JP2767285B2 - 透明ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状芳香剤組成物Info
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- JP2767285B2 JP2767285B2 JP1144232A JP14423289A JP2767285B2 JP 2767285 B2 JP2767285 B2 JP 2767285B2 JP 1144232 A JP1144232 A JP 1144232A JP 14423289 A JP14423289 A JP 14423289A JP 2767285 B2 JP2767285 B2 JP 2767285B2
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- ethylhexanoate
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、透明ゲル状芳香剤組成物に関する。更に詳
しくは、本発明はジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムを主成分として含有するオクチル酸アルミニウム、芳
香剤キャリヤーとしてテルペン系炭化水素化合物及び香
料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
しくは、本発明はジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムを主成分として含有するオクチル酸アルミニウム、芳
香剤キャリヤーとしてテルペン系炭化水素化合物及び香
料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
〔従来の技術及びその問題点〕 従来、炭化水素類のゲル化剤として金属石けん、特に
ステアリン酸アルミニウム(モノ、ジ、トリ塩)及び2
−エチルヘキサン酸アルミニウムが知られている。
ステアリン酸アルミニウム(モノ、ジ、トリ塩)及び2
−エチルヘキサン酸アルミニウムが知られている。
特に、2−エチルヘキサン酸アルミニウムは、炭化水
素類を透明にゲル化することは公知である(油がかたま
るくすり、化学の領域Vol.36,No.10 697〜701 198
2)。
素類を透明にゲル化することは公知である(油がかたま
るくすり、化学の領域Vol.36,No.10 697〜701 198
2)。
しかし、従来の2−エチルヘキサン酸アルミニウムを
ゲル化剤として使用する場合、透明なゲル状芳香剤を得
るには60℃以上に加熱する必要があり、又、60℃以上に
加熱すると高粘度となり、芳香剤を容器に充填するのが
困難である等の欠点があった。
ゲル化剤として使用する場合、透明なゲル状芳香剤を得
るには60℃以上に加熱する必要があり、又、60℃以上に
加熱すると高粘度となり、芳香剤を容器に充填するのが
困難である等の欠点があった。
また、発火点の低い溶剤を常温又はそれ以下の温度で
ゲル化しうる2−エチルヘキサン酸アルミニウムを製造
する方法も知られている(特公昭36−10476号公報)。
ゲル化しうる2−エチルヘキサン酸アルミニウムを製造
する方法も知られている(特公昭36−10476号公報)。
該公報に記載されている方法は、2−エチルヘキサン
酸1モルに対し1.15〜1.8モルの範囲に於て苛性アルカ
リを反応させ2−エチルヘキサン酸のアルカリ塩水溶液
に過剰のアルカリを存在せしめ、これにアルミニウム塩
類の水溶液を反応させ、且つ生成した2−エチルヘキサ
ン酸アルミニウムを100℃以下で乾燥し105℃に於ける乾
燥減失量3〜8%保有するに到るを限度として乾燥を中
止することにより2−エチルヘキサン酸アルミニウムゲ
ル化剤を得る方法である。
酸1モルに対し1.15〜1.8モルの範囲に於て苛性アルカ
リを反応させ2−エチルヘキサン酸のアルカリ塩水溶液
に過剰のアルカリを存在せしめ、これにアルミニウム塩
類の水溶液を反応させ、且つ生成した2−エチルヘキサ
ン酸アルミニウムを100℃以下で乾燥し105℃に於ける乾
燥減失量3〜8%保有するに到るを限度として乾燥を中
止することにより2−エチルヘキサン酸アルミニウムゲ
ル化剤を得る方法である。
該方法により得られた2−エチルヘキサン酸アルミニ
ウムは、一応常温において低沸点溶媒に溶解し、透明な
ゲルを生成するものの、乾燥時の温度が高い為か、その
製造ロットにより、あるいはゲル化する溶媒の種類によ
っては分散性が悪く、また生成したゲルの透明性が悪い
等という問題があった。
ウムは、一応常温において低沸点溶媒に溶解し、透明な
ゲルを生成するものの、乾燥時の温度が高い為か、その
製造ロットにより、あるいはゲル化する溶媒の種類によ
っては分散性が悪く、また生成したゲルの透明性が悪い
等という問題があった。
本発明は、粘稠性の非常に低い状態で容器に充填する
ことができ、且つ、加熱することなくテルペン系炭化水
素化合物をキャリヤーとする安定な透明なゲル状芳香剤
組成物を提供することを目的とするものである。
ことができ、且つ、加熱することなくテルペン系炭化水
素化合物をキャリヤーとする安定な透明なゲル状芳香剤
組成物を提供することを目的とするものである。
本発明は、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムを
主成分とし、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミ
ニウムを含有しているオクチル酸アルミニウム1〜15重
量%、テルペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香料
0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状
芳香剤である。
主成分とし、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミ
ニウムを含有しているオクチル酸アルミニウム1〜15重
量%、テルペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香料
0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状
芳香剤である。
本発明は、極く最近開発されたアルミニウム石けんの
製造方法である、2−エチルヘキサン酸のアルカリ金属
塩とアルミニウム塩とを、式HO・Al(RCOO)2で示され
るジソープ10重量部に対し式Al(RCOO)3で示されるト
リソープ13重量部が生成する割合で水溶液復分解法で反
応させ(なお式中 RCOOは2−エチルヘキサン酸残基を
示す)、生成したアルミニウム石けんを品温50℃を越え
ない温度で乾燥することにより得られるジ−2−エチル
ヘキサン酸アルミニウムを主成分とし、少量のトリ−2
−エチルヘキサン酸アルミニウムを含有するオクチル酸
アルミニウム石けんをゲル化剤として用いるものであ
る。
製造方法である、2−エチルヘキサン酸のアルカリ金属
塩とアルミニウム塩とを、式HO・Al(RCOO)2で示され
るジソープ10重量部に対し式Al(RCOO)3で示されるト
リソープ13重量部が生成する割合で水溶液復分解法で反
応させ(なお式中 RCOOは2−エチルヘキサン酸残基を
示す)、生成したアルミニウム石けんを品温50℃を越え
ない温度で乾燥することにより得られるジ−2−エチル
ヘキサン酸アルミニウムを主成分とし、少量のトリ−2
−エチルヘキサン酸アルミニウムを含有するオクチル酸
アルミニウム石けんをゲル化剤として用いるものであ
る。
その理由は、このようにして得られたオクチル酸アル
ミニウムは、特にテルペン系炭化水素化合物及び香料を
含有する芳香剤中に加熱することなく均一に分散し所定
時間経過後に安定で透明なゲルを生成するばかりでな
く、ジソープに対するトリソープの割合を上記範囲内で
変化させることによりゲル化までの時間を調整すること
ができるからである。
ミニウムは、特にテルペン系炭化水素化合物及び香料を
含有する芳香剤中に加熱することなく均一に分散し所定
時間経過後に安定で透明なゲルを生成するばかりでな
く、ジソープに対するトリソープの割合を上記範囲内で
変化させることによりゲル化までの時間を調整すること
ができるからである。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物は、2−エチルヘキ
サン酸アルミニウムを1〜15重量%、好ましくは3〜10
重量%使用する。
サン酸アルミニウムを1〜15重量%、好ましくは3〜10
重量%使用する。
2−エチルヘキサン酸アルミニウムが1重量%より少
ないと、ゲルの安定性が不十分であり、15重量%より多
いと揮散残量が多くなり好ましくない。
ないと、ゲルの安定性が不十分であり、15重量%より多
いと揮散残量が多くなり好ましくない。
本発明においては、組成物中にテルペン系炭化水素化
合物をキャリヤーとして40重量%以上用いる。
合物をキャリヤーとして40重量%以上用いる。
テルペン系炭化水素化合物としては、例えばα−ピネ
ン、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、p−メンタ
ン、ピナン、1−p−メンテン並びにリモネンダイマ
ー、ジペンテンダイマー、又はその水添物、又はこれら
の混合物、又はこれらの混合物を主成分とするもの、例
えば天然精油、例えばα−ピネンを主成分とするテレビ
ン油、d−リモネンを主成分とするオレンジ油及びレモ
ン油等を挙げることができる。
ン、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、p−メンタ
ン、ピナン、1−p−メンテン並びにリモネンダイマ
ー、ジペンテンダイマー、又はその水添物、又はこれら
の混合物、又はこれらの混合物を主成分とするもの、例
えば天然精油、例えばα−ピネンを主成分とするテレビ
ン油、d−リモネンを主成分とするオレンジ油及びレモ
ン油等を挙げることができる。
特にd−リモネンは、その香気からシトラス系調合香
料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤のキャリヤー
として特に優れている。
料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤のキャリヤー
として特に優れている。
これらのテルペン系炭化水素をキャリヤーとして用い
ると天然の風味を出すのに良く、また、芳香剤の匂いが
最後まで変わりにくいという特徴がある。
ると天然の風味を出すのに良く、また、芳香剤の匂いが
最後まで変わりにくいという特徴がある。
テルペン系炭化水素にはイソパラフィン系炭化水素及
びノルマルパラフィン系炭化水素等を混合して用いるこ
とができる。
びノルマルパラフィン系炭化水素等を混合して用いるこ
とができる。
このような炭化水素化合物も本発明の透明ゲル状芳香
剤組成物に含まれるもので、混合物として40重量%以上
配合することができる。
剤組成物に含まれるもので、混合物として40重量%以上
配合することができる。
イソパラフィン系炭化水素及びノルマルパラフィン系
炭化水素としては示性式でC8H18〜C16H34の範囲のもの
が特に好適である。
炭化水素としては示性式でC8H18〜C16H34の範囲のもの
が特に好適である。
テルペン系炭化水素化合物の添加量が40重量%より少
ないとゲル化剤である2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムが溶解しにくくなり好ましくない。
ないとゲル化剤である2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムが溶解しにくくなり好ましくない。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香料はテ
ルペン系炭化水素化合物に可溶であれば如何なる香料を
用いてもよい。香料は、0.1〜40重量%の範囲で用い
る。0.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、
一方、40重量%を越えて用いてもさほどの効果はない。
ルペン系炭化水素化合物に可溶であれば如何なる香料を
用いてもよい。香料は、0.1〜40重量%の範囲で用い
る。0.1重量%未満では適度の芳香が得られなくなり、
一方、40重量%を越えて用いてもさほどの効果はない。
また、本発明の透明ゲル状芳香剤組成物においては、
必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘剤であるエチルセルロース、エチルヒドロ
キシエチルセルロース、色素などその他の添加剤を適宜
使用できる。
必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBH
T等)や増粘剤であるエチルセルロース、エチルヒドロ
キシエチルセルロース、色素などその他の添加剤を適宜
使用できる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあたって
は、2−エチルヘキサン酸アルミニウム、テルペン系炭
化水素化合物及び香料を室温で混合し、均一な溶液とし
た後容器に充填すると10〜30分後にゲル化が起り、透明
で安定なゲル状芳香剤が得られる。
は、2−エチルヘキサン酸アルミニウム、テルペン系炭
化水素化合物及び香料を室温で混合し、均一な溶液とし
た後容器に充填すると10〜30分後にゲル化が起り、透明
で安定なゲル状芳香剤が得られる。
実施例1〜4 ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウム100重量部に
対し、表−1に示す重量部のトリ−2−エチルヘキサン
酸アルミニウム含有量となる割合になるように、2−エ
チルヘキサン酸のナトリウム塩の水溶液と硫酸アルミニ
ウム水溶液とを化学量論的割合で反応させ、表−1に示
す品温で乾燥した(以下、この方法で得られた生成物を
DTSMと略称する) なお、ジ−ソープ及びトリ−ソープの生成反応式を示
すと次のとおりである。
対し、表−1に示す重量部のトリ−2−エチルヘキサン
酸アルミニウム含有量となる割合になるように、2−エ
チルヘキサン酸のナトリウム塩の水溶液と硫酸アルミニ
ウム水溶液とを化学量論的割合で反応させ、表−1に示
す品温で乾燥した(以下、この方法で得られた生成物を
DTSMと略称する) なお、ジ−ソープ及びトリ−ソープの生成反応式を示
すと次のとおりである。
ジ−ソープ 4R・COOH+Al2(SO4)3+6NaOH= 2(RCOO)2Al・OH+3Na2SO4+4H2O トリ−ソープ 6R・COOH+Al2(SO4)3+6NaOH= 2(RCOO)3Al+3Na2SO4+6H2O (RCOOHは2−エチルヘキサン酸である) 実施例−5 香料及びBHTをd−リモネンに溶解して200mlのビーカ
ーに入れる。撹拌しながら実施例1で得られたDTSMの粉
末を添加してそのまま室温にて放置したところ、放置15
分後からゲル化がはじまり1時間後には高粘度の透明な
安定性のよいゲル状芳香剤が得られた。一方、一般に市
販されている2−エチルヘキサン酸アルミニウム(オク
トープAl B:ホープ製薬(株)製)を用いた比較例1に
おいては室温では全くゲル化しなかったが、該混合物を
撹拌しながら60℃以上に加熱すると透明なゲル状芳香剤
が得られたが容器への充填が非常に困難であった。
ーに入れる。撹拌しながら実施例1で得られたDTSMの粉
末を添加してそのまま室温にて放置したところ、放置15
分後からゲル化がはじまり1時間後には高粘度の透明な
安定性のよいゲル状芳香剤が得られた。一方、一般に市
販されている2−エチルヘキサン酸アルミニウム(オク
トープAl B:ホープ製薬(株)製)を用いた比較例1に
おいては室温では全くゲル化しなかったが、該混合物を
撹拌しながら60℃以上に加熱すると透明なゲル状芳香剤
が得られたが容器への充填が非常に困難であった。
各成分の配合割合等を表−2に示す。
実施例−6 実施例−5と同様の方法で表−3に示す透明ゲル状芳
香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組成物は
低温から高温まで透明性及び粘度の変化がなく、安定性
の良いものであった。室温で2ヵ月揮散性テストを行っ
たが、その間ゲル状芳香剤の透明性は維持された。各成
分の配合割合を表−3に示す。
香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組成物は
低温から高温まで透明性及び粘度の変化がなく、安定性
の良いものであった。室温で2ヵ月揮散性テストを行っ
たが、その間ゲル状芳香剤の透明性は維持された。各成
分の配合割合を表−3に示す。
実施例−7 実施例−5と同様の方法で表−4に示す成分の透明ゲ
ル状芳香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組
成物も同様に透明性、安定性の良いものであった。
ル状芳香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組
成物も同様に透明性、安定性の良いものであった。
フロントページの続き (72)発明者 難波 正二 東京都杉並区清水1丁目18番10号 (56)参考文献 特開 平1−320063(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61L 9/01 C09K 3/00
Claims (1)
- 【請求項1】ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムを
主成分とし、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミ
ニウムを含有するオクチル酸アルミニウム1〜15重量
%、テルペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香料0.
1〜40重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状芳
香剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1144232A JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1144232A JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH039758A JPH039758A (ja) | 1991-01-17 |
JP2767285B2 true JP2767285B2 (ja) | 1998-06-18 |
Family
ID=15357318
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1144232A Expired - Lifetime JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2767285B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4712949B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2011-06-29 | 大洋香料株式会社 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
JP4994544B2 (ja) * | 2001-09-06 | 2012-08-08 | 長谷川香料株式会社 | 香料組成物 |
JP2007284628A (ja) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 金属石鹸、その製造方法および油吸収体 |
CN111035787A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 江门市和馨香精技术有限公司 | 一种香氛及其制备方法和应用 |
JP7454950B2 (ja) * | 2020-01-24 | 2024-03-25 | 東邦インターナショナル株式会社 | 小型芳香発生装置 |
-
1989
- 1989-06-08 JP JP1144232A patent/JP2767285B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH039758A (ja) | 1991-01-17 |
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