JPS6253910A - 液晶型油性化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液晶型油性化粧料、更に詳細には、特定成分か
らなる液晶構造体を基剤とすることにより皮膚に塗布す
る前は扱い易いゲル状で、塗布時は容易に軟化してのび
が良く、また、多量の油分を含有する場合にもべとつか
ずさっばりした使用怒を得ることができ、かつ、後には
水洗のみにより容易に除去することのできるクレンジン
グクリーム、マツサージクリーム等の化粧料に関する。

〔従来の技術〕

皮膚の汚れやメイクアップ化粧料を落とす目的で。

あるいは皮膚をマツサージするために油成分を皮膚へ適
用する化粧料として、クレンジング化粧料、マツサージ
化粧料等があり、これらは皮膚に塗布してのばし、その
使用目的を果たした後は皮　膚から除去される。従来、
これら化粧料はオイル状あるいは水中油型もしくは油中
水型のエマルションのクリーム状の形態のものが市販さ
れている。また、最近。

界面活性剤中油よりなるゲル状エマルションがクレンジ
ング料に適用し得ることが開示されている（特開昭５９
−４６１２３号公報）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

オイル状、油中水型エマルションの場合、連続相が油成
分であるため、用済後の化粧料の除去が困難で、ティッ
シュ等でよく拭き取ったあと、水性の洗顔料で十分に洗
い流す。しかしながら、ティッシュオフ操作は角質細胞
を脱離させ肌にとって好ましくない。また、油成分が手
にべたつき使用感が好ましくない。水中油型エマルショ
ンの場合はティッシュオフ操作なしにある程度洗い流す
ことも可能であるが極めて不十分であり、油成分が肌に
残留する。特開昭５９−４６１２３号公報に開示されて
いる面活性剤中油ゲル状エマルションは水に対する乳化
分散性が優れ、水だけでの洗い流しが可能となる。しか
しながら、２相領域の組成物ゆえ、使用時のべたつき、
経日後の保存安定性に難点がある。

上記の如き実情において、ティッシュオフなしに水のみ
で完全に除去でき、かつ、使用時にべとつかず、保存安
定性の良好なりレンジング化粧料、マツサージクリーム
の出現が望まれていた。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者は、上記問題点のない化粧料を得るべく鋭意研
究を重ねた結果、親水性非イオン界面活性剤。

分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成分及び水から
得られる１相領域の液晶構造体が上記目的に叶った化粧
料基剤となることを見出し９本発明を完成した。

すなわち１本発明は、親水性非イオン界面活性剤。

分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成分及　び水か
ら得られるｌ相領域の液晶構造体を基剤とする液晶型油
性化粧料を提供するものである。

本発明で使用される親水性非イオン界面活性剤はＨＬＢ
値が１０以上のものが適しており９例えば、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸
エステルの酸化エチレン誘導体、プロピレングリコール
脂肪酸エステルの酸化エチレン誘導体、ポリエチレング
リコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油などのＨＬＢ値が１０以上のも
のが挙げられる。これらは単独又は２種以上を組合せて
使用される。親水性非イオン界面活性剤は９本発明の液
晶構造体の全組成に対し通常１〜３０重量％（以下、単
に％で示す）、好ましくは１０〜２０％の範囲で配合さ
れる。１％より少ない場合には当該液晶構造体を形成せ
ず、　３０％を越える場合には液晶が固化してしまい好
ましくない。

本発明で使用される分子内に水酸基を有する水溶性物質
としては２例えばプロピレングリコール、１゜３−プラ
ンジオール。ジプロピレングリコール、グリセリン、ジ
グワセリン。ポリグリセリン、トリチロールプロパン、
エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、
グルコース、ソルビトール。

マルチトール、サッカロース、トレハロース、ポリオキ
シエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメ
チルグルコシド、ポリエチレングリコール。

エタノールなどが挙げられ就中特にグリセリン、ソルビ
トール、エタノールが好ましい。これらは単独又は２種
以上を組み合わせて使用される０分子内に水酸基を有す
る水溶性物質の配合量は、液晶構造体の使用感、稠度な
どにより変わるが１本発明の液晶型化粧料の全組成に対
し１〜５０％、好ましくは５〜１５％配合される。

水溶性物質は二種以上を組み合わせて使用できるが、こ
のうちＩ！誘導体のエチレンオキサイドもしくはプロピ
レンオキサイド付加物は油分等による熱感。

べとつき等を解消して使用時の感触を著しく向上させる
ことができる。とくに好ましいものとしてメチルグルコ
シドのエチレンオキサイド１０〜３０モル付加物が挙げ
られる。惑触向上剤としての効果を期待する場合には、
当該化合物は液晶構造体中１．０％以上存在させること
が望ましい。

本発明で使用される油成分は、化粧料、医薬品等に通常
使用されるものでよく１例えば炭化水素類。

高級アルコール高級脂肪酸エステル類、高級アルコール
類、高級脂肪酸類、動植物油脂、コレステロール脂肪酸
エステル類、香料等が挙げられ、好ましいものとしては
流動パラフィン、イソステアリルコレステリルエステル
、２−エチルへキサン酸トリグリセライド、ミリスチン
酸オクタデシル、オリブ油などが挙げられる。これらは
単独又は２種以上を組み合わせて使用される。油成分は
本発明の液晶構造体の全組成に対し１〜９０％、好まし
くは３０〜８０％配合される。　′ また、水分量は本発明の液晶構造体の使用目的。

適切な物性に応じて適宜選択し得るが、全組成に対し１
〜９０％、好ましくは５〜３０％配合される。

本発明の化粧料に使用される液晶構造体は、親水性非イ
オン界面活性剤、分子内に水酸基を有する水溶性物質、
油成分及び水を、１相領域の液晶構造体を形成する配合
組成で混合することにより製造される。そのような配合
組成は、この分野の専門家が通常行う各成分の配合試験
により適宜決定することができる。その配合組成選択に
あたって基本的に留意されねばならない点は１本発明の
化粧料に使用される液晶構造体の形成時に、界面活性剤
分子の会合が最大になる水溶性物質の種類及び量と混合
比率を選択することにある。

本発明の液晶型油性化粧料の基剤である液晶構造体を製
造するには、親水性非イオン界面活性剤９分予肉に水酸
基−を有する水溶性物質、油成分及び水を各成分の融点
以上の温度で混合して溶解し、これを攪拌しながら室温
付近まで冷却して得る。この場合。

本発明の液晶構造体は分散相と連続相の２相からなる乳
化組成物と異なり、均一な１相ｗＩ域の液晶構造体なの
で、各成分の配合順序は全く無関係に同一のものが得ら
れる。

このような好ましい液晶型油性化粧料を得るために、液
晶構造体は特に次のような配合組成のなかで製造するこ
とができる。

親水性非イオン界面活性剤　・− 分岐鎖アルコールＥＯ付加物。

とくに全炭素数１６〜２４のゲルベ型、ＥＯ付加モル数
は１０〜３０モル ＨＬＢ　　１０〜４０ １　　　１０〜２０％ 水溶性溶媒　−・・　３価以上の多価アルコール量　　
　　　　５〜１５％ 油成分　−・・　液状油、特にエステル油量　　　　３
０〜８０％ 水・・・ｉＥ５〜３０％ 水溶性物質：水　＝　１＝４〜４：１ 本発明の液晶型油性化粧料は、上記液晶構造体を基剤と
して、化粧料、医薬品等に通常使用される薬効剤、防腐
剤１色素、香料等を必要に応じて液晶構造体調製時、も
しくは、液晶構造体調製時に配合することにより調製さ
れる。

〔作用〕

本発明の液晶型油性化粧料は皮膚に塗布すると体温によ
る温度上昇、水分蒸散によるＨＬＢの変化。

伸ばす時の応力により液晶構造体の一部が変化する。

この状態では油成分は連続相になり、ｖＡ水性非イオン
界面活性剤の連続会合体が分散相になって軟化又は液化
する。その後、水が加わると、塗布前の均一液晶相を経
由して直ちに逆に親水性非イオン界面活性剤が連続相と
なり、油成分は分散相になる。この状態では親水性非イ
オン界面活性剤が油水界面へ掻めて高い密度で配向する
ため油水間の界面張力が著しく低下し、油成分は極めて
微細な水中油型乳化粒子となって皮膚上から容易に除去
される。

〔発明の効果〕

本発明の液晶型油性化を料は扱い易いゲル状形態をなし
ており、皮膚に塗布すると軟化して液状になるためのび
、すべりなどの使用域に優れているとともに、皮膚の細
部への浸透性が良好である。更に。

水が加わると油成分は極めて微細な水中油型乳化粒子と
なって皮膚上から容易に除去されるので、基剤成分が残
留せず、さっばりとした使用感が得られる。

〔実施例〕

はこれら実施例に制限される佇テはない。

実施例１ 下記第１表に示す液晶構造体を次の方法により調製しそ
の外観、使用域、硬さ、保存安定性及び水洗性を評価し
た。結果を第１表に示す。

（製造法） 表中、■〜■を８０℃で加熱溶解混合する。これを室温
付近まで攪拌冷却して本発明の各液晶構造体を得る。

以下余白 第１表 ；曲ホ相比０＝■／■＋■ 実施例２ 下記第２表に示す液晶構造体を次の方法により調製しそ
の外観、使用感、硬さ、保存安定　性及び水洗性を評価
した。結果を第２表に示す。

（製造法） 実施例１同様に９表中、■〜■を８０℃で加熱溶解混合
する。これを室温付近まで攪拌冷却して配合物を調製し
た。

以下余白 Ｍ２表 水溶性物質比０＝■／■＋■ 実施例３ 下記第３表に示す液晶構造体を次の方法により調製し、
その外観、使用感、硬さ、保存安定性及び水洗性を評価
した。結果を第３表に示す。

（製造法） 実施例１同様に９表中、■〜■を８０℃で加熱溶解混合
する。これを室温付近まで攪拌冷却して配合物を調製し
た。

以下余白 水溶性物質濃度“　　（■／■＋■）Ｘ１００実施例４ 下記第４表に示す配合物を次の方法により調製しその外
観、液相状態、平衡状態使用域、硬さ、保存安定性及び
水洗性を評価した。結果を第４表に示す。

（製造法） 比較品Ａ及び本発明品は実施例１同様に１表中。

■〜■を８０℃で加熱溶解混合する。これを室温付近ま
で攪拌冷却して配合物を調製した。

比較品Ｂは表中の■に■を添加し加熱溶解混合する。こ
の中に８０℃に加温した■を加えて混合し界面活性剤中
油型のゲル状エマルションを得る。更に８０℃に加温し
た■を加え、これを室温付近まで攪拌冷却して配合物を
調製した。

以下余白 比較品Ａは組成中の油相、水相及び界面活性剤成分が同
時に混合されると、液晶構造体を形成せずエマルション
になり分離安定性が悪く、使用後の水洗性も劣る。比較
品Ｂは比較品へと同一の組成であるが、配合手順を変更
することによりゲル状の配合物を得た。しかし、これは
水洗性は良好であるものの使用感が劣り、やがて分離し
た。これに対し本発明品は水洗性が極めて良好であると
ともに、使用感。

保存安定性ともに良好であった。

実施例５ 化粧料（マツサージ用） 下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却操作を施
すことにより１相の液晶型化粧料を調製した。

（ｍ成） グリセリン　　　　　　　　　　　１０（％）プロピレ
ングリコール　　　　　　　　１テトラオレイン酸ポリ
オキシ エチレンソルビソト（３０Ｅ、０．）　　　　　１５オ
リブ油　　　　　　　　　　　　　　３０スクワラン　
　　　　　　　　　　　３０ジブチルヒドロキシトルエ
ン　　　　　０．１メチルパラベン　　　　　　　　　
　　０．　１ブチルパラベン　　　　　　　　　　　０
．　１香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．　１
精製氷　　　　　　　　　　　　　　バランスマツサー
ジ中に液化するのですべりが良く、マツサージ終了後に
水だけで充分に洗い流せ、保存安定性も良好であった。

実施例６ 下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却操作を施
すことにより、１相の液晶型化粧料を調製した。

化粧料（クレンジング用） （組成） ソルビトール　　　　　　　　　　　１０（％）ポリオ
キシエチレンメチルグルコシド （１０Ｅ、０．）　　　　　　　　　　　　　　　５ポ
リオキシエチレンオクチルドデシル エーテル（２５Ｅ、０．）　　　　　　　　　　１５２
−エチルヘキサン酸 トリグリセライド　　　　　　　　　　６０ジブチルヒ
ドロキシトルエン　　　　　０．　１メチルパラベン　
　　　　　　　　　　０．１ブチルパラベン　　　　　
　　　　　　０．　１香料　　　　　　　　　　　　　
　　　０．１エタノール　　　　　　　　　　　　　　
１精製水　　　　　　　　　　　　　　バランスクレン
ジング中に液化するので皮層の細部の汚れも分散溶解で
き、クレンジング終了後に水だけ十分に洗い流せるので
簡便であり、汚れの除去能も極めて優れていた。

実施例７ 医薬品基剤 下記組成の全成分を加熱溶解、混合および冷却操作を施
すことにより、ｌ相の医薬品基剤を調製した。

（組成） グリセリン　　　　　　　　　　　１５（％）ポリオキ
シエチレンオクチルドデシル エーテル（２０Ｅ、０．）　　　　　　　　　　１５ス
クワラン　　　　　　　　　　　　６０精製水　　　　
　　　　　　　　　バランスこの基剤をベースにするこ
とにより１種々の油溶性薬剤を煉り込むことができる。

以上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、親水性非イオン界面活性剤、分子内に水酸基を有す
   る水溶性物質、油成分及び水から得られる１相領域の液
   晶構造体を基剤とする液晶型油性化粧料。