JPS6053148A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
- Publication number
- JPS6053148A JPS6053148A JP59085172A JP8517284A JPS6053148A JP S6053148 A JPS6053148 A JP S6053148A JP 59085172 A JP59085172 A JP 59085172A JP 8517284 A JP8517284 A JP 8517284A JP S6053148 A JPS6053148 A JP S6053148A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- fragrance
- gel
- composition
- sodium stearate
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- Fats And Perfumes (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゲル状芳香剤組成物、更に詳細には揮発性テル
ペン炭化水素を溶剤として含むゲル状芳香剤組成物に関
する。
ペン炭化水素を溶剤として含むゲル状芳香剤組成物に関
する。
１−
従来、エチルアルコールまたはエチレングリコールモノ
エチルエーテルはステアリン酸ソーダで容易にゲル化す
ることができるため、ゲル状芳香剤組成物の溶剤として
使用されてきた。しかしながら、エチルアルコールは揮
発性が高く短時間に蒸発してしまうため、室内芳香剤と
して長期間使用するには適さず、またエチレングリコー
ルモノエチルエーテルの揮発速度は室内芳香剤の溶剤と
して適してはいるが、それ自身特有の香気があり、香料
を賦香した場合にも香料本来の香りが変り、また毒性も
あること等の欠点を有している。
エチルエーテルはステアリン酸ソーダで容易にゲル化す
ることができるため、ゲル状芳香剤組成物の溶剤として
使用されてきた。しかしながら、エチルアルコールは揮
発性が高く短時間に蒸発してしまうため、室内芳香剤と
して長期間使用するには適さず、またエチレングリコー
ルモノエチルエーテルの揮発速度は室内芳香剤の溶剤と
して適してはいるが、それ自身特有の香気があり、香料
を賦香した場合にも香料本来の香りが変り、また毒性も
あること等の欠点を有している。
一方、テルペン炭化水素が調合香料素材及び合成香料原
料などに使用されることは公知であるが、室内芳香剤の
溶剤としては、特開昭５３−１４５９３１号公報にポリ
エチレン及び水素添加ヒマシ油で固型化することが開示
されるのみで、本発明のようにテルペン炭化水素を溶剤
として用い、ステアリン酸ソーダでゲル化したゲル状芳
香剤の例はない。
料などに使用されることは公知であるが、室内芳香剤の
溶剤としては、特開昭５３−１４５９３１号公報にポリ
エチレン及び水素添加ヒマシ油で固型化することが開示
されるのみで、本発明のようにテルペン炭化水素を溶剤
として用い、ステアリン酸ソーダでゲル化したゲル状芳
香剤の例はない。
更にまた、ソルビトールとベンズアルデヒドと２−
の縮合物である、ジベンジリデンソルビトール（ＤＢＳ
）を用いて１２０℃以上に加熱しＤＢＳをテルペン炭化
水素に溶解した後９０℃以下に冷却してゲル化すること
ができるが、ＤＢＳを用いる場合には１２０℃以上とい
う高温に加熱する必要があるという欠点を有している。
）を用いて１２０℃以上に加熱しＤＢＳをテルペン炭化
水素に溶解した後９０℃以下に冷却してゲル化すること
ができるが、ＤＢＳを用いる場合には１２０℃以上とい
う高温に加熱する必要があるという欠点を有している。
本発明は、これら従来技術の欠点のないゲル状芳香剤組
成物を提供することを目的とする。すなわち、本発明に
よれば、室内芳香剤として長期間にわたって使用するこ
とが可能な適度の揮発性を有し、無毒で且つ香料の芳香
に悪影響を与えない安定したゲル状芳香剤組成物が提供
される。また、本発明によれば、特に天然に近い芳香を
発し、最後まで芳香が変質しにくいゲル状芳香剤組成物
が提供される。
成物を提供することを目的とする。すなわち、本発明に
よれば、室内芳香剤として長期間にわたって使用するこ
とが可能な適度の揮発性を有し、無毒で且つ香料の芳香
に悪影響を与えない安定したゲル状芳香剤組成物が提供
される。また、本発明によれば、特に天然に近い芳香を
発し、最後まで芳香が変質しにくいゲル状芳香剤組成物
が提供される。
本発明のゲル状芳香剤組成物は、揮発性テルペン炭化水
素６０重量％以上、ステアリン酸ソーダ２〜１０重量％
、ジエチレングリコール及び／又はジプロピレングリコ
ール５〜１５重量％、水０．５〜２．０重量％、及び香
料０．５〜３０重量％が３− らなる。
素６０重量％以上、ステアリン酸ソーダ２〜１０重量％
、ジエチレングリコール及び／又はジプロピレングリコ
ール５〜１５重量％、水０．５〜２．０重量％、及び香
料０．５〜３０重量％が３− らなる。
本発明ではゲル状芳香剤組成物中に揮発性テルペン炭化
水素を溶剤として６０重量％以上用いるが、テルペン炭
化水素としては揮発性を有するものであればいかなるも
のを用いてもよい。好ましい揮発性テルペン炭化水素と
しては、たとえばα−ピネン、β−ピネン、ｄ−リモネ
ン、またはこれらの混合物またはこれらの化合物を主成
分とする天然精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを
主成分とするテレピン油、ｄ−リモネンを主成分とする
オレンジ油等を挙げることができる。特にα−ピネン、
及びβ−ピネンはそれ自身パイン系調合香料素材として
も用いられていることからパイン系芳香剤の溶剤として
最適である。ｄ−リモネンも同様その香気からオレンジ
系及びレモン系調合香料の重要な成分であり、オレンジ
系及びレモン系芳香剤の溶剤としては特に優れている。
水素を溶剤として６０重量％以上用いるが、テルペン炭
化水素としては揮発性を有するものであればいかなるも
のを用いてもよい。好ましい揮発性テルペン炭化水素と
しては、たとえばα−ピネン、β−ピネン、ｄ−リモネ
ン、またはこれらの混合物またはこれらの化合物を主成
分とする天然精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを
主成分とするテレピン油、ｄ−リモネンを主成分とする
オレンジ油等を挙げることができる。特にα−ピネン、
及びβ−ピネンはそれ自身パイン系調合香料素材として
も用いられていることからパイン系芳香剤の溶剤として
最適である。ｄ−リモネンも同様その香気からオレンジ
系及びレモン系調合香料の重要な成分であり、オレンジ
系及びレモン系芳香剤の溶剤としては特に優れている。
特にこれらのテルペン炭化水素を溶剤に用いると天然の
風味をだすのに良く、また芳香剤の匂が最後まで変りに
くいという特徴がある。これらの天然４− のテルペン炭化水素中には少量のアルコール、ケトン、
アルデヒド等の含酸素化合物が含まれているがゲル形成
には影響ないので含酸素化合物の混入はさしつかえない
。
風味をだすのに良く、また芳香剤の匂が最後まで変りに
くいという特徴がある。これらの天然４− のテルペン炭化水素中には少量のアルコール、ケトン、
アルデヒド等の含酸素化合物が含まれているがゲル形成
には影響ないので含酸素化合物の混入はさしつかえない
。
揮発性テルペン炭化水素にはイソパラフィン系炭化水素
を混合して用いることもできる。かような混合揮発性テ
ルペン炭化水素も本発明のゲル状芳香剤組成物に含まれ
るものである。揮発性テルペン炭化水素が６０重量％以
下しか含まれないと香料を溶解したテルペン炭化水素が
他の成分と分離してしまうので上記の範囲にて用いる必
要がある。
を混合して用いることもできる。かような混合揮発性テ
ルペン炭化水素も本発明のゲル状芳香剤組成物に含まれ
るものである。揮発性テルペン炭化水素が６０重量％以
下しか含まれないと香料を溶解したテルペン炭化水素が
他の成分と分離してしまうので上記の範囲にて用いる必
要がある。
ステアリン酸ソーダは２〜１０重量％の範囲で用いる。
２重量％以下では固くて安定したゲルが得られず、一方
１０重量％以上になると溶解しにくくなってしまう。
１０重量％以上になると溶解しにくくなってしまう。
本発明では、グリコール類としてジエチレングリコール
及び／又はジプロピレングリコール５〜１５重量％を用
いる。
及び／又はジプロピレングリコール５〜１５重量％を用
いる。
上記グリコール類またはこれらの混合物を用い５−
る場合５重量％以下になるとステアリン酸ソーダが溶解
しにくくなるので好ましくない。また、上記グリコール
類は揮発分が揮発した後残留成分として残るため、１５
重量％以上になると残留物が多くなり好ましくない。
しにくくなるので好ましくない。また、上記グリコール
類は揮発分が揮発した後残留成分として残るため、１５
重量％以上になると残留物が多くなり好ましくない。
水は０．５〜２．０重量％の範囲で混入する。０．５重
量％以下ではステアリン酸ソーダが溶解しなくなり、２
重量％以上になると揮発性テルペン炭化水素がその他の
成分と分離する傾向がででくる。
量％以下ではステアリン酸ソーダが溶解しなくなり、２
重量％以上になると揮発性テルペン炭化水素がその他の
成分と分離する傾向がででくる。
香料は揮発性テルペン炭化水素に可溶であれば、いかな
る香料を用いることもできる。好ましい香料としては、
たとえばパイン系の調合香料及びレモン系、オレンジ系
等のカンキツ系の調合香料である。香料は０．５〜３０
重量％の範囲で用いる。
る香料を用いることもできる。好ましい香料としては、
たとえばパイン系の調合香料及びレモン系、オレンジ系
等のカンキツ系の調合香料である。香料は０．５〜３０
重量％の範囲で用いる。
０．５重量％以下では適度の芳香が得られなくなり、一
方３０重量％以上用いてもさほどの効果があがらない。
方３０重量％以上用いてもさほどの効果があがらない。
好ましい調合香料の処方例を挙げると次の通りである。
６−
パイン系調合香料
パイン１１２６（商品名大洋香料＠）
−へ一一分□ 重量℃−
１、カンファー ２
２、ボルネオール ３
３、ポルニールアセテート ３５
４、ターピネオール １３
５、タービニールアセテート ６
６、クマリン ３
７、シンナミックアルコール ５
８、パインベース ２６
９、ベルチネート ７
合 計 １００
レモン系調合香料
レモン３８５７（商品名大洋香料■）
工成−−−分一 重量％
１、レモンベース ５２
２、リナロール ８
３、シトロネロール ８
４、リーフアルコール ４
（１％エタノール溶液）
７−
５、ゲラニオール ８
６＃ネロール １２
７、オスミナール ８
合 計 １００
本発明の芳香剤組成物は前述した各成分を前述の量比に
て７０〜８０℃に加熱してステアリン酸ソーダを十分溶
解した後、６０℃以下に冷却することにより調製するこ
とができるが、香料成分が加熱により影響されるような
場合には加熱後適度の温度にまで降下させた後に香料成
分を添加するようにするのが望ましい。
て７０〜８０℃に加熱してステアリン酸ソーダを十分溶
解した後、６０℃以下に冷却することにより調製するこ
とができるが、香料成分が加熱により影響されるような
場合には加熱後適度の温度にまで降下させた後に香料成
分を添加するようにするのが望ましい。
本発明の上記組成及び配合割合以外では望ましいゲル状
芳香剤組成物は得られない。すなわち、揮発性テルペン
炭化水素溶剤にグリコール類とステアリン酸ソーダとを
加え加熱するだけではステアリン酸ソーダを溶かすこと
はできない。また揮発性テルペン炭化水素溶剤と水及び
ステアリン酸ソーダでもステアリン酸ソーダを溶かすこ
とはできない。また、たとえばグリコール類の代りにグ
リセリン及びプロピレングリコールを用いると２８一 層に分離し易くなり、安定なゲルを得ることはできない
。
芳香剤組成物は得られない。すなわち、揮発性テルペン
炭化水素溶剤にグリコール類とステアリン酸ソーダとを
加え加熱するだけではステアリン酸ソーダを溶かすこと
はできない。また揮発性テルペン炭化水素溶剤と水及び
ステアリン酸ソーダでもステアリン酸ソーダを溶かすこ
とはできない。また、たとえばグリコール類の代りにグ
リセリン及びプロピレングリコールを用いると２８一 層に分離し易くなり、安定なゲルを得ることはできない
。
次に、本発明の好ましい実施態様を下記の実施例につき
説明する。
説明する。
実施例１
１、ステアリン酸ソーダ ８．０ （ｇ）２、ジプロピ
レングリコール ５．０ ３、水 １，０ ４、ｄ−リモネン ５８．７ ５、α−ピネン ２０．０ ６、ＢＨＴ Ｏ，３ （２，６−ジ−ターシャリ−ブチル−ｐ−クレゾール）
７、香料（森林の香り）７．０ １００．０ 上記成分１，２，３，４，５．６を２００ｍＱ三角フラ
スコに入れ、７０〜８０℃でステアリン酸ソーダが完全
に溶解するまで加熱攪拌したのち、６０℃まで冷却し、
前記香料７ｇを加えてよくかきまぜて放冷すると、固い
安定なゲル状の芳香剤が得られた。
レングリコール ５．０ ３、水 １，０ ４、ｄ−リモネン ５８．７ ５、α−ピネン ２０．０ ６、ＢＨＴ Ｏ，３ （２，６−ジ−ターシャリ−ブチル−ｐ−クレゾール）
７、香料（森林の香り）７．０ １００．０ 上記成分１，２，３，４，５．６を２００ｍＱ三角フラ
スコに入れ、７０〜８０℃でステアリン酸ソーダが完全
に溶解するまで加熱攪拌したのち、６０℃まで冷却し、
前記香料７ｇを加えてよくかきまぜて放冷すると、固い
安定なゲル状の芳香剤が得られた。
一ロー
この芳香剤を室温に放置してその減少量を測定した結果
、３０日間で約７０重量％が揮発し、なおも減少する傾
向にあった。最終的には残量が１３重量％になるまで減
少し続けた。この間、森林の香りはほとんど変質しなか
った。
、３０日間で約７０重量％が揮発し、なおも減少する傾
向にあった。最終的には残量が１３重量％になるまで減
少し続けた。この間、森林の香りはほとんど変質しなか
った。
実施例２
■、ステアリン酸ソーダ ６．０ （ｇ）２、ジエチレ
ングリコール ６．０ ３、水 ０．８ ４、α−ピネン ８０．９ ５、ＢＨＴ ０．３ ６、香料（ウツディ−） 、６．０ １００．０ 実施例１と同様にして上記成分よりゲル状芳香剤を調製
した。
ングリコール ６．０ ３、水 ０．８ ４、α−ピネン ８０．９ ５、ＢＨＴ ０．３ ６、香料（ウツディ−） 、６．０ １００．０ 実施例１と同様にして上記成分よりゲル状芳香剤を調製
した。
３０日間、室温に放置した結果、８０重量％が揮発し、
最終的には残量が１２重量％になるまで減少し続けた。
最終的には残量が１２重量％になるまで減少し続けた。
この間、ウツディ−な香りを維持していた。この芳香剤
は、密封条件下、４５℃、２ケ月間の安定性テストでも
ほとんど変質しなか１０− つた・ 実施例３ ■、ステアリン酸ソーダ ７．０ （ｇ）２、ジエチレ
ングリコール ３．０ ３、ジプロピレングリコール ３．０ ４、水 １．０ ５、ｄ−リモネン ７８．７ ６、ＢＨＴ ０．３ −７．香料（レモンの香り）７．０ １００．０ 実施例１と同様にして上記成分よりゲル状芳香剤を調製
した。
は、密封条件下、４５℃、２ケ月間の安定性テストでも
ほとんど変質しなか１０− つた・ 実施例３ ■、ステアリン酸ソーダ ７．０ （ｇ）２、ジエチレ
ングリコール ３．０ ３、ジプロピレングリコール ３．０ ４、水 １．０ ５、ｄ−リモネン ７８．７ ６、ＢＨＴ ０．３ −７．香料（レモンの香り）７．０ １００．０ 実施例１と同様にして上記成分よりゲル状芳香剤を調製
した。
３０日間、室温に放置した結果、約６５重量％が揮発し
た。最終的には残量が１３重量％になるまで減少し続け
た。この間レモンの香りはほとんど変質しなかった。こ
の芳香剤は、密封条件下、４５℃、２ケ月の安定性テス
トでも、はとんど変化しなかった。
た。最終的には残量が１３重量％になるまで減少し続け
た。この間レモンの香りはほとんど変質しなかった。こ
の芳香剤は、密封条件下、４５℃、２ケ月の安定性テス
トでも、はとんど変化しなかった。
１１−
３０８−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）揮発性テルペン炭化水素６０重量％以上、ステアリ
ン酸ソーダ２〜１０重量％、ジエチレングリコール及び
ジプロピレングリコールからなる群の１つまたはそれ以
上から選択したグリコール類５〜１５重量％、水０．５
〜２．０重量％。 及び香料０．５〜３０重量％からなるゲル状芳香剤組成
物。 ２）前記揮発性テルペン炭化水素をα−ピネン。 β−ピネン、ｄ−リモネン及びこれらの化合物の１つま
たはそれ以上を主成分とする天然精油からなる群の１つ
またはそれ以上がら選択することを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載のゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085172A JPS6053148A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085172A JPS6053148A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6053148A true JPS6053148A (ja) | 1985-03-26 |
| JPS6110146B2 JPS6110146B2 (ja) | 1986-03-28 |
Family
ID=13851239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59085172A Granted JPS6053148A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6053148A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017157824A1 (en) * | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Givaudan Sa | Perfume compositions |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
-
1984
- 1984-04-28 JP JP59085172A patent/JPS6053148A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017157824A1 (en) * | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Givaudan Sa | Perfume compositions |
| CN108778349A (zh) * | 2016-03-14 | 2018-11-09 | 奇华顿股份有限公司 | 香料组合物 |
| KR20180125148A (ko) * | 2016-03-14 | 2018-11-22 | 지보당 에스아 | 향료 조성물 |
| US10407644B2 (en) | 2016-03-14 | 2019-09-10 | Givaudan S.A. | Perfume compositions |
| US10899995B2 (en) | 2016-03-14 | 2021-01-26 | Givaudan S.A. | Perfume compositions |
| CN108778349B (zh) * | 2016-03-14 | 2021-03-23 | 奇华顿股份有限公司 | 香料组合物 |
| US11434448B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-09-06 | Givaudan S.A. | Perfume compositions |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
| CN112138196B (zh) * | 2019-06-28 | 2023-01-31 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6110146B2 (ja) | 1986-03-28 |
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