘキシレングリコール及びグリコールモノエーテル類
をゲル化助剤として用い、更に高級脂肪酸のす1−リウ
ム塩をゲル形成剤として用いた場合には透明感の良好な
ゲル状芳香剤は得られなかった(例えば特公昭57−5
0502号公報)。
油性ゲル状芳香剤のキャリヤーに炭化水素化合物を用い
、ヘキシレングリコール及びグリコールモノエーテル類
をゲル化助剤として用い、更に高級脂肪酸のす1−リウ
ム塩をゲル形成剤として用いた場合には透明感の良好な
ゲル状芳香剤は得られなかった(例えば特公昭57−5
0502号公報)。
〈発明の目的〉
本発明の目的は、長期間にわたり持続して芳香を放ち、
且つ、従来のヘキシレングリコール及びグリコールモノ
エーテル類を用いたゲル状芳香剤よりも低温における透
明性が改良されたゲル状芳香剤組成物を提供することで
ある。
且つ、従来のヘキシレングリコール及びグリコールモノ
エーテル類を用いたゲル状芳香剤よりも低温における透
明性が改良されたゲル状芳香剤組成物を提供することで
ある。
く問題点を解決するための手段〉
本発明によれば、高級脂肪酸塩1〜15重量%、炭化水
素化合物40重量%以上、2−エチル−1゜3−ヘキサ
ンジオール1〜15重量%、水0.1〜5重量%、及び
香料0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透
明ゲル状芳香剤組成物が提供される。
素化合物40重量%以上、2−エチル−1゜3−ヘキサ
ンジオール1〜15重量%、水0.1〜5重量%、及び
香料0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透
明ゲル状芳香剤組成物が提供される。
本発明においては、ゲル形成剤としては高級脂肪酸塩、
たとえばナトリウム塩、具体的にはミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸のナトリウム塩が好ましく用いられるが、特に
ステアリン酸ナトリウム及びパルミチン酸ナトリウムが
好ましい。また、これらの混合物を用いてもよい。ステ
アリン酸ナトリウムは通常パルミチン酸ナトリウムを2
0〜30%含有する場合が多い。
たとえばナトリウム塩、具体的にはミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸のナトリウム塩が好ましく用いられるが、特に
ステアリン酸ナトリウム及びパルミチン酸ナトリウムが
好ましい。また、これらの混合物を用いてもよい。ステ
アリン酸ナトリウムは通常パルミチン酸ナトリウムを2
0〜30%含有する場合が多い。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては上記高級脂
肪酸塩を1〜15重景%重量する。高級脂肪酸塩が1重
量%より少ないと、ゲルの強度(固さ)が不十分であり
、15重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
肪酸塩を1〜15重景%重量する。高級脂肪酸塩が1重
量%より少ないと、ゲルの強度(固さ)が不十分であり
、15重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
本発明の透明ゲル状芳香剤においては、ゲル化助剤とし
て2−エチル−1,3−ヘキサンジオールを1〜15重
量%、好ましくは2〜10重量%用いる。2−エチル−
1,3−ヘキサンジオールの量が1重量%より少ないと
ゲル化できず、15重量%を越えると蒸発残量が多くな
るので好ましくない。従来法によるヘキシレングリコー
ルをゲル化助剤として用いた場合1組成物中の炭化水素
化合物がテルペン系炭化水素では19℃前後で白濁し、
またn−パラフィン系炭化水素及びイソパラフィン系炭
化水素の場合は27℃前後で白濁していた。これに対し
て、本発明において使用する2−エチル−1,3−ヘキ
サンジオールの場合、いずれも白濁温度が10’C以下
となる。
て2−エチル−1,3−ヘキサンジオールを1〜15重
量%、好ましくは2〜10重量%用いる。2−エチル−
1,3−ヘキサンジオールの量が1重量%より少ないと
ゲル化できず、15重量%を越えると蒸発残量が多くな
るので好ましくない。従来法によるヘキシレングリコー
ルをゲル化助剤として用いた場合1組成物中の炭化水素
化合物がテルペン系炭化水素では19℃前後で白濁し、
またn−パラフィン系炭化水素及びイソパラフィン系炭
化水素の場合は27℃前後で白濁していた。これに対し
て、本発明において使用する2−エチル−1,3−ヘキ
サンジオールの場合、いずれも白濁温度が10’C以下
となる。
本発明では組成物中に炭化水素化合物をキャリヤーとし
て40重量%以上用いる。炭化水素化合物としてはテル
ペン系炭化水素、ノルマルパラフィン系炭化水素、イソ
パラフィン系炭化水素があげられる。好ましいテルペン
系炭化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネン、
リモネン、ジペンテン、P−シメン、3−カレン、γ−
テルピネン、ミルセン、オシメン、アロオシメン+P−
メンタン、ピナン、タービノーレン、1−p−メンテン
並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はその
水添物、またはこれらの混合物、またはこれらの混合物
を主成分とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−
ピネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油、d−リ
モネンを主成分とするオレンジ油及びレモン油等を挙げ
ることができる。
て40重量%以上用いる。炭化水素化合物としてはテル
ペン系炭化水素、ノルマルパラフィン系炭化水素、イソ
パラフィン系炭化水素があげられる。好ましいテルペン
系炭化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネン、
リモネン、ジペンテン、P−シメン、3−カレン、γ−
テルピネン、ミルセン、オシメン、アロオシメン+P−
メンタン、ピナン、タービノーレン、1−p−メンテン
並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はその
水添物、またはこれらの混合物、またはこれらの混合物
を主成分とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−
ピネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油、d−リ
モネンを主成分とするオレンジ油及びレモン油等を挙げ
ることができる。
特にd−リモネンはその香気からシトラス系調合香料の
重要な成分であり、シトラス系芳香剤の溶剤としては特
に優れている。特にこれらのテルペン系炭化水素をキャ
リヤーに用いると天然の風味をだすのに良く、また芳香
剤の匂いが最後まで変わりにくいという特徴がある。
重要な成分であり、シトラス系芳香剤の溶剤としては特
に優れている。特にこれらのテルペン系炭化水素をキャ
リヤーに用いると天然の風味をだすのに良く、また芳香
剤の匂いが最後まで変わりにくいという特徴がある。
また、ノルマルパラフィン系炭化水素及びイソパラフィ
ン系炭化水素としては、示性式がC,H,、−C1,H
3,、更に好ましくはC111H22〜Cl6FI34
のものが本発明に特に好適である。
ン系炭化水素としては、示性式がC,H,、−C1,H
3,、更に好ましくはC111H22〜Cl6FI34
のものが本発明に特に好適である。
ノルマルパラフィン系炭化水素、イソパラフィン系炭化
水素、及びテルペン系炭化水素は任意の割合で混合使用
することができる。かような混合炭化水素化合物を用い
た場合も本発明の透明ゲル状芳香剤組成物に含まれるも
のである。添加量が40重量%より少ないと、ゲル形成
剤である高級脂肪酸塩が溶解しにくくなり好ましくない
。
水素、及びテルペン系炭化水素は任意の割合で混合使用
することができる。かような混合炭化水素化合物を用い
た場合も本発明の透明ゲル状芳香剤組成物に含まれるも
のである。添加量が40重量%より少ないと、ゲル形成
剤である高級脂肪酸塩が溶解しにくくなり好ましくない
。
水は0.1〜5重量%の範囲で含有される。
0.1重量%未満ではゲル形成剤が溶解しなくなり、5
重量%を超えると、各成分が分離し易くなる。
重量%を超えると、各成分が分離し易くなる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香料は炭化
水素化合物に可溶であればいかなる香料を用いることも
できる。香料は0.1〜40重量%の範囲で用いる。0
.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、一方
40重量%を越えて用いてもさほどの効果があがらない
。
水素化合物に可溶であればいかなる香料を用いることも
できる。香料は0.1〜40重量%の範囲で用いる。0
.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、一方
40重量%を越えて用いてもさほどの効果があがらない
。
また、本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては、必
要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等)
及びエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、色素などその他の添加剤を適宜使用できる。
要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等)
及びエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、色素などその他の添加剤を適宜使用できる。
又、本発明の透明ゲル状芳香剤においては、更に、透明
性を良くするために非イオン系界面活性剤を0.1〜1
0重量%添加することができる。
性を良くするために非イオン系界面活性剤を0.1〜1
0重量%添加することができる。
本発明において使用できる非イオン系界面活性剤として
は、親水性、親油性バランス価(以下、HLBとする)
が7〜20の非イオン系界面活性剤が好ましく使用でき
る。HLBが7未満又は20を越えると、所望の透明度
が得られない場合がある。これらの非イオン系界面活性
剤のうち、ポリオキシエチレン系の化合物が特に好まし
い。例えば、ポリオキシエチレングリセリルイソステア
レート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルトリイソステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリ
オキシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタンジイソステアレート、ポリオキシ
エチレンソルビタントリイソステアレート、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオ
キシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン
セチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエ
チレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−ヘ
キシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−へブ
チルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−デ
シルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポ
リオキシエチレン2級アルキルエーテル(日光ケミカル
ズ社製、商品名rBTシリーズ」)等がある。
は、親水性、親油性バランス価(以下、HLBとする)
が7〜20の非イオン系界面活性剤が好ましく使用でき
る。HLBが7未満又は20を越えると、所望の透明度
が得られない場合がある。これらの非イオン系界面活性
剤のうち、ポリオキシエチレン系の化合物が特に好まし
い。例えば、ポリオキシエチレングリセリルイソステア
レート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルトリイソステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリ
オキシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタンジイソステアレート、ポリオキシ
エチレンソルビタントリイソステアレート、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオ
キシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン
セチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエ
チレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−ヘ
キシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−へブ
チルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−デ
シルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポ
リオキシエチレン2級アルキルエーテル(日光ケミカル
ズ社製、商品名rBTシリーズ」)等がある。
これらの中では、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル、ポリオ
キシエチレングリセリールトリイソステアレート、ポリ
オキシエチレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポ
リオキシエチレン−2−へブチルウンデシルエーテル及
びこれらの混合物が特に好ましい。
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル、ポリオ
キシエチレングリセリールトリイソステアレート、ポリ
オキシエチレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポ
リオキシエチレン−2−へブチルウンデシルエーテル及
びこれらの混合物が特に好ましい。
ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンの付加モル
数は1〜50モルが好ましい。この範囲外では所望のH
LBが得られないことがある。
数は1〜50モルが好ましい。この範囲外では所望のH
LBが得られないことがある。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあたっては、
ゲル形成剤、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、
炭化水素化合物、水を温度70〜90℃にて、ゲル形成
剤が完全に溶解するまで加熱攪拌する。次いで、70〜
80℃まで冷却した後に所望の香料を添加し、十分に攪
拌してから放冷すると、透明で安定なゲル状の芳香剤が
得られる。
ゲル形成剤、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、
炭化水素化合物、水を温度70〜90℃にて、ゲル形成
剤が完全に溶解するまで加熱攪拌する。次いで、70〜
80℃まで冷却した後に所望の香料を添加し、十分に攪
拌してから放冷すると、透明で安定なゲル状の芳香剤が
得られる。
〈発明の効果〉
本発明によれば、長時間にわたって持続して方向を放ち
、かつ従来法によるゲル状芳香剤組成物よりも低温にお
ける透明性が改善されたゲル状芳香剤組成物が提供され
る。
、かつ従来法によるゲル状芳香剤組成物よりも低温にお
ける透明性が改善されたゲル状芳香剤組成物が提供され
る。
〈実施例〉
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
一大英凌IL叉びよ:ILfLL
香料を除いた以下の成分を容量200mQの三角フラス
コに入れ、約80℃にて攪拌し、ステアリン酸ナトリウ
ムを完全に溶解させた。次いで香料(レモンの香り)を
添加して攪拌し、容器に充填したところ、固い透明ゲル
状芳香剤組成物を得た。
コに入れ、約80℃にて攪拌し、ステアリン酸ナトリウ
ムを完全に溶解させた。次いで香料(レモンの香り)を
添加して攪拌し、容器に充填したところ、固い透明ゲル
状芳香剤組成物を得た。
白濁温度は本発明によるゲル状芳香剤組成物の場合には
7℃であったのに対して、従来法による場合には19℃
であり、顕著な相違があった。
7℃であったのに対して、従来法による場合には19℃
であり、顕著な相違があった。
去jMIL礼文マldLλ
実施例1及び比較例1と同様の方法で以下の成分のゲル
状芳香剤組成物を製造し、白濁温度を測定したところ、
本発明によるゲル状芳香剤組成物の場合は8℃、従来法
によるゲル状芳香剤組成物は27℃であった。
状芳香剤組成物を製造し、白濁温度を測定したところ、
本発明によるゲル状芳香剤組成物の場合は8℃、従来法
によるゲル状芳香剤組成物は27℃であった。
実施例1及び比較例1と同様の方法で以下の成分のゲル
状芳香剤組成物を製造し、白濁温度を測定したところ、
本発明によるゲル状芳香剤組成物の場合は8℃、従来法
によるゲル状芳香剤組成物は27℃であった。
状芳香剤組成物を製造し、白濁温度を測定したところ、
本発明によるゲル状芳香剤組成物の場合は8℃、従来法
によるゲル状芳香剤組成物は27℃であった。
香料以外の成分を200mQ三角フラスコに入れ。
約80℃でステアリン酸ナトリウムが完全に溶解するま
で攪拌した。香料を加え更に充分に攪拌してから容器に
充填したところ、固く透明なゲル状芳香剤が得られた。
で攪拌した。香料を加え更に充分に攪拌してから容器に
充填したところ、固く透明なゲル状芳香剤が得られた。
この芳香剤は一17℃でも白濁しなかった。
) 重量
Claims (1)
- 高級脂肪酸塩1〜15重量%、炭化水素化合物40重量
%以上、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール1〜1
5重量%、水0.1〜5重量%及び香料0.1〜40重
量%を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香剤組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61281645A JPS63135177A (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61281645A JPS63135177A (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63135177A true JPS63135177A (ja) | 1988-06-07 |
Family
ID=17641988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61281645A Pending JPS63135177A (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63135177A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
EP0641189A1 (en) * | 1992-05-22 | 1995-03-08 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US5668103A (en) * | 1994-07-19 | 1997-09-16 | Mateson; Mark | Air cleaner composition |
-
1986
- 1986-11-28 JP JP61281645A patent/JPS63135177A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
EP0641189A1 (en) * | 1992-05-22 | 1995-03-08 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
EP0641189A4 (en) * | 1992-05-22 | 1996-03-06 | Procter & Gamble | COSMETIC COMPOSITIONS. |
US5668103A (en) * | 1994-07-19 | 1997-09-16 | Mateson; Mark | Air cleaner composition |
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