JPH0662991B2 - 液体洗剤組成物 - Google Patents

液体洗剤組成物

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JPH0662991B2 JP61141218A JP14121886A JPH0662991B2 JP H0662991 B2 JPH0662991 B2 JP H0662991B2 JP 61141218 A JP61141218 A JP 61141218A JP 14121886 A JP14121886 A JP 14121886A JP H0662991 B2 JPH0662991 B2 JP H0662991B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、液体洗剤組成物に係る。
液体組成物をそのまま使用することもできるが、より通
常は、例えば衣類の洗濯や皿洗い等には水で希釈後使用
する。製造業者及び消費者の輸送・貯蔵コスト他の問題
を解消するには、現在市販されている通常濃度よりもよ
り濃縮された形態の液体洗剤組成物を製造することが有
利である。
従つて、消費者は、従来の液体洗剤組成物の慣用量より
もより少量の濃縮洗剤組成物を使用することが理想的で
あるが、例えば水で希釈したとき洗浄性の点で同等の効
果が得られなければならない。
濃縮液体洗剤組成物を製造するには、市販の液体洗剤組
成物を利用してその水含量を減らせば良いという単純な
ことではない。市販の液体洗剤組成物は、広範囲の温度
範囲で液体かつ均質な状態を保つために、且つ希釈時に
水に容易に分散させ得るために特別に処方されている。
組成物の水含量を減らしたとしても、前記した特性は保
証されていなければならない。
本発明により提供される液体洗剤組成物は、 (i) 40重量％以上92重量％未満の界面活性剤混合物と (ii) ８〜60重量％の水と、 から成り、前記界面活性剤混合物の少なくとも50重量％
は (a) 一般式 RVEW （式中、Ｒは脂肪族及び／又は芳香脂肪族（arali-phat
ic）炭化水素基であり、 Ｖは結合基であり、 Ｅはポリエトキシ及び／又はポリプロポキシであり、 Ｗはノニオン末端基であり、 RE部分のノニオン界面活性剤はＥがポリエトキシのとき
には少なくとも14.5の親水性‐親油性バランスを有し、
Ｅがポリプロポキシのときには同等の（equivalent）親
水性‐親油性バランスを有する） を有するポリアルコキシノニオン界面活性剤と、 (b) 式Ｒ１−Ｚ−Ｒ２［式中、−Ｚ−は式−OOC−CH２
−CH（−SO３Ｘ）−COO−（ここで、Ｘは可溶性カチオ
ンである）の非末端イオン性スルホコハク酸部分であ
り、Ｒ１及びＲ２は脂肪族又は芳香脂肪族炭化水素鎖で
あり、各鎖は炭素原子８個以下の鎖長を有しかつ全鎖の
合計鎖長が少なくとも８個の炭素原子を有する］によっ
て表わされるスルホコハク酸エステル塩界面活性剤と、 から成り、前記（ａ）：（ｂ）は1:9〜9:1の比率で存在
する。
本発明の濃縮液体洗剤組成物は、通常の貯蔵温度以下で
もその液体及び均質な等方性特性を維持し、水で希釈し
たとき容易に分散され得ることが判明した。特に、本発
明によれば、界面活性剤を適当に処方することにより室
温例えば25℃或いはそれ以下のクラフト温度を有する濃
縮液体洗剤組成物が抵抗され得る。本発明により奏効さ
れ得る作用効果は、特定のノニオン界面活性剤とスルホ
コハク酸エステル塩の特殊な分子構造との組合せに依存
するものと考えられる。ヘツドグループから伸長する炭
化水素鎖の鎖長とは、当該炭化水素基に存在する最長の
一方向炭化水素鎖を指すと理解されない。従つて、スル
ホコハク酸エステル塩のときには、上記した定義に従つ
てエステル結合を除いたアルキル部分を炭化水素とし、
例えばスルホコハク酸塩部分はヘツドグループを成すも
のとする。
各炭化水素鎖の鎖長は8C以下が好ましく、より好ましく
は7C以下である。１本の炭化水素鎖の炭素原子が僅か２
個であつてもよいが、全鎖の合計鎖長は少なくとも8Cと
いう要件は満足しなければならない。最短鎖は4Cが好ま
しい。
ヘツドグループから伸長する炭化水素鎖は２本が適当で
ある。鎖はアルキルでもアリールアルキルでもよい。鎖
が置換基を有していてもよく、アルキル鎖の場合には分
枝鎖及び／又は不飽和であり得る。分枝鎖が特に好まし
い。
好ましいノニオン界面活性剤は、親水性‐親油性バラン
ス（HLB）が少なくとも15のポリエトキシ界面活性剤で
ある。ポリエトキシノニオン界面活性剤のHLBは最大19
が適当であり、より適当には最大17である。
ポリエトキシエーテルの場合、以下の式に従つて簡単に
HLBを算出することができる。
従つて、一般式 CH３（CH２）ｎ− １（CH２CH２Ｏ）mOH （以下CnEmと略記する）のポリエトキシエーテルにおい
て、ｎ＝ｍの場合にはHLB＝15.17である。
Ｃ原子を含むアルキル部分を有するポリエーテルの場
合、ｎが少なくとも２、最大24であることが好ましい。
より好ましくはｎは最大16であり、更に好ましくはｎは
最大12である。
ポリアルコキシノニオン界面活性剤におけるＲは置換さ
れていてもよく、また直鎖及び／又は分枝鎖であり得
る。ポリアルコキシノニオン界面活性材におけるＶは、
例えば‐CH２‐,-NH-,-CONH-,-CON-,-COO-,-S-,-C６Ｈ
４‐，エトキシ又はプロポキシであり得る。ポリアルコ
キシ界面活性剤におけるエーテル基が末端でないことが
適当である。ポリアルコキシ界面活性剤におけるＷは‐
OHまたは‐CH３であり得る。
水を８重量％以上含む特定のノニオン界面活性剤とスル
ホコハク酸エステル塩界面活性剤の組合せ物は、各種状
況に適応し得る。例えば、温暖な気候では、組成物をよ
り低温で長期間貯蔵する気候条件下に比べてより高い澄
明点（即ち、温度が上がるにつれて組成物が多相系から
澄明な等方性液体に変わる温度）を有する組成物の方が
許容され得る。適当な界面活性剤を適当な比で組合せる
ことにより、濃縮組成物を水に容易に分散させうること
もできる。ノニオン界面活性剤：スルホコハク酸エステ
ル塩界面活性剤の好ましい比は2:1〜1:2であり、1:1が
最適である。何れの系においても比率は適切に選択され
なければならない。
本発明組成物中に占める界面活性剤混合物の好ましい比
率は、50〜80重量％であり、より好ましくは60〜70重量
％である。
所望ならば、前記した界面活性剤以外のノニオン界面活
性剤及び／又はアニオン界面活性剤及び／又は両イオン
界面活性剤を含有させてもよい。そのような界面活性剤
としては、ココナツジエタノールアミド，ココナツエタ
ノールアミド，アミンオキサイド，第１級エーテルサル
フエート，ポリエーテル，石けん，第１級アルキルベン
ゼンスルホン酸塩，第１級オレフインスルホン酸塩及び
第１級アルキル硫酸塩が例示される。前記した追加の界
面活性剤を混合して配合してもよいが、その総量は
（ａ）＋（ｂ）よりも少なくすることが好ましい。
本発明により提供される濃縮液体洗剤組成物は、低温で
低粘性の澄明な等方性液体であり、例えば25℃以下の温
度での貯蔵，輸送及び取扱い〔例えばポンプ輸送性（pu
mpability）〕の諸特性に優れている。更に、本発明の
組成物は使用時に水で希釈しても中間の液体結晶相を形
成しない。所望ならば、慣用の向水性物質、例えばエタ
ノールのような低級アルコールを使用せずに本発明組成
物を調製することができることも、本発明の別の作用効
果である。前記した低級アルコールを存在させなけれ
ば、臭い及びコストを抑えることができる他、製造時の
発火の危険性も少なくなるので有利である。
スルホコハク酸エステル塩の対イオンは例えばアルカリ
金属，アルカリ土類金属，アンモニウム，アルキル置換
アンモニウム，エタノール置換アンモニウム及びその混
合物から成るグループから選択され得、クラフト温度が
低く低温貯蔵安定性が良い等の理由でアンモニウム及び
アルキル置換アンモニウムが好ましい。
上記した界面活性剤及び水に加えて、本発明の濃縮液体
洗剤組成物に１種もしくはそれ以上の慣用成分、例えば
着色剤，香料，漂白剤，酵素，螢光物質，可溶性ビルダ
ー及び濃化剤を慣用量添加しても差支えない。
本発明の具体例を、以下の非限定的実施例に基いて更に
説明する。実施例中、断りがない限り、パーセンテージ
は全て最終の液体洗剤組成物の重量に基く数値である。
実施例 １ 水，スルホコハク酸ジ−２−エチルヘキシルナトリウム
及びポリエーテルＣ１ ６Ｅ２ ０（市販のBrij58）から成
る三成分系の各種組成物について25℃で調査し、相ダイ
アグラムを作成した。得られた相ダイアグラムを添附図
面に示す。単相液体領域であることが判明した斜線部分
が特に興味深い。この領域に隣接する領域は液体とある
形態のゲルの混合物から成る２相系を含み、前記ゲルの
形態は主としてスルホコハク酸エステル塩界面活性剤に
対するノニオン界面活性剤の比率に依存する。斜線部分
の形は重要であり、大部分は約100％Ｈ２Ｏポイントか
ら伸びる軸に沿つて伸長している。この系では、前記軸
上または軸近傍にあるならば、使用時に水で希釈しても
２相に分離せず、従つて容易に水に分散させ得る調製物
を作ることができる。
含水量及びノニオン界面活性剤／スルホコハク酸エステ
ル塩界面活性剤の比を変更することによつて、前記系の
各種組成物を作成した。各組成物を大過剰の水で希釈
し、その組成物の形態を観察した。結果を下記第１表に
示す。
実施例 ２ 水，スルホコハク酸ジ−２−エチルヘキシルナトリウム
及びポリエーテルＣ６ − １ ０Ｅ４（市販のAlfol 610-1
4）から成る三成分系について、−16℃〜＋40℃の温度
範囲及び含水量を変えて調べた。各組成物におけるポリ
エーテルに対するスルホコハク酸エステル塩の重量比は
1:1とした。総活性分（アニオン＋ノニオン）と澄明点
との関係を、下記第２表に示す。
実施例 ３ 水，スルホコハク酸ジアルキルナトリウム及びポリエー
テルＣ１ ６Ｅ２ ０（市販のBrij 58）から成る三成分系
について、含水量を変えて15〜40℃で調べた。ポリエー
テルに対するスルホコハク酸エステル塩の重量比は1:1
であつた。スルホコハク酸エステル塩のアルキル鎖は、
ランダムに分布されたオクチル‐ヘキシル混合物（モル
比50:50）であつた。総活性分（アニオン＋ノニオン）
と澄明点との関係を、下記第３表に示す。78重量％のポ
リエーテルとスルホコハク酸エステル塩には、更に香料
として作用する２フエニルエタノールのノニオン界面活
性剤を３重量％添加した。
実施例 ４ 水，スルホコハク酸ジアルキルナトリウム及びポリエー
テルＣ６ − １ ０Ｅ４（市販のAlfol 610-14）から成る三
成分系〔含水量11％；スルホコハク酸エステル塩：ポリ
エーテル＝1:1（重量比）〕について、15〜40℃の温度
で調べた。使用したスルホコハク酸エステル塩は実施例
３と同じであつた。総活性分89％のときの澄明点は30℃
であつた。
実施例 ５ 水，混合スルホコハク酸ジアルキル塩及びポリエーテル
Ｃ１ ６Ｅ２ ０（市販のBrij 58）から成る三成分系〔混
合スルホコハク酸エステル塩：ポリエーテル＝1:1（重
量比）〕について、含水量を変えながら各種温度で調べ
た。使用したスルホコハク酸エステル塩は実施例３に示
した如きＣ６及びＣ８ジアルキル鎖の混合物であり、そ
の対カチオンはアンモニウムイオンとナトリウムイオン
とを3:7の比で含む混合物であつた。
総活性分の澄明点との関係を下記第４表に示す。
【図面の簡単な説明】
添附図面は、実施例１で使用した系における三成分相を
示す概略図である。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭52−30807（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−101212（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−64209（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−187399（ＪＰ，Ａ)

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】少なくとも40重量％乃至92重量％未満の界
    面活性剤混合物と８重量％以上最高60重量％の水から成
    る液体洗剤組成物であって、前記界面活性剤混合物の少
    なくとも50重量％が (a) 一般式 RVEW （式中、Ｒは脂肪族及び／又は芳香脂肪族炭化水素部分
    であり、Ｖは−CH２−，−NH−，−CONH−，−CON−，
    −COO−，−Ｓ−，−Ｃ６Ｈ４−，エトキシ及びプロポ
    キシから成る群から選択される結合基であり、Ｅはポリ
    エトキシ及び／又はポリプロポキシであり、Ｗはノニオ
    ン末端基である）を有するポリアルコキシノニオン界面
    活性剤であって、RE部分のノニオン界面活性剤はＥがポ
    リエトキシのときには少なくとも14.5の親水性−親油性
    バランスを有し、Ｅがポリプロポキシのときには同等の
    親水性−親油性バランスを有するノニオン界面活性剤
    と、 (b) 式Ｒ１−Ｚ−Ｒ２［式中、−Ｚ−は式 （ここで、Ｘは可溶性カチオンである）の非末端イオン
    性スルホコハク酸部分であり、Ｒ１及びＲ２は脂肪族又
    は芳香脂肪族炭化水素鎖であり、各鎖は炭素原子８個以
    下の鎖長を有しかつ全鎖の合計鎖長が少なくとも８個の
    炭素原子を有する］によって表わされるスルホコハク酸
    エステル塩界面活性剤と、 から成り、前記（ａ）：（ｂ）の比が1:9〜9:1である液
    体洗剤組成物。
  2. 【請求項２】少なくとも60重量％の界面活性剤混合物を
    含む特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
  3. 【請求項３】少なくとも80重量％の界面活性剤混合物を
    含む特許請求の範囲第２項に記載の組成物。
  4. 【請求項４】（ａ）：（ｂ）の比が1:2〜2:1である特許
    請求の範囲第１項〜第３項のいずれか一項に記載の組成
    物。
  5. 【請求項５】スルホコハク酸エステル塩界面活性剤の各
    炭化水素鎖が7Cもしくはそれ未満である特許請求の範囲
    第１項〜第４項のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】スルホコハク酸エステル塩界面活性剤の最
    短炭化水素鎖が2Cである特許請求の範囲第１項〜第５項
    のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】スルホコハク酸エステル塩界面活性剤の炭
    化水素鎖の最短鎖長が4Cである特許請求の範囲第１項〜
    第５項のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】スルホコハク酸エステル塩界面活性剤の炭
    化水素鎖が置換されている、分枝鎖状である、及び／又
    は不飽和である特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】ノニオン界面活性剤がポリエトキシ界面活
    性剤であり、少なくとも15のHLBを有する特許請求の範
    囲第１項〜第８項のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】ノニオン界面活性剤がポリエトキシ界面
    活性剤であり、最高19のHLBを有する特許請求の範囲第
    １項〜第９項のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】ノニオンポリエトキシ界面活性剤のHLB
    が最高17である特許請求の範囲第10項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲ
    が少なくとも2Cの鎖長を有するアルキル部分である特許
    請求の範囲第１項〜第11項のいずれか一項に記載の組成
    物。
  13. 【請求項１３】ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲ
    が多くとも24Cの鎖長を有するアルキル部分である特許
    請求の範囲第１項〜第12項のいずれか一項に記載の組成
    物。
  14. 【請求項１４】ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲ
    が置換されている、分枝鎖状である、及び／又は不飽和
    である特許請求の範囲第１項〜第13項のいずれか一項に
    記載の組成物。
  15. 【請求項１５】ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＷ
    が−OH−又は−CH３である特許請求の範囲第１項〜第14
    項のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】スルホコハク酸エステル塩の対イオンＸ
    がアルカリ金属，アルカリ土類金属，アンモニウム，ア
    ルキル置換アンモニウム，エタノール置換アンモニウム
    及びその混合物から成る群から選択される特許請求の範
    囲第１項〜第15項のいずれか一項に記載の組成物。
JP61141218A 1985-06-21 1986-06-17 液体洗剤組成物 Expired - Lifetime JPH0662991B2 (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858515721A GB8515721D0 (en) 1985-06-21 1985-06-21 Detergent compositions
GB8515721 1985-06-21
GB8524602 1985-10-04
GB858524602A GB8524602D0 (en) 1985-06-21 1985-10-04 Liquid detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62594A JPS62594A (ja) 1987-01-06
JPH0662991B2 true JPH0662991B2 (ja) 1994-08-17

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Application Number Title Priority Date Filing Date
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