JP3803141B2 - 透明油性ゲル芳香剤組成物 - Google Patents
透明油性ゲル芳香剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3803141B2 JP3803141B2 JP21811796A JP21811796A JP3803141B2 JP 3803141 B2 JP3803141 B2 JP 3803141B2 JP 21811796 A JP21811796 A JP 21811796A JP 21811796 A JP21811796 A JP 21811796A JP 3803141 B2 JP3803141 B2 JP 3803141B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum
- acid
- fatty acid
- fragrance
- oily gel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明で美観に優れ、高温においても溶融せず、また、高湿度でも潮解せず、さらに、製造時に加温する必要がなく、任意の賦香を行うことができて製造が容易な芳香剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、油性ゲル状芳香剤組成物はゲル化剤として、ステアリン酸ナトリウム、ベンジリデンソルビトールあるいはアミノ酸系ゲル化剤などが用いられてきたが、ステアリン酸ナトリウムやアミノ酸系ゲル化剤は、夏期高温となった車内で溶解液化したり、また、梅雨時の高湿度で吸湿して潮解してしまうという欠点を有し、かつ、ゲル自体が不透明で商品価値が低い。また、ベンジリデンソルビトールはリモネンや炭化水素系溶剤では、ゲルの生成が困難で、主としてアルコール系溶剤が用いられるが、アルコールは揮散が早く、特殊用途にしか用いられていない。
【０００３】
近年、オクチル酸アルミ（ジ−２−エチルヘキサン酸アルミ）を用いたゲルが上市されたが、製造時に６０℃以上の加温を必要とする欠点を有している（特公平１−３２００６３）。また、特公平３−９７５８においては、加温を必要としないが、テルペン系炭化水素を４０重量％以上必須成分としており、このため、香りの系統は柑橘系に限定される欠点を有している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような従来の油性ゲル状芳香剤組成物の欠点を改良し、透明で美観に優れ、広範囲の香りを付与することができ、かつ、製造が容易な油性ゲル状芳香剤組成物を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記の課題を解決するため鋭意研究を行った結果、オクチル酸アルミとその６〜８０モル％のＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸アルミとを併用、またはオクチル酸アルミ中のオクチル酸の３〜４０モル％をＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸で置換したものをゲル化剤として用いると、リモネンなどのテルペン系溶剤は勿論、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなども、テルペン系炭化水素を併用しなくても常温において透明で、かつ、安定な油性ゲルが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、オクチル酸アルミおよびその６〜８０モル％のＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸アルミからなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物である。また、本発明は、オクチル酸アルミ中のオクチル酸をＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸で３〜４０モル％置換してなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物である。
【０００７】
本発明において用いる高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、鯨油酸などが用いられる。また、多塩基性酸やオキシ脂肪酸は、石油系炭化水素やテルペン系炭化水素に不溶のものが多く使用し難いが、多価脂肪酸の場合、部分的にエステル化などの処理を行うことにより、溶剤に可溶にすることができるが、高価なものとなり一般的ではない。
【０００８】
そして、Ｃ12未満の脂肪酸は、それ自体に強い匂いを有し、香りの製品には望ましくない。また、Ｃ24を超える脂肪酸になると、量的に多く必要となり、揮発残分が増え望ましくない。最も使用し易いのは、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などである。
高級脂肪酸アルミは公知の方法により容易に製造することができるが、その中で、オレイン酸、リノール酸などのアルミ塩は、製造過程で小粒状の餅状を呈する場合があるが、そのまま使用して支障はない。
【０００９】
高級脂肪酸アルミの製造例を示すと、苛性ソーダ４０ｇを水３６０ｇとメタノール４００ｍｌの混合液に溶かし、これにオレイン酸１８０ｇを加えて溶解し、この溶液を攪拌しつつ、常温で硫酸アルミ１８水塩１２０ｇを５００ｇの水に溶解した溶液を徐々に加え、３時間放置した後、沈澱を濾過、硫酸根がなくなるまで水洗した後、８０℃で乾燥する。径約３ｍｍの粒状のオレイン酸アルミが得られる（収量２０５ｇ）。
【００１０】
次に、オクチル酸アルミに対する高級脂肪酸アルミの割合は、オクチル酸アルミの６〜８０モル％、望ましくは１６〜５０モル％である。この高級脂肪酸アルミの割合が６モル％未満になると、リモネン系炭化水素の場合はよいが、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなどの場合、透明度が低下し好ましくない。また、８０モル％を超えると、硬度が低下し、ゲル化剤の量を増やさなければないので好ましくない。
【００１１】
次に、オクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する方法について説明する。
メタノールやエタノールまたはプロピレングリコールモノメチルエーテル（以下、ＰＧＭと略す）などの脂肪酸アルミとゲルを生成しない溶剤に、高級脂肪酸を溶かし、これにオクチル酸アルミを加えて均一に混合し、数時間加熱するか、または常温で数日放置した後、濾過し、少量の溶剤で洗浄した後、乾燥する。脂肪酸の量は、オクチル酸アルミの３〜４０モル％が好適である。この高級脂肪酸の量が３モル％未満では、石油系炭化水素が透明にならず、また、４０モル％を超えると、餅状になって使用に不便となるので好ましくない。置換するモル％によりゲル化時間を調整することができる。
【００１２】
オクチル酸アルミと高級脂肪酸アルミを併用する場合、およびオクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する場合のいずれも、ゲル化剤としての脂肪酸アルミの使用量は、２〜１５重量％の範囲が好ましい。該使用量が２重量％未満では、ゲルが柔らかく、容器より流出する恐れがあり好ましくない。また、１５重量％を超えると、揮発残分が増え、特殊用途以外では必要がない。
【００１３】
本発明組成物の基材は、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなどの石油系炭化水素、あるいはリモネンなどのテルペン系炭化水素であり、その使用量は、６０〜９８重量％が好ましい。
香料は嗜好に応じて適宜に選択でき、香料の添加量は、香料の種類により異なるが、０〜９５重量％の添加が可能である。
その他の添加剤としては、酸化防止剤、防黴剤、紫外線吸収剤、色素などが用いられる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
オクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する置換例を示すと、次のとおりである。
（置換例１）
ミリスチン酸１５０ｇをＰＧＭ１ｋｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ５００ｇを加え、均一に分散させる。この混合物を８０℃に１時間加温した後、少量のＰＧＭで洗浄して６０℃で乾燥する。収量は５２０ｇである。
（置換例２）
ステアリン酸１５ｇをエタノール２００ｇに加え、６０℃に加温して溶解させ、これにオクチル酸アルミ１００ｇを加え、均一に分散させた後、１時間７８℃に加温、放冷した後、濾過し、少量のエタノールで洗浄した後、風乾する。収量は９９ｇである。
【００１５】
（置換例３）
オレイン酸４００ｇをメタノール７００ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ４００ｇを加え、均一に分散させ、常温で３日間放置し、この間朝晩一回づつ攪拌を行う。その後、濾過し、少量のメタノールで洗浄した後、風乾する。収量は４０８ｇである。
（置換例４）
リノール酸６０ｇをメタノール３５０ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ２００ｇを加え、均一に分散させ、還流冷却器を付けて２時間煮沸させ、放冷した後、濾過し、少量のメタノールで洗浄した後、約４０℃で乾燥する。収量は１９８ｇである。
（置換例５）
リノレイン酸４０ｇをＰＧＭ２００ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ１００ｇを加え、均一に分散させた後、８０℃で１時間加温し、放冷した後、濾過し、少量のＯＧＭで洗浄した後、６０℃で乾燥する。収量は９７ｇである。
【００１６】
【実施例】
以下に本発明の実施例を挙げて説明する。
（実施例１）
オクチル酸アルミ ５ｇ
ステアリン酸アルミ ２ｇ
リモネン ９３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
色素 微量
上記配合材料を混合放置したところ、翌日透明なゲルが生成していた。
【００１７】
（実施例２）
オクチル酸アルミ ３ｇ
オレイン酸アルミ ２ｇ
イソパラフィン（０号ソルベント、日本石油製） ９０ｇ
香料（ガーデニア、長谷川香料製） ５ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
ラメ（シルバーＣ ０．１） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
色素 微量
紫外線吸収剤 微量
上記配合材料を混合放置したところ、６時間後に透明なゲルが得られた。
【００１８】
（実施例３）
置換例１のゲル化剤 ６ｇ
リモネン ９４ｇ
色素 微量
酸化防止剤 微量
上記配合材料を混合放置して、３時間後に透明なゲルが得られた。
【００１９】
（実施例４）
置換例３のゲル化剤 ６ｇ
イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０、出光石油製） ６６ｇ
リモネン ２３ｇ
香料（レモン、高砂香料製） ５ｇ
色素 微量
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
紫外線吸収剤 微量
ビーカーにゲル化剤６ｇを入れ、イソパラフィンとリモネンの混合液を注いで放置したところ、翌日透明で均一なゲルが得られた。
【００２０】
（実施例５）
置換例４のゲル化剤 ６ｇ
ノルマルパラフィン（Ｎ−Ｃ１０、日本鉱業製） ９１ｇ
香料（シンビジウム、長谷川香料製） ３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
上記配合材料を混合放置したところ、翌日透明で均一なゲルが得られた。
【００２１】
（実施例６）
置換例３のゲル化剤 ６ｇ
イソパラフイン（ＩＰソルベント１６２０、出光石油製） ８６ｇ
香料（カーネーション、小林香料製） ８ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
上記配合材料を混合放置して、３時間後に透明なゲルが得られた。
【００２２】
（実施例７）
置換例２のゲル化剤 ４ｇ
イソパラフィン（アイソバーＧ、エクソン製） ９３ｇ
香料（ローズ、長谷川香料製） ３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
色素 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
紫外線吸収剤（オイソレックス） 微量
ラメ（シルバーＣ ０．１） 微量
上記配合材料を混合放置して、４時間後に透明なゲルが得られた。
【００２３】
（実施例８）
オクチル酸アルミ ５ｇ
オレイン酸アルミ ２ｇ
ノルマルパラフィン（Ｎ−Ｃ１０、日本鉱業製） ７３ｇ
香料（スカシユ、長谷川香料製） ２０ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
色素 微量
紫外線吸収剤 微量
上記配合材料を混合放置したところ、６時間後に透明なゲルが得られた。
【００２４】
【発明の効果】
本発明の組成物は、透明で美観に優れ、高温においても溶解も潮解もすることなく、また、製造時に加温する必要がなく、任意の賦香を行うことができ、容易に製造することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明で美観に優れ、高温においても溶融せず、また、高湿度でも潮解せず、さらに、製造時に加温する必要がなく、任意の賦香を行うことができて製造が容易な芳香剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、油性ゲル状芳香剤組成物はゲル化剤として、ステアリン酸ナトリウム、ベンジリデンソルビトールあるいはアミノ酸系ゲル化剤などが用いられてきたが、ステアリン酸ナトリウムやアミノ酸系ゲル化剤は、夏期高温となった車内で溶解液化したり、また、梅雨時の高湿度で吸湿して潮解してしまうという欠点を有し、かつ、ゲル自体が不透明で商品価値が低い。また、ベンジリデンソルビトールはリモネンや炭化水素系溶剤では、ゲルの生成が困難で、主としてアルコール系溶剤が用いられるが、アルコールは揮散が早く、特殊用途にしか用いられていない。
【０００３】
近年、オクチル酸アルミ（ジ−２−エチルヘキサン酸アルミ）を用いたゲルが上市されたが、製造時に６０℃以上の加温を必要とする欠点を有している（特公平１−３２００６３）。また、特公平３−９７５８においては、加温を必要としないが、テルペン系炭化水素を４０重量％以上必須成分としており、このため、香りの系統は柑橘系に限定される欠点を有している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような従来の油性ゲル状芳香剤組成物の欠点を改良し、透明で美観に優れ、広範囲の香りを付与することができ、かつ、製造が容易な油性ゲル状芳香剤組成物を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記の課題を解決するため鋭意研究を行った結果、オクチル酸アルミとその６〜８０モル％のＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸アルミとを併用、またはオクチル酸アルミ中のオクチル酸の３〜４０モル％をＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸で置換したものをゲル化剤として用いると、リモネンなどのテルペン系溶剤は勿論、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなども、テルペン系炭化水素を併用しなくても常温において透明で、かつ、安定な油性ゲルが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、オクチル酸アルミおよびその６〜８０モル％のＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸アルミからなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物である。また、本発明は、オクチル酸アルミ中のオクチル酸をＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸で３〜４０モル％置換してなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物である。
【０００７】
本発明において用いる高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、鯨油酸などが用いられる。また、多塩基性酸やオキシ脂肪酸は、石油系炭化水素やテルペン系炭化水素に不溶のものが多く使用し難いが、多価脂肪酸の場合、部分的にエステル化などの処理を行うことにより、溶剤に可溶にすることができるが、高価なものとなり一般的ではない。
【０００８】
そして、Ｃ12未満の脂肪酸は、それ自体に強い匂いを有し、香りの製品には望ましくない。また、Ｃ24を超える脂肪酸になると、量的に多く必要となり、揮発残分が増え望ましくない。最も使用し易いのは、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などである。
高級脂肪酸アルミは公知の方法により容易に製造することができるが、その中で、オレイン酸、リノール酸などのアルミ塩は、製造過程で小粒状の餅状を呈する場合があるが、そのまま使用して支障はない。
【０００９】
高級脂肪酸アルミの製造例を示すと、苛性ソーダ４０ｇを水３６０ｇとメタノール４００ｍｌの混合液に溶かし、これにオレイン酸１８０ｇを加えて溶解し、この溶液を攪拌しつつ、常温で硫酸アルミ１８水塩１２０ｇを５００ｇの水に溶解した溶液を徐々に加え、３時間放置した後、沈澱を濾過、硫酸根がなくなるまで水洗した後、８０℃で乾燥する。径約３ｍｍの粒状のオレイン酸アルミが得られる（収量２０５ｇ）。
【００１０】
次に、オクチル酸アルミに対する高級脂肪酸アルミの割合は、オクチル酸アルミの６〜８０モル％、望ましくは１６〜５０モル％である。この高級脂肪酸アルミの割合が６モル％未満になると、リモネン系炭化水素の場合はよいが、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなどの場合、透明度が低下し好ましくない。また、８０モル％を超えると、硬度が低下し、ゲル化剤の量を増やさなければないので好ましくない。
【００１１】
次に、オクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する方法について説明する。
メタノールやエタノールまたはプロピレングリコールモノメチルエーテル（以下、ＰＧＭと略す）などの脂肪酸アルミとゲルを生成しない溶剤に、高級脂肪酸を溶かし、これにオクチル酸アルミを加えて均一に混合し、数時間加熱するか、または常温で数日放置した後、濾過し、少量の溶剤で洗浄した後、乾燥する。脂肪酸の量は、オクチル酸アルミの３〜４０モル％が好適である。この高級脂肪酸の量が３モル％未満では、石油系炭化水素が透明にならず、また、４０モル％を超えると、餅状になって使用に不便となるので好ましくない。置換するモル％によりゲル化時間を調整することができる。
【００１２】
オクチル酸アルミと高級脂肪酸アルミを併用する場合、およびオクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する場合のいずれも、ゲル化剤としての脂肪酸アルミの使用量は、２〜１５重量％の範囲が好ましい。該使用量が２重量％未満では、ゲルが柔らかく、容器より流出する恐れがあり好ましくない。また、１５重量％を超えると、揮発残分が増え、特殊用途以外では必要がない。
【００１３】
本発明組成物の基材は、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなどの石油系炭化水素、あるいはリモネンなどのテルペン系炭化水素であり、その使用量は、６０〜９８重量％が好ましい。
香料は嗜好に応じて適宜に選択でき、香料の添加量は、香料の種類により異なるが、０〜９５重量％の添加が可能である。
その他の添加剤としては、酸化防止剤、防黴剤、紫外線吸収剤、色素などが用いられる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
オクチル酸アルミ中のオクチル酸を高級脂肪酸で置換する置換例を示すと、次のとおりである。
（置換例１）
ミリスチン酸１５０ｇをＰＧＭ１ｋｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ５００ｇを加え、均一に分散させる。この混合物を８０℃に１時間加温した後、少量のＰＧＭで洗浄して６０℃で乾燥する。収量は５２０ｇである。
（置換例２）
ステアリン酸１５ｇをエタノール２００ｇに加え、６０℃に加温して溶解させ、これにオクチル酸アルミ１００ｇを加え、均一に分散させた後、１時間７８℃に加温、放冷した後、濾過し、少量のエタノールで洗浄した後、風乾する。収量は９９ｇである。
【００１５】
（置換例３）
オレイン酸４００ｇをメタノール７００ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ４００ｇを加え、均一に分散させ、常温で３日間放置し、この間朝晩一回づつ攪拌を行う。その後、濾過し、少量のメタノールで洗浄した後、風乾する。収量は４０８ｇである。
（置換例４）
リノール酸６０ｇをメタノール３５０ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ２００ｇを加え、均一に分散させ、還流冷却器を付けて２時間煮沸させ、放冷した後、濾過し、少量のメタノールで洗浄した後、約４０℃で乾燥する。収量は１９８ｇである。
（置換例５）
リノレイン酸４０ｇをＰＧＭ２００ｇに溶解し、これにオクチル酸アルミ１００ｇを加え、均一に分散させた後、８０℃で１時間加温し、放冷した後、濾過し、少量のＯＧＭで洗浄した後、６０℃で乾燥する。収量は９７ｇである。
【００１６】
【実施例】
以下に本発明の実施例を挙げて説明する。
（実施例１）
オクチル酸アルミ ５ｇ
ステアリン酸アルミ ２ｇ
リモネン ９３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
色素 微量
上記配合材料を混合放置したところ、翌日透明なゲルが生成していた。
【００１７】
（実施例２）
オクチル酸アルミ ３ｇ
オレイン酸アルミ ２ｇ
イソパラフィン（０号ソルベント、日本石油製） ９０ｇ
香料（ガーデニア、長谷川香料製） ５ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
ラメ（シルバーＣ ０．１） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
色素 微量
紫外線吸収剤 微量
上記配合材料を混合放置したところ、６時間後に透明なゲルが得られた。
【００１８】
（実施例３）
置換例１のゲル化剤 ６ｇ
リモネン ９４ｇ
色素 微量
酸化防止剤 微量
上記配合材料を混合放置して、３時間後に透明なゲルが得られた。
【００１９】
（実施例４）
置換例３のゲル化剤 ６ｇ
イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０、出光石油製） ６６ｇ
リモネン ２３ｇ
香料（レモン、高砂香料製） ５ｇ
色素 微量
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
紫外線吸収剤 微量
ビーカーにゲル化剤６ｇを入れ、イソパラフィンとリモネンの混合液を注いで放置したところ、翌日透明で均一なゲルが得られた。
【００２０】
（実施例５）
置換例４のゲル化剤 ６ｇ
ノルマルパラフィン（Ｎ−Ｃ１０、日本鉱業製） ９１ｇ
香料（シンビジウム、長谷川香料製） ３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
上記配合材料を混合放置したところ、翌日透明で均一なゲルが得られた。
【００２１】
（実施例６）
置換例３のゲル化剤 ６ｇ
イソパラフイン（ＩＰソルベント１６２０、出光石油製） ８６ｇ
香料（カーネーション、小林香料製） ８ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
上記配合材料を混合放置して、３時間後に透明なゲルが得られた。
【００２２】
（実施例７）
置換例２のゲル化剤 ４ｇ
イソパラフィン（アイソバーＧ、エクソン製） ９３ｇ
香料（ローズ、長谷川香料製） ３ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
色素 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
紫外線吸収剤（オイソレックス） 微量
ラメ（シルバーＣ ０．１） 微量
上記配合材料を混合放置して、４時間後に透明なゲルが得られた。
【００２３】
（実施例８）
オクチル酸アルミ ５ｇ
オレイン酸アルミ ２ｇ
ノルマルパラフィン（Ｎ−Ｃ１０、日本鉱業製） ７３ｇ
香料（スカシユ、長谷川香料製） ２０ｇ
酸化防止剤（ＢＨＴ） 微量
防黴剤（ＰＣＭＸ） 微量
色素 微量
紫外線吸収剤 微量
上記配合材料を混合放置したところ、６時間後に透明なゲルが得られた。
【００２４】
【発明の効果】
本発明の組成物は、透明で美観に優れ、高温においても溶解も潮解もすることなく、また、製造時に加温する必要がなく、任意の賦香を行うことができ、容易に製造することができる。
Claims (2)
- オクチル酸アルミおよびその６〜８０モル％のＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸アルミからなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物。
- オクチル酸アルミ中のオクチル酸をＣ12〜Ｃ24の高級脂肪酸で３〜４０モル％置換してなるゲル化剤を、油性ゲル芳香剤組成物のゲル化剤として用いてなることを特徴とする透明油性ゲル芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21811796A JP3803141B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 透明油性ゲル芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21811796A JP3803141B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 透明油性ゲル芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1043282A JPH1043282A (ja) | 1998-02-17 |
| JP3803141B2 true JP3803141B2 (ja) | 2006-08-02 |
Family
ID=16714898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21811796A Expired - Fee Related JP3803141B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 透明油性ゲル芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3803141B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4712949B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2011-06-29 | 大洋香料株式会社 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
| JP4994544B2 (ja) * | 2001-09-06 | 2012-08-08 | 長谷川香料株式会社 | 香料組成物 |
| KR100817235B1 (ko) | 2006-07-11 | 2008-03-27 | 주식회사 엘지생활건강 | 유성겔 방향제 조성물 |
| JP5867999B2 (ja) * | 2008-02-27 | 2016-02-24 | 小林製薬株式会社 | 開閉可能な収納空間用の芳香剤組成物 |
| CN112138196B (zh) * | 2019-06-28 | 2023-01-31 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
-
1996
- 1996-08-01 JP JP21811796A patent/JP3803141B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1043282A (ja) | 1998-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4128507A (en) | Perfumed gels of hydroxypropyl cellulose | |
| US8911515B2 (en) | Candle and candle wax containing metathesis and metathesis-like products | |
| US7462205B2 (en) | Triacylglycerol based candle wax | |
| US6824572B2 (en) | Vegetable oil based wax compositions | |
| US3856941A (en) | Astringent gel, its preparation and use | |
| JPH0970428A (ja) | 透明ゼラチンゲル型芳香剤組成物 | |
| JP3803141B2 (ja) | 透明油性ゲル芳香剤組成物 | |
| JPH01297484A (ja) | 水系ゲル化剤および水系ゲル | |
| US6086644A (en) | Scented candle and manufacturing method for same | |
| JP4224175B2 (ja) | 透明ゲル状芳香・消臭剤組成物 | |
| JP2007138067A (ja) | 品質が改善された馬の油組成物 | |
| US6521002B2 (en) | Transparent clear candle | |
| CA2397305C (en) | Foamed fragrancing and deodorizing gel | |
| JPH02127496A (ja) | 誤食防止性能を有する固形燃料 | |
| RU2126246C1 (ru) | Продукт в виде твердой палочки дезодоранта и способ его изготовления | |
| JP2007119556A (ja) | 透明ゲル化剤組成物、透明ゲルおよび透明ゲルの製造方法 | |
| KR100817235B1 (ko) | 유성겔 방향제 조성물 | |
| KR20180017707A (ko) | 고내열성 고체형 방향제 | |
| JPH01320063A (ja) | 透明油性ゲル状芳香剤組成物 | |
| JPS6025187B2 (ja) | 固形芳香剤の製造法 | |
| JPS5813507A (ja) | ゲル状芳香組成物 | |
| JP3639081B2 (ja) | 新規ゲル化剤 | |
| KR20050056006A (ko) | 유성 겔 방향제 조성물 | |
| JPS6324971B2 (ja) | ||
| JPH01259868A (ja) | 透明なゲル芳香剤の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060502 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100512 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100512 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110512 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130512 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140512 Year of fee payment: 8 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |