JPS6337179A - 透明ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状芳香剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は透明ゲル状芳香剤組成物に関する。更に詳細に
は、本発明はゲル形成剤として高級脂肪酸塩、キャリヤ
ーとして炭化水素化合物、透明化剤として非イオン系界
面活性剤、水及び香料を含有する透明ゲル状芳香剤組成
物に関する。
は、本発明はゲル形成剤として高級脂肪酸塩、キャリヤ
ーとして炭化水素化合物、透明化剤として非イオン系界
面活性剤、水及び香料を含有する透明ゲル状芳香剤組成
物に関する。
〈従来の技術及び問題点〉
従来より種々のゲル状芳香剤組成物が知られているが、
油性ゲル状芳香剤のキャリヤーに炭化水素化合物を用い
、高級脂肪酸のナトリウム塩をゲル形成剤として用いた
場合には透明感の良好なゲル状芳香剤は得られなかった
。
油性ゲル状芳香剤のキャリヤーに炭化水素化合物を用い
、高級脂肪酸のナトリウム塩をゲル形成剤として用いた
場合には透明感の良好なゲル状芳香剤は得られなかった
。
〈発明の目的〉
本発明の目的は、長期間にわたり持続して芳香を放ち且
つ10’C以下でも透明なゲル状芳香剤組成物を提供す
ることである。
つ10’C以下でも透明なゲル状芳香剤組成物を提供す
ることである。
く問題点を解決するための手段〉
本発明によれば、高級脂肪酸塩1〜15重量%、炭化水
素化合物40重量%以上、非イオン系界面活性剤1〜2
0重量%、水0.3〜15重量%、及び香料0.1〜4
0重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香剤
組成物が提供される。
素化合物40重量%以上、非イオン系界面活性剤1〜2
0重量%、水0.3〜15重量%、及び香料0.1〜4
0重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香剤
組成物が提供される。
本発明においては、ゲル形成剤としては高級脂肪酸塩、
たとえばナトリウム塩、具体的にはミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸のナトリウム塩が好ましく用いられるが、特に
ステアリン酸ナトリウムが好ましい。また、これらの混
合物を用いてもよい。
たとえばナトリウム塩、具体的にはミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸のナトリウム塩が好ましく用いられるが、特に
ステアリン酸ナトリウムが好ましい。また、これらの混
合物を用いてもよい。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては上記高級脂
肪酸塩を1〜15重量%使用する。高級脂肪酸塩が1重
量%より少ないと、ゲルの強度(固さ)が不十分であり
、15重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
肪酸塩を1〜15重量%使用する。高級脂肪酸塩が1重
量%より少ないと、ゲルの強度(固さ)が不十分であり
、15重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
本発明の透明ゲル状芳香剤においては、透明化剤として
非イオン系界面活性剤を1〜20重量%、好ましくは1
〜15重量%添加する。非イオン系界面活性剤の量が1
重量%以下では、10℃以下でゲル状芳香剤組成物を透
明化することができず、また20重量%以上では蒸発後
残量が多くなるので好ましくない。
非イオン系界面活性剤を1〜20重量%、好ましくは1
〜15重量%添加する。非イオン系界面活性剤の量が1
重量%以下では、10℃以下でゲル状芳香剤組成物を透
明化することができず、また20重量%以上では蒸発後
残量が多くなるので好ましくない。
本発明において使用できる非イオン系界面活性剤として
は、親水性、親油性バランス価(以下、HL Bとする
)が7〜20の非イオン系界面活性剤が好ましく使用で
きる。HLBが7未満又は20を越えると、所望の透明
度が得られない場合がある。これらの非イオン系界面活
性剤のうち、ポリオキシエチレン系の化合物が特に好ま
しい。例えば、ポリオキシエチレングリセリルイソステ
アレート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステア
レート、ポリオキシエチレングリセリルトリイソステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポ
リオキシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンジイソステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタントリイソステアレート、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリ
オキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキン
エチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
へキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−へ
ブチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2
−デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、
ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル ズ社製,商品名rBTシリーズ」)等がある。
は、親水性、親油性バランス価(以下、HL Bとする
)が7〜20の非イオン系界面活性剤が好ましく使用で
きる。HLBが7未満又は20を越えると、所望の透明
度が得られない場合がある。これらの非イオン系界面活
性剤のうち、ポリオキシエチレン系の化合物が特に好ま
しい。例えば、ポリオキシエチレングリセリルイソステ
アレート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステア
レート、ポリオキシエチレングリセリルトリイソステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポ
リオキシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンジイソステアレート、ポリオキ
シエチレンソルビタントリイソステアレート、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリ
オキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキン
エチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
へキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−へ
ブチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−
デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2
−デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、
ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル ズ社製,商品名rBTシリーズ」)等がある。
これらの中では、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油,ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル、ポリオ
キシエチレングリセリールトリイソステアレート、ポリ
オキシエチレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ボ
ッオキシエチレン−2−へブチルウンデシルエーテル及
びこれらの混合物が特に好ましい。
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油,ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル、ポリオ
キシエチレングリセリールトリイソステアレート、ポリ
オキシエチレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ボ
ッオキシエチレン−2−へブチルウンデシルエーテル及
びこれらの混合物が特に好ましい。
ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンの付加モル
数は1〜50モルが好ましい。この範囲外では所望のH
LBが得られないことがある。
数は1〜50モルが好ましい。この範囲外では所望のH
LBが得られないことがある。
本発明では組成物中に炭化水素化合物をキャリヤーとし
て40重量%以上用いる。炭化水素化合物としてはテル
ペン系炭化水素、ノルマルパラフィン系炭化水素、イソ
パラフィン系炭化水素があげられる。好ましいテルペン
系炭化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネン、
リモネン、ジペンテン、p−シメン、3−カレン、γー
テルピネン、ミルセン、オシメン、アロオシメン、p−
メンタン,ピナン、ターピノ−レンツ1−p−メンテン
並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はその
水添物、またはこれらの混合物、またはこれらの混合物
を主成分とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−
ピネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油,d−リ
モネンを主成分とするオレンジ油,及びレモン油等を挙
げることができる。
て40重量%以上用いる。炭化水素化合物としてはテル
ペン系炭化水素、ノルマルパラフィン系炭化水素、イソ
パラフィン系炭化水素があげられる。好ましいテルペン
系炭化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネン、
リモネン、ジペンテン、p−シメン、3−カレン、γー
テルピネン、ミルセン、オシメン、アロオシメン、p−
メンタン,ピナン、ターピノ−レンツ1−p−メンテン
並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はその
水添物、またはこれらの混合物、またはこれらの混合物
を主成分とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−
ピネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油,d−リ
モネンを主成分とするオレンジ油,及びレモン油等を挙
げることができる。
特にd−リモネンはその香気からシトラス系調合香料の
重要な成分であり,シトラス系芳香剤の溶剤としては特
に優れている。特にこれらのテルペン系炭化水素をキャ
リヤーに用いると天然の風味をだすのに良く、また芳香
剤の匂いが最後まで変わりにくいという特徴がある。
重要な成分であり,シトラス系芳香剤の溶剤としては特
に優れている。特にこれらのテルペン系炭化水素をキャ
リヤーに用いると天然の風味をだすのに良く、また芳香
剤の匂いが最後まで変わりにくいという特徴がある。
また、ノルマルパラフィン系炭化水素及びイソパラフィ
ン系炭化水素としては、示性式がC,Hl、 〜C1,
H,,,更に好ましくはcm。H22〜C1G−H34
のものが本発明に特に好適である。
ン系炭化水素としては、示性式がC,Hl、 〜C1,
H,,,更に好ましくはcm。H22〜C1G−H34
のものが本発明に特に好適である。
//L/マルバラフイン系炭化氷炭化水素パラフィン系
炭化水素、及びテルペン系炭化水素は任意の割合で混合
使用することができる。かような混合炭化水素化合物を
用いた場合も本発明の透明ゲル状芳香剤組成物に含まれ
るものである。添加量が40重量%より少ないと、ゲル
形成剤である高級脂肪酸塩が溶解しにくくなり好ましく
ない。
炭化水素、及びテルペン系炭化水素は任意の割合で混合
使用することができる。かような混合炭化水素化合物を
用いた場合も本発明の透明ゲル状芳香剤組成物に含まれ
るものである。添加量が40重量%より少ないと、ゲル
形成剤である高級脂肪酸塩が溶解しにくくなり好ましく
ない。
水は0.3〜15重量%の範囲で含有される。
0.3重量%未満ではゲル形成剤が溶解しなくなり、1
5重量%を超えると、各成分が分離し易くなる。
5重量%を超えると、各成分が分離し易くなる。
更に、本発明においてはグリコール類、グリコールモノ
エーテル類又はエチルアルコール等の可溶化剤を10重
量%まで混合使用してもよい。好ましいグリコール類と
しては、たとえばヘキシレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ジエチレングリコール、1,6−ヘキサン
ジオール、1゜5−ベンタンジオール、2,2−ジメチ
ル−1゜3−プロパンジオール、またはこれらの混合物
を挙げることができるが、これらに限定されるものでは
ない。
エーテル類又はエチルアルコール等の可溶化剤を10重
量%まで混合使用してもよい。好ましいグリコール類と
しては、たとえばヘキシレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ジエチレングリコール、1,6−ヘキサン
ジオール、1゜5−ベンタンジオール、2,2−ジメチ
ル−1゜3−プロパンジオール、またはこれらの混合物
を挙げることができるが、これらに限定されるものでは
ない。
グリコールモノエーテル類としてはグリコール類のモノ
メチルエーテル、モノエチルエーテル。
メチルエーテル、モノエチルエーテル。
3−メチル−3−メトキシブタノールまたはこれらの混
合物が好ましいが、必ずしもがようなエーテル類に限定
されるものではない。これらの可溶化剤を添加すること
によって、ゲル形成剤が溶解し易くなり、又透明感が更
に良くなることがある。
合物が好ましいが、必ずしもがようなエーテル類に限定
されるものではない。これらの可溶化剤を添加すること
によって、ゲル形成剤が溶解し易くなり、又透明感が更
に良くなることがある。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香料は炭化
水素化合物に可溶であればいがなる香料を用いることも
できる。香料は0.1〜40重景%重量囲で用いる。0
.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、一方
40重厘%を越えて用いてもさほどの効果があがらない
。
水素化合物に可溶であればいがなる香料を用いることも
できる。香料は0.1〜40重景%重量囲で用いる。0
.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、一方
40重厘%を越えて用いてもさほどの効果があがらない
。
また、本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては、必
要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等)
及びエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、色素などその他の添加剤を適宜使用できる。
要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等)
及びエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、色素などその他の添加剤を適宜使用できる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあたっては、
ゲル形成剤、非イオン系界面活性剤、炭化水素化合物、
水を温度70〜90℃にて、ゲル形成剤が完全に溶解す
るまで加熱攪拌する。次いで、70〜80℃まで冷却し
た後に所望の香料を添加し、十分に攪拌してから放冷す
ると、透明で安定なゲル状の芳香剤が得られる。
ゲル形成剤、非イオン系界面活性剤、炭化水素化合物、
水を温度70〜90℃にて、ゲル形成剤が完全に溶解す
るまで加熱攪拌する。次いで、70〜80℃まで冷却し
た後に所望の香料を添加し、十分に攪拌してから放冷す
ると、透明で安定なゲル状の芳香剤が得られる。
〈発明の効果〉
このようにして製造した本発明による透明ゲル状芳香剤
組成物は、透明であって、温度+10℃以下でも透明感
を失うことなく、持続して芳香を放ちながら、数ケ月間
かかって揮発する。
組成物は、透明であって、温度+10℃以下でも透明感
を失うことなく、持続して芳香を放ちながら、数ケ月間
かかって揮発する。
〈実施例〉
ス膚■[二1
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 4.02)
BT−12(日光ケミカルズ)5.。
BT−12(日光ケミカルズ)5.。
(P、O,E、 (12) 2級アルキルエーテル)3
)水 2.2 4)BHT 0.35
)α−リモネン 83.56)香
料(レモン)5.0 100、Q(g) 1)、2)、3)、4) 及び5)を200mQ三角フ
ラスコに入れ、75〜85℃で、1)が完全に溶解する
までかきまぜた。6)を加え、よくかきまぜて、容器に
充填すると、固くて透明なゲル状の芳香剤が得られた。
)水 2.2 4)BHT 0.35
)α−リモネン 83.56)香
料(レモン)5.0 100、Q(g) 1)、2)、3)、4) 及び5)を200mQ三角フ
ラスコに入れ、75〜85℃で、1)が完全に溶解する
までかきまぜた。6)を加え、よくかきまぜて、容器に
充填すると、固くて透明なゲル状の芳香剤が得られた。
この芳香剤は一り5℃〜室温で透明であった。この芳香
剤は、その使用期間中、透明性には全く影響がなく最後
まで濁りは生じなかった。この透明ゲル状芳香剤の光の
透過度は530mμで92%であった。
剤は、その使用期間中、透明性には全く影響がなく最後
まで濁りは生じなかった。この透明ゲル状芳香剤の光の
透過度は530mμで92%であった。
尖厖且ニλ
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 3.02)
BT−7(日光ケミjJJレズ)7.。
BT−7(日光ケミjJJレズ)7.。
(P、O,E、 (7) 2級アルキルエーテル)3)
水 1.6 4)BHT
0・ 35)α−リモネン 1
0.06)IP−ソルベント1620(出光石油化学)
73.17)香料(ローズ)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一り0℃〜+50’Cで透
明であった。この透明ゲル状芳香剤を室温に放置したと
ころ約50日間で残量が11%になるまで減少しつづけ
、その間、白濁せず透明であった。この透明ゲル状芳香
剤の光の透過率は530mμで91.5%であった。
水 1.6 4)BHT
0・ 35)α−リモネン 1
0.06)IP−ソルベント1620(出光石油化学)
73.17)香料(ローズ)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一り0℃〜+50’Cで透
明であった。この透明ゲル状芳香剤を室温に放置したと
ころ約50日間で残量が11%になるまで減少しつづけ
、その間、白濁せず透明であった。この透明ゲル状芳香
剤の光の透過率は530mμで91.5%であった。
ヌfl二」−
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 3.02)
PBC−34(日光ケミカルズ)5.0(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエー
テル) 3)ヘキシレングリコール 2.04)
水 1.0 5)BHT O,56
)α−リモネン 81.57)香
料(ライム)7.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一16℃〜50℃で透明で
あった。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530m
μで94%であった。
PBC−34(日光ケミカルズ)5.0(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエー
テル) 3)ヘキシレングリコール 2.04)
水 1.0 5)BHT O,56
)α−リモネン 81.57)香
料(ライム)7.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一16℃〜50℃で透明で
あった。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530m
μで94%であった。
実施例−4
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 3.02)
PBC−34(日光ケミカルズ)5.0(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエー
テル) 3)エチルアルコール 3.04)
水 1.6 5)BHT 0.5
6)α−リモネン 20.07)
IF−ソルベント1620(出光石油化学)61.98
)香料(キンモクセイ)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一20’C〜50℃で透明
であった。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530
mμで89%であった。
PBC−34(日光ケミカルズ)5.0(ポリオキシエ
チレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエー
テル) 3)エチルアルコール 3.04)
水 1.6 5)BHT 0.5
6)α−リモネン 20.07)
IF−ソルベント1620(出光石油化学)61.98
)香料(キンモクセイ)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤は一20’C〜50℃で透明
であった。この透明ゲル状芳香剤の光の透過率は530
mμで89%であった。
実施例−5
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 3.02)
BT−3(日光ケミカルズ)7.0(P、0.E、 (
3) 2級アルキルエーテル)3)水
1.2 4)BHT 0
.35)IP−ソルベント1620(出光石油化学)8
3.56)香料(ジャスミン)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は530mμで
87%であった。
BT−3(日光ケミカルズ)7.0(P、0.E、 (
3) 2級アルキルエーテル)3)水
1.2 4)BHT 0
.35)IP−ソルベント1620(出光石油化学)8
3.56)香料(ジャスミン)5.0 100.0(g) 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は530mμで
87%であった。
尖澹例−6
(g)
1)ステアリン酸ナトリウム 3.02)
BT−3(日光ケミカルズ)7.0(P、O,E、 (
3) 2級アルキルエーテル)3)水
1.2 4)BHT 0.
35)α−リモネン 20.06
)n−デカン 63.57)香料
(キンモクセイ)5.0 100.0 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は530mμで
85%であった。
BT−3(日光ケミカルズ)7.0(P、O,E、 (
3) 2級アルキルエーテル)3)水
1.2 4)BHT 0.
35)α−リモネン 20.06
)n−デカン 63.57)香料
(キンモクセイ)5.0 100.0 実施例−1と同様の方法で透明なゲル状芳香剤を調製し
た。この透明ゲル状芳香剤の光の透過度は530mμで
85%であった。
手続補正書(自発)
1、事件の表示
昭和61年特許願第178912号
2、発明の名称
透明ゲル状芳香剤組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
大洋香料株式会社
4、代 理 人
〒105 東京都港区虎ノ門1丁目1番20号電話(
591)1516 (代表) (ほか2名) ・CX′
、:、(−”5、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の項 6、補正の内容 別紙のとおり 本願明a書中、下記の個所を次の通り補正する。
591)1516 (代表) (ほか2名) ・CX′
、:、(−”5、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の項 6、補正の内容 別紙のとおり 本願明a書中、下記の個所を次の通り補正する。
217 ラムが好 ウム、パルミチン酸ナトリ
ウムが好 108 α−リモネン d−リモネンl! 下
から2 BT−7BT−9 II 末行 E、(7)2級 E、(9)
2級113 α−リモネン d−リモネンn
下から3
ウムが好 108 α−リモネン d−リモネンl! 下
から2 BT−7BT−9 II 末行 E、(7)2級 E、(9)
2級113 α−リモネン d−リモネンn
下から3
Claims (1)
- 高級脂肪酸塩1〜15重量%、炭化水素化合物40重量
%以上、非イオン系界面活性剤1〜20重量%、水0.
3〜15重量%、及び香料0.1〜40重量%を含有す
ることを特徴とする透明ゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61178912A JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61178912A JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6337179A true JPS6337179A (ja) | 1988-02-17 |
JPH0323069B2 JPH0323069B2 (ja) | 1991-03-28 |
Family
ID=16056840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61178912A Granted JPS6337179A (ja) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6337179A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6373966A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-04 | ライオン株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
US5333563A (en) * | 1990-07-06 | 1994-08-02 | Yoshiaki Yamanoi | Sewing method and apparatus |
JP2011127019A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 重合体組成物およびそれからなる成形体 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6085756A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | 長谷川香料株式会社 | 透明固型芳香剤 |
JPS61191362A (ja) * | 1985-02-16 | 1986-08-26 | 大洋香料株式会社 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
-
1986
- 1986-07-31 JP JP61178912A patent/JPS6337179A/ja active Granted
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JPS6373966A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-04 | ライオン株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
JPH0611301B2 (ja) * | 1986-09-16 | 1994-02-16 | ライオン株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
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JP2011127019A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 重合体組成物およびそれからなる成形体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0323069B2 (ja) | 1991-03-28 |
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