JP2837443B2 - 真珠様光沢組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は真珠様光沢組成物に関する。

〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕

特開昭63−77811号公報にはヨウ素価０〜40のジアシ
ル型リン脂質である水素添加レシチンに蛋白質水溶液を
添加して得られた真珠様光沢付与剤が開示されている。
しかしながら、これは製造において相転移温度以上に加
熱後冷却する工程を要すること、水素添加レシチンは水
に充分には溶解しないため未溶解部分が存在し、美しい
真珠様光沢を呈しない欠点がある。

即ち、これら水素添加レシチンを用いたものは外観
（真珠様光沢），高温下での保存安定性の点で問題があ
った。

本発明は外観（真珠様光沢），保存安定性の改善され
た、官能特性にも優れた真珠様光沢組成物を得ることを
目的としている。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者は前記の問題に鑑み化粧品や医薬品に用いる
ことができる真珠様光沢組成物を鋭意研究したところ、
水に非常に溶解しやすいモノアシル型リン脂質，水溶性
高分子及び水を組み合わせてなる真珠様光沢組成物は外
観（美しい真珠様光沢）と保存安定性に優れているこ
と、さらに皮膚に塗布したとき非常になじみが良く保湿
性に優れていることを新たに見いだし本発明を完成し
た。

すなわち本発明は、下記の一般式（１） または下記の一般式（２） （上記の式中で、Ｒは で表わされる化合物の少なくとも一つと、水溶性高分子
及び水を含有してなる真珠様光沢組成物である。

本発明はモノアシル型リン脂質と水溶性高分子を水中
にて溶解、共存させることによって容易にモノアシル型
リン脂質のラメラ液晶を形成させ真珠様の外観を呈しさ
せるものである。このラメラ液晶はモノアシル型リン脂
質を水に溶解せしめるのみでは形成しない。

すなわち、特開昭63−77811号公報に記載のジアシル
型リン脂質である水素添加レシチンは加熱後、冷却過程
で真珠様光沢物を発生させるもので明らかに技術的に異
なるものである。

本発明における前記一般式（１）および（２）で表わ
される化合物、すなわちモノ−Ｏ−アシル−３−グリセ
リルホスホリルコリン、モノ−Ｏ−アシル−３−グリセ
リルホスホリルエタノールアミン、モノ−Ｏ−アシル−
３−グリセリルホスホリルイノシトール自体は公知であ
る。一般式（１）で表わされる化合物としては、例えば
１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン、
１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルコリン、
１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリ
ルエタノールアミン、１−パルミトイル−３−グリセリ
ルホスホリルイノシトール、１−ステアロイル−３−グ
リセリルホスホリルイノシトールが挙げられる。一般式
（２）で表わされる化合物としては、例えば２−パルミ
トイル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−ステア
ロイル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−パルミ
トイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、
２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン、２−パルミトイル−３−グリセリルホスホリ
ルイノシトール、２−ステアロイル−３−グリセリルホ
スホリルイノシトールが挙げられる。

前記の一般式（１）および（２）で表わされる化合物
は、例えば卵黄より得られるホスファチジルコリン、ホ
スファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイ
ノシトールを原料として、蛇毒ホスホリパーゼまたは豚
すい臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体ク
ロマトグラフィーにより分画して得られる。あるいは化
学的に合成することによっても得られる。

本発明に用いられるモノアシル型リン脂質の含有量は
好ましくは0.01〜10重量％、特に好ましくは0.1〜1.0重
量％の範囲である。また、２つ以上を組み合わせてもこ
の範囲内である。この範囲外だと真珠様光沢組成物が得
られなかったり、また、真珠様光沢組成物は得られるが
保存安定性，官能特性の点で劣り好ましくない。

本発明に用いる水溶性高分子はポリエチレングリコー
ル，ポリプロピレングリコールなどのポリアルキレング
リコール，メチルセルロース，アルギン酸ナトリウム，
カラギーナン，キサンタンガム，ローカストビーンガ
ム，クインスシード，デキトリン，ゼラチン，ペクチ
ン，ペクチン酸ナトリウム，カルボキシメチルセルロー
スナトリウム，ヒドロキシプロピルセルロース，ポリビ
ニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリアクリル
酸ナトリウム，カルボキシビニルポリマー，ヒアルロン
酸ナトリウム，コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げ
られる。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用
される。その中でもキサンタンガムが最も好ましい。

本発明に用いられる水溶性高分子の含有量は好ましく
は0.01〜10重量％、特に好ましくは0.1〜1.0重量％の範
囲である。また、２つ以上を組み合わせてもこの範囲内
である。この範囲外だと真珠様光沢組成物が得られなか
ったり、また、真珠様光沢組成物は得られるが保存安定
性，官能特性の点で劣り好ましくない。

本発明に用いられる水はイオン交換水などの精製水が
一般に用いられる。その含有量は大略50重量％以上が好
ましく、特に好ましくは大略60〜96重量％である。

本発明の真珠様光沢組成物には、上記の必須成分の他
に、必要に応じて色素，香料，防腐剤，界面活性剤，紫
外線吸収剤，酸化防止剤，保湿剤，等を本発明の目的を
達成する範囲内で適宜含有せしめることができる。

本発明の真珠様光沢組成物は化粧品または医薬品用の
モイスチャーエッセンス，ゼリー状のメイクアップベー
ス，ローション，透明状の乳液，透明状のクリーム，ヘ
アジェル等の真珠様光沢を生かせる剤型に適用できる。

〔実施例〕

以下、実施例について説明する。

実施例に示す配合量の単位は重量％を意味する。

実施例において調べた真珠様光沢組成物の特性は、外
観（真珠様光沢），保存安定性，官能特性である。その
試験方法は次の通りである。

（１）外観（真珠様光沢） 組成物調製後５日間、室温に放置し真珠様光沢の度合
いを専門検査員３人によって肉眼にて調べた。評価基準
は次のように５段階にて行った。

1:非常に美しい真珠様光沢を有する 2:美しい真珠様光沢を有する 3:若干の真珠様光沢を有する 4:微かな真珠様光沢を有する 5:真珠様光沢を有しない （２）保存安定性 試料組成物を２分し、40℃，室温にそれぞれを１ヶ月
間放置し、その凝集物又は沈澱物の有無を検査した。

（３）官能特性 試料組成物を塗布時の感触（肌なじみ感），塗布後の
仕上り（しっとり感）を、専門検査員３人によって調
べ、総合評価した。

実施例１〜5,比較例1,2 第１表記載の処方（重量％）で、真珠様光沢組成物を
調製した。モノアシル型リン脂質として１−パルミトイ
ル−３−グリセリルホスホリルコリンを用い、水溶性高
分子としてキサンタンガムを用いた。

表中成分1,3,4の一部を混合溶解し（溶液１）、別途
に表中成分2,4の残部を混合溶解した（溶液２）。溶液
１に溶液２を混合し、真珠様光沢組成物を調製した。得
られた組成物の特性を第１表に併せて示した。

表から判るように本発明に従いモノアシル型リン脂
質，水溶性高分子，水を含有する実施例の組成物は真珠
様光沢の外観を呈し温度安定性，官能特性に優れてい
た。

実施例６〜11,比較例3,4 第２表記載の処方（重量％）で、真珠様光沢組成物を
調製した。モノアシル型リン脂質として、２−パルミト
イル−３−グリセリルホスホリルコリン,1−ステアロイ
ル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン，を用
い、水溶性高分子としてヒアルロン酸ナトリウム，カラ
ギーナン，キサンタンガムを用いた。

表中成分１〜５を混合溶解し（溶液１）、別途に表中
成分６〜11を混合溶解した（溶液２）。溶液２に溶液１
を混合し、真珠様光沢組成物を調製した。得られた組成
物の特性を第２表に併せて示した。

表から判るように本発明に従いモノアシル型リン脂
質，水溶性高分子，水を含有する実施例の組成物は真珠
様光沢の外観を呈し、温度安定性，官能特性に優れてい
た。他方、水溶性高分子またはモノアシル型リン脂質の
どちらか一方を欠く比較例３および４の組成物は真珠様
光沢の外観を呈せず官能特性に劣っていた。

〔発明の効果〕 本発明の真珠様光沢組成物は極めて美しい外観を呈
し、保存安定性，官能特性も良好である。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記の一般式（１） 又は下記の一般式（２） （上記の式中で、Ｒは で表わされる化合物の少なくとも一つと、水溶性高分子
   及び水を含有してなる真珠様光沢組成物。