JPS6373966A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPS6373966A JPS6373966A JP61217790A JP21779086A JPS6373966A JP S6373966 A JPS6373966 A JP S6373966A JP 61217790 A JP61217790 A JP 61217790A JP 21779086 A JP21779086 A JP 21779086A JP S6373966 A JPS6373966 A JP S6373966A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技権分互
本発明は、非水系のゲル状芳香剤組成物しこ関する。
従】す【透
従来、ゲル状芳香剤としては、水を溶剤とし、寒天、カ
ラギーナン等をゲル化剤として用いた水ゲルタイプが、
市販芳香剤の主流を占めていた。しかし、水ゲルタイプ
の芳香剤は、長期保存において雛水現象を示し、また、
水系であるために配合できる香料に制約があるばかりか
、容質およびその強さの持続性にも問題があった。
ラギーナン等をゲル化剤として用いた水ゲルタイプが、
市販芳香剤の主流を占めていた。しかし、水ゲルタイプ
の芳香剤は、長期保存において雛水現象を示し、また、
水系であるために配合できる香料に制約があるばかりか
、容質およびその強さの持続性にも問題があった。
一方、上記水ゲルタイプの欠点を補うへく、テルペン系
炭化水素および脂肪酸ナトリウムを主成分とした非水系
のオイルゲルタイプの芳香剤が開発されている。しかし
ながら、従来の非水系ゲル芳香剤は、前記問題点の解決
が不十分であった。特開昭50−53148号公報には
、この問題を解決する方法として、テルペン系炭化水素
をステアリン酸ソーダでゲル化し、その際、ステアリン
酸ソーダの溶解性向上剤としてジエチレングリコールま
たはジプロピレングリコールを使用する方法が開示され
ている。しかし、この方法では、長期保存においてゲル
から液状物が分離してくる離しよう現象が起こってしま
う。
炭化水素および脂肪酸ナトリウムを主成分とした非水系
のオイルゲルタイプの芳香剤が開発されている。しかし
ながら、従来の非水系ゲル芳香剤は、前記問題点の解決
が不十分であった。特開昭50−53148号公報には
、この問題を解決する方法として、テルペン系炭化水素
をステアリン酸ソーダでゲル化し、その際、ステアリン
酸ソーダの溶解性向上剤としてジエチレングリコールま
たはジプロピレングリコールを使用する方法が開示され
ている。しかし、この方法では、長期保存においてゲル
から液状物が分離してくる離しよう現象が起こってしま
う。
また、使用しうる溶剤がテルペン系炭化水素に限られて
しまうため、テルペン系炭化水素特有の香気の影響で配
合可能な香料に制約を受けるという問題があった。
しまうため、テルペン系炭化水素特有の香気の影響で配
合可能な香料に制約を受けるという問題があった。
金ユ立且煎
本発明は、香気、香気の持続性に優九、しかも、離しよ
う現象を著しく減少させたゲル状芳香剤組成物を提供す
るものである。
う現象を著しく減少させたゲル状芳香剤組成物を提供す
るものである。
呈ユ立且氏
本発明のゲル状芳香剤組成物は、以下の(A)、(B)
、(C)、(D)および(E)成分を含有することを特
徴とする。
、(C)、(D)および(E)成分を含有することを特
徴とする。
(A)沸点が150〜220T:の範囲にあるテルペン
系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少な
くとも1種:40〜90重量%。
系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少な
くとも1種:40〜90重量%。
(B)炭素数12〜20の脂肪酸ナトリウム:1〜15
重量%。
重量%。
(C)水:1〜10重量%。
(D)非イオン界面活性剤:1〜20重景%。
(E)香料:0.5〜25重量%。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
(A)成分の溶剤は、香料成分の蒸散キャリアとして働
くものであり、適度の揮発性を有し、しかも異臭がない
ことが必要である。(A)成分としては、沸点が150
〜220’Cのテルペン系炭化水素または非環式の非テ
ルペン系炭化水素が用いられる。
くものであり、適度の揮発性を有し、しかも異臭がない
ことが必要である。(A)成分としては、沸点が150
〜220’Cのテルペン系炭化水素または非環式の非テ
ルペン系炭化水素が用いられる。
沸点が150℃未満の場合は揮散が早くなり、しかも、
香りの強さをコントロールすることが困廻となる。一方
、220’Cを超えると、揮散が遅くなりすぎるため香
料の力価が不足し、好ましくない。
香りの強さをコントロールすることが困廻となる。一方
、220’Cを超えると、揮散が遅くなりすぎるため香
料の力価が不足し、好ましくない。
テルペン系炭化水素の具体例としては、d−リモネン(
bp、175℃)、α−ピネン(bp、tss℃)、α
−テルピネン(bp、174℃)が挙げられる。非環式
の非テルペン系炭化水素としては、イソパラフィン(b
P、165〜200°C)、ノルマルパラフィン(bp
、160〜190℃)などが例示される。
bp、175℃)、α−ピネン(bp、tss℃)、α
−テルピネン(bp、174℃)が挙げられる。非環式
の非テルペン系炭化水素としては、イソパラフィン(b
P、165〜200°C)、ノルマルパラフィン(bp
、160〜190℃)などが例示される。
非環式の非テルペン系炭化水素は、テルペン系炭化水素
のようにそれ自体特有の香気を有さないので、配合香料
の制約がなく、所望の香料を用いることができる。可溶
化剤としてノニオン界面活性剤を用いた本発明の組成に
よれば、この非環式の非テルペン系炭化水素を溶剤とし
て良好なゲルを得ることができる。ステアリン酸ソーダ
とジエチレングリコールとを組合せても、非環式非テル
ペン系炭化水素をゲル状化することができない。
のようにそれ自体特有の香気を有さないので、配合香料
の制約がなく、所望の香料を用いることができる。可溶
化剤としてノニオン界面活性剤を用いた本発明の組成に
よれば、この非環式の非テルペン系炭化水素を溶剤とし
て良好なゲルを得ることができる。ステアリン酸ソーダ
とジエチレングリコールとを組合せても、非環式非テル
ペン系炭化水素をゲル状化することができない。
(A)成分の溶剤は、単独または2種以上併用して、組
成物中に40〜90wt≦配合される。この配合量が4
0wt%未満では、香料などの混合性および揮発性が劣
化し、一方、90wt%を超えると脂肪酸ナトリウムの
溶解性が低下する。
成物中に40〜90wt≦配合される。この配合量が4
0wt%未満では、香料などの混合性および揮発性が劣
化し、一方、90wt%を超えると脂肪酸ナトリウムの
溶解性が低下する。
(B)成分の脂肪酸ナトリウムとしては炭素数12〜2
0のものが挙げられ、その具体例としてはラウリン酸ナ
トリウム、バルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウムおよびそれらの混合物などが挙げられる。
0のものが挙げられ、その具体例としてはラウリン酸ナ
トリウム、バルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウムおよびそれらの混合物などが挙げられる。
(B)成分は、ゲル化剤として用いられるものであり1
組成物中に1〜15νt%、好ましくは3〜8wt%の
範囲で配合される。この配合量が1i%未満ではゲル強
度が低下し、一方、15wt%を超えると香気の力価が
低下するので好ましくない。
組成物中に1〜15νt%、好ましくは3〜8wt%の
範囲で配合される。この配合量が1i%未満ではゲル強
度が低下し、一方、15wt%を超えると香気の力価が
低下するので好ましくない。
(C)成分の水は、組成物中に1〜10wt%配合され
る。1 tzt%未満では脂肪酸ナトリウムが溶解せず
、一方、10wt%を超えるとゲル強度が低下するため
好ましくない。
る。1 tzt%未満では脂肪酸ナトリウムが溶解せず
、一方、10wt%を超えるとゲル強度が低下するため
好ましくない。
(D)成分の非イオン界面活性剤は、脂肪酸ナトリウム
の溶解性を向上する働きをする。非イオン界面活性剤と
してはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルなどが挙げられ、
特に香りおよび脂肪酸ナトリウムの溶癖性の点から、ア
ルキル基の平均炭素数が8〜18でエチレンオキサイド
の平均付加モル数が5〜15のポリオキシエチレンse
c−アルキルエーテル、またはアルキル基の平均炭素数
が7〜12でエチレンオキサイドの平均付加モル数が7
〜20のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
が好ましい。
の溶解性を向上する働きをする。非イオン界面活性剤と
してはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルなどが挙げられ、
特に香りおよび脂肪酸ナトリウムの溶癖性の点から、ア
ルキル基の平均炭素数が8〜18でエチレンオキサイド
の平均付加モル数が5〜15のポリオキシエチレンse
c−アルキルエーテル、またはアルキル基の平均炭素数
が7〜12でエチレンオキサイドの平均付加モル数が7
〜20のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
が好ましい。
(D)成分の非イオン界面活性剤は、組成物中に1〜2
0wt%、好ましくは3〜15wt%配合される。この
配合量が1tzt%未満では脂肪酸ナトリウムの溶解力
が十分でなく、一方、20wt%を超えると揮発分が揮
発した後の残留物が多くなるため、好ましくない。
0wt%、好ましくは3〜15wt%配合される。この
配合量が1tzt%未満では脂肪酸ナトリウムの溶解力
が十分でなく、一方、20wt%を超えると揮発分が揮
発した後の残留物が多くなるため、好ましくない。
(E)成分の香料は、0.5〜25wt%配合される。
0.5%it%未満では適度の香気が得られなくなり。
一方、25νt%を超えて配合してもさほど香りが向上
しないため好ましくない。
しないため好ましくない。
見尻亘塾米
本発明によれば、脂肪酸ナトリウムの可溶化剤としてノ
ニオン界面活性剤を用いることにより、離しよう現象を
著しく減少させることができ、また、外観、特にゲル表
面のツヤが良好なゲル状芳香剤組成物を得ることができ
る。
ニオン界面活性剤を用いることにより、離しよう現象を
著しく減少させることができ、また、外観、特にゲル表
面のツヤが良好なゲル状芳香剤組成物を得ることができ
る。
また、ゲル状芳香剤組成物の香りを長時間一定に保つこ
とが可能となり、しかも、非環式非テルペン系炭化水素
のようにそれ自体に特有の香気を有さない溶剤を使用す
ることが可能なことから、あらゆる種類の香料を香料自
体の香調を損なうことなく配合することが可能となった
。
とが可能となり、しかも、非環式非テルペン系炭化水素
のようにそれ自体に特有の香気を有さない溶剤を使用す
ることが可能なことから、あらゆる種類の香料を香料自
体の香調を損なうことなく配合することが可能となった
。
実施例
ツヤを評価した。
(1)香りの質の評価方法
溶解したゲル状組成物50gを缶(直径65mm、高さ
30mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封
(フルオープン)シ、この開封直後の香りの質を、無臭
室(2rn’ )で官能評価にて判定した。
30mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封
(フルオープン)シ、この開封直後の香りの質を、無臭
室(2rn’ )で官能評価にて判定した。
◎:非常に良い
0:良い
Δ:やや悪い
×:悪い
経口品の香りの質は、開封したゲル入りの缶を25℃に
放置し3週間後の状態を上記方法により官能評価にて判
定した。
放置し3週間後の状態を上記方法により官能評価にて判
定した。
(2)離しよう量の測定法
溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷する。このサン
プルを一20℃恒温槽で24時間冷却し、次に室温で2
4時間放置する。この操作を4回繰り返した後、缶を開
封(フルオープン)シ、離しよう液の重量を測定する。
0mm)に充填し、室温で24時間放冷する。このサン
プルを一20℃恒温槽で24時間冷却し、次に室温で2
4時間放置する。この操作を4回繰り返した後、缶を開
封(フルオープン)シ、離しよう液の重量を測定する。
O:離しよう液が0.5g未満
△:離しよう液が0.5 g以上1g未満X:離しよう
液が1g以上 (3)ゲル表面のツヤの評価方法 溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封(
フルオープン)し、この開封直後のゲル表面のツヤを目
視測定した。
液が1g以上 (3)ゲル表面のツヤの評価方法 溶解したゲル組成物50gを缶(直径65mm、高さ3
0mm)に充填し、室温で24時間放冷後に缶を開封(
フルオープン)し、この開封直後のゲル表面のツヤを目
視測定した。
◎:非常に良い
0:やや良い
Δ:やや悪い
×:非常に悪い
(以下余白)
手続補正書
昭和61年10月24日
1、事件の表示
昭和61年特許願第217790号
2、 発明の名称
ゲル状芳香剤組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都墨田区本所1丁目3番7号
(676)ライオン株式会社
代表者 小 林 敦
4、代理人
5、補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の1
6、補正の内容
(1)明細書第11頁の表−1を別紙の通りに補正する
。
。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)沸点が150〜220℃の範囲にあるテルペ
ン系炭化水素および非環式の非テルペン系炭化水素の少
なくとも1種:40〜90重量%、 (B)炭素数12〜20の脂肪酸ナトリウム:1〜15
重量%、 (C)水:1〜10重量%、 (D)非イオン界面活性剤:1〜20重量%、および (E)香料:0.5〜25重量% を含むことを特徴とするゲル状芳香剤組成物。 2、非イオン界面活性剤が、アルキル基の平均炭素数が
8〜18であり、エチレンオキサイドの平均付加モル数
が5〜15であるポリオキシエチレンsec−アルキル
エーテル、または、アルキル基の平均炭素数が7〜12
であり、エチレンオキサイドの平均付加モル数が7〜2
0であるポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
から選ばれた1種またはそれ以上であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載のゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217790A JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217790A JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6373966A true JPS6373966A (ja) | 1988-04-04 |
JPH0611301B2 JPH0611301B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=16709764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61217790A Expired - Lifetime JPH0611301B2 (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0611301B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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