JPH05339123A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH05339123A JPH05339123A JP14376491A JP14376491A JPH05339123A JP H05339123 A JPH05339123 A JP H05339123A JP 14376491 A JP14376491 A JP 14376491A JP 14376491 A JP14376491 A JP 14376491A JP H05339123 A JPH05339123 A JP H05339123A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩を安定に配合した化粧料を提供する。 【構成】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩と、カルボキシル基及び水酸基を各１個以上有する炭
素数２〜６の有機酸、またはカルボキシル基を１個以上
有する水溶性高分子化合物を配合して、アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩の析出を防ぎ、経時的に
安定な化粧料を得る。外観，使用感の悪化がなく、また
美白効果の低下もみられない。
塩を安定に配合した化粧料を提供する。 【構成】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩と、カルボキシル基及び水酸基を各１個以上有する炭
素数２〜６の有機酸、またはカルボキシル基を１個以上
有する水溶性高分子化合物を配合して、アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩の析出を防ぎ、経時的に
安定な化粧料を得る。外観，使用感の悪化がなく、また
美白効果の低下もみられない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩を安定に配合して成る化粧料に
関する。
エステルマグネシウム塩を安定に配合して成る化粧料に
関する。
【０００２】
【従来の技術】アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩はビタミンＣ作用を示す安定な誘導体で、水によ
く溶解するため、従来より、一般的な美白剤として、種
々の美白化粧料によく用いられている。しかし、前記物
質は経時的に溶解性が低下し、析出物として出現する傾
向があった。
ウム塩はビタミンＣ作用を示す安定な誘導体で、水によ
く溶解するため、従来より、一般的な美白剤として、種
々の美白化粧料によく用いられている。しかし、前記物
質は経時的に溶解性が低下し、析出物として出現する傾
向があった。
【０００３】アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩を水溶液中において安定化させる方法としては、ホ
ウ酸またはその塩を添加する方法（特公昭４３−９
２）、有機カルボン酸またはその塩，有機リン酸または
その塩，あるいは有機硫酸塩の１種または２種以上を添
加する方法（特開昭６２−６３５９７）等が開示されて
いる。
ム塩を水溶液中において安定化させる方法としては、ホ
ウ酸またはその塩を添加する方法（特公昭４３−９
２）、有機カルボン酸またはその塩，有機リン酸または
その塩，あるいは有機硫酸塩の１種または２種以上を添
加する方法（特開昭６２−６３５９７）等が開示されて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、化粧料
においてアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
を安定に配合するには、上記した技術では他の化粧料配
合成分の影響等により、その効果は十分ではなかった。
従って、化粧水や化粧クリーム等において、経時的にア
スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の析出物が
出現し、外観を著しく害するだけでなく、ビタミンＣ作
用による美白効果を低下させ、また、生じた析出物によ
り皮膚に刺激を与えるといった問題が解決されずに残存
していた。
においてアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
を安定に配合するには、上記した技術では他の化粧料配
合成分の影響等により、その効果は十分ではなかった。
従って、化粧水や化粧クリーム等において、経時的にア
スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の析出物が
出現し、外観を著しく害するだけでなく、ビタミンＣ作
用による美白効果を低下させ、また、生じた析出物によ
り皮膚に刺激を与えるといった問題が解決されずに残存
していた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
鋭意検討を行ったところ、通常化粧料に配合できる物質
のうち、特定の有機酸及びその塩、または特定の水溶性
高分子化合物に、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩を水溶液中で安定化する効果のあることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
鋭意検討を行ったところ、通常化粧料に配合できる物質
のうち、特定の有機酸及びその塩、または特定の水溶性
高分子化合物に、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩を水溶液中で安定化する効果のあることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩の安定化には、炭素数２〜６の有機酸で
あって、カルボキシル基及び水酸基を各１個以上有する
もの、またはカルボキシル基を有する水溶性高分子化合
物の添加が有効であった。
マグネシウム塩の安定化には、炭素数２〜６の有機酸で
あって、カルボキシル基及び水酸基を各１個以上有する
もの、またはカルボキシル基を有する水溶性高分子化合
物の添加が有効であった。
【０００７】炭素数１の有機酸は、安定性等の点におい
て化粧料への配合には適当ではなく、炭素数が７以上に
なると、安定化作用は小さくなり、有効な有機酸は見い
出せなかった。また、有機酸については、カルボキシル
基と水酸基の両方を有することが必要であり、それ以外
の有機酸では、炭素数が２〜６であっても、効果は不十
分であった。
て化粧料への配合には適当ではなく、炭素数が７以上に
なると、安定化作用は小さくなり、有効な有機酸は見い
出せなかった。また、有機酸については、カルボキシル
基と水酸基の両方を有することが必要であり、それ以外
の有機酸では、炭素数が２〜６であっても、効果は不十
分であった。
【０００８】水溶性高分子化合物については、カルボキ
シル基を有するものでなければ上記した安定化作用は不
十分で、目的とする安定な化粧料は得られなかった。
シル基を有するものでなければ上記した安定化作用は不
十分で、目的とする安定な化粧料は得られなかった。
【０００９】
【作用】本発明は、アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩と、炭素数２〜６の有機酸であって、カルボ
キシル基及び水酸基を各１個以上有するもの及びその塩
の１種または２種以上を配合して、安定な化粧料を提供
するものである。また、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性高分
子化合物の１種または２種以上を配合して、安定な化粧
料を提供するものである。
ネシウム塩と、炭素数２〜６の有機酸であって、カルボ
キシル基及び水酸基を各１個以上有するもの及びその塩
の１種または２種以上を配合して、安定な化粧料を提供
するものである。また、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性高分
子化合物の１種または２種以上を配合して、安定な化粧
料を提供するものである。
【００１０】本発明で使用する、炭素数２〜６の、カル
ボキシル基及び水酸基を１個以上有する有機酸及びその
塩としては、リンゴ酸，リンゴ酸ナトリウム，グルコン
酸，グルコン酸ナトリウム，オキサロ酢酸，グリセリン
酸，乳酸等が挙げられる。配合量としては、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩が０．０１〜５０重
量％、前記有機酸が０．０１〜５０重量％であることが
望ましい。前記有機酸の配合量が０．０１重量％未満で
ある場合は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配
合した場合は使用感上好ましくない影響を与えることが
ある。
ボキシル基及び水酸基を１個以上有する有機酸及びその
塩としては、リンゴ酸，リンゴ酸ナトリウム，グルコン
酸，グルコン酸ナトリウム，オキサロ酢酸，グリセリン
酸，乳酸等が挙げられる。配合量としては、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩が０．０１〜５０重
量％、前記有機酸が０．０１〜５０重量％であることが
望ましい。前記有機酸の配合量が０．０１重量％未満で
ある場合は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配
合した場合は使用感上好ましくない影響を与えることが
ある。
【００１１】また、本発明で使用するカルボキシル基を
有する水溶性高分子化合物としては、カルボキシメチル
セルロースナトリウム，カルボキシビニルポリマー等が
挙げられる。配合量としては、アスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩が０．０１〜５０重量％、前記水
溶性高分子化合物が０．０００１〜５重量％であること
が望ましい。この配合量が０．０００１重量％未満であ
る場合は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配合
した場合には化粧料の粘度が高くなり過ぎる等の好まし
くない影響が現れることがある。
有する水溶性高分子化合物としては、カルボキシメチル
セルロースナトリウム，カルボキシビニルポリマー等が
挙げられる。配合量としては、アスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩が０．０１〜５０重量％、前記水
溶性高分子化合物が０．０００１〜５重量％であること
が望ましい。この配合量が０．０００１重量％未満であ
る場合は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配合
した場合には化粧料の粘度が高くなり過ぎる等の好まし
くない影響が現れることがある。
【００１２】次に、本発明におけるアスコルビン酸リン
酸エステルマグネシウム塩の、上記有機酸による安定化
作用について、経時安定性試験の結果を表１に示す。表
１中、試料Ａはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩５部とグルコン酸ナトリウム５部とを、精製水９
０部に溶解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部を精製水９５部に溶解したも
の、試料Ｃはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩５部と酒石酸０．５部及び水酸化ナトリウム０．３
部を精製水９４．２部に溶解したもの、試料Ｄはアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部と乳酸ナト
リウム０．５部を精製水９４．５部に溶解したもの、試
料Ｅはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５
部と酢酸ナトリウム０．５部を精製水９４．５部に溶解
したもの、試料Ｆはアスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩５部とヒドロキシエタンジホスホン酸０．５
部を精製水９４．５部に溶解したもの、試料Ｇはアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部とエタノー
ル０．５部とを精製水９４．５部に溶解したもの、試料
Ｈはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部
とサリチル酸ナトリウム０．５部を精製水９４．５部に
溶解したものである。経時安定性の評価は、これら試料
をそれぞれ１０ｇずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤
り取り、５０℃にて静置し、析出物が生成するまでの時
間を調べて行った。
酸エステルマグネシウム塩の、上記有機酸による安定化
作用について、経時安定性試験の結果を表１に示す。表
１中、試料Ａはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩５部とグルコン酸ナトリウム５部とを、精製水９
０部に溶解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部を精製水９５部に溶解したも
の、試料Ｃはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩５部と酒石酸０．５部及び水酸化ナトリウム０．３
部を精製水９４．２部に溶解したもの、試料Ｄはアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部と乳酸ナト
リウム０．５部を精製水９４．５部に溶解したもの、試
料Ｅはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５
部と酢酸ナトリウム０．５部を精製水９４．５部に溶解
したもの、試料Ｆはアスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩５部とヒドロキシエタンジホスホン酸０．５
部を精製水９４．５部に溶解したもの、試料Ｇはアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部とエタノー
ル０．５部とを精製水９４．５部に溶解したもの、試料
Ｈはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部
とサリチル酸ナトリウム０．５部を精製水９４．５部に
溶解したものである。経時安定性の評価は、これら試料
をそれぞれ１０ｇずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤
り取り、５０℃にて静置し、析出物が生成するまでの時
間を調べて行った。
【表１】
【００１３】表１から明らかなように、本発明において
使用する有機酸またはその塩を添加したアスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液のみが、析出物
生成までの日数が６０日以上と良好な経時安定性を示し
ていた。本発明で使用する、炭素数２〜６，カルボキシ
ル基及び水酸基を１個以上有する有機酸以外の有機酸等
を用いた場合は、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の水溶液単独の場合と析出物生成までの日数に
差が認められなかった。
使用する有機酸またはその塩を添加したアスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液のみが、析出物
生成までの日数が６０日以上と良好な経時安定性を示し
ていた。本発明で使用する、炭素数２〜６，カルボキシ
ル基及び水酸基を１個以上有する有機酸以外の有機酸等
を用いた場合は、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の水溶液単独の場合と析出物生成までの日数に
差が認められなかった。
【００１４】また、本発明においても、有機酸の炭素数
あたりのカルボキシル基の数が多いほど安定化作用が高
い傾向がみられた。たとえば、グルコン酸ナトリウムよ
りも乳酸ナトリウム、そしてさらにクエン酸ナトリウム
の方が、同量配合した場合に強いアスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩の安定化作用を示した。
あたりのカルボキシル基の数が多いほど安定化作用が高
い傾向がみられた。たとえば、グルコン酸ナトリウムよ
りも乳酸ナトリウム、そしてさらにクエン酸ナトリウム
の方が、同量配合した場合に強いアスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩の安定化作用を示した。
【００１５】続いて、本発明で使用する上記水溶性高分
子化合物による、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の安定化作用を示すため、同様に経時安定性試
験を行った。その結果を表２に示す。表２中、試料Ａは
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部をカ
ルボキシルメチルセルロースナトリウム０．１重量％水
溶液９５部に溶解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム塩５部をカルボキシビニルポ
リマー０．１重量％水溶液９５部に溶解したもの、試料
Ｃはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部
をヒドロキシエチルセルロース０．１重量％水溶液９５
部に溶解させたもの、試料Ｄはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部を精製水９５部に溶解させた
ものである。経時安定性の評価は、上記試料を各１０ｇ
ずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃に
て静置し、析出物が生成するまでの時間を調べて行っ
た。
子化合物による、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の安定化作用を示すため、同様に経時安定性試
験を行った。その結果を表２に示す。表２中、試料Ａは
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部をカ
ルボキシルメチルセルロースナトリウム０．１重量％水
溶液９５部に溶解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム塩５部をカルボキシビニルポ
リマー０．１重量％水溶液９５部に溶解したもの、試料
Ｃはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部
をヒドロキシエチルセルロース０．１重量％水溶液９５
部に溶解させたもの、試料Ｄはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部を精製水９５部に溶解させた
ものである。経時安定性の評価は、上記試料を各１０ｇ
ずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃に
て静置し、析出物が生成するまでの時間を調べて行っ
た。
【表２】
【００１６】表２より明らかなように、本発明で使用す
る水溶性高分子化合物を添加した場合には、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液単独の場合
に比べて良好な経時安定性を示していた。また、カルボ
キシル基を持たない水溶性高分子化合物を添加した場合
には、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の
析出がみられるまでの時間は、その水溶液単独の場合と
大差なく、安定化作用はあまり強くなかった。水溶性高
分子化合物による安定化については、該化合物中に水酸
基を有していても、有効性は十分ではなかった。
る水溶性高分子化合物を添加した場合には、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液単独の場合
に比べて良好な経時安定性を示していた。また、カルボ
キシル基を持たない水溶性高分子化合物を添加した場合
には、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の
析出がみられるまでの時間は、その水溶液単独の場合と
大差なく、安定化作用はあまり強くなかった。水溶性高
分子化合物による安定化については、該化合物中に水酸
基を有していても、有効性は十分ではなかった。
【００１７】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。実施例１及び
実施例２として、美白化粧水の処方を、表３及び表４に
それぞれ示した。ともに各成分を混合溶解させ、全量を
１００．０重量％として調製する。表３中、グルコン酸
ナトリウムを除去し、精製水で全量１００．０重量％と
したものを比較例１とした。また、表４中、カルボキシ
メチルセルロースナトリウムの１重量％水溶液を精製水
で代替し、全量１００．０重量％としたものを比較例２
とした。
実施例２として、美白化粧水の処方を、表３及び表４に
それぞれ示した。ともに各成分を混合溶解させ、全量を
１００．０重量％として調製する。表３中、グルコン酸
ナトリウムを除去し、精製水で全量１００．０重量％と
したものを比較例１とした。また、表４中、カルボキシ
メチルセルロースナトリウムの１重量％水溶液を精製水
で代替し、全量１００．０重量％としたものを比較例２
とした。
【表３】
【表４】
【００１８】
【発明の効果】本発明の効果を示すため、上記実施例及
び比較例について、経時安定性を調べた。経時安定性試
験は、実施例及び比較例をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤り取り、５０℃にて静置して、
析出物の生成を観察して行い、結果を表５に示した。
び比較例について、経時安定性を調べた。経時安定性試
験は、実施例及び比較例をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤り取り、５０℃にて静置して、
析出物の生成を観察して行い、結果を表５に示した。
【表５】
【００１９】また、化粧水の外観の変化，美白効果の変
化，使用感の変化の各項目について官能評価を行った。
官能評価は、女性パネラー２０名に実施例及び比較例を
それぞれブラインドにて１月間使用させて評価させ、結
果を表６にて、各評価項目についてそれぞれの評価を行
ったパネラー数で示した。
化，使用感の変化の各項目について官能評価を行った。
官能評価は、女性パネラー２０名に実施例及び比較例を
それぞれブラインドにて１月間使用させて評価させ、結
果を表６にて、各評価項目についてそれぞれの評価を行
ったパネラー数で示した。
【表６】
【００２０】表５において、各実施例については、いず
れも５０℃において９０日以上析出物の生成を認めず、
優れた経時安定性が示された。また、表６においても、
各実施例は、外観，美白効果，使用感について調製時の
良好な状態を保っていると評価されていた。しかし、比
較例においては、表５中、ともに３週間以内に析出物の
生成を認め、経時安定性の悪いものであった。また、表
６においても明らかなように、全パネラーが化粧水の外
観及び使用感が悪化したと評価しており、美白効果につ
いても、全員がある程度は低下したと評価していた。特
に、使用感については、使用期間の後半になるにつれ、
析出物生成による刺激感を訴えるパネラーが多くなっ
た。
れも５０℃において９０日以上析出物の生成を認めず、
優れた経時安定性が示された。また、表６においても、
各実施例は、外観，美白効果，使用感について調製時の
良好な状態を保っていると評価されていた。しかし、比
較例においては、表５中、ともに３週間以内に析出物の
生成を認め、経時安定性の悪いものであった。また、表
６においても明らかなように、全パネラーが化粧水の外
観及び使用感が悪化したと評価しており、美白効果につ
いても、全員がある程度は低下したと評価していた。特
に、使用感については、使用期間の後半になるにつれ、
析出物生成による刺激感を訴えるパネラーが多くなっ
た。
【００２１】以上のように、本発明により、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩を安定に配合した化
粧料を提供することが可能となった。本発明に係る化粧
料は、経時的にアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩の析出を生じることがなく、外観，使用感の悪化
及び美白効果の低下のないものであった。
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩を安定に配合した化
粧料を提供することが可能となった。本発明に係る化粧
料は、経時的にアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩の析出を生じることがなく、外観，使用感の悪化
及び美白効果の低下のないものであった。
Claims (2)
- 【請求項１】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩と、炭素数２〜６，カルボキシル基及び水酸基を
各１個以上有する有機酸及びその塩の１種または２種以
上とを配合することを特徴とする、化粧料。 - 【請求項２】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性高分子化合物
の１種または２種以上を配合することを特徴とする、化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03143764A JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03143764A JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339123A true JPH05339123A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3095455B2 JP3095455B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=15346481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03143764A Expired - Lifetime JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3095455B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005187466A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-07-14 | Showa Denko Kk | アスコルビン酸−２−リン酸エステルの高級脂肪酸エステルの塩を含む皮膚外用剤、該エステルの塩の安定化方法および安定化剤 |
| JP2007055943A (ja) * | 2005-08-25 | 2007-03-08 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | アスコルビン酸−２−リン酸マグネシウム組成物及びこれを含有する化粧料。 |
| JP2013173730A (ja) * | 2012-01-24 | 2013-09-05 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 美白用組成物 |
| WO2014104171A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| WO2020226147A1 (ja) | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 株式会社林原 | ゲル状皮膚外用組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2759151C1 (ru) * | 2020-11-18 | 2021-11-09 | Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего образования "Военный учебно-научный центр Военно-воздушных сил "Военно-воздушная академия имени профессора Н.Е. Жуковского и Ю.А. Гагарина" (г. Воронеж) Министерства обороны Российской Федерации | Свч-устройство для определения электрофизических параметров и оценки дефектов в многослойных диэлектрических и магнитодиэлектрических покрытиях |
-
1991
- 1991-05-20 JP JP03143764A patent/JP3095455B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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