JPH10330209A - 化粧料 - Google Patents
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- JPH10330209A JPH10330209A JP9150439A JP15043997A JPH10330209A JP H10330209 A JPH10330209 A JP H10330209A JP 9150439 A JP9150439 A JP 9150439A JP 15043997 A JP15043997 A JP 15043997A JP H10330209 A JPH10330209 A JP H10330209A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】蛍光発光性並びに持続性に優れ、かつ安定性、
安全性が良好な化粧料を提供する。 【解決手段】特定の蓄光顔料を含有することを特徴とす
る化粧料。
安全性が良好な化粧料を提供する。 【解決手段】特定の蓄光顔料を含有することを特徴とす
る化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の蓄光顔料を
含有した芳香組成物に関し、蛍光発光性並びに持続性に
優れ、かつ安定性、安全性が良好な化粧料に関するもの
である。
含有した芳香組成物に関し、蛍光発光性並びに持続性に
優れ、かつ安定性、安全性が良好な化粧料に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来より、夜間や暗所、室内でも光って
見える化粧料が開発されている。それらは、暗所での化
粧効果の面白さに加え、外観の新規性を有するものであ
る。例えば、３−ヒドロキシピレン−５，８，１０−ト
リスルホン酸又はその塩を配合した化粧料（特開昭５８
−１９８４１０号）や、有機蛍光染料を合成樹脂に着色
した蛍光色顔料を配合した日焼け止めクリーム（特開昭
６２−２７７３１６号）、無機蛍光体、特に酸化亜鉛蛍
光体を含有する蛍光化粧料（特開平３−２８４６１３
号）等が挙げられる。
見える化粧料が開発されている。それらは、暗所での化
粧効果の面白さに加え、外観の新規性を有するものであ
る。例えば、３−ヒドロキシピレン−５，８，１０−ト
リスルホン酸又はその塩を配合した化粧料（特開昭５８
−１９８４１０号）や、有機蛍光染料を合成樹脂に着色
した蛍光色顔料を配合した日焼け止めクリーム（特開昭
６２−２７７３１６号）、無機蛍光体、特に酸化亜鉛蛍
光体を含有する蛍光化粧料（特開平３−２８４６１３
号）等が挙げられる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来使
用されてきた、硫化亜鉛、硫化カルシウム、硫化カドミ
ウム亜鉛等に代表される畜光顔料には幾つかの問題点が
存在していた。すなわち、硫化亜鉛系については、耐光
性といった化学的安定性に問題があることに加え、蛍光
顔料としての蛍光輝度及び残光性が低く、製品価値を充
分満たすほどの蛍光性を有していないものであった。ま
た、硫化カルシウム系のものは、耐湿性が悪く、空気中
で極めて耐久性に乏しいという欠点を有し、硫化カドミ
ウム亜鉛系については、公害元素と呼ばれるカドミウム
を含有しているため実用性が低いというのが現状であっ
た。したがって、蛍光発光性並びに持続性に優れ、かつ
安定性、安全性が良好な化粧料の開発が望まれていた。
用されてきた、硫化亜鉛、硫化カルシウム、硫化カドミ
ウム亜鉛等に代表される畜光顔料には幾つかの問題点が
存在していた。すなわち、硫化亜鉛系については、耐光
性といった化学的安定性に問題があることに加え、蛍光
顔料としての蛍光輝度及び残光性が低く、製品価値を充
分満たすほどの蛍光性を有していないものであった。ま
た、硫化カルシウム系のものは、耐湿性が悪く、空気中
で極めて耐久性に乏しいという欠点を有し、硫化カドミ
ウム亜鉛系については、公害元素と呼ばれるカドミウム
を含有しているため実用性が低いというのが現状であっ
た。したがって、蛍光発光性並びに持続性に優れ、かつ
安定性、安全性が良好な化粧料の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者らは鋭意研究の結果、特定の蓄光顔料を配合すること
により、蛍光発光性並びに持続性に優れ、かつ安定性、
安全性が良好な化粧料が得られることを見出し、本発明
を完成するに至った。すなわち本発明は、特定のアルミ
ン酸系蓄光顔料を含有することを特徴とする化粧料であ
る。以下、詳述する。
者らは鋭意研究の結果、特定の蓄光顔料を配合すること
により、蛍光発光性並びに持続性に優れ、かつ安定性、
安全性が良好な化粧料が得られることを見出し、本発明
を完成するに至った。すなわち本発明は、特定のアルミ
ン酸系蓄光顔料を含有することを特徴とする化粧料であ
る。以下、詳述する。
【０００５】本発明で用いられる蓄光顔料は、下記一般
式（１）で示されるものである。
式（１）で示されるものである。
【化４】
【０００６】［式中、Ｍは、カルシウム、ストロンチウ
ム、バリウムからなる群から選ばれる少なくとも１つ以
上の金属元素である。］ 該蓄光顔料は、蛍光強輝度及び発光後の残光特性に優れ
ているだけでなく、従来の夜光顔料に比較して耐光性、
化学的安定性に優れ、長時間屋外に放置されても蛍光強
度の低下、変色が生じにくく、また、放射性物質や有害
物質を含まないため極めて人体に安全であるという特性
を有している。金属元素としては、特にストロンチウム
が好ましい。市販品としては、例えば、ルミノーバＧ−
３００（根本特殊化学社製）等が挙げられる。
ム、バリウムからなる群から選ばれる少なくとも１つ以
上の金属元素である。］ 該蓄光顔料は、蛍光強輝度及び発光後の残光特性に優れ
ているだけでなく、従来の夜光顔料に比較して耐光性、
化学的安定性に優れ、長時間屋外に放置されても蛍光強
度の低下、変色が生じにくく、また、放射性物質や有害
物質を含まないため極めて人体に安全であるという特性
を有している。金属元素としては、特にストロンチウム
が好ましい。市販品としては、例えば、ルミノーバＧ−
３００（根本特殊化学社製）等が挙げられる。
【０００７】本発明で用いられる蓄光顔料の配合量とし
ては、特に限定されないが、好ましくは、１〜５０重量
％（以下、単に「％」と記す）である。
ては、特に限定されないが、好ましくは、１〜５０重量
％（以下、単に「％」と記す）である。
【０００８】本発明で用いられる蓄光顔料は、水分若し
くはアルカリの存在下では加水分解しやすいため、水分
量が１％以下であることが好ましい。また、蓄光顔料を
ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等に練り込む処
理を行えば、水分の影響を受けなくなるため、特に水分
量の制約はない。
くはアルカリの存在下では加水分解しやすいため、水分
量が１％以下であることが好ましい。また、蓄光顔料を
ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等に練り込む処
理を行えば、水分の影響を受けなくなるため、特に水分
量の制約はない。
【０００９】本発明の化粧料は、スキンケア化粧料、メ
イクアップ化粧料、ヘアケア化粧料、ネイル化粧料等の
いずれの形態でも使用できるが、使用性や化粧効果、美
観等を考慮すると油性化粧料、粉末化粧料、ヘアメイク
化粧料、美爪料、美爪料除去剤が好ましく、より好まし
くは、美爪料、美爪料除去剤である。
イクアップ化粧料、ヘアケア化粧料、ネイル化粧料等の
いずれの形態でも使用できるが、使用性や化粧効果、美
観等を考慮すると油性化粧料、粉末化粧料、ヘアメイク
化粧料、美爪料、美爪料除去剤が好ましく、より好まし
くは、美爪料、美爪料除去剤である。
【００１０】美爪料として用いる場合は、上記蓄光顔料
に加えて、さらに球状粉体を配合することにより、優れ
た塗膜の均一性が得られるとともに、分散安定性が良好
なものとなる。球状粉体としては、シリカ、アルミナ、
ナイロンパウダー、ＰＭＭＡ等が挙げられ、これらの一
種又は二種以上を適宜配合することができる。球状粉体
の配合量としては、５〜２０％が好ましい。
に加えて、さらに球状粉体を配合することにより、優れ
た塗膜の均一性が得られるとともに、分散安定性が良好
なものとなる。球状粉体としては、シリカ、アルミナ、
ナイロンパウダー、ＰＭＭＡ等が挙げられ、これらの一
種又は二種以上を適宜配合することができる。球状粉体
の配合量としては、５〜２０％が好ましい。
【００１１】美爪料除去剤（エナメルリムーバー）とし
て用いる場合は、さらに有機粘土複合体を配合すること
により、良好なチキソトロピー性並びに安定性に優れた
ものとなる。有機粘土複合体としては、膨潤性層状ケイ
酸塩の層間に、下記一般式（２）で示される第４級アン
モニウムイオンを導入した有機粘土複合体が好適に用い
ることができる。
て用いる場合は、さらに有機粘土複合体を配合すること
により、良好なチキソトロピー性並びに安定性に優れた
ものとなる。有機粘土複合体としては、膨潤性層状ケイ
酸塩の層間に、下記一般式（２）で示される第４級アン
モニウムイオンを導入した有機粘土複合体が好適に用い
ることができる。
【００１２】
【化５】
【００１３】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、同一又は
異なり、（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ（ｎは２以上）基又は炭
素数１〜３０のアルキル基を表すが、Ｒ1〜Ｒ4のうち１
〜３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基であり、かつＲ1〜Ｒ4
の少なくとも３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基または炭素
数１〜３０のアルキル基である。］
異なり、（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ（ｎは２以上）基又は炭
素数１〜３０のアルキル基を表すが、Ｒ1〜Ｒ4のうち１
〜３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基であり、かつＲ1〜Ｒ4
の少なくとも３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基または炭素
数１〜３０のアルキル基である。］
【００１４】アルキル基は炭素数１〜３０であり、例え
ばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、
アミル、ヘキシル、ヘプチルオクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、オクタデシル等が挙げられる。
ばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、
アミル、ヘキシル、ヘプチルオクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、オクタデシル等が挙げられる。
【００１５】ポリオキシエチレン基（ＣＨ2ＣＨＯ）ｎ
Ｈのｎは、好ましくは２〜２０であり、その付加縮合数
は多い方がより好ましい。かつ複数のポリオキシエチレ
ン基が置換している場合、それらのオキシエチレン単位
の合計は４〜５０であるが、１０以上、特に１５以上で
あることが好ましい。
Ｈのｎは、好ましくは２〜２０であり、その付加縮合数
は多い方がより好ましい。かつ複数のポリオキシエチレ
ン基が置換している場合、それらのオキシエチレン単位
の合計は４〜５０であるが、１０以上、特に１５以上で
あることが好ましい。
【００１６】一般式（１）の第４級アンモニウムイオン
を導入するには、そのイオンを含む第４級アンモニウム
塩が用いられるが、そのような塩としては、例えばＣ
ｌ、Ｂｒ、ＮＯ3、ＯＨ、ＣＨ3ＣＯＯ等の、陰イオンと
の塩を挙げることができる。
を導入するには、そのイオンを含む第４級アンモニウム
塩が用いられるが、そのような塩としては、例えばＣ
ｌ、Ｂｒ、ＮＯ3、ＯＨ、ＣＨ3ＣＯＯ等の、陰イオンと
の塩を挙げることができる。
【００１７】上記第４級アンモニウム塩の具体例として
は、モノポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニウ
ムクロライド、モノポリオキシエチレン・トリアルキル
アンモニウムブロマイド、ジ（ポリオキシエチレン）・
ジアルキルアンモニウムクロライド、ジ（ポリオキシエ
チレン）・ジアルキルアンモニウムブロマイド、トリ
（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニウムクロラ
イド、トリ（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニ
ウムブロマイド等を挙げることができる。
は、モノポリオキシエチレン・トリアルキルアンモニウ
ムクロライド、モノポリオキシエチレン・トリアルキル
アンモニウムブロマイド、ジ（ポリオキシエチレン）・
ジアルキルアンモニウムクロライド、ジ（ポリオキシエ
チレン）・ジアルキルアンモニウムブロマイド、トリ
（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニウムクロラ
イド、トリ（ポリオキシエチレン）・アルキルアンモニ
ウムブロマイド等を挙げることができる。
【００１８】本発明の有機粘土複合体の原料として使用
する膨潤性層状ケイ酸塩は、陽イオン交換能を有し、さ
らに層間に水を取り込んで膨潤する特異な性質を示す層
状ケイ酸塩で、スメクタイト型粘土としては、ヘクトラ
イト、サポナイト、スチブンサイト、バイデライト、モ
ンモロトナイト、ノントロナイト、ベントナイト等の天
然または化学的に合成したもの、またはこれらの置換
体、誘導体、あるいはこれらの混合物が挙げられ、バー
ミキュライト、フッ素バーミキュライト等も用いること
ができる。
する膨潤性層状ケイ酸塩は、陽イオン交換能を有し、さ
らに層間に水を取り込んで膨潤する特異な性質を示す層
状ケイ酸塩で、スメクタイト型粘土としては、ヘクトラ
イト、サポナイト、スチブンサイト、バイデライト、モ
ンモロトナイト、ノントロナイト、ベントナイト等の天
然または化学的に合成したもの、またはこれらの置換
体、誘導体、あるいはこれらの混合物が挙げられ、バー
ミキュライト、フッ素バーミキュライト等も用いること
ができる。
【００１９】これらのものを用いた有機粘土複合体を芳
香組成物に配合することで効果は充分に得られ特には限
定されないが、下記一般式（３）で示されるヘクトライ
ト型粘土鉱物に類似した構造を有するケイ酸塩を用いる
と、安定性、良感触性、保留性等の効果に加えて、透明
感が向上し、しかも原料臭が極めて少なく、芳香組成物
の品質がより向上する。また、膨潤性層状ケイ酸塩のカ
チオン交換容量は、１００ｇあたり７０ミリ当量以上で
あり、特に好ましくは８５〜１３０ミリ等量である。
香組成物に配合することで効果は充分に得られ特には限
定されないが、下記一般式（３）で示されるヘクトライ
ト型粘土鉱物に類似した構造を有するケイ酸塩を用いる
と、安定性、良感触性、保留性等の効果に加えて、透明
感が向上し、しかも原料臭が極めて少なく、芳香組成物
の品質がより向上する。また、膨潤性層状ケイ酸塩のカ
チオン交換容量は、１００ｇあたり７０ミリ当量以上で
あり、特に好ましくは８５〜１３０ミリ等量である。
【００２０】
【化６】
【００２１】［式中、０≦ｘ＜２、０≦ｙ＜２、０＜ｘ
＋ｙ＜２、０≦ｚ＜４であり、Ｍはアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、アミンなどの１価陽イオンで
ある。］
＋ｙ＜２、０≦ｚ＜４であり、Ｍはアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、アミンなどの１価陽イオンで
ある。］
【００２２】本発明に用いられる有機粘土複合体は、層
間の陽イオン交換により得られるが、例えば、以下の方
法で製造することができる。第１段階として膨潤性層状
ケイ酸塩を水中に分散させ、その固体成分濃度は１〜１
５％が望ましいが、膨潤性層状ケイ酸塩が充分分散可能
な範囲なら自由に設定することが可能である。この場
合、予め凍結乾燥した膨潤性層状ケイ酸塩を用いれば、
容易に製造することができるため有効である。次にこの
膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液に前述の第４級アンモニウム
塩溶液を添加するか、逆に、前述の第４級アンモニウム
塩溶液に膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液を添加することによ
っても有機粘土複合体を製造することができる。
間の陽イオン交換により得られるが、例えば、以下の方
法で製造することができる。第１段階として膨潤性層状
ケイ酸塩を水中に分散させ、その固体成分濃度は１〜１
５％が望ましいが、膨潤性層状ケイ酸塩が充分分散可能
な範囲なら自由に設定することが可能である。この場
合、予め凍結乾燥した膨潤性層状ケイ酸塩を用いれば、
容易に製造することができるため有効である。次にこの
膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液に前述の第４級アンモニウム
塩溶液を添加するか、逆に、前述の第４級アンモニウム
塩溶液に膨潤性層状ケイ酸塩懸濁液を添加することによ
っても有機粘土複合体を製造することができる。
【００２３】第４級アンモニウム塩の添加量は、第４級
アンモニウムイオンとして、膨潤性層状ケイ酸塩の陽イ
オン効果容量と当量用いることが好ましいが、これより
少ない量でも製造は可能である。また、陽イオン交換容
量に対して過剰量添加しても差し支えない。その量はそ
の粘土の陽イオン交換量の０．５〜１．５倍量（ミリ当
量）、特に０．８〜１．４倍量であることが好ましい。
アンモニウムイオンとして、膨潤性層状ケイ酸塩の陽イ
オン効果容量と当量用いることが好ましいが、これより
少ない量でも製造は可能である。また、陽イオン交換容
量に対して過剰量添加しても差し支えない。その量はそ
の粘土の陽イオン交換量の０．５〜１．５倍量（ミリ当
量）、特に０．８〜１．４倍量であることが好ましい。
【００２４】反応は室温で充分進行するが、加温しても
よい。加温の最高温度は用いる第４級アンモニウム塩の
耐熱性に支配され、その分解点以下であれば任意に設定
が可能である。次いで固液を分離し、生成物を水洗浄し
て、副成電解質を充分に除去する。これを乾燥、必要に
応じて粉砕して最終製品とする。
よい。加温の最高温度は用いる第４級アンモニウム塩の
耐熱性に支配され、その分解点以下であれば任意に設定
が可能である。次いで固液を分離し、生成物を水洗浄し
て、副成電解質を充分に除去する。これを乾燥、必要に
応じて粉砕して最終製品とする。
【００２５】本発明における有機粘土複合体の含有量と
しては特に限定されないが、１〜１０％が好ましい。
しては特に限定されないが、１〜１０％が好ましい。
【００２６】本発明の化粧料では、上記の成分に加え
て、本発明の効果を損なわない範囲で通常の化粧料に使
用される固体、半固体、液状の油剤、多価アルコール、
溶剤、界面活性剤、粉体、樹脂、高分子、紫外線吸収
剤、保湿剤、防腐剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、美肌
用成分、生理活性成分等を配合することができる。
て、本発明の効果を損なわない範囲で通常の化粧料に使
用される固体、半固体、液状の油剤、多価アルコール、
溶剤、界面活性剤、粉体、樹脂、高分子、紫外線吸収
剤、保湿剤、防腐剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、美肌
用成分、生理活性成分等を配合することができる。
【００２７】
【実施例】次に本発明について実施例を挙げてさらに説
明する。尚、これらは本発明を何等限定するものではな
い。
明する。尚、これらは本発明を何等限定するものではな
い。
【００２８】製造例 有機粘土複合体 ヘクトライト（陽イオン交換容量１１０ミリ当量／１０
０ｇ）２０ｇを水道水１０００ｍｌに懸濁させ、下記式
（４）で示される第４級アンモニウム塩２１．４ｇを溶
解させた溶液３００ｍｌを前期ヘクトライト懸濁液に添
加し、攪拌しながら反応させ、生成物を固液分離、洗浄
した後、乾燥させ、有機粘土複合体を得た。
０ｇ）２０ｇを水道水１０００ｍｌに懸濁させ、下記式
（４）で示される第４級アンモニウム塩２１．４ｇを溶
解させた溶液３００ｍｌを前期ヘクトライト懸濁液に添
加し、攪拌しながら反応させ、生成物を固液分離、洗浄
した後、乾燥させ、有機粘土複合体を得た。
【００２９】
【化７】
【００３０】［式中、ｍ＋ｎ＝１５である］
【００３１】表１に示す組成のエナメルリムーバーを調
製して、その蛍光強度及び経時安定性について評価し
た。
製して、その蛍光強度及び経時安定性について評価し
た。
【００３２】
【表１】
【００３３】（製造方法）成分１〜３を均一に混合した
後、成分４〜６を添加混合してエナメルリムーバーを得
た。
後、成分４〜６を添加混合してエナメルリムーバーを得
た。
【００３４】（評価方法） １．蛍光強度 ガラス瓶に充填した試料を蛍光燈下に１時間ほど放置し
た後、暗室にて蛍光強度を肉眼にて観察し、下記基準よ
り評価した。 ［評価］［内容］ ○：蛍光が強い。 △：蛍光が弱い。 ×：ほとんど蛍光を発しない。
た後、暗室にて蛍光強度を肉眼にて観察し、下記基準よ
り評価した。 ［評価］［内容］ ○：蛍光が強い。 △：蛍光が弱い。 ×：ほとんど蛍光を発しない。
【００３５】２．経時安定性 （Ａ）蛍光強度 ガラス瓶に充填した試料を暗所、４０℃の条件下に１ヶ
月設置し、調製直後の試料と蛍光強度の変化を比較し
た。 （Ｂ）沈降 ガラス瓶に充填した試料を暗所、４０℃の条件下に１ヶ
月設置し、蛍光顔料の沈降の有無を目視観察した。評価
基準を下記に示す。 ［評価］［内容］ ○：変化なし。 △：やや変化の傾向がみられる。 ×：明らかに変化している。 以上の評価方法により得られた結果を表１に併せて示
す。
月設置し、調製直後の試料と蛍光強度の変化を比較し
た。 （Ｂ）沈降 ガラス瓶に充填した試料を暗所、４０℃の条件下に１ヶ
月設置し、蛍光顔料の沈降の有無を目視観察した。評価
基準を下記に示す。 ［評価］［内容］ ○：変化なし。 △：やや変化の傾向がみられる。 ×：明らかに変化している。 以上の評価方法により得られた結果を表１に併せて示
す。
【００３６】得られた結果から明らかなように、本発明
に係わる実施例１〜２のエナメルリムーバーは、蛍光強
度、経時安定性ともに優れたものであった。それに対
し、比較例では全ての項目を満足し得るものは得られな
かった。
に係わる実施例１〜２のエナメルリムーバーは、蛍光強
度、経時安定性ともに優れたものであった。それに対
し、比較例では全ての項目を満足し得るものは得られな
かった。
【００３７】 実施例３ 美爪料 （成分） （％） １．ニトロセルロース １５．０ ２．アルキッド樹脂 ５．０ ３．クエン酸アセチルトリブチル ３．０ ４．有機粘土複合体（製造例） １．０ ５．球状シリカ（平均粒子径３μｍ） １０．０ ６．アルミン酸ストロンチウム（注２） ２０．０ ７．紫色２０１ ０．０５ ８．酢酸ブチル ３０．０ ９．酢酸エチル １５．９５ （注２）：ルミノーバＧ−３００（根本特殊化学社製）
【００３８】（製造方法） Ａ：成分１〜４、８、９を均一に混合する。 Ｂ：Ｂに成分５〜７を添加混合して美爪料を得た。 実施例３は、蛍光強度並びに経時安定性ともに優れた美
爪料であった。
爪料であった。
【００３９】 実施例４ アイカラー （成分） （％） １．マイカ ２０．０ ２．タルク 残量 ３．アルミン酸ストロンチウム（注３） ３５．０ ４．ナイロンパウダー ５．０ ５．群青 ３．０ ６．酸化チタン ５．０ ７．ジメチルポリシロキサン ６．０ ８．スクワラン ５．０ ９．香料 適量 １０．防腐剤 適量 （注３）：ルミノーバＧ−３００（根本特殊化学社製）
【００４０】（製造方法） Ａ：成分１〜６を均一に混合する。 Ｂ：成分７〜１０を混合した後、Ａに添加して混合粉砕
し、アイカラーを得た。 実施例４は、蛍光強度並びに経時安定性ともに優れたア
イカラーであった。
し、アイカラーを得た。 実施例４は、蛍光強度並びに経時安定性ともに優れたア
イカラーであった。
【００４１】
【発明の効果】本発明の化粧料は、蛍光発光性並びに持
続性に優れ、かつ安定性、安全性が良好なものである。
続性に優れ、かつ安定性、安全性が良好なものである。
Claims (7)
- 【請求項１】下記一般式（１）で示される蓄光顔料を含
有することを特徴とする化粧料。 【化１】 ［式中、Ｍは、カルシウム、ストロンチウム、バリウム
からなる群から選ばれる少なくとも１つ以上の金属元素
である。］ - 【請求項２】請求項１記載の蓄光顔料が、アルミン酸ス
トロンチウムであることを特徴とする化粧料。 - 【請求項３】蓄光顔料の含有量が、１〜５０重量％であ
ることを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の
化粧料。 - 【請求項４】水分含有量が、１重量％以下であることを
特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の化粧料。 - 【請求項５】請求項１又は２記載の蓄光顔料に加えて、
さらに球状粉体を含有することを特徴とする美爪料。 - 【請求項６】請求項１又は２記載の蓄光顔料に加えて、
さらに、膨潤性層状ケイ酸塩の層間に、下記一般式
（２）で示される第４級アンモニウムイオンを導入した
有機粘土複合体を含有することを特徴とする美爪料除去
剤。 【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、同一又は異なり、（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ（ｎは２以上）基又は炭素数１〜３０
のアルキル基を表すが、Ｒ1〜Ｒ4のうち１〜３個は（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基であり、かつＲ1〜Ｒ4の少なくとも
３個は（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ｎＨ基または炭素数１〜３０の
アルキル基である。］ - 【請求項７】膨潤性層状ケイ酸塩が、下記一般式（３）
で示される合成ヘクトライト型粘土鉱物に類似した構造
を有するケイ酸塩であることを特徴とする請求項６記載
の美爪料除去剤。 【化３】 ［式中、０≦ｘ＜２、０≦ｙ＜２、０＜ｘ＋ｙ＜２、０
≦ｚ＜４であり、Ｍはアルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、アミンなどの１価陽イオンである。］
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000072808A1 (en) * | 1999-05-26 | 2000-12-07 | Color Access, Inc. | Cosmetic compositions containing fluorescent minerals |
| KR20010100097A (ko) * | 2001-09-24 | 2001-11-14 | 박성구 | 발광화장품 및 그의 제조방법 |
| WO2002000190A1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-01-03 | E-L Management Corporation | Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using green-light emitting materials |
| JP2003500344A (ja) * | 1999-05-26 | 2003-01-07 | カラー アクセス，インコーポレイティド | 蛍光増白剤を含む化粧品組成物 |
| KR100420485B1 (ko) * | 2001-03-13 | 2004-03-02 | 주식회사 태평양 | 화장품용 발광체-실리카 복합분체 및 그의 제조 방법 |
| JP2006505659A (ja) * | 2002-11-05 | 2006-02-16 | ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス | バリウムマグネシウムシリケートを添加剤として含む光変換材料 |
| WO2016017372A1 (ja) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | 堺化学工業株式会社 | 化粧料 |
| WO2016063847A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6253916A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-09 | Sugimoto Shigeru | 螢光・燐光性マニキユア液 |
| JPH01216911A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-08-30 | Nikkei New Bijinesu Kk | 美爪エナメル除去材 |
| JPH03284613A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-16 | Shiseido Co Ltd | 蛍光化粧料 |
| JPH0711250A (ja) * | 1993-04-28 | 1995-01-13 | Nemoto Tokushu Kagaku Kk | 蓄光性蛍光体 |
| JPH07187958A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Co-Op Chem Co Ltd | 美爪料 |
| JPH0953034A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-25 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 筆記具用蓄光性蛍光体含有ゲル状インキ組成物 |
| JPH1087437A (ja) * | 1996-09-10 | 1998-04-07 | Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk | 蓄光ネイルエナメル |
-
1997
- 1997-05-23 JP JP15043997A patent/JP3952539B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6253916A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-09 | Sugimoto Shigeru | 螢光・燐光性マニキユア液 |
| JPH01216911A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-08-30 | Nikkei New Bijinesu Kk | 美爪エナメル除去材 |
| JPH03284613A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-16 | Shiseido Co Ltd | 蛍光化粧料 |
| JPH0711250A (ja) * | 1993-04-28 | 1995-01-13 | Nemoto Tokushu Kagaku Kk | 蓄光性蛍光体 |
| JPH07187958A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Co-Op Chem Co Ltd | 美爪料 |
| JPH0953034A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-25 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 筆記具用蓄光性蛍光体含有ゲル状インキ組成物 |
| JPH1087437A (ja) * | 1996-09-10 | 1998-04-07 | Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk | 蓄光ネイルエナメル |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6753002B2 (en) | 1999-05-26 | 2004-06-22 | Color Access Inc. | Cosmetic compositions containing fluorescent minerals |
| WO2000072808A1 (en) * | 1999-05-26 | 2000-12-07 | Color Access, Inc. | Cosmetic compositions containing fluorescent minerals |
| JP2005206613A (ja) * | 1999-05-26 | 2005-08-04 | Color Access Inc | 蛍光鉱物を含む化粧品組成物 |
| JP2003500344A (ja) * | 1999-05-26 | 2003-01-07 | カラー アクセス，インコーポレイティド | 蛍光増白剤を含む化粧品組成物 |
| US6592882B2 (en) | 1999-05-26 | 2003-07-15 | Color Access, Inc. | Cosmetic compositions containing fluorescent minerals |
| AU783025B2 (en) * | 2000-06-27 | 2005-09-15 | E-L Management Corporation | Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using green-light emitting materials |
| WO2002000190A1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-01-03 | E-L Management Corporation | Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using green-light emitting materials |
| KR100420485B1 (ko) * | 2001-03-13 | 2004-03-02 | 주식회사 태평양 | 화장품용 발광체-실리카 복합분체 및 그의 제조 방법 |
| KR20010100097A (ko) * | 2001-09-24 | 2001-11-14 | 박성구 | 발광화장품 및 그의 제조방법 |
| JP2006505659A (ja) * | 2002-11-05 | 2006-02-16 | ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス | バリウムマグネシウムシリケートを添加剤として含む光変換材料 |
| WO2016017372A1 (ja) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | 堺化学工業株式会社 | 化粧料 |
| CN106456470A (zh) * | 2014-07-29 | 2017-02-22 | 堺化学工业株式会社 | 化妆料 |
| JPWO2016017372A1 (ja) * | 2014-07-29 | 2017-05-18 | 堺化学工業株式会社 | 化粧料 |
| US9937114B2 (en) | 2014-07-29 | 2018-04-10 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Cosmetic |
| CN106456470B (zh) * | 2014-07-29 | 2019-07-16 | 堺化学工业株式会社 | 化妆料 |
| WO2016063847A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
| JPWO2016063847A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2017-09-21 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
| US9907735B2 (en) | 2014-10-21 | 2018-03-06 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | External composition for skin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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