JPH01213212A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、水溶性アスコルビン酸誘導体を安定に配合し
てなる化粧料に関する。 ［従来の技術］ 従来から水溶性アスコルビン酸誘導体が配合された化粧
料が知られており、安定性の優れたアスコルビン醜リン
酸エステルを配合した化粧料も知られている（特公昭４
４−３１２３７号公報）。 ［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、化粧料への配合において、水溶性アスコ
ルビンＳ誘導体の水への溶解性は。 化粧料中に一般的に配合される多価アルコールやエタノ
ール等の使用により、極端に劣ってしまうものであった
。従って、水溶性アスコルビン酸誘導体の配合量が規制
されたり、多価アルコールやエタノールの配合量が規制
されたり、また場合によっては水溶性アスコルビン酸誘
導体の沈殿や析出が生じるなど欠点があった。 ［課題を解決するための手段１ 本発明者等は係る点に鑑み、多価アルコールやエタノー
ル等を配合した場合においても、水溶性アスコルビン酸
誘導体を安定に配合すべく鋭意研究の結果、水溶性アス
コルビン酸誘導体にグルコン酸および／またはその塩を
併用することにより、上記欠点が解消された化粧料が得
られることを見い出し、本発明を完成させた。 以下に本発明の構成について述べる。 本発明に使用する水溶性アスコルビン酸誘導体とは、水
溶性を示すアスコルビン酸誘導体をいい、そのいずれも
が１種もしくは２種以上の組み合わせで用いられる０例
えば、Ｌ−アスコルピン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコ
ルビン酸リン酸エステルナトリウム塩・Ｌ−アスコルビ
ン酸すン醜エステルカリウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リ
ン酸エステルカルシウム塩・Ｌ−７スコルビン醜リン酸
エステルマグネシウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リン酸エ
ステルトリエタノールアミン塩等のＬ−アスコルビン酸
リン酸エステル塩、Ｌ−アスコルビン酸硫醜エステル、
Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩などを挙げることが
できる。特にＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩が好ましい。 本発明に使用するグルコン酸は、グルコースのアルドン
酸であって、グルコースの最初の酸化生成物で、そのア
ルデヒド基が酸化されて生じたポリオキシモノカルボン
酸である。また、グルコン酸ナトリウムΦグルコン酸カ
ルシウム等の水溶性のグルコン酸塩も使用できる。 グルコン酸ならびにグルコン酸塩の配合量は、水溶性ア
スコルビン酸誘導体の配合量に対して、０．０１〜１０
倍量の割合が好ましく、特に０．１〜２倍量が好ましい
、グルコン酸ならびにグルコン酸塩の配合割合がその下
限未満である場合には、その配合効果が十分に現われな
い。 また、上限を超えた場合には、超えた分の配合効果があ
まり得られず、経済的に不利であるばかりではなく、場
合によってはべたつき感を生じることがある。グルコン
酸もしくはグルコン酸塩の添加により、多価アルコール
もしくはエタノールを含んだ水系においても水溶性アス
コルビン酸誘導体の溶解度を高く保持可能としている。 本発明で提供される化粧料は、水を含有してなる化粧料
であればいずれにも適用することができ、クリーム状・
乳液状・液状・ゲル状等の基礎化粧料、メーキャップ化
粧料等通常の化粧料に広く応用される。なお、本発明の
化粧料は、通常の化粧料に配合される任意成分を必要に
応じて添加することができる。 ［実施例］ 本発明について実施例を挙げてさらに説明する。これら
は本発明を何ら限定するものではない。 表１に示すｍ成の如＜、　　１．３−ブチレングリコー
ルをそれぞれ１０重量％（以下、単に％という）、　１
２．５％、　１５％、１８％配合したロージオンにおい
て、Ｌ−７スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
をそれぞれ３％、　４．５％、６％配合させたものにつ
き、これらにグルコン酸を１％添加したもの（実施例）
と添加しないもの（比較例）とを５０℃、４０℃、室温
、５℃の各温度に１週間保存し、均一安定性の試験を行
なった。 （以下余白） 表１ｏ−ジオン 結果は、各１．３−ブチレンゲリコールの配合量におい
て、各温度のＬ−アスコルビン酸すン醜エステルマグネ
シウム塩の均一安定最大配合量により表２に示した。 （以下余白） 表２ 表２の結果より明らかな如く、グルコン酸を含有しない
比較例　【１】〜【４】に比較して、本発明の実施例　
［１１〜【４］は、Ｌ−アスコルビン酸リン酸、エステ
ルマグネシウム塩の均一安定最大配合量において、極め
て優れた値を示した。 また、他のグリセリン・プロピレングリコール等の多価
アルコールやエタノールを含む系においても、グルコン
酸およびその塩を含有したものは、含有しないものに比
較して、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルおよびその
塩の均一安定最大配合量がいずれも大きい値を示した。 実施例　【５】　　乳液 （処方）　　　　　　　　　　　　　　　（％）（１）
　　スクワラン　　　　　　　　　　　　３．０（２）
　ホホバ油　　　　　　　　　　　　　２．０（３）　
　セタノール　　　　　　　　　　　　ｌ・０（４）　
メチルポリシロキサン　　　　　　０．５（５）　ポリ
オキシエチレン（５５）モノ　　　　０．５ステアレー
ト （６）　　グリセリルモノステアレート１．０（２）　
香料　　　　　　　　　　　　　　　０．１（８）　　
プロピレングリコール　　　　　　１０．０（９）　　
キサンタンガム　　　　　　　　　　０・２６０）　　
パラオキシ安息香酸メチル　　　　０．１（１リ　２−
アミノ−２−メチル−０，１１，３−プロパンジオール （Ｉ→　Ｌ−アスコルビン酸リン酸　　　　　３．０エ
ステルマグネシウム塩 （１３）　　グルコン酸　　　　　　　　　　　　１．
０（→　精製水　　　　　　　　　　　　　残　量（製
法） Ａ（１）〜（２）を７５℃にて加熱溶解する。 Ｂ（８）〜徊）を７５℃にて加熱溶解する。 ＣＡにＢを加えて乳化をする。 ＤＣを３５℃まで冷却し乳液を得る。 実施例［６］化粧水 （処方）　　　　　　　　　　　　　　　（％）（１）
　　エタノール　　　　　　　　　　　　１５・０（２
）　　ポリオキシエチレン（５０）硬化　　　　０．５
ヒマシ油 （３）酢酸ｄｌ−α−トコフェロール　　　０．１（４
）　香料　　　　　　　　　　　　　　　０．１（５）
　パラオキシ安息香酸メチル　　　　０．１（６）　　
ウィッチヘーゼルエキストラ　　　　１．０クト （７）Ｌ−アスコルビン酸硫酸ニス　　　　３．０チル （８）　グルコン酸ナトリウム　　　　　　　０．５（
９）精製水　　　　　　　　　　　　　残量（製法） Ａ　　（１）〜（５）を均一に混合溶解する。 Ｂ（６）〜（９）を均一に混合溶解する。 ＣＢにＡを加え均一に混合溶解して、化粧水を得る。 実施例　［７１クリーム （処方）　　　　　　　　　　　　　　　（％）（１）
　　スクワラン　　　　　　　　　　　　５．０（２）
トリオクタン酸グリセリン　　　　　８．０（３）　　
メチルポリシロキサン　　　　　　１．０（４）　　セ
タノール　　　　　　　　　　　　４．０（５）　デカ
グリセリルモノステアレ　　　　２゜０−ト （６）クリセリルモノステアレート４．Ｏ■　香料　　
　　　　　　　　　　　　０．１（８）　　ジプロピレ
ングリコール　　　　　ｌＯ・０（９）　　パラオキシ
安息香酸メチル　　　　０．２００）トリエタノールア
ミン　　　　　　　０．１（ロ）　Ｌ−アスコルビン酸
すン酸工　　　　１．０ステル （１２）　　グルコン酸ナトリウム　　　　　　　１．
０６３）　　精製水　　　　　　　　　　　　　残　量
（製法） Ａ　　（１）〜（２）を７５℃にて加熱溶解する。 Ｂ（８）〜０３）を７５℃にて加熱溶解する。 ＣＡにＢを加えて乳化をする。 ＤＣを３５℃まで冷却してクリームを得る。 ［発明の効果］ 本発明の化粧料は、グルコン酸および／またはその塩を
配合することにより、多価アルコールやエタノールを含
有する化粧料においても、水溶性アスコルビン醸誘導体
をより安定に配合した化粧料であって、循来よりも多量
の水溶性アスコルビン酸誘導体の安定配合を可能にした
化粧料である。 以　　上 出願人　株式会社　小林コーセー

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）水溶性アスコルビン酸誘導体と、グルコン酸およ
   び／またはその塩とを含有することを特徴とする化粧料
   。