JPS62221355A - ゲル状芳香消臭組成物 - Google Patents
ゲル状芳香消臭組成物Info
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ジベンジリデンソルビトールと1−3ブタン
ジオール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成物に関す
るものであり、ゲル安定性に優れ、長期保存においても
固型安定性に優れた芳香消臭剤で尚且つ、香料の変質、
異臭等が全くみられず、工業的に製造容易なゲル状芳香
消臭剤でトイレ及び室内用として利用される。
ジオール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成物に関す
るものであり、ゲル安定性に優れ、長期保存においても
固型安定性に優れた芳香消臭剤で尚且つ、香料の変質、
異臭等が全くみられず、工業的に製造容易なゲル状芳香
消臭剤でトイレ及び室内用として利用される。
[従来技術]
トイレ及び室内用の芳香消臭剤は、その剤型を保持する
為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多糖類の寒天やカラギーナン等が、無機化合物
としては、モンモリロナイトをはじめとする各種粘度鉱
物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用き
れる。
為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多糖類の寒天やカラギーナン等が、無機化合物
としては、モンモリロナイトをはじめとする各種粘度鉱
物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用き
れる。
[発明が解決しようとする問題点]
このような増粘ゲル化剤をトイレ及び室内用の芳香消臭
剤として使用する場合、香料の変質、異臭等がなく、ま
たゲルの固型安定性に便れ、使用過程に於て香料とゲル
の減少のバランスが優れていることも重要なファクター
となってくる。
剤として使用する場合、香料の変質、異臭等がなく、ま
たゲルの固型安定性に便れ、使用過程に於て香料とゲル
の減少のバランスが優れていることも重要なファクター
となってくる。
このため、上記の目的で使用される増粘ゲル化剤は、香
料との安定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの
減少のバランスが覆れていることが要求されるが、従来
の増粘ゲル組成物には上記3点を充分に満たすものは知
られていなかった。例えば、従来の金属石鹸からなる増
粘ゲル組成物は香料成分を多量に含み有機溶剤との組合
せからなるもので、比較的香料とゲルの減少のバランス
に優れているが、香料との安定性、ゲルの固型安定性に
やや劣るものであった。また多糖類の寒天やカラギーナ
ン等からなる増粘ゲル組成物は水分を多量に含む芳香消
臭剤で、比較的香料との安定性に優れているが、ゲルの
固型安定性、香料とゲルの減少のバランスにやや劣るも
のであった。
料との安定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの
減少のバランスが覆れていることが要求されるが、従来
の増粘ゲル組成物には上記3点を充分に満たすものは知
られていなかった。例えば、従来の金属石鹸からなる増
粘ゲル組成物は香料成分を多量に含み有機溶剤との組合
せからなるもので、比較的香料とゲルの減少のバランス
に優れているが、香料との安定性、ゲルの固型安定性に
やや劣るものであった。また多糖類の寒天やカラギーナ
ン等からなる増粘ゲル組成物は水分を多量に含む芳香消
臭剤で、比較的香料との安定性に優れているが、ゲルの
固型安定性、香料とゲルの減少のバランスにやや劣るも
のであった。
本発明者等は、こうした状況に鑑み、香料との安定性、
ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバランス
が優れている増粘ゲル組成物を得るために鋭意研究を重
ねた結果、数多くの原料の中から、ジベンジリデンソル
ビトールと1−3ブタンジオール及び香料の組合せが非
常に優れた芳香消臭剤であることを発見した。
ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバランス
が優れている増粘ゲル組成物を得るために鋭意研究を重
ねた結果、数多くの原料の中から、ジベンジリデンソル
ビトールと1−3ブタンジオール及び香料の組合せが非
常に優れた芳香消臭剤であることを発見した。
そして、更に1−3ブタンジオールの配合量を水、アル
コール及び有機溶剤で調整することにより香料とゲルの
減少のバランスを任意に変えることを見だし、本発明を
なすに至った。
コール及び有機溶剤で調整することにより香料とゲルの
減少のバランスを任意に変えることを見だし、本発明を
なすに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、ジベンジリデンソルビトールと1
−3ブタンジオール及び香料の組合せにおいてゲル状芳
香消臭組成物を提供するものである。
−3ブタンジオール及び香料の組合せにおいてゲル状芳
香消臭組成物を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において使用されるジベンジリデンソルビトール
は、ソルビトールにベンザル基を結合せしめたもので構
造式は以下のとおりである0−C−H 0−C−H ジベンジリデンソルビトールの配合量は、芳香消臭剤全
量中の0.5〜5重量%の範囲であることが必要である
。0.5重量%よりも濃度が薄いとゲル化せず、5重量
%よりも濃度が濃いと溶解しないという欠点がある。
は、ソルビトールにベンザル基を結合せしめたもので構
造式は以下のとおりである0−C−H 0−C−H ジベンジリデンソルビトールの配合量は、芳香消臭剤全
量中の0.5〜5重量%の範囲であることが必要である
。0.5重量%よりも濃度が薄いとゲル化せず、5重量
%よりも濃度が濃いと溶解しないという欠点がある。
1−3ブタンジオールの配合量は、芳香消臭剤全量中の
5〜95重量%で、香料の配合量は4〜50重量%で両
者を任意に組合せ配合することが出来る。更に1−3ブ
タンジオールの一部を水、アルコール、保湿剤及び有機
溶剤で置換することが出来、香料とゲルの減少のバラン
スを自由に変える事が出来る。また上記成分に加えて、
色素を適量配合することができる。
5〜95重量%で、香料の配合量は4〜50重量%で両
者を任意に組合せ配合することが出来る。更に1−3ブ
タンジオールの一部を水、アルコール、保湿剤及び有機
溶剤で置換することが出来、香料とゲルの減少のバラン
スを自由に変える事が出来る。また上記成分に加えて、
色素を適量配合することができる。
[実施例及び比較例]
はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、本発明を
具体的に説明する。本発明はこれにり限定されるもので
はない。以下において%は重量%である。
具体的に説明する。本発明はこれにり限定されるもので
はない。以下において%は重量%である。
比較例1
金属石鹸からなる増粘ゲル組成物
12−ヒドロキシステアリン酸 12.0%リモネン
83.9%香料
4.0%BHT
0.1%12−ヒドロキシステアリン酸を70〜8
0゜Cで加熱溶解し、60〜70°Cでリモネン、香料
及びBHTを添加して、撹拌混合し所定の容器に充填し
て、室温放冷或は急冷して固化させたもの。
83.9%香料
4.0%BHT
0.1%12−ヒドロキシステアリン酸を70〜8
0゜Cで加熱溶解し、60〜70°Cでリモネン、香料
及びBHTを添加して、撹拌混合し所定の容器に充填し
て、室温放冷或は急冷して固化させたもの。
比較例2
多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物
寒天 1.7%プロピレン
グリコール 5.0%メチルパラベン
0.2%Tween 60
1.5%香料 10.0
%イオン交換水 81.6%イオン交
換水に寒天を加えて90〜100°Cで加熱溶解し、T
ween 60、香料及びメチルパラベンを50〜6
0’ Cで添加して、室温で放冷したもの。
グリコール 5.0%メチルパラベン
0.2%Tween 60
1.5%香料 10.0
%イオン交換水 81.6%イオン交
換水に寒天を加えて90〜100°Cで加熱溶解し、T
ween 60、香料及びメチルパラベンを50〜6
0’ Cで添加して、室温で放冷したもの。
実施例1
ジベンジリデンソルビトール 0.6%1−3ブタ
ンジオール 94.2%香料
5.0%BHT
0.2%1−3ブタンジオールにジベンジリデン
ソルビトールを室温で添加して70〜80°Cで加熱撹
拌溶解し、香料及びBHT を50〜600Cで撹拌
溶解して、室温で放冷したもの。
ンジオール 94.2%香料
5.0%BHT
0.2%1−3ブタンジオールにジベンジリデン
ソルビトールを室温で添加して70〜80°Cで加熱撹
拌溶解し、香料及びBHT を50〜600Cで撹拌
溶解して、室温で放冷したもの。
実施例2
ジベンジリデンソルビトール 0.7%1−3ブタ
ンジオール 89.1%イオン交換水
5.0%香料
5.0%BHT 0.2
%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトール
を室温で添加して7o〜80°Cで加熱撹拌溶解し、水
、香料及びBHTを50〜600Cで撹拌溶解して、室
温で放冷したもの。
ンジオール 89.1%イオン交換水
5.0%香料
5.0%BHT 0.2
%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトール
を室温で添加して7o〜80°Cで加熱撹拌溶解し、水
、香料及びBHTを50〜600Cで撹拌溶解して、室
温で放冷したもの。
実施例3
ジベンジリデンソルビトール 1.5%1−3ブタ
ンジオール 78.3%エチルアルコール
10.0%香料
10.O%BHT 0.
2%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトー
ルを室温で添加して7o〜800Cで加熱撹拌溶解し、
エチルアルコール、香料及びBHTを50〜60’ C
″′Q撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
ンジオール 78.3%エチルアルコール
10.0%香料
10.O%BHT 0.
2%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトー
ルを室温で添加して7o〜800Cで加熱撹拌溶解し、
エチルアルコール、香料及びBHTを50〜60’ C
″′Q撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
実施例4
ジベンジリデンソルビトール 3.0%1−3ブタン
ジオール 6.8%3メチル3メトキシブタ
ノール 20.0%エチルアルコール 2
0.0%香料 50.0%B
HT 0.2%1−3ブタ
ンジオール、3メチル3メトキシブタノール及びエチル
アルコールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加
して70〜800Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHT
を50〜60°Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの
。
ジオール 6.8%3メチル3メトキシブタ
ノール 20.0%エチルアルコール 2
0.0%香料 50.0%B
HT 0.2%1−3ブタ
ンジオール、3メチル3メトキシブタノール及びエチル
アルコールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加
して70〜800Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHT
を50〜60°Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの
。
実施例5
ジベンジリデンソルビトール 5.0%1−3ブタ
ンジオール 34.8%エチルアルコール
40.0%ジプロピレングリコール
5.0%香料 15.0%
BHT 0.2%1−3ブ
タンジオール、エチルアルコール及びジプロピレングリ
コールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加して
70〜80’ Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHTを
50〜600Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
ンジオール 34.8%エチルアルコール
40.0%ジプロピレングリコール
5.0%香料 15.0%
BHT 0.2%1−3ブ
タンジオール、エチルアルコール及びジプロピレングリ
コールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加して
70〜80’ Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHTを
50〜600Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
[評価]
4れらの比較例及び実施例で得た製品の評価は香料の安
定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバ
ランスについて行なった。
定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバ
ランスについて行なった。
(香料の安定性の評価)
製品を1力月間、温度−5°C〜40’ Cに放置して
、専門パネルによる匂い評価を官能で行なった。評点は
表−1に示す評価基準に従って行なった。
、専門パネルによる匂い評価を官能で行なった。評点は
表−1に示す評価基準に従って行なった。
表−1(香料の安定性の評価基準)
(ゲルの固型安定性)
製品を1力月間、温度−56C〜40°Cに放置して、
外観の変化を観察した。評点は表−2に示す評価基準に
従って行なった。
外観の変化を観察した。評点は表−2に示す評価基準に
従って行なった。
表−2(ゲルの固型安定性の評価基準)(香IE+とゲ
ルの減少のバランスの評価)製品を室温に1力月間放冒
して、香料の減少を官能で、ゲルの減少を外観の変化か
ら評価し、両者より総合的に評価した。評点は表−3に
示す評価基準に従って行なった。
ルの減少のバランスの評価)製品を室温に1力月間放冒
して、香料の減少を官能で、ゲルの減少を外観の変化か
ら評価し、両者より総合的に評価した。評点は表−3に
示す評価基準に従って行なった。
表−3(香料とゲルの減少のバランスの評価基準)
以下余白
(評価結果)
評価項目のA:香料の安定性、Bニゲルの固型安定性、
C:香料とゲルの減少のバランス性の結果を表−4に示
す。
C:香料とゲルの減少のバランス性の結果を表−4に示
す。
Claims (2)
- (1)ジベンジリデンソルビトールと1−3ブタンジオ
ール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成物 - (2)(1)に水、アルコール、保湿剤及び有機溶剤を
配合してなるゲル状芳香消臭組成物(3)(1)及び(
2)に色素を配合してなるゲル状芳香消臭組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61064641A JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61064641A JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62221355A true JPS62221355A (ja) | 1987-09-29 |
JPH0363381B2 JPH0363381B2 (ja) | 1991-09-30 |
Family
ID=13264093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61064641A Granted JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62221355A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996019247A1 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-27 | Reckitt & Colman Products Limited | Improvements in or relating to organic compositions |
EP0894492A3 (en) * | 1997-08-01 | 2001-08-29 | Milliken Research Corporation | Composition useful for gelled cosmetic stick |
JP2010100762A (ja) * | 2008-10-24 | 2010-05-06 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 機能性グリコールゲル |
-
1986
- 1986-03-22 JP JP61064641A patent/JPS62221355A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996019247A1 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-27 | Reckitt & Colman Products Limited | Improvements in or relating to organic compositions |
EP0894492A3 (en) * | 1997-08-01 | 2001-08-29 | Milliken Research Corporation | Composition useful for gelled cosmetic stick |
JP2010100762A (ja) * | 2008-10-24 | 2010-05-06 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 機能性グリコールゲル |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0363381B2 (ja) | 1991-09-30 |
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