JPS62298435A - 低曇り点を有するラウリル−及びミリスチル−硫酸ナトリウムの水性製剤 - Google Patents
低曇り点を有するラウリル−及びミリスチル−硫酸ナトリウムの水性製剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
［産業上の利用分野］
この発明は、直鎖アルキル硫酸のナトリウム塩の透明な
水性液状製剤であって、その組成及び効力特性のゆえに
、特に歯磨ペーストの製造において界面活性剤成分とし
て好適である製剤に関する。
水性液状製剤であって、その組成及び効力特性のゆえに
、特に歯磨ペーストの製造において界面活性剤成分とし
て好適である製剤に関する。
［従来の技術］
１２〜１６個の炭素原子を有するｎ−アルキル硫酸ナト
リウムの希釈水溶液は、＋１０℃以上の温度においても
、曇り及び不溶アルキル硫酸の沈澱の傾向を示す。その
理由は、アルキル硫酸が、臨界溶解温度又はクラフト（
Ｋｒａｆｒｔ）温度以下の温度において、水にあまり溶
けず、その温度以上ではミセル形成の増加の故に水溶性
が突然増加するためである。例えば、ドデシル硫酸ナト
リウムの場合には、この温度は８℃であり、テトラデシ
ル硫酸ナトリウムの場合には２０．５℃である（エッチ
、ラング（Ｈ、Ｌ ａｎｇｅ）及びエム、ジェイ、シュ
ブガ−（Ｍ、 Ｊ、 Ｓｃｈｗｕｇｅｒ）、コロイドー
ツァイトシュリフト ラント ツァイトシュリフト ヒ
ュア ボリメア（Ｋｏｌｌｏｉｄ−Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉ
ｆｔ ｕｎｄＺｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ ｆｕｒ
Ｐｏｌｙｍｅｒｅ）、２２３巻（１９６７）、１４５〜
１４９頁参照）。
リウムの希釈水溶液は、＋１０℃以上の温度においても
、曇り及び不溶アルキル硫酸の沈澱の傾向を示す。その
理由は、アルキル硫酸が、臨界溶解温度又はクラフト（
Ｋｒａｆｒｔ）温度以下の温度において、水にあまり溶
けず、その温度以上ではミセル形成の増加の故に水溶性
が突然増加するためである。例えば、ドデシル硫酸ナト
リウムの場合には、この温度は８℃であり、テトラデシ
ル硫酸ナトリウムの場合には２０．５℃である（エッチ
、ラング（Ｈ、Ｌ ａｎｇｅ）及びエム、ジェイ、シュ
ブガ−（Ｍ、 Ｊ、 Ｓｃｈｗｕｇｅｒ）、コロイドー
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ュア ボリメア（Ｋｏｌｌｏｉｄ−Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉ
ｆｔ ｕｎｄＺｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ ｆｕｒ
Ｐｏｌｙｍｅｒｅ）、２２３巻（１９６７）、１４５〜
１４９頁参照）。
ｎ−アルキル硫酸ナトリウムは、その好ましい泡立特性
及び洗浄効果の故に、多くの商業的用途に好適である。
及び洗浄効果の故に、多くの商業的用途に好適である。
またその中性的香り、粘膜に対する許容できる適合性及
び歯垢の原因となるバクテリアに対する増殖抑制効果の
故に、特に口腔内衛生及びデンタルケア用の製剤の製造
において好適に用いられる。産生物は、これらの用途に
おいては、噴霧乾燥又は再結晶により細かい結晶粉とし
て用いられる。このために使用に際してかなりのほこり
が入ったり、産生物に不要の空気が入ったりする不都合
が生じる。
び歯垢の原因となるバクテリアに対する増殖抑制効果の
故に、特に口腔内衛生及びデンタルケア用の製剤の製造
において好適に用いられる。産生物は、これらの用途に
おいては、噴霧乾燥又は再結晶により細かい結晶粉とし
て用いられる。このために使用に際してかなりのほこり
が入ったり、産生物に不要の空気が入ったりする不都合
が生じる。
この産生物を溶液状にして使用するごとは、その限られ
た水溶性の故に困難である。既に、ｎ−アルキル硫酸ナ
トリウムに水とグリセロール及び／又はソルビトールを
混合することが提案されているが、得られる懸濁液は歯
磨ペーストの製造に使用する前に、高温で長時間ガス抜
きをしなくてはならない。
た水溶性の故に困難である。既に、ｎ−アルキル硫酸ナ
トリウムに水とグリセロール及び／又はソルビトールを
混合することが提案されているが、得られる懸濁液は歯
磨ペーストの製造に使用する前に、高温で長時間ガス抜
きをしなくてはならない。
［発明の目的コ
すなわち、ｎ−アルキル硫酸ナトリウムの実用的用途、
特に前記不都合のいづれも伴わない歯磨ペースト及び口
腔洗浄剤の製造に好適であり、透明な溶液の形態の、低
曇り点を有するｎ−アルキル硫酸ナトリウムの水性製剤
が、要求されている。
特に前記不都合のいづれも伴わない歯磨ペースト及び口
腔洗浄剤の製造に好適であり、透明な溶液の形態の、低
曇り点を有するｎ−アルキル硫酸ナトリウムの水性製剤
が、要求されている。
［発明の構成］
この目的のために、本発明は、
低曇り点を有するｎ−アルキル硫酸ナトリウムの透明の
水性液状製剤であって、 ・ラルリル及び／又はミリスチル硫酸ナトリウム５〜２
０重量％、 ・ＨＬＢ値が１２〜１８の界面活性非イオン性エチレン
オキサイド付加物１０〜３０重量％、・３〜６個の炭素
原子及び２〜６個のヒドロキシル基有するポリオール又
はポリエチレングリコール１０〜２０重量％、 ・水３０〜７５重量％ を含有することを特徴とする製剤を提供するものである
。
水性液状製剤であって、 ・ラルリル及び／又はミリスチル硫酸ナトリウム５〜２
０重量％、 ・ＨＬＢ値が１２〜１８の界面活性非イオン性エチレン
オキサイド付加物１０〜３０重量％、・３〜６個の炭素
原子及び２〜６個のヒドロキシル基有するポリオール又
はポリエチレングリコール１０〜２０重量％、 ・水３０〜７５重量％ を含有することを特徴とする製剤を提供するものである
。
ラウリル及び／又はミリスチル硫酸ナトリウムの必須含
有成分に加えて、ココヤシ油脂肪アルコールをベースに
した市販ラウリル硫酸ナトリウムの副産物として存在す
る、炭素原子を８．１０．１６又は１８個有するｎ−ア
ルキル硫酸ナトリウムの少量の存在も決して不都合なも
のではない。
有成分に加えて、ココヤシ油脂肪アルコールをベースに
した市販ラウリル硫酸ナトリウムの副産物として存在す
る、炭素原子を８．１０．１６又は１８個有するｎ−ア
ルキル硫酸ナトリウムの少量の存在も決して不都合なも
のではない。
好ましい界面活性の非イオン性エチレンオキサイド付加
物は、エチレンオキサイドに、脂肪酸、脂肪酸ポリオー
ル部分エステル、（例えばグリセロール、ペンタエリス
リトール及びソルビトールとＣ＋ｔＣ□脂肪酸、リシノ
ール酸及び９−ヒドロキシステアリン酸とのモノ及びジ
エステル）を付加した付加物である。ひまし油及び水素
化ひまし油のエトキシ化産生物、例えばトリグリセリド
とエチレンオキサイドとの反応産生物もまた特に好適で
ある。
物は、エチレンオキサイドに、脂肪酸、脂肪酸ポリオー
ル部分エステル、（例えばグリセロール、ペンタエリス
リトール及びソルビトールとＣ＋ｔＣ□脂肪酸、リシノ
ール酸及び９−ヒドロキシステアリン酸とのモノ及びジ
エステル）を付加した付加物である。ひまし油及び水素
化ひまし油のエトキシ化産生物、例えばトリグリセリド
とエチレンオキサイドとの反応産生物もまた特に好適で
ある。
Ｃ，ｔ−ｃｍの脂肪アルコール、ＣｒｔＣｔ＊の脂肪ア
ルコールをベースとする脂肪酸アミド又はアルカノール
アミド、及びＣ５−Ｃ□アルキル基を有するアルキルフ
ェノールと、エチレンオキサイドとの付加物もまた好適
である。
ルコールをベースとする脂肪酸アミド又はアルカノール
アミド、及びＣ５−Ｃ□アルキル基を有するアルキルフ
ェノールと、エチレンオキサイドとの付加物もまた好適
である。
これらのエチレンオキサイド付加物における親水性基と
親油性基との重量割合は、親水性グリコールエーテル基
（エチレンオキサイド、場合によってはポリオールから
形成される）がエチレンオキサイド付加物の全分子重量
の６０〜８０重量％となるにすべきである。本発明にか
かる製剤の製造に好適なエチレンオキサイド付加物にお
いては、ＨＬＢ＝（Ｅ＋Ｐ）１５（Ｅは付加物中のエチ
レンオキサイドの重量％、Ｐは付加物中のポリオールエ
ーテルの重量％）で表したＨＬＢ値は、１２〜Ｉ８の範
囲である。
親油性基との重量割合は、親水性グリコールエーテル基
（エチレンオキサイド、場合によってはポリオールから
形成される）がエチレンオキサイド付加物の全分子重量
の６０〜８０重量％となるにすべきである。本発明にか
かる製剤の製造に好適なエチレンオキサイド付加物にお
いては、ＨＬＢ＝（Ｅ＋Ｐ）１５（Ｅは付加物中のエチ
レンオキサイドの重量％、Ｐは付加物中のポリオールエ
ーテルの重量％）で表したＨＬＢ値は、１２〜Ｉ８の範
囲である。
炭素原子を３〜６個含有する好適なポリオールは、例え
ば、１．２−プロピレングリコール、１＋３−プロピレ
ングリコール、エリスリトール、グリセロール、ペンタ
エリスリトール、ネオペンチルグリコール及びソルビト
ールである。好ましいポリエチレングリコールは、平均
分子重量が２００〜７００である液状ポリエチレングリ
コールである。グリセロール、ソルビトール、及びポリ
エチレングリコールもまた歯磨ペーストに好ましく用い
られる。
ば、１．２−プロピレングリコール、１＋３−プロピレ
ングリコール、エリスリトール、グリセロール、ペンタ
エリスリトール、ネオペンチルグリコール及びソルビト
ールである。好ましいポリエチレングリコールは、平均
分子重量が２００〜７００である液状ポリエチレングリ
コールである。グリセロール、ソルビトール、及びポリ
エチレングリコールもまた歯磨ペーストに好ましく用い
られる。
含有成分が
・３０〜７０重量％のラウリルアルコールと３０〜７０
重量％のミリスチルアルコールとのラウリル−ミリスチ
ルアルコール混合物をベースとするラウリル−ミリスチ
ル硫酸ナトリウム８〜１２重量％、 ・６０〜７０重量％グリコールエーテル基を含有するひ
まし油エトキシレート２０〜２５重量％、・グリセロー
ル、ソルビトール及び／又はポリエチレングリコール１
２〜１８重量％、 ・水４５〜６０重量％、 である本発明の水性製剤は、特に低い曇り点を有する。
重量％のミリスチルアルコールとのラウリル−ミリスチ
ルアルコール混合物をベースとするラウリル−ミリスチ
ル硫酸ナトリウム８〜１２重量％、 ・６０〜７０重量％グリコールエーテル基を含有するひ
まし油エトキシレート２０〜２５重量％、・グリセロー
ル、ソルビトール及び／又はポリエチレングリコール１
２〜１８重量％、 ・水４５〜６０重量％、 である本発明の水性製剤は、特に低い曇り点を有する。
本発明にがかるｎ−アルキル硫酸ナトリウムの透明な水
性液状製剤は、＋６℃以下の曇り点を有しており、その
ためにたとえ冷室に長時間保存されても曇ったり、沈澱
したりする危険性がない。
性液状製剤は、＋６℃以下の曇り点を有しており、その
ためにたとえ冷室に長時間保存されても曇ったり、沈澱
したりする危険性がない。
それらは口腔内衛生及びデンタルケア用製剤の製造のた
めの界面活性成分として格別に適している。
めの界面活性成分として格別に適している。
というのは、そのような製剤タイプの界面活性剤の添加
は、歯磨ペーストへのほこりの侵入も、好ましくない空
気の混入も伴わないからである。本発明の製剤の成分は
問題のないものであって、多くの場合、歯磨ペースト中
において好ましい成分でさえある。
は、歯磨ペーストへのほこりの侵入も、好ましくない空
気の混入も伴わないからである。本発明の製剤の成分は
問題のないものであって、多くの場合、歯磨ペースト中
において好ましい成分でさえある。
本発明を以下の実施例により説明する。
［実施例］
以下の表に示すような透明な水性製剤を、下記のように
して調製した。
して調製した。
まず水とポリオール（またはポリエチレングリ−コール
）との混合物を用意し、それに、２０℃でラウリル−ミ
リスチル硫酸ナトリムを撹拌しながら溶かし込み、最後
に界面活性エチレンオキサイド付加物を撹拌しながら混
合した。
）との混合物を用意し、それに、２０℃でラウリル−ミ
リスチル硫酸ナトリムを撹拌しながら溶かし込み、最後
に界面活性エチレンオキサイド付加物を撹拌しながら混
合した。
水性界面活性製剤の冷曇り点は、ＤＩＮ Ｉｓｏ
３０１５によって決定した。
３０１５によって決定した。
以下のような商標名で市販されている産生物を用いた。
高濃度テキサポン（登録商標） Ｌ Ｓ （Ｔ ｅｘａ
ｐｏｎ ＬＳ）、針状 ニラウリル−ミリスチル硫酸ナトリウム（Ｃ，、：Ｃ，
、＝７０：３０） オイムルジン（登録商標）ＲＯ４０（Ｅｕｍｕｌｇｉｎ
ＲＯ４０） ：ひまし油エトキシレート（ひまし油１モルあたりおよ
そ４０モルのエチレン オキサイド） オイムルジン ＳＭＬ ２０ ：ソルビタンモノラウリレートエトキシレート（２０モ
ルエチレンオキサイド）オイムルジン ２８６ 二ノニルフエノールエトキシレート （およそ９．５モルのエチレンオキサ イド）
ｐｏｎ ＬＳ）、針状 ニラウリル−ミリスチル硫酸ナトリウム（Ｃ，、：Ｃ，
、＝７０：３０） オイムルジン（登録商標）ＲＯ４０（Ｅｕｍｕｌｇｉｎ
ＲＯ４０） ：ひまし油エトキシレート（ひまし油１モルあたりおよ
そ４０モルのエチレン オキサイド） オイムルジン ＳＭＬ ２０ ：ソルビタンモノラウリレートエトキシレート（２０モ
ルエチレンオキサイド）オイムルジン ２８６ 二ノニルフエノールエトキシレート （およそ９．５モルのエチレンオキサ イド）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、低曇り点を有するｎ−アルキル硫酸ナトリウムの透
明の水性液状製剤であって、 ・ラルリル及び／又はミリスチル硫酸ナトリウム５〜２
０重量％、 ・ＨＬＢ値が１２〜１８の界面活性非イオン性エチレン
オキサイド付加物１０〜３０重量％、・３〜６個の炭素
原子及び２〜６個のヒドロキシル基を有するポリオール
又はポリエチレングリコール１０〜２０重量％、 ・水３０〜７５重量％ を含有することを特徴とする製剤。 ２、・ラウリル−ミリスチル硫酸ナトリウム８〜１２重
量％、 ・６０〜７０重量％のグリコールエーテル基を含有する
ひまし油エトキシレート２０〜２５重量％、 ・グリセロール、ソルビトール又はエチレングリコール
１２〜１８重量％、 ・水４５〜６０重量％ を含む特許請求の範囲第１項記載の製剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863619358 DE3619358A1 (de) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | Waessrige zubereitungen von natriumlauryl- und -myristylsulfat mit niedrigem truebungspunkt |
| DE3619358.5 | 1986-06-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62298435A true JPS62298435A (ja) | 1987-12-25 |
Family
ID=6302609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62145021A Pending JPS62298435A (ja) | 1986-06-09 | 1987-06-09 | 低曇り点を有するラウリル−及びミリスチル−硫酸ナトリウムの水性製剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4876035A (ja) |
| EP (1) | EP0252277A3 (ja) |
| JP (1) | JPS62298435A (ja) |
| BR (1) | BR8702891A (ja) |
| DE (1) | DE3619358A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59009494D1 (de) * | 1989-09-26 | 1995-09-14 | Ciba Geigy Ag | Wässriges, lagerstabiles, gering schäumendes Netzmittel. |
| US5224108A (en) * | 1991-01-23 | 1993-06-29 | Mcdysan David E | Method and apparatus for call control signaling |
| DE4131715A1 (de) * | 1991-09-24 | 1993-03-25 | Henkel Kgaa | Waessrige klarfluessige konzentrate von alkylsulfaten |
| US5407665A (en) * | 1993-12-22 | 1995-04-18 | The Procter & Gamble Company | Ethanol substitutes |
| US5474713A (en) * | 1994-03-23 | 1995-12-12 | Amway Corporation | High actives cleaning compositions and methods of use |
| US5925606A (en) * | 1996-11-01 | 1999-07-20 | Amway Corporation | Concentrated acidic liquid detergent composition |
| KR100461943B1 (ko) * | 1997-04-07 | 2005-04-06 | 주식회사 태평양 | 화장제거용고형인체세정제조성물 |
| WO2007022059A2 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | The Regents Of The University Of California | Inhibition of phosphatase activity of soluble epoxide hydrolase amino terminus and uses thereof |
| US9427383B2 (en) | 2014-01-31 | 2016-08-30 | Yvette Joyce MCCAULEY | Hygienic body wipe for adult males |
| US11802230B2 (en) * | 2020-03-11 | 2023-10-31 | Solvcor Technologies Llc | Liquid-liquid phase transition compositions and processes |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB836774A (en) * | 1955-01-13 | 1960-06-09 | Domestos Ltd | Detergent compositions |
| US4041149A (en) * | 1976-01-12 | 1977-08-09 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method of controlling and preventing mouth odor |
| CA1090706A (en) * | 1976-06-30 | 1980-12-02 | Jordan B. Barth | Stable mouthwash containing sodium bicarbonate |
| US4130636A (en) * | 1977-07-27 | 1978-12-19 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice |
| US4150151A (en) * | 1977-12-12 | 1979-04-17 | Lever Brothers Company | Mouthwash |
| US4465661A (en) * | 1979-11-14 | 1984-08-14 | Basf Wyandotte Corporation | Oral product having improved taste |
| JPS5677221A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-25 | Lion Corp | Dentifirce composition |
| US4469674A (en) * | 1981-09-03 | 1984-09-04 | Richardson-Vicks Inc. | Stable oral compositions containing zinc and fluoride compounds |
| JPS59122417A (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-14 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| NL8304144A (nl) * | 1983-12-02 | 1985-07-01 | Shell Int Research | Wasmiddelconcentraten. |
-
1986
- 1986-06-09 DE DE19863619358 patent/DE3619358A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-06-01 EP EP87107880A patent/EP0252277A3/de not_active Withdrawn
- 1987-06-03 US US07/057,468 patent/US4876035A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-08 BR BR8702891A patent/BR8702891A/pt unknown
- 1987-06-09 JP JP62145021A patent/JPS62298435A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0252277A2 (de) | 1988-01-13 |
| DE3619358A1 (de) | 1987-12-10 |
| BR8702891A (pt) | 1988-03-01 |
| EP0252277A3 (de) | 1988-12-28 |
| US4876035A (en) | 1989-10-24 |
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