JPS62221355A - ゲル状芳香消臭組成物 - Google Patents

ゲル状芳香消臭組成物

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JPS62221355A
JPS62221355A JP61064641A JP6464186A JPS62221355A JP S62221355 A JPS62221355 A JP S62221355A JP 61064641 A JP61064641 A JP 61064641A JP 6464186 A JP6464186 A JP 6464186A JP S62221355 A JPS62221355 A JP S62221355A
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JP
Japan
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gel
fragrance
butanediol
dibenzylidene sorbitol
stability
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JP61064641A
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俊男 吉岡
広美 田中
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、ジベンジリデンソルビトールと1−3ブタン
ジオール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成物に関す
るものであり、ゲル安定性に優れ、長期保存においても
固型安定性に優れた芳香消臭剤で尚且つ、香料の変質、
異臭等が全くみられず、工業的に製造容易なゲル状芳香
消臭剤でトイレ及び室内用として利用される。
[従来技術] トイレ及び室内用の芳香消臭剤は、その剤型を保持する
為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多糖類の寒天やカラギーナン等が、無機化合物
としては、モンモリロナイトをはじめとする各種粘度鉱
物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用き
れる。
[発明が解決しようとする問題点] このような増粘ゲル化剤をトイレ及び室内用の芳香消臭
剤として使用する場合、香料の変質、異臭等がなく、ま
たゲルの固型安定性に便れ、使用過程に於て香料とゲル
の減少のバランスが優れていることも重要なファクター
となってくる。
このため、上記の目的で使用される増粘ゲル化剤は、香
料との安定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの
減少のバランスが覆れていることが要求されるが、従来
の増粘ゲル組成物には上記3点を充分に満たすものは知
られていなかった。例えば、従来の金属石鹸からなる増
粘ゲル組成物は香料成分を多量に含み有機溶剤との組合
せからなるもので、比較的香料とゲルの減少のバランス
に優れているが、香料との安定性、ゲルの固型安定性に
やや劣るものであった。また多糖類の寒天やカラギーナ
ン等からなる増粘ゲル組成物は水分を多量に含む芳香消
臭剤で、比較的香料との安定性に優れているが、ゲルの
固型安定性、香料とゲルの減少のバランスにやや劣るも
のであった。
本発明者等は、こうした状況に鑑み、香料との安定性、
ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバランス
が優れている増粘ゲル組成物を得るために鋭意研究を重
ねた結果、数多くの原料の中から、ジベンジリデンソル
ビトールと1−3ブタンジオール及び香料の組合せが非
常に優れた芳香消臭剤であることを発見した。
そして、更に1−3ブタンジオールの配合量を水、アル
コール及び有機溶剤で調整することにより香料とゲルの
減少のバランスを任意に変えることを見だし、本発明を
なすに至った。
[問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、ジベンジリデンソルビトールと1
−3ブタンジオール及び香料の組合せにおいてゲル状芳
香消臭組成物を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において使用されるジベンジリデンソルビトール
は、ソルビトールにベンザル基を結合せしめたもので構
造式は以下のとおりである0−C−H 0−C−H ジベンジリデンソルビトールの配合量は、芳香消臭剤全
量中の0.5〜5重量%の範囲であることが必要である
。0.5重量%よりも濃度が薄いとゲル化せず、5重量
%よりも濃度が濃いと溶解しないという欠点がある。
1−3ブタンジオールの配合量は、芳香消臭剤全量中の
5〜95重量%で、香料の配合量は4〜50重量%で両
者を任意に組合せ配合することが出来る。更に1−3ブ
タンジオールの一部を水、アルコール、保湿剤及び有機
溶剤で置換することが出来、香料とゲルの減少のバラン
スを自由に変える事が出来る。また上記成分に加えて、
色素を適量配合することができる。
[実施例及び比較例] はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、本発明を
具体的に説明する。本発明はこれにり限定されるもので
はない。以下において%は重量%である。
比較例1 金属石鹸からなる増粘ゲル組成物 12−ヒドロキシステアリン酸 12.0%リモネン 
          83.9%香料        
      4.0%BHT            
  0.1%12−ヒドロキシステアリン酸を70〜8
0゜Cで加熱溶解し、60〜70°Cでリモネン、香料
及びBHTを添加して、撹拌混合し所定の容器に充填し
て、室温放冷或は急冷して固化させたもの。
比較例2 多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物 寒天              1.7%プロピレン
グリコール      5.0%メチルパラベン   
      0.2%Tween  60      
  1.5%香料             10.0
%イオン交換水         81.6%イオン交
換水に寒天を加えて90〜100°Cで加熱溶解し、T
ween  60、香料及びメチルパラベンを50〜6
0’ Cで添加して、室温で放冷したもの。
実施例1 ジベンジリデンソルビトール   0.6%1−3ブタ
ンジオール     94.2%香料        
      5.0%BHT            
   0.2%1−3ブタンジオールにジベンジリデン
ソルビトールを室温で添加して70〜80°Cで加熱撹
拌溶解し、香料及びBHT  を50〜600Cで撹拌
溶解して、室温で放冷したもの。
実施例2 ジベンジリデンソルビトール   0.7%1−3ブタ
ンジオール     89.1%イオン交換水    
      5.0%香料             
 5.0%BHT              0.2
%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトール
を室温で添加して7o〜80°Cで加熱撹拌溶解し、水
、香料及びBHTを50〜600Cで撹拌溶解して、室
温で放冷したもの。
実施例3 ジベンジリデンソルビトール   1.5%1−3ブタ
ンジオール     78.3%エチルアルコール  
     10.0%香料             
 10.O%BHT              0.
2%1−3ブタンジオールにジベンジリデンソルビトー
ルを室温で添加して7o〜800Cで加熱撹拌溶解し、
エチルアルコール、香料及びBHTを50〜60’ C
″′Q撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
実施例4 ジベンジリデンソルビトール  3.0%1−3ブタン
ジオール      6.8%3メチル3メトキシブタ
ノール 20.0%エチルアルコール       2
0.0%香料             50.0%B
HT              0.2%1−3ブタ
ンジオール、3メチル3メトキシブタノール及びエチル
アルコールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加
して70〜800Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHT
を50〜60°Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの
実施例5 ジベンジリデンソルビトール   5.0%1−3ブタ
ンジオール     34.8%エチルアルコール  
     40.0%ジプロピレングリコール    
 5.0%香料             15.0%
BHT              0.2%1−3ブ
タンジオール、エチルアルコール及びジプロピレングリ
コールにジベンジリデンソルビトールを室温で添加して
70〜80’ Cで加熱撹拌溶解し、香料及びBHTを
50〜600Cで撹拌溶解して、室温で放冷したもの。
[評価] 4れらの比較例及び実施例で得た製品の評価は香料の安
定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの減少のバ
ランスについて行なった。
(香料の安定性の評価) 製品を1力月間、温度−5°C〜40’ Cに放置して
、専門パネルによる匂い評価を官能で行なった。評点は
表−1に示す評価基準に従って行なった。
表−1(香料の安定性の評価基準) (ゲルの固型安定性) 製品を1力月間、温度−56C〜40°Cに放置して、
外観の変化を観察した。評点は表−2に示す評価基準に
従って行なった。
表−2(ゲルの固型安定性の評価基準)(香IE+とゲ
ルの減少のバランスの評価)製品を室温に1力月間放冒
して、香料の減少を官能で、ゲルの減少を外観の変化か
ら評価し、両者より総合的に評価した。評点は表−3に
示す評価基準に従って行なった。
表−3(香料とゲルの減少のバランスの評価基準) 以下余白 (評価結果) 評価項目のA:香料の安定性、Bニゲルの固型安定性、
C:香料とゲルの減少のバランス性の結果を表−4に示
す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ジベンジリデンソルビトールと1−3ブタンジオ
    ール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成物
  2. (2)(1)に水、アルコール、保湿剤及び有機溶剤を
    配合してなるゲル状芳香消臭組成物(3)(1)及び(
    2)に色素を配合してなるゲル状芳香消臭組成物
JP61064641A 1986-03-22 1986-03-22 ゲル状芳香消臭組成物 Granted JPS62221355A (ja)

Priority Applications (1)

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JP61064641A JPS62221355A (ja) 1986-03-22 1986-03-22 ゲル状芳香消臭組成物

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JP61064641A JPS62221355A (ja) 1986-03-22 1986-03-22 ゲル状芳香消臭組成物

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Publication Number Publication Date
JPS62221355A true JPS62221355A (ja) 1987-09-29
JPH0363381B2 JPH0363381B2 (ja) 1991-09-30

Family

ID=13264093

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JP61064641A Granted JPS62221355A (ja) 1986-03-22 1986-03-22 ゲル状芳香消臭組成物

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996019247A1 (en) * 1994-12-20 1996-06-27 Reckitt & Colman Products Limited Improvements in or relating to organic compositions
EP0894492A3 (en) * 1997-08-01 2001-08-29 Milliken Research Corporation Composition useful for gelled cosmetic stick
JP2010100762A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Dainippon Jochugiku Co Ltd 機能性グリコールゲル

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1996019247A1 (en) * 1994-12-20 1996-06-27 Reckitt & Colman Products Limited Improvements in or relating to organic compositions
EP0894492A3 (en) * 1997-08-01 2001-08-29 Milliken Research Corporation Composition useful for gelled cosmetic stick
JP2010100762A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Dainippon Jochugiku Co Ltd 機能性グリコールゲル

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