JPH10231238A

JPH10231238A - 化粧料

Info

Publication number: JPH10231238A
Application number: JP9052262A
Authority: JP
Inventors: Nobuyoshi Koga; 信義古賀
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-02-20
Filing date: 1997-02-20
Publication date: 1998-09-02

Abstract

(57)【要約】【課題】清涼感が長時間にわたり持続された化粧料を提
供することを目的とする。【解決手段】清涼剤から選ばれる１種もしくは２種以上
とエタノール、更にイソプロピルアルコールを配合した
化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、清涼感の持続に優
れた化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、化粧料の清涼感を得るために、
メントール、カンファー、ミント、ユーカリ油等の清涼
剤が配合される。しかしながら、これらの清涼剤は一次
的には体温を冷し、清涼感が得られるものの、すぐに体
温が戻り、逆にほてりを感じるので清涼感の持続効果に
は乏しいものであった。そこで清涼感が速やかに感じら
れる清涼剤とその効果が遅れて感じられるメントール誘
導体を併用すること、更にはそれらをシクロデキストリ
ン誘導体で包接することで清涼感の持続性に極めて優れ
た化粧料を特開平６−３２９５２８号で見出した。しか
しながら以降これに並ぶ優れた化粧料は知られていな
い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】これらに鑑み本発明者
らは化粧料の清涼感の優れた持続性を持つ化粧料を求
め、鋭意研究を重ねた結果、清涼剤を配合した上にエタ
ノール及びイソプロピルアルコールを配合することで、
清涼感とその持続性に優れた化粧料が得られることを見
出し、本発明をなすに至った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は清涼
剤及びエタノール更にイソプロピルアルコールを配合し
た事を特徴とする化粧料に関する。

【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。請
求項１記載の発明で用いられる清涼剤としては速やかに
清涼感の得られるメント−ル、カンファー、ミント、ユ
ーカリ油等や、遅効性のメントール誘導体であるメンチ
ルラクテート、メントキシプロパンジオール、メンチル
ヒドロキシブチレート、メントキシフラン、メンチルグ
ルコシド等を挙げることができる。即効性の清涼剤の中
では特にメント−ルを用いることが好ましく、Ｌ−メン
トールを用いることが更に好ましい。また、遅効性の清
涼剤の中ではメンチルラクテートを用いることが最も好
ましい。

【０００６】本発明の化粧料には清涼剤を１種もしくは
２種以上配合することができる。清涼剤の配合量には特
に制限はないが、０．００１〜１０．０重量％が好まし
く、０．０１〜５．０重量％が特に好ましい。

【０００７】本発明で用いられるイソプロピルアルコー
ルは分子量が約６０．１０（化学式：ＣＨ3 ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ3 ）の可燃性の液体で水、アルコール、エーテ
ル、クロロホルムと混ざり合い、塩溶液に不溶な物質で
ある。イソプロピルアルコールの配合量は製品形態によ
り異なり、特に制限はないが、適度な清涼感の持続効果
を得るためには０．０５重量％以上が好ましく、更には
０．１〜１０重量％が特に好ましい。

【０００８】本発明で用いられるエタノールの配合は製
品形態により異なり、特に制限はないが適度な清涼感の
持続効果を得るためには０．１重量％が好ましく、更に
は１．０重量％以上が好ましい。

【０００９】本発明の化粧料には、必要に応じて、保湿
剤、油分、薬剤、香料、色素等を安定性を損なわない範
囲で添加することができる。

【００１０】次に、実施例および比較例によって本発明
を更に詳細に説明する。なお、本発明はこれによって限
定されるものではない。実施例に先立ち、本発明の効果
試験の評価項目および評価基準に関して詳述する。

【００１1 】(1) 安定性評価試験各試料を、−１０℃恒温槽に１ヶ月間保存し、色調、臭
い、外観性状および使用感の変化について下記の基準に
よって評価した。（評価基準） ◎：色調・臭い・外観性状・使用感のいずれにも全く変
化がない。 ○：色調・臭い・外観性状・使用感のいずれにもほとん
ど変化がない。 ×：色調・臭い・外観性状・使用感のいずれかに変化が
見られた。

【００１2 】(2) 清涼感の感じ方に関する評価試験化粧品評価の専門パネル１５名を使って、選ばれた一つ
の試料を顔面の左に、それ以外の各試料を顔面の右にそ
れぞれコットンを使って塗布し、双方の清涼感の感じ方
（即効性、遅効性、持続性）を下記の判断基準に基いて
評価した。（評価基準） ◎：専門パネル１５名中１２名以上が満足のいく清涼感
がある答えた。〇：専門パネル１５名中８名〜１１名が満足のいく清涼
感があると答えた。 △：専門パネル１５名中４名〜７名が満足のいく清涼感
があると答えた。 ×：専門パネル１５名中０名〜３名が満足のいく清涼感
があると答えた。

【００１１】実施例１〜２０、比較例１〜２０表１〜表４に示す処方により、実施例１〜２０および比
較例１〜２０の化粧料を調製し、前記感応評価試験を行
った。顔面の左に塗布する試料は各表ごとに比較例７、
１１、１５、２０とした。また、実施例１〜２０につい
て安定性の評価試験を行った。なお、これら化粧料の調
製は、アルコール相と水相を溶解混合後、撹拌冷却させ
る方法によって行った。試験結果は表１〜表４に記載し
た。結果より明らかなように、清涼剤及びイソプロピル
アルコール、更にエタノールを配合した試料は清涼感の
持続性に優れ、安定性も極めて良好であった。

【００１２】

【表１】（重量％） ──────────────────────────────────── 実施例比較例 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 ──────────────────────────────────── イオン交換水残量残量残量残量残量残量残量残量残量残量タ゛イナマイトク゛リセリン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 L-メント-ル 0.2 0.2 − 0.2 0.2 0.2 0.2 − − 0.2 メンチルラクテ -ト 0.1 − 0.1 0.1 0.1 − − 0.1 0.1 0.1 エタノ -ル 50.0 50.0 50.0 − 50.0 − 50.0 − 50.0 50.0イソフ゜ロヒ゜ルアルコ -ル 1.0 1.0 1.0 1.0 − 1.0 − 1.0 − −シクロテ゛キストリン − − − − − − − − − 0.5 ──────────────────────────────────── 清涼感即時性 ◎ ◎ △ △ ○ × ○ × × ○ 遅効性 ◎ △ ○ △ ○ × × △ ○ ◎ 持続性 ○ ○ ○ △ × × × △ × ◎ ──────────────────────────────────── 安定性 ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────

【００１３】

【表２】（重量％） ──────────────────────────────────── 実施例比較例 4 5 6 7 8 9 8 9 10 11 ──────────────────────────────────── イオン交換水残量残量残量残量残量残量残量残量残量残量タ゛イナマイトク゛リセリン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 カンファ - 0.5 0.5 − 0.001 1.0 5.0 0.0005 0.5 0.5 0.5 メトキシフ゜ロハ゜ンシ゛オ -ル0.2 − 0.2 0.001 0.8 5.0 0.0003 0.2 0.2 0.2エタノ -ル 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 − 55.0 55.0イソフ゜ロヒ゜ルアルコ -ル 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 − −シクロテ゛キストリン − − − − − − − − − 3.0 ──────────────────────────────────── 清涼感即時性 ◎ ◎ △ ○ ◎ ◎ △ △ ○ ○ 遅効性 ◎ △ ○ ○ ◎ ◎ × △ △ ◎ 持続性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ × △ × ◎ ──────────────────────────────────── 安定性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────

【００１４】

【表３】（重量％） ──────────────────────────────────── 実施例比較例 10 11 12 13 14 15 12 13 14 15 ──────────────────────────────────── イオン交換水残量残量残量残量残量残量残量残量残量残量タ゛イナマイトク゛リセリン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ミント 0.3 0.3 − 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 メンチルヒト゛ロキシフ゛チレ-ト 0.1 − 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1エタノ -ル 57.0 57.0 57.0 10.0 2.0 0.5 0.01 57.0 − 57.0イソフ゜ロヒ゜ルアルコ -ル 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 − 3.0 −シクロテ゛キストリン − − − − − − − − − 2.0 ──────────────────────────────────── 清涼感即時性 ◎ ◎ ○ ◎ ◎ △ △ ○ △ ○ 遅効性 ◎ △ ○ ◎ ○ ○ △ △ △ ◎ 持続性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ △ × △ ◎ ──────────────────────────────────── 安定性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────

【００１５】

【表４】（重量％） ──────────────────────────────────── 実施例比較例 16 17 18 19 20 16 17 18 19 20 ──────────────────────────────────── イオン交換水残量残量残量残量残量残量残量残量残量残量タ゛イナマイトク゛リセリン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ユ -カリ油 0.3 0.3 − 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 メンチルク゛ルコシト゛ 0.1 − 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 エタノ -ル 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 − − 50.0 50.0イソフ゜ロヒ゜ルアルコ -ル 10.0 10.0 10.0 0.5 0.05 0.02 − 10.0 − −シクロテ゛キストリン − − − − − − − − − 3.0 ──────────────────────────────────── 清涼感即時性 ◎ ◎ △ ◎ ◎ ○ △ △ ○ ○ 遅効性 ◎ △ ○ ◎ ○ △ × △ △ ◎ 持続性 ○ ○ ○ ○ ○ × × △ × ◎ ──────────────────────────────────── 安定性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────

【００１６】実施例２１クール化粧水配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００グリセリン２．０グリチルリチン酸アンモニウム０．０５アロエ抽出液１．０２−ヒドロキシ−４−メトキシスルホン酸Ｎａ０．１Ｂ．エタノール１５．０イソプロピルアルコール１．０ＰＯＥ（６０モル）硬化ヒマシ油０．５メントール０．２メンチルラクテート０．２ビタミンＥアセテート０．０１ブチルパラベン０．１香料０．０１（製造法）イオン交換水に溶解したＡパートと、エタノ
ールに溶解したＢパートを混合して、クール化粧料を得
る。本発明のクール化粧水は清涼感の持続効果が高く、
かつ安定であった。

【００１７】実施例２２クールエッセンス配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００１，３ブチレングリコール１０．０カルボキシビニルポリマー０．２Ｌ−アルギニン０．２Ｂ．エタノール３０．０イソプロピルアルコール１．０メントール１．０カンファー１．０ユーカリ油１．０メントキシプロパンジオール１．０マカデミアナッツオイル１．０ POE コレステリルジヒドロキシイソステアレート１．０（製造法）イオン交換水に溶解したＡパートと、エタノ
ールに溶解したＢパートを混合して、クールエッセンス
を得る。本発明のクールエッセンスは清涼感の持続効果
が高く、かつ安定であった。

【００１８】実施例２３クールサンスクリーン配合量Ａ．イオン交換水ｔｏ１００ジプロピレングリコール５．０メントール０．３メンチルヒドロキシブチレート０．３エタノール２．０イソプロピルアルコール１．０苛性カリ０．７Ｂ．ステアリン酸４．０ステアリルアルコール２．０モノステアリン酸グリセリド３．０メチルシクロシロキサン５．０スクワラン５．０オクチルメトキシシンナメート７．５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン２．０（製造法）Ａパートの水相とＢパートの油相を均一混合
して乳化させ、クールサンスクリーンを得た。本発明の
クールサンスクリ−ンは清涼感の持続効果が高く、かつ
安定であった。

【００１９】実施例２４クールコロン配合量Ａ．イオン交換水５．０ヒドロキシプロピル・ミックス・ＣＤ５．０グリチルリチン酸モノアンモニウム０．１カルボキシルビニルポリマー０．１Ｌ−アルギニン０．１Ｂ．エタノールｔｏ１００イソプロピルアルコール１．０香料３．０メントール０．１メンチルラクテート０．１ユーカリ油０．１オクチルメトキシシンナメート３．０（製造法）Ａパートを均一溶解した後、これに均一溶解
したＢパートを添加混合しクールコロンを得た。本発明
のクールコロンは清涼感の持続効果が高く、かつ安定で
あった。

【００２０】実施例２５クールパウダーローション配合量Ａ．イオン交換水ｔｏ１００％１，３ブチレングリコール１．０メントール０．２メンチルヒドロキシブチレート０．２ミント０．１エタノール２０．０イソプロピルアルコール１．０Ｂ．亜鉛華１．０カオリン１．０微粒子酸化チタン１．０ベンガラ０．１（製造法）Ａパートを均一溶解し、清涼剤の包接体を作
った後、均一混合した粉末Ｂパートを添加し、均一混合
してクールパウダーローションを得た。本発明のクール
パウダーローションは、清涼感の持続効果が高く、かつ
安定であった。

【００２１】実施例２６クール化粧水配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００グリセリン１．９ヒドロキシプロピル−β−ＣＤ１．１グリチルリチン酸アンモニウム０．０５アロエ抽出液１．０２−ヒドロキシ−４−メトキシスルホン酸Ｎａ０．１Ｂ．エタノール１４．５イソプロピルアルコール１．０ＰＯＥ（６０モル）硬化ヒマシ油１．０カンファ− ５．０メントキシプロパンジオ−ル０．０１メンチルラクテ−ト０．０１ビタミンＥアセテート０．０１ブチルパラベン０．１香料０．０１（製造法）イオン交換水に溶解したＡパートと、エタノ
ールに溶解したＢパートを混合して、クール化粧料を得
る。本発明のクール化粧水は清涼感の持続効果が高く、
かつ安定であった。

【００２２】実施例２７クールエッセンス配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００１，３ブチレングリコール１２．５カルボキシビニルポリマー０．３Ｌ−アルギニン０．１５Ｂ．エタノール２８．０イソプロピルアルコール１．０メントール０．０１ミント０．０１ユーカリ油０．０１メントキシプロパンジオール５．０マカデミアナッツオイル１．０ POE コレステリルジヒドロキシイソステアレート１．０（製造法）イオン交換水に溶解したＡパートと、エタノ
ールに溶解したＢパートを混合して、クールエッセンス
を得る。本発明のクールエッセンスは清涼感の持続効果
が高く、かつ安定であった。

【００２３】実施例２８クールサンスクリーン配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００ジプロピレングリコール５．０ユ−カリ油１０．０メンチルグルコシド１０．０エタノール２．０イソプロピルアルコール１．０苛性カリ０．７Ｂ．ステアリン酸４．０ステアリルアルコール２．０モノステアリン酸グリセリド３．０メチルシクロシロキサン５．０スクワラン５．０オクチルメトキシシンナメート７．５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン２．０（製造法）Ａパートの水相とＢパートの油相を均一混合
して乳化させ、クールサンスクリーンを得た。本発明の
クールサンスクリ−ンは清涼感の持続効果が高く、かつ
安定であった。

【００２４】実施例２９クールコロン配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００グリチルリチン酸モノアンモニウム０．１５カルボキシルビニルポリマー０．１５Ｌ−アルギニン０．１Ｂ．エタノール８１．２イソプロピルアルコール１．０香料３．０メントール０．００１カンファ− ０．００１メンチルラクテート０．１ユーカリ油０．００１オクチルメトキシシンナメート３．０（製造法）Ａパートを均一溶解した後、これに均一溶解
したＢパートを添加混合しクールコロンを得た。本発明
のクールコロンは清涼感の持続効果が高く、かつ安定で
あった。

【００２５】実施例３０クールパウダーローション配合量（重量％）Ａ．イオン交換水ｔｏ１００％１，３ブチレングリコール１．０カルボキシメチル−α−シクロデキストリン１．０ミント０．２ユ−カリ油０．１メンチルヒドロキシブチレート０．２エタノール２０．０イソプロピルアルコール１．０Ｂ．亜鉛華１．０カオリン１．０微粒子酸化チタン１．０ベンガラ０．１（製造法）Ａパートを均一溶解し、清涼剤の包接体を作
った後、均一混合した粉末Ｂパートを添加し、均一混合
してクールパウダーローションを得た。本発明のクール
パウダ−ロ−ションは清涼感の持続効果が高く、かつ安
定であった。

【００２６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の化粧料は
清涼剤とエタノール及びイソプロピルアルコールを配合
する事により、清涼感が長く持続する化粧料である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】清涼剤の中から選ばれる１種もしくは２
種以上及びエタノール及びイソプロピルアルコルールを
配合することを特徴とする化粧料。
【請求項２】清涼剤の少なくとも１種がメントール誘
導体である請求項１に記載の化粧料。
【請求項３】清涼剤の少なくとも１種がメント−ル、
カンファー、ミント、ユーカリ油、メンチルラクテー
ト、メントキシプロパンジオール、メンチルヒドロキシ
ブチレート、メントキシフラン、メンチルグルコシドの
何れかである請求項１、または請求項２記載の化粧料。
【請求項４】メント−ル誘導体がメンチルラクテー
ト、メントキシプロパンジオール、メンチルヒドロキシ
ブチレート、メントキシフラン、メンチルグルコシドで
ある請求項２に記載の化粧料。