JPS62172958A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents

ゲル状芳香剤組成物

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JPS62172958A
JPS62172958A JP61015204A JP1520486A JPS62172958A JP S62172958 A JPS62172958 A JP S62172958A JP 61015204 A JP61015204 A JP 61015204A JP 1520486 A JP1520486 A JP 1520486A JP S62172958 A JPS62172958 A JP S62172958A
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JP
Japan
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gel
value
organic
weight
inorganic
Prior art date
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Pending
Application number
JP61015204A
Other languages
English (en)
Inventor
義行 渡辺
洋二 渡辺
幸一 山田
嘉明 森田
田中 光昭
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
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Publication of JPS62172958A publication Critical patent/JPS62172958A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 伎先公互 本発明は、非水系の溶剤を用いたゲル状芳香剤組成物に
関する。
従来技監 従来、ゲル状芳香剤としては、寒天、カラギーナン等を
固化剤とした水ゲルタイプが市販芳香剤の主流を占めて
いた。しかし、水ゲルタイ。
プの芳香剤は、長期保存において離水現象を示し、また
、水系であるために配合できる香料に制約があるばかり
か、香質およびその強さの持続性にも問題があった。
そこで、上記の水ゲルタイプの欠点を補うべく、非水系
のオイルゲルタイプの芳香剤が開発されている。これら
の非水系芳香剤は、炭化水素および脂肪酸ナトリウムを
主成分とし、その他の添加剤を併用してゲルの安定性お
よび香気の持続性を図ったものである。
しかしながら、これら従来の非水系ゲル状芳香剤は、前
記問題点の解決が未だ不十分であるとともに、ゲルの外
観、特に使用前および使用後のゲルの透明性や表面のツ
ヤが良くないという欠点があった。
遣」0へ1葡一 本発明は、使用前および使用後にわたって、ゲルの透明
性や表面のツヤが良好なゲル状芳香剤組成物を提供する
ものである。
見更勿豊戊 本発明のゲル状芳香剤組成物は、以下の(A)〜(E)
成分を含有し、しかもこの(C)成分と(E)成分とが
重量比で(C)/(E) = 10/1〜4/3の範囲
で配合されていることを特徴とする。
(A)有機概念図において有機性値が200、無機性値
が10〜44の範囲にあるテルペン系炭化水素および有
機性値が150〜350、無機性値が0の範囲にある非
テルペン系炭化水素から選ばれる少なくとも1種の炭化
水素:40〜94重量% (B)有機概念図において有機性値が60〜160、無
機性値が100〜220の範囲にある可溶化剤:2〜2
5重量% (C)炭素数10〜20の脂肪酸ナトリウム:3〜15
重量% (D)香料:0.5〜25重量%および(E)水:0.
5〜10重量% 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
(A)成分の炭化水素としては、以下の(A−1)テル
ペン系炭化水素および(A−2)非テルペン系炭化水素
の1種または2種以上が用いられる。
(A−1)テルペン系炭化水素:有機性値が200、無
機性値が10〜44の範囲にあるもの(A−2)非テル
ペン系炭化水素:有機性値が150〜350、無機性値
がOの範囲にあるもの(A)成分の炭化水素は、芳香剤
の溶剤として用いられるものであり、香料成分の蒸散キ
ャリヤーとしても働く。そこで異臭がなく適度の揮発性
を有していることが必要である。また、有機性値、無機
性値が特定の範囲にあることが必要であり、この範囲を
逸脱すると、ゲル状芳香剤組成物の外観を改善すること
ができない。
有機概念図については、「化学の領域J Vol。
11、Nα10(1957年10月号)の719頁以下
や、「系統的有機定性分析(純粋物編)」、風間書房(
1970年)などに詳しく記載されている。その概念は
、有機化合物の炭素領域の共有結合連鎖に起因する「有
機性」と置換基(官能基)に存在する静電性の影響によ
る「無機性」との2因子により有機化合物が成立ってい
る事実に着目し、個々の有機化合物をこの「有配性」と
「無機性」で特定するものである。従来の親水性疎水性
バランス(HLB)の概念に比べ、有機化合物を2次元
的に位置づけることが可能である。ここで、有機性値は
化合物の構造式中の炭素1個あたり20とし、また、I
so分技(>−)1個あたり−10として計算される。
無機性値は、例えば水酸基は100、二重結合は2、一
般非芳香族性環は10として計算される。
本発明の範囲に属するテルペン系炭化水素としては、d
−リモネン(有機性値200、無機性値14)、α−ピ
ネン(有機性値200、無機性値42)、β−ピネン(
有機性値200、無機性値42)、テルピノーレン(有
機性値200、無機性値14)などが例示される。
また、非テルペン系炭化水素としてはイソパラフィンが
代表的である。
(A)成分の炭化水素は、単独または2種以上併用して
、組成物中に40〜94重景%配合される。
この配合量が40重量%未満では香料などの混合性およ
び揮発性が劣化し、一方、94重量%を越えると脂肪酸
ナトリウムの溶解性が低下する。
(B)成分の可溶化剤としては有機性値が60〜160
、無機性値が100〜220の範囲のものが用いられる
。有機性値が60未満または無機性値が220より大き
い場合には、ゲルの透明性が劣化し、また、揮発性も著
しく速まるため好ましくない。一方、有機性値が160
より大きいか又は無機性値が100より小さい場合はゲ
ルの透明性が劣化するとともに、異臭が生じて好ましく
ない。
(B)成分の可溶化剤の具体例としては、ヘキー6= シレングリコール(有機性値120、無機性値200)
、3−メチル−3−メトキシブタノール(有機性値12
0、無機性値120)、プロピレングリコール(有機性
値60、無機性値200)などの−価または多価アルコ
ール、エチルカルピトール(有機性値120、無機性値
195)、ブチルカルピトール(有機性値160、無機
性値195)などのグリコールエーテル類などが例示さ
れる。
(B)成分の可溶化剤は組成物中に2〜25重量%、好
ましくは3〜10重量%配合される。この配合量が2重
量%に満たないとゲルの透明性が劣化し、一方、25重
量%を越えるとゲル強度が低下するので好ましくない。
(C)成分の脂肪酸ナトリウムとしては炭素数10〜2
0のものが用いられ、その具体例としてラウリン酸ナト
リウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリ
ウムなどが挙げられる。
(C)成分はゲル化剤として用いられるものであり、組
成物中に3〜15重量%、好ましくは4〜8重量%の範
囲で配合される。この配合量が3重量%未満ではゲル強
度が低下し、一方、15重量%を越えると香気の強さが
低下するので好ましくない。
(D)成分の香料は0.5〜25重量%配合される。
(E)成分の水は組成物中に0.5〜10重景%配合さ
れ、また、(C)成分の脂肪酸ナトリウムと特定比率で
配合されることが重要である。(C)成分と(E)成分
の配合比は、重量比率で(C)/(E) =10/1〜
4/3の範囲である。この比率が1071を越えるとゲ
ルの透明性が劣化し、また、4/3より小さいくなると
ゲル強度、透明性が著しく劣化するため好ましくない。
光更■羞米 本発明によれば、特定の有機性値および無機性値を有す
る炭化水素、溶剤ならびに可溶化剤、脂肪酸ナトリウム
、水を特定量配合するとともに、脂肪酸ナトリウムと水
の配合比率を特定することにより、ゲル状芳香剤組成物
の外観、特に使用前および使用後におけるゲルの透明性
、ゲル表面のツヤを改善することができる。
8一 実施例 以下の第1表に示した各ゲル状芳香剤組成物を調製し、
ゲルの透明性およびツヤを評価した。
また、参考としてゲル強度を示した。
(1)ゲルの透明性およびツヤの評価方法溶解したゲル
組成物50gを缶(直径65mm、高さ30mm)に充
填し、室温で24時間放冷後に缶を開封(フルオープン
)し、この開封直後の透明性および表面のツヤを目視判
定して、使用前の透明性、表面のツヤとした。
◎:非常に良い O:やや良い Δ:やや悪い ×:非常に悪い 使用後の透明性および表面のツヤは、開封したゲル入り
の缶を25℃に放置し、3週間後の状態を目視判定した
なお、ゲル表面のツヤは、各試料とも使用前および使用
後で変化はなかった。
(2)ゲル強度の測定法 上記と同様にして缶から取り出したゲルを、レオメータ
−(Nα5アダプター)(不動工業社製)を用いて3ケ
所測定し、平均値をもって表示した。一般に、250〜
2000 (g)の範囲のものが好ましい。
(以下余白) 手続補正帯 昭和61年3月18日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 昭和61年特許願第15204号 2、発明の名称 東京都墨田区本所1丁目3番7号 (676)ライオン株式会社(外1名)代表者 小 林
   敦 4、代理人 東京都千代田区神田小川町1−11 平岡ビル 6、補正の内容 (1)明細書第10頁3行にr(Nα5アダプター)」
とあるのを、[j(&9アダプター、直径10mmの円
柱)」に補正する。
以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)有機概念図において有機性値が200、無機
    性値が10〜44の範囲にあるテルペン系炭化水素およ
    び有機性値が150〜350、無機性値が0の範囲にあ
    る非テルペン系炭化水素 から選ばれる少なくとも1種の炭化水素: 40〜94重量% (B)有機概念図において有機性値が60〜160、無
    機性値が100〜220の範囲にある可溶化剤:2〜2
    5重量% (C)炭素数10〜20の脂肪酸ナトリウム:3〜15
    重量% (D)香料:0.5〜25重量%および (E)水:0.5〜10重量% を含み、前記(C)成分と(E)成分とが重量比で(C
    )/(E)=10/1〜4/3の範囲で配合されている
    ことを特徴とするゲル状芳香剤組成物。
JP61015204A 1986-01-27 1986-01-27 ゲル状芳香剤組成物 Pending JPS62172958A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009001501A (ja) * 2007-06-19 2009-01-08 Dainippon Jochugiku Co Ltd 人体用害虫忌避剤
US7611726B2 (en) 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
WO2019087840A1 (ja) * 2017-10-31 2019-05-09 エステー株式会社 水系ゲル状組成物

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