JPS624796A - クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents
クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS624796A JPS624796A JP14329085A JP14329085A JPS624796A JP S624796 A JPS624796 A JP S624796A JP 14329085 A JP14329085 A JP 14329085A JP 14329085 A JP14329085 A JP 14329085A JP S624796 A JPS624796 A JP S624796A
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- Japan
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- polyethylene oxide
- amino acid
- acidic amino
- creamy skin
- acyl acidic
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、温度耐性の改善され九低刺激性クリーム状皮
膚洗浄剤組成物に関する。
膚洗浄剤組成物に関する。
Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩は、起泡力および洗浄力が良
好であり、弱酸性で皮膚の声に近く、また皮膚に対する
刺激も少ないことから、低刺の点からクリーム状の形態
のものが主流となっているが、これらの中にもＮ−アシ
ル酸性アミノ酸塩を基剤とするものがある。
好であり、弱酸性で皮膚の声に近く、また皮膚に対する
刺激も少ないことから、低刺の点からクリーム状の形態
のものが主流となっているが、これらの中にもＮ−アシ
ル酸性アミノ酸塩を基剤とするものがある。
この上うなＮ−アシル酸性アミノ酸塩を基材とするクリ
ーム状皮膚洗浄剤は、皮膚に対してマイルドな使い易い
洗浄剤として注目されるが、通常の脂肪酸石けん系のク
リーム状皮膚洗浄剤と異なシ、粘度の温度勾配が急であ
るため、低温で硬くなってチューブから出し難くなシ、
高温では逆に軟かくなり過ぎてチューブから出すときに
垂れてしまうという欠点がある。
ーム状皮膚洗浄剤は、皮膚に対してマイルドな使い易い
洗浄剤として注目されるが、通常の脂肪酸石けん系のク
リーム状皮膚洗浄剤と異なシ、粘度の温度勾配が急であ
るため、低温で硬くなってチューブから出し難くなシ、
高温では逆に軟かくなり過ぎてチューブから出すときに
垂れてしまうという欠点がある。
Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩を基材とするクリーム状皮膚
洗浄剤のこのような欠点を改善する几め、従来、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウムや非イオン乳化剤を添加する
等の方法がとられているが、その効果は不十分であり、
ま几場合によっては泡立ちを低下させる等の弊害を生ず
ることもあシ、従ってそのような弊害を生ずることなく
温度耐性を改善することが望まれている。
洗浄剤のこのような欠点を改善する几め、従来、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウムや非イオン乳化剤を添加する
等の方法がとられているが、その効果は不十分であり、
ま几場合によっては泡立ちを低下させる等の弊害を生ず
ることもあシ、従ってそのような弊害を生ずることなく
温度耐性を改善することが望まれている。
本発明は、このような現状に鑑み、鋭意研究を行なり九
結果なされたものであり、温度耐性の改善された低刺激
性クリーム状皮膚洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
結果なされたものであり、温度耐性の改善された低刺激
性クリーム状皮膚洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
本発明のクリーム状皮膚洗浄剤組成物は、Ｎ−アシル酸
性アミノ酸塩とポリ酸化エチレンとを含有することを特
徴とする。
性アミノ酸塩とポリ酸化エチレンとを含有することを特
徴とする。
本発明のクリーム状皮膚洗浄剤組成物によると、Ｎ−ア
シル酸性アミノ酸塩に対しポリ酸化エチレンが配合され
ている几め、温度耐性が改善され、即ち、低温において
硬くならず、チーーブから出しにくいことはなく、ま几
高温においても軟かくなシ過ぎて垂れることがない。
シル酸性アミノ酸塩に対しポリ酸化エチレンが配合され
ている几め、温度耐性が改善され、即ち、低温において
硬くならず、チーーブから出しにくいことはなく、ま几
高温においても軟かくなシ過ぎて垂れることがない。
本発明にお・いて用いられるＮ−アシル酸性アミノ酸塩
としては、下記一般式で表わされるものが好ましい。
としては、下記一般式で表わされるものが好ましい。
ＲＣＯＮＨＣＨ−Ｃ０ＯＨ
ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｃ０
Ｏ式中、Ｒ１ｉ炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｍはナトリウム又はカリウムである。） 上記式で表わされる化合物の具体例として、例えばＮ−
ラウロイルグルタミン酸モノナトリウＡ、Ｎ−ミリスト
イルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ノぐルミトイル
グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタ
ミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸
モノカリウム、Ｎ−オレオイルグルタミン酸モノナトリ
ウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸モノナトリウムなどを
挙げることが出来る。これらは単独で用いてもよく、或
いは２種以上を混同して用いてもよい。
ニル基、Ｍはナトリウム又はカリウムである。） 上記式で表わされる化合物の具体例として、例えばＮ−
ラウロイルグルタミン酸モノナトリウＡ、Ｎ−ミリスト
イルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ノぐルミトイル
グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタ
ミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸
モノカリウム、Ｎ−オレオイルグルタミン酸モノナトリ
ウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸モノナトリウムなどを
挙げることが出来る。これらは単独で用いてもよく、或
いは２種以上を混同して用いてもよい。
本発明において用いられるポリ酸化エチレンとしては、
約Ｚｏｏ、０００以上の平均分子量を有する高分子量の
ものが好ましい。このようなポリ酸化エチレンの具体例
として、ポリオックス（商標：ユニオンカーバイド社か
ら市販）がある。このポリ酸化エチレンはノニオン性で
あり、水に極めて良く溶解し、分子量は約１００，００
０〜５，０００，０００１．或いはそれ以上である。
約Ｚｏｏ、０００以上の平均分子量を有する高分子量の
ものが好ましい。このようなポリ酸化エチレンの具体例
として、ポリオックス（商標：ユニオンカーバイド社か
ら市販）がある。このポリ酸化エチレンはノニオン性で
あり、水に極めて良く溶解し、分子量は約１００，００
０〜５，０００，０００１．或いはそれ以上である。
本発明の洗浄剤組成物におけるＮ−アシル酸性アミノ酸
塩の配合量は、組成物全量に対し、１０〜６０重ｉ％が
好ましく、よシ好ましくは１５〜４０重′ｆ％である。
塩の配合量は、組成物全量に対し、１０〜６０重ｉ％が
好ましく、よシ好ましくは１５〜４０重′ｆ％である。
ポリ酸化エチレンの配合量は０．０５〜５重ｉ：チが好
ましく、よシ好ましくは０．１〜２重量％である。
ましく、よシ好ましくは０．１〜２重量％である。
本発明のクリーム状皮膚洗浄剤組成物に対しては、必要
に応じて他の成分を配合することが出来る。そのような
成分として、グリセリン、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ソルビトール、マルチトール
、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコ
ール３００、？ジエチレングリコール４００、／ ＋７
ｘ ｆレンゲリコール４００、ポリエチレングリコー
ル６００、ポリエチレングリコール１０００、ポリエチ
レングリコール１５００、ピロリドンカルボン酸塩等の
保湿剤、脂肪酸、高級アルコール、炭化水素、油脂、ラ
ノリン、コレストロール等の過脂肪剤、非イオン活性剤
、酸化防止剤、キレート剤、グリチルリチン、アラント
イン、アロエ末、ビタミン類、トリクロロカルバニリド
、２ 、４ 、 ｌ−）リクロローｉ−ヒドロキシジフ
ェニルエーテル等の薬剤１色素、香料、声調整剤等を挙
げることが出来る。
に応じて他の成分を配合することが出来る。そのような
成分として、グリセリン、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ソルビトール、マルチトール
、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコ
ール３００、？ジエチレングリコール４００、／ ＋７
ｘ ｆレンゲリコール４００、ポリエチレングリコー
ル６００、ポリエチレングリコール１０００、ポリエチ
レングリコール１５００、ピロリドンカルボン酸塩等の
保湿剤、脂肪酸、高級アルコール、炭化水素、油脂、ラ
ノリン、コレストロール等の過脂肪剤、非イオン活性剤
、酸化防止剤、キレート剤、グリチルリチン、アラント
イン、アロエ末、ビタミン類、トリクロロカルバニリド
、２ 、４ 、 ｌ−）リクロローｉ−ヒドロキシジフ
ェニルエーテル等の薬剤１色素、香料、声調整剤等を挙
げることが出来る。
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を
具体的に説明する。なお、各例中、配合量は重量％であ
る。
具体的に説明する。なお、各例中、配合量は重量％であ
る。
各側の説明に先立って、各側で採用し次試験法について
説明する。
説明する。
（１） クリームの外観
つや、結晶析出の有無等全肉眼で観察して判定する。
○：良好
×：不良
（２）泡立ち、洗浄性
手のひらＫＯ，１１１の市販クリームファンデーション
をとり、両手でよくこすり合せた後、１のクリーム状組
成物試料を用いて洗浄し、肉眼によシ評価する。
をとり、両手でよくこすり合せた後、１のクリーム状組
成物試料を用いて洗浄し、肉眼によシ評価する。
○：良好
×：不良
（３）温度耐性
クリーム状組成物試料をチューブ容器に詰め、これを３
５℃、２５℃、５℃の各恒温槽中に１日保存し、チュー
ブからの出し易さおよびチューブから出す際のクリーム
の垂れを観察し、評価する。
５℃、２５℃、５℃の各恒温槽中に１日保存し、チュー
ブからの出し易さおよびチューブから出す際のクリーム
の垂れを観察し、評価する。
Ｏ：良好
×：不良
（４）粘度
クリーム状組成物試料ｔ５０ｓｄのねじ口瓶（径４０Ｂ
、高さ７５箇）Ｋとり、３５℃、２５℃、５℃の各恒温
槽中に１日保存した後、ＢＨ型粘度計を用いて測定する
。
、高さ７５箇）Ｋとり、３５℃、２５℃、５℃の各恒温
槽中に１日保存した後、ＢＨ型粘度計を用いて測定する
。
実施例１
次の製造工程に、従って、クリーム状皮膚洗浄剤組成物
を製造し穴。なお、各成分のチは最終組成物全体に対す
る割合である。
を製造し穴。なお、各成分のチは最終組成物全体に対す
る割合である。
ポリ酸化エチレン（ポリオ、クスＷＳＲ−２０５、平均
分子量約６００，０００ ）０．５チ、プロピレングリ
コール２０．０％、ピロリドンカルがン酸ナトリウム５
０％水溶液５．０％および水４５．５％をビーカーに入
れて膨潤、溶解、および混合した後、加熱し、７０℃の
混合物（Ａ）を得比。次にＮ−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウム２０％’！にこの混合物（４）に添加し
、攪拌して溶解し、７０℃の混合物（Ｂ）を得た。一方
、ラウリン酸３チ、モノピログルタミン酸モノイソステ
アリン酸Ｐ、０．Ｅ、 （４０モル）硬化ヒマシ油４チ
、グリセリールモノステアレー）１％およびラウリン酸
ヅエタノールアミド１％をビーカーに入れて加熱溶解し
、７０℃の混合物（Ｃ） を得た。
分子量約６００，０００ ）０．５チ、プロピレングリ
コール２０．０％、ピロリドンカルがン酸ナトリウム５
０％水溶液５．０％および水４５．５％をビーカーに入
れて膨潤、溶解、および混合した後、加熱し、７０℃の
混合物（Ａ）を得比。次にＮ−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウム２０％’！にこの混合物（４）に添加し
、攪拌して溶解し、７０℃の混合物（Ｂ）を得た。一方
、ラウリン酸３チ、モノピログルタミン酸モノイソステ
アリン酸Ｐ、０．Ｅ、 （４０モル）硬化ヒマシ油４チ
、グリセリールモノステアレー）１％およびラウリン酸
ヅエタノールアミド１％をビーカーに入れて加熱溶解し
、７０℃の混合物（Ｃ） を得た。
次いで、混合物（Ｂ） Ｋ混合物（Ｃ）’を添加し、７
０℃で２０分間攪拌して均一化した後、攪拌しつつ室温
まで冷却し、クリーム状皮膚洗浄剤組成物を得た。
０℃で２０分間攪拌して均一化した後、攪拌しつつ室温
まで冷却し、クリーム状皮膚洗浄剤組成物を得た。
次に比較例として、上記混合物（４）中にポリ酸化エチ
レンを含まない例（比較例１）、ポリ酸化エチレンの代
わりにカルボキシメチルセルロースを用いた例（比較例
２）、およびポリ酸化ｘチｖ：ｙｔＤ代ｂＤＶｃヒドロ
キシエチルセルロースを用い次側（比較例３）について
、上記実施例と同様の手順で、クリーム状皮膚洗浄剤組
成、 物を製造した。
レンを含まない例（比較例１）、ポリ酸化エチレンの代
わりにカルボキシメチルセルロースを用いた例（比較例
２）、およびポリ酸化ｘチｖ：ｙｔＤ代ｂＤＶｃヒドロ
キシエチルセルロースを用い次側（比較例３）について
、上記実施例と同様の手順で、クリーム状皮膚洗浄剤組
成、 物を製造した。
以上のようにして得た４株の組成物について、その性状
、性能を評価したところ、下記第１表に示す結果を得次
。なお、第１表には、ポリ酸化エチレンおよびその代わ
りに用いた成分のみを記載したが、上述の製造工程で示
し次各共通成分を含むことは言うまでもない。
、性能を評価したところ、下記第１表に示す結果を得次
。なお、第１表には、ポリ酸化エチレンおよびその代わ
りに用いた成分のみを記載したが、上述の製造工程で示
し次各共通成分を含むことは言うまでもない。
第１表に示す通シ、ポリ酸化エチレンを含む本発明の組
成物（実施例１）は、外観、泡立ちおよび洗浄性ともに
良好であり、更に温度耐性が優れておシ、粘度の温度勾
配も緩やかであった。これに対し、ポリ酸化エチレンを
配合しない場合（比較例１）およびポリ酸化エチレンの
代わシにカルボキシメチルセルロース（比較例２）やヒ
ドロキシエチルセルロース（比ｆｆ例３ ）等の他の水
溶性高分子を配合した場合には優れた温度耐性を得るこ
とは出来なかつ比。即ち、低温では硬くなってチューブ
から出しにくく、高温ではチューブから出しｔ際に垂れ
てしまった。
成物（実施例１）は、外観、泡立ちおよび洗浄性ともに
良好であり、更に温度耐性が優れておシ、粘度の温度勾
配も緩やかであった。これに対し、ポリ酸化エチレンを
配合しない場合（比較例１）およびポリ酸化エチレンの
代わシにカルボキシメチルセルロース（比較例２）やヒ
ドロキシエチルセルロース（比ｆｆ例３ ）等の他の水
溶性高分子を配合した場合には優れた温度耐性を得るこ
とは出来なかつ比。即ち、低温では硬くなってチューブ
から出しにくく、高温ではチューブから出しｔ際に垂れ
てしまった。
実施例２〜６
下記処方例Ａ−Ｅに示すクリーム状組成物を実施例１と
同様にして調製した。これらりＩＪ−ム状組成物は、下
記第２表に示すように、実施例１の組成物と同様、優れ
た外観、泡立ち、洗浄性および温度耐性を示し比。
同様にして調製した。これらりＩＪ−ム状組成物は、下
記第２表に示すように、実施例１の組成物と同様、優れ
た外観、泡立ち、洗浄性および温度耐性を示し比。
処方Ａ（実施例２）
Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウム
２１．０ ％ポリ酸化エチレン（１１！ワ、ｔ ツ
クｘｗＳＲ−３０１） ０．２％Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム９．０チ ３０％水溶液 Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム３０％水
溶液 ６°
０チミリスチン酸
３．０チ硬化ヒマシ油Ｅ、０．付加物（８０モルＥ、
Ｏ，） ３．０％ソルビタンモノステアレート
１．０ ％プロ
ピレングリコール
２０．０チポリエチレングリコール１５００
１０．０％精製水
２６，８チ香料
適量処方Ｂ（実施例３） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム
２５ ％ポリ酸化エチレン（ポリオックスＷＳＲＮ
−７５０） ０．７％Ｎ−ココイル−Ｎ−
）チル−β−７ラニンナトリウム３０チ水溶液
６′０％エチレングリコ
ールジステアリン酸エステル ０．５％
モノピログルタミン酸モノインステアリン酸Ｐ、０．Ｅ
。
２１．０ ％ポリ酸化エチレン（１１！ワ、ｔ ツ
クｘｗＳＲ−３０１） ０．２％Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム９．０チ ３０％水溶液 Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム３０％水
溶液 ６°
０チミリスチン酸
３．０チ硬化ヒマシ油Ｅ、０．付加物（８０モルＥ、
Ｏ，） ３．０％ソルビタンモノステアレート
１．０ ％プロ
ピレングリコール
２０．０チポリエチレングリコール１５００
１０．０％精製水
２６，８チ香料
適量処方Ｂ（実施例３） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム
２５ ％ポリ酸化エチレン（ポリオックスＷＳＲＮ
−７５０） ０．７％Ｎ−ココイル−Ｎ−
）チル−β−７ラニンナトリウム３０チ水溶液
６′０％エチレングリコ
ールジステアリン酸エステル ０．５％
モノピログルタミン酸モノインステアリン酸Ｐ、０．Ｅ
。
ンルピタンモノステアレート０．５ ’１６プロピレン
グリコール １５．Ｏ
チポリエチレン／’！Ｊ ：ｆｆ−ル４００
８．０％ピロリドンカルざン酸ナトリウ
ム５０％水溶液 ５．０ ％精製水
３６．３チ香料
適量処方Ｃ（実施例４） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム
１８．０％Ｎ−硬化牛脂脂肪酸グルタミン酸モノナ
トリウム ５．０％ポリ酸化エチレン（ポリオッ
クスＷＳＲ−２０５） ０．３％ヤシ油脂肪
酸ソエタノールアミド ２．０チグ
リセリールモノステアレート０．５％ヤシ油脂肪酸
３．０％プロピレン
グリコール ２０．０
％ソルビトール
８．０チピロリドン力ルデン酸ナトリウム５０％水溶
液 ４．０％クエン酸
０．２チ精製水
３９．０％香料
適量処方Ｄ（実施例５） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノカリウム
２０．０ ％Ｎ−ココイルグルタミン酸モノナトリウ
ム ５．０ ％ポリ酸化エチレン（ポ
リオ、クスＷＳＲ−３０１） ０．１％ポ
リオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレー）
７．０％ラウリン欲フジエタノールアミド
５，０％エチレングリコール
ヅステアレート １．０％
プロピレングリコール
１０．０％ポリエチレングリコール１５００
１２．０％２＃４１４’−トリクロロ−２
′−ハイドロキシジフェニルエーテル ０．２％アラン
トイン ０．２
％ピロリドンカルメン酸ナトリウム５０％水溶液
５．０ ％精製水
３４．５％香料
適量処方Ｅ（実施例６） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノカリウム
２０．０％Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノカリ
ウム １５．ｏ％硬化ヒマシ油Ｅ、Ｄ、付
加物（６０−ｒ−ルＥ、Ｏ、） ８．０％
ポリ酸化エチレン（ポリオックスＷＳＲ−２０５）
０．５％ラウリン酸
４・０チグロピレングリコール
１０．０％グリセリン
５．０％ンルピトール
７．０％Ｎ表水
３０．５％香料
適量第２表
グリコール １５．Ｏ
チポリエチレン／’！Ｊ ：ｆｆ−ル４００
８．０％ピロリドンカルざン酸ナトリウ
ム５０％水溶液 ５．０ ％精製水
３６．３チ香料
適量処方Ｃ（実施例４） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム
１８．０％Ｎ−硬化牛脂脂肪酸グルタミン酸モノナ
トリウム ５．０％ポリ酸化エチレン（ポリオッ
クスＷＳＲ−２０５） ０．３％ヤシ油脂肪
酸ソエタノールアミド ２．０チグ
リセリールモノステアレート０．５％ヤシ油脂肪酸
３．０％プロピレン
グリコール ２０．０
％ソルビトール
８．０チピロリドン力ルデン酸ナトリウム５０％水溶
液 ４．０％クエン酸
０．２チ精製水
３９．０％香料
適量処方Ｄ（実施例５） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノカリウム
２０．０ ％Ｎ−ココイルグルタミン酸モノナトリウ
ム ５．０ ％ポリ酸化エチレン（ポ
リオ、クスＷＳＲ−３０１） ０．１％ポ
リオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレー）
７．０％ラウリン欲フジエタノールアミド
５，０％エチレングリコール
ヅステアレート １．０％
プロピレングリコール
１０．０％ポリエチレングリコール１５００
１２．０％２＃４１４’−トリクロロ−２
′−ハイドロキシジフェニルエーテル ０．２％アラン
トイン ０．２
％ピロリドンカルメン酸ナトリウム５０％水溶液
５．０ ％精製水
３４．５％香料
適量処方Ｅ（実施例６） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノカリウム
２０．０％Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノカリ
ウム １５．ｏ％硬化ヒマシ油Ｅ、Ｄ、付
加物（６０−ｒ−ルＥ、Ｏ、） ８．０％
ポリ酸化エチレン（ポリオックスＷＳＲ−２０５）
０．５％ラウリン酸
４・０チグロピレングリコール
１０．０％グリセリン
５．０％ンルピトール
７．０％Ｎ表水
３０．５％香料
適量第２表
Claims (4)
- （１）Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩とポリ酸化エチレンと
を含有することを特徴とするクリーム状皮膚浄剤組成物
。 - （２）前記Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩は、下記一般式で
表わされる化合物である特許請求の範囲第１項記載のク
リーム状皮膚洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニ
ル基、Ｍはナトリウム又はカリウムである。） - （３）前記ポリ酸化エチレンは、約１００，０００より
大きい分子量を有する特許請求の範囲第１又は２項記載
のクリーム状皮膚洗浄剤組成物。 - （４）前記Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩の配合量は１０〜
６０重量％であり、前記ポリ酸化エチレンの配合量は０
．０５〜５重量％である特許請求の範囲第１項記載のク
リーム状皮膚洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14329085A JPS624796A (ja) | 1985-06-29 | 1985-06-29 | クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14329085A JPS624796A (ja) | 1985-06-29 | 1985-06-29 | クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS624796A true JPS624796A (ja) | 1987-01-10 |
| JPH0473479B2 JPH0473479B2 (ja) | 1992-11-20 |
Family
ID=15335287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14329085A Granted JPS624796A (ja) | 1985-06-29 | 1985-06-29 | クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS624796A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6243495A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-02-25 | 株式会社資生堂 | クリ−ム状洗浄剤組成物 |
| WO1997003118A1 (en) * | 1995-07-07 | 1997-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Membranes comprising salts of aminoacids in hydrophilic polymers |
| JP2000143497A (ja) * | 1998-11-13 | 2000-05-23 | Ajinomoto Co Inc | クリーム状洗浄剤組成物 |
| JP2006028424A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | クリーム状洗浄剤 |
| JP2010180181A (ja) * | 2009-02-06 | 2010-08-19 | Kracie Home Products Ltd | 洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-29 JP JP14329085A patent/JPS624796A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0473479B2 (ja) | 1992-11-20 |
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