JPH01259868A - 透明なゲル芳香剤の製法 - Google Patents
透明なゲル芳香剤の製法Info
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- JPH01259868A JPH01259868A JP63088054A JP8805488A JPH01259868A JP H01259868 A JPH01259868 A JP H01259868A JP 63088054 A JP63088054 A JP 63088054A JP 8805488 A JP8805488 A JP 8805488A JP H01259868 A JPH01259868 A JP H01259868A
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、透明なゲル芳香剤の製法に関するものである
。
。
ゲル芳香剤は、匂い立ちが良く、しかも持続性に優れ、
取り扱いや製法も比較的に簡単であるため、部屋、トイ
レ、自動車等の室内用芳香剤として最近繁用されている
。
取り扱いや製法も比較的に簡単であるため、部屋、トイ
レ、自動車等の室内用芳香剤として最近繁用されている
。
[従来の技術およびその問題点]
ゲル芳香剤としては従来、カラギーナンや寒天をゲル化
剤として使用した水性ゲル、また脂肪酸石けんやジベン
ジリデンソルビトールを使用した油性ゲルが知られてい
る。
剤として使用した水性ゲル、また脂肪酸石けんやジベン
ジリデンソルビトールを使用した油性ゲルが知られてい
る。
しかし、これら従来のゲル芳香剤は全て不透明または半
透明であり、室内装飾上の観点から、透明で美麗な外観
を有するゲル芳香剤の出現が望まれていた。
透明であり、室内装飾上の観点から、透明で美麗な外観
を有するゲル芳香剤の出現が望まれていた。
また、従来のゲル芳香剤は、使用時間の経過とともに被
膜を形成するため芳香剤中に香料が残存し、完全に利用
されないという欠点を有している。
膜を形成するため芳香剤中に香料が残存し、完全に利用
されないという欠点を有している。
さらに、従来の芳香剤は、温度安定性に乏しく、水性ゲ
ルの安定温度は一5〜80℃、油性ゲルのそれは60℃
以下である。
ルの安定温度は一5〜80℃、油性ゲルのそれは60℃
以下である。
本発明者等は、かかる欠点のない優れた美感を有するゲ
ル芳香剤として先にアルコール類とポリエチレン・オキ
サイド縮合型界面活性剤とを用いて香料を水に溶解させ
、得られた水溶液を水溶性イソブチレン−無水マレイン
酸共重合体とポリエチレンポリアミンとを用いてゲル化
させることを特徴とする透明なゲル芳香剤を開発した(
特開昭59−25753)。この芳香剤は透明で美麗な
外観ををするが、ゲル化促進剤として使用されるポリエ
チレンポリアミンに刺激臭があり、また褐変しやすいの
でこれらの欠点のないゲル化促進剤の使用が望まれてい
る。
ル芳香剤として先にアルコール類とポリエチレン・オキ
サイド縮合型界面活性剤とを用いて香料を水に溶解させ
、得られた水溶液を水溶性イソブチレン−無水マレイン
酸共重合体とポリエチレンポリアミンとを用いてゲル化
させることを特徴とする透明なゲル芳香剤を開発した(
特開昭59−25753)。この芳香剤は透明で美麗な
外観ををするが、ゲル化促進剤として使用されるポリエ
チレンポリアミンに刺激臭があり、また褐変しやすいの
でこれらの欠点のないゲル化促進剤の使用が望まれてい
る。
[問題点を解決するための手段〕
本発明者等は鋭意研究の結果、上記ポリエチレンポリア
ミンの代りに水溶性メチロールメラミン化合物をゲル化
促進剤として好適に使用できることを知り本発明を完成
した。
ミンの代りに水溶性メチロールメラミン化合物をゲル化
促進剤として好適に使用できることを知り本発明を完成
した。
本発明によれば、下記のゲル芳香剤の製法が提供される
。
。
(1) アルコール類とポリエチレン・オキサイド縮
合型界面活性剤とを用いて香料を水に溶解させ、得られ
た水溶液を水溶性イソブチレン−無水マレイン酸共重合
物と水溶性メチロールメラミン化合物とを用いてゲル化
させることを特徴とする透明なゲル芳香剤の製法。
合型界面活性剤とを用いて香料を水に溶解させ、得られ
た水溶液を水溶性イソブチレン−無水マレイン酸共重合
物と水溶性メチロールメラミン化合物とを用いてゲル化
させることを特徴とする透明なゲル芳香剤の製法。
(2)前記共重合物が分子量6.5〜7.5XlO’ま
たは19〜20Xl(1’の水溶性イソブチレン−無水
マレイン酸共重合物である1項のゲル芳香剤の製法。
たは19〜20Xl(1’の水溶性イソブチレン−無水
マレイン酸共重合物である1項のゲル芳香剤の製法。
(3)前記水溶性メチロチールメラミン化合物が式
〔上記式中、R1,R2およびR3は水素原子またはメ
チロールもしくはアルキル化メチロール基を示し、R4
はメチロールもしくはアルキル化メ、チロール基を示す
。但し、R,、R2およびR3の少なくとも1つはメチ
ロールもしくはアルキル化メチロール基であり、それら
の2つまたは3つがメチロールもしくはアルキル化メチ
ロール基である場合は相互に同一の基である〕 を有する化合物である1項のゲル芳香剤の製法。
チロールもしくはアルキル化メチロール基を示し、R4
はメチロールもしくはアルキル化メ、チロール基を示す
。但し、R,、R2およびR3の少なくとも1つはメチ
ロールもしくはアルキル化メチロール基であり、それら
の2つまたは3つがメチロールもしくはアルキル化メチ
ロール基である場合は相互に同一の基である〕 を有する化合物である1項のゲル芳香剤の製法。
(4)前記アルコール類が1乃至3価の低級アルコール
またはグリコールの誘導体であることを特徴とする1項
のゲル芳香剤の製法。
またはグリコールの誘導体であることを特徴とする1項
のゲル芳香剤の製法。
(5)前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシブロビレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油またはポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体である1項のゲル芳香剤
の製法。
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシブロビレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油またはポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体である1項のゲル芳香剤
の製法。
本発明の製法は、水にアルコール類、前記界面活性剤、
香料および水溶性メチロールメラミン化合物を加えて均
一な溶液とし、得られた水溶液を攪拌しつつこれに水溶
性イソブチレン−無水マレイン酸共重合物を徐々に加え
、得られた溶液を密閉容器中に静置してゲル化させるこ
とによって好適に実施される。
香料および水溶性メチロールメラミン化合物を加えて均
一な溶液とし、得られた水溶液を攪拌しつつこれに水溶
性イソブチレン−無水マレイン酸共重合物を徐々に加え
、得られた溶液を密閉容器中に静置してゲル化させるこ
とによって好適に実施される。
本発明の方法においては、各成分の配合順序には特に制
限はないが、望ましくはアルコール類に前記界面活性剤
および香料を溶解させ、得られる溶液に水および水溶性
メチロールメラミン化合物を加えて均一な水溶液とし、
これに攪拌下で水溶性イソブチレン−無水マレイン酸共
重合物を徐々に加える。上記方法において、水溶性メチ
ロールメラミン化合物と水溶性イソブチレン−無水マレ
イン酸共重合物の配合順序を逆にし、該共重合物を含む
水溶液を先ず調製し、これに水溶性メチロールメラミン
化合物を加えてもよい。
限はないが、望ましくはアルコール類に前記界面活性剤
および香料を溶解させ、得られる溶液に水および水溶性
メチロールメラミン化合物を加えて均一な水溶液とし、
これに攪拌下で水溶性イソブチレン−無水マレイン酸共
重合物を徐々に加える。上記方法において、水溶性メチ
ロールメラミン化合物と水溶性イソブチレン−無水マレ
イン酸共重合物の配合順序を逆にし、該共重合物を含む
水溶液を先ず調製し、これに水溶性メチロールメラミン
化合物を加えてもよい。
上記各成分の配合・溶解は室温で行うのが望ましい。ゲ
ル化は室温または加温下に静置して行う。
ル化は室温または加温下に静置して行う。
ゲル化に要する時間は、室温(約20〜25℃)で約2
4〜96時間、40℃で10〜20時間である。香りの
消散を防ぐため、密閉容器中でゲル化させるのが望まし
い。
4〜96時間、40℃で10〜20時間である。香りの
消散を防ぐため、密閉容器中でゲル化させるのが望まし
い。
本発明において使用される香料には、特に制限はなく、
部屋、トイレ、車等の室内用として従来使用されている
ものは全て使用可能である。例えば、ローズ、レモン、
ジャスミン、キンモクセイ、ミント、バイオレット、グ
リーン、クチナシ、スズラン、フリージア、ブーケ、リ
ラ等を単独または適宜ブレンドして使用する。
部屋、トイレ、車等の室内用として従来使用されている
ものは全て使用可能である。例えば、ローズ、レモン、
ジャスミン、キンモクセイ、ミント、バイオレット、グ
リーン、クチナシ、スズラン、フリージア、ブーケ、リ
ラ等を単独または適宜ブレンドして使用する。
アルコール類は香料の溶解剤として使用され、1乃至3
価の低級アルコールまたはグリコールの誘導体が好適に
使用される。例えば、エタノール、プロパツール、イソ
プロパツール等のm個アルコール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ブタンジオールヘキシレング
リコールのような二価アルコール、グリセリンのような
三価のアルコール、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレ
ングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールのようなグリコール誘導体が単独ま
たは適宜混合して好適に使用される。
価の低級アルコールまたはグリコールの誘導体が好適に
使用される。例えば、エタノール、プロパツール、イソ
プロパツール等のm個アルコール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ブタンジオールヘキシレング
リコールのような二価アルコール、グリセリンのような
三価のアルコール、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレ
ングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールのようなグリコール誘導体が単独ま
たは適宜混合して好適に使用される。
界面活性剤は、香料の溶解補助剤として使用され、HL
B値が約5〜20の0/W型のポリエチレン・オキサイ
ド縮合型界面活性剤が好適である。
B値が約5〜20の0/W型のポリエチレン・オキサイ
ド縮合型界面活性剤が好適である。
代表的な例としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油等があげられる。
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油等があげられる。
ゲル化剤として使用される水溶性イソブチレン−無水マ
レイン酸共重合物としては、分子量が6.5〜7.5X
10 のものまたは19〜20XlO’のものまたは
これらの混合物が好適に使用され、これらはクラレイソ
ブレンケミカル株からそれぞれイソパン−104および
同11Oなる商品名で製造販売されている。
レイン酸共重合物としては、分子量が6.5〜7.5X
10 のものまたは19〜20XlO’のものまたは
これらの混合物が好適に使用され、これらはクラレイソ
ブレンケミカル株からそれぞれイソパン−104および
同11Oなる商品名で製造販売されている。
ゲル化促進剤として使用される水溶性メチロールメラミ
ン化合物は、メラミンの3個のアミノ基のうちの少なく
とも1個がメチロール化またはアルキルメチロール化さ
れた前記式(1)または(II)を有する化合物が好ま
しい。2または3個のアミノ基がメチロール化またはア
ルキル化メチロール化される場合は、相互に同一の基で
ある。式(I)または(n)において、Rt 、R2、
RsまたはR4がアルキル化メチロール基を示す場合の
アルキルとしては、メチル、エチル、i−プロピル、n
−プロピル、n−ブチル、i−ブチル、t−ブチルのよ
うな直鎖状または分枝鎖状の低級アルキル基が好ましい
。特に好ましい水溶性メチロールメラミン化合物は、七
ノー、ジーもしくはトリメチロールメラミン、ヘキサメ
チロールメラミン、モノ−、ジーもしくはトリーメチル
化メチロールメラミン、メチル化へキサメチロールメラ
ミンである。
ン化合物は、メラミンの3個のアミノ基のうちの少なく
とも1個がメチロール化またはアルキルメチロール化さ
れた前記式(1)または(II)を有する化合物が好ま
しい。2または3個のアミノ基がメチロール化またはア
ルキル化メチロール化される場合は、相互に同一の基で
ある。式(I)または(n)において、Rt 、R2、
RsまたはR4がアルキル化メチロール基を示す場合の
アルキルとしては、メチル、エチル、i−プロピル、n
−プロピル、n−ブチル、i−ブチル、t−ブチルのよ
うな直鎖状または分枝鎖状の低級アルキル基が好ましい
。特に好ましい水溶性メチロールメラミン化合物は、七
ノー、ジーもしくはトリメチロールメラミン、ヘキサメ
チロールメラミン、モノ−、ジーもしくはトリーメチル
化メチロールメラミン、メチル化へキサメチロールメラ
ミンである。
本発明における芳香剤の各成分の配合比は、臨界的では
ないが、望ましくは、ゲル芳香剤全ffi 100部(
重量部以下同じ)に対してアルコール類lO〜40部、
界面活性剤0.5〜15部、香料1〜20部、共重合物
5〜15部、水溶性メチロールメラミン化合物065〜
15部、水残部である。アルコール類および界面活性剤
の使用量は、添加される香料を可溶化するに必要な二で
あり通常、上記の配合比で使用される。
ないが、望ましくは、ゲル芳香剤全ffi 100部(
重量部以下同じ)に対してアルコール類lO〜40部、
界面活性剤0.5〜15部、香料1〜20部、共重合物
5〜15部、水溶性メチロールメラミン化合物065〜
15部、水残部である。アルコール類および界面活性剤
の使用量は、添加される香料を可溶化するに必要な二で
あり通常、上記の配合比で使用される。
本発明のゲル芳香剤には、美感を増すために、色素、例
えば赤色2号(アマランス)、黄色4号(タートラジン
)、青色1号(ブリリアントブルー)、緑色401号(
ナフトールグリーンB)等を適宜加えることもできる。
えば赤色2号(アマランス)、黄色4号(タートラジン
)、青色1号(ブリリアントブルー)、緑色401号(
ナフトールグリーンB)等を適宜加えることもできる。
本発明の方法によって得られるゲル芳香剤は、先ず第一
に、透明性が優れており、それ自体、または適宜色素を
加えることにより美麗な外観を何する。従って室内装飾
上の効果が優れている。さらに熱安定性がよ< (−2
0〜90℃で安定)、皮膜形成がないので匂い立ちか良
く、また溶剤として水を使用するので不燃乃至難燃であ
り、火災防Inの面でも優れている。製造時に加熱を要
しないので作業が簡単であり、コストも廉価である。
に、透明性が優れており、それ自体、または適宜色素を
加えることにより美麗な外観を何する。従って室内装飾
上の効果が優れている。さらに熱安定性がよ< (−2
0〜90℃で安定)、皮膜形成がないので匂い立ちか良
く、また溶剤として水を使用するので不燃乃至難燃であ
り、火災防Inの面でも優れている。製造時に加熱を要
しないので作業が簡単であり、コストも廉価である。
さらに本発明の製法で使用されるメラミン化合物は無臭
であり、変色することもな(、芳香剤のゲル強度を増強
することができる。
であり、変色することもな(、芳香剤のゲル強度を増強
することができる。
次に実施例を示して本発明の方法をさらに説明する。
実施例 1
(組 成)
(1)香料 5.0(重量部)(2) P
OE (10)、fレイルエーテル3.0(3) 9
5%エタノール 2[1,0(4)メチ
ル化ジメチロールメラミン8.0(5)精製水
5B、。
OE (10)、fレイルエーテル3.0(3) 9
5%エタノール 2[1,0(4)メチ
ル化ジメチロールメラミン8.0(5)精製水
5B、。
(6)色素 適量
(7)イソパン−1to io、。
上記(1)〜(6)の成分を室温で均一に配合し、これ
を攪拌しながら、(7)を徐々に加えて溶解させ、所定
の容器に充填する。蓋をして室温(20〜25℃)で約
48時間静置して、透明美麗なゲル芳香剤を得る。
を攪拌しながら、(7)を徐々に加えて溶解させ、所定
の容器に充填する。蓋をして室温(20〜25℃)で約
48時間静置して、透明美麗なゲル芳香剤を得る。
実施例 2
(組 成)
(1)香 料 10.0 (重量
部)(2) P OE (10)硬化ヒマシ浦 g
、。
部)(2) P OE (10)硬化ヒマシ浦 g
、。
(3)プロピレングリコール
モノメチルエーテル 25.0 (重量部)(4)メチ
ル化トリメチロール メ ラ ミ ン 5.
0(5)精製水 44.0(6)
色素 適量 (7)イソパン−1048,0 上記(1)〜(6)の成分を室温で均一に配合し、これ
を攪拌しながら(7)を徐々に加えて溶解させ、所定の
容器に充填する。蓋をして40℃で10〜15時間静置
して、透明美麗なゲル芳香剤を得る。
ル化トリメチロール メ ラ ミ ン 5.
0(5)精製水 44.0(6)
色素 適量 (7)イソパン−1048,0 上記(1)〜(6)の成分を室温で均一に配合し、これ
を攪拌しながら(7)を徐々に加えて溶解させ、所定の
容器に充填する。蓋をして40℃で10〜15時間静置
して、透明美麗なゲル芳香剤を得る。
実施例 3
(組 成)
(1)香料 12.0 C重量部)(2)
P OE (10)、t L/イルニーfル4.0(
3) P OE (50)硬化しマシ油 4.0(4)
95%エタノール 30.0(5)メチル
化 ヘキサメチロールメラミン4.0 (6)精製水 36.0 (7)色 素 適量(重量部)(
8)イソパン−1045,0 (9)イソパン−1105,0 上記(1)〜(7)の成分を室温で均一に配合し、これ
を攪拌しながらく8)及び(9)を徐々に溶解させ、所
定の容器に充填する。蓋をして40℃で10〜15時間
静置して、透明美麗なゲル芳δ剤を得る。
P OE (10)、t L/イルニーfル4.0(
3) P OE (50)硬化しマシ油 4.0(4)
95%エタノール 30.0(5)メチル
化 ヘキサメチロールメラミン4.0 (6)精製水 36.0 (7)色 素 適量(重量部)(
8)イソパン−1045,0 (9)イソパン−1105,0 上記(1)〜(7)の成分を室温で均一に配合し、これ
を攪拌しながらく8)及び(9)を徐々に溶解させ、所
定の容器に充填する。蓋をして40℃で10〜15時間
静置して、透明美麗なゲル芳δ剤を得る。
Claims (5)
- (1)アルコール類とポリエチレン・オキサイド縮合型
界面活性剤とを用いて香料を水に溶解させ、得られた水
溶液を水溶性イソブチレン−無水マレイン酸共重合物と
水溶性メチロールメラミン化合物とを用いてゲル化させ
ることを特徴とする透明なゲル芳香剤の製法。 - (2)前記共重合物が分子量6.5〜7.5×10^4
または19〜20×10^4の水溶性イソブチレン−無
水マレイン酸共重合物である請求項1のゲル芳香剤の製
法。 - (3)前記水溶性メチロールメラミン化合物が式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔上記式中、R_1、R_2およびR_3は水素原子ま
たはメチロールもしくはアルキル化メチロール基を示し
、R_4はメチロールもしくはアルキル化メチロール基
を示す。但し、R_1、R_2およびR_3の少なくと
も1つはメチロールもしくはアルキル化メチロール基で
あり、それらの2つまたは3つがメチロールもしくはア
ルキル化メチロール基である場合は相互に同一の基であ
る〕 を有する化合物である請求項1のゲル芳香剤の製法。 - (4)前記アルコール類が1乃至3価の低級アルコール
またはグリコールの誘導体であることを特徴とする請求
項1のゲル芳香剤の製法。 - (5)前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油またはポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体である請求項1のゲル芳
香剤の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63088054A JP2514226B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 透明なゲル芳香剤の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63088054A JP2514226B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 透明なゲル芳香剤の製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01259868A true JPH01259868A (ja) | 1989-10-17 |
JP2514226B2 JP2514226B2 (ja) | 1996-07-10 |
Family
ID=13932123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63088054A Expired - Lifetime JP2514226B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 透明なゲル芳香剤の製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2514226B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007000460A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | 可溶化剤 |
JP2009261929A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 界面活性剤の配合量が低減された透明な芳香液 |
JP2015532658A (ja) * | 2012-07-16 | 2015-11-12 | レキット ベンキサー エルエルシー | 洗面所処理装置 |
-
1988
- 1988-04-12 JP JP63088054A patent/JP2514226B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007000460A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | 可溶化剤 |
JP2009261929A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 界面活性剤の配合量が低減された透明な芳香液 |
JP2015532658A (ja) * | 2012-07-16 | 2015-11-12 | レキット ベンキサー エルエルシー | 洗面所処理装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2514226B2 (ja) | 1996-07-10 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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R250 | Receipt of annual fees |
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EXPY | Cancellation because of completion of term |