JPS6013706A - パ−ル剤分散液 - Google Patents
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- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はパール剤分散液、更に詳細には、カチオン性界
面活性剤、高級アルコール及びα−モノ(メチル分岐ア
ルキル)グリセリルエーテル、更にはまたこれらと水溶
性高分子化合物によってバール状結晶を生成させた、結
晶形が均一で、高温及び低温安定性に優れたパール剤分
散液に関する。
面活性剤、高級アルコール及びα−モノ(メチル分岐ア
ルキル)グリセリルエーテル、更にはまたこれらと水溶
性高分子化合物によってバール状結晶を生成させた、結
晶形が均一で、高温及び低温安定性に優れたパール剤分
散液に関する。
従来から、シャンプー、リンス、化粧水等の外観を美麗
にしてその付加価値を高める目的で、外観をパール状に
することが行われている。
にしてその付加価値を高める目的で、外観をパール状に
することが行われている。
斯かるパール剤分散液を調製する方法としては、従来、
例えば、雲母、魚鱗、オキシ塩化ビスマス等の天然物あ
るいは無機物の粉砕物を配合する方法、または高級脂肪
酸もしくはその塩、エチレングリコール高級脂肪酸エス
テル等の結晶を晶出させる方法が採られていた。これら
のうち、近年一般に行われている方法は、エチレングリ
コール高級脂肪酸エステルを用いる方法であり、これは
常謡固体の該ニスデルをシャンプー等の製造時に添加し
て加熱溶融し、次いでこれ2冷却して該エステルの結晶
を生成させてバール状の外観を付与させる方法である。
例えば、雲母、魚鱗、オキシ塩化ビスマス等の天然物あ
るいは無機物の粉砕物を配合する方法、または高級脂肪
酸もしくはその塩、エチレングリコール高級脂肪酸エス
テル等の結晶を晶出させる方法が採られていた。これら
のうち、近年一般に行われている方法は、エチレングリ
コール高級脂肪酸エステルを用いる方法であり、これは
常謡固体の該ニスデルをシャンプー等の製造時に添加し
て加熱溶融し、次いでこれ2冷却して該エステルの結晶
を生成させてバール状の外観を付与させる方法である。
そして、パール状の結晶を晶出させる所請バール剤とし
ては、例えばエチレングリコール高級脂肪酸エステル(
特開昭57−51799号、同57−156409号、
同57−156410号、同57−165308号)、
ポリエチレンジカルボン酸工、t、チル(%Wr昭57
−6751o号)、エチレングリコール又はトリエチレ
ングリコール脂肪酸ジエステル(特開昭56−1334
00号)、及びポリアルキレングリコールジ脂肪酸エス
テル(特開昭57−48335 号)等が報告されてい
る。
ては、例えばエチレングリコール高級脂肪酸エステル(
特開昭57−51799号、同57−156409号、
同57−156410号、同57−165308号)、
ポリエチレンジカルボン酸工、t、チル(%Wr昭57
−6751o号)、エチレングリコール又はトリエチレ
ングリコール脂肪酸ジエステル(特開昭56−1334
00号)、及びポリアルキレングリコールジ脂肪酸エス
テル(特開昭57−48335 号)等が報告されてい
る。
このような状況において、本発明者は、従来のパール剤
より安価で、粒径が均一で、外観美麗なパール剤を活性
剤中に安定に生成させることのできるパール剤について
鋭意研死を行った結果、カチオン性界面活性剤、高級ア
ルコール、α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリル
エーテルを特定の比率で混合したもの、更にまたこれら
に水溶性高分子化合物を配合したものが上記目的を達成
することを見出し、本発明を完成した。
より安価で、粒径が均一で、外観美麗なパール剤を活性
剤中に安定に生成させることのできるパール剤について
鋭意研死を行った結果、カチオン性界面活性剤、高級ア
ルコール、α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリル
エーテルを特定の比率で混合したもの、更にまたこれら
に水溶性高分子化合物を配合したものが上記目的を達成
することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、必須成分として、(5)カチオン
性界面活性剤、(B)高級アルコール及びに)α−モノ
(メチル分岐アルキル)グリセリルエーテルを含有し、
これら3成分の総量が1〜40重駿チで、かつ(4)、
(B)及び(C1の混合比が、3成分系の三角図表にお
いて次の3点、 a ((A) =40.0 、Q3)= 58.0 、
(C)= 2.0 )b(囚=4.0、(Bl=16.
0 、(C)= 80.0 ]c ((A)= 0.2
、(B)=99.7、(C)= 0.1 〕で結ぶ直線
で囲まれた範囲内にあることを特徴とするパール剤分散
液に係る第1の発明と、当該組成に更に■)水溶性高分
子化合物を0,1〜5重量%配合したパール剤分散液に
係る第2の発明とに関するものである。
性界面活性剤、(B)高級アルコール及びに)α−モノ
(メチル分岐アルキル)グリセリルエーテルを含有し、
これら3成分の総量が1〜40重駿チで、かつ(4)、
(B)及び(C1の混合比が、3成分系の三角図表にお
いて次の3点、 a ((A) =40.0 、Q3)= 58.0 、
(C)= 2.0 )b(囚=4.0、(Bl=16.
0 、(C)= 80.0 ]c ((A)= 0.2
、(B)=99.7、(C)= 0.1 〕で結ぶ直線
で囲まれた範囲内にあることを特徴とするパール剤分散
液に係る第1の発明と、当該組成に更に■)水溶性高分
子化合物を0,1〜5重量%配合したパール剤分散液に
係る第2の発明とに関するものである。
本発明の(4)成分であるカチオン活性剤としては、特
に制限性なく、ヘアーリンス剤に配合され得るすべての
ものが利用されるが、次の式(1)、(式中、R,、R
,、R8及びR4の1〜2個は炭素数8〜22の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し
、残余は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、ベンジル基又は合計付加モル数IO以下のポリオ
キシエチレン基を示し、Xはハロゲン原子又は炭素数1
〜2のアルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩が好ましく、特に、
ジステア1)ルジメテルアンモニウムクロライド、ステ
アリルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ドコサリル
トリメチルアンモニウムメトサルフェート、′ ドコサ
リルトリメチルアンモニウムクロライド、ドコサリルジ
メテルベンジルアンモニウムクロライト、ジドコサリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジエチルベ
ンジルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルア
ンモニウムグロミド、ジステアリルメチルヒドロキシメ
チルクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、N−ステアリル−N、N、N−トリ(ポリオキシ
エチレン)アンモニウムクロライド(合計3モル付加)
、セチルトリエチルアンモニウムブロマイド、ステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライド等が好ましい。
に制限性なく、ヘアーリンス剤に配合され得るすべての
ものが利用されるが、次の式(1)、(式中、R,、R
,、R8及びR4の1〜2個は炭素数8〜22の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し
、残余は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、ベンジル基又は合計付加モル数IO以下のポリオ
キシエチレン基を示し、Xはハロゲン原子又は炭素数1
〜2のアルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩が好ましく、特に、
ジステア1)ルジメテルアンモニウムクロライド、ステ
アリルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ドコサリル
トリメチルアンモニウムメトサルフェート、′ ドコサ
リルトリメチルアンモニウムクロライド、ドコサリルジ
メテルベンジルアンモニウムクロライト、ジドコサリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジエチルベ
ンジルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルア
ンモニウムグロミド、ジステアリルメチルヒドロキシメ
チルクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、N−ステアリル−N、N、N−トリ(ポリオキシ
エチレン)アンモニウムクロライド(合計3モル付加)
、セチルトリエチルアンモニウムブロマイド、ステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライド等が好ましい。
これらの(4)成分は、一種又は二種以上を混合してパ
ール剤分散液中に0.05〜20重歌%(以下単にチで
示す)、好ましくは0.1〜10チ配含される。この囚
成分の配合量が0.05チ未満であると相分離を起し、
また20チを超えるとバール状光沢が失なわれるので好
ましくない。
ール剤分散液中に0.05〜20重歌%(以下単にチで
示す)、好ましくは0.1〜10チ配含される。この囚
成分の配合量が0.05チ未満であると相分離を起し、
また20チを超えるとバール状光沢が失なわれるので好
ましくない。
本発明のω)成分である高級アルコールは、炭素数12
〜26の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を有するアルコールであり、好ましい具体例としては、
例えばステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、セ
チルアルコール、セトステアリルアルコールなどが挙げ
られる。この(B)成分の配合量は0.2〜29チ、特
に0.5〜25チであることが好ましい。
〜26の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を有するアルコールであり、好ましい具体例としては、
例えばステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、セ
チルアルコール、セトステアリルアルコールなどが挙げ
られる。この(B)成分の配合量は0.2〜29チ、特
に0.5〜25チであることが好ましい。
また、(C)成分のα−モノ(メチル分岐アルキル)グ
リセリルエーテルは次の一般式(n)R5−0CHtC
H(OH)CH20H(u)(式中、R3は炭素数12
〜24のメチル分岐の飽和炭化水素基を示す) で表わされるものが好ましい。これは、例えば特開昭5
6−39033 号に記載の方法によって製造される。
リセリルエーテルは次の一般式(n)R5−0CHtC
H(OH)CH20H(u)(式中、R3は炭素数12
〜24のメチル分岐の飽和炭化水素基を示す) で表わされるものが好ましい。これは、例えば特開昭5
6−39033 号に記載の方法によって製造される。
この好ましいものとしては、(It)式中のR3が次の
基(1)、 (式中、mは2ないし14の整数、nは3ないし11の
整数であり、mとnの和は9ないし21である) で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ましいも
のは、式(I)中の1nとnの和が11ないし17(即
ちアルキル基の合計炭素数が14ないし20)のもので
あり、就中特にmとnの和が15(即ちアルキル基の合
計炭素数が18)のものである。
基(1)、 (式中、mは2ないし14の整数、nは3ないし11の
整数であり、mとnの和は9ないし21である) で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ましいも
のは、式(I)中の1nとnの和が11ないし17(即
ちアルキル基の合計炭素数が14ないし20)のもので
あり、就中特にmとnの和が15(即ちアルキル基の合
計炭素数が18)のものである。
また分岐メチル基はアルキル主鎖の中心近くのものが好
ましい。
ましい。
次に、α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリルエー
テルの代表的化合物の物性を示す。
テルの代表的化合物の物性を示す。
これらの(C)成分は、パール剤分散液中にo、oi〜
40%、好ましくは0.05〜2oチ配合きれる。
40%、好ましくは0.05〜2oチ配合きれる。
更にまた、(2)成分の水溶性高分子化合物としては、
セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、メトキシエ
チレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられる。これら
のうち、次の式(lv)(R11は水素原子、基−CH
20H、基−+CHzCH20セH(mは1〜5の整数
)、基−C13、基−C2H6、基−C3H6(]Iの
1種又は2種以上を示し、nは5〜5,000の数を示
す〕 で表わされるセルロース誘導体が好ましく、就中特ニヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロー
スが好ましい、l これらのυ)成分は、0,1裂未満の配合量では充分な
効果を発揮できず、また5%を超えて配合してもそれ以
上の効果を期待できないので、その配合量は0.1〜5
チが好ましい。
セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、メトキシエ
チレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられる。これら
のうち、次の式(lv)(R11は水素原子、基−CH
20H、基−+CHzCH20セH(mは1〜5の整数
)、基−C13、基−C2H6、基−C3H6(]Iの
1種又は2種以上を示し、nは5〜5,000の数を示
す〕 で表わされるセルロース誘導体が好ましく、就中特ニヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロー
スが好ましい、l これらのυ)成分は、0,1裂未満の配合量では充分な
効果を発揮できず、また5%を超えて配合してもそれ以
上の効果を期待できないので、その配合量は0.1〜5
チが好ましい。
本発明のパール剤分散液は、上記囚、tB)及び(C)
成分を必須成分として含有するが、更にこれら3成分は
総縫が1〜40%、好ましくは2〜30チで、囚、(B
)及び(C)の混合比が、3成分系の三角図表(第1図
)において、前記3点(a、b、c)を結ぶ直線で囲ま
れた範囲内にあることが必要である。就中、囚、(B)
及び(C)の混合比が、次の3点(a′、b′、C′)
を結ぶ直線で囲まれた範囲にあるのが特に好ましい。
成分を必須成分として含有するが、更にこれら3成分は
総縫が1〜40%、好ましくは2〜30チで、囚、(B
)及び(C)の混合比が、3成分系の三角図表(第1図
)において、前記3点(a、b、c)を結ぶ直線で囲ま
れた範囲内にあることが必要である。就中、囚、(B)
及び(C)の混合比が、次の3点(a′、b′、C′)
を結ぶ直線で囲まれた範囲にあるのが特に好ましい。
a’〔(#= 38.0、(B)= 59.0、(C)
=3.0.]b′〔(4)= 5.0 、 (B)=
40.0 、 (C)= 55.0 )c′〔囚=3.
0. (B)=95.0、(C)=2.0 )本発明の
パール剤分散液は、上記各成分を含む溶液を加熱して均
一溶液となし、次いでこれを強制冷却又は自然冷却して
結晶を晶析させることにより製造される。
=3.0.]b′〔(4)= 5.0 、 (B)=
40.0 、 (C)= 55.0 )c′〔囚=3.
0. (B)=95.0、(C)=2.0 )本発明の
パール剤分散液は、上記各成分を含む溶液を加熱して均
一溶液となし、次いでこれを強制冷却又は自然冷却して
結晶を晶析させることにより製造される。
本発明にJ6いて、パール化を促進させるために公知の
成核剤を配合することができる。成核剤としては塩化ナ
トリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、クエン
酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、シュウ酸ナトリウ
ム等の水溶性無機塩、またはクエン酸、コハク酸、ンユ
ウ酸、尿素等が挙げられ、これらは1種又は2種以上を
0,1〜5チ碓加配合するのが好ましい。
成核剤を配合することができる。成核剤としては塩化ナ
トリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、クエン
酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、シュウ酸ナトリウ
ム等の水溶性無機塩、またはクエン酸、コハク酸、ンユ
ウ酸、尿素等が挙げられ、これらは1種又は2種以上を
0,1〜5チ碓加配合するのが好ましい。
本発明のパール剤分散液の前記製造法においてその攪拌
速度は特に限定されず、10〜100rpm程度の低速
回転で充分である。この際上記成核剤及びQ))成分の
水溶性高分子化合物は予め分散媒中に溶かしておくのが
好ましい。また、パール化を速かに起させるためには、
液温を常温〜40°Cに下げて行うのが好抜しい。冷却
方法は特に制限なく、徐冷、急冷の何れの方法でもよい
。
速度は特に限定されず、10〜100rpm程度の低速
回転で充分である。この際上記成核剤及びQ))成分の
水溶性高分子化合物は予め分散媒中に溶かしておくのが
好ましい。また、パール化を速かに起させるためには、
液温を常温〜40°Cに下げて行うのが好抜しい。冷却
方法は特に制限なく、徐冷、急冷の何れの方法でもよい
。
このようにすれば、冷却に従って液全体が美麗なパール
状光沢を有するようになる。この組成物には、更に必要
に応じて、pH調整剤、防腐剤、色素、香料、紫外線吸
収剤等を添加することができる。
状光沢を有するようになる。この組成物には、更に必要
に応じて、pH調整剤、防腐剤、色素、香料、紫外線吸
収剤等を添加することができる。
ルi<して得られた本発明のパール剤分散1夜は、液体
洗浄剤組成物、液体リンス等の液状組成物及びペースト
状組成物にその用途に応じて必要量が配合され、これら
組成物に美麗なパール状光沢を与えることができる。こ
の場合の上記組成物に対するパール剤分散液の添加量は
、例えば、液体組成物においては、1〜20チ、好まし
くは2〜lOチである。
洗浄剤組成物、液体リンス等の液状組成物及びペースト
状組成物にその用途に応じて必要量が配合され、これら
組成物に美麗なパール状光沢を与えることができる。こ
の場合の上記組成物に対するパール剤分散液の添加量は
、例えば、液体組成物においては、1〜20チ、好まし
くは2〜lOチである。
斜上の如くして得られたパール剤分散液は、その中の結
晶の粒径が約1〜10μと微細なものであるため、約3
0μ以上の粒径の粒子よりなる従来の溶融パール剤分散
液と比べ、均一で美しい外観を有するものである。
晶の粒径が約1〜10μと微細なものであるため、約3
0μ以上の粒径の粒子よりなる従来の溶融パール剤分散
液と比べ、均一で美しい外観を有するものである。
次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明は、これ
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
(1)外観
100M容の透明ガラス容器に試料を入れ、肉眼にてパ
ール光沢の外観を観察した。同、試料に気泡の混入して
いるものは遠心分離器に掛け、脱泡を行なった。
ール光沢の外観を観察した。同、試料に気泡の混入して
いるものは遠心分離器に掛け、脱泡を行なった。
○−パール光沢が均一である。
×=濁り、エマルション様又は、パール光沢が不均一な
もの。
もの。
(2)高温安定性
透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、50℃の恒温槽
中に−か月保存した後、試料の分離の有無、パール光沢
剤の凝集の有無を肉眼観察した。
中に−か月保存した後、試料の分離の有無、パール光沢
剤の凝集の有無を肉眼観察した。
○=分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の消失等異
常を認めない。
常を認めない。
×−分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の消失のい
ずれかの異常を認める。
ずれかの異常を認める。
(3)低温安定性
透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、−5℃の恒温槽
中に−か月保存した後、試料の分離、固結の有無を肉眼
観察した。
中に−か月保存した後、試料の分離、固結の有無を肉眼
観察した。
〇−分離、固結等なく流動性のあるもの9×=分離、固
結等異常のあるもの。
結等異常のあるもの。
実施例1
■ モノステアリルトリメチルアンモニウム 1.0(
%)クロライド ■ ベヘニルアルコール 2.0 ■ α−モノ(インステアリル)グリセリル 0.4エ
ーテル〔1式中、m=7、n = 8のもの〕■ ヒド
ロキシエチルセルロース 0.6■ 水 95.0 80℃に加熱した■、■に、同温度に加熱、溶解した■
〜■の混合物を加え、攪拌しながら冷却する。本組成物
はパール状外観を呈し、保存安定性も良好であった。
%)クロライド ■ ベヘニルアルコール 2.0 ■ α−モノ(インステアリル)グリセリル 0.4エ
ーテル〔1式中、m=7、n = 8のもの〕■ ヒド
ロキシエチルセルロース 0.6■ 水 95.0 80℃に加熱した■、■に、同温度に加熱、溶解した■
〜■の混合物を加え、攪拌しながら冷却する。本組成物
はパール状外観を呈し、保存安定性も良好であった。
実施例2
■ ジステアリルジメチルアンモニウム 0.6 (%
)クロライド ■ モノステアリルトリメテルアンモニ 0.4ウムク
ロライド ■ セチルアルコール 2.0 ■ α−モノ(インステアリル)グリセ 1.0リルエ
ーテル〔(110式中、m=7、n=8のもの〕 ■ プロピレングリコール i、。
)クロライド ■ モノステアリルトリメテルアンモニ 0.4ウムク
ロライド ■ セチルアルコール 2.0 ■ α−モノ(インステアリル)グリセ 1.0リルエ
ーテル〔(110式中、m=7、n=8のもの〕 ■ プロピレングリコール i、。
■ ヒドロキシエチルセルロース 0.6■ 水 94
.4 80℃に加熱した■、■に、同温度に加熱、溶解した■
〜■の混合物を加え、攪拌しながら冷却ずろ。本組成物
はパール状外成を呈し、保存安定性も良好であった。
.4 80℃に加熱した■、■に、同温度に加熱、溶解した■
〜■の混合物を加え、攪拌しながら冷却ずろ。本組成物
はパール状外成を呈し、保存安定性も良好であった。
実施例3
80℃の水に、同温度に加熱、溶解した第1表の各成分
の混合物を加え、攪拌しながら冷却する。
の混合物を加え、攪拌しながら冷却する。
その結果を第1表に示す。
jj下余白
この、結果から明らかな如(、十分満足のゆくバール剤
分散液が得られるのは、三成分囚、(B)、(C)の混
合比が第1図のa、b、cの3点を結ぶ直線で囲まれた
範囲内のものだけである。
分散液が得られるのは、三成分囚、(B)、(C)の混
合比が第1図のa、b、cの3点を結ぶ直線で囲まれた
範囲内のものだけである。
実施例4
第2−1表及び第2−2表に示す組成のバール剤分散液
を調製し、得られた分散液の評価をおこなった。組成物
の調製方法及び評価方法は実施例1と同一であろう 17]゛余白
を調製し、得られた分散液の評価をおこなった。組成物
の調製方法及び評価方法は実施例1と同一であろう 17]゛余白
第I図は、本発明パール剤分数液の(4)、(B)及び
(C)成分の配合比率を示す三角図である。 (3)カチオン性界面活性剤、(B)、6級アルコール
、(Qα−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリルニー
デルっ 以上 出願人 花王石鹸株式会社 代理人 弁理士布 賀 三 幸;’ 、、、、j、、、
り’琴−ニエユ1 し介 ・・j
(C)成分の配合比率を示す三角図である。 (3)カチオン性界面活性剤、(B)、6級アルコール
、(Qα−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリルニー
デルっ 以上 出願人 花王石鹸株式会社 代理人 弁理士布 賀 三 幸;’ 、、、、j、、、
り’琴−ニエユ1 し介 ・・j
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、必須成分として、Q(カチオン性界面活tテを剤、
(B) 高級アルコール及び(C1α−モノ(メチル分
岐アルキル)グリセリルエーテルを含有し、これら3成
分の総量が1〜40俄通チで、かつ囚、(B)及び(C
)の混合比が、3成分系の三角図表において次の3点、 a ((A)= 40.0 、(B)= 58.0、(
C)= 2.0 )b(囚= 4.0 、(B)= 1
6.0、tc)= 80.0 )c((4)=0.2、
(B)=99.7、C)=0.1 )で結ぶ直線で囲ま
れた範囲内にあることを特徴とするパール剤分散液。 2、 カチオン性界面活性剤が、次の一般式+1)、(
式中、1ζ8.R2,R4及びR,の1〜2個は炭素数
8〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を示し、残余は炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基、ベンジル基又は合計付加モル数
10以下のポリオキシエチレン基を示し、Xはハロゲン
原子又は炭素数1〜2のアルキル硫酸基を示す) で表わされるものである特許請求の範囲第1項記載のパ
ール剤分散液。 3、高級アルコールが、炭素数12〜26の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するアルコール
である特許請求の範囲第1項記載のパール剤分散液。 4、 α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリルエー
テルが、次の一般式(n) R,−0CR2C)i(Of()C)f20f(([1
(式中、R3は炭素数12〜24のメチル分岐の飽和炭
化水素基を示す) で表わされるものである特許請求の範囲第1項記載のパ
ール剤分散液。 5、 α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリルエー
テルが、(■)式中のR3が次の基(iD(式中、mは
2ないし14の整数、nは3ないし11の整数であり、
Illとnの相は9ないし21である) で表わされるものであるl特許請求の範囲第4項記載の
パール剤分散液・ 6、必須成分として、囚カチオン性界面活性剤、(B)
i% Mアルコール、(C)α−モノ(メチル分岐ア
ルキル)グリセリルエーテル慶び(2)水溶性高分子化
合物を含有し、(4)、(B)及び(C)成分の組成が
1〜40重量%、■)成分の量が0.1〜5重吐チで、
かつ囚、(B)及び(C)の混合比が3成分系の三角図
表において次の3点、 a ((A)= 40.0 、 (B)= 58.0、
(C)= 2.0 )b〔(4)= 4.0 、(13
)= 16.0 、(C)= 80.0 )c ((A
)−0,2、(B)−99,7、(C)−〇、 1 )
]で結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴とする
パール剤分散液。
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