JP3095455B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JP3095455B2 JP3095455B2 JP03143764A JP14376491A JP3095455B2 JP 3095455 B2 JP3095455 B2 JP 3095455B2 JP 03143764 A JP03143764 A JP 03143764A JP 14376491 A JP14376491 A JP 14376491A JP 3095455 B2 JP3095455 B2 JP 3095455B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- acid phosphate
- parts
- salt
- magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩を安定に配合して成る化粧料に
関する。
エステルマグネシウム塩を安定に配合して成る化粧料に
関する。
【０００２】
【従来の技術】アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩はビタミンＣ作用を示す安定な誘導体で、水によ
く溶解するため、従来より、一般的な美白剤として、種
々の美白化粧料によく用いられている。しかし、前記物
質は経時的に溶解性が低下し、析出物として出現する傾
向があった。
ウム塩はビタミンＣ作用を示す安定な誘導体で、水によ
く溶解するため、従来より、一般的な美白剤として、種
々の美白化粧料によく用いられている。しかし、前記物
質は経時的に溶解性が低下し、析出物として出現する傾
向があった。
【０００３】アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩を水溶液中において安定化させる方法としては、ホ
ウ酸又はその塩を添加する方法（特公昭４３−９２）、
有機カルボン酸又はその塩，有機リン酸又はその塩，あ
るいは有機硫酸塩の１種又は２種以上を添加する方法
（特開昭６２−６３５９７）等が開示されている。
ム塩を水溶液中において安定化させる方法としては、ホ
ウ酸又はその塩を添加する方法（特公昭４３−９２）、
有機カルボン酸又はその塩，有機リン酸又はその塩，あ
るいは有機硫酸塩の１種又は２種以上を添加する方法
（特開昭６２−６３５９７）等が開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、化粧料
においてアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
を安定に配合するには、上記した技術では他の化粧料配
合成分の影響等により、その効果は十分ではなかった。
従って、化粧水や化粧クリーム等において、経時的にア
スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の析出物が
出現し、外観を著しく害するだけでなく、ビタミンＣ作
用による美白効果を低下させ、また、生じた析出物によ
り皮膚に刺激を与えるといった問題が解決されずに残存
していた。
においてアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
を安定に配合するには、上記した技術では他の化粧料配
合成分の影響等により、その効果は十分ではなかった。
従って、化粧水や化粧クリーム等において、経時的にア
スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の析出物が
出現し、外観を著しく害するだけでなく、ビタミンＣ作
用による美白効果を低下させ、また、生じた析出物によ
り皮膚に刺激を与えるといった問題が解決されずに残存
していた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
鋭意検討を行ったところ、通常化粧料に配合できる物質
のうち、特定の有機酸及びその塩、又は特定の水溶性高
分子化合物に、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩を水溶液中で安定化する効果のあることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
鋭意検討を行ったところ、通常化粧料に配合できる物質
のうち、特定の有機酸及びその塩、又は特定の水溶性高
分子化合物に、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩を水溶液中で安定化する効果のあることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩の安定化には、炭素数が２〜６で、カル
ボキシル基及び水酸基を各１個以上有し、且つカルボキ
シル基と水酸基の比が１ではない有機酸（但しクエン酸
を除く）もしくはその塩、又はカルボキシル基を有する
水溶性高分子化合物（但し多糖類を除く）の添加が有効
であった。
マグネシウム塩の安定化には、炭素数が２〜６で、カル
ボキシル基及び水酸基を各１個以上有し、且つカルボキ
シル基と水酸基の比が１ではない有機酸（但しクエン酸
を除く）もしくはその塩、又はカルボキシル基を有する
水溶性高分子化合物（但し多糖類を除く）の添加が有効
であった。
【０００７】炭素数１の有機酸は、安定性等の点におい
て化粧料への配合には適当ではなく、炭素数が７以上に
なると、安定化作用は小さくなり、有効な有機酸は見い
だせなかった。また、有機酸については、カルボキシル
基と水酸基の両方を有することが必要であり、それ以外
の有機酸では、炭素数が２〜６であっても、効果は不十
分であった。
て化粧料への配合には適当ではなく、炭素数が７以上に
なると、安定化作用は小さくなり、有効な有機酸は見い
だせなかった。また、有機酸については、カルボキシル
基と水酸基の両方を有することが必要であり、それ以外
の有機酸では、炭素数が２〜６であっても、効果は不十
分であった。
【０００８】水溶性高分子化合物については、カルボキ
シル基を有するものでなければ上記した安定化作用は不
十分で、目的とする安定な化粧料は得られなかった。
シル基を有するものでなければ上記した安定化作用は不
十分で、目的とする安定な化粧料は得られなかった。
【０００９】
【作用】本発明は、アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩と、炭素数が２〜６で、カルボキシル基及び
水酸基を各１個以上有し、且つカルボキシル基と水酸基
の比が１ではない有機酸（但しクエン酸を除く）及びそ
の塩の１種又は２種以上とを配合して、安定な化粧料を
提供するものである。また、アスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性
高分子化合物（但し多糖類を除く）の１種又は２種以上
を配合して、安定な化粧料を提供するものである。
ネシウム塩と、炭素数が２〜６で、カルボキシル基及び
水酸基を各１個以上有し、且つカルボキシル基と水酸基
の比が１ではない有機酸（但しクエン酸を除く）及びそ
の塩の１種又は２種以上とを配合して、安定な化粧料を
提供するものである。また、アスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性
高分子化合物（但し多糖類を除く）の１種又は２種以上
を配合して、安定な化粧料を提供するものである。
【００１０】本発明で使用する、炭素数が２〜６で、カ
ルボキシル基及び水酸基を１個以上有し、且つカルボキ
シル基と水酸基の比が１ではないクエン酸以外の有機酸
及びその塩としては、リンゴ酸，リンゴ酸ナトリウム，
グルコン酸，グルコン酸ナトリウム，オキサロ酢酸，グ
リセリン酸等が挙げられる。配合量としては、アスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩が０．０１〜５０
重量％、前記有機酸及びその塩の１種以上が０．０１〜
５０重量％であることが望ましい。前記有機酸及びその
塩の１種以上の配合量が０．０１重量％未満である場合
は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配合した場
合は使用感上好ましくない影響を与えることがある。
ルボキシル基及び水酸基を１個以上有し、且つカルボキ
シル基と水酸基の比が１ではないクエン酸以外の有機酸
及びその塩としては、リンゴ酸，リンゴ酸ナトリウム，
グルコン酸，グルコン酸ナトリウム，オキサロ酢酸，グ
リセリン酸等が挙げられる。配合量としては、アスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩が０．０１〜５０
重量％、前記有機酸及びその塩の１種以上が０．０１〜
５０重量％であることが望ましい。前記有機酸及びその
塩の１種以上の配合量が０．０１重量％未満である場合
は、本発明の効果が十分発揮されず、多量に配合した場
合は使用感上好ましくない影響を与えることがある。
【００１１】また、本発明で使用する多糖類でないカル
ボキシル基を有する水溶性高分子化合物としては、カル
ボキシビニルポリマー等が挙げられる。配合量として
は、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩が
０．０１〜５０重量％、前記水溶性高分子化合物が０．
０００１〜５重量％であることが望ましい。この配合量
が０．０００１重量％未満である場合は、本発明の効果
が十分発揮されず、多量に配合した場合には化粧料の粘
度が高くなり過ぎる等の好ましくない影響が現れること
がある。
ボキシル基を有する水溶性高分子化合物としては、カル
ボキシビニルポリマー等が挙げられる。配合量として
は、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩が
０．０１〜５０重量％、前記水溶性高分子化合物が０．
０００１〜５重量％であることが望ましい。この配合量
が０．０００１重量％未満である場合は、本発明の効果
が十分発揮されず、多量に配合した場合には化粧料の粘
度が高くなり過ぎる等の好ましくない影響が現れること
がある。
【００１２】次に、本発明におけるアスコルビン酸リン
酸エステルマグネシウム塩の、上記有機酸もしくはその
塩による安定化作用について、経時安定性試験の結果を
表１に示す。表１中、試料Ａはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部とグルコン酸ナトリウム５部
とを、精製水９０部に溶解したもの、試料Ｂはアスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部を精製水９５
部に溶解したもの、試料Ｃはアスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩５部と酢酸ナトリウム０．５部を精
製水９４．５部に溶解したもの、試料Ｄはアスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩５部とヒドロキシエタ
ンジホスホン酸０．５部を精製水９４．５部に溶解した
もの、試料Ｅはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩５部とエタノール０．５部とを精製水９４．５部
に溶解したもの、試料Ｆはアスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩５部とサリチル酸ナトリウム０．５部
を精製水９４．５部に溶解させたものである。経時安定
性の評価は、これら試料をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃にて静置し、析
出物が生成するまでの時間を調べて行った。
酸エステルマグネシウム塩の、上記有機酸もしくはその
塩による安定化作用について、経時安定性試験の結果を
表１に示す。表１中、試料Ａはアスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩５部とグルコン酸ナトリウム５部
とを、精製水９０部に溶解したもの、試料Ｂはアスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部を精製水９５
部に溶解したもの、試料Ｃはアスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩５部と酢酸ナトリウム０．５部を精
製水９４．５部に溶解したもの、試料Ｄはアスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩５部とヒドロキシエタ
ンジホスホン酸０．５部を精製水９４．５部に溶解した
もの、試料Ｅはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩５部とエタノール０．５部とを精製水９４．５部
に溶解したもの、試料Ｆはアスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩５部とサリチル酸ナトリウム０．５部
を精製水９４．５部に溶解させたものである。経時安定
性の評価は、これら試料をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃にて静置し、析
出物が生成するまでの時間を調べて行った。
【００１３】
【表１】
【００１４】表１から明らかなように、本発明において
使用する有機酸又はその塩を添加したアスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム塩の水溶液のみが、析出物生
成までの日数が６０日以上と良好な経時安定性を示して
いた。本発明で使用する、炭素数が２〜６で、カルボキ
シル基及び水酸基を１個以上有し、且つカルボキシル基
と水酸基の比が１ではないクエン酸以外の有機酸もしく
はその塩を用いた場合は、アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩の水溶液単独の場合と析出物生成まで
の日数に差が認められなかった。
使用する有機酸又はその塩を添加したアスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム塩の水溶液のみが、析出物生
成までの日数が６０日以上と良好な経時安定性を示して
いた。本発明で使用する、炭素数が２〜６で、カルボキ
シル基及び水酸基を１個以上有し、且つカルボキシル基
と水酸基の比が１ではないクエン酸以外の有機酸もしく
はその塩を用いた場合は、アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩の水溶液単独の場合と析出物生成まで
の日数に差が認められなかった。
【００１５】続いて、本発明で使用する上記水溶性高分
子化合物による、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の安定化作用を示すため、同様に経時安定性試
験を行った。その結果を表２に示す。表２中、試料Ａは
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部をカ
ルボキシビニルポリマー０．１重量％水溶液９５部に溶
解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩５部をヒドロキシエチルセルロース０．１
重量％水溶液９５部に溶解したもの、試料Ｃはアスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部を精製水９５
部に溶解したものである。経時安定性の評価は、前記試
料を各１０ｇずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤りと
り、５０℃にて静置し、析出物が生成するまでの時間を
調べて行った。
子化合物による、アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩の安定化作用を示すため、同様に経時安定性試
験を行った。その結果を表２に示す。表２中、試料Ａは
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部をカ
ルボキシビニルポリマー０．１重量％水溶液９５部に溶
解したもの、試料Ｂはアスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩５部をヒドロキシエチルセルロース０．１
重量％水溶液９５部に溶解したもの、試料Ｃはアスコル
ビン酸リン酸エステルマグネシウム塩５部を精製水９５
部に溶解したものである。経時安定性の評価は、前記試
料を各１０ｇずつ容量２０ｍｌのスクリュー管に秤りと
り、５０℃にて静置し、析出物が生成するまでの時間を
調べて行った。
【００１６】
【表２】
【００１７】表２より明らかなように、本発明で使用す
る水溶性高分子化合物を添加した場合には、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液単独の場合
に比べて良好な経時安定性を示していた。また、カルボ
キシル基を持たないセルロース系の水溶性高分子化合物
を添加した場合には、アスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩の析出が見られるまでの時間は、その水溶
液単独の場合と大差なく、安定化作用はあまり強くなか
った。水溶性高分子化合物による安定化については、該
化合物中に水酸基を有していても、有効性は十分ではな
かった。
る水溶性高分子化合物を添加した場合には、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩の水溶液単独の場合
に比べて良好な経時安定性を示していた。また、カルボ
キシル基を持たないセルロース系の水溶性高分子化合物
を添加した場合には、アスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩の析出が見られるまでの時間は、その水溶
液単独の場合と大差なく、安定化作用はあまり強くなか
った。水溶性高分子化合物による安定化については、該
化合物中に水酸基を有していても、有効性は十分ではな
かった。
【００１８】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。実施例１とし
て、美白化粧水の処方を表３に示した。表３中の各成分
を混合溶解し、全量を１００．０重量％として調製す
る。表３中、グルコン酸ナトリウムを除去し、精製水で
全量を１００．０重量％としたものを比較例１とした。
て、美白化粧水の処方を表３に示した。表３中の各成分
を混合溶解し、全量を１００．０重量％として調製す
る。表３中、グルコン酸ナトリウムを除去し、精製水で
全量を１００．０重量％としたものを比較例１とした。
【００１９】
【表３】
【００２０】
【発明の効果】本発明の効果を示すため、上記実施例及
び比較例について、経時安定性を調べた。経時安定性試
験は、実施例及び比較例をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃にて静置して、
析出物の生成を観察して行い、結果を表４に示した。
び比較例について、経時安定性を調べた。経時安定性試
験は、実施例及び比較例をそれぞれ１０ｇずつ容量２０
ｍｌのスクリュー管に秤りとり、５０℃にて静置して、
析出物の生成を観察して行い、結果を表４に示した。
【００２１】
【表４】
【００２２】また、化粧水の外観の変化，美白効果の変
化，使用感の変化の各項目について官能評価を行った。
官能評価は、女性パネラー２０名に実施例及び比較例を
それぞれブラインドにて１月間使用させて評価させ、結
果を表５にて、各評価項目についてそれぞれの評価を行
ったパネラー数で示した。
化，使用感の変化の各項目について官能評価を行った。
官能評価は、女性パネラー２０名に実施例及び比較例を
それぞれブラインドにて１月間使用させて評価させ、結
果を表５にて、各評価項目についてそれぞれの評価を行
ったパネラー数で示した。
【００２３】
【表５】
【００２４】表４において、実施例１については、５０
℃において９０日以上析出物の生成を認めず、優れた経
時安定性が示された。また、表５においても、実施例１
は、外観，美白効果，使用感について調製時の良好な状
態を保っていると評価されていた。しかし、比較例１に
おいては、表４中、２週間で析出物の生成を認めてお
り、経時安定性の悪いものであった。また、表５におい
ても明らかなように、ほぼ全パネラーが化粧水の外観及
び使用感が悪化したと評価しており、美白効果について
も、全員がある程度は低下したと評価していた。特に、
使用感については、使用期間の後半になるにつれ、析出
物生成による刺激感を訴えるパネラーが多くなった。
℃において９０日以上析出物の生成を認めず、優れた経
時安定性が示された。また、表５においても、実施例１
は、外観，美白効果，使用感について調製時の良好な状
態を保っていると評価されていた。しかし、比較例１に
おいては、表４中、２週間で析出物の生成を認めてお
り、経時安定性の悪いものであった。また、表５におい
ても明らかなように、ほぼ全パネラーが化粧水の外観及
び使用感が悪化したと評価しており、美白効果について
も、全員がある程度は低下したと評価していた。特に、
使用感については、使用期間の後半になるにつれ、析出
物生成による刺激感を訴えるパネラーが多くなった。
【００２５】以上のように、本発明により、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩を安定に配合した化
粧料を提供することが可能となった。本発明に係る化粧
料は、経時的にアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩の析出を生じることがなく、外観，使用感の悪化
及び美白効果の低下のないものであった。
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩を安定に配合した化
粧料を提供することが可能となった。本発明に係る化粧
料は、経時的にアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩の析出を生じることがなく、外観，使用感の悪化
及び美白効果の低下のないものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−210614（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−41409（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−227907（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−63208（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−283208（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−213212（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−63597（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 A61K 7/48
Claims (2)
- 【請求項１】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩と、炭素数が２〜６で、カルボキシル基及び水酸
基を各１個以上有し、且つカルボキシル基と水酸基の比
が１ではない有機酸（但しクエン酸を除く）及びその塩
の１種又は２種以上とを配合することを特徴とする、化
粧料。 - 【請求項２】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩と、カルボキシル基を有する水溶性高分子化合物
（但し多糖類を除く）の１種又は２種以上を配合するこ
とを特徴とする、化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03143764A JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03143764A JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339123A JPH05339123A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3095455B2 true JP3095455B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=15346481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03143764A Expired - Lifetime JP3095455B2 (ja) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3095455B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2759151C1 (ru) * | 2020-11-18 | 2021-11-09 | Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего образования "Военный учебно-научный центр Военно-воздушных сил "Военно-воздушная академия имени профессора Н.Е. Жуковского и Ю.А. Гагарина" (г. Воронеж) Министерства обороны Российской Федерации | Свч-устройство для определения электрофизических параметров и оценки дефектов в многослойных диэлектрических и магнитодиэлектрических покрытиях |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005187466A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-07-14 | Showa Denko Kk | アスコルビン酸−２−リン酸エステルの高級脂肪酸エステルの塩を含む皮膚外用剤、該エステルの塩の安定化方法および安定化剤 |
| JP4767627B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2011-09-07 | 共栄化学工業株式会社 | アスコルビン酸−２−リン酸マグネシウム組成物及びこれを含有する化粧料。 |
| JP2013173730A (ja) * | 2012-01-24 | 2013-09-05 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 美白用組成物 |
| WO2014103475A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| US20220202685A1 (en) | 2019-05-07 | 2022-06-30 | Hayashibara Co., Ltd. | Gel-type skin external composition |
-
1991
- 1991-05-20 JP JP03143764A patent/JP3095455B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2759151C1 (ru) * | 2020-11-18 | 2021-11-09 | Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего образования "Военный учебно-научный центр Военно-воздушных сил "Военно-воздушная академия имени профессора Н.Е. Жуковского и Ю.А. Гагарина" (г. Воронеж) Министерства обороны Российской Федерации | Свч-устройство для определения электрофизических параметров и оценки дефектов в многослойных диэлектрических и магнитодиэлектрических покрытиях |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05339123A (ja) | 1993-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69007268T2 (de) | Stabiles orales Zink enthaltendes Präparat. | |
| LT3873B (en) | Compositions containing deprotonated hyaluronic acid associates and procrss for preparing same | |
| JPS588007A (ja) | 皮膚柔軟化粧料 | |
| JP3095455B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2001511438A (ja) | メルカプトデキストランを含む皮膚白化組成物 | |
| JP5325779B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2016169188A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3157563B2 (ja) | 歯磨剤 | |
| HU198839B (en) | Process for producing aqueous compositions comprising hydroxy-alkadiinyl-benzoquinone derivatives as active ingredient | |
| DE1443755B2 (de) | Arzneimittel mit Antiplasminwirkung | |
| JPH0314513A (ja) | 口内リンス組成物 | |
| JP2002060315A (ja) | アスコルビン酸含有増粘組成物 | |
| JP2002003330A (ja) | 化粧料 | |
| JP2000198719A (ja) | 発毛剤 | |
| JPS62178505A (ja) | 化粧料 | |
| JP2780803B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3042702B2 (ja) | 注射用溶液及びその調製方法 | |
| JPH1045627A (ja) | 内服液剤 | |
| JP2005120056A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2883662B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH0543465A (ja) | コルチコステロイド含有ローシヨン剤 | |
| JPH08259442A (ja) | 高濃度尿素配合組成物及び尿素の結晶析出防止法 | |
| JP4380099B2 (ja) | 化粧水 | |
| JP2765675B2 (ja) | 顆粒状化粧料 | |
| JP7376064B2 (ja) | 表皮タンパク質のカルボニル化抑制剤 |