JPS63225312A - 透明ないし半透明のジエリー状の化粧料 - Google Patents
透明ないし半透明のジエリー状の化粧料Info
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- JPS63225312A JPS63225312A JP62243453A JP24345387A JPS63225312A JP S63225312 A JPS63225312 A JP S63225312A JP 62243453 A JP62243453 A JP 62243453A JP 24345387 A JP24345387 A JP 24345387A JP S63225312 A JPS63225312 A JP S63225312A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、透明ないし半透明のシェリー状化粧料に関し
、更に詳細には、β−分岐をアルキル基を有するモノア
ルキルリン酸塩全含有した、安全性が高く、且つ水で流
しても皮膚表面及び毛髪上で会合構造を形成し、水分及
び油分を保持して高いモイスチャー効果を有する透明な
いし半透明のシェリー状化粧料に関する。
、更に詳細には、β−分岐をアルキル基を有するモノア
ルキルリン酸塩全含有した、安全性が高く、且つ水で流
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従来、透明ないし半透明のシェリー状化粧料を得る方法
としては、■非イオン性界面活性剤/水/?リオールか
らなる系中に油を加える方法(特開昭61−37709
号)、■カルボキシビニル?リマー等の水溶性高分子を
利用する方法及び■脂肪酸セッケン、デキストリン脂肪
酸エステル等で油をゲル化する方法等が知られている。
としては、■非イオン性界面活性剤/水/?リオールか
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利用する方法及び■脂肪酸セッケン、デキストリン脂肪
酸エステル等で油をゲル化する方法等が知られている。
また活性剤を肌又は毛髪に残すための従来の手段として
は、■リンス剤のように化粧料中にカチオン性活性剤を
配合する方法が知られている。
は、■リンス剤のように化粧料中にカチオン性活性剤を
配合する方法が知られている。
しかしながら、■の方法においては、系の安定性が温度
の影響を受けるため、温度安定性が悪いこと及び配合し
得る油に制限があるよと二 等の欠点があった。また、■の方法には、油が添加でき
コ8膚等に対する親和性が悪く、水で流すと何も残らな
いという欠点があり、24工 ■の方法には脂肪酸エステル油特有のほてりがあシ、ま
た、親水性が高く、容易に水に流されて油のみが残ると
いう欠点があった。更に、■の方法においては、カチオ
ン性界面活性剤の安全性自体に若干の疑問がアク、また
、該活性剤のぬめりのため使用感が悪いという欠点もあ
った。
の影響を受けるため、温度安定性が悪いこと及び配合し
得る油に制限があるよと二 等の欠点があった。また、■の方法には、油が添加でき
コ8膚等に対する親和性が悪く、水で流すと何も残らな
いという欠点があり、24工 ■の方法には脂肪酸エステル油特有のほてりがあシ、ま
た、親水性が高く、容易に水に流されて油のみが残ると
いう欠点があった。更に、■の方法においては、カチオ
ン性界面活性剤の安全性自体に若干の疑問がアク、また
、該活性剤のぬめりのため使用感が悪いという欠点もあ
った。
したがって、上記欠点がなく、皮膚等に対するモイステ
ヤー効果の高い透明、ないし半透明のシェリー状化粧料
の開発が望まれていた。
ヤー効果の高い透明、ないし半透明のシェリー状化粧料
の開発が望まれていた。
本発明者は、透明ないし半透明のシェリー状化粧料を得
べく鋭意研究をおこなった結果、活性剤として特定の分
岐鎖を有するモノアル類 キルリン酸塩を利用し、水、アルコ−/−1び油を配合
すれば水に強く、モイスチャー効果の高い透明ないし半
透明のシェリー状化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成した。
べく鋭意研究をおこなった結果、活性剤として特定の分
岐鎖を有するモノアル類 キルリン酸塩を利用し、水、アルコ−/−1び油を配合
すれば水に強く、モイスチャー効果の高い透明ないし半
透明のシェリー状化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分(a)〜(d)(a)
一般式(I) R−0−P −OX (I )H (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属、塩基性アミノ酸又は有機塩基を示す
) で表わされるモノアルキルリン酸塩、 (b)水、 (e) 室温で液体状の油、 (d) アルコール類 を含有する透明ないし半透明シェリー状化粧料を提供す
るものである。
一般式(I) R−0−P −OX (I )H (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属、塩基性アミノ酸又は有機塩基を示す
) で表わされるモノアルキルリン酸塩、 (b)水、 (e) 室温で液体状の油、 (d) アルコール類 を含有する透明ないし半透明シェリー状化粧料を提供す
るものである。
本発明において(a)成分として用いられるモノアルキ
ルリン酸エステル塩(I)は、そのアルキル基のβ位に
分岐を有するものであり、例えば特開昭58−1804
96号及び特開昭61−17594号に開示の方法等に
よって調製されるものである。このモノアルキルリン酸
エステル塩(I)のうち好ましいものとしては、式中R
が次の式(11) (式中、kは2〜18の数を、lは2〜14の数を示し
、k−)−1は4〜32、好ましくは10〜18を示す
) で表わされるβ−分岐アルキル基のものが挙げられ、ま
た、対イオンXとしては、リチウム、カリウム、ナトリ
ウム等のアルカリ金属、アルギニン、オルニチン、リシ
ン、オキシリシン等の塩基性アルギニン及びトリエタノ
ールアミン、モノエタノールアミン等の炭素数2〜3の
ヒドロキシアルキル基をMするアルカノールアミン等が
挙げられる。
ルリン酸エステル塩(I)は、そのアルキル基のβ位に
分岐を有するものであり、例えば特開昭58−1804
96号及び特開昭61−17594号に開示の方法等に
よって調製されるものである。このモノアルキルリン酸
エステル塩(I)のうち好ましいものとしては、式中R
が次の式(11) (式中、kは2〜18の数を、lは2〜14の数を示し
、k−)−1は4〜32、好ましくは10〜18を示す
) で表わされるβ−分岐アルキル基のものが挙げられ、ま
た、対イオンXとしては、リチウム、カリウム、ナトリ
ウム等のアルカリ金属、アルギニン、オルニチン、リシ
ン、オキシリシン等の塩基性アルギニン及びトリエタノ
ールアミン、モノエタノールアミン等の炭素数2〜3の
ヒドロキシアルキル基をMするアルカノールアミン等が
挙げられる。
また、(C)成分として用いられる室温で液体状の油と
しては、炭化水素類、高級アルコール類、高級脂肪酸類
、高級脂肪酸エステル類、動植物油脂、コレステロール
脂肪酸エステル類、高級脂肪酸グリセリンエステル類、
ロジン誇導体類、シリコーン油類等の油類のうち、室温
で液体状のもの全てを用いることができるが、特に好ま
しいものとしては、イソステアりルコレステリルエステ
ル、2−エテルヘキサン酸、ミリスチン酸、オレイン酸
、イソステアリン酸等の脂肪酸の1種又は21!以上の
ゾグリセリンエステル、2−エテルヘキサン酸、ミリス
チン酸、オレイン酸、インステアリン酸等の脂肪酸の1
種又は2種以上のトリグリセリンエステル、ミリスチン
酸オクチルドデシル、流動IQラフイン、スクワラン、
シー2−エチルヘキサン酸ネオペンチルクリコール、ゾ
メテル?リシロキサン、ミリスチン酸インプロピル等が
挙げられる。これら油は単独又は混合して用いることが
できる。
しては、炭化水素類、高級アルコール類、高級脂肪酸類
、高級脂肪酸エステル類、動植物油脂、コレステロール
脂肪酸エステル類、高級脂肪酸グリセリンエステル類、
ロジン誇導体類、シリコーン油類等の油類のうち、室温
で液体状のもの全てを用いることができるが、特に好ま
しいものとしては、イソステアりルコレステリルエステ
ル、2−エテルヘキサン酸、ミリスチン酸、オレイン酸
、イソステアリン酸等の脂肪酸の1種又は21!以上の
ゾグリセリンエステル、2−エテルヘキサン酸、ミリス
チン酸、オレイン酸、インステアリン酸等の脂肪酸の1
種又は2種以上のトリグリセリンエステル、ミリスチン
酸オクチルドデシル、流動IQラフイン、スクワラン、
シー2−エチルヘキサン酸ネオペンチルクリコール、ゾ
メテル?リシロキサン、ミリスチン酸インプロピル等が
挙げられる。これら油は単独又は混合して用いることが
できる。
類
更に(d)成分のアルコールlしては、エタノール等の
モノアルコールのほか、グリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレンクリコール、トリエチレングリコール、
ヘキサンジオール、ブチレングリコール、ヘデタンゾオ
ール、ゾロピレングリコール、ソルビトール、マルチト
ール等の?リオールが挙げられる。
モノアルコールのほか、グリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレンクリコール、トリエチレングリコール、
ヘキサンジオール、ブチレングリコール、ヘデタンゾオ
ール、ゾロピレングリコール、ソルビトール、マルチト
ール等の?リオールが挙げられる。
このうち、好ましいものとしては、エタノール、グリセ
リン、ゾロピレングリコール、ソルビトール等が挙げら
れる。
リン、ゾロピレングリコール、ソルビトール等が挙げら
れる。
本発明の透明ないし半透明のシェリー状化粧料は、常法
によシ調製されるが、好ましくは(&)成分、Φ)成分
及び(d)成分を混合攪拌し、均一とした後、これに(
e)成分を加えることによシ調製される。この調製は、
特殊な場合、例えば配合原料が室温で溶けない時等を除
き、室温下でおこなわれる。
によシ調製されるが、好ましくは(&)成分、Φ)成分
及び(d)成分を混合攪拌し、均一とした後、これに(
e)成分を加えることによシ調製される。この調製は、
特殊な場合、例えば配合原料が室温で溶けない時等を除
き、室温下でおこなわれる。
また、本発明のシェリー状化粧料における好ましい各成
分の配合割合は、(a)成分が0.05〜5重量%(以
下、単に%で示す)、特に0、5〜2%、(b)成分が
0.5〜50%、特に2〜30%、(e)成分が25〜
95%、(d)成分が2〜50%、特に8〜40%であ
る。
分の配合割合は、(a)成分が0.05〜5重量%(以
下、単に%で示す)、特に0、5〜2%、(b)成分が
0.5〜50%、特に2〜30%、(e)成分が25〜
95%、(d)成分が2〜50%、特に8〜40%であ
る。
本発明のシェリー状化粧料においては、水に流す時の自
己乳化性を得、また流した後の感触をよシ良いものとす
るため、例えばンルビタン脂肪酸系、?リオキシエチレ
ンアルキルエーテル系等の非イオン性界面活性剤を配合
することができる。ただし、非イオン性界面活性剤の配
合量が多いと濁シが生ずることがあるので、該活性剤の
配合量は3%以内とすることが好ましい。
己乳化性を得、また流した後の感触をよシ良いものとす
るため、例えばンルビタン脂肪酸系、?リオキシエチレ
ンアルキルエーテル系等の非イオン性界面活性剤を配合
することができる。ただし、非イオン性界面活性剤の配
合量が多いと濁シが生ずることがあるので、該活性剤の
配合量は3%以内とすることが好ましい。
また、本発明のシェリー状化粧料には、本発明の効果を
損なわない範囲において、化粧料に用いる公知の成分、
すなわち、保湿剤、固型油分、ワックス類、血行促進剤
、冷感剤、紫外線吸収剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤
、老化防止剤、香料、着色料等を配合することができる
。
損なわない範囲において、化粧料に用いる公知の成分、
すなわち、保湿剤、固型油分、ワックス類、血行促進剤
、冷感剤、紫外線吸収剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤
、老化防止剤、香料、着色料等を配合することができる
。
本発明のモノアルキルリン酸エステル塩(I)類
は、低濃度から水、アルコーガ)ともにラメラ液晶、リ
ポソーム(ベシクル)といった構造体を形成する特性を
有している。従って、油はそれらの構造体中に安定に保
存され、透明ないし半透明のシェリー状化粧料が得られ
るものと考えられる。また、本発明を使用した場合には
皮膚上で上記構造体が形成され、水等で洗った後でもこ
の構造体が水分及び油分を保持し、モイスチャー効果が
発揮されるものと考えられる。
ポソーム(ベシクル)といった構造体を形成する特性を
有している。従って、油はそれらの構造体中に安定に保
存され、透明ないし半透明のシェリー状化粧料が得られ
るものと考えられる。また、本発明を使用した場合には
皮膚上で上記構造体が形成され、水等で洗った後でもこ
の構造体が水分及び油分を保持し、モイスチャー効果が
発揮されるものと考えられる。
本発明の透明ないし半透明のシェリー状化粧料は≠一台
温度安定性が良く、種々の油を配合し得るものである。
温度安定性が良く、種々の油を配合し得るものである。
また、この化粧料を適用した後、水で流しても皮膚上に
安全性の高い上記構造体が存在することにより、優れた
しつとυ感のモイスチャー効果が得られる。
安全性の高い上記構造体が存在することにより、優れた
しつとυ感のモイスチャー効果が得られる。
したがって、本発明のシェリー状化粧料は、マツサージ
クリーム、ボディ・トリートメント、クレンジング、サ
ン・スクリーン、7Nンドクリーム、ファンデーション
用ベースクリーム、モイスチャークリーム、ヘアートリ
ートメント、ヘアーコンディショナー等の剤型とし、利
用することができる。
クリーム、ボディ・トリートメント、クレンジング、サ
ン・スクリーン、7Nンドクリーム、ファンデーション
用ベースクリーム、モイスチャークリーム、ヘアートリ
ートメント、ヘアーコンディショナー等の剤型とし、利
用することができる。
次に実施例を挙げ、本発明を説明する。
実施例1
次に示す組成の透明なシェリー状化粧料を調製し、これ
を人の肌■に適用した後、水で洗い、洗浄後の撥水性及
び保湿成分の有無を調べた。この結果を下に示す。
を人の肌■に適用した後、水で洗い、洗浄後の撥水性及
び保湿成分の有無を調べた。この結果を下に示す。
(組成)
■オレイン酸ナトリウム −一〇、8■グリセリ
ン 5 5 3 ■水 1 1 2(製法) ■又は■、■及び(5)を混合溶解しく必要であれば加
熱する)、攪拌しながら油をゆつ〈シ加える。
ン 5 5 3 ■水 1 1 2(製法) ■又は■、■及び(5)を混合溶解しく必要であれば加
熱する)、攪拌しながら油をゆつ〈シ加える。
(結果)
第1表
* 適用部位をM機溶媒で抽出し、1″LPLCにて保
温成分の有無を分析した。
温成分の有無を分析した。
実施例2
下記第2表に示す組成のマツサージクリームを実施例1
に準じて調製し、その生成状態及び1力月後の温度安定
性を調べた。この結果を第3表に示す。
に準じて調製し、その生成状態及び1力月後の温度安定
性を調べた。この結果を第3表に示す。
第2表
第3表
* 評価基準は次の通シである。
○:生成時と状態の変化なし。
Δ:若干の粘度低下及び、油のにじみ出しがある。
X:粘度の著しい低下及び分離。
実施例3
ボディートリートメント:
次に示す処方でボディ・トリートメントを調製し、その
使用感及び残留感を女性モニター10名により調べた。
使用感及び残留感を女性モニター10名により調べた。
比較品としては、プロピレングリコール、海藻エキス等
を保湿剤とし、カルボキシビニル?リマーを増粘剤とし
て含有する水性透明ダル状の市販品A及びセタノール、
オリーブ油等の油剤を含むW10エマルション乳液の市
販品Bを用いた。この結果を第4表に示す。
を保湿剤とし、カルボキシビニル?リマーを増粘剤とし
て含有する水性透明ダル状の市販品A及びセタノール、
オリーブ油等の油剤を含むW10エマルション乳液の市
販品Bを用いた。この結果を第4表に示す。
(組成)
(へ)
■2−ヘキサデシルリン酸アルギニン塩0.3■水
1.4■グリセリン
3.89■油 剤8 44.5 ■カルボキシビニル、f’ リフ −0,1■10%水
酸化ナトリウム水酸液 0.4■グリセリ
ン 35■エタノール
バランス*油剤組成 * ylt 、: 油12 インステアリンコ
レステリルエステル 10゛0 ワセリン 8 ミリテ′酸オクテ 4.5ルド
デシル (製法) ■〜■を均一になるまで600で攪はんし、■を加える
。あらかじめ■〜■を混合しておき、これを前者に加え
、透明グル状ボディートリートメントを得た。
1.4■グリセリン
3.89■油 剤8 44.5 ■カルボキシビニル、f’ リフ −0,1■10%水
酸化ナトリウム水酸液 0.4■グリセリ
ン 35■エタノール
バランス*油剤組成 * ylt 、: 油12 インステアリンコ
レステリルエステル 10゛0 ワセリン 8 ミリテ′酸オクテ 4.5ルド
デシル (製法) ■〜■を均一になるまで600で攪はんし、■を加える
。あらかじめ■〜■を混合しておき、これを前者に加え
、透明グル状ボディートリートメントを得た。
第4表
実施例4
透明シェリー状りレンゾング:
下に示す処方の透明シェリー状りレンゾングを調製し、
これを透明ダル状りレンゾング(水溶性)及びクレンジ
ングクリームと比較した。この結果を第5表に示す。
これを透明ダル状りレンゾング(水溶性)及びクレンジ
ングクリームと比較した。この結果を第5表に示す。
(組成)
本発明品:
(ロ)
2−ヘキサデシルリン酸アルギニン塩1.0水
バランスグリセリ
ン 25 ンルビトール lOフシ−−エチル
へキサン酸ネオペンチルグリコール 60硬化ヒマシ
油 2.5比較品E(透明グル状
りレンゾング;水溶性):(%) カルボキシビニル?リマ−0,3 1O%水酸化ナトリウム 1.2
1.3−ブチレングリコール 10ポリ
オキシエチレンメチルグリコシド 8水
バランス比
較品F(クレンジングクリーム): 、7オケア!j 7W’IJオヤツ工ケツy7M:’f
ly(EO=20) 3”モノステアリン酸ンルビタ
ン 2流動ノ9ラフイン
3゜スクワラン
201.3−ブチレングリコール
5水
バランス(結果) 第5表 ■ ないことを示す。
バランスグリセリ
ン 25 ンルビトール lOフシ−−エチル
へキサン酸ネオペンチルグリコール 60硬化ヒマシ
油 2.5比較品E(透明グル状
りレンゾング;水溶性):(%) カルボキシビニル?リマ−0,3 1O%水酸化ナトリウム 1.2
1.3−ブチレングリコール 10ポリ
オキシエチレンメチルグリコシド 8水
バランス比
較品F(クレンジングクリーム): 、7オケア!j 7W’IJオヤツ工ケツy7M:’f
ly(EO=20) 3”モノステアリン酸ンルビタ
ン 2流動ノ9ラフイン
3゜スクワラン
201.3−ブチレングリコール
5水
バランス(結果) 第5表 ■ ないことを示す。
実施例5
サン・スクリーンシェリー:
(組成)
(へ)
2−オクタ2ウリルリン酸アルギニン 0.9
水 1
.6グリセリン 6.01.3−ブ
チレングリコール 3.5エタノール
12h5ゾメチル?リシロキサ
ン 2&0オリーブ油
412−エチルへキシルノ9ラゾメチルアミ
ノペンゾエイト 40香 °料
適量防腐剤 適量 実施例6 シエリー状ハンドクリーム: (組成) ト) 2−ヘキサデシルリン酸アルギニン 1.2
水 3
.6グリセリン 120ゾプロピレ
ングリコール &Oミリスチン酸
イソゾロビル 36.0流動ノQラフ
イン 35.5セタノール
0.4ステアリルアルコール
0.6香 料
適 量防腐剤 適量 実施例7 ゾエリー状ハンドクリーム: (組成) (→ 2−ヘキサデシルリン酸アルギニン 1.2
水 3
.6グリセリン 1λ0ゾゾロビレ
ングリコール &0インステアリン酸ゾ
グリセリンエステル 36.0流動)Qラフイン
35.5セタノール
0.4ステアリルアルコール
0.6香 料
適 量防腐剤 適量 以上
水 1
.6グリセリン 6.01.3−ブ
チレングリコール 3.5エタノール
12h5ゾメチル?リシロキサ
ン 2&0オリーブ油
412−エチルへキシルノ9ラゾメチルアミ
ノペンゾエイト 40香 °料
適量防腐剤 適量 実施例6 シエリー状ハンドクリーム: (組成) ト) 2−ヘキサデシルリン酸アルギニン 1.2
水 3
.6グリセリン 120ゾプロピレ
ングリコール &Oミリスチン酸
イソゾロビル 36.0流動ノQラフ
イン 35.5セタノール
0.4ステアリルアルコール
0.6香 料
適 量防腐剤 適量 実施例7 ゾエリー状ハンドクリーム: (組成) (→ 2−ヘキサデシルリン酸アルギニン 1.2
水 3
.6グリセリン 1λ0ゾゾロビレ
ングリコール &0インステアリン酸ゾ
グリセリンエステル 36.0流動)Qラフイン
35.5セタノール
0.4ステアリルアルコール
0.6香 料
適 量防腐剤 適量 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(a)〜(d) a)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属、塩基性アミノ酸又は有機塩基を示す
) で表わされるモノアルキルリン酸塩、 (b)水、 (c)室温で液体状の油、 (d)アルコール類 を含有する透明ないし半透明ジエリー状化粧料。 2、(a)成分のモノアルキルリン酸エステル塩( I
)において、基Rが次の式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、kは2〜18の数を、lは2〜14の数を示し
、k+lは4〜32を示す) で表わされる、β分岐アルキル基である特許請求の範囲
第1項記載の透明ないし半透明のジエリー状化粧料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61-235232 | 1986-10-02 | ||
JP23523286 | 1986-10-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63225312A true JPS63225312A (ja) | 1988-09-20 |
Family
ID=16983037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62243453A Pending JPS63225312A (ja) | 1986-10-02 | 1987-09-28 | 透明ないし半透明のジエリー状の化粧料 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4868163A (ja) |
EP (1) | EP0265702A3 (ja) |
JP (1) | JPS63225312A (ja) |
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US11872199B2 (en) | 2019-11-06 | 2024-01-16 | Smartech Topical, Inc. | Topical formulations of cyclooxygenase inhibitors and their use |
Families Citing this family (21)
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