JPS6373966A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPS6373966A JPS6373966A JP61217790A JP21779086A JPS6373966A JP S6373966 A JPS6373966 A JP S6373966A JP 61217790 A JP61217790 A JP 61217790A JP 21779086 A JP21779086 A JP 21779086A JP S6373966 A JPS6373966 A JP S6373966A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技権分互
本発明は、非水系のゲル状芳香剤組成物しこ関する。
従】す【透
従来、ゲル状芳香剤としては、水を溶剤とし、寒天、カ
ラギーナン等をゲル化剤として用いた水ゲルタイプが、
市販芳香剤の主流を占めていた。しかし、水ゲルタイプ
の芳香剤は、長期保存において雛水現象を示し、また、
水系であるために配合できる香料に制約があるばかりか
、容質およびその強さの持続性にも問題があった。
ラギーナン等をゲル化剤として用いた水ゲルタイプが、
市販芳香剤の主流を占めていた。しかし、水ゲルタイプ
の芳香剤は、長期保存において雛水現象を示し、また、
水系であるために配合できる香料に制約があるばかりか
、容質およびその強さの持続性にも問題があった。
一方、上記水ゲルタイプの欠点を補うへく、テルペン系
炭化水素および脂肪酸ナトリウムを主成分とした非水系
のオイルゲルタイプの芳香剤が開発されている。しかし
ながら、従来の非水系ゲル芳香剤は、前記問題点の解決
が不十分であった。特開昭50−53148号公報には
、この問題を解決する方法として、テルペン系炭化水素
をステアリン酸ソーダでゲル化し、その際、ステアリン
酸ソーダの溶解性向上剤としてジエチレングリコールま
たはジプロピレングリコールを使用する方法が開示され
ている。しかし、この方法では、長期保存においてゲル
から液状物が分離してくる離しよう現象が起こってしま
う。
炭化水素および脂肪酸ナトリウムを主成分とした非水系
のオイルゲルタイプの芳香剤が開発されている。しかし
ながら、従来の非水系ゲル芳香剤は、前記問題点の解決
が不十分であった。特開昭50−53148号公報には
、この問題を解決する方法として、テルペン系炭化水素
をステアリン酸ソーダでゲル化し、その際、ステアリン
酸ソーダの溶解性向上剤としてジエチレングリコールま
たはジプロピレングリコールを使用する方法が開示され
ている。しかし、この方法では、長期保存においてゲル
から液状物が分離してくる離しよう現象が起こってしま
う。
また、使用しうる溶剤がテルペン系炭化水素に限られて
しまうため、テルペン系炭化水素特有の香気の影響で配
合可能な香料に制約を受けるという問題があった。
しまうため、テルペン系炭化水素特有の香気の影響で配
合可能な香料に制約を受けるという問題があった。
金ユ立且煎
本発明は、香気、香気の持続性に優九、しかも、離しよ
う現象を著しく減少させたゲル状芳香剤組成物を提供す
るものである。
う現象を著しく減少させたゲル状芳香剤組成物を提供す
るものである。
呈ユ立且氏
本発明のゲル状芳香剤組成物は、以下の(A)、(B)
、(C)、(D)および(E)成分を含有することを特
徴とする。
、(C)、(D)および(E)成分を含有することを特
徴とする。
(A)沸点が150〜220T:の範囲にあるテルペン
系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少な
くとも1種:40〜90重量%。
系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少な
くとも1種:40〜90重量%。
(B)炭素数12〜20の脂肪酸ナトリウム:1〜15
重量%。
重量%。
(C)水:1〜10重量%。
(D)非イオン界面活性剤:1〜20重景%。
(E)香料:0.5〜25重量%。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
(A)成分の溶剤は、香料成分の蒸散キャリアとして働
くものであり、適度の揮発性を有し、しかも異臭がない
ことが必要である。(A)成分としては、沸点が150
〜220’Cのテルペン系炭化水素または非環式の非テ
ルペン系炭化水素が用いられる。
くものであり、適度の揮発性を有し、しかも異臭がない
ことが必要である。(A)成分としては、沸点が150
〜220’Cのテルペン系炭化水素または非環式の非テ
ルペン系炭化水素が用いられる。
沸点が150℃未満の場合は揮散が早くなり、しかも、
香りの強さをコントロールすることが困廻となる。一方
、220’Cを超えると、揮散が遅くなりすぎるため香
料の力価が不足し、好ましくない。
香りの強さをコントロールすることが困廻となる。一方
、220’Cを超えると、揮散が遅くなりすぎるため香
料の力価が不足し、好ましくない。
テルペン系炭化水素の具体例としては、d−リモネン(
bp、175℃)、α−ピネン(bp、tss℃)、α
−テルピネン(bp、174℃)が挙げられる。非環式
の非テルペン系炭化水素としては、イソパラフィン(b
P、165〜200°C)、ノルマルパラフィン(bp
、160〜190℃)などが例示される。
bp、175℃)、α−ピネン(bp、tss℃)、α
−テルピネン(bp、174℃)が挙げられる。非環式
の非テルペン系炭化水素としては、イソパラフィン(b
P、165〜200°C)、ノルマルパラフィン(bp
、160〜190℃)などが例示される。
非環式の非テルペン系炭化水素は、テルペン系炭化水素
のようにそれ自体特有の香気を有さないので、配合香料
の制約がなく、所望の香料を用いることができる。可溶
化剤としてノニオン界面活性剤を用いた本発明の組成に
よれば、この非環式の非テルペン系炭化水素を溶剤とし
て良好なゲルを得ることができる。ステアリン酸ソーダ
とジエチレングリコールとを組合せても、非環式非テル
ペン系炭化水素をゲル状化することができない。
のようにそれ自体特有の香気を有さないので、配合香料
の制約がなく、所望の香料を用いることができる。可溶
化剤としてノニオン界面活性剤を用いた本発明の組成に
よれば、この非環式の非テルペン系炭化水素を溶剤とし
て良好なゲルを得ることができる。ステアリン酸ソーダ
とジエチレングリコールとを組合せても、非環式非テル
ペン系炭化水素をゲル状化することができない。
(A)成分の溶剤は、単独または2種以上併用して、組
成物中に40〜90wt≦配合される。この配合量が4
0wt%未満では、香料などの混合性および揮発性が劣
化し、一方、90wt%を超えると脂肪酸ナトリウムの
溶解性が低下する。
成物中に40〜90wt≦配合される。この配合量が4
0wt%未満では、香料などの混合性および揮発性が劣
化し、一方、90wt%を超えると脂肪酸ナトリウムの
溶解性が低下する。
(B)成分の脂肪酸ナトリウムとしては炭素数12〜2
0のものが挙げられ、その具体例としてはラウリン酸ナ
トリウム、バルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウムおよびそれらの混合物などが挙げられる。
0のものが挙げられ、その具体例としてはラウリン酸ナ
トリウム、バルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウムおよびそれらの混合物などが挙げられる。
(B)成分は、ゲル化剤として用いられるものであり1
組成物中に1〜15νt%、好ましくは3〜8wt%の
範囲で配合される。この配合量が1i%未満ではゲル強
度が低下し、一方、15wt%を超えると香気の力価が
低下するので好ましくない。
組成物中に1〜15νt%、好ましくは3〜8wt%の
範囲で配合される。この配合量が1i%未満ではゲル強
度が低下し、一方、15wt%を超えると香気の力価が
低下するので好ましくない。
(C)成分の水は、組成物中に1〜10wt%配合され
る。1 tzt%未満では脂肪酸ナトリウムが溶解せず
、一方、10wt%を超えるとゲル強度が低下するため
好ましくない。
る。1 tzt%未満では脂肪酸ナトリウムが溶解せず
、一方、10wt%を超えるとゲル強度が低下するため
好ましくない。
(D)成分の非イオン界面活性剤は、脂肪酸ナトリウム
の溶解性を向上する働きをする。非イオン界面活性剤と
してはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルなどが挙げられ、
特に香りおよび脂肪酸ナトリウムの溶癖性の点から、ア
ルキル基の平均炭素数が8〜18でエチレンオキサイド
の平均付加モル数が5〜15のポリオキシエチレンse
c−アルキルエーテル、またはアルキル基の平均炭素数
が7〜12でエチレンオキサイドの平均付加モル数が7
〜20のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
が好ましい。
の溶解性を向上する働きをする。非イオン界面活性剤と
してはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルなどが挙げられ、
特に香りおよび脂肪酸ナトリウムの溶癖性の点から、ア
ルキル基の平均炭素数が8〜18でエチレンオキサイド
の平均付加モル数が5〜15のポリオキシエチレンse
c−アルキルエーテル、またはアルキル基の平均炭素数
が7〜12でエチレンオキサイドの平均付加モル数が7
〜20のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
が好ましい。
(D)成分の非イオン界面活性剤は、組成物中に1〜2
0wt%、好ましくは3〜15wt%配合される。この
配合量が1tzt%未満では脂肪酸ナトリウムの溶解力
が十分でなく、一方、20wt%を超えると揮発分が揮
発した後の残留物が多くなるため、好ましくない。
0wt%、好ましくは3〜15wt%配合される。この
配合量が1tzt%未満では脂肪酸ナトリウムの溶解力
が十分でなく、一方、20wt%を超えると揮発分が揮
発した後の残留物が多くなるため、好ましくない。
(E)成分の香料は、0.5〜25wt%配合される。
0.5%it%未満では適度の香気が得られなくなり。
一方、25νt%を超えて配合してもさほど香りが向上
しないため好ましくない。
しないため好ましくない。
見尻亘塾米
本発明によれば、脂肪酸ナトリウムの可溶化剤としてノ
ニオン界面活性剤を用いることにより、離しよう現象を
著しく減少させることができ、また、外観、特にゲル表
面のツヤが良好なゲル状芳香剤組成物を得ることができ
る。
ニオン界面活性剤を用いることにより、離しよう現象を
著しく減少させることができ、また、外観、特にゲル表
面のツヤが良好なゲル状芳香剤組成物を得ることができ
る。
また、ゲル状芳香剤組成物の香りを長時間一定に保つこ
とが可能となり、しかも、非環式非テルペン系炭化水素
のようにそれ自体に特有の香気を有さない溶剤を使用す
ることが可能なことから、あらゆる種類の香料を香料自
体の香調を損なうことなく配合することが可能となった
。
とが可能となり、しかも、非環式非テルペン系炭化水素
のようにそれ自体に特有の香気を有さない溶剤を使用す
ることが可能なことから、あらゆる種類の香料を香料自
体の香調を損なうことなく配合することが可能となった
。
実施例
ツヤを評価した。
(1)香りの質の評価方法
溶解したゲル状組成物50gを缶(直径65mm、高さ
30mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封
(フルオープン)シ、この開封直後の香りの質を、無臭
室(2rn’ )で官能評価にて判定した。
30mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封
(フルオープン)シ、この開封直後の香りの質を、無臭
室(2rn’ )で官能評価にて判定した。
◎:非常に良い
0:良い
Δ:やや悪い
×:悪い
経口品の香りの質は、開封したゲル入りの缶を25℃に
放置し3週間後の状態を上記方法により官能評価にて判
定した。
放置し3週間後の状態を上記方法により官能評価にて判
定した。
(2)離しよう量の測定法
溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷する。このサン
プルを一20℃恒温槽で24時間冷却し、次に室温で2
4時間放置する。この操作を4回繰り返した後、缶を開
封(フルオープン)シ、離しよう液の重量を測定する。
0mm)に充填し、室温で24時間放冷する。このサン
プルを一20℃恒温槽で24時間冷却し、次に室温で2
4時間放置する。この操作を4回繰り返した後、缶を開
封(フルオープン)シ、離しよう液の重量を測定する。
O:離しよう液が0.5g未満
△:離しよう液が0.5 g以上1g未満X:離しよう
液が1g以上 (3)ゲル表面のツヤの評価方法 溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封(
フルオープン)し、この開封直後のゲル表面のツヤを目
視測定した。
液が1g以上 (3)ゲル表面のツヤの評価方法 溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封(
フルオープン)し、この開封直後のゲル表面のツヤを目
視測定した。
◎:非常に良い
0:やや良い
Δ:やや悪い
×:非常に悪い
(以下余白)
手続補正書
昭和61年10月24日
1、事件の表示
昭和61年特許願第217790号
2、 発明の名称
ゲル状芳香剤組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都墨田区本所1丁目3番7号
(676)ライオン株式会社
代表者 小 林 敦
4、代理人
5、補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の1
6、補正の内容
(1)明細書第11頁の表−1を別紙の通りに補正する
。
。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)沸点が150〜220℃の範囲にあるテルペ
ン系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少
なくとも1種:40〜90重量%、 (B)炭素数12〜20の脂肪酸ナトリウム:1〜15
重量%、 (C)水:1〜10重量%、 (D)非イオン界面活性剤:1〜20重量%、および (E)香料:0.5〜25重量% を含むことを特徴とするゲル状芳香剤組成物。 2、非イオン界面活性剤が、アルキル基の平均炭素数が
8〜18であり、エチレンオキサイドの平均付加モル数
が5〜15であるポリオキシエチレンsec−アルキル
エーテル、または、アルキル基の平均炭素数が7〜12
であり、エチレンオキサイドの平均付加モル数が7〜2
0であるポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
から選ばれた1種またはそれ以上であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載のゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217790A JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217790A JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6373966A true JPS6373966A (ja) | 1988-04-04 |
JPH0611301B2 JPH0611301B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=16709764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61217790A Expired - Lifetime JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0611301B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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