JPH0363381B2 - - Google Patents
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- JPH0363381B2 JPH0363381B2 JP61064641A JP6464186A JPH0363381B2 JP H0363381 B2 JPH0363381 B2 JP H0363381B2 JP 61064641 A JP61064641 A JP 61064641A JP 6464186 A JP6464186 A JP 6464186A JP H0363381 B2 JPH0363381 B2 JP H0363381B2
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、ジベンジリデンソルビトールと１−
３ブタンジオール及び香料からなるゲル状芳香消
臭組成物に関するものであり、ゲル安定性に優
れ、長期保存においても固型安定性に優れた芳香
消臭剤で尚且つ、香料の変質、異臭等が全くみら
れず、工業的に製造容易なゲル状芳香消臭剤でト
イレ及び室内用として利用される。 ［従来技術］ トイレ及び室内用の芳香消臭剤は、その剤型を
保持する為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲ
ル化剤として使用されている。例えば有機化合物
としては、金属石鹸をはじめ、多糖類の寒天やカ
ラギーナン等が、無機化合物としては、モンモリ
ロナイトをはじめとする各種粘度鉱物やシリカ等
が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用される。 ［発明が解決しようとする問題点］ このような増粘ゲル化剤をトイレ及び室内用の
芳香消臭剤として使用する場合、香料の変質、異
臭等がなく、またゲルの固型安定性に優れ、使用
過程に於て香料とゲルの減少のバランスが優れて
いることも重要なフアクターとなつてくる。 このため、上記の目的で使用される増粘ゲル化
剤は、香料との安定性、ゲルの固型安定性、そし
て香料とゲルの減少のバランスが優れていること
が要求されるが、従来の増粘ゲル組成物には上記
３点を充分に満たすものは知られていなかつた。
例えば、従来の金属石鹸からなる増粘ゲル組成物
は香料成分を多量に含み有機溶剤との組合せから
なるもので、比較的香料とゲルの減少のバランス
に優れているが、香料との安定性、ゲルの固型安
定性にやや劣るものであつた。また多糖類の寒天
やカラギーナン等からなる増粘ゲル組成物は水分
を多量に含む芳香消臭剤で、比較的香料との安定
性に優れているが、ゲルの固型安定性、香料とゲ
ルの減少のバランスにやや劣るものであつた。 本発明者等は、こうした状況に鑑み、香料との
安定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの
減少のバランスが優れている増粘ゲル組成物を得
るために鋭意研究を重ねた結果、数多くの原料の
中から、ジベンジリデンソルビトールと１−３ブ
タンジオール及び香料の組合せが非常に優れた芳
香消臭剤であることを発見した。 そして、更に１−３ブタンジオールの配合量を
水、アルコール及び有機溶剤で調整することによ
り香料とゲルの減少のバランスを任意に変えるこ
とを見だし、本発明をなすに至つた。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、ジベンジリデンソルビト
ールと１−３ブタンジオール及び香料の組合せに
おいてゲル状芳香消臭組成物を提供するものであ
る。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明において使用されるジベンジリデンソル
ビトールは、ソルビトールにベンザル基を結合せ
しめたもので構造式は以下のとおりである ジベンジリデンソルビトールの配合量は、芳香
消臭剤全量中の0.5〜５重量％の範囲であること
が必要である。0.5重量％よりも濃度が薄いとゲ
ル化せず、５重量％よりも濃度が濃いと溶解しな
いという欠点がある。 １−３ブタンジオールの配合量は、芳香消臭剤
全量中の５〜95重量％で、香料の配合量は４〜50
重量％で両者を任意に組合せ配合することが出来
る。更に１−３ブタンジオールの一部を水、アル
コール、保湿剤及び有機溶剤で置換することが出
来、香料とゲルの減少のバランスを自由に変える
事が出来る。また上記成分に加えて、色素を適量
配合することができる。 ［実施例及び比較例］ はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、
本発明を具体的に説明する。本発明はこれにり限
定されるものではない。以下において％は重量％
である。 比較例 １ 金属石鹸からなる増粘ゲル組成物 12−ヒドロキシステアリン酸 12.0％ リモネン 83.9％ 香 料 4.0％ BHT 0.1％ 12−ヒドロキシステアリン酸を70〜80℃で加熱
溶解し、60〜70℃でリモネン、香料及びBHTを
添加して、撹拌混合し所定の容器に充填して、室
温放冷或は急冷して固化させたもの。 比較例 ２ 多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物 寒 天 1.7％ プロピレングリコール 5.0％ メチルパラベン 0.2％ Tween 60 1.5％ 香 料 10.0％ イオン交換水 81.6％ イオン交換水に寒天を加えて90〜100℃で加熱
溶解し、Tween 60、香料及びメチルパラベンを
50〜60℃で添加して、室温で放冷したもの。 実施例 １ ジベンジリデンソルビトール 0.6％ １−３ブタンジオール 94.2％ 香 料 5.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解して、
室温で放冷したもの。 実施例 ２ ジベンジリデンソルビトール 0.7％ １−３ブタンジオール 89.1％ イオン交換水 5.0％ 香 料 5.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、水、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解し
て、室温で放冷したもの。 実施例 ３ ジベンジリデンソルビトール 1.5％ １−３ブタンジオール 78.3％ エチルアルコール 10.0％ 香 料 10.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、エチルアルコール、香料及びBHTを50〜60
℃で撹拌溶解して、室温で放冷したもの。 実施例 ４ ジベンジリデンソルビトール 3.0％ １−３ブタンジオール 6.8％ ３メチル３メトキシブタノール 20.0％ エチルアルコール 20.0％ 香 料 50.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオール、３メチル３メトキシブ
タノール及びエチルアルコールにジベンジリデン
ソルビトールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹
拌溶解し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解
して、室温で放冷したもの。 実施例 ５ ジベンジリデンソルビトール 5.0％ １−３ブタンジオール 34.8％ エチルアルコール 40.0％ ジプロピレングリコール 5.0％ 香 料 15.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオール、エチルアルコール及び
ジプロピレングリコールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解して、
室温で放冷したもの。 ［評価］ これらの比較例及び実施例で得た製品の評価は
香料の安定性、ゲルの固型安定性、そして香料と
ゲルの減少のバランスについて行なつた。 （香料の安定性の評価） 製品を１カ月間、温度−５℃〜40℃に放置し
て、専門パネルによる匂い評価を官能で行なつ
た。評点は表−１に示す評価基準に従つて行なつ
た。
３ブタンジオール及び香料からなるゲル状芳香消
臭組成物に関するものであり、ゲル安定性に優
れ、長期保存においても固型安定性に優れた芳香
消臭剤で尚且つ、香料の変質、異臭等が全くみら
れず、工業的に製造容易なゲル状芳香消臭剤でト
イレ及び室内用として利用される。 ［従来技術］ トイレ及び室内用の芳香消臭剤は、その剤型を
保持する為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲ
ル化剤として使用されている。例えば有機化合物
としては、金属石鹸をはじめ、多糖類の寒天やカ
ラギーナン等が、無機化合物としては、モンモリ
ロナイトをはじめとする各種粘度鉱物やシリカ等
が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用される。 ［発明が解決しようとする問題点］ このような増粘ゲル化剤をトイレ及び室内用の
芳香消臭剤として使用する場合、香料の変質、異
臭等がなく、またゲルの固型安定性に優れ、使用
過程に於て香料とゲルの減少のバランスが優れて
いることも重要なフアクターとなつてくる。 このため、上記の目的で使用される増粘ゲル化
剤は、香料との安定性、ゲルの固型安定性、そし
て香料とゲルの減少のバランスが優れていること
が要求されるが、従来の増粘ゲル組成物には上記
３点を充分に満たすものは知られていなかつた。
例えば、従来の金属石鹸からなる増粘ゲル組成物
は香料成分を多量に含み有機溶剤との組合せから
なるもので、比較的香料とゲルの減少のバランス
に優れているが、香料との安定性、ゲルの固型安
定性にやや劣るものであつた。また多糖類の寒天
やカラギーナン等からなる増粘ゲル組成物は水分
を多量に含む芳香消臭剤で、比較的香料との安定
性に優れているが、ゲルの固型安定性、香料とゲ
ルの減少のバランスにやや劣るものであつた。 本発明者等は、こうした状況に鑑み、香料との
安定性、ゲルの固型安定性、そして香料とゲルの
減少のバランスが優れている増粘ゲル組成物を得
るために鋭意研究を重ねた結果、数多くの原料の
中から、ジベンジリデンソルビトールと１−３ブ
タンジオール及び香料の組合せが非常に優れた芳
香消臭剤であることを発見した。 そして、更に１−３ブタンジオールの配合量を
水、アルコール及び有機溶剤で調整することによ
り香料とゲルの減少のバランスを任意に変えるこ
とを見だし、本発明をなすに至つた。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、ジベンジリデンソルビト
ールと１−３ブタンジオール及び香料の組合せに
おいてゲル状芳香消臭組成物を提供するものであ
る。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明において使用されるジベンジリデンソル
ビトールは、ソルビトールにベンザル基を結合せ
しめたもので構造式は以下のとおりである ジベンジリデンソルビトールの配合量は、芳香
消臭剤全量中の0.5〜５重量％の範囲であること
が必要である。0.5重量％よりも濃度が薄いとゲ
ル化せず、５重量％よりも濃度が濃いと溶解しな
いという欠点がある。 １−３ブタンジオールの配合量は、芳香消臭剤
全量中の５〜95重量％で、香料の配合量は４〜50
重量％で両者を任意に組合せ配合することが出来
る。更に１−３ブタンジオールの一部を水、アル
コール、保湿剤及び有機溶剤で置換することが出
来、香料とゲルの減少のバランスを自由に変える
事が出来る。また上記成分に加えて、色素を適量
配合することができる。 ［実施例及び比較例］ はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、
本発明を具体的に説明する。本発明はこれにり限
定されるものではない。以下において％は重量％
である。 比較例 １ 金属石鹸からなる増粘ゲル組成物 12−ヒドロキシステアリン酸 12.0％ リモネン 83.9％ 香 料 4.0％ BHT 0.1％ 12−ヒドロキシステアリン酸を70〜80℃で加熱
溶解し、60〜70℃でリモネン、香料及びBHTを
添加して、撹拌混合し所定の容器に充填して、室
温放冷或は急冷して固化させたもの。 比較例 ２ 多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物 寒 天 1.7％ プロピレングリコール 5.0％ メチルパラベン 0.2％ Tween 60 1.5％ 香 料 10.0％ イオン交換水 81.6％ イオン交換水に寒天を加えて90〜100℃で加熱
溶解し、Tween 60、香料及びメチルパラベンを
50〜60℃で添加して、室温で放冷したもの。 実施例 １ ジベンジリデンソルビトール 0.6％ １−３ブタンジオール 94.2％ 香 料 5.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解して、
室温で放冷したもの。 実施例 ２ ジベンジリデンソルビトール 0.7％ １−３ブタンジオール 89.1％ イオン交換水 5.0％ 香 料 5.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、水、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解し
て、室温で放冷したもの。 実施例 ３ ジベンジリデンソルビトール 1.5％ １−３ブタンジオール 78.3％ エチルアルコール 10.0％ 香 料 10.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、エチルアルコール、香料及びBHTを50〜60
℃で撹拌溶解して、室温で放冷したもの。 実施例 ４ ジベンジリデンソルビトール 3.0％ １−３ブタンジオール 6.8％ ３メチル３メトキシブタノール 20.0％ エチルアルコール 20.0％ 香 料 50.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオール、３メチル３メトキシブ
タノール及びエチルアルコールにジベンジリデン
ソルビトールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹
拌溶解し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解
して、室温で放冷したもの。 実施例 ５ ジベンジリデンソルビトール 5.0％ １−３ブタンジオール 34.8％ エチルアルコール 40.0％ ジプロピレングリコール 5.0％ 香 料 15.0％ BHT 0.2％ １−３ブタンジオール、エチルアルコール及び
ジプロピレングリコールにジベンジリデンソルビ
トールを室温で添加して70〜80℃で加熱撹拌溶解
し、香料及びBHTを50〜60℃で撹拌溶解して、
室温で放冷したもの。 ［評価］ これらの比較例及び実施例で得た製品の評価は
香料の安定性、ゲルの固型安定性、そして香料と
ゲルの減少のバランスについて行なつた。 （香料の安定性の評価） 製品を１カ月間、温度−５℃〜40℃に放置し
て、専門パネルによる匂い評価を官能で行なつ
た。評点は表−１に示す評価基準に従つて行なつ
た。
【表】
（ゲルの固型安定性）
製品を１カ月間、温度−５℃〜40℃に放置し
て、外観の変化を観察した。評点は表−２に示す
評価基準に従つて行なつた。
て、外観の変化を観察した。評点は表−２に示す
評価基準に従つて行なつた。
【表】
（香料とゲルの減少のバランスの評価）
製品を室温に１カ月間放置して、香料の減少を
官能で、ゲルの減少を外観の変化から評価し、両
者より総合的に評価した。評点は表−３に示す評
価基準に従つて行なつた。
官能で、ゲルの減少を外観の変化から評価し、両
者より総合的に評価した。評点は表−３に示す評
価基準に従つて行なつた。
【表】
（評価結果）
評価項目のＡ：香料の安定性、Ｂ：ゲルの固型
安定性、Ｃ：香料とゲルの減少のバランス性の結
果を表−４に示す。
安定性、Ｃ：香料とゲルの減少のバランス性の結
果を表−４に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ジベンジリデンソルビトールと１−３ブタン
ジオール及び香料からなるゲル状芳香消臭組成
物。 ２ ジベンジリデンソルビトールと１−３ブタン
ジオール及び香料に水、アルコール、保湿剤及び
有機溶剤を配合してなるゲル状芳香消臭組成物。 ３ ジベンジリデンソルビトール、１−３ブタン
ジオール、香料、水、アルコール、保湿剤及び有
機溶剤に色素を配合してなるゲル状芳香消臭組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61064641A JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61064641A JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62221355A JPS62221355A (ja) | 1987-09-29 |
| JPH0363381B2 true JPH0363381B2 (ja) | 1991-09-30 |
Family
ID=13264093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61064641A Granted JPS62221355A (ja) | 1986-03-22 | 1986-03-22 | ゲル状芳香消臭組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62221355A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2296190A (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Gel fragrance composition |
| US5964691A (en) * | 1997-08-01 | 1999-10-12 | Milliken & Company | Composition useful for gelled cosmetic stick |
| JP5494906B2 (ja) * | 2008-10-24 | 2014-05-21 | 大日本除蟲菊株式会社 | 機能性グリコールゲル |
-
1986
- 1986-03-22 JP JP61064641A patent/JPS62221355A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62221355A (ja) | 1987-09-29 |
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