JP2602050B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2602050B2 JP2602050B2 JP63039081A JP3908188A JP2602050B2 JP 2602050 B2 JP2602050 B2 JP 2602050B2 JP 63039081 A JP63039081 A JP 63039081A JP 3908188 A JP3908188 A JP 3908188A JP 2602050 B2 JP2602050 B2 JP 2602050B2
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- ascorbic acid
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- cosmetics
- soluble
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、多価アルコール及び／又はエタノールを含
有する化粧料において、水溶性アルコルビン酸誘導体を
安定に配合してなる化粧料に関する。
有する化粧料において、水溶性アルコルビン酸誘導体を
安定に配合してなる化粧料に関する。
［従来の技術］ 従来から水溶性アルコルビン酸誘導体が配合された化
粧料が知られており、安定性の優れたアスコルビン酸リ
ン酸エステルを配合した化粧料も知られている（特公昭
４−31237号公報）。
粧料が知られており、安定性の優れたアスコルビン酸リ
ン酸エステルを配合した化粧料も知られている（特公昭
４−31237号公報）。
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、化粧料への配合において、水溶性アル
コルビン酸誘導体の水への溶解性は、化粧料中に一般的
に配合される多価アルコールやエタノール等の使用によ
り、極端に劣ってしまうものであった。従って、水溶性
アルコルビン酸誘導体の配合量が規制されたり、多価ア
ルコールやエタノールの配合量が規制されたり、また場
合によっては水溶性アスコルビン酸誘導体の沈殿や析出
が生じるなど欠点があった。
コルビン酸誘導体の水への溶解性は、化粧料中に一般的
に配合される多価アルコールやエタノール等の使用によ
り、極端に劣ってしまうものであった。従って、水溶性
アルコルビン酸誘導体の配合量が規制されたり、多価ア
ルコールやエタノールの配合量が規制されたり、また場
合によっては水溶性アスコルビン酸誘導体の沈殿や析出
が生じるなど欠点があった。
［課題を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、多価アルコールやエタノ
ール等を配合した場合においても、水溶性アスコルビン
酸誘導体を安定に配合すべく鋭意研究の結果、水溶性ア
ルコルビン酸誘導体にグルコン酸および／またはその塩
を併用することにより、上記欠点が解消された化粧料が
得られることを見い出し、本発明を完成させた。
ール等を配合した場合においても、水溶性アスコルビン
酸誘導体を安定に配合すべく鋭意研究の結果、水溶性ア
ルコルビン酸誘導体にグルコン酸および／またはその塩
を併用することにより、上記欠点が解消された化粧料が
得られることを見い出し、本発明を完成させた。
以下に本発明の構成について述べる。
本発明に使用する水溶性アスコルビン酸誘導体とは、
水溶性を示すアスコルビン酸誘導体をいい、そのいずれ
もが１種もしくは２種以上の組み合わせで用いられる。
例えば、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルナトリウム塩・Ｌ−アスコル
ビン酸リン酸エステルカリウム塩・Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカルシウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステルマグネシウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルトリエタノールアミン塩等のＬ−アスコルビン
酸リン酸エステル塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩などを挙げるこ
とができる。特にＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩が好ましい。
水溶性を示すアスコルビン酸誘導体をいい、そのいずれ
もが１種もしくは２種以上の組み合わせで用いられる。
例えば、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルナトリウム塩・Ｌ−アスコル
ビン酸リン酸エステルカリウム塩・Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカルシウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステルマグネシウム塩・Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルトリエタノールアミン塩等のＬ−アスコルビン
酸リン酸エステル塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩などを挙げるこ
とができる。特にＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩が好ましい。
本発明に使用するグルコン酸は、グルコースのアルド
ン酸であって、グルコースの最初の酸化生成物で、その
アルデヒド基が酸化されて生じたポリオキシモノカルボ
ン酸である。また、グルコン酸ナトリウム・グルコン酸
カルシウム等の水溶性のグルコン酸塩も使用できる。
ン酸であって、グルコースの最初の酸化生成物で、その
アルデヒド基が酸化されて生じたポリオキシモノカルボ
ン酸である。また、グルコン酸ナトリウム・グルコン酸
カルシウム等の水溶性のグルコン酸塩も使用できる。
グルコン酸ならびにグルコン酸塩の配合量は、水溶性
アスコルビン酸誘導体の配合量に対して、0.01〜10倍量
であり、特に0.1〜２倍量が好ましい。グルコン酸なら
びにグルコン酸塩の配合割合がその下限未満である場合
には、その配合効果が十分に現われない。また、上限を
超えた場合には、超えた分の配合効果があまり得られ
ず、経済的に不利であるばかりではなく、場合によって
はべたつき感を生じることがある。グルコン酸もしくは
グルコン酸塩の添加により、多価アルコールもしくはエ
タノールを含んだ水系においても水溶性アスコルビン酸
誘導体の溶解度を高く保持可能としている。
アスコルビン酸誘導体の配合量に対して、0.01〜10倍量
であり、特に0.1〜２倍量が好ましい。グルコン酸なら
びにグルコン酸塩の配合割合がその下限未満である場合
には、その配合効果が十分に現われない。また、上限を
超えた場合には、超えた分の配合効果があまり得られ
ず、経済的に不利であるばかりではなく、場合によって
はべたつき感を生じることがある。グルコン酸もしくは
グルコン酸塩の添加により、多価アルコールもしくはエ
タノールを含んだ水系においても水溶性アスコルビン酸
誘導体の溶解度を高く保持可能としている。
本発明で提供される化粧料は、多価アルコール及び／
又はエタノール並びに水を含有してなる化粧料であれば
いずれにも適用することができ、クリーム状・乳液状・
液状・ゲル状等の基礎化粧料、メーキャップ化粧料等通
常の化粧料に広く応用される。なお、本発明の化粧料
は、通常の化粧料に配合される任意成分を必要に応じて
添加することができる。
又はエタノール並びに水を含有してなる化粧料であれば
いずれにも適用することができ、クリーム状・乳液状・
液状・ゲル状等の基礎化粧料、メーキャップ化粧料等通
常の化粧料に広く応用される。なお、本発明の化粧料
は、通常の化粧料に配合される任意成分を必要に応じて
添加することができる。
［実施例］ 本発明について実施例を挙げてさらに説明する。これ
らは本発明を何ら限定するものではない。
らは本発明を何ら限定するものではない。
表１に示す組成の如く、1,3−ブチレングリコールを
それぞれ10重量％（以下、単に％という）、12.5％、15
％、18％配合したローションにおいて、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩をそれぞれ３％、4.
5％、６％配合させたものにつき、これらにグルコン酸
を１％添加したもの（実施例）と添加しないもの（比較
例）とを50℃、40℃、室温、５℃の各温度に１週間保存
し、均一安定性の試験を行なった。
それぞれ10重量％（以下、単に％という）、12.5％、15
％、18％配合したローションにおいて、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩をそれぞれ３％、4.
5％、６％配合させたものにつき、これらにグルコン酸
を１％添加したもの（実施例）と添加しないもの（比較
例）とを50℃、40℃、室温、５℃の各温度に１週間保存
し、均一安定性の試験を行なった。
結果は、各1,3−ブチレングリコールの配合量におい
て、各温度のＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の均一安定最大配合量により表２に示した。
て、各温度のＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の均一安定最大配合量により表２に示した。
表２の結果より明らかな如く、グルコン酸を含有しな
い比較例［１］〜［４］に比較して、本発明の実施例
［１］〜［４］は、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩の均一安定最大配合量において、極めて
優れた値を示した。
い比較例［１］〜［４］に比較して、本発明の実施例
［１］〜［４］は、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩の均一安定最大配合量において、極めて
優れた値を示した。
また、他のグリセリン・プロピレングリコール等の多
価アルコールやエタノールを含む系においても、グルコ
ン酸およびその塩を含有したものは、含有しないものに
比較して、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルおよびそ
の塩の均一安定最大配合量がいずれも大きい値を示し
た。
価アルコールやエタノールを含む系においても、グルコ
ン酸およびその塩を含有したものは、含有しないものに
比較して、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルおよびそ
の塩の均一安定最大配合量がいずれも大きい値を示し
た。
実施例［５］乳液 （処方） （％） （１） スクワラン 3.0 （２） ホホバ油 2.0 （３） セタノール 1.0 （４） メチルポリシロキサン 0.5 （５） ポリオキシエチレン（55）モノステアレート0.
5 （６） グリセリルモノステアレート 1.0 （７） 香料 0.1 （８） プロピレングリコール 10.0 （９） キサンタンガム 0.2 （10） パラオキシ安息香酸メチル 0.1 （11） ２−アミノ−２−メチル−1,3−プロパンジオ
ール 0.1 （12） Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩 3.0 （13） グルコン酸 1.0 （14） 精製水 残 量 （製法） Ａ （１）〜（７）を75℃にて加熱溶解する。
5 （６） グリセリルモノステアレート 1.0 （７） 香料 0.1 （８） プロピレングリコール 10.0 （９） キサンタンガム 0.2 （10） パラオキシ安息香酸メチル 0.1 （11） ２−アミノ−２−メチル−1,3−プロパンジオ
ール 0.1 （12） Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩 3.0 （13） グルコン酸 1.0 （14） 精製水 残 量 （製法） Ａ （１）〜（７）を75℃にて加熱溶解する。
Ｂ （８）〜（14）を75℃にて加熱溶解する。
Ｃ ＡにＢを加えて乳化をする。
Ｄ Ｃを35℃まで冷却し乳液を得る。
実施例［６］化粧水 （処方） （％） （１） エタノール 15.0 （２） ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 0.5 （３） 酢酸dl−α−トコフエロール 0.1 （４） 香料 0.1 （５） パラオキシ安息香酸メチル 0.1 （６） ウィッチヘーゼルエキストラクト 1.0 （７） Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル 3.0 （８） グルコン酸ナトリウム 0.5 （９） 精製水 残量 （製法） Ａ （１）〜（５）を均一に混合溶解する。
Ｂ （６）〜（９）を均一に混合溶解する。
Ｃ ＢにＡを加え均一に混合溶解して、化粧水を得る。
実施例［７］クリーム （処方） （％） （１） スクワラン 5.0 （２） トリオクタン酸グリセリン 8.0 （３） メチルポリシロキサン 1.0 （４） セタノール 4.0 （５） デカグリセリルモノステアレート 2.0 （６） グリセリルモノステアレート 4.0 （７） 香料 0.1 （８） ジプロピレングリコール 10.0 （９） パラオキシ安息香酸メチル 0.2 （10） トリエタノールアミン 0.1 （11） Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル 1.0 （12） グルコン酸ナトリウム 1.0 （13） 精製水 残 量 （製法） Ａ （１）〜（７）を75℃にて加熱溶解する。
Ｂ （８）〜（13）を75℃にて加熱溶解する。
Ｃ ＡにＢを加えて乳化をする。
Ｄ Ｃを35℃まで冷却してクリームを得る。
［発明の効果］ 本発明の化粧料は、グルコン酸および／またはその塩
を配合することにより、多価アルコールやエタノールを
含有する化粧料においても、水溶性アスコルビン酸誘導
体をより安定に配合した化粧料であって、従来よりも多
量の水溶性アスコルビン酸誘導体の安定配合を可能にし
た化粧料である。
を配合することにより、多価アルコールやエタノールを
含有する化粧料においても、水溶性アスコルビン酸誘導
体をより安定に配合した化粧料であって、従来よりも多
量の水溶性アスコルビン酸誘導体の安定配合を可能にし
た化粧料である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 元永 千穂 東京都北区栄町48番18号 株式会社小林 コーセー研究所内 審査官 冨士 美香 (56)参考文献 特開 昭60−136506（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】多価アルコール及び／又はエタノールを含
有する化粧料において、水溶性アスコルビン酸誘導体
と、グルコン酸及び／又はその塩とを含有し、且つ、水
溶性アスコルビン酸誘導体の配合量に対してグルコン酸
及び／又はその塩を0.01〜10倍量含有することを特徴と
する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63039081A JP2602050B2 (ja) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63039081A JP2602050B2 (ja) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01213212A JPH01213212A (ja) | 1989-08-28 |
| JP2602050B2 true JP2602050B2 (ja) | 1997-04-23 |
Family
ID=12543149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63039081A Expired - Fee Related JP2602050B2 (ja) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2602050B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014001268A (ja) * | 2012-06-15 | 2014-01-09 | Takasago Internatl Corp | 可溶化促進剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013173730A (ja) * | 2012-01-24 | 2013-09-05 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 美白用組成物 |
| GB2543818A (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-03 | Boots Co Plc | Skin care composition and method thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60136506A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-20 | Takasago Corp | 脱臭・消臭剤 |
-
1988
- 1988-02-22 JP JP63039081A patent/JP2602050B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014001268A (ja) * | 2012-06-15 | 2014-01-09 | Takasago Internatl Corp | 可溶化促進剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01213212A (ja) | 1989-08-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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