JP2873847B2 - エタノール溶液の製造法と該エタノール溶液を使用する化粧料 - Google Patents
エタノール溶液の製造法と該エタノール溶液を使用する化粧料Info
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- JP2873847B2 JP2873847B2 JP34451989A JP34451989A JP2873847B2 JP 2873847 B2 JP2873847 B2 JP 2873847B2 JP 34451989 A JP34451989 A JP 34451989A JP 34451989 A JP34451989 A JP 34451989A JP 2873847 B2 JP2873847 B2 JP 2873847B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはそ
の塩と第４級アンモニウム塩を含むエタノール溶液の製
造法、およびこれを用いた化粧品、医薬品に関する。
の塩と第４級アンモニウム塩を含むエタノール溶液の製
造法、およびこれを用いた化粧品、医薬品に関する。
（従来の技術） 酸性ムコ多糖は結合組織の細胞間基質として、組織の
水分やイオン代謝に大きな役割を演ずるほか、粘稠な溶
液を与えることができる。
水分やイオン代謝に大きな役割を演ずるほか、粘稠な溶
液を与えることができる。
酸性ムコ多糖水溶液にエタノールを添加していくと、
アルコール濃度がある一定濃度以上になると、酸性ムコ
多糖の沈澱が析出する性質がある事は既に知られてい
る。沈澱が析出するアルコール濃度は、酸性ムコ多糖の
種類や酸性ムコ多糖水溶液中の塩濃度によっても変化す
る。
アルコール濃度がある一定濃度以上になると、酸性ムコ
多糖の沈澱が析出する性質がある事は既に知られてい
る。沈澱が析出するアルコール濃度は、酸性ムコ多糖の
種類や酸性ムコ多糖水溶液中の塩濃度によっても変化す
る。
このような性質があるため、高濃度のエタノールに酸
性ムコ多糖を溶解する事は非常に困難であった。
性ムコ多糖を溶解する事は非常に困難であった。
（発明が解決しようとする課題） 酸性ムコ多糖は、高濃度のエタノールには溶解し難い
という前記欠点のために、保湿性や増粘効果等を持つ酸
性ムコ多糖とエタノールを共に、化粧料その他に添加し
使用する際に制限があった。
という前記欠点のために、保湿性や増粘効果等を持つ酸
性ムコ多糖とエタノールを共に、化粧料その他に添加し
使用する際に制限があった。
本発明者等は、上記の欠点の改善について種々検討し
た結果、エタノール中に硫酸基を含まない酸性ムコ多糖
もしくはその塩と第４級アンモニウム塩を共存させる事
によって、高濃度のエタノール中においても安定な溶液
状態を保つことが出来る事を見いだして本発明を完成し
た。
た結果、エタノール中に硫酸基を含まない酸性ムコ多糖
もしくはその塩と第４級アンモニウム塩を共存させる事
によって、高濃度のエタノール中においても安定な溶液
状態を保つことが出来る事を見いだして本発明を完成し
た。
（課題を解決するための手段） 本発明は、エタノールに硫酸基を含まない酸性ムコ多
糖もしくはその塩と第４級アンモニウム塩を溶解するエ
タノール溶液の製造法である。また、本発明は、該エタ
ノール溶液を使用した化粧料である。
糖もしくはその塩と第４級アンモニウム塩を溶解するエ
タノール溶液の製造法である。また、本発明は、該エタ
ノール溶液を使用した化粧料である。
以下、本発明の製造法について詳述する。
本発明に使用する酸性ムコ多糖としては、ヒアルロン
酸、コンドロイチンなど硫酸基を含まない酸性ムコ多糖
もしくはその塩類があげられる。
酸、コンドロイチンなど硫酸基を含まない酸性ムコ多糖
もしくはその塩類があげられる。
また、第４級アンモニウム塩としては、例えば臭化ト
リチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ム、塩化セチルピリジニウムを使用する事が出来る。
リチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ム、塩化セチルピリジニウムを使用する事が出来る。
本発明によって製造されるエタノール溶液中のエタノ
ール濃度は、15重量％以上が好ましく、より好ましくは
50〜99重量％、特に好ましいのは60〜90重量％である。
15重量％以下では、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もし
くはその塩と第４級アンモニウム塩の複合体の枕澱が析
出する。また、エタノール濃度を高めるために無水エタ
ノールを添加することもできる。
ール濃度は、15重量％以上が好ましく、より好ましくは
50〜99重量％、特に好ましいのは60〜90重量％である。
15重量％以下では、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もし
くはその塩と第４級アンモニウム塩の複合体の枕澱が析
出する。また、エタノール濃度を高めるために無水エタ
ノールを添加することもできる。
硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩の添加
割合は特に制限はないが、好ましくはエタノールに対し
て0.001〜1.0重量％である。
割合は特に制限はないが、好ましくはエタノールに対し
て0.001〜1.0重量％である。
この場合、共存させる第４級アンモニウム塩の添加量
は硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩に対し
て10〜1000重量％が良い。使用する硫酸基を含まない酸
性ムコ多糖もしくはその塩や第４級アンモニウム塩の種
類によって異なるが、この範囲以下では、濁りや沈澱が
発生し易い。
は硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩に対し
て10〜1000重量％が良い。使用する硫酸基を含まない酸
性ムコ多糖もしくはその塩や第４級アンモニウム塩の種
類によって異なるが、この範囲以下では、濁りや沈澱が
発生し易い。
本発明によるエタノール溶液の製造方法には、次の二
通りの方法がある。
通りの方法がある。
硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩の水溶
液に第４級アンモニウム塩の水溶液を添加し、硫酸基を
含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩−第４級アンモニ
ウム塩の複合体を作製し、この沈澱を濾別したのち含水
の状態で目的とする濃度のエタノールに加え、撹拌下で
溶解する。
液に第４級アンモニウム塩の水溶液を添加し、硫酸基を
含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩−第４級アンモニ
ウム塩の複合体を作製し、この沈澱を濾別したのち含水
の状態で目的とする濃度のエタノールに加え、撹拌下で
溶解する。
または、第４級アンモニウム塩を溶解したエタノール
溶液に、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩
の水溶液あるいは硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしく
はその塩単独で溶解可能な濃度範囲のエタノール溶液を
添加し、撹拌下で溶解する。
溶液に、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩
の水溶液あるいは硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしく
はその塩単独で溶解可能な濃度範囲のエタノール溶液を
添加し、撹拌下で溶解する。
（発明の効果） 本発明により、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしく
はその塩の保湿性及び増粘性を持つと共に、第４級アン
モニウム塩の殺菌性を持つエタノール溶液を製造する事
が出来る。
はその塩の保湿性及び増粘性を持つと共に、第４級アン
モニウム塩の殺菌性を持つエタノール溶液を製造する事
が出来る。
また本発明のエタノール溶液を使用することによって
使用感のよい化粧料および医薬部外品たる薬用化粧料や
医薬品たる外用毛髪剤を含む毛髪化粧料を提供する事が
出来る。
使用感のよい化粧料および医薬部外品たる薬用化粧料や
医薬品たる外用毛髪剤を含む毛髪化粧料を提供する事が
出来る。
（実施例） 以下、本発明を実施例に基づき説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例１ ヒアルロン酸ナトリウムの0.1重量％水溶液500mlに５
重量％の臭化セチルトリメチルアンモニウム水溶液10ml
を加え温度40℃で複合体を作製した。
重量％の臭化セチルトリメチルアンモニウム水溶液10ml
を加え温度40℃で複合体を作製した。
この含水複合体をブフナーロートで吸引濾過によって濾
別した。この含水複合体0.4gをエタノール（99.5重量
％）40gに添加し、温度25.5℃にて撹拌下で完全に溶解
した。
別した。この含水複合体0.4gをエタノール（99.5重量
％）40gに添加し、温度25.5℃にて撹拌下で完全に溶解
した。
このヒアルロン酸ナトリウム−臭化セチルトリメチル
アンモニウム複合体溶液のヒアルロン酸ナトリウム濃度
は、カルバゾール硫酸法で0.05重量％、臭化セチルトリ
メチルアンモニウム濃度は、ジスルフィンブルー法で0.
01重量％であった。
アンモニウム複合体溶液のヒアルロン酸ナトリウム濃度
は、カルバゾール硫酸法で0.05重量％、臭化セチルトリ
メチルアンモニウム濃度は、ジスルフィンブルー法で0.
01重量％であった。
実施例２ ヒアルロン酸の0.2重量％水溶液500mlに５重量％の塩
化セチルトリメチルアンモニウム水溶液20mlを加え、温
度40℃で複合体を作製した。この含水複合体をブフナー
ロートで吸引濾過によって濾別した。この含水複合体1g
をエタノール（99.5重量％）50gに添加し、撹拌下で完
全に溶解した。
化セチルトリメチルアンモニウム水溶液20mlを加え、温
度40℃で複合体を作製した。この含水複合体をブフナー
ロートで吸引濾過によって濾別した。この含水複合体1g
をエタノール（99.5重量％）50gに添加し、撹拌下で完
全に溶解した。
このエタノール溶液中のヒアルロン酸濃度は0.12重量
％、塩化セチルトリメチルアンモニウム濃度は0.03重量
％であった。
％、塩化セチルトリメチルアンモニウム濃度は0.03重量
％であった。
実施例３ 50重量％の含水エタノール100gに0.15gのヒアルロン
酸ナトリウムを溶解し、この溶液に塩化セチルトリメチ
ルアンモニウム粉末を0.15g添加し溶解した。この溶液
にエタノール（99.5重量％）150gを添加し、最終エタノ
ール濃度80重量％の溶液を作製した。
酸ナトリウムを溶解し、この溶液に塩化セチルトリメチ
ルアンモニウム粉末を0.15g添加し溶解した。この溶液
にエタノール（99.5重量％）150gを添加し、最終エタノ
ール濃度80重量％の溶液を作製した。
実施例４ 50重量％の含水エタノール100gに0.1gのヒアルロン酸
ナトリウムを溶解し、この溶液に臭化セチルトリメチル
アンモニウム0.15gを溶解したエタノール溶液（エタノ
ール濃度99.5重量％）25gを添加した後、この溶液にエ
タノール（99.5重量％）125gを添加し、最終エタノール
濃度80重量％の溶液を作製した。
ナトリウムを溶解し、この溶液に臭化セチルトリメチル
アンモニウム0.15gを溶解したエタノール溶液（エタノ
ール濃度99.5重量％）25gを添加した後、この溶液にエ
タノール（99.5重量％）125gを添加し、最終エタノール
濃度80重量％の溶液を作製した。
実施例５ 本発明で作製したエタノール溶液を用いた毛髪化粧料
の配合成分の一例は下記の通りである。
の配合成分の一例は下記の通りである。
成分名 成分比（重量％） エタノール 80 ヒアルロン酸ナトリウム 0.02 臭化セチルトリメチルアンモニウム 0.1 ビタミンＥアセテート 0.1 グリチルリチン酸 0.05 乳酸 0.1 １−メントール 0.1 精製水 19.53 総計 100 実施例６ 本発明で作製したエタノール溶液を用いた毛髪化粧料
の配合成分の一例は下記の通りである。
の配合成分の一例は下記の通りである。
成分名 成分比（重量％） エタノール 60 ヒアルロン酸ナトリウム 0.02 臭化セチルトリメチルアンモニウム 0.1 ビタミンＥアセテート 0.1 グリチルリチン酸 0.05 乳酸 0.1 １−メントール 0.1 精製水 39.53 総計 100 比較例１ 一般に用いられているエタノールを使用した毛髪化粧
料の配合成分の一例は下記の通りである。
料の配合成分の一例は下記の通りである。
成分名 成分比（重量％） エタノール 80 グリセリン 3 イソプロピルメチルフェノール 0.1 ビタミンＥアセテート 0.1 グリチルリチン酸 0.05 乳酸 0.1 １−メントール 0.1 精製水 16.55 総計 100 比較例２ 一般に用いられているエタノールを使用した毛髪化鮭
料の配合成分の一例は下記の通りである。
料の配合成分の一例は下記の通りである。
成分名 成分比（重量％） エタノール 60 グリセリン 3 イソプロピルメチルフェノール 0.1 ビタミンＥアセテート 0.1 グリチルリチン酸 0.05 乳酸 0.1 １−メントール 0.1 精製水 36.55 総計 100 使用性評価方法 男性パネル20名により、実施例５および６、比較例１
および２に記載した配合の各試料5gを実際に洗髪後、頭
髪に直接塗布し、ドライヤーで乾燥した後、官能によっ
て評価した。
および２に記載した配合の各試料5gを実際に洗髪後、頭
髪に直接塗布し、ドライヤーで乾燥した後、官能によっ
て評価した。
評価は以下の４段階で行った。
著しく良好であれば◎、良好であれば○、普通であれ
ば△、劣っていれば×とした。
ば△、劣っていれば×とした。
その結果を表１に示した。
本発明実施例によるエタノール溶液を用いた毛髪化粧
料は、比較例による毛髪化粧料と比較して、ぱさつき感
のなさ、べたつき感のなさ、手の水洗い性において優れ
た評価が得られた。
料は、比較例による毛髪化粧料と比較して、ぱさつき感
のなさ、べたつき感のなさ、手の水洗い性において優れ
た評価が得られた。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 5/00 - 5/16 A61K 7/00 - 7/155
Claims (8)
- 【請求項１】エタノールに硫酸基を含まない酸性ムコ多
糖もしくはその塩と第４級アンモニウム塩を共存させる
事を特徴とするエタノール溶液の製造法。 - 【請求項２】エタノールに硫酸基を含まない酸性ムコ多
糖もしくはその塩と第４級アンモニウム塩の複合体を添
加し、溶解する事を特徴とする請求項１記載のエタノー
ル溶液の製造法。 - 【請求項３】第４級アンモニウム塩を含むエタノール
に、硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはその塩の水
溶液または含水エタノール溶液を添加し、溶解する事を
特徴とする請求項１記載のエタノール溶液の製造法。 - 【請求項４】硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはそ
の塩と第４級アンモニウム塩を溶解した含水エタノール
に無水エタノールを添加し、エタノール濃度を高める事
を特徴とする請求項２または３に記載のエタノール溶液
の製造法。 - 【請求項５】硫酸基を含まない酸性ムコ多糖もしくはそ
の塩が、ヒアルロン酸、コンドロイチンまたはこれらの
塩である請求項１、２、３または４記載のエタノール溶
液の製造法。 - 【請求項６】第４級アンモニウム塩が、臭化セチルトリ
メチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ムまたは塩化セチルピリジニウムである請求項１、２、
３、４または５記載のエタノール溶液の製造法。 - 【請求項７】エタノール溶液のエタノール濃度が15重量
％以上である請求項１、２、３または４に記載のエタノ
ール溶液の製造法。 - 【請求項８】請求項１ないし７のいずれか１項に記載の
エタノール溶液を使用する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34451989A JP2873847B2 (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | エタノール溶液の製造法と該エタノール溶液を使用する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34451989A JP2873847B2 (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | エタノール溶液の製造法と該エタノール溶液を使用する化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03203938A JPH03203938A (ja) | 1991-09-05 |
| JP2873847B2 true JP2873847B2 (ja) | 1999-03-24 |
Family
ID=18369905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34451989A Expired - Lifetime JP2873847B2 (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | エタノール溶液の製造法と該エタノール溶液を使用する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2873847B2 (ja) |
-
1989
- 1989-12-29 JP JP34451989A patent/JP2873847B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03203938A (ja) | 1991-09-05 |
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