JPH0374316A - 保湿剤 - Google Patents
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- JPH0374316A JPH0374316A JP20891989A JP20891989A JPH0374316A JP H0374316 A JPH0374316 A JP H0374316A JP 20891989 A JP20891989 A JP 20891989A JP 20891989 A JP20891989 A JP 20891989A JP H0374316 A JPH0374316 A JP H0374316A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、水溶性多価アルコールとモノアシル型リン脂
質を組み合せてなる保湿剤に関する。
質を組み合せてなる保湿剤に関する。
〔従来技術及び発明が解決しようとする課題〕皮膚にお
ける水分保持は皮膚をすこやかに保つために不可欠な要
因であり、保湿を目的とした化粧料、医薬品等が数多く
市販されている。そして、保湿に関与する物質の研究も
盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されている。中でも
水溶性多価アルコールは保水性、吸湿性に優れることか
ら化粧料や医薬品等に汎用されている。
ける水分保持は皮膚をすこやかに保つために不可欠な要
因であり、保湿を目的とした化粧料、医薬品等が数多く
市販されている。そして、保湿に関与する物質の研究も
盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されている。中でも
水溶性多価アルコールは保水性、吸湿性に優れることか
ら化粧料や医薬品等に汎用されている。
しかしながら、これら水溶性多価アルコールは、使用時
べたつき感が強く官能面で好ましくなかった。また、保
湿効果も塗布後1,2時間程度持続するのみで、必ずし
も満足出来るものではなかった。
べたつき感が強く官能面で好ましくなかった。また、保
湿効果も塗布後1,2時間程度持続するのみで、必ずし
も満足出来るものではなかった。
本発明は、水溶性多価アルコールの少なくとも一種以上
と下記−数式(1) %式%(] (]) 又は下記の一般式(2) C1l□−011 CI+2−0−R(2) 1h−X 1 (」二記の式の中で、R−−−c−C,、+I1.5.
又は1 CCl5113 − −0 C1(2 C11□ No (CIL+L 0 で表わされる化合物の少なくとも1つを配合してなる保
湿剤である。
と下記−数式(1) %式%(] (]) 又は下記の一般式(2) C1l□−011 CI+2−0−R(2) 1h−X 1 (」二記の式の中で、R−−−c−C,、+I1.5.
又は1 CCl5113 − −0 C1(2 C11□ No (CIL+L 0 で表わされる化合物の少なくとも1つを配合してなる保
湿剤である。
このように水溶性多価アルコールとモノアシル型リン脂
質を組み合わせることによって従来水溶性多価アルコー
ルのもつ欠点を解決し、使用時のべたつき感がなく、保
湿効果が高く、その効果を長時間持続させることを可能
にした。
質を組み合わせることによって従来水溶性多価アルコー
ルのもつ欠点を解決し、使用時のべたつき感がなく、保
湿効果が高く、その効果を長時間持続させることを可能
にした。
本発明に用いられる水溶性多価アルコールは分子内に水
酸基を2個以上有するものであり、例えば、ジプロピレ
ングリコール 13−ブチレングリコール、1.4−ブ
チレングリコール、グリセリン ジグリセリン トリグ
リセリン テトラグリセリン デカグリセリン マルチ
トール、シヨ糖、フラクト−ス、キノリ1−−ル、ソル
ビトール、マルトリオース、ポリエヂレングリコール等
が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上が用いられ
る。
酸基を2個以上有するものであり、例えば、ジプロピレ
ングリコール 13−ブチレングリコール、1.4−ブ
チレングリコール、グリセリン ジグリセリン トリグ
リセリン テトラグリセリン デカグリセリン マルチ
トール、シヨ糖、フラクト−ス、キノリ1−−ル、ソル
ビトール、マルトリオース、ポリエヂレングリコール等
が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上が用いられ
る。
本発明に用いられる前記−数式(1)および(2)で表
わされるモノアシル型リン脂質、すなわちモノ0−アシ
ル−3−グリセリルホスホリルコリン、モノー〇−アシ
ルー3−グリセリルホスホリルエタノールアミン、モノ
ー〇−アシルー3−グリセリルホスホリルイノシトール
自体は、公知である。
わされるモノアシル型リン脂質、すなわちモノ0−アシ
ル−3−グリセリルホスホリルコリン、モノー〇−アシ
ルー3−グリセリルホスホリルエタノールアミン、モノ
ー〇−アシルー3−グリセリルホスホリルイノシトール
自体は、公知である。
−数式(1)で表わされる化合物としては、1−バルミ
トイル−3−グリセリルホスボリルコリン、1ステアロ
イル−3−グリセリルホスホリルコリン、1−パル尖ト
イルー3−グリセリルホスホリルエタノ−ルア旦ン、1
−ステアロイル−3−グリセリルホスホリルエタノール
アミン、1−バルミトイル−3−グリセリルホスホリル
イノシトール、1−ステアロイル−3−グリセリルホス
ボリルイノシトールが挙げられる。−数式(2)で表わ
される化合物としては、2−バルミトイル−3−グリセ
リルホスボリルコリン、2−ステアロイル3−グリセリ
ルホスホリルコリン、2−パル旦トイルー3−グリセリ
ルホスホリルエタノールアミン、2−ステアロイル−3
−グリセリルホスホリルエタノ−ルア呉ン、2−パル′
S、トイルー3−グリセリルホスホリルイノシトール、
2−ステアロイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ールが挙げられる。
トイル−3−グリセリルホスボリルコリン、1ステアロ
イル−3−グリセリルホスホリルコリン、1−パル尖ト
イルー3−グリセリルホスホリルエタノ−ルア旦ン、1
−ステアロイル−3−グリセリルホスホリルエタノール
アミン、1−バルミトイル−3−グリセリルホスホリル
イノシトール、1−ステアロイル−3−グリセリルホス
ボリルイノシトールが挙げられる。−数式(2)で表わ
される化合物としては、2−バルミトイル−3−グリセ
リルホスボリルコリン、2−ステアロイル3−グリセリ
ルホスホリルコリン、2−パル旦トイルー3−グリセリ
ルホスホリルエタノールアミン、2−ステアロイル−3
−グリセリルホスホリルエタノ−ルア呉ン、2−パル′
S、トイルー3−グリセリルホスホリルイノシトール、
2−ステアロイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ールが挙げられる。
前記の一般式(1)および(2)で表わされる化合物は
例えば、卵黄より得られるホスファチジルコリン、ホス
ファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノ
シトールを原料として、蛇毒ホスホリパーゼまたは豚す
い臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体クロ
マトグラフィーにより分画して得られる。あるいは化学
的に合成することによっても得られる。
例えば、卵黄より得られるホスファチジルコリン、ホス
ファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノ
シトールを原料として、蛇毒ホスホリパーゼまたは豚す
い臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体クロ
マトグラフィーにより分画して得られる。あるいは化学
的に合成することによっても得られる。
本発明に用いられる水溶性多価アルコールとモノアシル
型リン脂質の配合化は大略1000:1〜20:1が好
ましい。
型リン脂質の配合化は大略1000:1〜20:1が好
ましい。
本発明の保湿剤には−1−記必須成分の他に、本発明の
目的を達成する範囲内で必要に応して他の成分、例えば
ピロリドンカルホン酸ソーダ、アミノ酸、水溶性高分子
、コラーゲン等を適宜13+1えてもよい。
目的を達成する範囲内で必要に応して他の成分、例えば
ピロリドンカルホン酸ソーダ、アミノ酸、水溶性高分子
、コラーゲン等を適宜13+1えてもよい。
本発明の保湿剤は、香料1着色料、防腐剤、水溶性高分
子、薬剤、アルコール、流動パラフィンスクアラン、そ
の抽油溶性基剤等化粧品、仄薬晶に汎用される成分と組
め合わせて化粧料、医薬品とすることができる。
子、薬剤、アルコール、流動パラフィンスクアラン、そ
の抽油溶性基剤等化粧品、仄薬晶に汎用される成分と組
め合わせて化粧料、医薬品とすることができる。
本発明の保湿剤を化粧料に配合するときは、化粧料の総
量を基準として、大略5〜50重量%(以下wt%と略
記する)が好ましい。また、医薬品に配合するときは、
薬効をさまたげない範囲で適宜配合すればよい。
量を基準として、大略5〜50重量%(以下wt%と略
記する)が好ましい。また、医薬品に配合するときは、
薬効をさまたげない範囲で適宜配合すればよい。
本発明の保湿剤はクリーJ1.乳液、化粧水、ファンデ
ーション等あらゆる化粧料や医薬品に適用できる。
ーション等あらゆる化粧料や医薬品に適用できる。
以下本発明を実施例、比較例、応用例を挙げて詳細に説
明するか、本発明はこれに限定されない。
明するか、本発明はこれに限定されない。
実施例、比較例、応用例中の%はwt%である。
また、保湿性試験、実用特性試験の方法は下記の通りで
ある。
ある。
(1) 保湿性試験
洗顔後、試料を塗布し、0.2.4.8.24時間後、
皮膚電気抵抗計にて電気導伝度(単位:マイクI′1−
E −)を測定し、保湿性を評価した。
皮膚電気抵抗計にて電気導伝度(単位:マイクI′1−
E −)を測定し、保湿性を評価した。
(2) 実用特性試験
女性パネラ−20人による実用ナス1〜を行ない、「し
っどり感」、「べたつき感J、rL、っとり感の持続j
の項目について「適度なしっとり感がある」、[−べた
つき感がない」、「シっとり感が持続する」と答えた人
数を示した。
っどり感」、「べたつき感J、rL、っとり感の持続j
の項目について「適度なしっとり感がある」、[−べた
つき感がない」、「シっとり感が持続する」と答えた人
数を示した。
実施例1
(%)
エタノール 10.0グリ
セリン 20.0 精製水 69.9(製法
) エタノールに1−パル呉トイルー3−グリセリルホスホ
リルコリンを?容解した後、グリセリン精製水を加えて
混合攪拌した。
セリン 20.0 精製水 69.9(製法
) エタノールに1−パル呉トイルー3−グリセリルホスホ
リルコリンを?容解した後、グリセリン精製水を加えて
混合攪拌した。
比較例1
(%)
エタノール 10.0グリ
セリン 20.0精製氷
70.0(製法) エタノール グリセリン、精製水を混合攪拌した。
セリン 20.0精製氷
70.0(製法) エタノール グリセリン、精製水を混合攪拌した。
第1図に実施例】、比較例1の保湿性試験結果を、第1
表に実用特性試験結果を示した。
表に実用特性試験結果を示した。
第1図、第1表の結果の如く、実施例1ば比較例1に比
べてすべての点において優れ、特に「べたつき感がない
」という点で極めて優れていた。
べてすべての点において優れ、特に「べたつき感がない
」という点で極めて優れていた。
以上の結果より、七ノアシル型リン脂質が水溶性多価ア
ルコールのべたつきを抑え、保湿効果を持続させること
ば明らかである。
ルコールのべたつきを抑え、保湿効果を持続させること
ば明らかである。
応用例1 乳液
(%)
(1) ソルヒタンセスキオレエー1− 0.
15セタノール ワセリン スクアラン ブチルパラヘン 1.0 2.0 5.0 0、 1 グリセリン ジプロピレングリコール メチルパラベン キザンタンガム 10.0 8.0 0、 1 0.2 0 セチル硫酸す1−リウム 0.3精製水
71.75(製法) (1)及び(2)をそれぞれ約80℃にて加温溶解し、
(2)に(1)を加え、混合分散した後、室温まで冷却
し、本発明の保湿剤を配合した乳液を得た。
15セタノール ワセリン スクアラン ブチルパラヘン 1.0 2.0 5.0 0、 1 グリセリン ジプロピレングリコール メチルパラベン キザンタンガム 10.0 8.0 0、 1 0.2 0 セチル硫酸す1−リウム 0.3精製水
71.75(製法) (1)及び(2)をそれぞれ約80℃にて加温溶解し、
(2)に(1)を加え、混合分散した後、室温まで冷却
し、本発明の保湿剤を配合した乳液を得た。
第2表に応用例1の実用特性試験結果を示した。
応用例2 ファンデーション
(%)
(1) セタノール 3.0
ワセリン 5.0グリセリ
ルモノステアレート 2.5ステアリン酸
3.0ブチルパラヘン
2.0(2) ソルビトール
10.01.3−ブチレングリコール 12.
0セチル硫酸ナトリウム 1.2精製水
44.8(製法) 応用例1と同様にして本発明の保湿剤を配合したファン
デーションを得た。第2表に応用例2の実用特性試験結
果を示した。
ワセリン 5.0グリセリ
ルモノステアレート 2.5ステアリン酸
3.0ブチルパラヘン
2.0(2) ソルビトール
10.01.3−ブチレングリコール 12.
0セチル硫酸ナトリウム 1.2精製水
44.8(製法) 応用例1と同様にして本発明の保湿剤を配合したファン
デーションを得た。第2表に応用例2の実用特性試験結
果を示した。
応用例3 クリーム
(%)
(1) セタノール 2.5
グリセリルモノステアレート 2.0ステアリ
ン酸 2.5ラノリン
2.0スクアラン
5.0流動パラフイン
5.0ブチルパラベン 0.2(2
) マルチトール 16.0カル
ボキシビニルポリマー 0.2精製水
64.55(製法) 応用例1と同様にして本発明の保湿剤を配合したクリー
ムを得た。第2表に応用例3の実用特性試験結果を示し
た。
グリセリルモノステアレート 2.0ステアリ
ン酸 2.5ラノリン
2.0スクアラン
5.0流動パラフイン
5.0ブチルパラベン 0.2(2
) マルチトール 16.0カル
ボキシビニルポリマー 0.2精製水
64.55(製法) 応用例1と同様にして本発明の保湿剤を配合したクリー
ムを得た。第2表に応用例3の実用特性試験結果を示し
た。
比較例2 乳液
(%)
(1) セタノール 1.0
ワセリン 2.0スクワラン
5.0ブチルパラベン
0.1(2) セチル硫酸ナトリウム
0.5ジプロピレングリコール
18.0メチルパラベン 0.1
キサンタンガム 0.2精製水
73.l(製法) 応用例1と同様にして比較例の乳液を得た。第3 4 第2表に示した如く、本発明の保湿剤を配合した乳液、
ファンデーション、クリ−1、はいずれも、すべての点
において優れていた。特に「べたつき感がない]という
点で比較例と1しべて極めて優れていた。
ワセリン 2.0スクワラン
5.0ブチルパラベン
0.1(2) セチル硫酸ナトリウム
0.5ジプロピレングリコール
18.0メチルパラベン 0.1
キサンタンガム 0.2精製水
73.l(製法) 応用例1と同様にして比較例の乳液を得た。第3 4 第2表に示した如く、本発明の保湿剤を配合した乳液、
ファンデーション、クリ−1、はいずれも、すべての点
において優れていた。特に「べたつき感がない]という
点で比較例と1しべて極めて優れていた。
一方、比較例2は、「しっとり感」はあるものの持続性
に劣り、十分な保湿効果を有するとばZい難<、また、
「べたつき感」が強く、官能特性−に好ましくなかった
。
に劣り、十分な保湿効果を有するとばZい難<、また、
「べたつき感」が強く、官能特性−に好ましくなかった
。
以上、記載の如く、本発明の保湿剤は、保湿効果に優れ
、官能面でも多価アルコールによる[−べたつき感」を
抑え、それらの効果が長■4間持続する優れた保湿剤で
あることば明らかである。
、官能面でも多価アルコールによる[−べたつき感」を
抑え、それらの効果が長■4間持続する優れた保湿剤で
あることば明らかである。
第1図は、実施例1及び比較例1の保湿性試験結果を示
した図である。 マイクロモー
した図である。 マイクロモー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 水溶性多価アルコールの少なくとも一種以上と下記の一
般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 又は下記の一般式(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(2) (上記の式の中で、▲数式、化学式、表等があります▼
、又は ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼である) で表わされる化合物の少なくとも1つを配合してなる保
湿剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20891989A JPH0374316A (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 保湿剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20891989A JPH0374316A (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 保湿剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0374316A true JPH0374316A (ja) | 1991-03-28 |
Family
ID=16564296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20891989A Pending JPH0374316A (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 保湿剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0374316A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994003180A1 (en) * | 1992-07-30 | 1994-02-17 | Prime European Therapeuticals S.P.A. | Pharmacologically active glycerophosphoderivatives |
US5565439A (en) * | 1992-11-24 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Methods of using lysophosphatidic acid for treating hyperproliferative conditions |
JP2002505272A (ja) * | 1998-03-06 | 2002-02-19 | スコーティア・ホールディングス・ピー・エル・シー | 乳化剤としてガラクト脂質物質からなり、導入された活性物質の持続作用を有する水中油型局所用組成物 |
KR100359625B1 (ko) * | 2000-07-05 | 2002-11-07 | 삼성에버랜드 주식회사 | 나뭇가지를 이용한 토피아리 제작방법 및 그 토피아리 |
JP2006104113A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Kose Corp | ゲル状化粧料 |
-
1989
- 1989-08-11 JP JP20891989A patent/JPH0374316A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994003180A1 (en) * | 1992-07-30 | 1994-02-17 | Prime European Therapeuticals S.P.A. | Pharmacologically active glycerophosphoderivatives |
US5565439A (en) * | 1992-11-24 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Methods of using lysophosphatidic acid for treating hyperproliferative conditions |
JP2002505272A (ja) * | 1998-03-06 | 2002-02-19 | スコーティア・ホールディングス・ピー・エル・シー | 乳化剤としてガラクト脂質物質からなり、導入された活性物質の持続作用を有する水中油型局所用組成物 |
KR100359625B1 (ko) * | 2000-07-05 | 2002-11-07 | 삼성에버랜드 주식회사 | 나뭇가지를 이용한 토피아리 제작방법 및 그 토피아리 |
JP2006104113A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Kose Corp | ゲル状化粧料 |
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