JP3489084B2 - 芳香用組成物 - Google Patents
芳香用組成物Info
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- JP3489084B2 JP3489084B2 JP34841393A JP34841393A JP3489084B2 JP 3489084 B2 JP3489084 B2 JP 3489084B2 JP 34841393 A JP34841393 A JP 34841393A JP 34841393 A JP34841393 A JP 34841393A JP 3489084 B2 JP3489084 B2 JP 3489084B2
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- quaternary ammonium
- layered silicate
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定の第４級アンモニ
ウムイオンを導入した有機粘土複合体を配合した、使用
感に優れ、安定性が良好であり、かつ保留性の高い芳香
組成物に関するものである。
ウムイオンを導入した有機粘土複合体を配合した、使用
感に優れ、安定性が良好であり、かつ保留性の高い芳香
組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ゲル状の芳香組成物としては固形
ワックスに香料を分散した、いわゆる練香と呼ばれるも
のや香料を可溶化し水溶性高分子でゲル状としたものな
どが製品化されていた。
ワックスに香料を分散した、いわゆる練香と呼ばれるも
のや香料を可溶化し水溶性高分子でゲル状としたものな
どが製品化されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、練香は
油性原料を主体にした処方構成のために肌上でのべたつ
きや原料生地臭の問題があり、また透明性が悪いため美
しい外観が得にくいという欠点を有していた。
油性原料を主体にした処方構成のために肌上でのべたつ
きや原料生地臭の問題があり、また透明性が悪いため美
しい外観が得にくいという欠点を有していた。
【０００４】一方、ゲル化剤として水溶性高分子を用い
た場合、安全性も良好で透明〜半透明の外観的に優れた
芳香組成物が得られるが、香料を安定配合させる目的で
可溶化剤として界面活性剤を用いるため肌上でべたつ
き、しかも界面活性剤自体の臭いや経時的な変臭を生じ
ることがあった。さらに、界面活性剤の香料可溶化能に
限界があるため香料を高濃度配合することができず、香
りの持続性の点で満足いくものができなかった。
た場合、安全性も良好で透明〜半透明の外観的に優れた
芳香組成物が得られるが、香料を安定配合させる目的で
可溶化剤として界面活性剤を用いるため肌上でべたつ
き、しかも界面活性剤自体の臭いや経時的な変臭を生じ
ることがあった。さらに、界面活性剤の香料可溶化能に
限界があるため香料を高濃度配合することができず、香
りの持続性の点で満足いくものができなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決すべく
鋭意研究した結果、膨潤性層状ケイ酸塩を特定の第４級
アンモニウムイオンを導入した有機粘土複合体を芳香組
成物に配合することにより香料を高濃度可溶化できるア
ルコールと併用することで、肌上さっぱりした感触を持
ちながら透明〜半透明の外観に優れ、しかも原料臭が極
めて少なく、かつ保留性の高い芳香組成物が得られるこ
とを見出だし、本発明を完成するに至った。
鋭意研究した結果、膨潤性層状ケイ酸塩を特定の第４級
アンモニウムイオンを導入した有機粘土複合体を芳香組
成物に配合することにより香料を高濃度可溶化できるア
ルコールと併用することで、肌上さっぱりした感触を持
ちながら透明〜半透明の外観に優れ、しかも原料臭が極
めて少なく、かつ保留性の高い芳香組成物が得られるこ
とを見出だし、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明は、膨潤性層状ケイ酸塩の
層間に後述する特定の第４級アンモニウムイオンを導入
した有機粘土複合体を配合することを特徴とする芳香組
成物である。以下に本発明の構成について詳述する。
層間に後述する特定の第４級アンモニウムイオンを導入
した有機粘土複合体を配合することを特徴とする芳香組
成物である。以下に本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明の有機粘土複合体の原料として使用
する膨潤性層状ケイ酸塩は、陽イオン交換能を有し、さ
らに層間に水を取り込んで膨潤する特異な性質を示す層
状ケイ酸塩で、スメクタイト型粘土や膨潤性雲母等を挙
げることができる。例えば、スメクタイト型粘土として
は、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、バイ
デライト、モンモリロナイト、ノントロナイト、ベント
ナイト等の天然又は化学的に合成したもの、又はこれら
の置換体、誘導体、あるいはこれらの混合物を挙げるこ
とができる。また膨潤性雲母としてはＬｉ型フッ素テニ
オライト、Ｎａ型フッ素テニオライト、Ｎａ型四ケイ素
フッ素雲母、Ｌｉ型四ケイ素フッ素雲母等の天然又は化
学的に合成した膨潤性雲母で、層間にＬｉイオンやＮａ
イオンを有する膨潤性雲母、又はこれらの置換体、誘導
体あるいはこれらの混合物が挙げられ、バーミキュライ
ト、フッ素バーミキュライト等も用いることができる。
する膨潤性層状ケイ酸塩は、陽イオン交換能を有し、さ
らに層間に水を取り込んで膨潤する特異な性質を示す層
状ケイ酸塩で、スメクタイト型粘土や膨潤性雲母等を挙
げることができる。例えば、スメクタイト型粘土として
は、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、バイ
デライト、モンモリロナイト、ノントロナイト、ベント
ナイト等の天然又は化学的に合成したもの、又はこれら
の置換体、誘導体、あるいはこれらの混合物を挙げるこ
とができる。また膨潤性雲母としてはＬｉ型フッ素テニ
オライト、Ｎａ型フッ素テニオライト、Ｎａ型四ケイ素
フッ素雲母、Ｌｉ型四ケイ素フッ素雲母等の天然又は化
学的に合成した膨潤性雲母で、層間にＬｉイオンやＮａ
イオンを有する膨潤性雲母、又はこれらの置換体、誘導
体あるいはこれらの混合物が挙げられ、バーミキュライ
ト、フッ素バーミキュライト等も用いることができる。
【０００８】これらのものを用いた有機粘土複合体を芳
香組成物に配合することで効果は充分に得られ特には限
定されないが、下記一般式（２）で示されるヘクトライ
ト型粘土鉱物に類似した構造を有するケイ酸塩を用いる
と、安定性、良感触性、保留性等の効果に加えて、透明
感が向上し、しかも原料臭が極めて少なく、芳香組成物
の品質がより向上する。また、膨潤性層状ケイ酸塩のカ
チオン交換容量は、１００ｇあたり７０ミリ当量以上で
あり、特に好ましくは８５〜１３０ミリ当量である。
香組成物に配合することで効果は充分に得られ特には限
定されないが、下記一般式（２）で示されるヘクトライ
ト型粘土鉱物に類似した構造を有するケイ酸塩を用いる
と、安定性、良感触性、保留性等の効果に加えて、透明
感が向上し、しかも原料臭が極めて少なく、芳香組成物
の品質がより向上する。また、膨潤性層状ケイ酸塩のカ
チオン交換容量は、１００ｇあたり７０ミリ当量以上で
あり、特に好ましくは８５〜１３０ミリ当量である。
【０００９】
【化３】
［式中、０≦ｘ＜２、０≦ｙ＜２、０＜ｘ＋ｙ＜２、０
≦ｚ＜４であり、Ｍはアルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、アミンなどの１価陽イオンである。］
≦ｚ＜４であり、Ｍはアルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、アミンなどの１価陽イオンである。］
【００１０】本発明で用いられる第４級アンモニウムイ
オンは下記一般式（１）で表され、アルキル基は炭素数
１〜３０であり、例えばメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、アミル、ヘキシル、ヘプチルオク
チル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデ
シル、テトラデシル、ペンタデシル、オクタデシル等が
挙げられる。
オンは下記一般式（１）で表され、アルキル基は炭素数
１〜３０であり、例えばメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、アミル、ヘキシル、ヘプチルオク
チル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデ
シル、テトラデシル、ペンタデシル、オクタデシル等が
挙げられる。
【００１１】
【化４】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は同一または異なり（ＣＨ
2ＣＨ2Ｏ）nＨ（ｎは２以上）基または炭素数１〜３０
のアルキル基を表すが、Ｒ1〜Ｒ4のうち１〜３個は（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）nＨ基であり、かつＲ1〜Ｒ4の少なくとも
３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ基または炭素数１〜３０の
アルキル基である。］
2ＣＨ2Ｏ）nＨ（ｎは２以上）基または炭素数１〜３０
のアルキル基を表すが、Ｒ1〜Ｒ4のうち１〜３個は（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）nＨ基であり、かつＲ1〜Ｒ4の少なくとも
３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ基または炭素数１〜３０の
アルキル基である。］
【００１２】ポリオキシエチレン基（ＣＨ2ＣＨＯ）nＨ
のｎは、好ましくは２〜２０であり、その付加縮合数は
多い方がより好ましい。かつ複数のポリオキシエチレン
基が置換している場合、それらのオキシエチレン単位の
合計は４〜５０であるが、１０以上、特に１５以上であ
ることが好ましい。
のｎは、好ましくは２〜２０であり、その付加縮合数は
多い方がより好ましい。かつ複数のポリオキシエチレン
基が置換している場合、それらのオキシエチレン単位の
合計は４〜５０であるが、１０以上、特に１５以上であ
ることが好ましい。
【００１３】一般式（１）の第４級アンモニウムイオン
を導入するには、そのイオンを含む第４級アンモニウム
塩が用いられるが、そのような塩としては、例えばＣｌ
-、Ｂｒ-、ＮＯ3 -、ＯＨ-、ＣＨ3ＣＯＯ-等の、陰イオ
ンとの塩を挙げることができる。
を導入するには、そのイオンを含む第４級アンモニウム
塩が用いられるが、そのような塩としては、例えばＣｌ
-、Ｂｒ-、ＮＯ3 -、ＯＨ-、ＣＨ3ＣＯＯ-等の、陰イオ
ンとの塩を挙げることができる。
【００１４】上記第４級アンモニウム塩の具体例として
は、ポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニウムク
ロライド、ポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニ
ウムブロマイド、ジ（ポリオキシエチレン）・ジアルキ
ルアンモニウムクロライド、ジ（ポリオキシエチレン）
・ジアルキルアンモニウムブロマイド、トリ（ポリオキ
シエチレン）・アルキルアンモニウムクロライド、トリ
（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニウムブロマ
イド等を挙げることができる。
は、ポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニウムク
ロライド、ポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニ
ウムブロマイド、ジ（ポリオキシエチレン）・ジアルキ
ルアンモニウムクロライド、ジ（ポリオキシエチレン）
・ジアルキルアンモニウムブロマイド、トリ（ポリオキ
シエチレン）・アルキルアンモニウムクロライド、トリ
（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニウムブロマ
イド等を挙げることができる。
【００１５】本発明に用いられる有機粘土複合体は、層
間の陽イオン交換により得られるが、例えば、以下の方
法で製造することができる。第１段階として膨潤性層状
ケイ酸塩を水中に分散させ、その固体成分濃度は１〜１
５重量％（以下単に％という）が望ましいが、膨潤性層
状ケイ酸塩が充分分散可能な範囲なら自由に設定するこ
とが可能である。この場合、予め凍結乾燥した膨潤性層
状ケイ酸塩を用いれば、容易に製造することができるた
め有効である。次にこの膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液に前
述の第４級アンモニウム塩溶液を添加するか、または、
逆に、前述の第４級アンモニウム塩溶液に膨潤性層状ケ
イ酸塩懸濁液を添加することによっても有機粘土複合体
を製造することができる。
間の陽イオン交換により得られるが、例えば、以下の方
法で製造することができる。第１段階として膨潤性層状
ケイ酸塩を水中に分散させ、その固体成分濃度は１〜１
５重量％（以下単に％という）が望ましいが、膨潤性層
状ケイ酸塩が充分分散可能な範囲なら自由に設定するこ
とが可能である。この場合、予め凍結乾燥した膨潤性層
状ケイ酸塩を用いれば、容易に製造することができるた
め有効である。次にこの膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液に前
述の第４級アンモニウム塩溶液を添加するか、または、
逆に、前述の第４級アンモニウム塩溶液に膨潤性層状ケ
イ酸塩懸濁液を添加することによっても有機粘土複合体
を製造することができる。
【００１６】第４級アンモニウム塩の添加量は、第４級
アンモニウムイオンとして、膨潤性層状ケイ酸塩の陽イ
オン効果容量と当量用いることが好ましいが、これより
少ない量でも製造は可能である。また、陽イオン交換容
量に対して過剰量添加しても差し支えない。その量はそ
の粘土の陽イオン交換量の０．５〜１．５倍量（ミリ当
量）、特に０．８〜１．４倍量であることが好ましい。
アンモニウムイオンとして、膨潤性層状ケイ酸塩の陽イ
オン効果容量と当量用いることが好ましいが、これより
少ない量でも製造は可能である。また、陽イオン交換容
量に対して過剰量添加しても差し支えない。その量はそ
の粘土の陽イオン交換量の０．５〜１．５倍量（ミリ当
量）、特に０．８〜１．４倍量であることが好ましい。
【００１７】反応は室温で充分進行するが、加温しても
よい。加温の最高温度は用いる第４級アンモニウム塩の
耐熱性に支配され、その分解点以下であれば任意に設定
が可能である。次いで固液を分離し、生成物を水洗浄し
て、副成電解質を充分に除去する。これを乾燥、必要に
応じて粉砕して最終製品とする。
よい。加温の最高温度は用いる第４級アンモニウム塩の
耐熱性に支配され、その分解点以下であれば任意に設定
が可能である。次いで固液を分離し、生成物を水洗浄し
て、副成電解質を充分に除去する。これを乾燥、必要に
応じて粉砕して最終製品とする。
【００１８】本発明において、有機粘土複合体の添加量
は、添加量が多いと粘性も高くなるが、芳香組成物中
０．５〜１０重量％（以下、「％」で示す）が好まし
い。有機粘土複合体の配合方法としてはアルコールと香
料と場合によっては水の混合系に添加してデスパーズミ
ルやホモミキサー等で均一に撹拌混合してもよいが、ア
ルコールと場合によっては水の混合系に有機粘土複合体
を添加し均一に撹拌混合後、香料を添加してもよい。
は、添加量が多いと粘性も高くなるが、芳香組成物中
０．５〜１０重量％（以下、「％」で示す）が好まし
い。有機粘土複合体の配合方法としてはアルコールと香
料と場合によっては水の混合系に添加してデスパーズミ
ルやホモミキサー等で均一に撹拌混合してもよいが、ア
ルコールと場合によっては水の混合系に有機粘土複合体
を添加し均一に撹拌混合後、香料を添加してもよい。
【００１９】本発明に使用されるアルコールとしては、
例えばメタノール、エタノール、プロパノールのような
低級アルコールが挙げられ、化粧料として使用する場合
はエタノールが好ましい。添加量は５０％以上が好まし
く、化粧料として使用する場合は肌への刺激を考慮して
３０％以下の水を併用するとよい。
例えばメタノール、エタノール、プロパノールのような
低級アルコールが挙げられ、化粧料として使用する場合
はエタノールが好ましい。添加量は５０％以上が好まし
く、化粧料として使用する場合は肌への刺激を考慮して
３０％以下の水を併用するとよい。
【００２０】また香料にはテルペン系・芳香族系・多環
系有機化合物等の合成香料と動・植物の特定部位の抽出
や蒸留等で得られた天然香料及びそれらを任意に組み合
わせた調合香料があるが、アルコールに溶解するもので
あれば香料としては、特に限定しない。添加量は１〜３
０％が好ましく、香りの強さや持続性に応じて適宜添加
量を変えることができる。
系有機化合物等の合成香料と動・植物の特定部位の抽出
や蒸留等で得られた天然香料及びそれらを任意に組み合
わせた調合香料があるが、アルコールに溶解するもので
あれば香料としては、特に限定しない。添加量は１〜３
０％が好ましく、香りの強さや持続性に応じて適宜添加
量を変えることができる。
【００２１】本発明の芳香組成物には体に塗布して香り
を楽しむ化粧料に加え、室内芳香剤・匂袋・香り付き寝
具・香り付き装飾品等が含まれる。
を楽しむ化粧料に加え、室内芳香剤・匂袋・香り付き寝
具・香り付き装飾品等が含まれる。
【００２２】
【実施例】次に本発明について実施例を挙げてさらに説
明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではな
い。
明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではな
い。
【００２３】本発明品に係る有機粘土複合体の製造例
ヘクトライト（陽イオン交換容量１１０ミリ当量／１０
０ｇ）２０ｇを水道水１０００ｍｌに懸濁させ、下記式
（３）で示される第４級アンモニウム塩２１．４ｇを溶
解させた溶液３００ｍｌを前記ヘクトライト懸濁液に添
加し、攪拌しながら反応させ、生成物を固液分離、洗浄
した後、乾燥させ、有機粘土複合体を得た。
０ｇ）２０ｇを水道水１０００ｍｌに懸濁させ、下記式
（３）で示される第４級アンモニウム塩２１．４ｇを溶
解させた溶液３００ｍｌを前記ヘクトライト懸濁液に添
加し、攪拌しながら反応させ、生成物を固液分離、洗浄
した後、乾燥させ、有機粘土複合体を得た。
【００２４】
【化５】
［式中、ｍ＋ｎ＝１５である。］
【００２５】表１に示す香料素材１３種を用いてモデル
香料（以下、「香料」という）を調製し、この香料を用
いて表２に示す芳香化粧料を調製して、その安定性と保
留性を評価した。
香料（以下、「香料」という）を調製し、この香料を用
いて表２に示す芳香化粧料を調製して、その安定性と保
留性を評価した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】製造方法
成分１〜３を均一に混合した後、成分４〜６を加えて充
分混合する。
分混合する。
【００２９】評価方法
（安定性）４０℃、１ヶ月間放置した後、室温保存品と
比較評価し、変臭および分離の状態を観察した。 ○ 変化なし △ やや変臭、分離 × 変臭、分離あり
比較評価し、変臭および分離の状態を観察した。 ○ 変化なし △ やや変臭、分離 × 変臭、分離あり
【００３０】（保留性）７．３×１１．３平方センチメ
ートル、重さ２．８５グラムの匂い紙に描いた同一の大
きさの円内に、０．０５ｇを均一に塗布し、恒温恒湿
（温度２５℃、湿度５５％）中に開放条件下で放置し
た。放置後の観察時間は、０、２、４、８時間の４点と
し、５名の調香専門パネルがバランスを評価した。 ○ 香りバランスが良くとれている △ 香りのバランスがややくずれている × 香りのバランスが大きくくずれている 安定性及び保留性の評価結果を表３に示す。
ートル、重さ２．８５グラムの匂い紙に描いた同一の大
きさの円内に、０．０５ｇを均一に塗布し、恒温恒湿
（温度２５℃、湿度５５％）中に開放条件下で放置し
た。放置後の観察時間は、０、２、４、８時間の４点と
し、５名の調香専門パネルがバランスを評価した。 ○ 香りバランスが良くとれている △ 香りのバランスがややくずれている × 香りのバランスが大きくくずれている 安定性及び保留性の評価結果を表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】表２に示した比較例１は従来の典型的なコ
ロン処方で比較的早い時期に香りの特徴となるフレッシ
ュ感が損なわれる。また、比較例２は経時的に活性剤の
匂いが表面に出て、香り始めの調和はまったく失われ
る。さらに、比較例２は肌上でべたつくため使用感が非
常に良くない。一方、実施例１で得られた芳香化粧料は
安定性、保留性とも優れたもので、肌上でべたつかず使
用感も良好であった。
ロン処方で比較的早い時期に香りの特徴となるフレッシ
ュ感が損なわれる。また、比較例２は経時的に活性剤の
匂いが表面に出て、香り始めの調和はまったく失われ
る。さらに、比較例２は肌上でべたつくため使用感が非
常に良くない。一方、実施例１で得られた芳香化粧料は
安定性、保留性とも優れたもので、肌上でべたつかず使
用感も良好であった。
【００３３】
（製法）成分１、２を均一に混合した後、成分３、４を
加えて十分混合する。
加えて十分混合する。
【００３４】
（製法）
Ａ． 成分１、２を均一に混合した後、成分３を加えて
十分混合する。 Ｂ． Ａを麻製のサッシェにつめて匂い袋とする。
十分混合する。 Ｂ． Ａを麻製のサッシェにつめて匂い袋とする。
【００３５】
【発明の効果】本発明品の芳香組成物は、安定性が良好
で、保留、使用感に優れたものである。
で、保留、使用感に優れたものである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平４−103508（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−41967（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−30179（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−56239（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−24732（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/46
Claims (3)
- 【請求項１】膨潤性層状ケイ酸塩の層間に、下記一般式
（１）で示される第４級アンモニウムイオンを導入した
有機粘土複合体と、香料と、アルコール５０％以上を配
合することを特徴とする芳香用組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は同一または異なり
（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ（ｎは２以上）基または炭素数
１〜３０のアルキル基を表すが、Ｒ１〜Ｒ４のうち１〜
３個は（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ基である。］ - 【請求項２】芳香用組成物が化粧料である請求項１記載
の芳香用組成物。 - 【請求項３】芳香用組成物が透明〜半透明である請求項
１又は２記載の芳香用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34841393A JP3489084B2 (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 芳香用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34841393A JP3489084B2 (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 芳香用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187978A JPH07187978A (ja) | 1995-07-25 |
| JP3489084B2 true JP3489084B2 (ja) | 2004-01-19 |
Family
ID=18396849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34841393A Expired - Fee Related JP3489084B2 (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 芳香用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3489084B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5882662A (en) * | 1997-05-09 | 1999-03-16 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions containing smectite gels |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP34841393A patent/JP3489084B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07187978A (ja) | 1995-07-25 |
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